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1b, 2c, 3c, 4a, 5d, 6d, 7b, 8c, 9a, 10c, 11c, 12c, 13c, 14a, 15d,

16d, 17b, 18d, 19b, 20d, 21a, 22d, 23d, 24b,


25 d, 26d, 27b, 28d, 29d, 30d

1) En relacin con las clulas M seale la opcin incorrecta.

a) Expresan alta capacidad endoctica.


b) Expresan una alta capacidad degradativa para el material endocitado.
c) Forman parte del FAE.
d) Median el ingreso de antgenos en la lmina propia.

2) En relacin con la IgA presente en las secreciones mucosas, seale la opcin incorrecta.

a) Acta como anticuerpo neutralizante.


b) Es producida por plasmocitos presentes en la lmina propia.
c) Los plasmocitos productores de IgA sintetizan el componente secretorio.
d) Es translocada a la luz por el receptor poli-Ig.

3) Seale la opcin incorrecta. Son sitios inductivos del GALT:

a) Las placas de Peyer.


b) Los ganglios mesentricos.
c) El propio epitelio.
d) Los folculos aislados presentes en la lmina propia.

4) En relacin con la flora comensal presente en la luz intestinal seale la opcin incorrecta.

a) Expresa una menor densidad de PAMP que los microorganismos patgenos.


b) Contribuye al desarrollo del GALT en el nio.
c) No induce una respuesta inflamatoria.
d) Induce la produccin de anticuerpos IgA por las clulas B1.

5) Seale la opcin incorrecta. El ingreso de los antgenos en la lmina propia puede producirse:

a) Por pasaje entre enterocitos.


b) Por transcitosis mediada por el enterocito.
c) A travs de las clulas M.
d) A travs de clulas dendrticas que se extravasan a la luz.

6) Seale la opcin incorrecta en relacin a la eritroblastosis fetal.

a) Es mediada por anticuerpos IgG maternos anti-D.


b) La prueba de Coombs directa permite evidenciar la presencia de anticuerpos IgG anti-D
maternos unidos a la superficie de los eritrocitos del neonato.
c) La prueba de Coombs indirecta permite evidenciar la presencia de anticuerpos IgG anti-D
en el suero materno.
d) Todas las opciones son correctas.

7) Seale la opcin incorrecta en relacin a las reacciones de hipersensibilidad de tipo II.

a) Son mediadas por anticuerpos IgG o IgM.


b) La citopenia observada en la eritroblastosis fetal es inducida por la activacin del sistema
del complemento.
c) Pueden mediar el desarrollo de reacciones inflamatorias en las que participan los
neutrfilos.
d) Pueden mediar el desarrollo de reacciones inflamatorias en las que participan los
mastocitos.

8) En relacin al RFceII seale la opcin incorrecta.

a) Se expresa en monocitos, eosinfilos y plaquetas.


b) Reconoce a la IgE y a la molcula CD21.
c) Media la desgranulacin de los mastocitos.
d) Puede liberarse desde de la superficie de los linfocitos B como una molcula
soluble.

9) Cul de los siguientes efectos no es mediado por la citocina TSLP?

a) Inhibe la produccin de IL-10 por las clulas dendrticas.


b) Inhibe la produccin de IL-23 por las clulas dendrticas.
c) Promueve la activacin de los eosinfilos y mastocitos.
d) Promueve la diferenciacin de las clulas T CD4+ vrgenes (naive) en clulas T
reguladoras inducibles.

10) Seale la opcin incorrecta en relacin a los eosinfilos.

a) La IL-5 estimula su produccin en la mdula sea.


b) La quimiocina RANTES estimula su infiltracin en la mucosa area en el
transcurso de los fenmenos alrgicos.
c) En ausencia de fenmenos alrgicos se concentran, fundamentalmente, en la
circulacin.
d) Las protenas MBP y ECP median efectos txicos sobre diferentes tipos celulares.

11) Seale la opcin incorrecta en relacin a las reacciones de hipersensibilidad de tipo III.

a) Son mediadas por anticuerpos IgG o IgM.


b) Suelen involucrar a los neutrfilos.
c) Los antgenos reconocidos por los anticuerpos suelen expresarse en la superficie celular.
d) Involucra la participacin del sistema del complemento y/o a los mastocitos.

12) Seale la opcin correcta en relacin a los anticuerpos IgE.

a) Son reconocidos por la molcula CD21.


b) Sus concentraciones sricas son 10 veces inferiores a las concentraciones de la
IgG.
c) Su unin a los RFceI induce cambios en la funcionalidad de los mastocitos.
d) En los individuos no atpicos, los RFceI no se encuentran saturados por
anticuerpos IgE.

13) Cul de las siguientes citocinas no favorece el desarrollo de respuestas Th2?

a) IL-4.
b) TSLP-1.
c) IL-17.
d) IL-33

14) Seale la opcin incorrecta en relacin a las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV.

a) Su manifestacin es retardada debido a que requiere de la activacin de clulas T naive.


b) Puede transcurrir a travs de respuestas Th1 o a travs de la accin de clulas T CD8+
citotxicas.
c) Las lesiones observadas en las dermatitis alrgicas por contacto suelen ser inducidas por
clulas T CD8+ citotxicas.
d) La activacin de las clulas T CD8+ citotxicas en el tejido afectado no requiere de la
percepcin de seales coestimuladoras.

15) En relacin a los RFceI seale la opcin correcta.

a) Se expresan en los mastocitos y en los basfilos.


b) Son receptores que muestran una altsima afinidad por la IgE.
c) Su cadena a es responsable del reconocimiento y unin de los anticuerpos IgE.
d) Todas las opciones son correctas.

Autoinmunidad

16) Cules de los siguientes autoanticuerpos no suele encontrarse en la enfermedad


autoinmune tiroidea?

a)

Anti-tiroglobulina.

b)

Anti-receptor de TSH.

c)

Anti-peroxidasa tiroidea.

d)

Anti-GAD65.

17) Seale la opcin incorrecta en relacin con los anticuerpos presentes en los pacientes con artritis
reumatoide.

a)

El factor reumatoideo reconoce anticuerpos IgG.

b)

El factor reumotoideo es marcador diagnstico de artritis reumatoide.

c)

Los anticuerpos antiprotenas citrulinadas presentan valor diagnstico.

d) Los anticuerpos antinucleares suelen ser de tipo IgM y estar en bajos ttulos en los
pacientes con artritis reumatoide.

18) Seale la opcin correcta en relacin con la tiroiditis de Hashimoto.

a)

Es una de las causas ms frecuentes de bocio.

b)

Los anticuerpos anti-TPO constituyen un marcador de utilidad.

c)

Se encuentran centros germinales en el tejido tiroideo.

d)

Todas las opciones son correctas.

19) Indique la afirmacin correcta en relacin con las enfermedades autoinmunes.

a)

Afectan a una de cada mil personas.

b)

Son ms frecuentes en las mujeres.

c)

Se manifiestan preferencialmente en la infancia.

d)

Manifiestan generalmente un curso agudo.

20) Seale la opcin correcta. El desarrollo de una enfermedad autoinmune puede obedecer a:

a)

Defectos en la seleccin negativa durante la ontogenia T.

b)

Defectos en la funcionalidad de las clulas T reguladoras naturales.

c)

Presencia de anticuerpos dirigidos contra receptores hormonales.

d)

Todas las opciones son correctas.

21) Seale la opcin correcta. Las siguientes enfermedades autoinmunes son producidas por
mutaciones en genes nicos.

a)

IPEX.

b)

ALPS.

c)

Ninguna opcin es correcta.

d)

Las opciones a) y b) son correctas.

22) Cul de las siguientes aseveraciones es incorrecta? Las enfermedades autoinmunes:

a)

Tienen tendencia a la agregacin familiar.

b)

Se asocian frecuentemente con alelos particulares del sistema HLA.

c)

Algunas son mediadas a travs de reacciones de hipersensibilidad de tipo II.

d)

Siempre son polignicas.

23) La asociacin con alelos particulares del CMH es muy frecuente en algunas enfermedades
autoinmunes. Indique la asociacin falsa.

a)

B27 / Espondilitis anquilosante y sndrome de Reiter.

b)

DR3 / Diabetes tipo 1.

c)

DR4 / Pnfigo vulgar.

d)

DR3 / Tiroiditis de Hashimoto.

24) Seale la opcin incorrecta.

a)
Los clones T autorreactivos se hallan presentes en la periferia en todos los
individuos.
b)
Las mutaciones en el gen AIRE provocan una enfermedad autoinmune
rgano-especfica.
c)
Las mutaciones en FOXP3 dan lugar a una enfermedad autoinmune multiorgnica
(IPEX).
d) Las mutaciones en el gen que codifica el RFc?IIb producen una patologa
autoinmune similar al LES.

25) Seale la opcin correcta.

a)
La anemia hemoltica autoinmune puede estar mediada a travs de
mecanismos de hipersensibilidad de tipo II.
b)

El dao tisular en el LES involucra mecanismos de hipersensibilidad de tipo III.

c)
El desarrollo de la psoriasis involucra la participacin de clulas T CD4+
diferenciadas en un perfil Th17.
d)

Todas las opciones son correctas.

26) Seale la opcin incorrecta.

a) La IgA es la inmunoglobulina que se produce en mayor cantidad en el hombre.


b) La IgM puede ser translocada, al igual que la IgA, a la luz intestinal desde la superficie
basolateral del enterocito.
c) El cambio (switch) isotpico a IgA es promovido por TGF-b.
d) Todas las opciones son correctas.

27) En relacin con los linfocitos intraepiteliales seale la opcin incorrecta.

a) Son mayoritariamente CD8+.


b) Se unen a los enterocitos a travs de la interaccin a4b7/MadCam-1.
c) Tanto las clulas Tab como las clulas Tgd pueden mediar fenmenos de citotoxicidad.
d) Pueden expresar una forma atpica de CD8.

28) Seale la opcin correcta. En los centros germinales de las placas de Peyer encontramos:

a) Clulas Tfh.
b) Clulas dendrticas foliculares.
c) Clulas B (estadios centroblasto y centrocito).
d) Todas las opciones son correctas.

29) Seale la opcin correcta.

a) En ausencia de procesos infecciosos, el GALT tiende al desarrollo de respuestas


tolerognicas.
b) En la lmina propia hay clulas T CD4+ y clulas T CD8+ efectoras o de memoria
efectoras.
c) En los sitios efectores del GALT las clulas T no se organizan en forma de
folculos.
d) Todas las opciones son correctas.

30) En relacin con los enterocitos seale la opcin incorrecta.

a) Producen TSLP.
b) No expresan TLR9 en su superficie basolateral.
c) Expresan TLR4 en su superficie basolateral.
d) En respuesta al estrs incrementan su expresin de NKG2D