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ÁNGEL CUELLO
HISTOEMBRIOLOGIA
FACULTAD DE MEDICINA/C2
BARRANQUILLA
2023
CORRELACIÓN CLÍNICA-
SÍNDROME DE KARTAGENER
El síndrome de Kartagener es una ciliopatía o síndrome de discinesia ciliar primaria,es una afección autosómica recesiva de baja prevalencia con manifestaciones desde el
nacimiento hasta la edad adulta, es decir, es una patología hereditaria. Los pacientes que padecen este síndrome también l legan a padecer la clásica tríada de sinusitis,
bronquiectasia y situsinversus,tanto así que el 50%de los infantes que padecen es el síndrome de Kartagener, también padecen Situs Inversus, el cual puede ser total o
parcial. Los pacientes tienen una violación del movimiento de los cilios, por tanto tienen asincronía y disfunción ciliar, impidiendo así el transporte mucociliar , además
deson infertilidad en el hombre y subfertilidad en la mujer, y riesgo de embarazo ectópico, gracias a la alteración ciliar en el epitelio de las trompas de Falopio.
Pruebas genéticas
Subfertilidad femenina
Antibióticos para
las infecciones
Prueba de sacarina en niños
Embarazos eptópicos
Radiografía
Trastorno del Trasplante de
aclaramiento mucociliar pulmón
Biopsia de tráquea, bronquios y
mucosa nasal
Fisioterapia
pulmonar
REFERENCIAS
• https://kfdvgtu.ru/es/sindrom-kartagenera-lechenie-metody-lecheniya-sindroma-
kartagenera-u-detei-lechenie-sindroma-kartagene/
• https://www.reproduccionasistida.org/sindrome-de-
kartagener/#:~:text=La%20etiolog%C3%ADa%20de%20este%20trastorno,respiratorias%20
o%20de%20las%20g%C3%B3nad