UNIVERSIDAD DE QUINTANA ROO

UNIDAD ACADÉMICA PLAYA DEL CARMEN

DIVISIÓN DE INGENIERÍA Y CIENCIAS DE LA ADMINISTRACIÓN
INGENIERÍA EMPRESARIAL

“QUÍMICA II ”

“HIBRIDACION DE ORBITALES ”

DOCENTE:
IQI. Janette Carolina Ruiz Moedano

ALUMNO (A): MATRÍCULA:

HERNANDEZ CRUZ ARGELIA 20-27163

GRUPO: IEM-0201 MATUTINO

PLAYA DEL CARMEN, 05 DE FEBRERO DEL 2021

La presenta investigación sobre la hibridación de orbitales pretende demostrar
y dar a conocer conceptos, clasificaciones , términos principales, etc . Desde su
origen hasta la actualidad . Pauling (1931) afirma

Que en la química se conoce como hibridación a la interacción de orbitales

atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Los
orbitales atómicos híbridos son los que se superponen en la formación de los
enlaces, dentro de la teoría del enlace de valencia, y justifican la geometría
molecular.(p.1367)

Todo empezó cuando El químico Linus Pauling desarrolló por primera vez la
teoría de la hibridación con el fin de explicar la estructura de las moléculas
como el metano (CH4) en 1931. Este concepto fue desarrollado para este tipo
de sistemas químicos sencillos, pero el enfoque fue más tarde aplicado más
ampliamente, y hoy se considera una heurística eficaz para la racionalización de
las estructuras de compuestos orgánicos.

La idea que presentó Linus Pauling aunque engañosamente sencilla fue

revolucionaria en su momento: si las funciones de onda de un elemento pueden
combinarse con las funciones de onda de otro elemento para formar nuevas
funciones de onda que son las que realmente constituyen el enlace molecular, ¿por
que no ha de ser posible que también dentro de un mismo elemento se combinen
funciones de onda para formar nuevos tipos de orbitales atómicos que a su vez
participen en los enlaces químicos? (Pauling, 1931).
De este modo, en vez de considerarse a los orbitales atómicos cuánticos como
algo rígido e inmutable, había que considerar la posibilidad de que los orbitales
atómicos se pudieran mezclar dentro del mismo elemento, o mejor dicho,
hibrizar.

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HIBRIDACION DE ORBITALES ATÓMICOS

La hibridación de los orbitales atómicos es una teoría que considera que los
orbitales pueden ser combinados entre ellos por medio de ecuaciones
matemáticas para poder dar obtener como resultado mezclas de orbitales los
cuales son conocidos con el nombre de orbitales híbridos. En el proceso, puede
que se obtengan tanto orbitales híbridos como atómicos dependiendo siempre de la
cantidad que sea utilizado en la mezcla.
Un aspecto importante en este tipo de hibridación es que el átomo central será el
que sea sometido a la hibridación mientras que el resto de los átomos que se
encuentren unidos a éste, también se enlazarán con su correspondiente orbital.

El proceso de hibridación consiste en la combinación (igualación energética) de dos

o más orbitales atómicos puros para obtener la misma cantidad de orbitales
híbridos.

Las principales características de la hibridación son las siguientes:

• Permite la formación de enlaces y de orbitales con mayor estabilidad.

• Los orbitales que se mezclan están en un estado de excitación.
• Los orbitales atómicos híbridos poseen diferentes tipos de formas y de
orientaciones.
• Esta teoría no puede ser aplicada a átomos que se encuentren aislados.
• Es un tipo de modelo teórico que busca explicar los enlaces covalentes.
• No es considerado como un orbital puro.
• La cantidad de orbitales híbridos que puedan generarse es siempre igual al
número de orbitales puros que forman parte de la hibridación.
• A partir de los orbitales puros heterogéneos se puede llegar a conseguir los
orbitales híbridos homogéneos.

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Las siguientes ideas son importantes para comprender la hibridación:
1. Los orbitales híbridos no existen en átomos aislados. Se forman solo en
átomos unidos covalentemente.
2. Los orbitales híbridos tienen formas y orientaciones que son muy diferentes
de las de los orbitales atómicos en átomos aislados.
3. Se genera un conjunto de orbitales híbridos combinando orbitales atómicos.
El número de orbitales híbridos en un conjunto es igual al número de orbitales
atómicos que se combinaron para producir el conjunto.
4. Todos los orbitales en un conjunto de orbitales híbridos son equivalentes en
forma y en energía.
5. El tipo de orbitales híbridos formados en un átomo unido depende de su
geometría de par de electrones según lo predicho por la teoría VSEPR.
6. Los orbitales híbridos se superponen para formar enlaces σ. Los orbitales no
hibridados se superponen para formar enlaces π.

Se considera que los orbitales atómicos se pueden combinar entre ellos (las
funciones matemáticas de los orbitales atómicos, ya que es únicamente un
desarrollo matemático) para dar lugar a unos orbitales resultado de dicha
combinación («mezclas») que llamamos orbitales híbridos. Se obtienen tantos
orbitales híbridos como orbitales atómicos se combinen (si se combinan 3
orbitales atómicos, se obtienen 3 orbitales híbridos).
Los orbitales que se combinan, siempre deben de estar en la misma órbita o nivel
de energía.
Cabe destacar que el átomo que se hibrida es el átomo central. Los otros átomos
enlazados a éste se enlazarán, generalmente, con su orbital atómico
correspondiente sin hibridar, salvo en el caso de los enlaces carbono-carbono.
Así, en función de los orbitales atómicos que se combinen, tendremos distintos
tipos de hibridación que vamos a ver en apartados sucesivos:

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TIPOS

Hibridación sp

Combinación de un orbital s y de un orbital p para dar dos orbitales híbridos que

reciben el nombre de «híbridos sp» y se disponen de forma lineal generando una
estructura lineal con ángulo de 180°, mientras que los dos orbitales “p” no híbridos
se traslapan lateralmente y son los que conforman el triple enlace, con dos enlaces
tipo pi y que se encuentran con orientación lineal entre sí.

Dentro de la misma vamos a estudiar dos casos:

• Hibridación sp con enlaces simples. Veremos la geometría de la molécula
de cloruro de berilio, BeCl2.
• Hibridación sp con enlaces triples carbono-carbono: el caso de los
alquinos, hidrocarburos con triples enlaces; en concreto vamos a ver la
geometría de la molécula de etino.

Hibridación sp2

Combinación de un orbital s y de 2 orbitales p para dar tres orbitales híbridos que

reciben el nombre de «híbridos sp2» y se disponen de forma trigonal plana lo que
explica por qué el ángulo que se forma entre los enlaces híbridos es de 120o. En

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este caso el orbital no hibridado es lo que permite la formación del enlace doble y
se denominan enlaces tipo p
• Hibridación sp2 con enlaces simples. BF3.
• Hibridación sp2 con enlaces dobles carbono-carbono: el caso de los
alquenos, hidrocarburos con dobles enlaces; en concreto, vamos a ver la
geometría de la molécula de eteno.

Hibridación sp3

Combinación de un orbital s y de 3 orbitales p para dar cuatro orbitales híbridos que

reciben el nombre de «híbridos sp3» y se disponen de forma tetraédrica. Los
compuestos cuyo átomo central presenta hibridación sp3 central sólo pueden formar
enlaces simples dado que no tiene orbitales p libres que puedan formar un enlace
pi de solapamiento lateral. Así, sólo vamos a ver un tipo de esta hibridación:
• Hibridación sp3 (siempre enlaces simples): el caso de los alcanos,
hidrocarburos con enlaces simples carbono-carbono, como el metano, CH4
(un único carbono) o el etano, CH3-CH3, y otras moléculas corrientes como
el agua o el amoniaco.

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Hibridación de sp3d y sp3d2
Para describir los cinco orbitales de enlace en una disposición bipirámide trigonal,
debemos usar cinco de los orbitales atómicos de valencia (el orbital s, los tres
orbitales p, y uno de los orbitales d), que nos da cinco orbitales híbridos sp3d. Con
una disposición octaédrica de seis orbitales híbridos, debemos usar seis orbitales
atómicos de capa de valencia (el orbital s, los tres orbitales p, y dos de los orbitales
d en su capa de valencia), lo que da seis orbitales híbridos sp3d2. Estas
hibridaciones solo son posibles para átomos que tienen d orbitales en sus subcapas
de valencia (es decir, no los del primer o segundo período).

FORMAS

Las formas que pueden encontrarse en la hibridación son las siguientes:

• Lineales que miden 180°
• Angulares que tienen ángulos de 90°
• Trigonal plana de 120°
• Piramidal trigonal en las cuales la medida es de 90°
• Tetraédrica con medidas de 109,5°
• Cuadrada plana con 90°
• Prisma trigonal que posee medidas de 63.4° y 116.6 °
• Octaédrica con 90°
• Bipiramidal trigonal con 90° y 120°

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Antes de tratar de establecer qué hibridación presenta un determinado átomo, se
debe tener en cuenta lo siguiente:
o En una molécula, los átomos terminales no presentan hibridación, pero los
átomos internos (aquellos que se encuentran entre dos o más átomos),
pueden presentar diferentes hibridaciones.
o En la tabla periódica, el periodo en el que se encuentra un elemento, indica
la órbita en la cual se encuentran sus electrones de valencia.
o En un átomo, cada par electrónico libre, cada enlace sencillo, doble o triple
equivale a una nube electrónica alrededor del átomo.
o Ninguna de las hibridaciones conocidas, utiliza orbitales de mayor contenido
energético que los orbitales d.
o En la hibridación, siempre se obtienen tantos orbitales híbridos como
orbitales atómicos puros se combinan.

Teniendo en cuenta lo anterior, se propone la siguiente metodología para establecer

la hibridación de un determinado átomo en una molécula:

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A continuación se dan algunos ejemplos de cómo establecer la hibridación para los
átomos de algunas moléculas:

Ejemplo 1
Establecer la hibridación del átomo de carbono en la molécula de NaHCO3.
Resolución:
Paso 1. La estructura de Lewis de la molécula es:

Paso 2. El átomo de carbono esta en el segundo periodo; por lo tanto, se dibujan

los orbitales 2s y 2p en el diagrama de orbitales.

Paso 3. Como el átomo de carbono tiene cuatro electrones de valencia; entonces,

se distribuyen cuatro electrones en los orbitales anteriores, siguiendo el principio de
construcción electrónica.

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Paso 4. El átomo de carbono no presenta carga; por lo tanto, ni se quitan, ni se
ponen electrones.

Paso 5. Con base en la estructura de Lewis, se puede determinar que el átomo de

carbono tiene cuatro enlaces (dos de enlaces sencillos y dos del enlace doble); por
lo tanto, se debe de promover un electrón del orbital 2s al orbital 2pz, para tener
cuatro orbitales con electrones desapareados, quedando:

Paso 6. Nuevamente, con base en la estructura de Lewis, se puede determinar que

el átomo de carbono tiene a su alrededor tres nubes electrónicas; por lo tanto, deben
de hibridarse tres orbitales (un s y dos p), obteniéndose tres orbitales híbridos
(hibridación sp2) y quedando un electrón en un orbital p puro, como se muestra a
continuación:

Como se puede apreciar, esta hibridación justifica tres enlaces de baja energía
(enlaces sigma) y un enlace de alta energía (enlace pi).

Ejemplo 2
– Establecer la hibridación del átomo de xenón en la molécula de OXeF3 .
Resolución:

Paso 1. La estructura de Lewis de la molécula es: O

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Paso 2. El átomo de xenón está en el quinto periodo; por lo tanto, se dibujan los
orbitales 5s, 5p y 5d en el diagrama de orbitales. Aunque en la órbita 5 también
existen orbitales f y g, éstos no se emplean en ninguna hibridación conocida.

Paso 3. Como el átomo de xenón tiene ocho electrones de valencia; entonces, se

distribuyen ocho electrones en los orbitales anteriores, siguiendo el principio de
construcción electrónica.

Paso 4. El átomo de xenón presenta una carga negativa; por lo tanto, se pone un

electrón adicional a los ocho anteriores, quedando:

Paso 5. Con base en la estructura de Lewis, se puede determinar que el átomo de

xenón tiene cinco enlaces (tres de enlaces sencillos y dos del enlace doble); por lo
tanto, se deben de promover dos electrones de los orbital 5p a los orbitales 5d, para
tener cinco orbitales con electrones desapareados, quedando:

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Paso 6. Nuevamente, con base en la estructura de Lewis, se puede determinar que
el átomo de carbono tiene a su alrededor seis nubes electrónicas; por lo tanto,
deben de hibridarse seis orbitales (un s, tres p y dos d), obteniéndose seis orbitales
híbridos (hibridación sp3d2), quedando el diagrama como se muestra a
continuación:

En resumen, en la hibridación del átomo de carbono y los orbitales degenerados al

combinarse, generaran tres diferentes tipos de hibridación.
La hibridación sp3, en la cual se generan 4 orbitales híbridos y cuatro enlaces
sencillos; la hibridación sp2, se generan 3 orbitales híbridos y uno queda compartido
con otro átomo de carbono, generando enlaces sigma y pi ; y por último la
hibridación sp, en esta se forman dos orbitales híbridos que generan dos enlaces
sigma y dos enlaces pi.

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Para la formación de enlaces dobles o triples, los cuales se denominan enlace tipo
pi , corresponden al traslape lateral de dos orbitales “p”, lo que permite generar dos
nubes de electrones paralelas.
En este caso para la formación de un doble enlace se tiene una distancia de enlace
de 1.33 , mientras que si se presentara la formación de un enlace triple que tendrá
dos enlaces tipo pi la longitud de enlace es de 1.20 (Å).

En química orgánica, existe también el concepto de antienlace, el cual consiste en

que los orbitales no se traslapan, la manera de indicar la presencia de un antienlace
es colocando un asterisco como superíndice en el enlace. Lo antes mencionado se
puede resumir de la siguiente manera, cuando se tiene un enlace de tipo sigma se
pone solo el símbolo, mientras que para su antienlace se denomina sigma asterisco.
Esto se repite con los enlaces tipo pi y antienlace pi.

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EJEMPLOS

• Hibridación del agua: el agua tiene un tipo de hibridación sp2, su forma es

trigonal y posee además, dos pares de electrones que se encuentran
solitarios.
• Hibridación del eteno: se forma con una hibridación sp2 para los átomos de
carbono, el ángulo entre los enlaces que forma es de 117°.
• Hibridación del amoníaco: el amoníaco tiene una hibridación sp3, una
geometría de pirámide trigonal y los ángulos son de 107.3°, sus ángulos son
muy similares a los de un tetraedro regular.
• Hibridación del carbono: el tipo de hibridación para el carbono es sp3. El
carbono es capaz de realizar 4 enlaces sigma, los cuales son iguales y tienen
la misma cantidad de energía. Posee una distancia entre sus ejes y ángulos
de 109°. Estas características hace que tenga la forma tetraédrica.
• Hibridación del azufre: el azufre tiene una hibridación sp3d2 la cual tiene la
capacidad de crear 6 orbitales híbridos que siguen una estructura octaédrica.
Sus ángulos serán todos de 90°.
• Hibridación del grafito: el grafito posee una hibridación de tipo sp2, por lo
que forma tres enlaces que son covalentes en un mismo plano con ángulos
de 120°. Además, tiene una forma hexagonal y un orbital perpendicular.

En conclusión, podemos usar orbitales híbridos, que son combinaciones

matemáticas de algunos o todos los orbitales atómicos de valencia, para describir
la densidad de electrones alrededor de los átomos unidos covalentemente. Estos
orbitales híbridos forman enlaces sigma (σ) dirigidos hacia otros átomos de la
molécula o contienen pares de electrones solitarios. Podemos determinar el tipo de
hibridación alrededor de un átomo central a partir de la geometría de las regiones
de densidad electrónica que lo rodean.

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 BIBLIOGRAFIA

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STAX)/08%3A_Teor%C3%ADas_Avanzadas_de_la_Uni%C3%B3n_Covalent
e/8.2%3A_Los_orbitales_at%C3%B3micos_h%C3%ADbridos

Briceño, G. (2020, 14 agosto). Hibridación | Qué es, características, tipos,

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formas, importancia, ejemplos. Euston96.
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