REPASO FARMACOLOGÍA ORDINARIO

1. Cualquier agente químico empleado en la prevención, diagnóstico o tratamiento de

las enfermedades: MEDICAMENTO

2. Se le considera con este término a la sustancia responsable de la acción al

consumir un medicamento:PRINCIPIO ACTIVO

3. Sustancia que al interactuar con los animales o algún ser vivo modifica las
funciones celulares: FÁRMACO

4. Estudia la interacción fármaco-receptor que da lugar al mecanismo de acción

farmacológico: FARMACODINÁMICA

Ley general (legislación de los fármacos)

1. ¿Quienes pueden recetar fármacos? MÉDICOS, ODONTÓLOGOS,

VETERINARIOS, ENFERMERÍA Y HOMEÓPATAS

2. Clasificación de los medicamentos de la Ley general de salud de acuerdo a su

criterio de surtido:
● I. Receta médica especial FOLIADA - EMITIDA POR SSY
● II. Receta médica cualquiera - SE RETIENE EN FARMACIA
● III. Receta médica - RESURTIBLE 3 VECES
● IV. Receta médica - RESURTIBLE
● V. No requieren receta médica pero su venta es exclusiva en FARMACIAS
● VI. No requieren receta médica, su venta es en CUALQUIER
ESTABLECIMIENTO

3. De acuerdo con el artículo 226 de la ley general de la salud los medicamentos que
para su venta y suministro al público no requieren receta, autorizados para su venta
exclusivamente en farmacias corresponden a la clase: GRUPO V

4. De acuerdo con el artículo 226 de la ley general de la salud los medicamentos que
para su venta y surtimiento al público requieren receta médica, pero que pueden
surtirse tantas veces como lo indique el médico que prescriba, corresponde a la
clase: GRUPO VI

Desarrollo de fármacos

1. En este paso se desarrolla un amplio abanico de estudios en seres NO humanos.

Hay pruebas de toxicidad, análisis farmacocinético/farmacodinámico, letalidad:
DESARROLLO PRE-CLÍNICO
 2. ¿En qué consiste la fase 1 de la etapa clínica del desarrollo de fármacos?:
● POCAS PERSONAS
● VOLUNTARIOS SANOS
● SE CORROBORA LA FARMACOCINÉTICA
● NO SE PUEDE MEDIR EL PUNTO TERAPÉUTICO

3. ¿En qué consiste la fase 2 de la etapa clínica del desarrollo de fármacos?:

● Se aplica en PACIENTES (# PEQUEÑO)
● EVALÚA EL USO TERAPÉUTICO
● FARMACODINAMIA

4. ¿En qué consiste la fase 3 de la etapa clínica del desarrollo de fármacos?

● GRAN ESCALA
● INDIVIDUALIZACIÓN
● CAUSALIDAD

Farmacocinética

5. Tipo de transporte transmembranal en la cual los iones y los electrolitos a

atraviesan la membrana a través de canales específicos, siempre a favor de un
gradiente de concentración, utiliza ATP: TRANSPORTE ACTIVO

6. Tipo de transporte transmembranal utilizado por moléculas grandes o que contiene

carga eléctrica , para lo cual se requiere una proteínas transportadora que dará
lugar a un tipo de absorción saturable: DIFUSIÓN FACILITADA

7. Tipo de transporte transmembranal en donde los iones atraviesan la membrana a

través de un canal específico: CANALES IÓNICOS

8. Tipo de transporte transmembranal que está a favor de un gradiente de

concentración y el paso de moléculas es a través de una membrana sin carga
eléctrica: DIFUSIÓN PASIVA

9. Tipo de transporte transmembranal que solo permite el paso de agua:

ACUAPORINAS

10. Se le define como la tendencia de una molécula a disociarse en farmacología se

entiende como el PH necesario, para asegurar que la mitad del fármaco esté
disponible: PKA

11. Cual de los siguientes fármacos se absorberá mejor por difusión simple en un
medio con PH 3 Farmaco A ácido débil , Pka 4 y Fármaco B álcali débil Pka 3:
FÁRMACO A

12. Capacidad de un fármaco para ser absorbido: DISOCIACIÓN

 13. Menciona al menos 2 órganos que intervengan en la eliminación de fármacos en el
organismo: RIÑÓN, PIEL

14. Estudia los efectos del organismo sobre el fármaco: absorción, distribución,
biotransformación y eliminación: FARMACOCINÉTICA

15. Grupo de enzimas que canalizan las funciones de óxido reducción pertenecientes a
la fase 1 de la biotransformación hepática: CITOCROMO P450

16. Proceso mediante el cual un fármaco es excretado en la bilis y reabsorbido

nuevamente a nivel intestinal prolongando de esta forma su vida media:
CIRCULACIÓN ENTEROHEPÁTICA

17. Procesos que se llevan a cabo durante la fase II de biotransformación hepática,

con el objetivo de aumentar la polaridad de las moléculas para su posterior
eliminación: CONJUGACIÓN

Presentaciones farmacológicas y vias de administracion

1. Vias enterales:
ORAL, SUBLINGUAL, RECTAL, GASTROSTOMIA

2. Vías parenterales:
TÓPICA, INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR, EPIDURAL, OFTALMOLÓGICA

3. Se fabrican mediante compresión del principio activo que esta forma de polvo:
COMPRIMIDO

4. Comprimidos envueltos con una capa que se usa para enmascarar el mal sabor:
GRAGEAS

5. De consistencia sólida que evita que el estómago destruya al medicamento:

CÁPSULAS

6. Liquido + azucar: JARABE

7. Liquido + grasa: EMULSIÓN

18. Nombre que reciben las vías de administración que para su correcta absorción
utilizan el tracto gastrointestinal: ENTERALES

19. Única vía de administración que carece de mecanismo de absorción permitiendo

que todo el fármaco administrado alcance circulación sanguínea: INTRAVENOSA

20. A nivel comercial es considerado idéntico al fármaco original, que después de

cumplir con las pruebas reglamentarias requeridas , ha comprobado que sus
perfiles de disolución o su disponibilidad, u otros parámetros: GENÉRICO
 21. Los medicamentos que se administran por vía oral, antes de alcanzar la circulación
sistémica pasan por un proceso de metabolización/eliminación: HÍGADO

22. De acuerdo con la clasificación de la FDA para el uso de fármacos en el embarazo,

cuando un medicamento cuenta como estudio en humanos donde se demuestra
teratogenia: CLASE X

23. De acuerdo con la clasificación de la FDA, para el uso de fármacos en el

embarazo, cuando un medicamento cuenta como estudio en humanos donde se
demuestren ser inocuo para el bebe: CLASE A

Antidiabéticos
TIAZOLIDINEDIONAS
Función: crea expresión genética, permitiendo la síntesis de proteínas GLUT.
Aprox en 1 mes se verán los resultados.
Efectos adversos: aumento de peso por la síntesis que se da (6 kg aprox),
retención hídrica.
- Pioglitazona
- Rosiglitazona
SULFONILUREAS (PRIMER GRUPO DE FÁRMACO ORAL)
Función: logran que el cuerpo secrete más insulina y reduce los niveles de
glucosa. Solo se puede usar cuando está más sensibilizado , es muy económico,
más efectivo.
Efectos adversos: hipoglucemia.
- Glibenclamida
- Glimepirida
iDPP4
Función: inhiben al dpp4, permitiendo que haya un aumento del GLP 1 → factor
incretino
Efecto adverso: pancreatitis.
- Januvia
- Trayenta
- Galvus
Ventajas: Prolongan la vida útil de las células y tienen un efecto neutro en el peso
 Antidiabéticos
TIAZOLIDINEDIONAS
Función: crea expresión genética, permitiendo la síntesis de proteínas GLUT.
Aprox en 1 mes se verán los resultados.
Efectos adversos: aumento de peso por la síntesis que se da (6 kg aprox),
retención hídrica.
- Pioglitazona
- Rosiglitazona
SULFONILUREAS (PRIMER GRUPO DE FÁRMACO ORAL)
Función: logran que el cuerpo secrete más insulina y reduce los niveles de
glucosa. Solo se puede usar cuando está más sensibilizado , es muy económico,
más efectivo.
Efectos adversos: hipoglucemia.
- Glibenclamida
- Glimepirida
aGLP 1
Función: aumentan el GLP 1, no se destruyen por el DPP4.
Tienen un uso semanal y sirven como tratamientos para la obesidad.
Efectos adversos: son costosos y causan náuseas.
- Dulaglutida
- Semoglutida
- Lixisenatida

Ventajas: Son cardioprotectores

iSGLT2
Función: Reabsorben la glucosa, inhiben la SGLT2 para hacer que la glucosa se
elimina a través de la orina
Efectos adversos: infecciones urinarias
- Empagliflozina
- Dapagliflozina
- Canagliflozina

METFORMINA
Función: sensibilizador de la insulina, disminuye la sensibilidad.
La mejor en fármacos.
Efectos adversos: problemas gastrointestinales
 Insulinas

Insulina basal: es aquella que nuestro cuerpo requiere para regular todas esas
variaciones de glucosa que no tienen que ver con los alimentos, por ello no importa el
horario de comida en su aplicación.
INSULINA NPH
Inicio de 2-5 h
Pico 5-8 h
Eliminación 10-14 h

● Se agrega protamina a la preparación de insulina rápida

● Retrasa su absorción
● Coloración lechosa
● Administración únicamente subcutánea
● Permite mezclarse con insulinas rápidas y ultrarrápidas

PROLONGADA
- Giardina
- Degludec (dura 30 hrs, por lo tanto no tiene horario riguroso)
- Levemir

Inicio de 1-2 h
● Retrasan su absorción por diferentes métodos

INSULINA PRANDIAL: pretenden replicar el pico de secreción de insulina que se produce

tras la ingesta de alimentos

INSULINA HUMANA - RÁPIDA - REGULAR

Inicio 20 - 30 min
Pico 1 - 3 h
Eliminación 3 -4 h

● Es posible su administración SC o IV
● Color transparente
● Disponible en presentación de 100 UI/ml
● Disponible en forma de vial de 10 ml
INSULINA ULTRARÁPIDA

- Lispro (humalog)
- Glulisina (Shorant)
- Aspart ( Novorapid)

● Se sintetizan por genética recombinante

● Levadura: Aspart (E. Coli: Glulisina y Lispro)
● Color transparente
● Disponibles en presentación de pluma 3 ml

Inicio en 20 min
Pico 1 h
Eliminación 3h
Fórmula Corrección

R 450 / total R 1500/ total

UR 500 / total UR 1800/ total

Inicio: Qué tan

rápido
empieza a
funcionar

Pico: El
impacto
máximo.

Duración:
Cuánto tiempo
dura el efecto.

CLASIFICACIÓN DE INSULINAS:

PRANDIALES BASALES

● Rápida: ● Intermedia:

Regular (Humulin R) NPH (Humulin N)

● Ultrarrápidas: ● Prolongada

Insulina Aspart (novorapid)

 Glargina (lantus)
Insulina Lispro (humalog)
Detemir (levemir)
Insulina Glulisina (shorant)
Deglutec (Tresiba)

Fármacos para obesidad

aGLP1
Aumenta la saciedad, disminuye el apetito.
Disminuye el vaciamiento.

ORLISTAT
Inhibidor de grasas, disminuye el consumo calórico.
Efectos adversos: esteatorrea e incontinencia fecal.

FENTERMINA
derivado de las anfetaminas, supresores del apetito.
Efectos adversos: tiene efecto rebote, no se puede dejar rápidamente,ansiedad.
Requiere receta médica.

DIETILPROPION
Supresor de apetito.
Efecto adverso: tiene efecto rebote.
*Si come por ansiedad no.

Fármacos en HTA

IECAS
Inhibidores de la enzima convertidora
Efectos adversos: angioedema y tos.
captopril y enalapril
Son baratos

ARA II
Bloquea receptores de la angiotensina, son todos aquellos que terminan con
“sartan” No tiene efectos adversos.

Cardionefroprotectores

CA
Evitan que se abran canales de calcio, genera vasorelajación.
Efectos adversos: arritmia e incluso debilidad muscular.
-Amlodipina, nifedipina

BB beta bloqueadores
T2D diabetógenicos
 ANTICONCEPTIVOS

a) NO HORMONALES

Naturales:

● Coito (no es seguro, no recomendado)

● calendario (para mujeres regulares)
● moco cervical (más específico)
● temperatura (más fiable pero tedioso)

De barrera:

● condón
● DIU
● esponjas
● diafragma

b) HORMONALES
● Implante
● parches -> no recomendado
● Pastillas

21 días → etinilestradiol → estrógeno.

28 días → Levonorgestrel → etinilestradiol y levonorgestrel.

● inyeccion → mensual y bimestral

● DIU medicado

1. Progestágenos ( hormona del embarazo): Inhibir LH → Levonorgestrel (pastilla

del día siguiente)
2. Estrógenos

DISFUNCIÓN ERÉCTIL

a) Talanafil (viagra)
b) Sindalafilo → inclusive como placebos y como medicamentos para hipertensión
pulmonar

efectos adversos: X

● problemas renales
● vision azul
● sinusitis
 HORMONAS MASCULINAS

TESTOSTERONA

● Características sexuales secundarias → engrosamiento de la voz,

engrandecimiento genital, vello corporal, estructura ósea, masa muscular.
● Producción de espermatozoide
● Generación del gameto masculino

5 alfa - reductasa → DHT → NANDROLONA Y ESTANOZOL

Aromatasa → Estrógenos → FINASTERIDA Y DUTASTERIDA

Retroalimentación negativa → atrofia de alguna hormona P. ej: testosterona =

disminución testicular.

¿Cuando se utiliza ANDRÓGENOS?

● Hipogonodismo
● Tumor
● Cambio de sexo

BLOQUEADORES DE ANDRÓGENOS

● Evitar hursitismo
● Cancer de prostata
● Hiperplasia de próstata

Tamsulosina: se utiliza para la hiperplasia prostática benigna

AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS)

● Antiinflamatorios no esteroideos: AINES → inhibidores ciclo oxigenasa y te da

fiebre
● Las células al romperse la membrana por el ácido hialurónico → enzima ciclos
COX 1 y COX 2 → se convierte en prostaglandinas.
● COX1 → estómago → genera prostaglandinas e → genera moco.

PROSTAGLANDINAS

● desinflamatorios
● antipiréticos
● analgesico
● plaquetarios antiagregantes
● vasodilatación renal
● producción de prostaglandinas e → Gastritis por AINE

COX1: antiagregante plaquetario → genera producción prostaglandinas e, del jugo

gástrico

● COX1: Agregación, producción de moco gástrico, flujo arterial,

● COX2: inflamación, dolor, temperatura
 ➔ Ácido (ASA) → en dengue desecha Cox1, siempre por lo tanto al tomar aspirina →
anticoagulación → MUERTE
➔ Paracetamol→ 2 efectos a nivel periférico y 2 cerebrales→ analgesico y
antipirídicos. en presencia de peróxido → no desinflamatorio, no genera
agregación plaquetario, tiene efecto de analgesico y antipiréticos. ( ibuprofeno,
ketorolaco, diclofenaco, metamizol, naproxeno, indometacina y lisina.)
➔ Ketorolaco: analgesico, por excelencia, que por efectos para postoperatorio, para
1 operación. (dolores muy fuertes)
➔ Lisina: efecto analgesico por excelencia y no es tan potente
➔ Indometacina: musculares y genera efecto en músculo liso.
➔ Naproxeno/diclofenaco: más neutros de los AINES, hacen todo por no todo,
diclofenaco: articulaciones, naproxeno: nivel músculo.
➔ Metamizol: Efecto de músculo liso muy marcado, analgesico, antipirético y reduce
la fiebre.
➔ Ibuprofeno: dosis dependiente, antiagregacion plaquetario, analgesico,
desinflamatorio, fiebre.
➔ dolor: 200 mg
➔ desinflama: 600 mg
➔ fiebre: 800 mg

ANTIBIÓTICOS
1. ¿Cuáles son los mecanismos de acción?
● INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA MEMBRANA
● EVITAR LA FORMACIÓN DE ADN
● INHIBICIÓN DE RIBOSOMAS
● EVITAR EL PROCESO METABÓLICO DE LAS BACTERIAS (A.FÓLICO)
2. En la inhibición de la síntesis de la membrana, ¿qué clases de fármacos se
administran?
a. beta lactámicos (Penicilina)
b. Cefalosporinas (Ceftriaxona, cefadroxilo, cefuroxima)
3. ¿Fármacos que se encuentran dentro de la clase de las Quinolinas?
Ciprofloxacino
4. En la inhibición de ribosomas, ¿qué clase de fármacos se administran?

a. Macrólidos (eritromicina, claritromicina, azitromicina)

b. Lincosamidas (lincomicina, clindamicina, amikacina)

*AMICACINA → en niños produce sordera e IR

5. En la inhibición de ácido fólico ¿ qué clase de medicamento hay?
a. Sulfas(sulfametoxazol, trimetropin)