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 REACCIONES QUÍMICAS
Son fenómenos: QUÍMICOS (TRANSFORMACIÓN) TIPOS DE Rx:
Se produce: RUPTURA Y FORMACIÓN DE E. INTERATÓMICOS (I, C, M) I. Rx. Según la forma. SINTESIS
Se representan: “ECUACIÓN QUÍMICA”
FORMACIÓN
1.1.- Rx. Adición
COMPOSICIÓN
a𝑨 + b𝑩 → c𝑪 + d𝑫 COMBINACIÓN

R P 𝑨 + 𝑩… → 𝑴 + 𝑪𝑨𝑳𝑶𝑹

a,b,c,d: Coeficientes Estequiométricos (EXOTÉRMICA)

EVIDENCIA Rx: 𝑵𝟐 + 3 𝑯𝟐 → 2 𝑵𝑯𝟑

1. VARIACIÓN DE ENEGÍA (GANA O PIERDE)
2. DESPRENDIMIENTO DE GASES (g)↑ (s + ac) 𝑵𝒂𝟐 𝑶 + 𝑯𝟐 𝑶 → 2 𝑵𝒂𝑶𝑯

3. FORMACIÓN PRECIPITADOS (s)↓ (ac + ac)

4. CAMBIO DE COLOR, OLOR, SABOR.
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1.2.- Rx. Descomposición: ANÁLISIS
2 𝑵𝒂 + 2 𝑯𝑵𝑶𝟑 → 2 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 + 𝑯𝟐
AGENTE
𝑴 + 𝑪𝑨𝑳𝑶𝑹 → 𝑨 + 𝑩…
𝒁𝒏 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝒁𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐
(ENDOTÉRMICA)
2 𝑭𝒆 + 3 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 + 3 𝑯𝟐
2 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 → 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 + 𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶
𝑴𝑬𝑻𝑨𝑳 + 𝑯𝟐 𝑶 → ÓXIDO METALICO
: PIRÓLISIS, CALCINACIÓN, TOSTACIÓN
q : ELECTRÓLISIS 2 𝑵𝒂 + 2 𝑯𝟐 𝑶 → 2 𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝟐
Luz : FOTOLISIS 𝑴𝑬𝑻𝑨𝑳 (𝑰 − 𝑰𝑰) + 𝑯𝟐 𝑶 → HIDRÓXIDO
: CATALISIS
1.3.- Rx. Desplazamiento Simple: (SUSTITUCÍÓN ÚNICA)
𝑨𝒈 + 𝑯𝟐 𝑶 → No hay Rx.

𝑨𝒍 + 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 → No hay Rx.

𝑨 + 𝑩𝑪 → 𝑨𝑪 + 𝑩
𝑪𝒍𝟐 + 2 𝑵𝒂𝑩𝒓 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑩𝒓𝟐

(EXOTÉRMICA) HALOGENOS → 𝑭𝟐 > 𝑪𝒍𝟐 > 𝑩𝒓𝟐 > 𝑰𝟐

𝑳𝒊 − 𝑲 − 𝑩𝒂 − 𝑪𝒂 − 𝑵𝒂 − 𝑴𝒈 − 𝑨𝒍 − 𝑴𝒏 − 𝒁𝒏 − 𝑪𝒓 − 𝑭𝒆 −
𝑪𝒅 − 𝑪𝒐 − 𝑵𝒊 − 𝑺𝒏 − 𝑷𝒃 − 𝑯 − 𝑪𝒖 − 𝑯𝒈 − 𝑨𝒈 − 𝑷𝒕 − 𝑨𝒖
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 1.4.- Rx. Desplazamiento Doble: (METATESIS - NO REDOX) II. Rx. Según la Energía.
 ENTALPÍA (H°): CALOR DE LA Rx.
𝑨𝑩 + 𝑪𝑫 → 𝑨𝑫 + 𝑪𝑩
Δ𝑯° = ⅀𝑯°𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑺 − ⅀𝑯°𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑶𝑺
(EXOTÉRMICA)
2.1.- Rx. Exotérmica Δ𝑯°: − : 𝑯°𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻. > 𝑯°𝑷𝑹𝑶𝑫.
 POR NEUTRALIZACIÓN: (ÁCIDO + BASE → SAL + 𝑯𝟐 𝑶)
C.A (Complejo Activo)
2 𝑯𝑪𝒍 + 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 → 𝑪𝒂𝑪𝒍𝟑 + 3 𝑯𝟐 𝑶
R Ea

2 𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑 + 3 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑨𝒍𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 6 𝑯𝟐 𝑶

Δ𝑯°

 POR PRECIPITACIÓN: (ac + ac → ac + 𝐒 ↓) P

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 2.2.- Rx. Endotérmica Δ𝑯°: + : 𝑯°𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻. < 𝑯°𝑷𝑹𝑶𝑫.
3.3.1.- Rx. Comb. Completa: (𝑬𝑿𝑪𝑬𝑺𝑶 𝑶𝟐 )
C.A (Complejo Activo) (PRODUCTO ACTÚA MAYOR E.O)
𝑪𝑿 𝑯𝒚 + 𝑶𝟐 → 𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝑨𝑳𝑶𝑹
P
3.3.2.- Rx. Comb. Incompleta: (𝑫𝑬𝑭𝑰𝑪𝑰𝑬𝑵𝑪𝑰𝑨 𝑶𝟐 )
Ea (PRODUCTO ACTÚA MENOR E.O)
Δ𝑯°
𝑪𝑿 𝑯𝒚 + 𝑶𝟐 → 𝑪𝑶 + 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝑨𝑳𝑶𝑹
R
3.4.- Rx. Catalítica:
 CATALIZADOR: ACELERA LA Rx (−𝑪𝑨, −𝑬𝒂)
III. Rx. Según el Sentido:  INHIBIDOR: RETRASA LA Rx (+𝑪𝑨, +𝑬𝒂)
3.1.- Rx. Reversibles: ⇌ : Doble sentido INHIBIDOR
SIN CATALIZADOR
3.2.- Rx. Irreversibles: → : Un solo sentido CATALIZADOR
P
3.3.- Rx. Combustión: (EXOTÉRMICA)
 COMBURENTE: 𝑶𝟐
 COMBUSTIBLE: SUST. QUEMADA R

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 REACCIONES REDOX
Llamadas: Rx. Transferencia de e-
+7 +𝟏𝟒𝒆− 0
Se representan: Existe Variación (CAMBIO) E.O 2 Cl :REDUCE
𝑪𝒍𝟐
REDUCCIÓN Ag. Oxid. F. Red.
 Ganancia de e-
 Disminuye su E.O 0 −𝟐𝟎𝒆− +5
 Agente Oxidante u Oxidante (REACT.) 𝑷𝟒 4𝑷 :OXIDA
 Forma o Especie Reducida (PROD.)
Ag. Red. F. Oxid.
OXIDACIÓN
0 +𝟏𝟔𝒆− -2
 Perdida de e- 𝑺𝟖 8𝑺 :REDUCE
 Aumenta su E.O
 Agente Reductor u Reductor (REACT.) Ag. Oxid. F. Red.
 Forma o Especie Oxidada (PROD.)
-3 +3 -3 −𝟏𝟔𝒆− +5
−𝟔𝒆−
N N :OXIDA 2 (𝑷𝑯𝟒 )+ (𝑷𝟐 𝑶𝟕 )−𝟒 :OXIDA

Ag. Red. F. Oxid. Ag. Red. F. Oxid.

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 +6 +4𝟖𝒆− 0
8 (𝑺𝑶𝟒 )−𝟐 𝑺𝟖 :REDUCE
2. Rx. REDOX INTRAMOLECULAR:
Ag. Oxid /Ag. Red F. Red. F. Oxid.
Ag. Oxid. F. Red.
+1 +5 -2 +1 -1 0
-2 − −𝟐 𝑲𝑪𝒍 𝑶𝟑 → 𝑲𝑪𝒍 + 𝑶𝟐
−𝟖𝒆 𝟑
3 𝑪𝟐 𝑯𝟔 𝑶 2 𝑪𝟑 𝑯𝟖 𝑶𝟑 :OXIDA REDUCE
OXIDA
Ag. Red. F. Oxid.

-3 -3 3. Rx. REDOX POR DISMUTACIÓN:

𝑵𝑯𝟑 (𝑵𝑯𝟒 )+ :NO REDOX (DESPROPORCIÓN - AUTOREDOX)
Ag. Oxid /Ag. Red F. Red. F. Oxid.
TIPOS DE Rx REDOX: 0
+1 -1 +1 -2
1. Rx. REDOX INTERMOLECULAR: 𝑯𝟐 𝑶𝟐 → 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑶𝟐

Ag. Oxid. Ag. Red. F. Red. F. Oxid. REDUCE

+4 -2 OXIDA
+3 -2 +2 -2 0
𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 + 𝑪𝑶 → 𝑭𝒆 + 𝑪𝑶𝟐 SINTESIS:
REDUCE 𝑵𝟐 + 3 𝑯𝟐 → 2 𝑵𝑯𝟑 (HABER)
OXIDA
2 𝑯𝟐 + 𝑶𝟐 → 2 𝑯𝟐 𝑶 (LAVOISIER)
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DUALIDAD OXIDANTE – REDUCTOR: 𝑯𝑵𝑶𝟐 N: -3 0 +1 +2 +3 +4 +5 DUAL

(REDUCE) (OXIDA) 𝑯𝟐 𝑶 O: -2 -1 0 +2 REDUCTOR

1. SI ACTUA CON MAYOR E.O: (REDUCE) OXIDANTE

BALANCE Rx
P: -3 0 +1 +3 +5
1. METODO TANTEO

2. SI ACTUA CON MENOR E.O: (OXIDA) REDUCTOR 1° 2° 3° 4°

METALES NO METALES H O
S: -2 0 +2 +4 +6

3. SI ACTUA CON E.O INTERMEDIO: (DUAL)

Cl: -1 0 +1 +3 +5 +7

𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 S: -2 0 +2 +4 +6 OXIDANTE

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C3H5(NO3)3  N2 + O2 + CO2 + H2O
KMnO4 + H2SO4 + HCℓ  K2SO4 + MnSO4 +Cℓ2 + H2O
Sb4 → SbH3 + H2SbO2 –1
IO3 –1 + H2O2  I2 + O2