ING.JULIO TEJERINA G.

AUX: ROY ROGER ESCALANTE F.

UNIVERSIDAD AUTONOMA

“GABRIEL RENE MORENO”

FACULTAD DE CIENCIAS

EXACTAS Y TECNOLOGIA

Carrera: Ingeniería Química

Docente: Ing. Julio Tejerina Guerra
Auxiliar: Ing. Escalante Fernández Roy

Materia: Química Orgánica II

Semestre: 2-2021

“TEMA: INVESTIGACION N°5 (PRACTICO DE INTRODUCCION)”

UNIVERSITARIOS REGISTRO CORREO ELECTRONICO

Osinaga Hurtado Maria de 219196222 marydelosanyi@gmail.com

los Angeles

Nina Copa Wilfredo 219195439 Wilfredo18091999@gmail.com

Ortea Lisperguer Melani 220008124 melanilisperguer@gmail.com

Ortega Grimaldes Erika 219195951 erikaortegagrimaldes@gmail.com

Molina Callejas Hector 220034508 La0mole345@gmail.com

Owen

Mendoza Añez Cristhian 215170059 seba.25197@gmail.com

Sebastian
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QMC-204

QUIMICA ORGANICA II (Q Y G)

SEM 2-2021

PRACTICO DE INTRODUCCION

¿Cuál es el nombre propio de este compuesto?

A) 4-bromo-2-etil-1-nitrobenceno

B) 4-bromo-2-etilanilina

C) P-bromo-O-etilnitrobenceno

D) P-bromo-O-etilanilina

Conocimientos requeridos:

1) Procedimiento para la denominación de compuestos aromáticos.

2) uso adecuado de orto, meta y para.

Pensándolo bien: el grupo NH2 significa que, en lugar de ser nombrado benceno sustituido, se

denomina anilina sustituida. Por lo tanto, las opciones (A) y (C) pueden eliminarse. Un grupo

nitro sería NO2. Al numerar anillos aromáticos, generalmente se hace para dar el conjunto de

números más bajo posible. Cuando un sustituyente hace que el nombre del padre sea diferente al

benceno (como el -NH2 que cambia el nombre a anilina), el átomo de carbono con ese sustituyente

se designa C-1. Los términos orto, meta y para se utilizan cuando los derivados de benceno poseen

exactamente dos sustituyentes; por lo tanto, se puede rechazar la opción (D). la opción (B) es la

respuesta correcta.
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¿Qué grupos funcionales contiene un enlace peptídico?

A) Ester

B) Anillo aromático

C) Acetal

D) Amida

Conocimientos requeridos:

1) Identificación de grupos funcionales

2) Grupos funcionales en moléculas biológicas.

Pensándolo bien: los enlaces peptídicos se forman cuando los aminoácidos se unen para formar

péptidos y proteínas. Cada aminoácido contiene grupos funcionales de ácido carboxílico y amina,

y la mayoría también contiene grupos funcionales en sus cadenas laterales. Para formar un enlace

peptídico, el grupo amina de un aminoácido reacciona con la porción de ácido carboxílico de otra

molécula de aminoácido, formando una amida. Por lo tanto, la opción (D) debe ser la respuesta

correcta. La opción (A) puede rechazarse porque los ésteres se encuentran en lípidos como los

triacilgliceroles (grasas y aceites) y ceras. Los anillos aromáticos se encuentran en varios

aminoácidos, pero son parte de las cadenas laterales, más que parte de los enlaces peptídicos. Por

lo tanto, se puede rechazar la opción (B). La opción (C) no puede ser la respuesta correcta porque

un acetal tiene dos grupos alcoxi unidos al mismo átomo de carbono.

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PREGUNTAS PRÁCTICAS

1.- ¿Cuál es el nombre IUPAC para este grupo?

A) 1-terc-butil-2-butanol

B) 5,5-dimetil-3-hexanol

C) 2,2-dimetil-4-hexanol

D) 1,1,1-trimetil-3-pentanol

2.- ¿Cuál es el nombre propio de este compuesto?

A) 4-bromo-3-nitrofenilo

B) p-bromo-m-nitrofenol

C) 4-bromo-3-nitrofenol

D) 1-bromo-2-nitrofenol

3.- Qué compuesto es (E) -1,2-dicloro-2-penteno

Respuesta: A
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4.- ¿Cuál es el nombre IUPAC para esta estructura?

A) 3-bromo-4-metilheptanona

B) 5-bromo-4-metilheptanona

C) 5-bromo-4-metil-3-heptanona

D) 3-bromo-4-metil-5-heptanona

5.- Que es la estructura de (z) -3,5-dimetil-3-noneno

Respuesta: C

6.- ¿Cuál es el nombre IUPAC para este compuesto?

A) N-(4-bromofenil) etanamida

B) p-bromobenciletanoamida

C) 4-bromobenzamida

D) N-(4-bromobencil) etanamida
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7.- ¿Cuál es el nombre IUPAC para este compuesto?

A) (Z)-5-etil-4-hexen-2-ol

B) (Z)-3-metil-3-hepten-6-ol

C) (E)-5-metil-4-hepten-2-ol

D) (Z)-5-metil-4-hepten-2-ol

8.- ¿Qué es la estructura de la N-fenil-4-nitrobenzamida?

Respuesta:

Respuesta: C

9.- ¿Cuál es el nombre IUPAC para este grupo?

A) m-hidroxi-m-xileno

B) 3,5-dimetilfenol

C) 2,4-dimetil-6-hidroxibenceno

D) 3-hidroxi-5-metiltolueno
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10.- ¿Cuál es el nombre IUPAC de este compuesto?

A) 1-metil-4-isopropil-1-ciclohexen-3-ona

B) 1-metil-4-isopropil-3-cetociclohexano

C) 5-metil-2-metiletil-5-ciclohexenona

D) 3-metil-6-metiletil-2-ciclohexenona

11.- ¿Cuál de estas moléculas contiene grupos funcionales amida, cetona, éster y éter?

Respuesta: B