Fórmula química de difenhidramina

2-difenilmetoxi.N,N-dimetil-etanamina
Difenhidramina pertenece al grupo de las
etanolaminas, son las que tienen más efectos
anticolinérgicos (por bloqueo de los receptores
muscarínicos)

Determinar los usos clínicos de este fármaco

Medicamento empleado para tratar las alergias y aliviar la tos y la picazón

causados por mordeduras de insectos, quemaduras de sol y veneno de roble o
hiedra venenosa. También se usa para tratar la enfermedad de Parkinson cuando
no es grave, prevenir y tratar la cinetosis (enfermedad del movimiento en los
vehículos), aliviar la tos y los síntomas de resfriado, y como ayuda para dormir. Es
un tipo de antihistamínico.´

¿Cómo ayuda a los síntomas del parkinson?

La inyección de difenhidramina también se usa sola o junto con otros

medicamentos para controlar los movimientos anormales en las personas que
tienen síndrome de Parkinson
presentaciones farmacéuticas y posologías recomendadas

La presentación de la difenhidramina es en tabletas, tabletas de disolución (desintegración)

rápida, cápsulas, y jarabes. 
Administración oral:

 Adultos y adolescentes: La dosis recomendada es de 25 a 50 mg PO 3-4 veces al día, a

intervalos de 4 a 6 horas, según sea necesario. La dosis máxima es de 300 mg/día.

 Niños > 9.1 kg: La dosis recomendada es de 12,5 a 25 mg PO 3-4 veces al día, a
intervalos de 4 a 6 horas.

 Niños < 9.1 kg: La dosis recomendada es de 06.25 a 12.05 mg PO 3-4 veces al día, a

intervalos de 4 a 6 horas.

Administración intravenosa o intramuscular:

 Adultos y adolescentes: La dosis recomendada es de 10 a 50 mg IM o IV cada 4-6

horas, según sea necesario. La dosis máxima diaria no debe exceder de 400 mg.

 Niños: La dosis recomendada es de 5 mg/kg/día IM o IV o 150 mg/m2/día IM o IV, en

3-4 dosis divididas. La dosis máxima es de 300 mg / día.
• Advertencias de uso o precauciones de este fármaco

Debido a sus efectos antimuscarínicos se debe tener precaución en casos de asma aguda
(espesamiento de secreciones), en presencia de obstrucción de cuello vesical, hipertrofia
prostática o retención urinaria.

Por su acción antiemética puede dificultar el diagnóstico de apendicitis y enmascarar los signos
de toxicidad producidos por sobredosificación de otros fármacos.

Es aconsejable evitar la ingestión de alcohol y otros depresores del SNC juntamente con la
difenhidramina, y tener especial precaución si aparece somnolencia.

En niños puede producirse una reacción paradójica caracterizada por hiperexcitabilidad. En

glaucoma de ángulo abierto el efecto midriásico puede producir un aumento de la presión
ocular.

interacciones medicamentosas
 Difenhidramina inhibe la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450 por lo que aumenta las
concentraciones séricas de aripiprazol, doxorrubicina, fesoterodina, metoprolol y
nebivolol.

 Disminuye efecto terapéutico de codeína y tramadol y puede empeorar el

estreñimiento y la retención urinaria asociada a opioides. Implica sedación aditiva
coadministrado con depresores del sistema nervioso central.

 Alcohol y otros depresores del sistema nervioso

central: sedación aditiva.

 Antidepresivos tricíclicos: posibilidad de aparición de

síntomas colinérgicos graves.

 Betahistina: parece antagonizar los efectos de todos

los antihistamínicos H1.

 Inhibidores de inhibidores de la monoamino oxidasa

(IMAO): los IMAO pueden aumentar los efectos
anticolinérgicos de los antihistamínicos H1.

 Inhibidores de la acetilcolinesterasa: los

antihistamínicos H1 pueden disminuir el efecto de los
inhibidores de la acetilcolinesterasa.