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Esta prueba puede hacerse entre las semanas 15 y 20 para observar los genes de
su bebé. También puede usarse más tarde en el embarazo para ver cómo está su
bebé.
El líquido amniótico tiene células que han sido liberadas por su feto en desarrollo.
Las células se revisan en cuanto a la cantidad y al tamaño de los cromosomas. Esto
puede indicar si hay algún problema que ponga al bebé en riesgo de determinadas
afecciones, como el síndrome de Down. Pero esta prueba no puede detectar
muchas anomalías congénitas comunes. Estas incluyen:
Cada una de las sustancias analizadas en una prueba triple o cuádruple brinda
distinta información sobre posibles problemas. La hormona inhibina A, una proteína
producida por el feto y la placenta. Su médico evaluará los niveles de estas
sustancias, junto con su edad y otros factores, para ver si su bebé tiene una
probabilidad mayor que el promedio de tener un defecto de nacimiento. Un simple
análisis de sangre es todo lo que se necesita para estas pruebas.
1. Se colocará una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo. Esto
hace que las venas por debajo de la banda se agranden, para que sea más
fácil insertar la aguja en la vena.
2. Limpiará con alcohol el lugar de inserción de la aguja.
3. Insertará la aguja en la vena.
4. Conectará un tubo a la aguja para llenarlo de sangre.
5. Le retirará la banda del brazo cuando haya extraído suficiente sangre.
6. Colocará una almohadilla de gasa o una bolita de algodón en el sitio de la
punción al extraer la aguja.
7. Hará presión en el sitio y después le pondrá una venda.