Manual de Operaciónes Equipos

Instituto Tecnológico de Sonora
5 de Febrero No. 818 sur

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C.P. 85000 Ciudad Obregón, Sonora, México
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DEPARTAMENTO DE LABORATORIOS
Guía práctica de operación, calibración y descripción de los instrumentos

analíticos del laboratorio de Análisis Instrumental
Cd. Obregón, Sonora. 23 de Abril del 2009

Responsable: M. en C. Roberto García Rodríguez
Miembro de la Asociación Nacional de Universidades e Instituciones de Educación Superior

Miembro del Consorcio para la Colaboración de la Educación Superior en América del Norte
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Hojas de Operación, calibración y descripción general de los instrumentos analíticos

del Laboratorio LV-512. Contenido
1. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTRONIC 20 Y 21 D

2. Descripción. Spectronic 20
3. Descripción : ESPECTRONIC 21 D
4. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTROFOTOMETRO GENESYS

20
5. Descripción. GENESYS 20
6. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTROFOTOMETRO GENESYS

5
7. Descripción. ESPECTROFOTÓMETRO GENESYS 5
8. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: REFRACTOMETRO DE ABBÉ

9. Descripción. Refractómetro Abbè 3L
10. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: POLARÍMETRO SR-6

11. Descripción: POLARÍMETRO SR-6
12. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: CONDUCTIMETRO YSI 31

13. Descripción. CONDUCTIMETRO YSI 31
14. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: CONDUCTIMETRO YSI 32

15. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: POTENCIOMETRO
16. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: POTENCIOMETRO HI991003
HANNA
17. Descripción. Medidor de pH portátil HI 991003 HANNA
18. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTROFOTOMETRO DE ABSORCIÓN

ATÓMICA SPECTR AA 50 / 55 VARIAN.
19. Descripción. Espectrómetro de Absorción Atómica. SPECTR AA 50 / 55 VARIAN
Anexos.
Relación y número de instrumentos
Tarjetas indicadoras de servicio

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Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTRONIC 20 Y 21 D
MANEJO
1. Conectar el enchufe con la corriente de laboratorio.
2. Encender el botón de corriente oscura (B), girando hacia la derecha.
3. Seleccionar la longitud de onda en la escala, con el botón de longitud de onda (D).
4. Girar el control de corriente oscura (B), para llevar la aguja a cero en la escala de transmitancia.
5. Colocar la cubeta con la solución testigo en el receptáculo (A), colocar la cubierta del receptáculo.
6. Girar el control de ajuste del 100% de transmitancia (C) para llevar la aguja al 100% de transmitancia.
7. Sacar la cubeta de la solución testigo y sustituirla por la cubeta de la solución problema. Llevar a cabo la
lectura.
8. Para apagar el aparato girar el botón de corriente oscura hacia la izquierda y desconectar el enchufe.

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Descripción. Spectronic 20
Estos espectrofotómetros cubren una variedad de propósitos generales y aplicaciones de control de

calidad ideales para bioquímica, química medioambiental, control de calidad en alimentos, y todo
tipos de agua que se realizan en laboratorios
El auto ajuste a cero ahorra tiempo entre las muestras y reduce errores potenciales. El control de ajuste
de longitud de onda ofrece que el extremo de rango previene mantener calibración y evitar daño.
filtros internos automáticamente ajustan el interruptor para seleccionar la longitud de onda.
Incluye: doce tubos de prueba de 1mm de diámetro, adaptador de cuveta, manual, tapa cubre polvo, y
cordón de 7 ft de longitud. Para operar a 115 VAC.
Especificaciones Espectronic 20
Rango de longitud de onda 335 a 1000 nm
Exactitud de longitud de onda ±2 nm
Transmitancia: 0 a 125% T
Rango fotométrico
Absorbancia: 0 a 2 A
Ancho de banda 20 nm
Demanda de luz <0.5%T en 340 nm y 400 nm
Pantalla unidades de A y %T
Lámpara fuente Tungsteno
Detector Silicon estado solido
Salida 0 a 1.0 VDC
115/230VAC ajustable
Voltaje de trabajo
50/60 Hz
Dimensiones 16-1/4"W x 7-1/8"H x 12-1/8"D
Peso 19 lb (8.7 kg)

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Descripción : ESPECTRONIC 21 D
Los filtros ópticos incluidos reducen la selección de la longitud de onda de la característica de la luz
externa SPECTRONIC® 21, la perilla de power/zeroing, y el control de T/A. La salida análoga es
ajustable a partir de la 0 a 1.0 VDC-UTILIZA con un registrador de carta o un dispositivo digital de la
lectura. Los espectrofotómetros incluyen doce 1/2"cubetas del tubo de prueba del diámetro y
adaptadores de la muestra, el manual operador, el protector contra el polvo, y 6-pie de cuerda con el
enchufe (ESTADOS UNIDOS estándares o europeos).
Especificaciones: Spectronic 21D
TIPO Análogo Detector Sólido-estado silicio
Modelo SPECTRONIC 20+ Salida 0 a 1.0 VDC
Gama de long. De
340 to 950 nm VAC/Hz 220 VAC/ 50/60 Hz
onda
Exactitu de la long. 16-1/4"W x 8-1/2"H x

±2.5 nm cerca 525 nm Dimensiones
De oda 13"D
Transmitancia: 0 a
Rango fotométrico 100% T
Absorbancia: 0 a 2 A
Anchura de banda 20 nm
<0.5% cuando el filtro

Luz externa de luz es el apropiado
para utilizarse
Exhibición 5-1/2" escala reflejada
Lámpara de la fuente Tungsteno

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Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTROFOTOMETRO GENESYS 20
1. Encender el instrumento, en la parte posterior tiene el botón de encendido.
2. Colocar el blanco dentro del compartimiento de muestra en un tubo de 10 mm
3. Seleccionar la longitud de onda en el botón gto n n= 325 a 1100 nm
4. Seleccionar el modo de lectura en el botón A/%T/C (Absorbancia, % Transmitancia y
Concentración).
5. Ajuste a cero con el blanco; oprimir la tecla “zer” y A=0 ; %T= 100
6. Oprimir el botón “medir” y tomar la lectura correspondiente.
7. Correr la curva estándar y muestras.
Hacer los cálculos correspondientes.

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Descripción. GENESYS 20
ESPECTROFOTOMETRO GENESYS 20
Rango de longitud
325 a 1100 nm
de onda <0.1% T at 340 and
Desviación de la luz
400 nm
Longitud de onda de
±2.0 nm
trabajo Presentación en Two-line, twenty-
pantalla character LCD
0 to 125% T, -0.1 to
Rango fotométrico 2.5 A,
Fuente de lámpara TungstenO
0 to 1999 C
0.003 A from 0.0 to Detector Solid-state

Precisión
0.3 A, 1.0% from
fotométrica
0.301 A to 2.5 A
Bidirectional RS-232,
<0.001 A at 0 Salida Centronics® printer
Ruido fotométrico port
A,<0.002 A at 2 A
Corriente Dimensión 12"W x 13"D x 7"H

<0.003 A/hour
fotométrica dispersa
110 VAC ±10%, 60 Hz,
Voltaje de operación
Ancho de banda 8 nm ±2 Hz
<0.1% T at 340 and

Desviación de la luz
400 nm
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Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTROFOTOMETRO GENESYS 5
Manejo
1. Encendido. Botón del lado derecho del instrumento
2. El instrumento hace un escaneo en forma automática, donde valida los parámetros de cada una de sus
unidades electrónicas, ajuste de lámparas, alineación del portamuestras de 8 posiciones.
3. En la pantalla aparece una longitud de onda por de manera automática, misma que puede ser
cambiada.
4. Selección de longitud de onda de análisis. Seleccionar λ en el teclado, y dice “go to” , luego escribir el
número de longitud de onda correspondiente. Goto WL limites 200 a 1100 nm.
5. Oprimir la tecla que dice ID es para identificar la posición del blanco, muestras etc.
6. Oprimir en MODE A, %T/C
7. Colocar el blanco en su posición, colocar las muestras en orden ascendente de concentración de las
soluciones estándares y al final la o las muestras
8. Oprimir Medir (measure). Si desea oprimir Menú principal y seleccionar , fecha, lámpara de uso, apagar
lámpara que no use, etc..
9. Intercambiar lámpara. . Solo especificar la longitud de onda deseada y esta se selecciona
automáticamente la lámpara de tungsteno o de halógeno, luego presionar enter y luego exit.
10. Si se usan tarjetas, ír a File manager, con el disco que contiene el software de cinética, análisis de
bebidas (color, fosfatos, azúcar…. Estos archivos contienen todos los parámetros a medir y sus valores.
11. Utilería. Utility.- Funciones que aparecen en pantalla.(intercambio de lámpara UV/VIS, fecha, hora,
lenguaje , gráfica, imprimir. Seguir las instrucciones de pantalla..
Observaciones. Si los estándares o las muestras se salen de los valores límites de absorbancia ( 0-2 ), se
tiene que hacer diluciones para que estos datos, sean graficados.

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Descripción. ESPECTROFOTÓMETRO GENESYS 5
Descripción
Maneja una amplia gama de aplicaciones de rutina y para investigación. Da medidas en absorbancia,
transmitancia y en concentración. Las lámparas de tungsteno y de halógeno, son alineadas de manera
automática al encender el instrumento, Análisis preciso, automatizado de muestras múltiples. Incluyen
a un sujetador de multiceldas de ocho-posiciones que acepta a ocho tubos de10 mm. El teclado
pequeño confirma entradas con toque y tono. La pantalla LCD despliega los parámetros de la prueba,
datos, gráficos, prueba resultado y estado del instrumento completo, Utiliza programas de software
“SoftCard” programa que permite el arreglo rápido de parámetros para las pruebas específicas;
obteniendo curvas de control, absorbancia, cinéticas avanzadas en bioquímica, viendo en pantalla el
avance de una cinética, imprimir los datos obtenidos, ver la gráfica obtenida junto con el valor de la
muestra o muestras..
Características
Ancho de apertura del espectro: 5 nm

Pantalla LCD: grafico monocromático
Ruido (a 0A): ±0.0015A a 340nm ·
Velocidad de detección: 300 nm/min. (1pt/1nm) o 900 (1pt/3 nm) el ·
Rango de Longitud de onda: 200 - 1100 nm
Opciones disponibles
Incluye: 2 Tarjetas Milton Roy Aplicación (Cat. No. 33-60-90-02) ·

Tarjeta de Memoria Milton Roy 128K (Gato. No. 33-60-90-20)·
4 Células Cilíndricas de Vidrio : 4" la longitud, 0.88" de Diámetro

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Especificaciones técnicas
Sistema óptico Split-Beam (doble haz)

Célula-sujetador 8-posiciones, controlada por el Microprocesador
Puertos de comunicación RS-232-C (Serie) / Centronics-compatible (Paralelo)
Longitud de onda
Rango 200 - 1100nm
Exactitud ±1nm
Precisión ±0.5nm (ASTM E 275-83)
Fotométrico
Lectura Absorbancia, %Transmitancia y Concentración
Rango -0.1 a +3.0A; 0 a 125%T; 0.001 a 9999
Exactitud ±0.003A de 0 a 0.3A, ±1% de Lectura de 0.3 a 2A, ±2%
de Lectura de 2 a 3A
Ruido eléctrico 0.002A/hora a 340nm
Pérdida de Energía Radiante 0.05%T a 220, 340, y 400nm

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Guía práctica de operación y calibración del instrumento: REFRACTOMETRO DE ABBÉ
MANEJO
1. Asegurase que el instrumento este limpio y en
condiciones de trabajo. Comprobar que los prismas
estén limpios y secos.
2. Poner a funcionar el dispositivo de control de la
temperatura y ajustarse a 20º C 1º C. encender la
lámpara (L) esperar 15 minutos.
3. Girar la cabeza moleteada (A) para separar los
prismas (B). Colocar una gota de la muestra
problema en el prisma inferior y cerrar los prismas.
Se deben tomar precauciones especiales para no
tocar o rayar los prismas.
4. Ajustar el tornillo de dispersión del telescopio (C) de tal manera que la línea divisora entre las mitades
iluminadas y oscuras sean tan definidas como se pueda. Si la línea que divide al campo no resulta
definida y no es posible distinguir fácilmente las 2 zonas, colocar una hoja de papel blanco cerca de la
lámpara.
5. Mover el brazo de telescopio de lectura (D) hasta que la línea divisora corte la intersección del retículo
(E). Girar el botón de enfoque del ocular (F) de tal forma que el retículo se observe con claridad.
6. Accionar el botón (G) para observar la escala en el ocular. Leer el índice de refracción, estimando la
cuarta cifra decimal.
7. Desconectar el elemento de calentamiento si es que se esta usando, y suspender el flujo de agua.
8. Abrir los prismas y limpiar con un paño suave y humedecido con un poco de alcohol. No se debe verter
directamente alcohol sobre los prismas.
9. Cerrar los prismas y poner la cubierta del instrumento. (El polvo es muy dañino al sistema óptico).

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Descripción. Refractómetro Abbè 3L
Estos refractómetros Abbè le permiten una lectura exacta del índice refractivo de
líquidos y sólidos. El modelo 02940-02 normal y el modelo de alta precisión 02940-
04 permiten lecturas de escalas RI y "% Brix permitiendo ver ambas balanzas al
mismo tiempo a través de la mirilla.
Ponga su muestra en el prisma principal cubierto con acero limpio para prevenir
corrosión. El prisma secundario escarchado dirige luz uniformemente al prisma
principal, y se levanta para la colocación fácil de sólidos y líquidos viscosos en el
prisma principal. Construir-en iluminador la luz estable, monocroma proporciona
(589.3 nm), haciendo fácil de leer las líneas negras en el campo verde. El control de
color del compensador le permite ajustar la línea del límite para mejorar la claridad.
Usar el control de compensación de color en el refractómetro y la tabla de conversión
para medir la dispersión (la variación de RI con longitudes de onda diferentes de luz).
Modelo de alta-precisión 02940-04 rasgos de exactitud de ±0.05% (% Brix) y

±0.0001 (RI). Un control dual en el refractómetro permite el enfoque rápidamente la
línea límite, ajuste a punto para la mejor resolución
Incluye: Unidad de despliegue de temperatura de 43/8"W x 33/16"H x 4"D, solución
normal (4-mL de monobromonaftaleno), un desarmador para el ajuste de la balanza
(modelo 02940-04 incluye una llave allen), y un cordón de 5-ft con tapón tres-
dientes.

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Especificaciones Refractómetro ABBÉ 3L

0 a 95.0% Brix.
Rango
1.3000 a 1.7000 RI
Resolución 0.5% Brix. 0.001 RI
Exactitud ±0.1%, ±0.0002
Despliegue 3-digitos LCD
Volumen de muestra 0.2 mL
Voltaje 115 VAC, 50/60 Hz
Exactitud de Temp. ±0.2ºC
7-1/16"W x 9-1/16"H
Dimensiones
x 5-1/8"D

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Guía práctica de operación y calibración del instrumento: POLARÍMETRO SR-6
MANEJO
1. Conectar a la corriente eléctrica y encender la lámpara (L) y esperar que esta emita una radiación
constante.
2. Girar el vernier (A) hasta que el cero quede opuesto al cero de la escala semicircular (B).
3. Ajustar el campo visual (C) hasta que aparezca una línea divisora a mitad del campo
perfectamente enfocada.
4. Si al realizar el paso anterior no coincide el cero de la escala semicircular con el cero del vernier,
anotar la desviación observada para efectuar la compensación apropiada en posteriores
determinaciones.
5. Colocar el tubo con la muestra en la cámara de medición (D) con la parte ancha hacia arriba.
Proteger con la cubierta la cámara.
6. Observar el campo visual a través del ocular y determinar la dirección del giro del rayo de luz. Si la
parte oscura aparece a la derecha entonces la muestra es dextrorrotatoria; si aparece a la
izquierda es levorrotatoria.
7. Girar el vernier en la misma dirección de la rotación, hasta que se iguale la brillantez en el campo
visual.
8. Leer el grado de rotación óptica en la escala semicircular, tomando en cuenta la escala del
vernier.
*Llenado del tubo de muestra

Llenar el tubo completamente con la muestra por el extremo angosto, teniendo cuidado de no formar
burbujas de aire.
Cuando el tubo este lleno, deslizar el disco protector que deberá estar limpio y seco; cerrar este extremo
sin apretar demasiado.
Es esencial que el tubo no sea introducido húmedo en la cámara de medición por lo que se recomiendo
usar un trapo seco para limpiar el tubo y el disco. Además el tubo con la muestra no deberá permanecer
en la mano por mucho tiempo, ya que puede interferir en la capacidad para desviar la luz.

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Las piezas de visión inclinados hacen más cómodas y fáciles las lecturas
Ideal para laboratorio general o los propósitos de capacitación
Use el polarímetro manuales de Schmidt & Haensch para determinar concentraciones de azúcares, perfumes, y
muchas otras soluciones ópticamente activas. Escoja de dos longitudes de onda de luz polarizada: sodio (589 nm)
o mercurio (546 nm). la luz de la longitud de onda De sodio es ideal para medida de azúcar o las aplicaciones
generales; la luz de longitud de onda de mercurio es más específica para las aplicaciones farmacéuticas.
Se ajustan los prismas polarizador y analizador con sus filtros. El filtro es un disco de cuarzo de dos pedazos
delgados que produce un campo dividido de vista a través del ocular. El ocular está unido al analizador. El
polarímetro se inclina 15° de lo horizontal qué hace mejor funcionamiento y cómodo. El tipo de luz usado en el
analizador determina el ángulo de la media sombra: la luz de sodio tiene un 8° ángulo y la luz del mercurio tiene
un 9.5° ángulo.
El polarímetro vienen con una lámpara de halógeno de larga vida que está inmediatamente lista para usar que
cuando la unidad se cambia que no necesita tiempo del precalentamiento. El polarímetro acepta tubos para la
muestra de hasta 220 mm. De longitud
Cada polarímetro incluye una unidad de la iluminación, lámpara de halógeno, tapa de polvo de plástico, celdas
de varias medidas, filtro de la interferencia, y un cordón de 5 ft de longitud.
Descripción: POLARÍMETRO
Especificaciones Polarímetro
Rango +90º a -90º
Resolución 0.1º
Exactitud ±0.1°
220 mm (un tubo

Longitud del Tubo
incluido de 100 mm)
Fuente de Luz Lámpara de halógeno
Dimensiones 5"W x 15"H x 15"D
Voltaje de operación 110 VAC, 50/60 Hz

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Guía práctica de operación y calibración del instrumento: CONDUCTIMETRO YSI 31
MANEJO
1. Conectar a la corriente y encender
con el botón (A).
2. Verificar que las celdas estén
conectadas.
3. Dejar que el aparato alcance la
temperatura de operación.
4. Abrir la sensibilidad a lo máximo con
el botón (B).
5. Calibrar el aparato con una solución
de cloruro de potasio 0.01 N,
sumergiendo la celda hasta el nivel señalado. Colocar la escala correspondiente con el botón (C),
de acuerdo a la máxima abertura de la sombra en el ojo mágico (O), definir bien esa abertura con el
botón (D). Tomar la lectura en la escala la cual debe tener a 25º C una conductividad específica de
(0.0014118 mhos/cm); 1.4118 milimhos; 1411.80 micromhos/cm (
6. Cuando se ha verificado que la conductividad específica de la solución es correcta a la temperatura
indicada, se procede a enjuagar la celda con agua destilada y posteriormente 2 a 3 veces con la
muestra problema. Se procede a efectuar la lectura siguiendo los pasos anteriores.
7. Si no se obtiene abertura en el ojo, puede ser que la conductividad específica sea inferior a
0.15mmhos/cm o mayor a 15 mmhos/cm, en el primer caso se procede a tomar la lectura girando el
botón (A) y colocándolo en la función (Line). En el segundo caso se recomienda diluir la muestra.
8. Realizadas todas las lecturas se cierra toda la sensibilidad con el botón (B), se apaga con (A) y se
desconecta el aparto.
9. La conductividad es determinada por la multiplicación de la conductancia de la solución medida y la
constante de la celda. Tener cuidado de observar la constante de la celda.
Solución de 0.01 N KCl (0.07456g de KCl en 1000 ml de agua)

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Descripción. CONDUCTIMETRO YSI 31
DESCRIPCION GENERAL.
El Puente de conductividad YSI Modelo 31A, es un instrumento para laboratorio diseñado

para medidas de precisión de ambas resistencias eléctricas y de la conductancia de las
soluciones.
Rango de medición: 0.2 ohms a 2.5 megohms (Resistencia)

0.2 micromhos a 2.5 mhos (Conductancia)
Voltaje: 95 a 125 VCA , 50 – 60 Hz, 0.125 amp, 10 wats.

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Guía práctica de operación y calibración del instrumento: CONDUCTIMETRO YSI 32
Celdas con K= 0.1, 1.0, 1.5, 2.0
MANEJO
1. Conectar a la corriente y encender con el botón a un lado del equipo.
2. Verificar que las celdas estén conectadas. En conectores azules + y -
3. Dejar que el aparato alcance la temperatura de operación. 20 minutos
4. Calibrar el aparato con una solución de cloruro de potasio 0.01 N, sumergiendo la celda hasta el
nivel señalado. Colocar la escala correspondiente (200 micromhos/cm) con el botón (C), Tomar la
lectura digital. Debiendo tener a 25º C una conductividad específica de (0.0014118 mhos/cm);
1.4118 milimhos; 1411.80 micromhos/cm (
5. Cuando se ha verificado que la conductividad específica de la solución es correcta a la temperatura
indicada, se procede a enjuagar la celda con agua destilada y posteriormente 2 a 3 veces con la
muestra problema. Se procede a efectuar la lectura en la muestra siguiendo los pasos anteriores.
6. Si no se obtiene la lectura y aparecen error, puede ser que la conductividad específica sea inferior a
la escala del dial, cambiar a la siguiente escala 20 micromhos y en su caso cambiar a la escala de
200; esto es con el fin de encontrar la conductividad real de la solución problema. Se recomienda
hacer una o dos diluciones de la muestra en caso de salirse del rango de medición.
7. La conductividad es determinada por la multiplicación de la conductancia de la solución medida y la
constante de la celda. Tener cuidado de observar la constante de la celda, (K)
Solución de 0.01 N KCl (0.07456g de KCl en 1000 ml de agua)

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Guía práctica de operación y calibración del instrumento: POTENCIOMETRO
MANEJO
1. Conectar a la corriente.
2. Dejar que el aparato alcance la temperatura de operación.
3. Inspeccionar que los electrodos, vidrio y colomel (o uno sólo si el aparato posee el electrodo de
combinación), estén correctamente conectados.
4. Se sumergen los electrodos en solución buffer.
5. Tomar la temperatura de la solución buffer.
6. Ajustar ese valor en el control de temperatura (B).
7. Cambiar el control principal (A) a la función pH.
8. Leer el valor de pH del buffer en la escala del medidor (C).
9. Si no se obtiene en la lectura anterior el valor de pH especificado del buffer, calibrar con el control
de calibración (D) hasta obtener ese valor.
10. Cambiar el control principal (A) a la función (Stand by).
11. Limpiar los electrodos con agua destilada, secarlos y sumergirlos en la muestra problema.
12. Tomar la temperatura y ajustar ese valor con el control de temperatura (B)
13. Cambiar el control principal (A) a la función pH.
14. Leer el valor de pH de la muestra problema en la escala del medidor (C), colocar el control principal
(A) en la función Stan by, seguir con las otras muestras como se indico anteriormente.
15. Una vez terminadas esas lecturas, colocar el control principal (A) en el stand by, lavar los
electrodos, los cuales deben quedar sumergidos en agua destilada. Desconectar el aparato.

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Guía práctica de operación y calibración del instrumento: POTENCIOMETRO HI991003
HANNA
1. Encendido y apagado. Switch ON/OFF: presionar ON/OFF/MODE

2. Para seleccionar el rango, pH/pHmV/ORP(mV): presionar SET/HOLD
3. Para liberar , presionar SET/HOLD hasta que aparezca HOLD en la pantalla
4. Tomar lectura. Conectar electrodo cuando el medidor de pH esté apagado, remover
la capa protectora, encienda el equipo, colocar el electrodo en la muestra (buffer),
agitar suave, y esperar hasta que el símbolo del reloj en pantalla se inactive.
5. Modo de calibración: Con el rango de pH seleccionado, presionar ON/OFF/MODE
hasta que aparezca CAL en pantalla. Libere la presión en el botón y un mensaje
aparece en pantalla “pH 7.01 USE” (or “pH 6.86 USE).
Procedimiento de calibración del pH. Procedimiento para dos puntos.
1. Colocar el electrodo en un buffer de pH 7.01 o 6.86

2. Después de que el primer punto es aceptado, un mensaje aparece “pH 4.01 USE”
3. Colocar el electrodo en el buffer de pH 4.01 o 10.01
4. Cuando el segundo punto es aceptado, el mensaje “OK 2” aparece y el medidor
regresa a su modo normal.
5. Cuando los valores de pH de calibración han sido aceptados, el botón
ON/OFF/MODE debe ser presionado para retornar al modo normal..

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Descripción. Medidor de pH portátil HI 991003 con comprobación en el sensor
El HI 991003 es un medidor portatil de pH / pH-mV / ORP / temperatura con función de

comprobación en el sensor que permite al usuario determinar el estado del electrodo antes
de realizar las mediciones.
A través de su pantalla de LCD el usuario puede visualizar las mediciones en pH /

temperatura u, ORP / temperatura asÍ como el porcentaje de batería al encender el
equipo, indicador de estabilidad, entre otros.
Su electrodo de pH/ORP cuenta con un sensor de temperatura interconstruído para lecturas

de pH/temperatura ó mV/temperatura, con tan sólo pulsar un botón de selección de
intervalo. Además contiene un miniamplificador para proporcionar lecturas inmunes al ruido.
El cuerpo metálico de este electrodo reduce la interferencia electromagnética.
 Carcasa Impermeable.
 Pantalla grande de LCD con dos líneas de caracteres
 Intervalo extendido para pH, mV y temperatura
Especificaciones HI 991003
Intervalo pH -2.00 a 16.00
pH(en mV) ±825 mV
ORP ±1999 mV
°C 5.0 a 105.0 °C
Resolución pH 0.01
pH(en mV) 1 mV
ORP 1 mV
°C 0.1
Exactitud pH ±0.02

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pH(en mV) ±1 mV
ORP ±2 mV
°C ±0.5ºC hasta 60ºC; ±1ºC hasta 105ºC
Desviación EMC Típica pH ±0.02
pH(en mV) ±2 mV
ORP ±2 mV
°C ±0.2
Calibración de pH Automática a 1 ó 2 puntos con 2 soluciones estandarizadas

(4.01, 7.01, 10.01,ó 4.01, 6.86, 9.18)
Compensación de Automática de -5.0 hasta 105ºC

Temperatura
Condiciones de Trabajo 0 a 50ºC; RH 100%
Dimensiones 150 x 80 x 36 mm
Peso 245 g
HI 991003 se suministra con electrodo pH/ORP/Temperatura HI 1297D, 3 baterias 1.5V AA,

maletín de transporte y manual de instrucciones.
Nueva cubierta de Titanio que proporciona mayor resistencia mecánica al sistema, en

aplicaciones de campo.

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Descripción. Espectrómetro de Absorción Atómica. SPECTR AA 50 / 55 VARIAN
La espectroscopia de absorción atómica usa la absorción de la luz para medir la concentración de la fase
gaseosa de átomos. Ya que la mayoría de las muestras son sólidas o líquidas, los átomos o iones de los analitos
deben ser vaporizados a la flama o en un horno de grafito. Los átomos absorben luz visible o ultravioleta y
hacen transiciones a niveles de energía más altos. La concentración del analito es determinada por la cantidad
de absorción. Aplicando la ley de Beer-Lambert directamente en la espectroscopia AA es difícil debido a la
eficiencia de la atomización de la muestra de la matriz y a la no-uniformidad de la concentración, y a la
longitud de la trayectoria de los átomos del analito. Las mediciones de concentración son generalmente
determinadas de una curva de calibración, después de haber calibrado el aparato con los estándares de
concentración conocida.
Instrumentación
Fuente de luz.
La fuente de luz usualmente es una lámpara de cátodo con vacío
de los elementos a ser medidos. Los láseres son también usados
en estos instrumentos. Los láseres son suficientemente intensos
para excitar los átomos a mayores niveles de energía, esto permite
a las mediciones de AA y fluorescencia atómica en un solo
instrumento. La desventaja de estas angostas bandas de luz es que
solo se puede medir un elemento a la vez. Los espectrómetros de
AA usan monocromadores y detectores de luz visible y UV. El
principal propósito de un monocromador es separar la línea de
absorción del fondo de la luz debido a las interferencias. Los instrumentos de AA reemplazan a los
monocromadores con filtro de interferencia band pass. Los tubos fotomultiplicador son comúnmente usados
como detectores de espectroscopia AA.
Atomizador.
La espectroscopia de AA necesita que los átomos se encuentren en fase gaseosa. Los átomos e iones de la
muestra deben sufrir desolvatación y vaporización a altas temperaturas como en el horno de grafito o la flama.
La flama de AA solo puede ionizar soluciones analíticas, mientras que el horno de granito puede aceptar
soluciones, mezclas o muestras sólidas.
La flama de AA usa una hendidura de tipo mechero para incrementar la longitud de la trayectoria y así
incrementar la absorbancia total. Las muestras líquidas son aspiradas por un flujo de gas hacia una cámara de
nebulación/combinación para formar gotas pequeñas antes de entrar a la flama.
Atomización a la flama. En la atomización a la flama la muestra es primero convertida en una suspensión de
gotitas de la solución. Esto se logra usando un ensamble nebulizador. La muestra es aspirada en una cámara de
spray pasando un vapor a alta presión que consiste de uno o más gases de combustión, pasa al final de un tubo
capilar sumergido en la muestra. El impacto de la muestra con el vidrio produce gotas en una solución en
aerosol. La suspensión en aerosol se combina con los gases de combustión en la cámara de spray antes de
pasar al quemador donde la energía térmica de la flama desolvata la suspensión de aerosol para secar el aerosol
a pequeñas, partículas sólidas. Después, la energía térmica volatiliza las partículas, produciendo vapor que
consiste de las especies moleculares, especies iónica y los átomos libres.
La energía térmica en la atomización a la flama es suministrada por la combinación de una mezcla combustible
oxidante. Los combustibles comúnmente usados son aire-acetileno y óxido de nitrógeno-acetileno.

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Normalmente, el combustible y el oxidante son mezclados en proporciones estequiométricas; sin embargo, una
mezcla rica puede ser aceptable para que los átomos sean fácilmente oxidables. El diseño más común para el
quemador es con una ranura. Este quemador provee una longitud de la trayectoria para monitorear la
absorbancia y una flama estable.
El quemador es montado en una fase ajustable que permite al quemador ensamblarse para moverse vertical y
horizontalmente. El ajuste horizontal es necesario para asegurarse que la flama está alineada con la trayectoria
de los instrumentos ópticos. El ajuste vertical es necesario para ajustar la altura dentro de la flama en el que la
absorbancia es monitoreada. Esto es importante porque dos procesos que compiten, afectan la concentración de
los átomos libres. Un incremento en la residencia del tiempo resulta en una mejor eficiencia de la atomización;
entonces la producción de átomos libres se incrementa con la altura. Por otro lado, una residencia muy larga de
tiempo, puede conducir a la formación de óxidos metálicos, como Cr, la concentración de los átomos libres es
más grande en la cabeza del quemador. Para metales como Ag, que son difíciles de oxidar, la concentración de
los átomos libres se incrementa firmemente con la altura. Otros átomos muestran perfiles de concentración que
se maximizan a las características de la altura.
La manera más común de introducir la muestra en el atomizador de flama es por continua aspiración, en el cual
la muestra es pasada continuamente a través del quemador mientras se monitora la absorbancia. La continua
aspiración de la muestra, requiere de 2-5 ml de muestra. Se puede también alimentar micro-muestras que es útil
cuando el volumen es limitado o cuando la matriz de la muestra no es compatible con el atomizador de flama.
Por ejemplo, la continua aspiración de muestra que contiene altas concentraciones de sólidos disueltos, como
agua de mar, puede resultar en la acumulación de depósitos de sólidos en la cabeza del quemador. Estos
depósitos generalmente obstruyen la flama, bajando la absorbancia. La inmersión de la muestra se logra con un
muestreador automáticoLa principal ventaja de la flama por atomización es la reproducibilidad con que la
muestra es inyectada en el espectrofotómetro. Una desventaja significante que la eficiencia de la atomización
puede ser muy pobre. Esto puede ocurrir por dos razones. Primero, la mayoría del aerosol producido durante la
nebulización consiste de gotas que son muy grandes para ser acarreadas hacia la flama por los gases de
combustión. Consecuentemente, casi el 95% de la muestra nunca llega a la flama. La segunda razón es que un
volumen grande de gases de combustión significativamente diluye la muestra. Juntas, estas contribuciones a la
eficiencia de atomización pueden reducir la sensibilidad, si la concentración del analito en la flama, es de
2.5x10-6 en esa solución.
Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTROFOTOMETRO DE ABSORCIÓN
ATÓMICA SPECTR AA 50 / 55 VARIAN

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DESCRIPCIÓN DE LA OPERACIÓN DEL EQUIPO Y PRECAUCIONES
Recomendaciones generales.
LLáám
mppaarraa ddee ccááttooddoo hhuueeccoo EEnneerrggííaa lluum
miinnoossaa..
G
Grreeiittiinngg eessccaalloonneess ddeessddoobbllaann llaa lluuzz eem miittiiddaa ppoorr llooss
pprroottoonneess ((eessppeejjooss))..
D
Deetteeccttoorr ffoottoottuubboo SSeennssiibbllee aa llaa lluuzz,, ccaaddaa ppaarrttííccuullaa ddee lluuzz
qquuee cchhooccaa eenn eell ddeetteeccttoorr,, aam mpplliiffiiccaa eenn
ccaassccaaddaa llaa sseeññaall..
PPoorrttaam
muueessttrraass:: ((A
Assppiirraacciióónn,, ccaappiillaarr,, ccáám
maarraa ddee vvaappoorriizzaacciióónn))..
TTrraam
mppaa ddee aagguuaa TTrriiddeessttiillaaddaa yy ddeessiioonniizzaaddaa TTiieennee uunn nniivveell óóppttiim
moo..
EEll aallaam
mbbrree ppaarraa lliim
mppiiaarr eell ssiisstteem
maa ccaappiillaarr..
EEssffeerraa ddee iim

mppaaccttoo SSee ooppttiim
miizzaa llaa sseennssiibbiilliiddaadd ddeell eeqquuiippoo..
--EElliim
miinnaarr aagguuaa ddee llaa ttrraam
mppaa ccuuaannddoo nnoo ssee vvaa aa uussaarr eell eeqquuiippoo..
FFlluujjoo ddee ssuucccciióónn ddee m

muueessttrraa:: 66--88 m
mll//m
miinn..
Q
Quueem
maaddoorreess:: LLaavvaarrllooss ccoonn eessoobbiillllóónn yy aagguuaa ddeessttiillaaddaa ddeessiioonniizzaaddaa ppaarraa qquuiittaarr
hhoollllíínn..
H
Haayy 22,, ddeeppeennddee ddee llaa m muueessttrraa,, m
mééttooddoo :: aaiirree--aacceettiilleennoo
Y
Y oottrroo qquueem maaddoorr ppaarraa :: Ó Óxxiiddoo nniittrroossoo--aacceettiilleennoo

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G
Grraassaa ssiilliiccóónn oo ggrraassaa ddee aallttoo vvaaccííoo,, ppaarraa ppoonneerr eenn llaa ssuuppeerrffiicciiee ddeell eem
mppaaqquuee ddeell qquueem
maaddoorr..
--C
Coollooccaarr llaa cchhiim
meenneeaa..
--U
Un switch de seegguurriiddaadd eessttáá eenn llaa ppuueerrttaa..
n s w i t ch d e s
LLáám
mppaarraa::
-- N Noo rreeccoom meennddaabbllee vvoolltteeaarrllaa hhaacciiaa aabbaajjoo yyaa qquuee eell ““hhuum
moo”” ssee ddeeppoossiittaarrííaa eenn llaa ppaarreedd ddee ccuuaarrzzoo
yy nnoo eennttrraarrííaa llaa iinntteennssiiddaadd aaddeeccuuaaddaa..
-- AAuunnqquuee nnoo ssee uuttiilliicceenn llaass lláám

mppaarraass ccaalleennttaarrllaass ccaaddaa m
meess ((1155 m
miinn..)) yy gguuaarrddaarrllaass,, ppaarraa aallaarrggaarr ssuu
ppeerrííooddoo ddee vviiddaa..
-- D
Deejjaarr eessttaabbiilliizzaarr llaa lláám
mppaarraa 1155 m
miinn.. A
Anntteess ddee uussaarrllaa..
-- PPaarraa eeffiicciieennttaarr llaa ttoommaa ddee m muueessttrraa ssee sseelleecccciioonnaa aaiirree ssoollaam
meennttee.. Y
Y uunnaa vveezz qquuee ssee ttoom
maa llaa
lleeccttuurraa,, ssee ttoom
maa llaa ooppcciióónn aaiirree--aacceettiilleennoo..
FFllaam
maa:: Ó
Óxxiiddoo nniittrroossoo –– A Acceettiilleennoo..
- El proceso es el mismo que con aire-acetileno, en el encendido y optimizado de la lámpara.
-- PPrreennddeerr eell eeqquuiippoo..
-- C Caam
mbbiiaarr lláám
mppaarraa..
-- TTeenneerr ccuuiiddaaddoo ddee ccaam mbbiiaarr eell qquueemmaaddoorr..
-- C Caam
mbbiiaarr ooppcciióónn ddee ttiippoo ddee ffllaammaa;; óóxxiiddoo--aacceettiilleennoo..
C
CUUIID
DAAD
DOO:: Q
Quuiittaarr,, eennjjuuaaggaarr yy ttiirraarr eell aagguuaa ddee llaa ttrraam
mppaa ddee aagguuaa ((ccáám
maarraa ddee
m ez c l ad o , c á m a
mezclado, cámara de succión).ra d e s u c c i ó n ).
-- SSii llaa ppoossiicciióónn ddee llaa eessffeerraa ddee iim

mppaaccttoo ddaa uunnaa sseennssiibbiilliiddaadd aaddeeccuuaaddaa,, ssiim
miillaarr,, nnoo
eess rreeccoom e n d a b l
mendable moverla.e m o v e r l a.
PPaarraa eenncceennddeerr ffllaam maa ((eeqquuiippoo aauuttoom mááttiiccoo)):: PPrriim

meerroo eenncciieennddee llaa ffllaam
maa ddee aaiirree--aacceettiilleennoo yy lluueeggoo ccoorrttaa eell
aaiirree yy aabbrree llaa vváállvvuullaa ddee óóxxiiddoo nniittrroossoo..
PPaarraa ooppttiim
miizzaarr llaa lleeccttuurraa ssee m
muueevvee llaa eessffeerraa ddee iim
mppaaccttoo oo eell fflluujjoo ddee aacceettiilleennoo..
EEll ccoolloorr vveerrddee--aam

maarriilllloossoo ddee llaa ffllaam
maa eess rriiccaa eenn aacceettiilleennoo,, ppoorr lloo ttaannttoo eess uunnaa ffllaam
maa rreedduuccttoorraa..
OOJJO O:: LLaa ffllaam

maa m mááss ccaalliieennttee eess llaa ooxxiiddaannttee.. EEnn eessttaa ffllaam
maa ssee eem
miitteenn m
mááss vvaappoorreess ccoorrrroossiivvooss ppoorr lloo qquuee
eess iim
mppoorrttaannttee llaa cchhiim
meenneeaa..

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EMISIÓN
Q
Quueem
maaddoorr::
-- A Allttuurraa ddeell qquueemmaaddoorr..
-- O Orientación (traannssvveerrssaall)).. PPoorr qquuee ssee m
ri e n t ac i ó n (t r miiddee llaa eem
miissiióónn yy aassíí eess m
mááss eeffiicciieennttee..
OOppttiim
miizzaacciióónn ddee llaa sseeññaall..
SSee m
muueevvee llaa eessffeerraa ddee ccoonnttaaccttoo,, eell qquueem
maaddoorr yy eell fflluujjoo ddee aacceettiilleennoo..

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PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN DEL INSTRUMENTO AA
1. Encender el Instrumento. ON/OF. Hace una autoevaluación de los parámetros internos.

Introducir o seleccionar datos (Parámetros de medida). Tecleado
2. Opciones Que tipo de medida - Integración (área del pico)

- Promedio (cuántas veces va a leer)
Lenguaje Español
3. Parámetros de medida: Seleccionar según indicaciones

 Muestra.
 Número de grupo.
 Retraso pre-lectura (recomendable 1 seg.)
 Tiempo de lectura 3 seg.
 Precisión 5%
4. Optimización:
Ganancia de la lámpara (Recomendable apuntar las ganancias con las que se empieza a
trabajar).
 Vida de lámpara.
 Sensibilidad.
5. Ajustar la ganancia de la lámpara con los tornillos negros de la base de la lámpara.

 1° tornillo: hasta que en lugar de aumentar la barra superior, decrezca (si se satura la
barra, se presiona enter para que aparezca la barra nueva y siga el proceso).
 2° tornillo: sigue el mismo procedimiento.
6. Alinear quemador:
 Altura: usar tarjetas.
 Posición: alinear de atrás a adelante y botones grandes frontales.
 Optimizar señal:
- Se abre el tanque. Acetileno/Aire ó Oxido nitroso/Acetileno
- Se prende la flama.
- Optimizar con esfera de impacto.
(Nota: Para eliminar el ruido en abs. Se teclea Alt read P zero instrumental).
7. Leer flujo de muestra Con probeta de 10 ml. y cronómetro

(Óptimo de 6-8 ml/min).
 Llenar una probeta a una marca estipulada.

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 Contar en 1 minuto qué volumen de muestra se succiona.

Importante: Mantener flujo de muestra constante.
 Con la esfera de impacto se optimiza la señal a 0.5-0.6 A con una solución estándar de
cobre de 5 ppm
 Se calibra el flujo de acetileno para optimizar la señal, si la señal no aumenta, no se
mueve el acetileno. (El flujo en 1).
 Leer:
- Teclear Calibración. Es para introducir los estándares y la muestra a la vez.
- Introducir las concentraciones de los estándares. Según las indicaciones….
- Situar en el estándar que se va a leer.
- Teclear “Lectura”. read
- Cambiar estándar para toma de muestra, situar en estándar que se va a leer.
- Teclear “Lectura”. read
- Se repite el paso anterior con todos los estándares.
- Se recomienda lavar con agua el capilar entre muestra y muestra o estándar y
estándar y limpiar con papel. Oprimir tecla “Resultados” y luego……..
- Alt calibrar: da curva de calibración. Con cursor se mueven ejes X y Y para
determinar las coordenadas (o una probable concentración).
- Teclear resultados.
- Ya que se lava el sistema con agua, se saca la manguera del agua y se deja
succionar aire para que el sistema se seque y luego de unos segundos, se apaga
el quemador.
 Apagar el equipo.

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BITÁCORA
ESPECTROFOTÓMETRO DE ABSORCIÓN ATÓMICA
FFEECCH
HAA LLÁ
ÁMMPPA
ARRA
A G
GAAN
NAAN
NCCIIA
A HHO
ORRAASS FFLLU
UJJOODDEE TTIIPPO
ODDEE FFLLA
AMMA
A FFLLU
UJJO
OD DEE Ó
TTRRA
ABAJAD
B AJ A DAASS MMUESTRA
U E ST R A NNITRRO
I T OS
N
NOOTTA
A:: PPrreessiióónn ddee ttaannqquuee aacceettiilleennoo 1111 ppssii
PPrreessiióónn ddee óóxxiiddoo nniittrroossoo 6600 ppssii
CCoom mpprreessoorr aauuttoom mááttiiccoo 6600 llbb

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ITSON. Departamento de Laboratorios. Náinari. Cd. Obregón, Sonora.
Mtro. Rodrigo Lara E.

Jefe del Departamento de Laboratorios.
Presente…………….
A continuación de describen las actividades desarrolladas en los instrumentos analíticos del

Laboratorio de Análisis Instrumental del Laboratorio LV-512 del ITSON Unidad Náinari.
Cantid Instrumento Servicio Calibración

ad Etiqueta
3 Spectronic 20 y 20D SÍ SÍ Verde
2 Espectrofotómetros Génesys 5 SÍ SÍ Verde
4 Espectrofotómetros Génesys 20 SÍ SÍ Verde
3 Refractómetros B& L 3L SÍ SÍ Verde
1 Refractómetros B& L 3L SÏ SÏ Azul (1)
2 Refractómetros portátiles0-32 ºBrix SÍ SÍ Verde
4 Polarímetros SR-6 SÍ SÍ Verde
4 Conductímetros YSI 31 SÍ SÍ Verde
4 Conductímetros YSI 32 digital SÍ SÍ Verde
1 Potenciómetro Corning SÍ SÍ Verde
7 Potenciómetros HANNA HI 991003 SÍ SÍ Verde
Azul (2)
1 Potenciómetros HANNA HI 991003 SÍ SÍ
Verde
1 Espectrómetro de Absorción Atómica SI SI
Total: 37 Instrumentos
Etiqueta:
Verde: Significa que el instrumento está listo para operarse.
Azul (1) : Significa que hay que cambiar de bombilla.
Azul (2): Significa que al electrodo se le de un lavado en la solución que viene en el KIT. Ambas
operaciones ya se ordenaron.
ATENTAMENTE:
M. en .C Roberto García Rodríguez

Asesor en Métodos Analíticos e Instrumentales
ITSON-CINVESTAV/IPN rgarcia@itson.mx robgar1997@hotmail.com
Tel. part. (644)- 4148124 cel. 6441 496293

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Tarjetas indicadoras del servicio
ITSON
No. Inventario: Equipo:

Marca: Modelo:
Serie: Requiere calibración?
Ubicación:
Responsable: :
Alcances de la medición:
Limitaciones de uso:
Significado del color de esta tarjeta
Apropiado para su uso: Verde Para servicio: Azul
Fuera de servicio: Rojo
Fecha de mantenimiento a implementar: Amarillo
Manual de operación: Si No Firma:
ITSON
No. Inventario: Equipo:

Marca: Modelo:
Serie: Requiere calibración?
Ubicación:
Responsable:
Alcances de la medición:
Limitaciones de uso: Solo personal autorizado
Significado del color de esta tarjeta
Apropiado para su uso: Verde Para servicio: Azul
Fuera de servicio: Rojo
Fecha de mantenimiento a implementar: Amarillo
Manual de operación: Si No Firma:

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MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO

Propósito
Conocer y manejar las partes y funciones del microscopio óptico.
Fundamento teórico
El microscopio es un instrumento que nos permite visualizar objetos muy pequeños que el ojo no
podría distinguir. Existen diferentes tipos de microscopios:
 Fotónico u óptico, permite observar preparaciones fijas o vivas con una menor imagen.
 Estereoscópico, utilizado para hacer disecciones de organismos vivos y muertos, permite mejor
manipulación de especímenes, presenta una imagen tridimensional.
 Contraste de fases, se pueden hacer observaciones en vivo sin necesidad de matar a las células al
someterlas a la acción de fijadores y colorantes.
 Electrónico, utilizado para observar preparaciones fijas de organismos o tejidos con una mejor
imagen.
 De barrido, utilizado para observar preparaciones por congelación a una mejor imagen y aumento.
 Fluorescencia, utilizado para descubrir la localización de moléculas específicas en las células, a través
de colorantes fluorescentes.
Las partes del microscopio óptico son:

1) Parte mecánica. Apoyo y sostén de las lentes.
 Soporte, base o pie, sirve para dar firmeza y estabilidad al aparato.
 Columna, une a la platina con la base y sostiene al condensador y al diafragma.
 Brazo de potencia, es una estructura vertical, curva situada entre la parte posterior del soporte y el
tubo.
 Tubo, proporciona sostén a los oculares y objetivos.
 Revolver, es un tambor giratorio situado en la parte inferior del tubo que contiene un sistema de
lentes rotatorios llamado objetivos.
 Cremallera, sirve para subir o bajar el tubo.
 Tornillo macro métrico, mueve el tubo hacia arriba o hacia abajo y sirve para enfocar con rapidez la
muestra observada.
 Tornillo micrométrico o de ajuste fino. Permite mover muy lentamente el tubo para realizar un
enfoque más preciso.
 Platina, sostiene a las preparaciones.
2) Parte óptica.
 Oculares, son las lentes por donde se va a observar.
 Objetivos, son las lentes que quedan cerca del objeto a observar.
Los microscopios ÓPTICOS utilizan luz visible, generalmente tienen un ocular que aumenta diez
veces el objeto y tres objetivos que son:
1) Objetivo de menor aumento o seco débil, el cual aumenta 10 veces (Objetivo 10X).

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2) Objetivo de mayor aumento o seco fuerte, el cual aumenta 40 veces (Objetivo 40X).
3) Objetivo de inmersión, aumenta 100 veces, aquí se debe usar una gota de aceite de inmersión
(Objetivo 100X).
RECOMENDACIONES
 Si algunos de los objetivos o lentes de los oculares se encuentran sucios, limpiarlos con papel de seda
o kleenex, realizando un movimiento circular evitando un movimiento de lado a lado para no rayar el
lente.
 10X, 40X, 100X, indican los aumentos que dan los objetivos, pero para calcular el aumento real al que
estamos observando, se realiza una multiplicación del aumento del objetivo que se está usando por el
aumento de la lente del ocular del microscopio, por ejemplo, si estamos observando una preparación
con un objetivo de 10X éste se multiplica por el aumento del ocular el cual es de 10X, la operación nos
da 100 veces más grande, y así sucesivamente.
 Ocular 10X por objetivo 10X = 100 veces más grande Ocular 10X por objetivo 40X = 400 veces más
grande Ocular 10X por objetivo 100X = 1000 veces más grande
3) Iluminación. Se encuentra bajo la platina.

 Lámpara, es una fuente luminosa separada o integrada al microscopio.
 Espejo, el cual dirige la luz hacia el condensador.
 Condensador, es el que reúne los rayos de luz y los dirige hacia el objetivo.
 Diafragma, es el que regula la cantidad de rayos luminosos que llegan a la preparación.
Material, equipo y recursos que se emplearán

1) 1 microscopio óptico
2) preparaciones fijas
3) Porta objetos
4) Cubreobjetos
5) Navaja
6) Sanitas
Indicaciones para realizar la práctica

 Leer y entender las funciones de cada parte del microscopio óptico antes de entrar a práctica.
 (tocar y manejar las partes, con mucho cuidado).
 Una vez aprendidas y entendidas las partes y funciones, realizar los siguientes pasos:
1. Para trasladar el microscopio de un lugar a otro, agarrar el brazo del microscopio con la mano
derecha y el pie con la mano izquierda, de esta manera se evitará que se desequilibre el
microscopio.

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2. Colocar el microscopio en una de las esquinas de la mesa de trabajo y de frente, cerca del
contacto.
3. Primero revisar que la platina esté totalmente abajo, si no es así bajarlo con el tornillo macro
métrico.
4. El laboratorista, colocará una preparación sobre la platina.
5. Girar el revólver y colocar en forma vertical el objetivo de 10X (siempre se usa primero el
objetivo de menor aumento para enfocar).
6. Prender el microscopio óptico.
7. Por medio del tornillo macro métrico, subir la preparación hasta que choque con el objetivo
(el objetivo presenta un amortiguador el cual evitará romper la preparación o aplastarla).
8. Posteriormente con el tornillo micrométrico girarlo hasta darle visualidad, una vez enfocada la
preparación cada integrante observará (si la imagen no es clara sólo se moverá el tornillo
micrométrico evitando mover el portaobjetos). EVITAR MOVER EL MICROSCOPIO CON LA
PREPARACIÓN COLOCADA, PARA ESTO SE GIRARA EL TUBO OCULAR DONDE OTRO
INTEGRANTE PUEDA OBSERVAR EN OTRA POSICIÓN. Las personas que usan lentes
quitárselos para evitar rayar el lente del ocular. - Las mujeres que tienen cabello largo
amarrárselo para evitar tirar la preparación.
9. Una vez que todos han observado la preparación, girar el revólver y ubicar el objetivo de 400
veces, de nuevo si la imagen no es clara solo mover el tornillo micrométrico.
10. Una vez observado con los dos objetivos, primero bajar la platina, girando el tornillo macro
métrico, una vez abajo retirar la preparación y colocar otra preparación. EVITAR RETIRAR
LA PREPARACIÓN SIN HABER BAJADO LA PLATINA, O DE LO CONTRARIO SE RALLARA EL
OBJETIVO.
11. Cada integrante enfocará una preparación diferente manejando solo el microscopio, de esta
manera obtendrá su calificación.
12. Una vez obtenida una calificación, volver a bajar la platina y retirar la preparación, colocar
otra preparación para otro integrante y realizar la misma indicación.
13. Cuando hayan terminado de observar, ENTREGAR EL MICROSCOPIO CON LA PLATINA ABAJO Y
CUBIERTO.

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Instituto Tecnológico de Sonora

5 de Febrero No. 818 sur

Guía práctica de operación, calibración y descripción de los instrumentos

Cd. Obregón, Sonora. 23 de Abril del 2009

Miembro de la Asociación Nacional de Universidades e Instituciones de Educación Superior

Hojas de Operación, calibración y descripción general de los instrumentos analíticos

1. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTRONIC 20 Y 21 D

4. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTROFOTOMETRO GENESYS

6. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTROFOTOMETRO GENESYS

8. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: REFRACTOMETRO DE ABBÉ

10. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: POLARÍMETRO SR-6

12. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: CONDUCTIMETRO YSI 31

14. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: CONDUCTIMETRO YSI 32

18. Guía práctica de operación y calibración del instrumento: ESPECTROFOTOMETRO DE ABSORCIÓN

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Estos espectrofotómetros cubren una variedad de propósitos generales y aplicaciones de control de

Exactitud de longitud de onda ±2 nm

Demanda de luz <0.5%T en 340 nm y 400 nm

Lámpara fuente Tungsteno

Detector Silicon estado solido

Salida 0 a 1.0 VDC

Dimensiones 16-1/4"W x 7-1/8"H x 12-1/8"D

Peso 19 lb (8.7 kg)

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Modelo SPECTRONIC 20+ Salida 0 a 1.0 VDC

Exactitu de la long. 16-1/4"W x 8-1/2"H x

<0.5% cuando el filtro

Exhibición 5-1/2" escala reflejada

Lámpara de la fuente Tungsteno

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Hacer los cálculos correspondientes.

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0.003 A from 0.0 to Detector Solid-state

Corriente Dimensión 12"W x 13"D x 7"H

<0.1% T at 340 and

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Descripción. ESPECTROFOTÓMETRO GENESYS 5

Ancho de apertura del espectro: 5 nm

Incluye: 2 Tarjetas Milton Roy Aplicación (Cat. No. 33-60-90-02) ·

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Sistema óptico Split-Beam (doble haz)

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Descripción. Refractómetro Abbè 3L

Modelo de alta-precisión 02940-04 rasgos de exactitud de ±0.05% (% Brix) y

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Especificaciones Refractómetro ABBÉ 3L

Resolución 0.5% Brix. 0.001 RI

Exactitud ±0.1%, ±0.0002

Despliegue 3-digitos LCD

Volumen de muestra 0.2 mL

Voltaje 115 VAC, 50/60 Hz

Exactitud de Temp. ±0.2ºC

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*Llenado del tubo de muestra

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220 mm (un tubo

Fuente de Luz Lámpara de halógeno

Dimensiones 5"W x 15"H x 15"D

Voltaje de operación 110 VAC, 50/60 Hz

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Descripción. CONDUCTIMETRO YSI 31