UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA CALIFICACIÓN

FACULTAD DE ESTUDIOS A DISTANCIA-ESCUELA DE CIENCIAS

ADMINISTRATIVAS Y ECONÓMICAS
TECNOLOGIÁ EN REGENCIA DE FARMACIA
TALLER No. 4 MICROBIOLOGÍA- AÑO 2- 2022

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INSTRUCCIONES
Resolver el siguiente taller en grupos máximo de tres personas.
 La copia de internet, será causal para anular la respuesta.
 Deberá subirse a la plataforma en la fecha indicada.

Completar la información según corresponda.

PREGUNTA RESPUESTA
Describir aspectos generales de la
inmunología y de la respuesta inmunitaria,
en mínimo 10 renglones, dando un ejemplo
específico que aplique dicho mecanismo.
Describir los mecanismos de barreras
fisiológicas (mínimo 3)

Consultar y explicar los mecanismos de

inmunidad innata (son 5)

Describir las bases moleculares de la

inmunidad adaptativa, indicando un ejemplo
real específico.
Son varias las características que
determinan la inmunogenicidad, en los
antígenos (describir 5 características)

La inmunidad humoral es mediada por

anticuerpos que se producen por células B,
los cuales pueden vivir días o semanas; se
localizan en médula ósea, ganglios linfáticos,
tejidos linfoides e intestino. Describir los
procesos inherentes indicados.
Describir la función de las 5 clases de
inmunoglobulinas

Explicar las funciones protectoras de los

anticuerpos (son 5)

Mencionar a través de un ejemplo específico

la diferencia entre inmunidad activa e
inmunidad pasiva.
¿En qué consiste la inmunodeficiencia?
Las enfermedades por inmunodeficiencia
pueden ocasionarse por varias causas.
Describir cada una de las indicadas.

Describir cada una de las técnicas sobre

valoración de anticuerpos
 Describir los métodos físicos para lograr la
descontaminación microbiana. Son 3.

Describir si es más efectiva la radiación

ionizante o la radiación ultravioleta en la
esterilización.

El uso de filtros de profundidad se utiliza en

los laboratorios farmacéuticos. Describa el
proceso.
¿Cuál es la diferencia entre desinfectantes,
higienizantes y antisépticos

Los siguientes son agentes THF

quimioterapéuticos antimicrobianos, que se
clasifican según su estructura diana en la DHF
bacteria. Describirlos
mRNA
Describir cómo los antibióticos inhiben la
síntesis de proteínas
Describir cómo los antibióticos afectan la
transcripción
Explicar desarrollo de las células B, T y
macrófagos desde la célula madre común.

¿Qué relación existe entre inflamación, fiebre

y choque séptico?
¿Qué diferencia hay entre inmunógenos y
antígenos?
¿Qué función desempeñan las células
citotóxicas Tc y las células asesinas
naturales?
¿En qué consiste la terapia génica?

¿Cómo se lleva a cabo el proceso de

creación de un transgén?

Completar la siguiente tabla, indicando con una X si la enfermedad es micótica, viral, bacteriana o parasitaria.
ENFERMEDAD MICROORGANISMO QUE MICÓTICA VIRAL BACTERIAN PARASITARIA MEDICAMENTO EMPLEADO
LA OCASIONA A
1. Candidiasis
2. Tiña pedís
3. Varicela zoster
4. Meningitis
meningococcica
5. Tuberculosis
6. Tifo
7. Cistitis
8. Amebiasis intestinal
9. Teniasis intestinal
10. Sida
11. Malaria
12. Sarampión
13. Tos ferina
14. Tétanos
15. Sífilis
16. Clamidiasis
17. Hepatitis
18. Tétanos
19. Dengue
20. Carbunco

Con referencia a los mecanismos de defensa del huésped vs. los de los microorganismos, consultar mínimo 10 mecanismos:
 MECANISMOS DE DEFENSA DEL HUÉSPED MECANISMO DE ACCIÓN
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON UNICA RESPUESTA (TIPO I):

Las preguntas de este tipo constan de un enunciado y de 4 posibilidades de respuesta entre las cuales debe escoger la que considere correcta marcándola con una
X en el siguiente cuadro:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
A
B
C
D
E

1. ¿De las siguientes cual es característica de la respuesta inmunitaria adaptativa, pero no de la respuesta innata?
A. Barreras físicas
B. Barreras químicas
C. Expansión clonal de células efectoras
D. Presencia de mediadores inflamatorios
E. Fagocitosis
2. ¿De los siguientes cuál mecanismo genético incrementa el número de moléculas de anticuerpos diferentes durante una respuesta inmunitaria, sin aumentar la
diversidad de especificidades del receptor antigénico?
A. Recombinación del segmento de gen V
B. Cambio de clase
C. Hipermutación somática
D. Variabilidad de unión causada por la imprecisión en la unión de V, D y J.
E. Duplicación de genes; por ejemplo, múltiples segmentos génicos V, D y J.
3. Las moléculas de MHC de clase I deben unirse a antígenos peptídicos para plegarse de manera apropiada y ser expresadas en la superficie celular. ¿Cuál
sería el problema clínico en un niño con defecto en la función del péptido transportador (TAP) que aparece en el retículo endoplásmico?
A. Infecciones virales crónicas del aparato superior
B. Parasitosis
C. Infecciones por bacterias encapsuladas
D. Alergias a animales caseros
E. Enfermedad autoinmunitaria
4. De los siguientes anticuerpos el que es capaz de cruzar la placenta es :
A. IgG B. IgA C. IgM D. IgE E. IgD
5. Un hombre con más de 20 años acude a sala de urgencias por falta de aire y fatiga. Se observa muy pálido, dos días antes recibió penicilina contra una
infección; antes había recibido el antibiótico sin tener problemas señalando que no tenía alergias hacia ella. Las pruebas de laboratorio indicaron que había
anticuerpos contra la penicilina en el suero del paciente, que estaban destruyendo los eritrocitos. Se hizo el diagnóstico de anemia hemolítica inmunitaria. ¿Que
tipo de hipersensibilidad muestra el paciente?
A. Tipo I B. Tipo II C. Tipo III D. Tipo IV (DTH) E. Ninguna
6. De los siguientes receptores cuál expresa receptores de IgE sobre la superficie queestimula a la célula a dar respuesta contra parásitos como gusanos.
A. Linfocitos T B. Linfocitos B C. Promonocitos D. Linfocitos NK E. Mastocitos
7. ¿Qué método inmunológico es utilizado para enumerar y reunir células que expresen un antígeno unidi a un anticuerpo monoclonal marcado por fluorescencia?
A. Elisa
B. Inmunofluorescencia directa
C. Selección celular activada por fluorescencia
D. Inmunofluorescencia indirecta
E. Transferencia
8. De las siguientes opciones presentadas, no es una puerta de entrada de patógenos:
A. Las mucosas de las vías respiratorias
B. Las mucosas del tubo digestivo
C. La piel
D. La sangre
E. El cerebro
9. Las moléculas de superficie que permite la fijación entre el huésped y el patógeno reciben el nombre de:
A. Adhesinas B. Receptores C. Colagenasa D. Cinasas E. Lipasa
10. Una bacteria encapsulada puede ser virulenta porque la cápsula:
A. Resiste la fagocitosis
B. Es una endotoxina
C. Destruye los tejidos del huésped
D. Interfiere en los procesos fisiológicos
E. Ayuda en el metabolismo celular
11. Un fármaco que se fija a la manosa sobre las células humanas podría impedir:
A. La acción de la toxina botulínica
B. La fijación de E. coli patógena
C. La neumonía estreptocócica
D. La acción de la toxina diftérica
E. La acción del estreptococo dorado
12. Las primeras vacunas contra la viruela consisten en tejido infectado frotado contra la piel de una persona sana. El receptor desea vacuna generalmente
desarrollaba un caso leve de viruela, se recuperaba y era inmune a partir de entonces. La causa más probable de que esta vacuna no causara la muerte de
más personas es que:
A. La piel es una puerta de entrada equivocada para la viruela
B. La vacuna consistía en una forma leve de virus
C. La viruela normalmente se transmite por contacto de piel con piel
D. La viruela es producida por un virus
E. La vacuna es una bacteria atenuada
13. En relación con microorganismos patógenos, de las siguientes afirmaciones se considera verdadera:
A. El objetivo primario de un patógeno es destruir al huésped
B. La evolución selecciona los patógenos más virulentos
C. Un patógeno exitoso no destruye a su huésped antes de ser transmitido
D. Un patógeno exitoso nunca destruye al huésped
E. Un patógeno es un agente microscópico, unicelular protista, heterótrofos, fagótrofos, detritívoro, a veces mixótrofo.
14. Un agente microbiano debe tener las siguientes características excepto:
A. Toxicidad selectiva
B. Producción de hipersensibilidad
C. Un espectro reducido de actividad
D. Falta de producción de resistencia al fármaco
E. Ayuda a reducir la carga microbiana
15. La actividad antimicrobiana más selectiva sería la de un fármaco que:
A. Inhibiera la síntesis de la pared celular
B. Inhibiera la síntesis de proteínas
C. Alterara la membrana citoplamática
D. Altera los ribosomas
E. Inhibiera la síntesis de ácidos nucleicos
16. Un antibiótico de amplio espectro es aquel que:
A. Actúa sobre las bacterias gram +
B. Actúa sobre las bacterias gram –
C. Actúa sobre variedad de bacterias gram + y gram –
D. Actúa únicamente sobre espiroquetas
E. Actúa sobre los virus
17. Los fármacos que destruyen directamente las bacterias reciben el nombre de:
A. Bactericidas B. Bacteriostáticos C. Retrobacteriales D. Fúngicos E. AINES
Responder las preguntas 18 a 21 teniendo en cuenta el siguiente enunciado:

De acuerdo con el tipo de célula y huesped fijada, las exotoxinas se clasifican en

Neurotoxina, Cardiotoxina,hepatotoxina Leucotoxina, citotoxina y enterotoxina
18. Las toxinas producidas por la bacteria Clostridium botulinum es considerada:
A. Neurotoxina B. Citotoxina C. Enterotoxina D. Hepatotoxina E. Leucotoxina
19. Las toxinas producidas por la bacteria Corynebacterium diphteriae es considerada:
A. Neurotoxina B. Citotoxina C. Enterotoxina D. Hepatotoxina E. Leucotoxina

20. Las toxinas producidas por la Vibrio cholera es considerada:

A. Neurotoxina B. Citotoxina C. Enterotoxina D. Hepatotoxina E. Leucotoxina

21. Las toxinas producidas por la bacteria Escherichia coli es considerada:

A. Neurotoxina B. Citotoxina C. Enterotoxina D. Hepatotoxina E. Leucotoxina
Responder las preguntas 22 a 25, teniendo en cuenta el siguiente enunciado:
La fagocitosis, puede ser considerada como un mecanismo mediante el cual las células
corporales humanas se oponen a la infección. El proceso de fagocitosis comprende 4 etapas que
son: Quimiotaxis, adherencia, ingestión y digestión.
22. La etapa en la cual se presenta unión de la membrana citoplasmática del fagocito, a la superficie del microorganismo o del material extraño es:
A. Quimiotáxis B. Adherencia C. Ingestión D. Digestión E. Absorción

23. La etapa en la que se presenta atracción química de los fagocitos por los microorganismos es:
A. Quimiotáxis B. Adherencia C. Ingestión D. Digestión E. Absorción

24. La etapa en la que el fagosoma se separa de la membrana citoplasmática y penetra en el citoplasma, entrando en contacto con enzimas y sustancias
bactericidas es
A. Quimiotáxis B. Adherencia C. Ingestión D. Digestión E. Absorción

25. La etapa en la que la membrana del fagocito, emite pesudópodos que engloban al microorganismo, los cuales encierran al patógeno en una bolsa conocida
como fagosoma es:
A. Quimiotáxis B. Adherencia C. Ingestión D. Digestión E. Absorción

26. La inflamación es una respuesta defensiva al daño generado por infección microbiana, agentes físicos o agentes químicos, la cual se produce en tres etapas
que son:
1. Vasodilatación y aumento de la permeabilidad de los vasos sanguíneos,
2. Migración de los fagocitos y fagocitosis y
3. Reparación del tejido. La etapa 1, es causada por sustancias químicas liberadas por células dañadas en respuesta a la lesión como:
A. Histamina, cininas, prostaglandinas y leucotrienos
B. Histamina, cininas, prostaglandinas y leucocitos
C. Histamina, cininas, tiroxina y leucotrienos
D. Antihistamina, histamina, prostaglandinas y leucocitos
E. Antihistamina, cininas, prostaglandinas y leucotrienos
27. Las inmunoglobulinas o anticuerpos son proteínas que se producen como respuesta inmunitaria. Se han clasificado en IgG, IgM, IgA, IgD y IgE. La
Inmunoglobulina que se produce ante reacciones alérgicas y ocasiona posiblemente la lisis de los parásitos es:
A. IgG B. IgM C. IgA D. IgE E. IgC

28. El tipo de protección proporcionada por la inyección de toxoide diftérico corresponde a:

A. Inmunidad adquirida activa naturalmente
B. Inmunidad adquirida pasiva naturalmente
C. Inmunidad pasiva activa artificialmente
D. Inmunidad innata
E. Inmunidad adquirida activa artificialmente
29. El tipo de protección proporcionada por la inyección de suero antirrábico corresponde a.
A. Inmunidad adquirida activa naturalmente
B. Inmunidad adquirida pasiva naturalmente
C. Inmunidad adquirida activa artificialmente
D. Inmunidad pasiva activa artificialmente
E. Inmunidad innata
30. El tipo de protección proporcionada que resulta de la recuperación de una infección es :
A. Inmunidad adquirida activa naturalmente
B. Inmunidad adquirida pasiva naturalmente
C. Inmunidad adquirida activa artificialmente
D. Inmunidad pasiva activa artificialmente
E. Inmunidad innata

“ÉXITOS”