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Divisiones principales son: Sistema Nervioso Central (SNC) y Sistema Nervioso Periférico (SNP)
Los nervios que salen del encéfalo son: Los nervios espinales de medula y nervios craneales del
encéfalo (Esto es sistema nervioso periférico)
El Sistema nervioso periférico va a estar correspondido por: los nervios espinales y craneales y
por los ganglios periféricos
El encéfalo y la medula espinal estarán protegidas (todo el sistema nervioso) por el tejido
conjuntivo
Y medula espinal y encéfalo van a estar protegidos por vainas de tejido resistente conocidas
como MENINGES
Tres capas de tejido conectivo que rodean y protegen el encéfalo y medula espinal de afuera
hacia adentro:
DURAMADRE
Es la capa más externa, la más gruesa, resistente, es flexible pero no elástica (recubre el
interior de la estructura ósea de la cabeza)
Habrá una duramadre craneal que se compone de dos capas (Interna: Capa meníngea)
(Externa: Capa perióstica)
ARACNOIDES
Es la capa media, su nombre es por el aspecto a telaraña, es una capa blanda y esponjosa que
está situada por debajo de la duramadre y está estrechamente unida al encéfalo y a la medula
espinal
PIAMADRE
Es la capa que más pegada esta al encéfalo y medula espinal y es sumamente blanda, tiene un
aspecto viscoso, es la capa más interna
Estará pegada a todas las circunvoluciones, es tan fina que puede deshacerse
Por el sistema ventricular y el conducto central de la medula espinal circulara el líquido céfalo
raquídeo
Es un corte transversal de la medula espinal, y también por ahí pasa el líquido céfalo raquídeo
internamente
El sistema nervioso periférico estará cubierto también de partes de las meninges pero solo por
dos capas:
ARACNOIDES
Estas capas rodearan a los nervios espinales, nervios craneales y ganglios periféricos
Este líquido rodea y genera un mecanismo hidráulico en que el encéfalo estará protegido
El sistema ventricular
Estará formado por ventrículos laterales que estarán en el telencéfalo o en los hemisferios
cerebrales
Los plexos coroideos serán donde se ubican las células ependimarias y producen un
mecanismo de absorción para volverlo a producir (Estas células hacen que el líquido se pueda
mover)
Granulación aracnoidea
Por la bipedestación (postura erguida) tenemos otros ejes de referencia con respecto a los
animales de cuatro patas es distinto
Anatomía macroscópica
Es esencial partir de ejes de referencia que nos ayuden a daros una orientación general y
focalizar cualquier estructura de referencia con puntos previamente fijados
Neuroeje
Es una línea imaginaria que recorre el sistema nervioso central desde el extremo inferior de la
medula espinal hasta la parte delantera del encéfalo
Lo que es estructuras rostral es hacia arriba o sentido cefálico son estructuras más
evolucionadas
Cambia en el diencéfalo (lo que es dorsal va a ser posterior) (lo que es hacia adelante será
ventral anterior)
En el momento que un plano cambia de horizontal a vertical todo lo que es rostral va a ser
anterior y caudal posterior (ESTO CON RESPECTO AL NEUROEJE MENOR)
Siempre que hablamos del neuroeje menor o ya sabemos a partir del diencéfalo hacia arriba
hablaremos del rostral anterior, dorsal posterior, ventral inferior y dorsal superior
NEUROEJE MAYOR
Con respecto al tronco encefálico, lo ventral hacia adelante, los caudal hacia abajo, rostral
hacia arriba, posterior hacia atrás
Con respecto al diencéfalo, lo rostral anterior hacia adelante, caudal no existe, hay dorsal hacia
arriba, lo ventral inferior y la parte superior
Llamaremos Sistema Nervioso Periférico a los 31 pares de nervios espinales que salen de la
medula espinal y a los 12 pares craneales que salen del encéfalo
NEUROEJE
Línea imaginaria trazada a lo largo de la medula espinal hasta la parte frontal del cerebro
La línea imaginaria:
La evolución del sistema nervioso central se dio en dirección caudorastreal (de abajo hacia
arriba) y en dirección posteroanterior (de atrás hacia adelante)
TERMINOS:
Eferente: salida de info del SNC al SNP, a veces para referirse a lo motor o motriz
Ipsilateral: Estructuras situadas en el mismo lado del cuerpo tomando en cuenta en neuroeje
(Ejem: lo que sentimos con la nariz será desde el lugar que olimos)
NERVIOS ESPINALES:
NERVIOS CRANEALES:
Ubicados bilateralmente
CORTEZ ANATOMICOS
Corte frontal: Divide hacia la mitad el cuerpo, corte transversal o plano transversal, divide dos
mitades iguales, izquierda y derecha (Plano sagital o corte medio)
Corte parasagital: Divide desde la mitad hacia los lados, pero no en partes iguales
MEDULA ESPINAL
La medula espinal tiene una longitud de 42 cm a 45 cm, que va a estar rodeada lateralmente
de los nervios espinales
Es encargada de llevar info hacia el encéfalo por las raíces dorsales, va a llevar la información
sensitiva y eferente motora, desde el encéfalo hacia los músculos efectores
Tiene una importancia porque es parte de las vías eferentes autónomas (TIENE UN CONTROL
SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO) es la principal vía eferente autónoma
Tiene todos sus sistemas de protección porque es sumamente delicado y está protegido por
las vértebras (por fuera), las meninges y el líquido cefalorraquídeo
La columna vertebral va estar formado por 24 vertebras individuales: que van a tener las
zonas: región cervical, región torácica, región lumbar y por las vértebras de la porción sacro y
coccígeo (zona de la pelvis)
Los nervios espinales atraviesan desde la primera vertebra C1 (CERVICAL 1) hasta L2 (LUMBAR
2) Hasta aquí la medula es un cuerpo sólido y continuo
De L2 hacia adelanta la medula espinal empieza a deshilacharse (zona cola de caballo) (se
ubica hasta el 5to nervio sacro)
Salen 31 pares de nervios espinales donde habrá axones sensitivos y axones motores
En estas intumescencias se encontraran los nervios que van a controlar motoramente brazos y
piernas
Está formado por cuerpos celulares (agrupamiento de cuerpos celulares) que llevan y procesan
info sensorial hacia la medula espinal, es el primer centro donde se procesa la info sensorial
proveniente del exterior
Los tipos de neuronas que se encuentran en este ganglio son las neuronas seudounipolares
Serán eferentes que llevan la info motora desde la medula espinal hacia los músculos
Las neuronas que se encuentran aquí serán multipolares y neuronas tipo Golgi 1
El bulbo raquídeo va a ser el primer centro encefálico que va a procesar la info proveniente de
la medula espinal
LA COLUMNA VERTEBRAL
DERMATOMA
Una zona inervada tanto por la zona sensitiva como la zona motora
La enervación de la raíz dorsal (izquierda - derecha) a un segmento específico del cuerpo (así
cada nervio llevara info)
(La info se procesa contralateralmente, la info sensorial que recibo del lado derecho se
procesara al lado izquierdo somato sensorial, derecha y al contrario)(Tema aparte)
MEDULA ESPINAL PARTES
Con respecto a la medula espinal lo anterior va a ser ventral y lo posterior va a ser dorsal:
Cara posterior:
Habrá lo mismo:
En la medula espinal la sustancia gris esta por dentro (interior) y la sustancia blanca esta por
fuera (posterior) esta organización se mantiene a lo largo de la medula espinal
En las cervicales tenemos mayor cantidad de sustancia gris porque inerva a los miembros
superiores (A mayor sustancia gris tendremos más movimiento)
Las neuronas van a estar distribuidas para generar tejido conectivo (van a generar tractos)
En medio de la sustancia gris (que está en forma de mariposa) hay un agujero por donde pasa
el líquido cefalorraquídeo (es el conducto central o canal central de la medula espinal)
Astas dorsales
Astas laterales
Astas ventrales
Tracto hace referencia a camino, siempre que se hable de tracto se hablara de sustancia blanca
Tractos o fascículos ascendentes - son sensitivos – van a estar formados por neuronas largas
que se proyectan hacia el encéfalo, específicamente a 3 lugares: núcleos del tronco encefálico,
cerebelo y hacia el tálamo (La medula espinal proyecta ascendentemente la info sensorial que
recibimos del cuello para abajo toda la cuestión sensorial)
Tacto epirótico, tiene que ver con el tacto fino o discriminativo que permite identificar
específicamente el punto exacto de donde proviene la estimulación
Estas fibras que están en el bulbo raquídeo, tienen neuronas de segundo orden, que organizan
esta info sensorial y se proyectan ascendentemente y van a llegar hasta el tálamo (esto forma
los tractos conocidos como LEMNISCOS MEDIALES, info sensitiva)
El Fascículo grácil o de Goll, va a llevar info de la parte inferior del cuerpo (va a recorrer toda la
medula espinal)
El Fascículo cuneiforme o de Burdach, va a llevar info de la parte superior del cuerpo (va a
recorrer solo desde el sexto segmento torácico hasta arriba)
Esta info sensorial de los mecanismos epicrítico, mecanismos de propiocepción, van a generar
proyecciones o PROYECCIÓN SOMATOTÓPICA (esto quiere decir que se organiza la info por
cada representación del cuerpo)
(Anterior) Va a llevar info de tacto y referente a la presión (el tacto protopatico, es el tacto
exploratorio, reconocer)
LOS AXONES DE ESTAS NEURONAS QUE RECIBEN INFO EN LA MEDULA ESPINAL CRUZA LA
LINEA MEDIA DE LA MEDULA ALREDEDOR DE LA COMISURA BLANDA CENTRAL, LLEVAN LA
INFO HASTA LA ZONA GRIS INTERMEDIA Y SUBEN POR EL TRACTO ESPINOTALAMICO DE
FORMA CONTRALATERAL O CRUZADA
Es sumamente especial y está formado por neuronas (especificas) que responden a los
estímulos anteriores mencionados, pero los axones de este tracto se van a proyectar hacia
arriba en el:
Este sistema reticular o formación reticular abre los mecanismos de consciencia entonces por
eso están juntos (hace que seamos conscientes de todos los estímulos)
Esta formación que va hacia el sistema reticular también va a ser procesado por el tálamo
(Específicamente al núcleo parafascicular y los núcleos intralaminares):
Tracto espinoolivar:
Trabaja junto al tracto espinocerebeloso para construir esta info propioceptiva inconsciente
Llevan info desde el tronco del encéfalo y desde la corteza hacia la sustancia gris de la medula
espinal
Fascículos propios
Que van a actuar junto a esta sustancia gris y que van a estar presentes en toda la sustancia
blanca (Van a integrar info que van del cerebro hacia todo el cordón medular para mantener
un registro de consciencia)
REFLEJOS SENSOMOTORES (REFLEJOS ESPINALES)
En un reflejo va a participar una neurona sensitiva y una motora, se comunican con una
interneurona, participan tres neuronas:
Sensitiva
Motora
Interneurona
Van a ser eferencias motoras estereotipadas porque no participa la corteza, solo está en la
medula
Ejem: Reflejo Rotuliano: golpe en la rodilla y por reflejo se mueve (esto pasa solo por la
medula espinal y participan están tres neuronas) (ES UN REFLEJO MONOSINAPTICO)
La neurona sensitiva va a funcionar como receptor sensorial (lleva info aferente a la medula)
Habrá un componente sináptico que puede ser una o más sinapsis, un componente efector
que va a ser la motoneurona
La interneurona comunica la cuestión sensitiva que viene del musculo y el componente efector
que va la respuesta al mismo musculo porque tiene una parte sensitiva y motora
(El estiramiento de un musculo estimula a las fibras sensoriales y esto es enviado a la medula
espinal)
Los axones de estas células sensoriales tienen ramas colaterales, que van a excitar a las
motoneuronas, habrán dos movimientos:
Es polisináptico
Tiene más de una sinapsis, y van a actuar varios segmentos medulares (nos retiramos de forma
automática ante el dolor)
TRONCO ENCEFALICO
Entre el bulbo y el puente está el cuarto ventrículo, en la parte inferior de este ventrículo
estará en canal central de la medula espinal
Del lado del sistema ventricular sobre todo en el mesencéfalo vamos a encontrar una
organización gris central o llamada SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL
Y la formación reticular
Habrá pirámides y
Un par craneal sale del diencefalo y otro par craneal sale del telencéfalo
Tiene la salida de los pares craneales que están entre el límite del bulbo y el puente
Todo el tronco encefálico esta conectado al cerebelo (por una estructura llamada pedúnculo
cerebeloso) todo la info del tronco se comparte con el cerebelo:
Penúnculo cerebeloso superior (mesencéfalo - cerebelo)
PARES CRANEALES
Nervio accesorio (nervio espinal accesorio) Par craneal 11 (SALE DEL BULBO)
Raíz motora del nervio trigémino Par craneal 5 (SALE DE LA MITAD DE LA PROTUBERANCIA)
Nervio oculomotor (motor ocular común) Par craneal 3 (SE ORIGINA EN EL MESENCÉFALO)
El Par craneal 2 es el Nervio óptico este SALE DIRECTAMENTE DEL TÁLAMO (DIENCEFALO)
Nervio olfatorio
Este nervio es exclusivamente sensorial, va a transmitir info olfativa de las neuronas sensitivas
primarias que se conocen como células olfatorias (solo info sensorial)
Nervio óptico
Exclusivamente sensorial, lleva info visual directamente a una estructura llamada NÚCLEO
GENICULADO LATERAL
Nervio oculomotor
Es un nervio motor que va a inervar todos los músculos oculares excepto (oblicuo mayor y
recto mayor)
Este par craneal también va a inervar a los músculos constrictores del iris y la musculatura
ciliar
Nervio troclear
Nervio trigémino
Es un nervio mixto, es sensorial y motor, la parte sensorial de este nervio transmite hacia el
SNC todo lo que es sensibilidad de la piel de la cara y de los dientes. Tendrá tres ramas en la
parte sensitiva:
(Una rama oftálmica, lleva sensibilidad de las zonas: de la cavidad nasal superior, de los ojo y
de la frente)
(Una rama maxilar superior, recibe info de la parte mocosa del paladar, parte superior de la
boca, dientes superiores y de la cavidad nasal inferior)
(Una rama maxilar inferior que también es rama mandibular, recibe info de la mocosa inferior
de la boca y de la parte inferior, diente inferiores, el gusto también de la parte anterior de la
lengua)
La parte motora mandara fibras axonicas que moverá al musculo tensor del tímpano, musculo
tensor del paladar, musculo digástrico y músculos mandibulares
Nervio abducente
Solo se encarga de inervar al musculo recto lateral del ojo (es motor)
Nervio Facial
A nivel sensorial recibe info de la piel del oído externo, también recibe info sensitiva del
paladar e info gustativa de los dos tercios anteriores de la lengua.
A nivel motor va a regular la actividad de las glándulas de la mucosa nasal, a las glándulas
lacrimales, a las glándulas salivales e inerva a la musculatura del cuero cabelludo y a todos los
músculos faciales
Nervio auditivo
Es solo sensorial, trasmite hacia el SNC la información del equilibrio y audición, tiene dos
ramas:
(La rama aferente vestibular referente al equilibrio, va a ingresar al bulbo raquídeo y parte de
esta info se va a llevar al cerebelo, a la medula espinal y a la corteza temporal)
(La rama auditiva o coclear que participa en la audición, va a ingresar directamente al órgano
de la cóclea directamente al órgano de Corti)
Nervio glosofaríngeo
Es mixto:
Un componente sensorial que trasmite info gustativa del tercio posterior de la lengua, también
lleva info sensorial del oído medio y de las membranas mucosas de la región faríngea
Nervio Vago
El nivel vago sensorial recibe info de la tráquea, de la laringe, de la faringe y de todas las
vísceras localizadas a nivel abdominal y torácico
El nivel vago motor envía info eferente involuntaria al corazón, al sistema respiratorio, el
intestino, la musculatura estriada de la tráquea, de la laringe y de la faringe
Nervio hipogloso
Nervio accesorio
Es un conjunto de núcleos organizados, también habrá una red neuronal intrincada y redes de
fibras distribuidas de forma ascendente y descendente
Parte de la formación reticular estará formados por los núcleos de los pares craneales y otros
núcleos del tronco encefálico, del bulbo, de la protuberancia, puente y mesencéfalo
Esta constituida por células y fibras nerviosas, se encuentran presentes en gran parte del SNC
Las neuronas de la formación reticular del tronco encefálico, red cuyos axones se proyectan
tanto hacia el cefálico como a nivel caudal y es así como se generan proyecciones que van al:
Columna paramediana
Columna medial
Columna lateral
Junto con estos núcleos, encontraremos otros que serán importantes en los mecanismos de
la neurotransmisión: (También forman parte del sistema reticular)
(Estas neuronas son sumamente especiales para la producción a nivel encefálico de estos
neurotransmisores)
Tiene largos axones que se ramifican a amplias zonas de la corteza cerebral y a amplias zonas
del sistema periférico
Núcleo del rafe magno: este será el gran productor de serotonina a nivel central (Esta en el
bulbo o línea media del tronco encefálico)
Este neurotransmisor va a ser muy importante con cuestión del estado del ánimo
Las vías ascendentes van a recibir aferencias de la mayoría de sistemas sensoriales y van a
producir estas vías conexiones eferentes en niveles del sistema nervioso central
Columna Lateral: Estos núcleos que están en esta columna se van a encargar de procesar todas
las eferencias somáticas y viscerales procedentes de todos los núcleos sensoriales, de los pares
craneales, de la medula espinal y del cerebelo
También esta columna lateral envía eferencias hacia los núcleos motores craneales y a los
núcleos de la columna medial
Zona medial: Es solo efectora del sistema reticular, va a tener info motora
(En la parte superior de las cortezas, se hallaran las NEURONAS DE TERCER ORDEN)
Parte de la info va a viajar hacia el hipotálamo, algunos núcleos de los ganglios basales y hacia
el cerebelo
Todos los núcleos que llevaran ascendentemente estas proyecciones, las del tálamo
específicamente van a participar en los mecanismos de excitabilidad de la corteza cerebral
En las fases profundas del sueño, la vía tálamo cortical está cerrada y solo es la fase cinco está
abierta (ESTOS NUCLEOS PARTICIPAN EN ESTO)
Resulta esencial este sistema reticular porque de esto dependen los mecanismos de
consciencia
En el sistema descendente se invierte el orden, las neuronas que manda info de primer orden
están sobre todo en la corteza frontal (que es la corteza motora por excelencia), las neuronas
de segundo orden están en el tálamo y tronco encefálico y las de tercer orden en la medula
espinal
Aquí las neuronas de primer orden son las que ejecutan la orden para que las neuronas de
segundo y tercer orden lleven la acción motora
Todos los núcleos de la zona medial estarán estas vías descendentes, ahí habrá dos tractos
motores descendentes
Esto sigue ipsilateralmente hasta la decusación piramidal donde la info se vuelve contralateral
Habrá también núcleo del rafe magno que envía info ascendente que proviene de las neuronas
del lóbulo frontal para la regulación endógena del dolor (En su interacción con la corteza
prefrontal van a ser parte del sistema opioide endógeno)
MESENCÉFALO
Habrá la cara ventral y la cara superior, hay la zona o pie, hay la zona intermedia llamada
calota o tegmento y una parte posterior que se llama techo
Estas tres zonas definidas y una especial que se llama SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTUAL
Núcleos internos:
En la zona del techo habrá los núcleos de los colículos superiores (Info refleja-visual) y colículos
inferiores (Info refleja de tipo auditiva)
Información auditiva se va a procesar por una formación que se llama LEMISCO LATERAL
(Núcleos de colículos inferiores)
Información refleja visual orientación de la cabeza y ojos hacia estímulos que nos rodean
(Núcleos de colículos superiores)
Toda la zona que rodea el acueducto de Silvio se llama sustancia gris periacueductal, porque
esta zona participa en el dolor físico y emocional, TAMBIEN PARTICIPA EN LA INTEGRACION DE
SÑEALES NEUROENDOCRINAS CON LAS SEÑALES SENSORIALES YADEMAS PARTICIPA
DESCENDENTEMENTE EN LA MODULACION SENSORIAL
NUCLEOS ROJOS
Estas neuronas van a participar en el en control del movimiento por medio de dos partes:
Parvocelular (Llevara info hacia el cerebelo) (Relacionada con la info que se va hacia el
cerebelo)
SE LLAMA NUCLEO ROJO POR LA TINSION PORQUE ESTAS NEURONAS TIENEN ALTO
CONTENIDO DE HIERRO
CEREBELO Y SUS CONEXIONES
Desde un punto de vista anatómico, el cerebelo no es parte del tronco encefálico pero se
encuentra íntimamente relacionado con este sistema a partir de los penúnculos cerebeloso
(son tractos o sustancia blanca) van conectados con el tronco encefálico
Ocupa las fosas occipitales inferiores y por arriba está cubierto por una lámina fibrosa
dependiente de la duramadre, llamada TIENDA DEL CEREBEL que se separan anatómicamente
de los hemisferios cerebrales
Tendremos dos lóbulos cerebeloso uno izquierdo y uno derecho (Ambos hemisferios estarán
unidos por una estructura llamada VERMIS)
En la parte interna habrá una estructura que parece un árbol (EL ÁRBOL DE LA VIDA) sus estrías
o pliegues son los folículos
La sustancia blanca (axones) se ramifica hacia la sustancia gris por eso se llama (EL ÁRBOL DE
LA VIDA)
LA CORTEZA CEREBELOSA
Se encuentra sumamente plegada (Esto quiere decir que desde afuera solo podemos ver el 15
por ciento de su superficie) Esto hace que aumente la superficie sin aumentar la estructura
Capa molecular, capa de las células de Bukerhim y capa de las células granulosas
Capa molecular:
Va a estar situada más externamente y está formada por interneuronas, estas interneuronas
son especiales, se les conoce como CÉLULAS ESTRELLADAS Y CÉLULAS EN CESTO (permiten la
integración de la info sensorial y motora)
Va a tener pocas neuronas, varias de estas son los somas neuronales de las capas de Bukerhim
y los axones de las capas granulosas
Capa de Bukerhim:
Está en la mitad de las dos capas anterior mencionadas (se va plegando), está formada por una
solo fila de somas o neuronas de Bukerhim, se proyectan hacia la corteza cerebelosa, son
neuronas multipolares que procesan mucha info, y los axones de estas células se dirigen hacia
la sustancia blanca, hacia los núcleos cerebelosos
Las dendritas se proyectan hacia la corteza cerebelosa y el axón hacia los núcleos cerebelosos
Capa Granulosa/Granular:
Célula granulosa
Sube hasta la capa molecular y se divide en dos ramas esta interneuronas (por eso son fibras
paralelas) una hacia la parte más externa y otra a la parte más interna para integrar
información sensorial
Núcleo fastigio
Núcleo globoso
Núcleo Enboliforme
Núcleo Dentado
La sustancia blanca va a estar íntimamente relacionada con estos núcleos profundos del
cerebelo y se van a encontrar por fuera de los núcleos intracerebelosos
Fibras eferentes que salen hacia el tronco encefálico y otras que salen a la corteza
AFERENCIAS:
TRONCO ENCEFÁLICO
Tercera fuente de aferencia (ORGANO VESTIBULAR) (a través del tracto vestíbulo - cerebeloso)
La medula espinal lleva info de la piel y los musculo que están por debajo de esta piel, además
el cerebelo envía info orden motora
Fibras trepadoras
Fibras musgosas
EFERENCIAS:
Toda la actividad cortical cerebelosa será llevada por las células de Bukerhim y son la única vía
de salida de la corteza hacia las otras estructuras
Las principales vías de excitación van a ser: Las fibras musgosas y las fibras trepadoras darán el
mecanismo de excitabilidad
Así la info de todas estas capas del cerebelo están procesando mucha info a la vez (por eso son
multipolares)
La única célula de salida de la info motora de la corteza cerebelosa va a ser la CELULA DE
BUKERHIM la única que lleva la info por fuera del cerebelo (MECANISMO EXITADOR)
Las interneuronas van a comportarse de forma inhibitoria y principalmente las células de Golgi,
en cesta
La información de estos núcleos cerebelosos/profundos van hacia el tálamo y van llevarla hacia
los núcleos del tronco encefálico:
Al rojo
Arquicerebelo: desde un punto de vista evolutivo va a ser la parte más arcaica del cerebelo (Se
encuentra en los peces)
Paleocerebelo: Mayor parte formado por el vermis y por ambos hemisferios (Se encuentra en
animales anfibios superiores)
Neocerebelo: Formado por el lóbulo anterior y posterior, por ambos hemisferios laterales, es
más el especializado (Esto solo se encuentra en los mamíferos, y su máximo desarrollo es en el
ser humano)
DIVISION FUNCIONAL
Vestíbulo cerebelo: se corresponde con el arquicerebelo, envía info hacia los nucleos
vestibulares y hacia el órgano vestibular (la función de esta zona es ajustar el tono muscular en
respuesta a los estímulos vestibulares, mantenimiento de equilibrio y respuestas motoras más
automatizadas) si existiera una lesión habría inestabilidad cuando se mantiene de pie
Cerebro cerebelo: se corresponde con el neocerebelo, recibe info de la corteza, esta info se
envía hacia esa zona, baja desde el cerebelo recorre todo esto hacia el núcleo dentado y lo
lleva nuevamente hasta el tálamo y la corteza, planifica junto con la corteza los movimientos,
del tronco y se va a encarga de llevar info acerca del movimiento voluntario pero más fino
(como escribir), tiene muchas conexiones de sinapsis inhibitoria, y esta zona planifica y
programa ciertos movimiento voluntarios y complejos (que han sido aprendidos previamente y
que se automatizan) (como andar en bici o tocar el piano)
DIENCÉFALO
Se divide en 4 subdivisiones:
HEMISFERIO CEREBRALES
Tiene 2 divisiones:
Esta oculto de la vista, la única parte relacionada que podemos ver es una parte del
hipotálamo
EL TÁLAMO
Es una estructura que tiene una importancia funcional pero sumamente especial porque es
principal centro de integración de info sensitiva que proviene de la medula y también tendrá
dos cuerpos ovoides que están unidos por la comisura talamica (rodea al tercer ventrículo)
También va a ser el principal centro que tiene fibras de proyección desde la corteza para
ejecutar órdenes motoras
Relevo de info sensorial, relevo de info motora, participa en los procesos de emoción y
procesos de aprendizaje
Todo lo que atraviesa el tálamo se hace consiente, lo que no, no tenemos conciencia (POR ESO
ESTA RELACIONADO CON EL SISTEMA RELICULAR ASCENDENTE)
El tálamo está formado por varios núcleos, que reciben info sumamente específica
(Núcleos específicos, son áreas funcionales concretas, que proyectan sobre la corteza cerebral
info sobre la naturaleza específica)
(Núcleos de asociación, reciben info de distinta naturaleza que amplifica la info específica, está
relacionada con las cortezas de asociación y no con las cortezas primarias)
(Núcleos inespecíficos, van a cruzar y estar relacionados con funciones que tienen que ver con
el control visceral y control neuronal que se reparte hacia otras zonas)
Núcleos Específicos:
Llevan info de tipo motor, del cerebelo y del tronco encefálico, esta info se lleva hacia la
corteza motora y premotora
Núcleo anterior (relacionado con los cuerpos familiares del hipotálamo) (Está relacionado con
el proceso emocional) (lleva info hacia la corteza singular del sistema límbico, porque esta
sobre el mimbro calloso)
Núcleos de Asociación:
Núcleo Pulvinar
Núcleo dorsomedial
Núcleo pulvinar y Núcleo lateral posterior están conectados recíprocamente con las áreas de
asociación parietooccipital (encargados de generar integración sensorial)
Núcleos Inespecíficos:
Núcleos Intralaminares
Núcleos Intralaminares y Núcleos de la línea media reciben info del tronco encefálico, del
cerebelo y de los Ganglios de la base (Se proyectan a extensas áreas de la corteza y participan
en el nivel de excitabilidad y afectan los niveles de conciencia por lo tanto va a participar en el
estado de alerta
Núcleo reticular (relacionado con el sistema ascendente reticular o SAR) Es importante porque
coordina la actividad de las neuronas en el interior del tálamo e importante en el proceso del
ciclo sueño vigilia
HIPOTÁLAMO
Es sumamente importante y pesa el uno por ciento del total del encéfalo, es el primer principal
centro de regulación endocrina del organismo
Es un grupo de núcleos
Cuando estos sistemas del hipotálamo se coordinan (porque todo es integrado) van a regular
las funciones básicas del organismo (Ejem: da la sensación de hambre, comportamiento
sexual)
Aquí estará la glándula hipófisis o pituitaria, el hipotálamo tiene una acción directa sobre esta
glándula:
Los núcleos de esta zona se van encargar de la producción de hormonas para la glándula
hipófisis anterior
Medial
Los núcleos de esta zona van a contener los núcleos más importantes del hipotálamo y alguno
de estos también se van encargar de la producción de hormonas para la glándula hipófisis
posterior o neurohipófisis
Lateral
Los núcleos de esta zona van a ser importantes sobre todo para la producción hormonal
Esta región estará relacionada con el quiasma óptico, está situada exactamente encima del
quiasma óptico
Estos núcleos van a liberar dos hormonas que son fundamentales: LA VASOPRESINA y LA
OXITOCINA, van a segregar estas hormonas en la hipófisis posterior
(La oxitócica va a estar sumamente relacionado con el tema del apego en las diferentes
especies de mamíferos, esta hormona es sumamente importante)
Núcleo supraquiasmático:
Recibe fibras de la retina (por eso está relacionada con el quiasma óptico) y se relaciona con el
control del ritmo circadiano (día - noche) funcionara como un reloj que coordinara la acción de
los ciclos del ritmo circadiano, esto quiere decir que la producción hormonal va a ser distinta
en el día que en la noche (regular los ritmos biológicos)
Se hallan encima de la hipófisis, contiene los núcleos mejor diferenciados del hipotálamo
como: El núcleo ventromedial (Se encarga del control de la ingesta de alimentos y tiene un
papel en la conducta sexual femenina), El núcleo hipotalámico posterior y núcleo dorsomedial
(Se van a encargar de producir la sensación de saciedad y se encarga de las conductas de
búsqueda de pareja sexual por lo general en animales machos o el hombre)
REGION POSTERIOR O MAMILAR
Estos núcleos que se encuentran en esta región van a encargarse de la cuestión del sistema
límbico como coordinar la emoción y segregar hormonas para el sistema límbico
Muchos de estos núcleos van a ser los que se encargan del control emocional
Sistema límbico (Harán la mediación neuroquímica de las emociones) reacción somática de los
estados afectivos (Produce las sensaciones como de estar vacío cuando esta triste o solo,
cuando uno está alegre)
El hipotálamo también segrega una señal de alarma por una hormana que se llama CORTISOL,
controlara las reacciones de estrés, cuando este líquido se libera va a poner en acción al
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO SIMPÁTICO y genera a nivel de la AMÍGDALA CEREBRAL una
reacción de alarma (lucha – huida – congelamiento)
SUBTALAMO
Esta zona contiene varios núcleos que recogen info del mesencéfalo, sobre todo de dos zonas:
Habrá una zona en el subtalamo, que se llama ZONA INCERTA que recoge info del sistema
reticular ascendente o SAR
El subtalamo estará atravesado por vías somatosensitivas que se dirigen hacia el tálamo y
también a los ganglios basales
EPITALAMO
Glándula Pineal
Núcleos de la habénula
Conexiones de la habénula con el sistema límbico
La glándula pineal:
Es importante porque hace en animales inferiores, la regulación endocrina de los ritmos, por
estaciones del año, etc.
En los seres humanos esta glándula trabaja en conjunto con el núcleo supraquiasmático del
hipotálamo, porque esta glándula segrega la melatonina (La melatonina esta sincronizada por
la cantidad luminosa, ejem: cuando estamos a oscuras esta nos prepara para ir a dormir)
La habénula:
Va a estar relacionado con info del sistema límbico y sobre todo con info del sistema límbico
que van hacia las proyecciones mesencefálicas (van a controlar parte del registro somático de
la emoción)
GANGLIOS BASALES
También llamados CUERPOS BASALES, son un grupo de sustancia gris que se encuentran
debajo de la corteza, están subcorticalmente
Son núcleos que están subcorticalmente, están relacionados con el control de movimiento
Núcleo Caudado
Tiene una forma de C, desde una visión lateral y se sigue a los ventrículos laterales
Núcleo Putamen
Tiene una continuidad con el núcleo caudado desde un punto de vista morfológico, se
encuentra unido con el núcleo caudado
Globo Pálido
Segmento medial (globo pálido medial) y Segmento lateral (globo pálido lateral)
Estos núcleos van a estar relacionados, sobre todo el Putamen y Caudado tienen el mismo
origen embriológico (un origen común)
Por tanto desde la conformación del tejido de estos dos núcleos van a tener una histología
común y van a tener algunas características similares en cuanto a su funcionamiento
Núcleo subtalamico
Los núcleos de la sustancia negra del mesencéfalo
Entre los ganglios basales habrá una conexión con la sustancia negra a nivel del mesencéfalo y
formaran:
Cuando se produce una alteración de esta vía nigroestriada, será por deficiencias de la
dopamina (Ejem: Enfermedad de Parkinson) Esto quiere decir que una afección a nivel de la
sustancia negra en el mesencéfalo hará que los ganglios caudado y putamen se quedan sin
entrada de dopamina
Van principalmente del caudado y putamen hacia el globo pálido y hacia los núcleos
intralaminares del tálamo
EL GLOBO PALIDO
Tiene aferencias, recibe info del caudado y el putamen (NEOESTRIADO) y de los núcleos
subtalamicos
Y eferencia, va a salir la info hacia el núcleo subtalamico, hacia los cuerpos del caudado y
putamen (ES UNA VIA DE IDA Y VUELTA), y hacia el tálamo (Núcleos: ventral lateral, ventral
anterior, centromedial) porque estos núcleos se proyectan sobre las distintas áreas de la
corteza cerebral
CORTEZA CEREBRAL
Es una fina lámina de neuronas agrupadas, tendrá el mayor número de neuronas multipolares,
que van a estar sumamente diseminadas a lo largo de la corteza, son neuronas que procesan
mucha info y que forman redes cordico cordiales (están sumamente unidas todas las regiones
de la corteza cerebral)
La parte posterior del encéfalo va a ser eminentemente sensorial, la única parte motriz de
nuestro encéfalo será la corteza frontal (lóbulos frontales)
Pero esta capa es la más importante de todas, y se podrá ver que la corteza cerebral está
sumamente plegada (PARA AHORRAR ESPACIO Y PODER TENER MAS CPACIDAD DE INFO)
La corteza está formada por hemisferios cerebrales y van a estar unidas por la estructura que
llamamos EL CUERPO CALLOSO (Es 2 millones de fibras axonales que unen el un hemisferio con
el otro)
La corteza cerebral alcanza su máximo desarrollo, empieza a mielinizarce a partir del año de
edad es decir que las neuronas adquieren mielina y el último segmento en mielinizarce es la
corteza prefrontal
La corteza prefrontal se desarrolla hacia los 25 años de edad en mujeres y hacia los 27 años de
edad en hombres
Principales cisuras:
Por delante de esta cisura vamos a tener la circunvolución frontal ascendente y por detrás
estará el lóbulo parietal
Y por delante estará LA CORTEZA MOTORA PRIMARIA (tendrá a los somas neuronales, que
formaran las vías descendentes que estarán implicadas en movimientos voluntarios)
Esta divide frontal, del lóbulo temporal y por detrás el lóbulo parietal
LOBULO FRONTAL
La Zona Orbitofrontal está muy relacionada con las deficiencias que se dan en esta zona con
los trastornos de personalidad
Área de Broca (Es la parte motriz de la producción del lenguaje) y muy aparte en el LOBULO
TEMPORAL está el Área de Wernicke (Es la parte sensorial de la recepción del lenguaje) ENTRE
ESTAS DOS AREAS TENDREMOS UNA CONEXIÓN: Fibras que son el FASCÍCULO ARQUEADO que
conecta ambas áreas
Área de Asociación Prefrontal (Es el área más evolucionada de nuestro cerebro y es la sede de
lo que se conoce como FUNCIONES EJECUTIVAS, son una de las zonas más evolucionadas en
nuestro encéfalo y van a producir el control de la conducta, emocional, mecanismos de
aprendizaje, parten por aquí los mecanismos de memoria, de atención) (Las funciones más
evolucionadas van a estar relacionados a esta área prefrontal)
LOBULO PARIETAL
Tiene una parte superior donde encontramos a la corteza somatosensorial primaria y por
detrás de esta corteza estará la corteza somatosensorial secundaria
Y en la parte inferior del lóbulo parietal, estará la corteza de asociación somatosensorial (Es
sumamente importante, sobre todo en la integración de la audición o visión)
LOBULO TEMPORAL
Una circunvolución inferior, esta es la corteza de asociación visual, habrá una zona más medial,
el lóbulo temporal medial que va a estar comprendido por el área de asociación auditiva y el
área de Wernicke y habrá una porción superior donde estarán, la corteza auditiva secundaria y
sobre esta la corteza auditiva primaria
En el límite que divide el occipital con el lóbulo temporal, en esta zona occipitotemporal estará
relaciona con los lóbulos límbicos
Dentro del lóbulo temporal habrá dos estructuras que son sumamente importantes dentro del
sistema límbico que son: El hipocampo (Izquierdo y derecho) y La amígdala cerebral
LOBULO OCCIPITAL
LOBULO DE LA INSULA
Este lóbulo es sumamente importante porque tiene aferencias de los distintos órganos
viscerales y está implicado en el mecanismo de intercepción (Puedo saber sobre mis estados
somáticos, Ejem: sentir el corazón cuando cierro los ojos sin tocarlo)
Esta mayor capacidad interoceptiva se relaciona con una mejor toma de decisiones y está
sumamente conectado este lóbulo de la ínsula con porciones inferiores del tronco encefálico y
con la corteza prefrontal
Esta INSULA se puede decir que es (EL GRAN AEROPUERTO DE ESTAS SEÑALES
VISCEROSENSITIVAS, SOMATOSENSITIVAS Y FUNCIONA PARA ESTE MECANISMO DE
INTEROCEPCIÓN) Por esto también puedo denotar mis estados emocionales
En la corteza cerebral habrá seis capas y estas capas tendrán diferencias citoarquitectonicas
(Citoarquitectura se habla de los tipos de neuronas que va a tener cada una de estas regiones
de la corteza)
Las tres principales capas van a formar casi todo lo que es el exterior de la corteza, las tres
primeras capas van a ser NEOCORTEZA
Células estrelladas o granulares (Son neuronas pequeñas que se corresponde con las neuronas
Golgi tipo II. Estas células tienen un axón muy pequeño pero tienen muchas ramificaciones,
muchas espinas dendríticas y muchos botones terminales axónicos, estas se comportan como
INTERNEURONAS CORTICALES, procesan mucha comunicación al mismo tiempo)
Células piramidales (El soma neuronal tienen forma de pirámide, tienen grandes axones, van a
comandar la cuestión del movimiento, van a estar relacionadas con las estructuras
subcorticales, con el tronco encefálico)
Otras células que se las conocen como células horizontales
(Se van a comportar como interneuronas, van a mezclar info sensitiva con info motora, se
encuentran por lo general en las capas más externas y son sumamente abundantes en las
cortezas de asociación, sobre todo en las cortezas de asociación polimodal)
CAPAS DE LA CORTEZA
(Sitio en donde las neuronas, sobre todo de tipo piramidal bajan hacia las estructuras
subcorticales y troncoencefálicas)
(Va a tener efectos receptores y efectores, encontramos que estas células envían info hacia las
capas moleculares o plexiformes donde están las células piramidales y habrá los axones de
estas células piramidales que bajan)
(Es efectora pero para el movimiento, veremos que en estas células piramidales que estaban
arriba, vuelven a estar acá, pero serán células piramidales que envían info a la capa I)
CAPA IV RECEPTORA
(Tendrá a la células granulares o estrelladas, es por el pliegue que se da en estas capas que
vuelven)
(Tendrá a los somas de las células piramidales que vienen de la capa I, estarán las células
horizontales y también algunas células granulares o estrelladas)
(Está sobre todo conformado por sustancia blanca y un grupo de células fusiformes que son
fibras o células de proyección)
Por debajo de estas seis capas encontraremos a la SUSTANCIA BLANCA y FORMAN LOS
TRAYECTOS
Las principales fibras de asociación (solo entre regiones de la corteza) van a ser:
Estas fibras conectan corteza con las estructuras subcorticales, ganglios basales,
troncoencefálicas y medulares (Es decir fibras aferentes y eferentes)
Este órgano es un sistema bastante complejo porque lo que nosotros vemos en apenas el 15%
de lo que nosotros percibimos, el 85% es una construcción de la corteza cerebral
Nuestra corteza en la evolución empezó a expandirse desde el polo occipital hacia el polo
frontal
Cuando el humano se bipedesto, este órgano tuvo un momento clave porque fue el
responsable que permitió la amplitud de la conciencia humana
Y esto se pasa a la NEURONA BIPOLAR que recoge esta info, de esta neurona en adelante todo
va a ser un proceso de TRANSFORMACIÓN PERCEPTUAL
Los seres humanos tendremos una percepción comprendida en este espectro que va desde:
Los 380 nanómetros hasta los 760 nanómetros (millonésima parte de un metro) RANGO DE
VISION
Por debajo de los 400 nanómetros estamos hablando de ultravioleta y por encimo de los 750
estamos hablando de visión ultrarroja
Los humanos tenemos un rango visual parecido a los primates superiores (gorilas,
orangutanes, etc.) sin embargo:
Nosotros captamos colores, por unas neuronas especiales que están en el núcleo geniculado
lateral del tálamo (PROXIMA CLASE)
Tono: Es el espectro de luz VISIBLE que se manifiesta en una gama de tonos o MATICES que
nuestros ojos pueden detectar
Saturación: La pureza relativa de la luz que se está percibiendo es decir viveza o intensidad de
un color (ver un color más intenso, NO BRILLOSO SINO INTENSO es decir colores puros o
colores saturados)
Estos músculos están pegados o unidos a la cubierta externa del ojo (ESCLERÓTICA)
No podemos ver la parte posterior del ojo porque nuestros globos oculares (orbitas) (estos
músculos) van a estar cubiertos por la MEMBRANA CONJUNTIVA
Delante la capa corneo, ataras cubre la esclerótica y esto hace que no veamos los músculos
extraoculares
MÚSCULOS EXTRAOCULARES
Son seis músculos y se encargan del movimiento externo del globo ocular (movimiento del ojo)
Recto superior
Este musculo se encarga de mover el ojo hacia arriba, hacia adentro y efectúa el movimiento
ha sentido nasal
Recto lateral
Recto medial
Oblicuo superior
Mueve el ojo hacia abajo, hacia afuera y efectúa un movimiento de rotación en sentido nasal
Oblicuo inferior
Mueve el ojo hacia arriba, hacia afuera y efectúa un movimiento de rotación en sentido
temporal
Recto inferior
Mueve el ojo hacia abajo, hacia adentro y también efectúa la rotación en sentido temporal
-Movimientos sacádicos
Son reflejos, cuando estamos en la fase 5 del sueño tenemos este movimiento ocular, son
como sacudidas
Es un movimiento más primitivo y tiene que ver con el control de los colículos superiores del
mesencéfalo
-Movimiento de convergencia
Son movimiento que van a conjugarse, los ojos fijados en un mismo objetivo
Desenfoca el resto de lo que vemos y ENFOCAN los ojos en un objetivo, sirve para ENFOCAR
Tiene intencionalidad
-Movimiento de Búsqueda
Es un movimiento consiente, cuando uno busca un objeto, inhibe los estímulos por seguir un
objeto o dirección de algo, búsqueda
Tiene intencionalidad
FÓVEA
ES EL SITIO DE LA RETINA CON MAYOR AGUDEZA VISUAL, es con la que nosotros podemos
captar más detalles
Contiene más fotoreceptores en toda la retina sobre todo unos fotoreceptores llamados
CONOS y BASTONES
Procesa el 25% de toda la info que recibamos del exterior, es la más pequeña
FUNCIONAMIENTO DEL APARATO VISUAL
Una capa externa del ojo es la ESCLERÓTICA y es una capa gruesa que impide el paso de la luz:
La luz atraviesa la córnea, luego atraviesa el iris, después el cristalino y luego al fondo
La luz no atraviesa por la esclerótica sino por la capa que está cubierta por la CÓRNEA, por
detrás está el IRIS (son MÚSCULOS CILIARES PIGMENTADOS) y habrá una apertura llamada
PUPILA
Alrededor de la pupila estará el ESFÍNTER PUPILAR (se encarga de apertura y cierre de esta
pupila)
Estructura transparente es el CRISTALINO y funciona como el lente de una cámara (se expande
o también se cierra para acomodar los objetos) motrizmente también estará en
funcionamiento con estos MÚSCULOS CILIARES (En esta zona cuando atraviesa el objeto que
estamos viendo, se invierte, en la retina los objetos lo vemos invertido)
Por debajo de la esclerótica esta la CAPA COROIDES y por debajo estará la CAPA DE LA RETINA
GLÁNDULA LACRIMAL (produce lagrimas) lateral está el SACO LACRIMAL (salen las lágrimas)
Por detrás del cristalino hay una sustancia liquida llamada HUMOR VÍTREO o CUERPO VÍTREO
RETINA
Estos potenciales generadores (PEPs o PIPs) pasaran a la célula bipolar y esta transformara
esto y de la célula bipolar en adelante, se empiezan a pasar potenciales de acción, las células
ganglionares funcionan solo con potencial de acción (Es decir todo o nada)
LAS NEURONAS QUE DAN NACIMIENTO AL NERVIO ÓPTICO: SON LOS AXONES DE LA CÉLULA
GANGLIONAR
CONOS Y BASTONES
Pero tendremos mayor cantidad de BASTONES (120 millones de bastones en cada retina)
Características
Bastones:
Conos:
Son sensibles a los niveles altos de iluminación (mientras menos iluminación hay, estos no
registran detalle)
CELULAS FOTORECEPTORAS
Habrá una división, un segmento externo, un segmento interno y un terminal sináptico (EN
CONOS Y BASTONES)
Segmento externo:
Los FOTOPIGMENTOS tienen dos componentes, una proteína (OPSINA) (De esto dependerá la
composición del color) y un componente lipídico (UN RETINAL O RETINENO)
Aproximadamente los fotopigmentos en los conos serán más especiales y cada cono tendrá 10
millones de fotopigmentos
(VISIÓN TRICROMATICA)
Segmento interno:
Terminal sináptico:
POTENCIALES DE ACCIÓN:
Fototransducción celular:
Luego en el Quinto paso: CIERRE DE LOS CANALES DE SODIO (Luego del proceso de
descomposición)
Nervio óptico formado por las células ganglionares, recorren hasta el núcleo geniculado lateral
del tálamo
Los axones del nervio óptico de la región temporal (están lateral) van a viajar
IPSILATERALMENTE (no cambian de lado)
Los axones de la región nasal viajan CONTRALATERALMENTE (cambian de lado) hacen sinapsis
con las células del núcleo geniculado lateral – contralateral, EL CRUCE SE DA EN EL QUIASMA
ÓPTICO
LAS CÉLULAS GANGLIONAR llegan hasta el NÚCLEO GENICULADO LATERAL que está en el
tálamo – diencefalo (ESTE ES EL NÚCLEO QUE PROCESA LA INFO VISUAL) este núcleo
geniculado recibe estas aferencias (INFO SENSITIVA)
Las neuronas de este núcleo geniculado van a mandar esta info (sus axones) hacia la corteza
estriada y forman algo llamado RADIACIÓN ÓPTICA (son vías que conectan a la corteza
estriada) y van específicamente a la CISURA CALCARINA
Las 4 capas externas se llamaran PARVOVELULARES (Info de los conos verdes y rojos -
referentes al tono o color)
Habrá una SUBCAPA llamada CONIOCELULAR (Se encarga de la info de los conos azules - visión
tricromática)
TODO LO VISTO FUE CORTEZA VISUAL PRIMARIA (VÍA VISUAL PRIMARIA) TODO ESTO ES
CONSIENTE
Existe una VÍA ALTERNA que la info visual también se va a dedicar a activar otras zonas (PERO
ESTA INFO NO ES CONCSIENTE) Esta vía esta alterna, y puede llegar al HIPOTÁLAMO QUE
CONTROLA EL RITMO CIRCADIANO CON LA INFO VISUAL (NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO), AL
MESENCÉFALO (PRETECTUM) Y SE ENCARGA DEL CONTROL DE REFLEJO PUPILAR es decir que
no es consiente, y al COLÍCULO SUPERIOR CONTROLA LA ORIENTACIÓN DE LOS OJOS Y LA
CABEZA también se ubica en el mesencéfalo
Es la parte del campo visual en la que la presentación de un estímulo visual llega a producir
una modificación de la frecuencia de disparo de una determinada neurona o grupo de
neuronas
Cuando proyectamos un objeto sobre la fóvea, lo vamos a proyectar con mayor agudeza visual,
la captaremos con mayor detalle, cuando nosotros hacemos un enfoque de un objeto
determinado y ver los detalles, lo proyectamos con la fóvea
Esto campos receptores están haciendo sinapsis con las neuronas bipolares
NEURONA ON o ENCENDIDA
(Las células bipolares ON/OFF que establecen sinapsis con las células ganglionares van a
proyectar directamente sobre los colículos superiores y van a codificar por ejemplo la aparición
repentina de un objeto)
Las neuronas que están conectadas a bastones principalmente serán solamente de tipo ON
Y las asociadas a las células fotoreceptoras tipo cono serán las ON y las OFF (Tendrán las dos
células bipolares)
Principalmente los bastones están conectados a las ON porque los fotoreceptores tipo bastón
van a ser activos en los cambios de iluminación (Detectaran las condiciones de luz/oscuridad)
por esta razón siempre van a estar conectadas estas células
(Tanto la célula on como la célula off están activas en el campo receptor cuando estamos en
buenos condiciones de iluminación)
En condiciones naturales del día, los fotoreceptores conos van a ser mucho más activos
En la oscuridad los bastones actúan de mayor medida, son menos eficientes pero son más
activos en la noche (Nos permiten ver aunque sea contornos de sombras)
Hay frecuencias de disparo, cuando enfocamos un objeto lo haremos sobre células tipo ON y
OFF para ver contraste porque el humano realza contrastes, esto se da por el REALCE DEL
CONTRASTE (Es un efecto fisiológico sobre los objetos) Porque tendemos a ver de manera
distinta hacia la periferia que hacia el centro de la retina
Así hacemos contraste de los objetos porque en el centro de la retina nosotros vamos a
proyectar sobre la fóvea y lo que está por fuera de la fóvea lo consideramos periferia
(MEJOR EXPLIXADO: Tenemos un campo receptor en la retina que está en la fóvea y otro
campo receptor que está en la periferia, cuando enfocamos un objeto o queremos enfocar
algo, se pierde el enfoque del resto del campo visual)
Para ver con detalle o poder leer, se necesita enfocar con la fóvea el resto de la visión se
vuelve menos nítida hacia la periferia, esto quiere decir que podemos ver pero ya no con
detalle porque esto ya no se enfoca con la fóvea
Trabajan por opuesto ESTO QUIERE DECIR que si las otras células se están hiperpolarizando, las
otras se despolarizan
Por eso hacemos contraste porque unas neuronas están en hiperpolarización y otras neuronas
están en despolarización (POR ESO NO ES LO MISMO EL CENTRO Y LA PERIFERIA DE LA VISIÓN)
CUALES SON LAS CELULAS QUE LLEVAN INFORMACIÓN DE LOS FOTORECEPTORES QUE SE
UBICAN HACIA LA PERIFERIA, LAS CELULAS QUE VAN A AYUDAR A LLEVAR ESTA INFO HACIA LA
PERIFERIA: LAS CÉLULAS HORIZONTALES Y LAS CÉLULAS AMACRINAS estas células van a
transmitir info de segmentos más alejados de la retina (Los segmentos que están ubicados más
hacia el cristalino o segmentos más alejados) y combinan esta info con los fotoreceptores
asociados (GENERAN CONEXIONES LATERALES)
Nuestro centro de la retina es el más activo en la retina (Enfocamos, manda más info hacia la
corteza visual primaria)
(Las células ganglionares van a ir al núcleo geniculado lateral del tálamo porque estas forman
el nervio óptico)
(La info de los conos dependerá de qué tipo de conos son rojo, verde o azul)
LOS CONOS ROJOS Y VERDE proyectan sobre la capa parvocelular, las cuatro capas
parvocelulares van a codificar la info proveniente de conos rojos y verdes
En porcentajes de la visión humana, la capas magnocelulares son el 10% porciento del núcleo
geniculado lateral, las parvocelulares y subcapas coniocelular son el 90% porciento (Es decir
que en nuestra visión es mucho más importante el tema del contraste por el color, por la
visión tricromatica)
Dentro del rango de los nanómetros que nosotros podemos ver, se tiene una gama de colores,
pero el color es una construcción de nuestro sistema perceptual (El color no existe en lo real, la
luz es blanca y el negro es ausencia de luz)
También es importante porque nuestro aparato perceptual nos permite tener una relación con
nuestro ambiente (Pero esta construcción de color es perceptual, no sensación)
AMARRILLO, AZUL, ROJO Y VERDE SON COLORES PRIMARIOS JUNTO CON BLANCO Y NEGRO
Los bastones son importantes en la visión a color por las variaciones de iluminación
COLORES DE ONDA LARGA - LOS CONOS ROJOS están por encima de los 560 nanómetros
Desde los 380 hasta los 420 nanómetros, TENDREMOS LOS CONOS AZULES, COLORES DE ONDA
CORTA
COLORES DE ONDA MEDIA, CONOS VERDES, desde los 530 hasta 560 nanómetros
ESTO ES ABSORCIÓN RELATIVA es decir que hay un absorción de esta longitud de onda
CAPTAMOS LOS COLORES POR LA ACTIVACIÓN DE LOS CONOS VERDES, ROJOS Y AZULES (Es
construcción de esto)
TEORIA TRICROMATICA es la mezcla que hacen los conos verdes, rojos y azules
ENTRE CONO VERDE Y CONO ROJO ABSORBERÁN LAS TONALIDADES DE AMARILLO, VERDE Y
ROJA
ANÁLISIS DE INFORMACIÓN CORTEZA ESTRIADA
Cuando existen fallas en estos conos se presenta o hay daltonismo y muchas veces se sugiere
que falla la proteína de la OPSINA, esto quiere decir deficiencia de la producción de OPSINA en
cada uno de los conos
La ultima OPSINA que evoluciono fue la de los conos color azules, por eso tenemos visión de
tipo tricromatica
Nosotros vamos a experimentar ya que fue una mutación del gen verde que dio la OPSINA de
color azul
Ahora con la aparición del CONO AZUL nosotros tenemos toda esa configuración de colores
que podemos ver
LA PROTANOPIA
Es la anomalía del primer color, estos pacientes tienen problemas en los conos rojos y ellos van
a confundir los colores verdes con el rojo, ven al mundo en tonos amarillos o azulados
También en su efecto puede tener conos verdes pero la opsina que los contiene es la roja
Es decir que puede fallar la opsina o puede haber ausencia de estos conos verdes
Confunden rojos y verdes pero siempre los conos verdes tendrán una confusión en la opsina
Podrá ver muy bien sin hacer el contraste pero esta visión es de tipo más dicromática, colores
en tonalidades verdes y rojas
No existen los conos azules o son defectuosos, se debe a una anomalía de un gen que está en
el cromosoma x
CORTEZA ESTRIADA
Esta sumamente plegada y tendremos 6 capas que tiene un ancho entre 5 a 6 milímetros de
espesor
Habrá todos los cuerpos de las neuronas multipolares que están haciendo una acción
La info llega por las radiaciones ópticas (axones que salen del núcleo geniculado lateral) hasta
la corteza extraestriada (corteza visual primaria) La mayoría de info aquí tendrá diferentes
procesos
Habrá un mapa distorsionado que llegaba por partes y se mezcla en el núcleo geniculado
lateral
Lo que veo del lado derecho lo proceso con el lado izquierdo y lo del lado izquierdo lo proceso
con el derecho
Mucha de esta info se procesa en la corteza, solo el 15% por ciento de la información visual
proviene de la retina, CONSTRUCCIÓN CORTICAL
El 25% por ciento de esta corteza estriada se encarga de procesar solo la info que viene de la
FÓVEA
Habrá mucha info ahí porque cuando enfocamos un objeto lo vemos con la fóvea
Las neuronas de la corteza estriada son sensibles a estos cambios de posición e iluminación
Y las células ganglionares que van a llevar la info hasta los colículos superiores del mesencéfalo
van a ser ON-OF
Van solo a ver objetos en una orientación determinada (como vertical u horizontal) sobre un
fondo blanco o un fondo más claro (solo responden a señales on)
Son células que van a tener también una fijación sobre la orientación particular hacia un objeto
pero con más detalle (no lo ve solo como sobra) puede delinear el contorno de los objetos
Pensamos que vemos los objetos en tercera dimensión (3D) pero es una percepción
Todo esto es producto de la corteza, porque fisiológicamente nos está dando la posibilidad de
percibir las cosas en tercera dimensión, pero realmente las imágenes que vemos son en
segunda dimensión 2D
Por esto tenemos un ojo más abajo o más arriba (no son simétricos) esto lo provoca la también
la disparidad retiniana
Cada ojo se representa una imagen tridimensional algo diferente con respecto al otro ojo por
la posición del objeto
Fuera de la corteza estriada en los límites con la corteza extraestriada, habrá neuronas que
contienen BLOBS DE CITOCROMO OXIDASA (recogen la info proveniente de las capas
parvocelulares y coniocelular, estas neuronas que contiene BLOBS serán las que dan la tinción
para el color)
PORQUE NO ES UNA CORTEZA SIMPLE, SINO QUE RECIBE AFERENCIAS DEL NÚCLEO
GENICULADO LATERAL
La corteza visual lleva info referente al color pero nosotros necesitamos más niveles en la
jerarquía más evolucionados para percibir el color
Las cortezas de asociación (por fuera) hasta de V2 a V8, se la conoce como CORTEZA
EXTRAESTRIADA
Aquí hay dos vías de análisis de la corteza visual primaria a la extraestriada, es decir que todo
lo que está organizada en la corteza visual primaria va a salir a los distintos segmentos
Sale del lóbulo occipital hacia la parte inferior del lóbulo temporal (termina en la corteza
temporal inferior) y se encarga de (QUE ES EL OBJETO)
(IDENTIFICA DONDE ESTÁ EL OBJETO) y asciende desde la vía visual 2 y finaliza en el lóbulo
temporal específicamente en la corteza parietal posterior (también percibe cuestión
movimiento)
La construcción de color que llega a la corteza visual primaria es simplemente de los colores
primarios
Entre los límites de la zona 1 y 2 donde están las neuronas con BLOBS, permiten la integración
de esta info tanto de las capas del núcleo geniculado lateral parvocelulares como de las
subcapas coniocelulares (UBICADAS EN EL LIMITE)
Toda esta info se ordena en la corteza visual primaria y pasa hasta la zona V2
Para PROFUNDIDAD Y DISTANCIA, necesito CONSTANCIA DEL COLOR (se construye el color,
aún no lo percibimos)
Sigue hasta la zona V4 donde ya percibimos el color (analiza la forma con color de los objetos)
Necesitamos cambiar condiciones de la visión, se mezcla esta info con la iluminación porque
de acuerdo a esta se ve diferencia de colores
Si hubiera una lesión en esta zona, dejaríamos de percibir a los objetos de color
(ACROMATOPSIA)
Entre V4 y las zonas de proyección hacia V8 se producen la ACROMATOPSIAS que es dejar de
percibir en colores
Entre V4 y V8 damos contraste para discriminar la forma de los objetos, identificar colores y
formas de colores de V4 a V8 ahí ya percibo los objetos con colores (lo podemos ver) esto
sucede muy rápido y no nos damos cuenta de la composición de la imagen
LAS NEURONAS DE CUADRICULA generan GPS cerebral, interglob, componen los escenarios
Las lesiones en la vía temporal anterior, pueden producir las AGNOSIAS VISUALES (dificultad
para reconocer OBJETOS) se puede ver detalles pero no se reconoce
Se encarga de reconocer las partes del cuerpo (diferentes al rostro como brazos, piernas, etc.)
El área facial fusiforme va a estar activa desde que nosotros nacemos, pero está orientada
desde nuestra biología hacia QUE ES EL ROSTRO
Van a ir hacia el lóbulo parietal, el derecho tiene una predilección para el tema de ubicación
temporo espacial, esta info es encarga de percibir movimiento, dirección, ubicación (derecha e
izquierda) toda esta info va hacia el:
SURCO INTRAPARIETAL, ahí se procesa todo lo que tiene que ver movimiento o lugar
El área V5 llevara la info hasta corteza parietal (se encarga de movimiento y dirección de
movimiento)
Si se dañan estas zonas habrá una enfermedad llamada ACINETOPSIA (bilateral, dejar de
percibir el movimiento)
(unilateral, dejara de percibir el movimiento de solo un lado) porque procesa
contralateralmente
Parte de la info del ÁREA CORPORAL EXTRAESTRIADA para EL MOVIMIENTO CORPORAL sale de
este complejo extraestriado, porque el movimiento de un objeto y nuestro cuerpo no es lo
mismo
AUDICIÓN
La audición es el segundo sentido de importancia fisiológica para el desarrollo del ser humano
La audición es interpretativa
ONDA SONORA (mecánica) es decir que las neuronas sensitivas primarias que reciben la info
van a ser MECANORECEPTORES
Habrá un proceso llamado RAREFACCIÓN DEL AIRE (EL AIRE SE COMPRIME DE ACUERDO A LA
ONDA SONORA QUE LA FUENTE EMITE)
El aire también es un medio por donde se transmitir las ondas sonoras que son de naturaleza
mecánica
El aire tiene que rareficarse para poder escuchar, es decir que el estímulo auditivo viaja por el
aire
PROPIEDADES
El aire se comprime, entra por el pabellón auricular porque se produce una presión negativa
ONDA SONORA
Percibimos volumen
EL TONO VA A SER LO QUE NOSOTROS CONOCEMOS COMO FRECUENCIA (volumen, tonos, alto
y bajo, grave o agudos)
COMPLEJIDAD como dimensión física (TIMBRE)
Una fuente sonora, por el número de ramificaciones percibiremos si es un rango grave o agudo
COMPLEJIDAD quiere decir la naturaleza del sonido, por ejemplo proporciona info de un
sonido en particular (reconoce sonidos) necesitamos una experiencia de reconocimiento, se
construye por el aprendizaje
OÍDO EXTERNO
Está conformado por el PABELLÓN AUDITIVO o llamado OREJA y por el conducto auditivo
OÍDO MEDIO
Está formado de afuera hacia adentro, por el TÍMPANO O MEMBRANA TIMPÁNICA, CADENA
DE HUESECILLOS (hay tres):
EL MARTILLO se conecta con EL YUNQUE y a su vez se conecta con EL ESTRIBO (este ESTRIBO
va a golpear contra una estructura llamada la VENTANA OVAL)
OÍDO INTERNO
EL TÍMPANO es una membrana flexible (cuando el aire entra, golpea contra esta membrana
timpánica y mueve a la cadena de huesecillos)
LA CABEZA DEL MARTILLO está conectado con EL YUNQUE y a su vez conectado con el
ESTRIBO, este golpea contra la CÓCLEA
COCLEA
El mecanismo del oído tiene este líquido porque el sonido se perdería si no tuviera
LA CÓCLEA TIENE TRES SEGMENTOS (tienen una forma como rampas o escaleras):
RAMPA VESTIBULAR
RAMPA MEDIA
Hay una estructura conocida ÓRGANO DE CORTI (es el sitio donde están las neuronas
sensitivas primarias específicamente, es el órgano neurosensorial de la audición en la cóclea)
está zona hace la función equivalente a la retina
Aquí también están las CÉLULAS CILIADAS y son mecanoreceptores (actúan con movimiento
depende las vibraciones) por encima están unos CILIOS conectados a la:
Por debajo de la membrana laminar hay una CÉLULAS DE SOSTÉN O DE DEITERS (estas
mantendrán en su posición a las células ciliadas)
RAMPA TIMPÁNICA
Los axones de estas células ciliadas forman LA RAMA DEL NERVIO AUDITIVO
CADA CÓCLEA TENDRÁ 3 MIL 500 CÉLULAS CILIADAS INTERNAS Y 12 MIL CÉLULAS CILIADAS
EXTERNAS
Los axones de estas células hacen sinapsis con neuronas bipolares, la primera parte del nervio
auditivo se forma por estas células ciliadas y la segunda parte por las neuronas bipolares y esto
transmite info directamente al encéfalo
Los CILIOS van a estar unidos unos a otros, tienen un CANAL IÓNICO, y un cable rojo que es el
NEXO DE LA PUNTA
Estos CILIOS van a ser FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA, tiene un canal iónico que formara
esta placa de inserción y este NEXO DE LA PUNTA QUE TAMBIÉN ES UN FILAMENTO DE ACTINA
va a conectar un cilio con otro
Siempre los cilios estarán en filas del más pequeño al más grande
SI LOS CILIOS VAN A LA IZQUIERDA, ESCUCHAMOS SONIDOS DE FRECUENCIA BAJA
Cuando se abre el canal iónico se DESPOLARIZA, hay mayor entrada de potasio y de calcio
Cuando se abre entran grandes cantidades de calcio y potasio en el canal iónico, esto hace que
aumente la liberación de glutamato en las células bipolares
Estas CÉLULAS CILIADAS actuaran como NEURONAS SENSITIVAS PRIMARIAS, es decir que
llegan a hacer el proceso de TRANSDUCCIÓN SENSORIAL
Las neuronas bipolares o las que están conectadas a estas células ciliadas, van a tener que ver
con la formación del nervio auditivo (esta rama auditiva) la info de las células ciliadas internas
y externas van a transmitirse por medio de este nervio auditivo
Deflexión
En el NERVIO AFERENTE cuando entra el calcio hace que se empujen las vesículas con
neurotransmisor excitatoria se libera sobre este nervio aferente
Y en este ganglio espiral esta formación permite mantener los potenciales de acción que van a
ir y viajar hacia el encéfalo
Este GANGLIO ESPIRAL se va a encargar de mantener estos potenciales de acción y van a ser
llevadas hacia núcleo coclear en el bulbo raquídeo
VIAS AUDITIVAS
El 95% de estos axones (neuronas bipolares) van a hacer SINAPSIS CON CÉLULAS CILIADAS
INTERNAS
Estas células bipolares van a ser sumamente MIELINIZADAS y serán gruesos
Los potenciales de acción pueden alcanzar una velocidad de 120 metros sobre segundo porque
son sumamente mielinizados
5% restante de estos axones van a hacer SINAPSIS CON ESTAS CÉLULAS CILIADAS EXTERNAS
TRANSDUCCION SENSORIAL
VÍAS EFERENTES
La región anatómica va a ser el HAZ OLIVOCOCLEAR que se encarga de recoger la info eferente
para escuchar los sonidos
El núcleo coclear del bulbo raquídeo es el que recoge la info y esta viaja ascendentemente
La mayoría de neuronas del núcleo coclear envía info hacia EL COMPLEJO OLIVAR SUPERIOR
que también está localizado en el bulbo raquídeo
Después esta info del complejo olivar superior va a ascender a través del LEMNISCO LATERAL
(A nivel de la protuberancia) atraviesa todo el puente y va a llegar la info hasta los COLÍCULOS
INFERIORES (mesencéfalo- región dorsal)
Las neuronas de este colículo inferiores envía sus axones hacia el NUCLEO GENICULADO
MEDIAL (tálamo) ES EL CENTRO DE LA INTEGRACIÓN TOTAL DE LA INFO AUDITIVA porque es
info mucho más especializada
Por excelencia LA CORTEZA AUDITIVA va a ser el LÓBULO TEMPORAL
EL NÚCLEO GENICULADO MEDIAL lleva la info hacia la corteza auditiva primaria que está
debajo de la:
LA INFO QUE SE PROCESA DE MANERA INCONSCIENTE y que tiene que ver con la formación
reticular que está en el tronco encefálico
Estas vías inespecíficas son sumamente importantes, sobre todo en nuestro lenguaje
La decusación parte del complejo olivar superior y manda la info contralateral hacia el
lemnisco lateral, ya la info viaja decusada
La info se procesa a nivel interno del bulbo raquídeo, hacia la parte dorsal estará el complejo
olivar superior, esto mandara la info contralateralmente hacia los lemniscos laterales
Aquí la info ya estará decusada, es decir que la mayoría de info que se procesa con el oído se
hará contralateral
Esta info del lemnisco lateral llega hasta el tálamo, hacia el núcleo geniculado medial, ahí
habrá una mayor integración sensorial y esto viajara hacia la corteza auditiva primaria (debajo
de la fisura de Silvio)
Esta representación tiene lugar para los sonidos de frecuencia alta, media o baja
El extremo que esta hacia la membrana basilar va a reconocer los sonidos de FRECUENCIAS
ALTAS y estará representados en las zonas más mediales
La parte que está más hacia las zonas laterales van a encargarse de la representación de
sonidos de FRECUENCIAS BAJAS, conforme se aleja habrá sonidos bajos y mientras vaya a la
línea media sonidos de FRECUENCIA ALTA
Y la corteza sensorial primaria tendrá lo mismo de la corteza visual estará organizada por
módulos
Esta región del cinturón tiene SIETE divisiones que van a llegar desde las zonas del núcleo
geniculado medial en la parte dorsal
Y la máxima zona de asociación será la REGIÓN DEL PARACINTURÓN que rodea
completamente a la región del cinturón y es el segundo nivel de la corteza auditiva asociativa
Igual que en la vía visual habrá una CORRIENTE ANTERIOR que a finalizar en la corteza frontal
anterior
Y una CORRIENTE POSTERIOR que finaliza en el LÓBULO PARIETAL POSTERIOR y que esta
región envía la info hacia la CORTEZA PREMOTORA
También hay una CODIFICACIÓN de algo TEMPORAL (depende donde está la fuente sonora)
Para las personas diestras el oído izquierdo tiene una función PRIMORDIAL en cambio el oído
derecho va a estar codificando más la naturaleza y timbre
TENDREMOS CODIFICACIÓN POR LUGAR Y POR TIEMPO, no recibimos los estímulos auditivos
al menos que la fuente este centralmente
La complejidad del timbre también tiene que ver con nuestras experiencias previas de
reconocimiento (nuestra autobiografía)
La música segrega hormonas, activa muchas zonas del cerebro, solo comparable con los
registros de orgasmo de la conducta sexual
LA AMUSIA
Es una condición en la que un sujeto no percibe las diferencias de tono (diferencias entre
registro armónico y disarmónico)
Las personas que hacen música tienen una mayor conectividad funcional entre el hemisferio
derecho y el izquierdo, es decir un 35% más de conectividad de una persona que no hace
música
SISTEMA VESTIBULAR
El SEGUNDO Y TERCER COMPONENTE de nuestro OÍDO INTERNO van a ser todo el SISTEMA
VESTIBULAR:
Estos componentes van a responder, sobretodos LOS SACOS VESTIBULARES a todo lo que se
refiere a las FUERZAS DE GRAVEDAD e informan al encéfalo acerca de la ORIENTACIÓN DE LA
CABEZA
MANTENER EL EQUILIBRIO
MANTENER LA CABEZA EN LA POSICIÓN ERGUIDA
Cuando existe una estimulación mayor de este segundo y tercer componente se puede sentir
MAREOS O NAUSEAS porque tiene que ver con la fuerza de rotación en la cabeza y por la
necesidad de compensar los movimientos oculares
SEGMENTO SAGITAL
SEGMENTO TRANSVERSAL
SEGMENTO HORIZONTAL
Y estos axones de estas células se ciliadas se van a conectar con neuronas bipolares y formaran
el NERVIO AMPULAR (NERVIO DE LA AMPOLLA)
Estas neuronas son muy SIMILARES a las halladas en la cóclea y funcionaran también como
MECANORECEPTORES, también van a ser afectados por los cambios de deformación mecánica
CÚPULA es un revestimiento casi gelatinoso de colágeno que va a revestir a las células ciliadas
que hacen sinapsis con neuronas bipolares que forman en nervio ampular
EL NERVIO AMPULAR
Estas neuronas cuando viene el líquido, golpea y lo deforma, produce el estiramiento se estas
células ciliadas y se producen potenciales de receptor que pasan por las células ciliadas hacia
las neuronas bipolares, generando pequeños PEP’s que serán transformados en
despolarización o en PIP’s que van a ser transformados en hiperpolarización
Del CONDUCTO SEMICIRCULAR que parte del NERVIO AMPULAR formaran parte DE LA RAMA
DEL NERVIO VESTIBULAR
Esto genera un movimiento de la endolinfa que golpea contra esta cúpula y genera
despolarizaciones
SACOS VESTIBULARES:
Actúan de manera diferente, son órganos casi de forma circular y cada una contiene una
PLACA DE TEJIDO RECEPTOR que rodea el suelo de estos sacos vestibulares y revisten toda la
pared del saco vestibular
También habrá una BASE FILAMENTOSA y por encima de esta habrá una MEMBRANA
OTOLÍTICA que contiene OTOLÍTOS que son pequeñas cristalizaciones de carbonato de calcio
(CALCIO SIEMPRE ESTIMULANTE)
La célula ciliada estará conectada a una neurona bipolar que tendrá un axón aferente y un
axón eferente y se transmiten por estas FUERZAS DE CORTE
Estas tendrán un punto muy parecido que abren a los canales iónicos y permite la entrada de
iones
Estas FUERZAS DE CORTE que se producen en los sacos vestibulares van abriendo o cerrando
los canales iónicos de las células ciliadas
Estas células funcionan como receptores, POTENCIALES TRANSITORIOS (DE RECEPTOR) se les
conoce como TRPA, solo se va a abrir el canal iónico transitoriamente y no quedara abierto
VIA VESTIBULAR
Habrá una rama del nervio de la ampolla (nervio ampular) y habrá de los sacos estos nervios
que salen del utrículo y se lo conoce como RAMA UTRICULAR y habrá otra que es la RAMA
SACULAR que sale del sáculo y estas ramas son los axones de las neuronas bipolares (no son
las ciliadas)
Estas ramas se van a unir y formaran el NERVIO VESTIBULAR, y habrán engrosamientos que
serán GANGLIO VESTIBULAR (inferior, superior y recogen info de los conductos semicirculares
como de los sacos vestibulares) forman una rama del nervio VESTIBULO COCLEAR
Algunas de estas neuronas que van a establecer sinapsis aquí van a dirigirse hacia el cerebelo
PORQUE ES EL (PRINCIPAL CENTRO DE CORDINACIÓN MOTRIZ)
Estos axones se dirigen hacia el punto uno por las FIBRAS VESTIBULOTALÁMICAS que se
encuentra en la protuberancia y mesencéfalo, y que llegara hacia el tálamo en el NÚCLEO
VENTROMEDIAL DEL TÁLAMO, este dirigirá la info por LAS FIBRAS TALAMOCORTICALES hacia la
CORTEZA PARIETAL donde estará la CORTEZA SOMATOSENSORIAL PRIMARIA (se reparte la
info)
Estos sentidos nos brindan info sobre lo que pasa en la superficie del cuerpo y la parte interna
SENTIDO ORGÁNICO: Tiene que ver con la INTERCEPCIÓN y es una modalidad sensitiva que
surge de receptores localizados dentro de los órganos internos del cuerpo
EPIDERMIS
Dentro habrá los melanocitos, que nos da el tono de piel y nos protege de los rayos solares
DERMIS
DERMIS (PAPILAR)
DERMIS (RETICULAR): Aquí hay la mayoría de receptores, que son de dos tipos:
Corpúsculos de Ruffini
Corpúsculos de Pacini
Corpúsculos de Meissner
En la base de la DERMIS habrá los vasos sanguíneos, venas, arterias y los paquetes nerviosos
HIPODERMIS
TEJIDO ADIPOSO
TEJIDO CONECTIVO
PIEL PILOSA: tiene FOLÍCULO PILOSO (pelo) Es una piel en donde recibimos la mayor
info de tipo placentera
PIEL GABRA: la que tenemos en la palma de manos y pies (no tiene pelos) Es una piel
con muchos receptores y es la piel que nos permite explorar los objetos (En la yema
de los dedos tenemos muchos más receptores)
PIEL MUCOSA: Recubre el interior de boca o nariz
PIEL GABRA
-CORPÚSCULO DE RUFFINI: es sensible al tacto, puede tener dos funciones: Detección como
TERMORRECEPTOR de la sensación de CALOR pero también se comporta como un
MECANORRECEPTOR detecta las FUERZAS DE ESTIRAMIENTO de la piel y va a ser primordial en
la PROPIOCEPCIÓN
-CORPÚSCULO DE KRAUSE: Es un subtipo del corpúsculo de Ruffini y detecta la sensación de
frio es decir la ausencia de calor, le manda esta info a Ruffini
RECEPTORES TÉRMICOS:
TRPM8: detectan las sustancias mentoladas (fríos) son las únicas conectadas al C.
Krause (28 grados)
Nuestra temperatura fluctúa entre los 36.5 grados hasta los 37 grados (NORMAL)
Detectamos frio para nosotros corporalmente, cuando la sensación es por debajo de 28 grados
centígrados
La sensación de calor y frio es RELATIVA, hay personas que sufren más con frio y otras con
calor, no tenemos el mismo UMBRAL DE DETECCIÓN DE TEMPERATURA
La sensación de frio va a ir por fibras por el (C. Krause que tienen TRPM8) y van a hacer
sinapsis con neuronas que están sumamente mielinizadas FIBRAS A TIPO DELTA y también
estas fibras van a estar ligadas a una terminación nerviosa libre
Un dolor difuso, crónico viajaran por FIBRAS TIPO C que no tienen mielina y la conducción es
muy es muy pequeña
DOLOR
Sensitivo-discriminativo: Tiene que ver con las terminaciones nerviosas libres, también
con las fibras alfa-beta y fibras tipo, pero muchas veces el dolor no es una experiencia
sensitiva sino es una EXPERIENCIA PERCEPTUAL
Siempre asociado al dolor tendremos una reacción emocional (No podemos sentir dolor sin
haber experimentado también una experiencia emocional)
Estos mecanismos del dolor van a estar también controlados por ciertas regiones del encéfalo
Dolor es todo lo que el paciente dice que le duele, no se puede minimizar el dolor de una
persona porque no todo tenemos el mismo lumbral de detección, hay dolores que son
FACTICIOS (no nacen de lo sensitivo-discriminativo)
La reacción emocional del DOLOR AGUDO siempre va a ser la ANSIEDAD (el organismo se
prepara para la lucha y la defensa) es útil y protector, alerta al cuerpo de un peligro
La ANSIEDAD termina siendo útil, porque pone recurso de afrontamiento ante el dolor
DEPRESIÓN se genera por un desgaste del organismo, entra en un mecanismo psicológico que
se llama INDEFENSIÓN APRENDIDA (El organismo deja de luchar)
Todas las sensaciones del cuerpo, del cuello para abajo recibiremos la info por los 31 pares
espinales
Esta info viaja por estos nervios, entran por el GANGLIO DE LA RAÍZ DORSAL (SENSITIVO) y
subirá al encéfalo
Y las sensaciones de la cara van a entrar por el NERVIO TRIGÉMINO por el QUINTO PAR
CRANEAL
Cierta info de la medula espinal va a ascender por LAS COLUMNAS DORSALES DE SUSTANCIA
BLANCA hasta los NÚCLEOS DE LA PORCIÓN DEL BULBO RAQUÍDEO
Esta info va a viajar de la MEDULA ESPINAL, va a llegar hasta el BULBO RAQUÍDEO y en ese
lugar cruzan el ENCÉFALO por medio del LEMNISCO INTERNO y otra parte se va por el
LEMNISCO MEDIAL
Toda la info recogida de la MEDULA ESPINAL pasa por las estructuras del primer núcleo (tronco
encefálico-bulbo raquídeo) son los primeros sitios donde la info se empieza a integrar y de ahí
cruzan de lado la info por los LEMNISCOS MEDIALES y llevan la info hacia las neuronas del
tálamo (NUCLEOS POSTERIORES VENTRALES) Ahí llega la info de orden sensitivos
AQUÍ HABRAS LAS NEURONAS DE RELEVO SENSITIVO son multipolares, que van a transmitir
cualquier sensación somatosensitiva
Una zona en el LÓBULO POSTERIOR, PRECUÑA o PRECUNIO, recibe toda la info del encéfalo y
se está analizando la info con el frontal, por esto se decía que es EL CENTRO DE LA
CONCIENCIA porque intercambia info sumamente compleja
Con el DOLOR la info va a ascender por el HAZ ESPINOTALAMICO LATERAL es una vía más
directa
LA SENSACIÓN NORMAL (O NO DOLOROSA) irá por las COLUMNAS DORSALES hasta el núcleo
posterior ventral
Dentro de estas COLUMNAS hay info sumamente especifica por ejemplo de sensaciones de
cosquilleo, de temperatura y de presión, una representación muy parecida de lo que pasa en el
córtex occipital con la visión
POR LAS COLUMNAS DORSALES viaja info que llega al núcleo talamico pero en la corteza
somatosensorial pasa algo similar
Habrá sitios específicos para presión, dolor, sensación placentera, etc. Estas neuronas que
procesan esa info están entre la corteza somatosensorial primaria, la corteza somatosensorial
de asociación y la corteza de asociación primaria, por eso es más complejo cuando se lesiona el
lóbulo parietal
Son muy distintos los procesamientos del lóbulo parietal izquierdo del lóbulo parietal derecho
EL ÁREA SOMATOSENSITIVA PRIMARIA está muy pegada a las cortezas motoras está
íntimamente relacionada con estas CORTEZAS MOTORAS
Es decir que nuestras modalidades sensitivas pueden ser modificadas por cuanto las usamos
en movimiento
Un paciente con AGNOSIA TÁCTIL puede no poder dibujar los objetos que ha tocado
Y estas APRAXIAS son conocidas como APRAXIAS TÁCTILES, lo que falla aquí es el intercambio
de info de lo somatosensitivo motor
HAY CASOS DE APRAXIAS TÁCTILES PARCIALES que no permite ejecutar movimientos con la
mano derecha pero si con la izquierda, porque lo que está afectado es el hemisferio izquierdo,
y viceversa, esto va a depender de donde está localizado el daño
En los seres humanos tenemos un mecanismo para cesar el dolor que es el SISTEMA OPIOIDE
ENDÓGENO que es susceptible a la sugestión verbal, puede activar mecanismos fisiológicos
esta cuestión verbal para curar, pero también es el SISTEMA PLACEBO
EFECTO PLACEBO
EFECTO NOCEBO: Es lo contrario que el efecto placebo y activa los efectos de los NALOXONAS,
genera dolor y los naloxonas INHIBEN al sistema opioide endógeno
COMPONENTES SENSITIVOS
COMPONENTE INMEDIATO
COMPONENTE EMOCIONAL TARDÍO
Información nociceptiva que viaja por la vía espinotalamica o por el nervio trigémino va:
EL NÚCLEO TALAMICO DORSOMEDIAL envía info hacia la corteza cingulada anterior, al mismo
tiempo, simultáneamente
De la corteza cingulada anterior manda a las zonas más especializadas del cerebro, la corteza
prefrontal, esto tiene implicaciones emocionales a LARGO PLAZO
LA AMIGDALA CEREBRAL activa el núcleo central de la amígdala y esto tiene que ver con el
miedo
Los circuitos que reducen la analgesia están controlados por LA CORTEZA PREFRONTAL que va
a desactivar ciertos mecanismos en donde nosotros percibimos el dolor
Inicia en LA CORTEZA PREFRONTAL y estas neuronas van a activar a los NÚCLEOS UBICADOS EN
EL MESENCÉFALO que van a ser los NÚCLEOS DE LA SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL
Con comando de esta región prefrontal se van a inhibir la acción de los mecanismos sensitivos
de los núcleos rostrales del bulbo raquídeo específicamente los NÚCLEOS DEL RAFE MAGNO
Una vez se inhibe esta comunicación encefálica con estos núcleos del rafe magno, se pueden
producir a nivel de la corteza, dosis equivalentes a 10 miligramos de morfina por kilogramos,
por esto se puede reducir el dolor mediante mecanismos encefálicos (Una de las explicaciones
de estos mecanismos de analgesia que se produce por hipnosis)
Esto desencadena una liberación (aumento de la producción) OPIÁCEOS ENDÓGENOS que van
a reducir el dolor, es decir pese a que recibamos señales dolorosas, el encéfalo no recibe estas
señales y se inhibe el dolor
Este mecanismo vuelve y manda hacia el ASTA DORSAL mecanismo inhibitorios que
principalmente están controlados por la SEROTONINA, esto hace que después en los
mecanismos ascendentes, LAS INTERNEURONAS BLOQUEAN LA SEÑAL DE LAS NEURONAS DEL
ASTA DORSAL de la medula espinal, se deja de percibir esta señal y asciende esta info y se deja
de percibir en la corteza somatosensorial por la producción de estos mecanismos endógenos,
por lo general son liberados por la HIPÓFISIS
En actividades de mucho estrés fisiológico para el cuerpo, no se siente dolor por este
mecanismo sino después
Este mecanismo no es automático sino que depende de esta segregación de los opiáceos
endógenos, aquí tenemos el mecanismo de este EFECTO PLACEBO (se induce por sugestión)
EL MECANISMO DESCENDENTE, inhibe a las neuronas del asta dorsal, las interneuronas
bloquean estas señales de la terminación nerviosa libre y se deja de percibir el dolor en la
corteza somatosensitiva primaria, por tanto si no percibo el dolor no tengo sensación
desagradable, la amígdala actividad la consecuencia emocional y no manda señales a la corteza
cingulada anterior y desaparece el carácter desagradable
Este dolor tiene que ver con la info somatosensitiva y con una destrucción de los axones en la
región periférica
El 10% por ciento de las personas con una amputación, va a tener estas experiencias
Tiene que ver con las regiones del ÁREA PARIETAL POSTERIOR donde estarán las cortezas de
asociación polimodal
Una vez de que se pierde el miembro fantasma estas reacciones tienen que reacomodarse y
tiene que ver con las conexiones de la corteza somatosensorial primaria hacia las áreas
parietales posteriores que llevan la info
Surge como un mecanismo defensivo la pérdida del órgano y se reparte por varias partes de la
corteza: corteza extraestriada (lóbulo occipital), cortezas asociativas y una vez que empieza de
nuevo a acomodarse, EL ÁREA MOTORA SUPLEMENTARIA informa a la corteza frontal que el
miembro ya no esta
LA ACTIVIDAD MOTORA GOBIERNA LA ACTIVIDAD SENSITIVA pero tiene que haber el proceso
de aceptación
Hay una retracción de los nervios que depende si la lesión es distal o proximal de los axones
SUEÑO
Es una FORMA FISIOLÓGICA DE UN RITMO BIOLÓGICO que va a tener una finalidad de sostener
los CICLOS CIRCADIANOS O MANEJAR NUESTROS RITMOS BIOLÓGICOS, pasaremos del sueño
hacia la vigilia
Lo que caracteriza al sueño es una necesidad que empieza con nuestra necesidad de dormir
Tendremos una disminución gradual del sueño conforme envejecemos, porque la necesidad
biológica de dormir va a tener que ver con procesos de reparación somática es decir
reparación del cuerpo
El dormir no es solo descansar sino en donde el cuerpo y el cerebro entran en un estado de
reparación
Si alguien está cansado no pasa este proceso y no puede entrar a una buena fase de
reparación en el sueño
Esta ACTIVIDAD PERIFÉRICA Tiene que ver CON MAYORES NIVELES DE ADRENALINA
PERIFÉRICA y esto nos da la sensación de NERVIOSISMO y nos pone ALERTA lo que IMPIDE EL
ADORMECIMIENTO
No es solo una función de descanso, sino también para hacer otros procesos
Las CONDUCTA DE REASEGURO la repetimos cada noche para inducirnos el sueño
Esto tiene que ver con dos cuestiones, PODEMOS ACTUAR COMO BÚHOS (personas que son
más activas en la noche, pero necesitan dormir más de día) O ALONDRAS (personas que se
despiertan muy temprano, pero duermen muy temprano)
ADOLESCENTES DE 8 A 10 HORAS
Nuestra vigilia (despiertos) va a ser una fluctuación de las ondas ALFAS que se ubican en una
frecuencia de 8 a 12 Hz aproximadamente
Cuando se está en TRANQUILIDAD la persona está más en estado ALFA (NO quiere decir que
las otras ondas no están, sino cual está más presente en el electroencefalograma)
Cuando alguien PIENSA O PONE ATENCIÓN la actividad fluctúa de BETA LENTA Y RÁPIDA
ACTIVIDAD FASE 1
ACTIVIDAD FASE 2
ACTIVIDAD FASE 3
ACTIVIDAD FASE 4
Habrán ONDAS LENTAS que son DELTA y THETA, estas están presente desde la FASE 1 HASTA
LA FASE 4
En LA SEGUNDA FASE del sueño se da sobre todo en las fases REM, LA RESTAURACIÓN
NEURONAL (SÓLO CÉLULAS SISTEMA NERVIOSO)
Nuestro sueño es algo que está a favor (regulación) de la HOMEOSTASIS (equilibrio fisiológico
del cuerpo)
Si no se duerme bien se está HIPERRESPONSIVO al ambiente (MÁS IRA) aumentan los niveles
de irritabilidad
SUEÑO NO REM
Fase 3 PROFUNDA
Se dividen en 2:
En los sueños las imágenes aparecen primero y los diálogos después (cercanos a la vigilia) pero
solo es una construcción de percepción
En el sueño NO REM de fase 1 a 4 aún podemos movernos, la vía cerebro espinal abierta,
específicamente las vías de proyección descendentes cerebelo espinales son las más activas
En el SUEÑO REM habrá una ausencia de tono muscular, la vía cerebro espinal cerrada
En el SUEÑO REM habrá unas variaciones entre ondas THETA y BETA similar a la vigilia y está
más preparado para la conducta sexual
Y otro caso donde quedan dormidos pero no sueñan, solo entra a fase 3 o 4
TRASTORNOS DEL SUEÑO
INSOMNIO:
Es una PATOLOGÍA del sueño, suele ser un trastorno que es mucho más frecuente, y afecta a
un 25% por ciento de la población pero que va a cronificarse en al menos un 9% por ciento de
la población
Muchas veces suelen ser síntomas exagerados y hay que hacer un ESTUDIO DEL SUEÑO el cual
ayuda a verificar para saber si existen problemas al dormir
Insomnio transitorio
Insomnio crónico: La mayoría de las noches y La mayoría del tiempo a un año / 3
meses seguidos
Ventajosamente con un tratamiento adecuado se puede parar el trastorno, sin embargo hay
ciertas ESTRUCTURAS DE LA PERSONALIDAD QUE TIENEN MAYORES PROBLEMAS PARA
DORMIR:
Trastornos de personalidad ansiosa (GRUPO C) en estos pacientes los trastornos del sueño son
mucho más frecuentes
Para que sea considerado INSOMNIO tiene que limitar la actividad de la vida cotidiana, el
paciente siente cansancio y tiene una variación en su estado de ánimo
Un paciente con INSOMNIO CRONICO O PRIVACION DEL SUEÑO tiene efectos de salud grave a
largo plazo, como un arriesgo con el aumento obesidad, aumento en el desarrollo de
enfermedades cardiovasculares y un aumento en la probabilidad de que el sistema inmune no
funcione bien
Con esta dificultad el paciente siente que se está quedando sin la capacidad de respiración,
esto se presenta más frecuentemente en personas con ronquidos
Esto hace que activen por la presencia del DIÓXIDO DE CARBONO, estimulen unos
QUIMIORRECEPTORES que les hará sentir que se AHOGUEN Y DESPIERTEN
Cuando la persona se levanta, esta jadeando por la dificultad de respirar y recupera los niveles
de oxígeno en sangre y vuelve a quedarse dormido
Normalmente esto es por una obstrucción de las vías respiratorias, para remediar esto se
recurre a procedimientos quirúrgicos
LA NARCOLEPSIA
NO ES CAUSADA POR LA ANSIEDAD, AUNQUE cuando un sujeto esta con mayor ansiedad si
puede tener mayores episodios de narcolepsia
Algunos desencadenantes pueden ser situaciones de estrés y cambios súbitos en los ritmos
vigilia-sueño (personas que no duermen en el mismo horario)
La primera opción de tratamiento es el estimulante MODAFINIL que ayuda para este problema
LA CATAPLEJÍA
El paciente tiene una perdida brusca del tono muscular o una debilidad muscular
Sobre todo en familias que han tenido problemas en el cromosoma 6 ya que algunos pacientes
han tenido errores en este cromosoma
Hay una mutación en este gen, donde habrán dos NEUROTRANSMISOR PEPTÍDICOS que son
OREXINAS E HIPOCRETINAS (relacionadas con el tema de dormir) se van a segregar en el
hipotálamo lateral
ESTOS PEPTÍDICOS, sobre todo las OREXINAS tienen una función importante en la conducta
alimentaria, en la cuestión de ingesta y metabolismo de alimentos
Estas narcolepsias no solo pasan en el ser humano sino también en varias especies animales
TRASTORNOS DE CONDUCTA DURANTE EL SUEÑO REM
Sonambulismo:
Tenemos una incapacidad para movernos durante el sueño REM sin embargo las personas que
sufren de este mecanismo de control de la atonía muscular van a actuar, muchos de estos
pacientes caminaran en su casa, pueden comer
La persona se levanta y busca ingerir alimentos mientras esta sonámbula, esto suele suceder
en la mitad de pacientes sonámbulos y con frecuencia suelen subir de peso
Estos pacientes muestran mejorías con fármacos DOPAMINÉRGICOS y con algunos AGONISTAS
DE BENZODIACEPINAS que también son fármacos que se usa para el tratamiento de insomnio
Se piensa que hay algún proceso que desregula el proceso entre la fase 4 a 5 del sueño y por
eso sucede esto
Vamos a tener diferentes tipos de actividad mental durante el sueño, no quiere decir que el
cerebro no esté completamente por fuera del sueño quiere decir que hay una intensa
actividad por áreas (esto se puede ver con aumentos de glucosa en el cerebro)
Es malo ir a dormir sin comer, porque el cerebro está gastando glucosa incluso durmiendo
(PERO COMIDAS LIGERAS)
El nivel de glucosa más significativo es durante el sueño REM por la actividad de los lóbulos
frontales, EL SUJETO GASTA MAYOR GLUCOSA
Cuando tenemos activado al lóbulo frontal y una vez que se consolida recuerdos en la fase 2,
los mecanismos de memoria a largo plazo solo se dan solo en el REM
A MEDIDA QUE DISMINUYE LA ACTIVIDAD DEL SUEÑO REM, HAY PROBLEMAS EN EL ESTADO
DE ÁNIMO Y EN EL APRENDIZAJE (memoria semántica y biográfica)
NO SOLO SOÑAMOS EN FASE REM, TAMBIÉN SOÑAMOS CON COSAS MONÓTONAS, CON
COSAS DE APRENDIZAJE MOTOR EN LAS FASES 3 Y 4 (NO TENEMOS CONCIENCIA) TIENE QUE
VER CON EL REPASO DE APRENDIZAJES MOTORES, COSAS MONÓTONAS COMO CAMINAR,
CEPILLARSE LOS DIENTES, ETC. FASE 3 Y 4 SON NECESARIAS PARA EL APRENDIZAJE DE LOS
MECANISMOS DE MEMORIA IMPLÍCITA (REPASO DE ACTIVIDAD MOTORA QUE NO ALCANZA LA
CONSCIENCIA)
POR ESO EN LA FASE 5 HAY UN INTERCAMBIO DEL SUEÑO DE ONDAS LENTAS Y ONDAS
RÁPIDAS
SIMULAMOS GRAN ACTIVIDAD EN ESTA FASE 5 DEL SUEÑO, EN LA FASE 5 HAY UNA
ACTIVACIÓN DE TODA LA CORTEZA (encefalograma desincronizado)