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El síndrome de Turner ocurre solo en mujeres y se caracteriza por estatura baja, retraso del desarrollo puberal, cuello corto y ancho, y mandíbula pequeña. El diagnóstico definitivo requiere un cariotipo que muestre la ausencia total o parcial del cromosoma X. La terapia con hormona del crecimiento se suspende cuando se cierran las epífisis, y los estrógenos administrados en la adolescencia inducen la pubertad y previenen la osteoporosis en la edad adulta.
El síndrome de Turner ocurre solo en mujeres y se caracteriza por estatura baja, retraso del desarrollo puberal, cuello corto y ancho, y mandíbula pequeña. El diagnóstico definitivo requiere un cariotipo que muestre la ausencia total o parcial del cromosoma X. La terapia con hormona del crecimiento se suspende cuando se cierran las epífisis, y los estrógenos administrados en la adolescencia inducen la pubertad y previenen la osteoporosis en la edad adulta.
El síndrome de Turner ocurre solo en mujeres y se caracteriza por estatura baja, retraso del desarrollo puberal, cuello corto y ancho, y mandíbula pequeña. El diagnóstico definitivo requiere un cariotipo que muestre la ausencia total o parcial del cromosoma X. La terapia con hormona del crecimiento se suspende cuando se cierran las epífisis, y los estrógenos administrados en la adolescencia inducen la pubertad y previenen la osteoporosis en la edad adulta.
1.Cuando se debe de suspender la terapia con hormona del crecimiento en sx de Turner?
Cuando se cierren las epífisis 2 Cuál es el fin de suministrar estrógenos en la adolescencia? Inducir la pubertad 3.Principal enfermedad a la que están expuestas las mujeres en edad avanzada debido a su ausencia de estrógenos: Osteoporosis 4.Diagnosticos diferenciales de Sx Turner: Sx Noonan Pentasomia X 5.El sx de Turner afecta tanto a hombres como a mujeres por igual: falso, solo se presenta en mujeres 6.Prevalencia del Sx de Turner 1-5/10000 7.Signos clínicos del Sx Turner Estatura baja Retraso del desarrollo puberal Cuello corto y ancho Mandíbula pequeña 8.Método diagnóstico definitivo del Sx Turner: Cariotipo , en búsqueda de ausencia total o parcial del cromosoma X 9.Menciona una función del gen SHOX Maduración del sistema musculoesquelético 10. Estudios complementarios del Sx de Turner Radiografía de tórax Electrocardiograma Perfil lipídico