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El papel Kraft también puede ser convertido en papel flexible “creped” y usado para
aislar conductores y acometidas a los bobinados (“leads”). El aceite mineral aislante
es usado como un fluido de impregnación para propósitos dieléctricos y de
refrigeración.
Desde mediados de los 1960s ha sido usado como aislación entre espiras en
transformadores un papel Kraft térmicamente mejorado. Desde años más recientes,
se están usando como fluidos aislantes en transformadores de potencia ésteres
naturales (aceites vegetales).
Los mayores esfuerzos que actúan sobre los transformadores de potencia, sea
individualmente, sea en forma asociada, son:
• Cortocircuitos externos
• Calentamientos locales debidos a corrientes circulantes, desbalances de
corrientes o efectos de los flujos de dispersión
• Fallas de aislación bajo esfuerzos eléctricos (fallas dieléctricas), quizá como
etapa final de un escenario que involucra cortocircuitos previos y/o
calentamientos locales
• Fallas de accesorios (bushings, conmutadores, refrigeradores,
descargadores, etc.)
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Las fallas pueden ser clasificadas de acuerdo a su evolución, en una de tres escalas
de tiempo:
La Tabla 1-1 presenta las técnicas de diagnóstico más ampliamente usadas para
transformadores de potencia, con su campo de aplicación, estado presente,
efectividad y referencias específicas. Las técnicas de diagnóstico pueden dar
información sobre la detección de fallas incipientes, así como sobre la fuente
específica y localización en la estructura del transformador.
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DETERIORO DE
ACEITE-PAPEL
8. Cromatografía E. S. B M/H
de líquido- 27
Método de DP
9. Análisis de E. S. B M/H
furanos
DETECCIÓN DE
PUNTOS
CALIENTES
10. Sensores E. S. B L
invasivos 28
11. Termografía E. S. A H
infrarroja
DIELÉCTRICO ANÁLISIS DE
ACEITE
12. Humedad,
fortaleza E. S. A M 29
eléctrica,
resistividad, etc.
13. Relación de F. de S. – E. S. A L
espiras
MEDICIONES
DE DP
14. Mét.Ultrasón. E. S. B M/H 30, 31
15. Mét. Eléctrico E. S. B M/H 32
16. F. de P. y F. de S. – E. S. A H
Cap. 33
17. DFR F. de S. – E. S. A H
6
(2) F. de S. : Equipamiento Fuera de Servicio, E. S. : Equipamiento en Servicio
(3) A = Generalmente aplicado; B = En etapa de desarrollo
(4) H = alta; M = media; L = baja
Los bushings proveen los terminales aislados que conducen la corriente asociada al
flujo de potencia hacia adentro y hacia afuera de los aparatos de potencia, tales
como transformadores, reactores, interruptores y válvulas “hall” de HVDC.
Adicionalmente sirven como soporte mecánico de barras y líneas externas, así como
de soporte interno, como por ejemplo de los contactos de los interruptores.
• Conductor central
• Brida de montaje
• Aislación (sólida, fluida, plástica o en combinación) entre conductor y brida.
Los bushings de los aparatos están sujetos a los efectos del voltaje, de la corriente,
de la temperatura y de la contaminación internos del aparato, pero también están
sujetos a las condiciones atmosféricas y ambientales externas, así como a esfuerzos
mecánicos.
Los bushings son idealmente apropiados para ensayos de diagnóstico del dieléctrico
en campo, con el objeto de detectar y analizar defectos o deterioros que resultan de
las condiciones previamente descriptas. Los bushings cuando son nuevos son
comúnmente ensayados en campo, para confirmar los datos de ensayos en fábrica y
para monitorear daños de transporte, y luego periódicamente ensayados siguiendo a
disturbios en el sistema o fallas de aparatos, o durante salidas de servicio de rutina.
La Tabla 1-2 reporta las técnicas de diagnóstico más ampliamente usadas sobre
bushings aún no montados o ya instalados, juntamente con su campo de aplicación.
También se proveen el estado presente, la efectividad de la técnica y las referencias
específicas para mayor descripción del método.
8
Hot-collar F. de S. A H 37
Tensión de radio E. S. B M 37
influencia
Envej. Capacitancia / F. de S. A H 34, 35,
Factor de Pot. 36, 37
Resistencia DC F. de S. A L 34, 37
Pérdidas F. de S. A H 37
dieléctricas AC
Conexiones Escaneo E. S. A H 37
pobres infrarrojo
(5) F. de S. : Equipamiento Fuera de Servicio, E. S. : Equipamiento en Servicio
(6) A = Generalmente aplicado; B = En etapa de desarrollo
(7) H = alta; M = media; L = baja
Actualmente están disponibles para la función de limitar la tensión así como para la
función de aislador, los Varistores de Óxido de Metal (MOV): varias decenas de
varistores no lineales de óxido de zinc (ZnO) son conectados en serie, no
necesitándose más los gaps en dichos descargadores tipo MOV.
Deterioros del varistor: Los bloques de ZnO en los descargadores MOV, así como
los resistores de escalonamiento de los descargadores con gaps tipo SiC, pueden
sufrir cambios de sus características durante el servicio. De esto resultan mayores
corrientes de dispersión y mayores pérdidas. En el caso de los descargadores
convencionales, la etapa final del deterioro es chisporroteo a la tensión de servicio;
en el caso de los descargadores MOV, la etapa final es el “runaway” térmico.
Deterioro de los Gaps por la Tarea del Descargador: Pueden ser afectadas las
características de descarga.
Toda vez que una categoría particular de descargador (marca, medio ambiente,
antigüedad) sufre uno de los problemas mencionados, el ritmo de fallas se hace
mucho más alto. Son entonces necesarias técnicas de diagnóstico para tomar
decisiones sobre la política de reemplazos. En caso contrario, las técnicas de
diagnóstico no son probablemente más intensivamente usadas que tan solo ser
incluidas en los programas de mantenimiento.
DESCARGADORES CONVENCIONALES
Polución -Inspección E. S. A L
externa visual
-Medición de la E. S. ? L
corriente
externa de
dispersión
Calentamiento -Termovisión E. S. A M
de los
resistores de
escalonamiento
Deterioro del -Corriente de F. de S. A H 38
sistema de dispersión bajo
escalonamiento tensión
controlada
-Pérdida en F. de S. A H 38
watts bajo
tensión
controlada
-Tensión de F. de S. A H 38
“spark-over a
60Hz
DESCARGADORES DE METAL-ÓXIDO
Polución -Inspección E. S. A L
externa visual
-Medición de la E. S. ? L
corriente
externa de
dispersión
Deterioro de -Corriente de E. S. A L
los bloques de dispersión
varistores -Descompos. E. S. A M 39
armónica de la
corriente de
dispersión
-Pico de la E. S. A H 38
corriente
resistiva
-3ª. armónica de E. S. B H 40
la corriente
resistiva
-Tensión de F. de S. ; L A H
referencia
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Basada en esas observaciones, se presenta más abajo una revisión de los métodos
usados para evaluar el nivel de contaminación en la aislación de los
transformadores.
Este ensayo mide la tensión a la cual el aceite tiene una ruptura eléctrica. El ensayo
da una buena indicación de la cantidad de contaminantes (agua, suciedad,
partículas de oxidación o partículas de materia) en el aceite. La propiedad es medida
aplicando una tensión entre dos electrodos dentro del líquido bajo condiciones
prescriptas. Hay dos procedimientos ASTM: D-877, el cual especifica un vaso de
ensayo equipado con electrodos verticales de una pulgada de diámetro, separados
por 0,100 pulgadas; y la ASTM D-1816, que especifica un vaso de ensayo equipado
con electrodos esféricos espaciados sea 1 mm o 2 mm. Este vaso incluye un
agitador y es por lo tanto sensible a pequeñas cantidades de partículas. En la última
guía IEEE para la aceptación y mantenimiento de aceites aislantes, se establece que
el método preferido para evaluar la ruptura dieléctrica del aceite de transformadores
es el ASTM D-1816 (Nota: al menos del 2000 o más nuevo). Esto es porque la
configuración de electrodos del método D-1816 se aproxima más cercanamente a la
aplicación en transformadores. Además, el método provee una más alta sensibilidad
a la presencia de partículas y humedad, que van en detrimento de la operación de
los transformadores.
Este ensayo (ASTM D-971- 99a) se usa para determinar la tensión interfacial entre
la muestra de aceite y agua destilada. La muestra de aceite se pone en un “beaker”
de agua destilada a una temperatura de 25°C. El aceite debería flotar debido a que
su gravedad específica es menor que la del agua. Debería además haber una línea
de separación entre ambos líquidos. El número IFT es la magnitud de la fuerza
(dinas) requerida para empujar hacia arriba un pequeño anillo de alambre a una
distancia de 1 cm a través de la interfase agua/aceite. Una DINA es una muy
pequeña unidad de fuerza igual a 0,000002247 libras. Un aceite bien limpio hará una
línea muy diferenciada sobre la parte superior del agua y dará un número IFT de 40
a 50 dinas por centímetro de recorrido del anillo de alambre.
Años en Servicio
La legislación ambiental a menudo requiere que el aceite contaminado con PCB sea
sometido a un tratamiento especial. Por esta razón, los proveedores de servicios
pueden a veces negarse a manipular aceites que no se haya probado que están
libres de PCB. Puede haber reglas aun más estrictas, que obligan a la eliminación
de aceites que contienen PCB.
Se han desarrollado nuevos ensayos, que tienen más alta sensibilidad y son más
relevantes para los mecanismos de falla involucrados. Se ha introducido un ensayo
con banda de cobre más severo (ASTM D1275 método B), y se ha desarrollado
también un ensayo de deposición con conductor de cobre cubierto (“CCD”), para
identificar aceites que pueden causar precipitación de sulfato de cobre en la
aislación de celulosa. En la actualidad, está bajo consideración una versión
simplificada de este último ensayo, como nueva norma IEC para ensayo de azufre
corrosivo.
17
Los aceites aislantes, tales como un aceite para transformadores, tienen una baja
afinidad con el agua. No obstante, la solubilidad se incrementa marcadamente con la
temperatura en el caso de los aceites nafténicos normalmente refinados. El agua
puede existir en el aceite de transformadores en tres estados. En los casos
prácticos, la mayor parte del agua en el aceite es encontrada en estado de
disolución. Ciertas discrepancias que aparecen al examinar el contenido de
humedad con diferentes técnicas de medición sugieren que el agua también existe
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Contenido de
Agua
(ppm)
Temperatura °C
Teniendo en cuenta que hay más agua en la celulosa que en el aceite y que una
parte significativa de la forma de proteger a un transformador se relaciona con la
integridad de la aislación de celulosa, es importante conocer el contenido de
humedad en la celulosa. Desafortunadamente, esa humedad no puede ser medida
sin obtener una muestra de cartógeno (pressboard) o de papel desde adentro del
transformador. Se han desarrollado métodos para estimar la humedad de la
aislación de celulosa a partir de la humedad del aceite, basados en la partición del
agua entre el aceite y la celulosa bajo ciertas condiciones. Cuando el transformador
está operando en forma equilibrada, eso provee un camino rápido para examinar el
contenido de humedad en el papel midiendo la humedad en el aceite, para predecir
una falla futura. En la Figura 1-3 se muestra un conjunto de curvas de equilibrio de
humedad. Las curvas originales se han modificado para los límites de humedad en
la aislación para distintas clases de tensión de los transformadores. El contenido de
humedad en la celulosa puede ser estimado a partir de la carta de la Figura 1-3,
dadas la temperatura promedio del aceite y la humedad medida en el mismo.
También puede determinarse si el contenido de humedad es excesivo y la acción
requerida.
transformador, esta carta puede ser usada para proveer alguna indicación de la
condición de humedad del mismo.
% Humedad
en el Papel IEEE C57.106-2002
Límites de Humedad
en la Aislación
Límites de
Humedad en el 100
Aceite 90
(ppm) 80
70
60
50
40
30
20
10
0
Temperatura (°C)
% Humedad en
el Papel
Las tablas siguientes (Tabla 1-5 y Tabla 1-6) muestran los varios límites para la
humedad evaluada en un transformador, como es indicado en la IEEE Std. C57.106-
2002. Esos límites pueden ser tomados como guía para tomar decisiones de
mantenimiento de transformadores. Por ejemplo, si el %RH de agua en el aceite es
mayor que 30% y la humedad correspondiente en la celulosa es mayor que el límite
especificado para esa clase de voltaje, puede ser necesario secar la aislación del
transformador. Teniendo en cuenta que el secado es un proceso caro, pueden ser
aplicados los métodos avanzados de diagnóstico tales como el Análisis de
Respuesta en Frecuencia del Dieléctrico, para verificar directamente las mediciones
23
a) Los datos de esta tabla son para transformadores sellados y también pueden ser
aplicados a transformadores de tipo respiración libre.
b) Calculados a partir de las fórmulas 1 y 2 de la Cláusula 44, de Bruce, C. M., Christie,
J. D., y Griffin, Paul.
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En las Tablas 1-7 y 1-8 están los límites recomendados para los ensayos de calidad
del aceite llevados a cabo en transformadores nuevos y envejecidos por el servicio
(siempre refiérase a las últimas normas IEEE para los actuales límites sugeridos).
Nótese que ellos son los límites sugeridos para condiciones aceptables. Si cualquier
medición está más allá de los límites sugeridos, es aconsejable tomar otra muestra
para confirmar el primer resultado. La Tabla 1-9 provee alguna guía para acciones a
tomar, basadas en los resultados de las mediciones de calidad del aceite.
Tabla 1-7: Límites de Ensayos para Aceite Mineral Recibido Nuevo o Procesado para
Equipamiento Nuevo
Tabla 1-7: Límites de Ensayos para Aceite Mineral Recibido Nuevo o Procesado para
Equipamiento Nuevo (Continuación)
Tabla 1-8: Límites sugeridos para uso Continuado del Aceite Aislante Envejecido por
el Servicio
27
Si la guía de cargas sugerida por la IEEE Std C57.91 para transformadores bajo
varias condiciones de carga se superpone sobre la Figura 1-6, pueden tomarse
algunas decisiones bastante críticas en cuanto a que transformadores pueden ser
operados bajo que condiciones de carga. La carta resultante se muestra en la Figura
1-7.
Temperatura de
Evolución de las
Burbujas °C
Contenido de
Gas
% de Humedad en el Bobinado
Temperatura de
Evolución de las
Burbujas °C
% de Humedad en el Bobinado
1.3.2.1 Introducción
La idea que está por detrás del análisis de gases disueltos está basada en el hecho
que durante su tiempo de vida, todos los sistemas aislados con aceite/celulosa
generan gases de descomposición bajo la influencia de variados esfuerzos, tanto
normales como anormales. Los gases que son de interés para el DGA se muestran
en la Tabla 1-11.
Todos esos gases, excepto el oxígeno y el nitrógeno, pueden ser formados durante
la degradación de la aislación. La cantidad y la distribución relativa de los gases
dependen del tipo y severidad de la degradación y esfuerzo.
Una cantidad de fallas pueden no ser detectadas por el DGA. Un ejemplo son las
fallas que no están en contacto con el aceite. Otro ejemplo son las fallas en las que
se libera una muy pequeña energía o en las cuales la energía se expande en una
gran superficie o en un gran volumen. Tales fallas se asocian típicamente con
descargas esporádicas o con descargas débiles.
1.3.2.2 Procedimiento
1.3.2.3 Muestreo
1.3.2.4 Extracción
La remoción de los gases desde el aceite puede llevarse a cabo mediante varios
métodos:
1.3.2.5 Análisis
1.3.2.6 Interpretación
1.3.2.7 Aire
El oxígeno (O2) y el nitrógeno (N2) vienen del aire. El aire contiene alrededor de 20%
de oxígeno y alrededor de 80% de nitrógeno. Los niveles en el aceite podrían ser
respectivamente 30.000 y 80.000 ppm a saturación del aire. El oxígeno y el
nitrógeno tienen diferente solubilidad en el aceite. Es inusual medir niveles de
oxígeno por debajo de 1.000 ppm y niveles de nitrógeno por debajo de 2.000 ppm.
El contenido de aire puede ser usado para chequear el procedimiento de muestreo.
El contenido de aire no debe saltar de arriba a abajo entre muestras subsecuentes.
Si ese es el caso, se puede sospechar que las muestras no han sido tomadas con
suficiente exactitud. El nivel de oxígeno puede decrecer a altas temperaturas del
aceite. El oxígeno es también consumido durante fuertes períodos de envejecimiento
del aceite y de la celulosa.
Una pequeña cantidad de bióxido de carbono (hasta 200 ppm), CO2 , puede venir
también del aire, pero solamente si el aceite está saturado con aire (alrededor del
10%).
• Los hidrocarburos: metano (CH4), etileno (C2H4), etano (C2H6), propino (C3H6),
propano (C3H8) etc. son principalmente producidos por el aceite caliente.
• El acetileno (C2H2) no se produce hasta temperaturas cercanas a 1000°C. Un
ejemplo son los puntos calientes activos debidos a corrientes circulantes en el
núcleo.
34
Se necesita una más alta temperatura para formar por ejemplo C2H4 y C3H6 que CH4
y C3H8. A mayores temperaturas se forma más gas. Esto en conjunto hace posible
usar la relación entre hidrocarburos para obtener una estimación de temperatura en
el entorno de la falla.
• Conductores paralelos con una cubierta común que se ponen en contacto uno
con otro
• Conductores para los “cleats” y “leads”
• Conductores de los arrollamientos, refrigeración obstruida, anillo de guía del
aceite suelto / equivocadamente posicionado
• Sobrecorrientes debidas a campos de dispersión
• Corrientes circulantes en los pernos del núcleo
• Cualquier de las condiciones en la lista de “Superficies de Metal Calientes”
que involucren superficies que están cubiertas con celulosa
Las fallas eléctricas producen principalmente hidrógeno (H2) y acetileno (C2H2). Para
el caso de una descarga parcial de baja energía el principal gas generado es el
hidrógeno. Para el caso de una descarga parcial de alta energía, también pueden
ser encontrados acetileno y otros hidrocarburos.
1.3.2.11.2 Oxígeno
1.3.2.11.3 Carga
Espacio de Gas
Aceite
“Bladder”
I – Tipo sin Conservador
Con Colchón de Gas
Relé Buchholz
La concentración de gases en las cercanías muy próximas a una falla activa será
mayor que en una muestra de aceite para el DGA. En la medida que la distancia se
incremente a partir de la falla, la concentración de gases desciende. Una igual
mezcla de gases disueltos en el volumen total de aceite depende del tiempo y de la
circulación de aceite. Si no hay bombas que fuercen al aceite a través de radiadores,
un mezclado completo de gases en dicho volumen total de aceite toma mucho
tiempo. Con bombeo y carga normal, el equilibrio completo de mezclado podría
alcanzarse en unos pocos días y tendrá poco efecto en el DGA si la muestra de
aceite es tomada en ese momento o mucho después que comienza el problema.
1.3.2.11.6 Temperatura
Hay una vieja regla entre los químicos que dice que un pequeño incremente de la
temperatura (5-15°C) puede producir el doble o triple incremento en el ritmo de
gasificación. La explicación básica de este fenómeno se encuentra en la ecuación de
Arrhenius, la cual es verdadera para la mayor parte de las reacciones químicas.
En la Figura 1-10 se muestra una carta de generación de gas. Nótese que las
temperaturas a las cuales se forman los gases son solamente aproximadas.
Además, la figura no está dibujada en escala y es solamente usada con propósito de
ilustrar las relaciones de temperaturas, tipos de gases y cantidades, en la medida
que la temperatura de falla varía en el transformador. Esas relaciones representan lo
que generalmente ha sido probado bajo condiciones controladas en laboratorio,
usando un espectrómetro da masas.
39
Condiciones
Puntos calientes De Arco
(De temperaturas
Crecientes)
Hidrógeno (H2)
Metano (CH4)
CH4 > H2
Etano (C2H6)
La banda vertical del lado izquierdo muestra que gases y cantidades relativas
aproximadas son producidos bajo condiciones de descarga parcial (eventos de baja
descarga de energía). El hidrógeno total producido por una descarga parcial en
aceite podría ser tanto como el 75% del total de gases, estando la parte remanente
compuesta por pequeños porcentajes de hidrocarburos, en orden decreciente C2H2 >
40
CH4 > C2H4 > C2H6 . Con papel o cartógeno adicionado al sistema, también puede
producirse algo de CO. Las descargas sólo en celulosa producen CO y H2 en grandes
cantidades, con aproximadamente iguales cantidades entre ellos.
La relación C2H4 / C2H6 es un buen indicador del punto de más alta temperatura en el
caso de sobrecalentamientos suaves y moderados. La siguiente expresión es usada
como una aproximación de la temperatura de descomposición del aceite, en
términos de la relación C2H4 / C2H6 :
C2H4
T(°C) = 100 x + 150
C2H6
En el caso de los transformadores con colchón de gas, existe la posibilidad que los
gases se distribuyan entre el líquido y el colchón de gas. Esos gases, excepto el
nitrógeno del colchón de gas y trazas de oxígeno, se generan durante la operación
del transformador y luego se distribuyen entre el aceite y el colchón de gas de
acuerdo a las leyes de distribución. En un sistema cerrado, si la generación de gas
se lleva a cabo a un ritmo lento y el mezclado es efectivo, el equilibrio se alcanza
pronto. Los factores decisivos en la distribución de gases son la solubilidad del gas
en el medio líquido y la temperatura prevaleciente. Los gases más solubles se
encontrarán en mayor proporción en el aceite que los menos solubles. Por otra
parte, los gases menos solubles podrán encontrarse en más alta proporción en el
colchón de gas.
A partir de esa carta es claro que la solubilidad del acetileno en el aceite es mucho
más grande que la del hidrógeno en el aceite. Ciertamente, a 25°C y 1 atmósfera, la
solubilidad del acetileno es 122% y la del hidrógeno es 5,6%. Es claro que el aceite
del transformador tiene mucha mayor capacidad de disolver acetileno que
hidrógeno. Debería notarse que el gas en el colchón de gas se pierde en la medida
que la presión en el colchón disminuye.
Coeficientes 10
de Solubilidad
de Gas en el
Aceite
0,1
0,01
Temperatura (°C)
Más abajo hay una lista de factores que se conoce tienen influencia en el ritmo de
gasificación. No obstante, hasta el presente no hay consenso sobre como los
factores individuales afectan el ritmo de gasificación.
-Temperatura ambiente
-Reparaciones
-Ensayos
• Tamaño = rating
• Volumen de aceite
• Volumen de aislación sólida
• Encolado, Epoxi
• Pintura
• Zinc
• Acero inoxidable
-Fenómenos
En este método se busca el gas más prominente – aquél que difiere en mayor
medida del nivel esperado como normal (o cambia). Por ejemplo, durante el
sobrecalentamiento de la celulosa, los principales gases de descomposición son CO
y CO2. Durante una descarga parcial o una actividad corona, se forma H2. Si la
descarga parcial involucra celulosa, también se presentan óxidos de carbono.
Durante una más severa descarga eléctrica, por ejemplo un arco, se producirá C2H2.
Normalmente durante las descargas de arco también se producirán H2 y pequeñas
cantidades de CH4 y C2H6. Además, si se involucra celulosa en la falla, se producirá
CO. Si el aceite está sobrecalentado, los principales gases producidos son
hidrocarburos – normalmente los hidrocarburos saturados, tal como C2H6 a
temperaturas menores y hidrocarburos saturados tal como C2H4 a más altas
temperaturas. A muy altas temperaturas, el aceite sobrecalentado producirá C2H2.
El CO2, el O2 y el N2 también pueden ser absorbidos del aire si hay una interfase
aceite / aire o si hay una pérdida en el tanque. Para los sistemas de preservación
Tipo I, que tienen un colchón de nitrógeno, el nitrógeno en el aceite puede estar
cercano a la saturación. Como se ha descrito más arriba, cada gas clave es
identificado con un cierto tipo de falla. Hay cuatro modelos de falla que pueden ser
asociados con gases clave, como se muestra en la Tabla 1-12. El gas clave es
frecuentemente el gas predominante en la mezcla de gases generados en el aceite,
pero ocasionalmente otro gas podría estar en alta concentración. Tales variaciones
son posibles debido a que sobre un amplio rango de temperaturas cada gas alcanza
un máximo ritmo de generación a cierta temperatura. Dependiendo de la
temperatura en el lugar de la falla, un gas u otro gas puede estar en mayor
proporción.
Debería notarse que pequeñas cantidades de H2, CH4, CO2 y CO son producidas por
envejecimiento natural. La descomposición térmica de la celulosa impregnada en
aceite produce CO, CO2, H2, CH4 y O2 . Una sustancial descomposición de la aislación
44
de celulosa comienza a más o menos 100°C. Las fallas producen mucho más altas
temperaturas que esa y los gases resultantes se ponen de manifiesto en el DGA.
Se debe comparar el actual DGA con los DGAs anteriores. Si el ritmo de producción
(ppm/día) de alguno de los gases clave y/o el TDCG (ppm) ha subido súbitamente,
los gases probablemente están creciendo significativamente. En ese caso hay que
referirse a la Tabla 1-14, la cual indica acciones sugeridas basadas en la cantidad
total de gases en ppm y el ritmo de producción de gas en ppm/día.
NOTAS
La decisión nunca debe tomarse sobre la base de solamente un DGA. Es muy fácil
contaminar la muestra exponiéndola accidentalmente al aire. Un mal manipuleo
puede hacer que algunos gases se escapen a la atmósfera y otros tales como
oxígeno, nitrógeno y bióxido de carbono migren desde la atmósfera hacia la
muestra. Si se tiene alguna noticia de un problema en el transformador a partir de un
DGA, lo primero que hay que hacer es tomar otra muestra para compararla.
La versión de tres relaciones del Método de Relaciones de Rogers usa las siguientes
relaciones:
R1 = C2H2 / C2H4
R2 = CH4 / H2
R3 = C2H4 / C2H6
Debe hacerse notar que el Método de las Relaciones de Rogers es para el análisis
de fallas y no para detectar la presencia de fallas. Su uso requiere que se haya
establecido la existencia de un problema, basándose en la cantidad total de gas
(usando los límites IEEE) o en el incremento del ritmo de generación de gas. Un
buen sistema para determinar si hay un problema es usar la Tabla 1-13 (última
versión) en el Método de Gas Clave. Si dos o más de los gases clave están en la
condición 2 y al menos la generación de gas es del 10% por mes del límite L1 (Tabla
1-17), hay una alta probabilidad de problema. Si el gas usado en el denominador de
cualquiera de las relaciones es cero, o se muestra en el DGA como no detectado
(ND), use el límite de detección de ese gas particular para el denominador. Eso da
una razonable relación para ser usada para el diagnóstico. Un mayor refinamiento
en la aplicación del método de relaciones consiste en sustraer los gases que
estaban presentes antes que sucediera un cambio súbito de incremento. Eso saca
los gases que habían sido generados hasta el momento del análisis, debido al
envejecimiento normal o a problemas anteriores. Esto es especialmente cierto para
relaciones que involucren gases que se generan durante el envejecimiento normal,
H2 y los gases de la aislación de celulosa CO y CO2.
5 Falla térmica 0 0 1
Conductor aislado sobrecalentado. Esto
rango de temp. generalmente produce CO y CO2, debido a
menor a 150°C que este tipo de falla generalmente
(ver nota 2) involucra aislación de celulosa.
6 Falla térmica 0 2 0
Puntos de calentamiento en el núcleo
rango de temp. debidos a concentración de flujo. Los ítems
150-300°C que siguen están en orden de temperatura
(ver nota 3) creciente en los puntos calientes. Pequeños
puntos calientes en el núcleo. Laminación
cortocircuitada en el núcleo. .
7 Falla térmica 0 2 1 Sobrecalentamiento de conductores de
Rango de temp. cobre debido a corrientes parásitas. Mala
conexión entre una arrollamiento y el
300-700°C conductor de entrada o malos contactos en
los conmutadores bajo carga o no bajo
carga. Corrientes circulantes en el núcleo.
Esto podría ser una puesta a tierra extra
51
Notas:
1. Habrá una tendencia hacia la elevación de la relación C2H2/ C2H4 , desde 0,1
a encima de 3 y de la relación C2H4/ C2H6 a elevarse desde 1-3 a encima de 3
en la medida que chisporroteo incrementa su intensidad. El código en la etapa
inicial será entonces 1 0 1.
2. Estos gases vienen principalmente de la descomposición de la celulosa, lo
cual explica los ceros en el código.
3. Esta condición de falla está normalmente indicada por el incremento de las
concentraciones de gases. CH4/ H2 está normalmente sobre 1, siendo el valor
real encima o debajo de 1 dependiente de muchos factores, tal como el
sistema de preservación del aceite (conservador, colchón de N2, etc.), la
temperatura del aceite y la calidad del aceite.
4. Valores crecientes de C2H2 (más que vestigios), generalmente indican puntos
calientes mayores a 700°C. Esto generalmente indica arco en el
transformador. Si el acetileno está creciendo y especialmente si está
creciendo el ritmo de generación, el transformador debería ser
desenergizado, dado que la operación es extremadamente peligrosa.
Observaciones generales:
1. Los valores citados para las relaciones deberían ser vistos como típicos (no
absolutos). Puede haber transformadores con los mismos problemas cuyos
valores de relación caigan fuera de las relaciones mostradas en la tabla.
2. Pueden ocurrir combinaciones de relaciones no incluidas en los códigos
indicados. Si esto sucede, el Método de Relaciones de Rogers no funcionará
para analizar esos casos.
3. Los transformadores con conmutador bajo carga pueden indicar códigos de
falla del tipo 202 o 102, dependiendo de la cantidad de intercambio de aceite
entre el tanque del conmutador y el tanque principal.
El método IEC (Ver la última versión segunda edición 1999-03 de la IEC 60599) usa
cinco diferentes tipos de fallas y tres relaciones básicas. Este método es muy similar
al de las Relaciones de Rogers visto más arriba. Las fallas y relaciones son como
sigue:
• PD Descargas parciales
• D1 Descargas de baja energía
• D2 Descargas de alta energía
• T1 Falla térmica, T < 300°C
• T2 Falla térmica, 300°C < T < 700°C
• Falla térmica, T > 700°C
• Relaciones básicas: C2H2/ C2H4 , CH4/ H2 y C2H4/ C2H6
53
Es recomendado:
Duval desarrolló este método en los años 60 usando una base de datos de miles de
DGAs y diagnósticos de problemas en transformadores. Este método durante
muchos años ha demostrado ser exacto y fiable y está actualmente ganando
popularidad. Más abajo se describe el método y la forma de usarlo. Antes de aplicar
este método, lo mejor es cumplir las siguientes etapas:
d) Divida cada diferencia de gas individual por la diferencia total de gas obtenido
en la etapa c) de más arriba. Esto da el porcentaje de crecimiento de cada
gas respecto al crecimiento del total.
e) Ponga el porcentaje de cada gas en el Triángulo de Duval, comenzando
sobre el lado indicado para ese gas en particular. Dibuje líneas a través del
triángulo para cada gas, en forma paralela a las marcas “hash” mostradas
sobre cada lado del triángulo (ver Figura 1-12). Las coordenadas del
triángulo, correspondientes a los resultados del DGA en ppm, pueden ser
calculadas como sigue: % C2H2 = 100x / (x+y+z); % C2H4 = 100y / (x+y+z); %
CH4 = 100z / (x+y+z); donde x = C2H2 , y = C2H4 , z = CH4 .
PD = Descargas Parciales
T1 = Falla Térmica menor que 300°C
T2 = Falla Térmica entre 300°C y 700°C
T3 = Falla Térmica superior a 700°C
D1 = Descarga de Baja Energía (Chisporroteo)
D2 = Descarga de Alta Energía (Arco)
DT = Mezcla de Fallas Eléctrica y Térmica
La Tabla 1-18 provee ejemplos de fallas típicas en transformadores para cada una
de las categorías en el análisis del Triángulo de Duval. Esta Tabla está deducida a
partir del Draft IEC 60599 (Edición 2).
PD
T1
80 20
T2
13
60 40
% CH4 23 % C2H4
D1 40 60
40 50
20 D2 DT 80
T3
29 15
80 60 40 20
% C2H2
NOTA:
En la mayor parte de los casos, el acetileno (C2H2) será cero, y el resultado será un
punto en el lado derecho del Triángulo de Duval. Compare el diagnóstico con total
de gases acumulados y el diagnóstico obtenido usando solamente el incremento de
gases luego de la falla. Si la falla ha existido por algún tiempo, o si el ritmo de
generación de gases es alto, los dos diagnósticos coincidirán. Si los diagnósticos no
son iguales, siempre use el diagnóstico del crecimiento de gases generados por la
falla, el cual será el más severo de los dos.
57
Notas:
1. La formación de cera X viene de los aceites Parafínicos (basados en parafinas), no obstante,, los
aceites nafténicos no son inmunes a la formación de cera X
3. Una mala conexión en la parte inferior de un bushing puede ser confirmada comparando con un
escaneo infrarrojo la parte superior del bushing en cuestión con un bushing “hermano”. Cuando se
carga, el calentamiento producido por una mala conexión en la parte inferior migra hacia la parte
superior del bushing, el cual mostrará una marcadamente más alta temperatura. Si la conexión
superior es chequeada y se encuentra ajustada, el problema es probablemente una mala conexión en
la parte inferior del bushing.
REFERENCIAS
ASPECTOS RELEVANTES
2.1. INTRODUCCIÓN
2.2. EL FENÓMENO
• Desde que el problema comenzó a ganar atención en los primeros años del siglo
21, han habido muchas observaciones de sulfato de cobre.
• Una característica sorprendente de este fenómeno es la multitud de diferentes
apariencias que pueden tener los depósitos de sulfato.
2.2.1.1. Mecanismo
que se han iniciado descargas parciales en las áreas afectadas, causando daño
acumulativo en la aislación de papel hasta el punto en el que las DP no se
extinguieron rápidamente luego de cada transitorio. Cuando se alcanzó este
estado, solamente transcurrió un tiempo corto hasta que ocurrió una falla entre
espiras.
• Otro aspecto interesante es el posible efecto de la conductividad incrementada
donde se forman los depósitos. Las áreas afectadas muestran una conductividad
significativamente incrementada. Si las corrientes resistivas incrementadas
generan más calor que el que puede disiparse localmente, esto puede llevar a
una falla.
• Puede haber otros escenarios de falla distintos a los considerados.
• Finalmente, debe enfatizarse que es improbable que un transformador falle tan
pronto como se produzca alguna precipitación de sulfato de cobre. Por el
contrario, algunos arrollamientos de transformador contienen mucha cantidad de
sulfato de cobre y aún no fallan. Al fin, es el efecto combinado de debilitamiento
de la aislación y los esfuerzos dieléctricos que experimente el arrollamiento lo
que causa la falla.
2.3. DIAGNÓSTICOS
• Bajo este nombre hay distintos aspectos. Uno de ellos es determinar si el aceite
contiene azufre corrosivo, otro es saber si ya ha precipitado el sulfato de cobre y
en ese caso en que cantidad.
2.3.1.4. DGA
2.3.3. Inspección
2.4.1.1. Experiencias
• Las técnicas disponibles para tratamiento del aceite pueden ser divididas en dos
grupos: técnicas basadas en la remoción del los compuestos de azufre corrosivo
y técnicas basadas en la conversión de compuestos de azufre. También están
disponibles combinaciones de esas técnicas.
• Otra técnica usada con éxito para la mitigación de la corrosión es el cambio del
aceite original.
• Deben tomarse algunas precauciones cuando se lleva a cabo el reemplazo.
Primero debe hacerse un ensayo de corrosión de laboratorio, mezclando nueve
partes de aceite nuevo con una parte de aceite viejo. Será necesaria una
pequeña cantidad de aceite extra para lavar el interior del tanque y las partes
sumergidas. Luego de 30-90 días repetir el ensayo de corrosión.
2.5. RECOMENDACIONES
• Todos los aceites deberían ser ensayados con la IEC 62535 antes de ser
adicionados a un transformador.
• Varias especificaciones para aceites ahora incluyen la ASTM D 1275B, aunque la
experiencia hasta el momento indica que un aceite que pasó la IEC 62535 es
muy improbable que no pase la ASTM D 1274B.
• Identificar todas las unidades entregadas desde fines de los 80 o unidades que
se les haya hecho un rellenado de aceite mayor al 20% desde esa misma fecha.
• Durante la investigación, dar prioridad a los transformadores y reactores que
reúnan una o más de las siguientes condiciones: a. Altas cargas, altas
temperaturas; b. No hay unidades de repuesto; c. Unidades similares han tenido
fallas sospechosas en los últimos años; c. Nivel de tensión mayor o igual a
220kV.
• Encontrar la respuesta a las siguientes preguntas: 1. ¿Cuál es el año de
fabricación?; 2. ¿Qué aceite se usó?; 3. ¿Los arrollamientos tienen conductores
de cobre barnizados?; 4. ¿Sistema de conservador abierto o sellado?; 5. ¿Cuál
es la carga anual promedio en el transformador?; 6. ¿Cuál es la temperatura
anual promedio en la parte superior del aceite?; 7. ¿Indicaciones a partir del
DGA: nivel típico y tendencias en el contenido de oxígeno, o síntomas de
calentamiento (difusos o localizados)?; 8. ¿Altos esfuerzos eléctricos
(principalmente transitorios frecuentes, por ejemplo de maniobras, por descargas
atmosféricas, etc.)?; 9. ¿El aceite del OLTC se mezcla con el aceite del
transformador?
• Para las unidades priorizadas, tomar muestras de aceite y analizarlas para: -
Detectar azufre corrosivo de acuerdo a la IEC 62535 (sección 3.1.1); - En caso
de corrosividad negativa, chequear la presencia de pasivadores (sección 2.4.1.2);
- Detectar contenido de DBDS en el aceite en caso de corrosividad positiva, o en
caso de corrosividad negativa debido a la presencia de pasivadores (sección
2.3.1.3).
• No es fácil dar buenas recomendaciones para unidades que han estado más de
20 años en servicio.
• La vida residual esperada podría variar significativamente y la probabilidad de
falla debida al sulfato de cobre estará entre muy baja y muy alta.
• Es necesaria una evaluación de riesgo, considerando no solamente el aceite,
sino también la importancia del sistema, el diseño, las condiciones de operación,
los costos de mantenimiento, las condiciones técnicas generales, así como la
experiencia del fabricante, antes de tomar decisiones.
• Los miembros del WG son los primeros en reconocer que hay todavía mucho que
aprender sobre este fenómeno. Ellos ven dos áreas de actividad para nuevos
grupos de trabajo:
¿Están los
conductores de
Si No
cobre plenamente
O
barnizados?
¿El equipo está
No Si
pasivado? ¿Está el transformador
altamente cargado / con alto
rango de temperatura?
No O Si
¿El cont. de
O ¿A partir del DGA hay algún
DBDS en aceite es
>10 mg / kg síntoma de sobrecalentamiento
O local o difundido?
No Si
el cont. total de
disulfides +
¿El aceite tiene bajo
mercaptanes en el
contenido de oxígeno (debido
aceite > 5 mg/kg?
No a segregación respecto a la Si
O atmósfera o al consumo de
¿El equipo está oxígeno)?
Si No
pasivado?
¿El equipo está
Si pasivado? No
Durante el 1er.
año de servicio
No se requiere 1) Respetar la
de guía
guía 1) Evitar sobrec. 1) Reducir la carga
ninguna acción de carga 2) Pasivar el aceite 2) Mejorar la refrig.
2) Mantener si ya no ha sido 3) Cambiar/
monitoreada la pasivado o cambiar/ regenerar el aceite o
concentración de regenerar el aceite pasivarlo si ya no se
pasivador 3) Mantener ha hecho
monitoreada la 4) Mantener
concentración de monitoreada la
pasivador si está concentración de
presente pasivador si está
presente
Si Si Si
¿La concentración ¿La concentración ¿Después del
de pasivador es de pasivador es cambio/regener. el
No No No
estable en el estable en el aceite es aún
tiempo? tiempo? corrosivo?
71
MÓDULO 3
3.1.1. Introducción
La exigencia en cuanto a las tensiones con las que son operados los
transformadores tiene, entre otras cosas, la posibilidad que los mismos lleguen a
trabajar dentro de la denominada “zona de sobreexcitación o de sobreflujo”.
En tales condiciones se producen daños que analizaremos poco más adelante, pero
que en todo caso deben ser evitados para impedir el colapso del transformador o el
acortamiento de su vida útil.
En esta parte del trabajo nos proponemos exponer los distintos aspectos teóricos
que es necesario conocer para entender de qué variables depende la saturación del
núcleo. En partes posteriores describiremos aspectos normativos, cuestiones
prácticas sobre los flujos dispersos, ideas de orientación sobre la forma de realizar
especificaciones y aspectos de las protecciones.
Además, se produce una mayor dispersión del flujo, el cual alcanza otras partes
estructurales del transformador. Particularmente, el abulonado del núcleo, que
normalmente conduce sólo un pequeño flujo, puede quedar sujeto a una gran
componente de flujo de dispersión derivado de un núcleo altamente saturado; eso
hace que destruya su propia aislación por la elevación de temperatura y llegue a
dañar también la aislación de los bobinados, si esta condición se prolonga en el
tiempo.
No sólo la elevación de la tensión da lugar a una elevación del flujo, sino que ésta
también puede ser provocada por una disminución de la frecuencia el sistema.
72
Por ello, los Relés de Sobretensión no proveen una buena Protección de Sobreflujo
y se recomienda la Protección V/Hz en todos los casos en los que exista
probabilidad de combinaciones indeseables de esas variables.
R = (1/µ) l / A (2)
e1 = N1 d φ (3)
dt
e2 = N2 d φ (4)
dt
Con:
Suponiendo fijos los parámetros dimensionales del núcleo, las saturación del mismo
depende no solamente de Eef1 o Eef2 (asimilables a las tensiones de vacío), sino
también del número de espiras involucradas.
Supongamos que el lado 1 sea el de alta tensión, que en él estén los “taps” de
regulación y que la carga circule en el sentido alta tensión – baja tensión. En ese
caso N2 es un valor fijo y la saturación depende en principio del valor que pueda
adquirir Eef2. A su vez Eef2 se relaciona con la tensión en bornes Vef2 a través de la
corriente de carga y la impedancia del arrollamiento. Por lo tanto, lo que hay que
tener en cuenta para el estudio de la saturación del núcleo es la máxima tensión Vef2
que puede aparecer en bornes y la corriente de carga correspondiente. Como
normalmente la máxima tensión en bornes será requerida en condiciones de carga
máxima, lo que hay que considerar es la corriente de carga para estas condiciones.
v2 = N2 d (φ-φd2)-i2R2 (10)
dt
75
v1 = N1 d (φ+φd1)+i1R1 (11)
dt
Con:
v1 N1 φd1
i2
v2 N2 φd2
Nota: El esquema de la Fig. 3-1 es simplificado, ya que los caminos del flujo de dispersión
son complejos y en realidad hay líneas de flujo de dispersión asociadas a cada espira o
conjunto de espiras. Además, la disposición real de los arrollamientos hace aún más compleja
la distribución de las líneas de flujo que no involucran a ambos arrollamientos. No obstante,
el esquema simplificado sirve para entender cualitativamente el concepto de impedancias
internas del un transformador.
∆U = Ic x (Z1(s) + Z2)
Z1(s) Z2
U1 U20 E2 U2
U1 : Tensión primaria
U1 = n x U20
U20 = U2 + ∆U (fasorialmente)
XTI2cos θ - RTI2sen θ
U20 θ
jXTI2
θ U2
θ
I2
RTI2
RTI2cos θ + XTI2sen θ
Fig. 3-3: Diagrama fasorial de un transformador para el estudio en estado
estacionario
79
I2 = x IN2
Supongamos entonces que se trata de saber hasta que valor se puede aumentar la
corriente secundaria, para un dado factor de potencia, para alcanzar el la tensión
límite de saturación U20S:
Datos:
U2 ≤ E2 ≤ U20
Puesto que la saturación depende del flujo máximo y que el mismo tiene una
relación directa con la FEM, las tensiones en bornes primarios y en bornes
secundarios no reflejan de un modo directo las condiciones de sobreexcitación.
U2 = E1 - Ic . Z2(s) ; E1 = U2 + Ic . Z2(s)
3.2.1. Introducción
Desde un punto de vista práctico, hay dos problemas distintos que se le pueden
presentar a una empresa en relación al asunto de sobreexcitación de sus
transformadores:
Esta Norma IEC dice en su Punto 4.4 “Operación a una tensión más elevada que la
tensión nominal y/o a frecuencia perturbada” (traducción del inglés):
Dentro del valor prescripto de Um (*), un transformador deberá ser capaz de un servicio
continuo sin daños bajo condiciones de sobreflujo donde la relación tensión sobre frecuencia
exceda la correspondiente relación a tensión nominal y frecuencia nominal en no más de 5%.”
Obsérvese que la norma no hace referencia a las condiciones de carga, pero podría
inferirse que la especificación involucra la condición más desfavorable de carga, es
decir, la máxima. Por ello, la FEM será más elevada que 1,05 de la tensión nominal.
Dentro del valor prescripto de Um (*), un transformador deberá ser capaz de un servicio
continuo sin daños bajo condiciones de sobreflujo donde la relación tensión sobre frecuencia
exceda la correspondiente relación a tensión nominal y frecuencia nominal en no más de 5%,
a menos que otro valor sea especificado por el comprador.
Sin carga, el transformador deberá ser capaz de operar a una relación V/Hz de 110%
del valor nominal V/Hz.
A una corriente K (0 ≤ K ≤ 1) veces la corriente nominal del transformador la relación
V/Hz será limitada de acuerdo con la siguiente fórmula:
U/f (%) = 110 – 5 x K2
Si el transformador tiene que ser operado a una relación V/Hz en exceso de la
establecida más arriba, esto debe ser identificado por el comprador en su
especificación.”
“(*)Um es la más alta tensión para equipamiento aplicable al un arrollamiento de
transformador (ver IEC 60076-3).”
1) La tensión secundaria y los volts por hertz no excedan 105% de los valores nominales.
2) El factor de potencia de la carga es 80% o más alto.
83
“ANSI and many other standards require that cores are to be suitable for over fluxing by 10%
(i.e. 110% voltage) at no load and 5% at full load.”
Pensamos que la Norma IEC 60076-1 contiene una imprecisión y no que sea tan
rigurosa como para extender el 5% de tolerancia a condiciones de no carga. De otro
modo no se propondría una modificación a la misma sin una amplia justificación,
tanto más cuando marcharía en sentido contrario a los criterios modernos de diseño,
cada vez más económicos.
Por otra parte, no nos parece que pudiera haber una discrepancia tan sustancial con
las Normas ANSI.
3.3.1. Introducción
Es claro que para evitar la saturación del núcleo de un transformador, frente a las
más rigurosas condiciones de tensión y de carga previstas, el mismo debe tener un
dimensionamiento adecuado. La variable más importante a tener en cuenta, dado el
tipo de hierro a usar, es la sección de las columnas y del yugo.
3.3.2. Referencia 4
Fig. 3-5: El flujo disperso reduce el flujo en las columnas auxiliares y yugos
Fig. 3-6: El flujo disperso para el caso de la Fi. 3-4 con un esquema algo más detallado
86
Entendemos que las zonas más comprometidas son las indicadas en la figura y
que ello implica la necesidad de reforzar la sección de los yugos, como está
esquematizado en línea de trazos.
Se aplican para ese fin shunts magnéticos, cuya función es guiar adecuadamente
los flujos dispersos. El diseño y ubicación de esos shunts requiere amplia
experiencia, ya que el problema no puede ser resuelto con modelos matemáticos
teóricos. De otro modo podría disminuirse el efecto térmico de los flujos dispersos en
algunas partes constructivas y, simultáneamente empeorarlo en otras.
Por otra parte, debe tenerse en cuenta que los shunts magnéticos son estudiados y
diseñados para un funcionamiento normal del transformador, cuando no se supera el
límite de tensión de saturación especificado. Si ese límite es superado, los flujos
dispersos crecen violentamente y los shunts magnéticos pierden efectividad, lo cual
implica que no solamente se calentará inadmisiblemente el núcleo, sino que se
calentarán notoriamente otras partes constructivas.
Puesto que la saturación del núcleo depende de la sección adoptada para las
columnas principales, para las columnas auxiliares y para los yugos, es
imprescindible que el constructor determine como será la composición del flujo
principal con el flujo disperso que parcialmente tiene un trayecto por el núcleo, de
modo que en ningún sector se supere la densidad de saturación correspondiente al
hierro utilizado.
88
Desde un punto de vista general, hay que tener en cuenta que en nuestras redes
existen variedad de condiciones operativas, que implican que no es posible en la
mayor parte de los casos especificar transformadores con Tensión de Taps de
cualquiera de las dos categorías extremas:
Si tenemos en cuenta que la Norma IEC 60076 – 1 dice que (traducido) las
Magnitudes Nominales en transformadores con taps son aquellas que se relacionan
con el tap principal, vemos que no necesariamente la tensión secundaria máxima,
con la cual se diseña en transformador para evitar el sobreflujo, coincide con la
89
tensión definida como nominal. Sin embargo, la Norma IEC 60076 – 8 recomienda:
“La tensión nominal del arrollamiento sin taps, U2r , será en principio la tensión más
alta reconocida para cualquier condición de carga en ese arrollamiento…”
Nota: Las condiciones de carga que se deben aplicar para calcular las caídas de
tensión involucran el coseno fi, que conservadoramente se puede tomar 0,8.
CFVV significa que la tensión de los lados sin tomas (“taps” o “prises”) se
mantiene constante. Las tensiones de cada toma en el arrollamiento con tomas
son proporcionales al “factor de toma”.
CbVV significa que se aplica una combinación de las dos regulaciones anteriores
en diferentes partes del rango
91
Caso 1)
Caso 2)
Caso 3)
Se puede dar en puntos de la red a la que está conectado el primario en los que
la tensión varíe poco y que la red a la que está conectado el secundario requiera
que la tensión varíe ampliamente, según la carga y la configuración.
Se puede solucionar con una regulación VFVV con tomas en el primario, pero la
tensión del terciario seguirá las mismas fluctuaciones de la tensión secundaria.
Caso 4)
Se resuelve con una regulación CbVV con tomas en el primario. Para resolverlo
adecuadamente es necesario conocer cuales son las combinaciones de
tensiones primarias y secundarias que pueden darse en la práctica, ya que
considerar todas las combinaciones posibles puede dar lugar a rangos de
regulación muy grandes e impracticables.
Es posible que en las condiciones en que la red primaria tenga una tensión
elevada la carga del transformador sea reducida y por lo tanto se requiera una
menor tensión en bornes secundarios.
En transformadores cuyo rango de tomas sea más amplio que ±5%, pueden
especificarse restricciones a los valores de tensión o de corriente que de otro
modo se elevarían considerablemente por encima de sus valores nominales.
93
En las Figuras 3-4-1a), 1b) y 1c) se muestran ejemplos de los tres tipos de
regulación y las limitaciones opcionales de corriente.
94
1
IB: Corriente del
2 arrollamiento “B”
100% 1
IB
SAB: Potencia en ambos
2 arrollamientos
IA 1: Sin limitación de
corriente
2: Con limitación de
corriente
100% 1
SAB
2
1 IB
IB: Corriente del
arrollamiento “B”
2
100% 1
IA
SAB: Potencia en ambos
2 arrollamientos
1: Sin limitación de
corriente
2: Con limitación de
corriente
1
100% SAB
2
UB
IA: Corriente del
arrollamiento “A”
100% IB
SAB: Potencia en ambos
arrollamientos
IA
100%
SAB
3.5.1. Introducción
Para su función de protección de sobreexcitación del relé RET 670, la empresa ABB,
no solamente fabricante de protecciones sino también fabricante de todo
equipamiento para redes eléctricas de potencia incluyendo claro está
transformadores, hace un análisis conceptual de ese asunto. Dicho análisis coincide
totalmente con lo expuesto en la Parte 1.
Introducción
Principio de operación
E/f
M = relativos (V/Hz) = (ecuación 148)
(Ur) / (fr)
Las normas IEC 60076-1 requieren que los transformadores sean capaces de operar
continuamente a 10% por encima de la tensión nominal sin carga, y frecuencia
nominal. Sin carga, la relación de la tensión real de los terminales del generador a la
frecuencia real no debería exceder 1.1 veces la relación de la tensión nominal a la
frecuencia nominal en forma sostenida, ver ecuación 149.
E Ur
≤ 1.1 (ecuación 149)
f fr
E V / Hz>
≤ (ecuación 150)
f fr
donde:
V E/f
M = relativos = (ecuación 151)
Hz Ur / fr
Es claro a partir de la fórmula de más arriba, para un transformador sin carga, que
M = 1 para cualquier E y f toda vez que la relación E / f es igual a Ur / fr . Un
transformador de potencia no está sobreexcitado en la medida que la excitación
relativa es M ≤ V / Hz> , V / Hz> expresado en %. La sobreexcitación relativa es así
definida como se muestra en la ecuación 152.
(a continuación sugiere como considerar esa reactancia en caso que no sea conocida, pero eso
lo dejamos para analizar más adelante)
3.5.3. Comentarios
a) Hacer Xleak2 = 0
b) Hacer Xleak2 = Xsc
c) Xleak2 = Xsc / 2
101
Es claro que esto se puede llevar a cabo con un relé alimentado con tensión y
corriente secundarias, capaz de hacer el cálculo:
E = V2 + Z I2
Referencias
[5] R. Girgis; “Influence of core excitation on core design” - Power System Over-voltage
Requirements and Their Impact on Transformer Design – Panel Session IEEE Standards
meeting Pittsburg; Pa. 10 06 03
[6] B. Patel and D. Chu; “Over-voltage requirements and system operating parameters for
GSUs and Autos” - Power System Over-voltage Requirements and Their Impact
on Transformer Design – Panel Session IEEE Standard meeting Pittsburg; Pa. 10 06 03
[7] H. Moore; “ Experience with Utilities specifications, system operations, and impact on
core over-excitation / Recommendations” - Power System Over-voltage
Requirements and Their Impact on Transformer Design – Panel Session IEEE Standards
meeting Pittsburg; Pa. 10 06 03
[8] Chris Ploetner; “Overexcitation over time characteristic” IEEE transformer committee;
TF core overexcitation requirements – 10/25/04
[9] Ali Kazemi and Casper Labuschagne; “Protecting Power Transformers from Common
Adverse Conditions” – SEL – 2005
[10] Yilu Lin and Zhenyuan Wang; “Modeling of Harmonic Sources – Magnetic Core
Saturation” – Virginia Tech – Blacksburg, VA – USA – Aprox. 1998 (sin fecha precisa).
[12] J. C. Mendes (ABB Brasil) – Respuesta a consulta del Ing. Fernando Seguí – e-mail
Octubre 13 - 2007
4.1. Introducción
Para ello repasaremos lo que dicen al respecto las normas y lo que se puede extraer
de la bibliografía de protecciones.
La Norma IEC específicamente dedicada al tema que nos ocupa es la IEC 60076-5:
“Ability to withstand short circuit”. De ella extraemos lo que corresponde a los
transformadores operados por Transener (traducido).
3.1 General
…………………..
…………………………..
………………………………….
kVA %
……………………………………………………………………………………
…………….
NOTA 1 Los valores para potencia nominal mayor que 100 000 kVA están
generalmente sujetos a acuerdo entre fabricante y comprador.
……………………………………………………………………………………
…………..
……………………………………………………………………………………
…………...
4.1.1 General
U
I= (kA) (1)
3 x (Zt + ZS)
donde
US2
ZS= , en ohms por fase (conexión estrella equivalente) (2)
S
donde
zt x Ur2
Zt= , en ohms (Ω) por fase (conexión estrella equivalente)1)
100 x Sr
U es, a menos que sea especificada de otra forma, la tensión de la toma2) del
arrollamiento bajo consideración, en kilovolts;
Para todos los transformadores, excluyendo el caso dado en 3.2.2.2, será tomado
en consideración el efecto de la impedancia del (de los) sistema (s).
…………………
Sumergido en
Aceite 105 (A) 250 200
………………………………………………………………………………..
2 x (θ0 + 235)
θ1 = θ0 + para cobre (4)
106 000
-1
2
J xt
2 x (θ0 + 225)
θ1 = θ0 + para aluminio (5)
45 700
-1
J2 x t
donde
Cobre Aluminio
Calor específico a 100° [J/kg.°C] 398,4 928
Fuente: Tabla de constantes físicas y químicas – Kay and Laby – 15th edition,
Longmans, 1986.
4.2.1 General
- por ensayos, o
- consideraciones de cálculos o diseño.
……………………………………………………………………………………
……………..
……………………………..
……………………………………………………………………………………
……………..
Por conveniencia, las curvas de protección contra fallas atravesantes para las
Categorías I, II, III y IV de transformadores están sumarizadas en la Tabla A1.
……………………………………………………………………………………
……………..
115
4.4. Extraído del paper “Protecting Power Transformer From Common Adverse
Conditions”, de Ali Kazemi y Casper Labuschagne – Schweitzer
Engineering Laboratories, Inc.
…………………………………………………………………………………………………..
Las normas ANSI / IEEE [1] [2] proveen los límites operativos para los
transformadores de potencia. Inicialmente, esos límites operativos consideraban
solamente los efectos térmicos de la sobrecarga del transformador. Más tarde,
los límites de capabilidad fueron cambiados de modo de incluir los efectos
mecánicos de las altas corrientes de falla que atraviesan el transformador. Las
fallas atravesantes en los transformadores producen fuerzas físicas que causan
compresión de la aislación, desgaste de la aislación y desplazamientos en los
bobinados por efecto de la fricción. Esos efectos son acumulativos y deberían
ser considerados sobre toda la vida del transformador.
Tabla I
Categorías de transformadores
Para proveer una más exhaustiva representación de los efectos de largo plazo de
las condiciones del sistema sobre los transformadores de potencia, cada
categoría incluye límites de capabilidad para fallas atravesantes, los cuales son
una función de la corriente máxima a través del transformador. La corriente
máxima (en por unidad [p.u.] de la potencia base del transformador) se calcula
basada en la impedancia de cortocircuito del transformador para las categorías
de transformador I y II. El cálculo de corriente máxima para las categorías de
transformador III y IV se basa en la impedancia total como suma de la
impedancia de cortocircuito del transformador y la impedancia del sistema.
…………………………………………………………………………………………………..
C. Transformadores de Categoría IV
D. Consideraciones de Protección
4.5. Extraído del libro “Reliable Fault Clearance and Back-Up Protection” –
CIGRE SC 34 – WG 34-01 – 1997
……………………………………………………………………………………
……………..
sobre la bobina externa, las cuales tienden a empujar la bobina radialmente hacia
fuera del núcleo, como se muestra en la Figura 3. El mismo análisis demostrará
que la bobina interna es comprimida por la fuerza radialmente hacia adentro,
contra el núcleo. En realidad esto no es tan perfectamente así, puesto que se
genera también alguna fuerza axial, la cual comprime la bobina sobre los
espaciadores y los “washers” del conjunto del arrollamiento.
Flujo
Corriente
Fuerza
Arrollamiento interno
Fuerza
Fuerza
Arrollamiento externo
4.6. Extraído del libro “Network Protection and Automation Guide” – Alstom –
2002 – Capítulo 16: “Transformer and Transformer- Feeder Protection”
4 25 2
5 20 2
6 16,6 2
7 14,2 2
4.7. Conclusiones
Toda la bibliografía consultada parece indicar que el efecto térmico producido por
una falla pasante sobre el transformador no constituye el principal problema de
protección, salvo en una situación límite por la cual el transformador hubiese estado
trabajando sobrecargado y sus protecciones demorasen en eliminar una falla
pasante de muy alta corriente.
No obstante, las normas dan una guía al respecto, previendo que ninguna falla
máxima inmediatamente después del transformador debe ser soportada no más de 2
segundos.
La norma ANSI / IEEE avanza un poco más que la norma IEC, en tanto da curvas de
soportabilidad del transformador para fallas atravesantes del tipo extremadamente
inversa, con una zona de tipo térmica de hasta 0,5 veces la mayor corriente de
cortocircuito y otra zona de tipo electrodinámica desde ese valor en adelante. Esta
última se tiene en consideración solamente en transformadores sometidos a fallas
atravesantes frecuentes.
No obstante, en cada caso particular hay que estudiar las protecciones aguas abajo,
ya que la coordinación puede resultar dificultosa y hasta imposible, si las
protecciones de los alimentadores han acumulado un tiempo de selectividad
considerable.
Dadas estas conclusiones, la única posibilidad de avanzar con este tema es estudiar
caso por caso.
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