Núcle interfasico y evoltura nuclear

Doble membrena componente evolutivo muy imp permite controlar el apso de prot
contiene los cromosomas el adn nucleolo forma subunidades ribosomicas anclados a la
lamia nuclear en sitios fijosepende de la telofase anterior.en la transcripcion de un gen
se desocndensa el cromosoma y se dirige al centro
El nucleo cambia cte.
La heterocromatina SE CUENCIAS ESTRUCTURALES QUE MANTIENEN LA Estructura no
informacionn de genes que puedan transcribirse, es cormatina constitutiva mas densa
y oscura la met muy condensada poco actva no se transcribe y heterocromatina
facultativa piuede expresarse y dar arnm y protMujeres dos cromosomas x uno es
necesario el otro es heterocromatina facultativa que no suele expresarse pero podria
hacerlo es el corpusculo de barr.
FORMA MENOS CONDENSADA LA EUCROMATINA EN TRANSCRIPCION O NO EN EL
CENTRO Y MENOS COONDENSADA.

Cromatina exones que pueden transcribirse e intrones que se eliminan, arn

polimerasas. Se condensa en nucleosomas que se empaqueta hasta eucromatina se
condensa y descondensa para ser leida o mas hasta hetero.
La cromatina se une mediante secuenciasMAR a proteinas a la lamina nuclear
formando un matriz.Matriz formada por prot ac se fragmenta en mitosis y forma el
esqueleto de los cromosomas metafasico.

La envoltura nuclear esta en cont con el RER. Poros nucleares lamina

nuclear(filamentos int). Invaginaciones de la memb formaron la red del rer que forma
la membrana del nucleo.
La lamina b formada por filamentos int unidos a lamina a b y c que mantienen la est y
los cromosomas en posiciones fijas mutaciones en la lamino nuclear distrofias
musculare so cardiomiopatias.LA posicion de los cromosomas es muuuy importate.

MPOdeo del poro nuclear estructura muuy compleja muy grande y orteica formada
por dos anillos que forman un canal muy grande que permite la entrada de los
ribosomas y su salida. 20nm de d. Proteinas que reconocen las que se deben
incorporar , parte interna cesta .bajo pso molecular
Se pueden ver a la criofractura
Pueden atravesar el nucle de 60kda apro 9nm. El paso de las prot encragadas de la
transcrip y replicacion consume gtp.Los arn m entran y salen las prot y las sub y
consumen gtp.
Las prot que pasan tienen secuencias de localizacion nuclear si se altera un aa no es
reconocido por el nucleo. Se estudio en el sv40 ppt.
El atravesar el nucleo se debe a secuencias de aa reconocidas por la importina que
reconoce la secuencia se une a ella y atraviesa el poro nuclear junta. LA ran gtp
permite que se suelte kla importina mediante la hidrolisis de gtp.
PR>ote ina no necesarias en el interior del nucleo no funcionales son reconocidas por
la exportina reconcoe la prot a exportar se une a ella por ran gtp
Se hidroliza y se libera.
El canal no esta siempre abierto y se abre cuando llegan las importinas y las exportinas.
Cualquier tipo de arn que esta asociado por prt especificas que van a permitir su
ppaso.
El poro nuclear es muy complejo en sus dos partes .
Nucleolo estructura dentroi del nucleo numero indeterminado e funcion del tipo de
celula y su fncionarilad celula de gran actividad sintética de prot mas nucleolos o uno
muyg grande. Claramente dif no sseprarado dos componentes el granular gran
espacio y el fibrilar denso exterior y maaas exterior centro fiblilar.
Fibrilar denso se trancriben los genes necesarios para transcribir el adn rib
Granular sub ribosomicas empaquetadas z
Componente fibrilar denso se estan produciendo los nod genes del arnrib no en todos
los cromososmas estan en el 13 14 15 21 22.LA arn pol 1 empieza a leer el gen y forma
una cadena de arnr cuando termina se eempaqueta , une prot a la a cadena de arnr.
Estructura de adn se deescondensa empieza a ser leido en el fibrilar denso en el otro
fibtrilar se ha descondensado y se mepaqiueta en el granular.

El arn r sufre transformaciones para conformar el celular arn de 5s pequeño que se

transcribe fuera del nucleolo en otra parte en el cromosoma 1 y es sintetizado en otro
lugar fuera del nucleolo y se ensambla en el nucleolo.EN el nucleolo tambien
telomerasa
TODOS LOS PROCESOS DE ARN SE PUEDEN VER PARTICULAD COMO LOS CUERPOS
ACCESORIOS DE CAJAL QUE CONTROLAN LA TRANSICION DE PROTEINAS EN EL NUCLEO
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