Universidad UTE

Facultad de Ciencias de la Salud ¨Eugenio Espejo¨

Carrera: Odontología

Materia: Farmacología

Curso: 6 A

Nombre: Dario Castro

Perfil y evidencia de Cefalexina

Farmacodinamia

Se une a las proteínas de unión a penicilina que se encuentran dentro de la pared celular
bacteriana y provoca la síntesis de la pared celular bacteriana. Tiene capacidad para detener la
síntesis de la pared celular mediada por las PBPs, en última instancia conduce a la lisis celular.

Esta lisis está producida por enzimas autolíticos bacteriano-presentes en la pared celular.

Farmacocinética

La cefalexina se administra por vía oral.

Se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal

Aproximadamente el 5-15% del fármaco circulante está unida a proteínas.

La cefalexina se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, pero no alcanza

niveles terapéuticos en el LCR. Atraviesa la placenta.

El fármaco se excreta ampliamente a través de la orina.

La semi-vida de eliminación es de aproximadamente 1 hora en pacientes sanos y pacientes con

enfermedad renal en etapa terminal aumenta de 7,5 a 14 horas.

Indicaciones

• Faringitis estreptocócica del grupo A

• Otitis media aguda
• Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos
• Cistitis
• Prostatitis aguda
• Infecciones dentales

Contraindicaciones
 • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la
sección
• Pacientes con alergia a cefalosporinas

Efectos adversos

• Reacciones alérgicas
• Urticaria
• Anafilaxis en casos raros
• Prurito anal y genital
• Moniliasis genital
• Vaginitis
• Flujo vaginal
• Mareos
• Fatiga
• Cefalalgia
• Neutropenia
• Eosinofilia
• Diarrea en casos raros

Posología

Infecciones por gérmenes sensibles

• Adultos y adolescentes: 250-500 mg PO / cada 6 horas.

• Niños: 25 a 100 mg / kg / día PO en dosis divididas cada 6 horas / dosis máxima: 4
g/día.

Faringitis estreptocócica o infecciones de piel y tejidos blandos debidas a microorganismos

bacterianos susceptibles:

• Adultos y adolescentes: 500 mg / vía oral cada 12 horas.

• Niños: 25-50 mg / kg / día PO / dosis divididas cada 12 horas.

Otitis media:

• Niños: La dosis recomendada es de 75-100 mg / kg / día PO divididos en 4 tomas.

Profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes de riesgo que se sometan a

procedimientos dentales, de vías respiratorias orales o esofágicas y que son alérgicos a la
amoxicilina, la ampicilina y la penicilina:

• Adultos: 2 g PO 1 hora antes de la intervención.

• Niños: 50 mg. / Kg vía oral 1 hora antes de la intervención.

OBE Cefalexina:

Evaluación del uso de antibióticos en mujeres embarazadas con infección urinaria en el

Centro de Salud ¨Juan Eulogio Pazymiño¨ del Distrito de Salud 23D02.
Objetivo: investigar métodos para disminuir la resistencia bacteriana en pacientes con
infección a las vías urinarias

Población: mujeres embarazadas con infección urinaria

Desarrollo: el estudio fue hecho con 64 mujeres en estado de embarazo de la provincia de

Santo Domingo de los Tsáchilas, en el centro de Salud Juan Eulogio PazyMiño; se elaboró un
plan de atención farmacéutica basado en el método Dáder para mejorar la calidad de la
prescripción y contribuir a la disminución de la resistencia bacteriana en mujeres embarazadas
con infección de vías urinarias que consumen antibióticos.

Resultados: pacientes de 19 años (48,44 %) fueron los más propensos a presentar infección a
vías urinarias, y así mismo la bacteria más frecuente fue la Escherichia coli (55,17 %), el
fármaco que presentó mayor resistencia bacteriana fue la cefalexina de 500 mg y la
intervención farmacéutica realizada farmacéutico-médico fue aceptada en un 86,95 %.

Bibliografía:

CEFALEXINA EN VADEMECUM IQB. (s. f.).

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c029.htm

Vademecum, V. (2018, 17 abril). ★ Cefalexina .

https://www.vademecum.es/principios-activos-cefalexina-j01db01

SciELO - Scientific electronic library online. (s. f.).

https://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-75262019000300169

CONSULTA

Colitis pseudomembranosa

Infección del intestino grueso provocada por proliferación excesiva de la

bacteria Clostridioides difficile.

Causas

Al ingerir una cantidad importante de antibiótico da paso a la proliferación de esta bacteria.

La bacteria Clostridioides difficile libera una toxina potente que provoca inflamación y
sangrado en el revestimiento del colon.

Fármacos más comunes es estos casos son:

• Ampicilina
• Clindamicina
• Fluoroquinolonas
• Cefalosporinas

Síntomas
 • Cólicos abdominales
• Sangre en heces
• Fiebre
• Necesidad de realizar la deposición
• Diarrea acuosa

Pruebas y exámenes

• Colonoscopia o sigmoidoscopia flexible

• Inmunoanálisis para la toxina Clostridium difficile en las heces
• Exámenes coprológicos más nuevos como PCR

Tratamiento

• Se debe suspender el medicamento que esté causando la afección.

• Se emplea metronidazole, vancomicina o fidaxomicina para tratar el problema,
• Se combate la deshidratación provocada por la diarrea con electrolitos o líquidos
intravenosos.
• Se pueden necesitar antibióticos a largo plazo si la infección por C. difficile reaparece.
• Se puede sugerir la ingesta de probioticos
• Expectativas (pronóstico)

Posibles complicaciones

• Deshidratación con desequilibrio electrolítico

• Perforación (orificio a través) del colon
• Megacolon tóxico
• Muerte

Bibliografía:

Colitis seudomembranosa. (s. f.).

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000259.htm