PRACTICA 1

DETERMINACION
DEL COEFICIENTE
DE EXPANSION DE
LOS GASES

NOMBRE: Univ. Cristina Tapia Huanca

TITULO: Determinación del coeficiente de
expansión de los gases
GRUPO: “D”
CARRERA: Ingeniería Industrial
DOCENTE: Ing. Jorge Avendaño Chalco
AUXILIAR: Univ. Yussef Canido
FECHA DE REALIZACION: 01/03/2023
 DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE
EXPANSION DE LOS GASES

1. CUESTIONARIO
A) Suponiendo que el aire seco contiene 75% de Nitrógeno y el resto de Oxigeno
(en peso). Calcular la densidad de aire húmedo al 25 °C; Patm =300mmHg; PV*= 25
mmHg.
SOLUCION
DATOS:

75% de N2 % m N ∗M O
xN = 2 2

25% de O2
2
% m N ∗M O + % m O ∗M N
2 2 2 2

T= 298 K g
75 %∗32
mol
PT=Patm=300 mmHg xN = 2
g g
75 %∗32 +25 %∗28
PV*= 25 mmHg. mol mol
ρ=100 % x N =0.774 ∧ x o =0.226
2 2

Asumiendo la humedad relativa el 100%:

¿
PV =PV =25 mmhg
Por la ley de Dalton:
PT =PGS + PV
300 mmhg=PGS +25 mmhg
PGS=275 mmhg
Para las presiones parciales:
PN
xN = 2

2
P GS
P N =x N ∗PGS
2 2

P N =0.774∗275 mmhg
2

P N =212.85 mmhg
2

PO =62,15 mmhg
2

Para el peso molecular promedia de la mezcla humeda:

 M =x N ∗M N + x O M O + x H O M H O (1)
2 2 2 2 2 2

Para la fracciones molares:

PN 212,85 mmhg
xN = 2
= =0,710
2
PT 300 mmhg
PO 62,15 mmhg
xO = 2
= =0,207
2
PT 300 mmhg
x H O =0,083
2

En (1):
g g g
M =0,710∗28 + 0.207∗32 +0.083∗18
mol mol mol
g
M =28
mol
En la ecuación de estado:
PT ∗M =ρ MH∗R∗T
g
300 mmhg∗28
P ∗M mol
ρ MH = T =
R∗T mmhg l
62,4 ∗298 K
mol K
g
ρ MH =0,452
l
B) Después de colocar 1,6 moles de gas NH3 en un recipiente 1600 cm3 a
25°C,este se calientan a 500 K. Calcular: La composición en fracción de la
mezcla gaseosa resultante. La presión total de la mezcla resultante es 50 atm.
SOLUCION:
nNH3=1,6 mol T2=500K
DATOS:
V=1,6 L V=Ctte PT= 50 atm
NH3 N2 H 2
T1=298 K Fracción molar =?

Este ejercicio se resuelve por desviaciones aparentes:

Para la reacción:
 1 3
N H3→ N 2+ O 2
2 2

Inicio: 1,6

Reaccion: -X 0,5X 1,5X

Equilibrio: 1,6 -X 0,5X 1,5X

Para el numero total de moles en el segundo estado:

nT 2=1,6−X +0,5 X +1,5 X
nT 2=1,6+ X
Ecuacion De Estado Para El Primer Estado:

P1∗V =n1∗R∗T 1 (1)

atml
1,6 mol∗0,082
n ∗R∗T Kmol
P 1= 1 = ∗298 K
v 1,6 l
P1=24,436 atm
Ecuacion De Estado Para El Segundo Estado:

PT 2∗V =n T 2∗R∗T 2(2)

(1) entre (2)
P1∗V n1∗R∗T 1
=
P T 2∗V nT 2∗R∗T 2
P1 n1∗T 1
=
P T 2 nT 2∗T 2
24,436 atm 1,6 mol∗298 K
=
50 atm (1,6+ x )∗500 K
x=0,351 mol
Para fracciones molares:
nN 0,5 x 0,5∗0,351 mol
xN = 2
= = =0,090
2
nT 2 1,6+ x 1,6+ 0,351mol
nH 1,5 x 1,5∗0,351 mol
xH = 2
= = =0,270
2
nT 2 1,6+ x 1,6+0,351 mol

Entonces:
x N =0,0899 ∧ x H =0,270∧ x NH =0,640
2 2 3
2. FLUJOGRAMA