ETS 2018

1.Los iones potasio en una muestra de 250 ml en una muestra de agua mineral se precipitan con
tetrafenilborato sódico. El filtrado se filtra, lava y se re disuelve en un disolvente orgánico. Se
agrega un exceso de quelato de mercurio (II)/EDTA. El EDTA liberado se valora con 29.64 ml de
Mg2+ 0.05581 M. Calcule la concentración de iones potasio en partes por millón.

Titulación indirecta o por retroceso con EDTA

CK+= mg/L

V= 250 ml
Mg2+
EDTA
29.64 ml
Exceso EDTA liberado
Precipitado iones 0.05581 M

Analito: K

Titulante: Mg2+

C= W/V

Balance de mmoles queda de la siguiente manera:

mmoles K=mmoles Mg 2+ ¿
W
=V ∗M
PM
1. Determinar los mmoles K
mmoles K=mmoles Mg 2+ ¿

(
mmoles K=V ∗M = 29.64 ml∗0.05581
mmol
ml )
=1.65 mmol

2. Calcular el WK

mg
W K=mmoles∗PA=1.65 mmol∗39 =64.51mg
mmol
3. Obtener la concentración de los iones K
 64.51 mg mg
C K= =258.04
0.25 L L

2. Una muestra de 7.41 g de una preparación para control de hormigas se descompuso por
calcinación húmeda con ácido sulfúrico y ácido nítrico. El arsénico del residuo se redujo al estado
trivalente con hidracina. Después de eliminar el exceso de agente reductor el arsénico trivalente
necesitó 24.56 ml al ser valorado con yodo 0.01985 M en un medio ligeramente alcalino. Exprese
los resultados de este análisis en porcentaje de óxido arsenioso en la muestra original. (Considere
que el arsénico transfiere 3 electrones y el yodo se oxida a yodo diatómico).

I2

Wm= 7.41 g As3+ 24.56 ml

0.01958 M

%As2O3=?

Analito As2O3

Titulante= I2

e As 2 O3=e I 2
W
=V ∗N
PE

W As 2O 3=( V ∗N ) I 2∗PE As 2 O 3

Determinar la normalidad del I2

N
M=
¿
Donde:

N: normalidad

# electrones transferidos

N=M ∗¿ electrones
−¿2 electrones deoxidación ¿

I 2+ 2e−¿ ↔ I ¿
 N I 2=( 0.01985 M ) ( 2e )=0.0397 N

197.8 mg
W As 2O 3=( 24.56 ml∗0.0397 N ) =64.28 mg
3 meq
64.28 mg
% As 2 O3= ∗100=0.86
7410 mg

3. Una muestra que contiene 0.12 g/L de cloruro de calcio se analiza diluyendo 100 ml de una
muestra hasta obtener cierto volumen de solución diluida. A una alícuota de 200 ml de la solución
diluida previamente alcalinizada con amoniaco se le agregan 10 ml de solución 0.0688 N de
oxalato de potasio y se precipita el calcio en forma de oxalato. El oxalato de calcio se separa por
filtración y en el filtrado previamente acidificado, el exceso de oxalato se cuantifica con 22.8 ml de
solución 0.0263 N de permanganato de potasio. ¿A qué volumen se diluyeron los 100 ml de
muestra? (Considere que el ácido oxálico se oxida para formar dos moléculas de dióxido de
carbono)

K2C2O4
CaCl2= 0.12 g/L Dilución Alícuota
10 ml
Vm= 100 ml Vaforo=? 200 ml
0.0688 N

KMnO4

22.8 ml Exceso
CaC2O4
0.0263 N C2O4

Analito: CaCl2

Solución patrón: K2C2O4

Titulante: KMnO4

1. Determinar el W CaCl2, a partir de los datos de concentración y volumen de muestra

W
C=
V
 W CaCl 2total=C∗V = 0.12 ( g
L )
( 0.1 L ) =0.012 g=12 mg

El W de 12 mg de CaCl2 es el peso total de la que contiene en la muestra.

2. Hacer el balance de equivalentes

e CaCl 2=e K 2C 2O 4−e KMnO 4

W
=V ∗N −V∗N
PE

W CaCl 2=[ ( V ∗N ) K 2 C 2O 4− (V ∗N ) KMnO 4 ] ∗PE CaCl 2

( 22.8 ml∗0.0263 N )∗111 mg

W CaCl 2=( 10 ml∗0.0688 N )− =4.90 mg
2 meq

mg∗Vaforo
W CaCl 2total=4.90
Valícuota

4.90∗Vaforo
12=
200
4.90
( )∗1
1
12= ∗Va
200

4.90
12= ∗Va
200
12=0.0245∗Va
12
Vaforo= =489.79 ml
0.0245
 4. Se desea determinar la pureza de un yoduro de potasio obtenido industrialmente. Con 12 g de
muestra se preparan 500 ml de solución. Una alícuota de 25 ml se acidifica con ácido sulfúrico y se
le agregan 30 ml de una solución de cromato de potasio que tiene una concentración de 10.8 g/L,
con la que todo el yoduro se transforma en yodo y queda un exceso de cromato de potasio. La
solución se hierve hasta expulsar todo el yodo y una vez fría se le agrega en exceso yoduro de
potasio Q.P. El yodo que se libera, debido a la reducción del cromato de potasio en exceso, se
cuantifica con 16 ml de solución 0.125 N de tiosulfato de sodio. ¿Qué porcentaje de yoduro de
potasio tiene la muestra analizada? (Considere un cambio de valencia del cromo trivalente positiva
debido a la reducción)

Alícuota K2CrO4
Wm= 12 g
Dilución 30 ml
%KI=? 25 ml
Vaforo= 500 ml 10.8 g/L
H+

Na2S2O3 I2
KI exceso
16 ml liberado

0.125 N

Analito: KI

Solución Patrón: K2CrO4

Titulante: Na2S2O3

e KI =e K 2 CrO 4−e Na 2 S 2 O3
W
=V ∗N −V∗N
PE
 W KI =[ ( V∗N ) K 2CrO 4−( V ∗N ) Na 2 S 2 O3 ]∗PE KI

Determinar la normalidad del K2CrO4

C=N∗PE
C
N=
PE

Son 6 e para dos cromos (Cr2O7)

Para el CrO4 solo se tienen 3 electrones, debido a que en su estructura solo tiene a un cromo.

10.8 g /L
N K 2CrO 4= =0.1670 N
194 g
3 eq
−¿¿

I 2+ 2e−¿ → I ¿

(16 ml∗0.125 N )∗165.9

W KI =( 30 ml∗0.1670 N )− =249.68 mg
2 meq
mg∗500 ml
W KI total=249.68 =4993.6 mg
25 ml
4993.6 mg
% KI = ∗100=41.61 %
12000 mg