Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa

Departamento de Química

ÁTOMOS POLIELECTRÓNICOS
Dra. A. Michelle Navarrete-Magaña
Cubículo R-218
anavarrete.magana@izt.uam.mx

Ayudante: Mariana Hernández Toribio

mht171098@gmail.com
Ciudad de México 20-07-22
Contenido

• Mecánica cuántica y átomos hidrogenoides

• Átomos polielectrónicos
• Espín y configuraciones electrónicas
• Número y masa atómicos
 1. Principios de la mecánica cuántica
El descubrimiento de las propiedades ondulatorias de la materia hizo surgir nuevas e interesantes
preguntas acerca de la física clásica.

Al comportarse el electrón como una onda, es imposible asignarle una posición. Esta idea se conoce con el
nombre de Principio de Incertidumbre de Heisenberg. El electrón se comporta unas veces como
partícula y otras como onda y el observarlo afecta su comportamiento.

El principio de incertidumbre de Heisenberg dice

que no se puede conocer el momentum y la
posición de un electrón al mismo tiempo es
decir que estas no son observables
compatibles.
La hipótesis de De Broglie y el principio de incertidumbre de
Heisenberg prepararon la escena para una nueva teoría de la
estructura atómica que tiene aplicación más amplia.

El resultado es un modelo que describe con precisión la energía del electrón y describe
su ubicación en términos de probabilidades.
 1.2 Mecánica cuántica
• En 1926, el físico austriaco Erwin Schrödinger propuso una ecuación conocida como
ecuación de onda de Schrödinger, que incorpora los comportamientos tanto ondulatorio
como de partícula del electrón.

• Los trabajos de Schrödinger inauguraron una nueva forma de tratar las partículas
subatómicas conocida como mecánica cuántica o mecánica ondulatoria.

• La resolución de la ecuación de Schrödinger da lugar a una serie de funciones matemáticas

llamadas funciones de onda que describen la onda de materia del electrón.

La ecuación de Schrodinger sólo se puede resolver

exactamente para el átomo de hidrógeno. Debe aproximar su
solución para los sistemas del multi-electrón.
 La función de la onda (Y) describe:
1 . La energía del e- con una Y dada.
2 . La probabilidad de encontrar el e- en un volumen del espacio, Y2

• En el modelo de Bohr supone que el electrón

está en una órbita circular con cierto radio
alrededor del núcleo.
• En el modelo de la mecánica cuántica, la
ubicación del electrón no se puede describir
con tanta sencillez.

El cuadrado de la función de onda, Y2, en un punto

dado del espacio representa la probabilidad de que
La densidad electrónica son lugares en el electrón se encuentre en ese lugar. Por esta razón,
las que es muy probable encontrar
llamamos a Y2 la densidad de probabilidad.
electrones son regiones de alta densidad
electrónica.
 1.3 Orbitales y número cuánticos
 La solución de la ecuación de Schrödinger para el átomo de hidrógeno produce
un conjunto de funciones de onda con sus correspondientes energías. Estas
funciones de onda se denominan orbitales.

El modelo de la mecánica cuántica emplea tres números cuánticos, n, l y ml,

para describir un orbital.

1. El número cuántico principal, n, puede tener valores enteros positivos de 1, 2,

3, etc. Al aumentar n, el orbital se hace más grande, y el electrón pasa más tiempo
lejos del núcleo. Un aumento en n también implica que el electrón tiene mayor
energía, y por tanto, está unido menos firmemente al núcleo.
 Ecuación de la onda de Schrodinger
Y = fn(n, l, ml, ms) número cuántico principal n n = 1, 2, 3, 4, ….

distancia del e- de los núcleos

n=1 n=2 n=3

 Donde 90% de
la densidad
e- se encuentra
por el orbital 1s

Densidad del electrón

la densidad del e- (orbital

1s)
cae rápidamente al
aumentar la
Distancia del distancia del núcleo
núcleo
 1.3 Orbitales y número cuánticos
2. El segundo número cuántico el número cuántico azimutal, l puede tener valores
enteros de 0 a n - 1 para cada valor de n. El valor de l para un orbital dado
generalmente se designa con las letras s, p, d y f,* que corresponden a valores de l de 0,
1, 2 y 3, respectivamente, como se resume aquí:

Y = fn(n, l, ml, ms)

número cuántico del momento angular l n = 1, l = 0

n = 2, l = 0 o 1
para un valor dado de n, l = 0, 1, 2, 3, … n-1 n = 3, l = 0, 1, o 2

La forma del “volumen” de espacio que ocupa el e-

 1.3 Orbitales y número cuánticos
3. El número cuántico magnético, ml, puede tener valores enteros entre l y -l, lo que
incluye cero. Para cada valor de l, hay 2l +1 valores permitidos de ml. El conjunto de
orbitales que poseen el mismo valor de n se denomina capa electrónica. Además, el
conjunto de orbitales que tienen los mismos valores de n y l se llama subcapa. Cada
subcapa se designa con un número (el valor de n) y una letra (s, p, d o f, que corresponde al
valor de l).

Y = fn(n, l, ml, ms) para un valor dado de l

ml = -l, …., 0, …. +l
número cuántico magnético ml

if l = 1 (orbital p ), ml = -1, 0, o 1
if l = 2 (orbital d ), ml = -2, -1, 0, 1, o 2

Orientación del orbital en el espacio

 Orbitales y número cuánticos

ml = -1 ml = 0 ml = 1

ml = -2 ml = -1 ml = 0 ml = 1 ml = 2
 Orbitales y número cuánticos

Se resumen los posibles valores de los números cuánticos l y ml para valores de n hasta n =
4.
 Niveles energéticos del átomo de hidrógeno
La imagen muestra las energías relativas de los
orbitales del átomo de hidrógeno hasta n=3. Cada
cuadro representa un orbital; los orbitales de la
misma subcapa, como la 2p, están agrupados.
Cuando un electrón está en el orbital de energía
más baja (el orbital 1s), decimos que el átomo de
hidrógeno está en su estado basal. Si el electrón
está en cualquier otro orbital, el átomo está en un
estado excitado.

A temperaturas ordinarias, prácticamente todos los

átomos de hidrógeno están en sus estados basales.
El electrón se puede excitar a un orbital de más alta
energía por absorción de un fotón con la energía
apropiada.
 Ejercicio 1. Números cuánticos
a) Prediga el número de subcapas de hay en la cuarta capa (n=4). (b)
Especifique la designación de cada una de esas subcapas. (c) ¿Cuántos
orbitales hay en cada una de las subcapas?

a) Hay cuatro subcapas en la cuarta capa, que corresponden a los cuatro

posibles valores de l (0, 1, 2 y 3).

(b) Estas subcapas se designan 4s, 4p, 4d y 4f. El número dado en la

designación de una subcapa es el número cuántico principal, n; la letra que sigue
designa el valor del número cuántico azimutal, l.

(c) Hay un orbital 4s (cuando l 0, ml sólo puede tener un valor: 0). Hay tres
orbitales 4p (cuando l 1, hay tres posibles valores para ml: 1, 0 y 1). Hay
cinco orbitales 4d (cuando l 2, hay cinco valores permitidos de ml: 2, 1, 0, 1 y
2). Hay siete orbitales 4f (cuando l 3, hay siete valores permitidos de ml: 3,
2, 1, 0, 1, 2 y 3).
Ejercicio 2. Números cuánticos
1.4 Átomos polielectrónicos
 2. Espín electrónico

• La ecuación de Schrodinger proporciona buenos valores

de la energía de ionización de átomos hidrogenoides pero
falla en la descripción de observaciones experimentales
en sistemas polielectrónicos.

En 1925, los físicos holandeses George Uhlenbeck y

Samuel Goudsmit postularon que los electrones tienen
una propiedad intrínseca, llamada espín electrónico.

El numero cuantico magnético del espin, ms, se refiere al giro

del electrón y a la orientación del campo magnético que genera
este giro. Para cada serie de valores de n, l , y m,, ms puede
tomar el valor de:
 ¿Cuántos orbitales 2p están ahí en un átomo?

n=2
Si l = 1, entonces ml = -1, 0, o +1
2p
3 orbitales

l=1

¿Cuántos electrones pueden colocarse en el subnivel 3d?

n=3
Si l = 2, entonces ml = -2, -1, 0, +1, o +2

3d 5 orbitales que pueden admitir un total de 10 e-

l=2
 4. Configuraciones electrónicas
La forma en que los electrones se distribuyen entre los diferentes orbitales de un átomo
es su configuración electrónica.

La configuración electrónica más estable, o basal, de un átomo es aquella en la que los

electrones están en los estados de energía más bajos posibles.
4.1 Principio de construcción (Aufbau)
 4.2 Regla de Hund
La distribución de electrones más estable en los subniveles es la que tiene el
mayor número de espines paralelos (regla de Hund).

C 6 electrones
N 7 electrones Todos los orbitales de una
O 8 electrones subcapa dada primero se ocupan
con un solo electrón antes de
F 9 electrones
Energía

comenzar el apareamiento. Estos

Ne 10 electrones electrones desapareados tienen
espines paralelos.
C 1s22s22p2
N 1s22s22p3
O 1s22s22p4
F 1s22s22p5
Ne 1s22s22p6
4.3 Configuración abreviada
Ejercicio. Configuración electrónica
¿Cuál es la configuración electrónica del Mg?
Mg 12 electrones

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s

1s22s22p63s2 2 + 2 + 6 + 2 = 12 electrones

Abreviado como [Ne]3s2  No es correcto [Ne] 1s22s22p6

¿Cuáles son los números cuánticos posibles para el último
(externo) electrón en Cl?

Cl 17 electrones 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s

1s22s22p63s23p5 2 + 2 + 6 + 2 + 5 = 17 electrones
En último electrón sumado al orbital 3p

n=3 l=1 ml = -1, 0, o +1 ms = ½