HIBRIDACIÓN
DE LOS ORBITALES ATÓMICOS
UNIVERSIDAD DE SONORA
Departamento de Ciencias Químico Biológicas
Lic.Químico Biólogo Clínico
Materia: Química Orgánica II
Maestro: Maria Rosa Estela Lerma Maldonado
Presenta: Aranda Medina Gema Paola. Preciado Montaño Leslie,
Moreno Alegria Paola Alejandra.
HIBRIDACIÓN
DE LOS OBBITALES ATOMICOS
RESUMEN
Un mismo átomo central es capaz de unirse a un variado
número de átomos. La hibridación entonces es la mezcla de
orbitales distintos para obtener otros orbitales equivalentes
en energía y forma.
Así, la Hibridación fue postulada por Pauling en el 1931 para
poder explicar la geometría experimental determinada para
algunas moléculas. Así, en función de los orbitales atómicos
que se combinen, tendremos distintos tipos de hibridación
que son los siguientes:
Cuando los cuatro enlaces del carbono son simples, los
ángulos de enlace son de 109.5º y la estructura es tetraedral.
El enlace simple son de tipo Sigma (σ) y por tanto, de
naturaleza bastante fuerte.
Cuando hay un enlace doble, los ángulos de enlace son de
120º y la estructura es planar. Los carbonos son trigonales. El
enlace doble está constituido por un enlace sigma fuerte y
otro pi, más débil.
Cuando hay un triple enlace, los ángulos son de 180º y la
estructura es lineal. Los carbonos son diagonales. El enlace
triple, está conformado por un enlace sigma fuerte y dos
enlaces pi similares (débiles).
Esto es muy importante ya que entenderemos las
propiedades de los diferentes elementos que nos rodean.
HIBRIDACIÓN
DE LOS OBBITALES ATOMICOS
INTRODUCCIÓN
a hibridación es una teoría que permite justificar la
L
geometría y propiedades de algunas moléculas que la
teoría de enlace-valencia no puede justificar. Consiste en
suponer la “combinación” de orbitales atómicos puros de
un mismo átomo para obtener orbitales atómicos
híbridos.
En la química orgánica merece atención especial con un enfoque particular que permita
contribuir para la comprensión de la estructura molecular y el comportamiento químico. Ya que
es uno de los procesos fundamentales dentro del campo de la química para así poder
comprender la estructura, la capacidad de reactividad y las propiedades de los elementos.
El origen se encuentra en la tabla periódica, donde las configuraciones electrónicas de los
elementos permiten comprender su capacidad de unión para integrar moléculas. No obstante,
para unirse y originar los enlaces, los orbitales atómicos de valencia sufren una deformación.
A esta deformación se le caracteriza como hibridación y se le designa de acuerdo con el tipo y
número de orbitales que participan en la mezcla que da lugar al tipo de hibridación. Sin embargo,
debido a que los átomos en su gran mayoría se encuentran unidos formando moléculas, los
orbitales híbridos desaparecen como tales para generar los orbitales moleculares de enlace
covalente sigma.
Cabe hacer notar que en algunos casos sí quedan orbitales intactos con electrones libres (no
enlazantes) y su forma híbrida característica.
Hablando de hibridación en la Química Orgánica, normalmente se refiere a los elementos carbono,
nitrógeno y oxígeno, ya que en ellos aún no se da la expansión del octeto y solamente se involucran
orbitales s y p para formar orbitales híbridos sp, sp2 o sp3 , dependiendo del número de orbitales
atómicos p que participen con el orbital s. Por lo que, es importante recordar que todos los
elementos que se encuentran a nuestro alrededor se comportan de forma diferente y cada uno de
ellos posee una configuración electrónica determinada, con propiedades únicas.
El estudio de la hibridación es fundamental pues permite estudiar la combinación de las moléculas,
entender este proceso, nos dará la capacidad de entender las propiedades de los diferentes
elementos que nos rodean. Por ende, el propósito del presente trabajo es mostrar los aspectos que
involucran la enseñanza del tema hibridación y la evaluación del aprendizaje en este conocimiento.
ANTECEDENTES
En el área de la química, cuando se piensa en los diferentes enlaces químicos que pueden
formarse, es importante entender que los átomos no usan orbitales atómicos para poder dar lugar
a la formación de enlaces, sino que utilizan un tipo de orbital conocido con el nombre de híbrido.
Estos orbitales se pueden obtener por medio de un proceso llamado hibridación y es uno de los
procesos fundamentales dentro del campo de la química orgánica. Por lo que, se habla de
hibridación cuando en un átomo, se mezcla el orden de los electrones entre orbitales creando
una configuración electrónica nueva, un orbital híbrido que describa la forma en que en la
realidad se disponen los electrones para producir las propiedades que se observan en los enlaces
atómicos.
El término fue introducido por el científico
conocido como Pauling, quien revolucionó el
concepto de hibridación en 1931 describiéndolo
como un tipo de redistribución de la energía
que tenían los orbitales ubicados en los átomos
para dar paso a la formación de nuevos orbitales
con energía equivalente, fue así como les dio el
nombre de orbitales híbridos.
El carbono es el átomo fundamental de los compuestos orgánicos, cuyas moléculas contienen uno o
más átomos de dicho elemento, tiene la propiedad de unirse entre sí mediante enlaces de tipo
covalente, formando cadenas. Existen distintos tipos de hibridación, los cuales son:
Hibridación sp³ Hibridación sp²
En sp³ hibridación, un orbital s y tres orbitales p
En la hibridación sp², un orbital s y dos orbitales
se hibridan para formar cuatro orbitales sp³,
p se hibridan para formar tres orbitales sp² ,
cada uno con un 25% de caracter s y un 75% de
cada uno con un 33% de caracter s y un 67% de
caracter p. Este tipo de hibridación se requiere
caracter p . Este tipo de hibridación se requiere
siempre que un átomo está rodeado por cuatro
siempre que un átomo esté rodeado de tres
grupos de electrones.
grupos de electrones.
Hibridación sp
Enlaces sigma y pi
En la hibridación sp, un orbital s y un orbital p
En los orbitales moleculares se denominan
se hibridan para formar dos orbitales sp, cada
Sigma y Pi para designar las formas de la nube
uno con un 50% de caracter s y un 50% de
de carga al redistribuirse en su nueva posición
caracter p. Este tipo de hibridación se requiere
con respecto al núcleo. Se designan como
siempre que un átomo está rodeado de dos
sigma a los que se superponen dos orbitales "s"
grupos de electrones.
o bien dos orbitales px o sp3-sp3.
Los enlaces pi (enlaces π) son enlaces químicos
covalentes donde dos lóbulos de un orbital en
un átomo se superponen con dos lóbulos de un
orbital de otro átomo y este solapamiento
ocurre lateralmente.
Un mismo átomo central es capaz de unirse a un variado número de átomos. Un ejemplo lo
constituye el carbono. Consideremos estos tres casos: ácido cianhídrico (HCN), formaldehído (HCHO)
y metano (CH4). Analicemos las estructuras de Lewis de estas tres especies:
¿Cómo podemos explicar que el mismo átomo central (carbono) sea capaz de unirse a dos,
tres y cuatro átomos en cada caso? ¿No debería unirse siempre al mismo número de
átomos?
La teoría del enlace de valencia (TEV) nos ayuda un poco a explicar esta variación en el número de
coordinación. La TEV nos dice que los enlaces químicos alrededor de un átomo central se forman
utilizando orbitales híbridos, que son el resultado de la hibridación de los orbitales atómicos del átomo
central. Consideremos el átomo de carbono, cuyo número atómico es 6. Esto quiere decir que su
configuración electrónica es 1s2, 2s2, 2p2, y podemos representar a los orbitales atómicos del nivel 2 de
la siguiente forma:
De acuerdo a tal configuración, el carbono sólo podría formar dos enlaces covalentes, ya que cuenta
con dos orbitales semillenos (otro átomo completaría el otro electrón necesario para el nuevo enlace
en cada orbital). Sin embargo, vemos que es capaz de formar hasta cuatro enlaces. ¿Cómo? Lo que
ocurre es un proceso llamado HIBRIDACIÓN. Los orbitales “s” y “p” se combinan, generando nuevos
orbitales híbridos. Así, el proceso de hibridación de un orbital “s” con tres orbitales “p” conduce a la
formación de cuatro nuevos orbitales híbridos, que llamaremos “sp3”, y que se lee "ese pe tres" (la suma
de los exponentes nos da el número de orbitales formados, 1 + 3 = 4).
Este proceso de hibridación nos da cuatro orbitales híbridos sp3, los cuales están semillenos (tienen
un solo electrón). Esto quiere decir que son capaces de formar cuatro enlaces covalentes, y por ello en
el metano (CH4), el carbono central puede acomodar alrededor de él a cuatro átomos.
En el metano (CH4) decimos que el átomo central tiene una hibridación sp3, porque está unido a
cuatro átomos.
Pero, ¿y qué pasa en los otros casos? Pues en el caso del formaldehido (HCHO) el carbono está unido
sólo a tres átomos. En este caso, la hibridación no es sp3, sino sp2 (leido "ese pe dos"), ya que sólo se
necesitan tres orbitales híbridos para poder unirse a tres átomos:
Vemos que uno de los orbitales atómicos 2p del carbono no sufre hibridación: este orbital será usado
para la formación del doble enlace. Por tanto, se han formado tres orbitales híbridos sp2 (suma de
exponentes 1+2 = 3, coincide con el número de orbitales y con el número de átomos coordinados).
Finalmente, en el caso del ácido cianhídrico (HCN), al coordinar sólo dos átomos, el carbono requiere la
presencia de sólo dos orbitales híbridos, y estos orbitales se denominan sp (leido "ese pe"). Por tanto,
decimos que el átomo de carbono tiene una hibridación sp. Los dos orbitales atómicos 2p restantes son
utilizados en la formación del enlace triple. Toma en cuenta que la hibridación del átomo central
depende sólo del número de átomos que tiene unido, no depende del tipo de enlaces que presente
(sigma o pi). ¿Y para qué ocurre la hibridación? Pues ocurre para que un átomo forme nuevos enlaces.
Los orbitales atómicos no están diseñados para la compartición de electrones. Sin embargo, los
orbitales híbridos sí permiten aceptar electrones de otras especies y, consecuentemente, formar
enlaces covalentes. Por tanto, un átomo es capaz de formar enlaces sólo a través de orbitales híbridos.
En el caso de que el átomo central posea pares libres (es decir, cuando no se trata de carbono),
debemos considerar que cada par libre ocupa un orbital híbrido. Por ejemplo, la molécula de
amoníaco (NH3) tiene la siguiente estructura de Lewis:
Observamos que el nitrógeno (átomo central) está unido a tres átomos de hidrógeno y tiene, además,
un par de electrones libre. El nitrógeno tiene número atómico 7, es decir, posee un electrón más que el
carbono. En el caso de la formación de orbitales híbridos, observamos lo siguiente:
Vemos que un orbital híbrido está lleno. Sin embargo, los otros tres están semillenos, y serán los que
aceptarán los electrones de los átomos con los que se formarán enlaces covalentes. Dado que se han
formado cuatro nuevos orbitales híbridos, la hibridación del átomo de nitrógeno es sp3.
¿Y por qué el nitrógeno no usa los tres orbitales del subnivel 2p para formar enlaces covalentes?
Pues porque ya hemos dicho que esos orbitales son atómicos, pero no sirven para formar enlaces
covalentes. Es necesario siempre realizar la hibridación, y para ello, es necesaria la presencia de un
orbital “s”. Por tal motivo, la combinación posible, dado el número de átomos coordinados y del par
libre, es la de formar cuatro orbitales sp3. El par libre de electrones está ubicado dentro de un orbital
híbrido sp3.
DISCUSIÓN
Según nuestra investigación pudimos ver que, hablando de hibridación en la Química Orgánica,
normalmente se refiere a los elementos carbono, nitrógeno y oxígeno, ya que en ellos aún no se da la
expansión del octeto y solamente se involucran orbitales s y p para formar orbitales híbridos sp, sp2 o
sp3, dependiendo del número de orbitales atómicos p que participen con el orbital s. También una
teoría muy importante y que va tomada de la mano y nos ayuda a entender todo este concepto es la
Teoría de Enlace de Valencia que supone que los orbitales atómicos se solapan en una zona donde se
localizan los electrones del enlace, para ello es necesario que los átomos tengan electrones
desapareados. Así, por ejemplo, cuando dos átomos de H se aproximan suficientemente, existe una
disposición en la cual sus nubes electrónicas están parcialmente solapadas y para la que la energía
potencial del conjunto es mínima, constituyendo, pues, una situación de enlace, así puede afirmarse
que el orbital 1s de cada átomo de hidrógeno, semiocupado por su electrón correspondiente, es
completado por el electrón del otro átomo de hidrógeno.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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http://www.guatequimica.com/tutoriales/introduccion/Hibridaci%C3%B3n_del_
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http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/343-hibridacion-de-
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Libretexts. (2022, 26 agosto). Hybrid Orbitals. Chemistry LibreTexts.
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Supplemental_Mod
ules_(Organic_Chemistry)/Fundamentals/Hybrid_Orbitals
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Yepes, E. F. HIBRIDACIÓN ATÓMICA Y GEOMETRÍA MOLECULAR. FORMACIÓN Y
MODELACIÓN EN CIENCIAS BÁSICAS, 296.
