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1:
IDENTIFICACIÓN DEL PHYLUM PORIFERA
Invertebrados Marinos
Docente: Dr. Lorena Violeta León Deniz
Figura 1. Morfología básica de una esponja (Aplysina fistularis): a) vista externa de la esponja y b)
organización celular básica.
Actualmente se reconocen cuatro clases existentes (Figura 2) y una quinta ya extinta dentro de Porifera
(Gazave et al., 2012): 1) Hexactinellida: conocidas como esponjas vítreas mayormente de aguas
profundas; 2) Demospongiae: la clase más amplia del Phylum con espículas silíceas. 3) Calcarea: con
un esqueleto mineral calcáreo y 4) Homoscleromorpha, reconocida como la cuarta clase de Porifera en
2012, con espículas tetraxónicas principalmente. La clase 5) Archaeocyatha fue un grupo de organismos
marinos sésiles durante el Cámbrico, pero ahora se considera extinto.
Para estudiar la taxonomía de las esponjas hay que tener en cuenta en primera instancia algunos aspectos
anatómicos. De manera general una esponja está limitada en la superficie exterior por una capa unicelular
(exopinacodermo), llamada ectosoma, compuesta de células epiteliales conocidas como pinacocitos.
Algunas de estas células epiteliales forman pequeños poros externos (ostios) a través de los cuales el agua
pasa a la esponja, o forman poros más grandes (ósculos) a través de los cuales se expulsa el agua. De igual
forma, podemos distinguir una región interna en las esponjas denominada coanosoma, constituida por
canales en los que circulan las corrientes de agua. Generalmente esta parte interna se encuentra revestida
por una sola capa de células, los porocitos, que forman el endopinacodermo. Encontramos también en
el interior las llamadas “cámaras de bombeo” o cámaras de coanocitos, forradas por células flageladas
(coanocitos), responsables de generar las corrientes de agua a través del movimiento de sus flagelos.
La región media es conocida como mesohilo, y contiene una matriz o sustancia fundamental compuesta
de colágeno, un esqueleto orgánico de fibras de esponja y / o un esqueleto inorgánico de espículas
minerales. En él se encuentran las células totipotentes, capaces de cambiar su función según sea necesario.
Estos incluyen a los arqueocitos (capaces de realizar cualquier tipo de diferenciación), collencitos
(productores de fibras), esclerocitos (secretoras de espículas), miocitos (células contráctiles alrededor
ósculos) entre otros (Figura 3). Hay muchos tipos de células en las esponjas y solo unas pocas tienen una
función conocida (Hooper et al., 2002).
Figura 3. Citología general de las esponjas, ac: actinocito, ar: arqueocito, bs: basopinacocito,
ch: coanocito, co: colencito, en: endopinacocito, ex: exopinacocito, Io: Iofocito, sc: esclerocito,
so: espongocito, sp: esferulous, spo: espongina (Tomado de Boury-Esnault y Rutzler, 1997).
Las esponjas, independientemente de la clase a la que pertenecen secretan estructuras minerales conocidas
como espículas, las cuales conforman su esqueleto mineral y les dan una variedad de formas
tridimensionales (Riisgard y Larsen, 1995). Existe una gran diversidad de formas y tamaños de espículas,
en donde cada grupo taxonómico posee uno o varios tipos específico. Por lo que son consideradas
estructuras importantes en la clasificación de las especies. Se han descrito más de 80 formas generales de
espículas entre las clases (Uirz et al., 2003) y han sido clasificadas en grupos morfológicos. De manera
general podemos distinguir dos tipos de acuerdo con su composición: las calcáreas y las silíceas. De este
último grupo, se han separado tradicionalmente dos categorías según su tamaño, megaescleras y
microescleras (Levi, 1973), y en una clasificación más específica, las espículas también se clasifican
según al número de sus ejes y rayos (Anexos Tabla 1).
Finalmente, para una identificación más certera de las especies es necesario analizar una serie de caracteres
morfológicos externos. Algunos de estos caracteres morfológicos varían sustancialmente entre
poblaciones que viven en diferentes hábitats. En consecuencia, la mayoría de las esponjas no son fáciles
de identificar. Hay varios caracteres morfológicos externos que se utilizan en la identificación de esponjas:
incluida la forma (Figura 4), la distribución de los poros de la superficie, el color, la ornamentación de la
superficie, la textura (Figura 5), el tamaño e incluso el olor.
Por lo que el objetivo de esta práctica es identificar organismos del phylum Porifera a través de caracteres
morfológicos internos y externos, hasta el nivel taxonómico de familia. Para lo cual se seguirá la
clasificación morfológica sugerida por Hooper et al., (2002) para la clase Demospongiae. Sin embargo,
debido a la cambiante clasificación del Phylum (basada ahora en conjunto con marcadores genéticos), se
señala en rojo aquellos ordenes, subórdenes y familias que ya no son válidos actualmente o cuya posición
taxonómica ha cambiado.
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Objetivo
Identificar organismos pertenecientes al Phylum Porífera mediante el reconocimiento de su morfología
externa (color, textura, superficie, tamaño, etc.) e interna (esqueletos, espículas, fibras, etc.) hasta el nivel
taxonómico de familia.
Criterio de desempeño
Serás competente en la identificación de los organismos pertenecientes al Phylum Porífera mediante el
reconocimiento de su morfología externa e interna cuando:
1. Diferencies las estructuras morfológicas principales de una esponja (ósculo, atrio, ostio,
pinacodermo, espículas).
3. Identifiques hasta nivel de familia los organismos presentados en el laboratorio mediante el uso de
claves dicotómicas.
Resultados esperados
1. Los pasos que se deben de seguir para identificar una esponja a nivel de familia.
2. También deberás incluir esquemas donde señales cada una de las estructuras morfológicas más
importantes.
3. Una descripción de las estructuras morfológicas externas e internas de las esponjas.
4. Una lista con fotografías de los ejemplares fijados, esqueletos y espículas de las familias
identificadas, con la descripción de la familia.
Materiales y reactivos
Materiales Reactivos
Cantidad Descripción Cantidad Descripción
1 Charola 15 mL Hipoclorito de sodio
3 Vasos de precipitado 19 mL Ácido clorhídrico al 10%
1 Bisturí 30 mL Alcohol 96%
2 Pinzas 30 mL Agua destilada
2 Cajas de petri grandes
2 Cajas de petri chicas
3 Pipetas Beral
1 Pipeta Pasteur
1 Bulbo
1 Microscopio estereoscópico
2 Microscopios ópitcos
4 Guantes de látex
4 Cubreobjetos
4 Portaobjetos
3 Tubos de ensayo
1 Regla
1 Cinta métrica
1 Depósito de desechos
Nota: Es importante establecer un código de identificación de cada uno de los organismos para no
confundir los datos. Este código será utilizado posteriormente en el análisis de esqueletos y espículas. Se
sugiere seguir el ejemplo de la Tabla 1.
Tabla 1. Caracteres morfológicos importantes en la descripción e identificación de esponjas.
Caracteres
Tamaño (cm) Color Ósculos
Código Forma Consistencia Fotografía Lugar de colecta
Largo Diámetro Altura In vivo Post fijación No visibles Tamaño
Posteriormente es necesario conocer la naturaleza química del esqueleto de la esponja; esto es si presenta
espículas, y si estas son silíceas o calcáreas; o bien, si la esponja presenta un esqueleto de naturaleza
orgánica formado por fibras de espongina o no. Para ello se seguirán los siguientes pasos:
1. Cortar un fragmento delgado (< a 5 mm) de la esponja utilizando un bisturí o una hoja de afeitar.
Se recomienda realizar cortes tangenciales y longitudinales en diferentes partes de la esponja.
2. Introducir el fragmento en una caja de Petri con agua y sumergirlo completamente para eliminar
los restos del conservante.
3. Colocar el fragmento lavado sobre un portaobjetos y con la ayuda de agujas y pinzas de disección
se procede a analizar la muestra. Observar el fragmento con ayuda de un microscopio
estereoscópico para comprobar su naturaleza; esto es si existen fibras de espongina, espículas o
una mezcla de ambas estructuras.
1. Si se observan fibras de espongina entonces estamos ante una esponja con esqueleto de naturaleza
orgánica. Por lo tanto, se colocará el fragmento en una caja de Petri con hipoclorito de sodio. Es
importante seguir el proceso de disgregación y revisar cada 30 segundos hasta obtener un esqueleto
limpio, si se excede de tiempo el cloro puede llegar a dañar estas fibras.
2. Si se observan espículas, estamos ante una esponja con esqueleto de naturaleza inorgánica. Por lo
que se observa la arquitectura del esqueleto (Figura 6) y se procede a la extracción completa de las
espículas.
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Figura 6. Arquitectura común del esqueleto en Demospongiae: 1) acretivo, 2) alveolado, 3) anastomosado, 4)
fibras ascendentes, 5) axial, 6) por ramos, 7) chalinid, 8) clathriid, 9) fascículo de colágeno, 10) confuso, 11)
fibras compuestas, 12) fibra con núcleos, 13) espículas equinadas, 14) ectosomal, 15) fibras homogéneas, 16)
reticulación isotrópica, 17) laxo, 18) empalizado, 19) paratangencial, 20) parchment y 21) fibra paucispicular
(Tomado de Boury-Esnault y Rutzler, 1997).
1.
Cortar con un bisturí un fragmento de esponjas de 1cm3 aproximadamente.
2. Los pequeños fragmentos de "tejido se colocan en pequeños tubos de ensayo o directamente
en portaobjetos de vidrio de microscopio.
3. Se agrega una pequeña cantidad de blanqueador activo (hipoclorito de sodio) al fragmento, y
después de un corto período de tiempo, los componentes orgánicos se disuelven dejando solo
el esqueleto mineral.
4. Luego, el blanqueador debe diluirse cuidadosamente y, finalmente eliminarse de los tejidos
varias veces, reemplazarse primero con agua y luego con etanol. Es importante tener en cuenta
que, durante cada etapa del lavado de pipetas, la suspensión se debe dejar reposar durante unos
10-15 minutos, antes de decantar el sobrenadante, para evitar la decantación accidental de
espículas más pequeñas. Nota: Si el blanqueador no se elimina por completo, las preparaciones
se vuelven cristalina.
5. Finalmente, se aspiran suspensiones de espículas limpias y se pipetean sobre un portaobjetos
de vidrio, se deja evaporar el etanol y se monta.
6. Observar al microscopio e identificar los diferentes tipos de espículas (Figura 7-11) presentes
en la muestra. Nota: Es importante tomar fotografías y anotar el aumento del objetivo en el
que se está observando.
Nota: Es importante utilizar una pipeta y tubo de ensayo por cada muestra para evitar que las espículas
de diferentes ejemplares se mezclen y conduzcan a una identificación errónea.
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1. Esqueleto basal calcáreo con partes blandas solamente en una delgada lámina……...Astrocleridae
Esponja comprensible sin un esqueleto calcáreo………………………………………..Agelasidae
Referencias Bibliográficas
De Goeij, J. M., D. van Oevelen, M. J. Vermeij, R. Osinga, J. J. Middelburg, A. F. de Goeij y W.Admiraal.
2013. Surviving in a marine desert: the sponge loop retains resources within coral reefs. Science
342(6154): 108-110.
Erpenbeck D. y Worheide G. 2007. On the molecular phylogeny of sponges (Porifera). Zootaxa 1668:
107–126.
Gazave E., Lapébie P., Ereskovsky A., Vacelet J. y Renard E. 2012. No longer Demospongiae:
Homoscleromorpha formal nomination as a fourth class of Porifera. Hydrobiología 687: 3-10.
Hooper John N.A., Van Soest R. y Debrenne F. 2002. Phylum Porifera Grant, 1836. En: Systema Porifera:
A Guide to the Classification of Sponges. pp 9-13.
Uriz M.J., Carballo J.L. 2001. Phylogenetic relationship of sponges with placochelae or related spicules
(Poecilosclerida, Guitarridae) with a systematic revision. Zool J Linn Soc 132:41–428.
Uriz M.J., Turon X., Becerro M. y Agell A. 2003. Siliceous Spicules and Skeleton Frameworks in
Sponges: Origin, Diversity, Ultrastructural Patterns, and Biological Functions. Microscopy
research and technique 62:279–299.
Anexos
Tabla 2. Clasificación morfológica de espículas silíceas
Grupo Descripción
1. Megaescleras: son las espículas esqueléticas más grandes (> 100 μm) que constituyen el principal soporte de la
esponja. Hay cinco tipos generales: monaxonas, tetraxonas, triaxonas, poliaxonas y esferas.
1.1 Monoaxonas monoactinales o estyle: Formadas por un crecimiento en una dirección a lo
largo de un solo eje, que puede ser recto o curvo. Estos pueden ser:
1.1.1 Strongylote: Si ambos extremos son típicamente redondeados.
1.1.2 Strongyloexa: Con un extremo redondeado y el otro puntiagudo.
1.1.3 Tylostyles: En el que el estile posee un glóbulo en un extremo.
1.1.4 Acanthostyle: Si posee espinas.
1.1.5 Exotyle: Styles o tylostyles con un extremo alargado o adornado.
1.1.6 Polityote: Megasclera con varios anillos a lo largo del eje.
1.1.7 Subtylostyle: Tylostyle con un extremo puntiagudo y el otro con un ligero
glóbulo o perilla; la hinchazón puede desplazarse a lo largo del eje.
1.1.8 Cladotylote: Megasclera monoaxona en donde un extremo es globular y el otro
posee ganchos.
1.1.9 Rhabdostyle: Style con una pronunciada curva.
1.2. Monoaxonas diactinales u oxeas: Las monaxonas que se desarrollan por crecimiento en
ambas direcciones desde un punto central se denominan monaxonas diactinales, diactinas o
brevemente rabdos. Se distinguen varios tipos de acuerdo a su forma:
1.2.1 Fusiforme: de forma alargada.
1.2.2 Centrotylote: Espícula con un glóbulo en el centro del eje.
1.2.3 Angulada: Si el eje presenta un ángulo (generalmente obtuso) cerca de alguno de
los extremos.
1.2.4 Curvada: Oxea que presenta una ligera curvatura en el centro de su eje.
1.2.5 Flexionada: Generalmente, aquellas oxeas que presentan un eje curvado en
ambos extremos.
1.2.6 Strongyle: Si presenta ambos extremos redondeados.
1.3 Tetraxonas: También conocidas como tetractinas y cuadriradiates, consisten típicamente en cuatro
rayos, no en el mismo plano, que irradian desde un punto común.
1.3.1 Calthrops: Los cuatro rayos de la espícula tetraxona pueden ser más o menos iguales.
1.3.2 Triene: Megasclera tetractinal que posee un rayo desigual (denominado rhabd), el cual es
frecuentemente más largo que los otros tres (denominados clads).
1.3.3 Dieane: Triaene reducido con dos clads.
1.3.4 Centrotriaene: Triaene con tres clads y dos pequeños rhabds.
1.3.5 Anfidisco: Si el rayo alargado lleva un disco en ambos extremos.
1.4 Triaxonas: Las espículas triaxonas o hexactinales consisten fundamentalmente en tres ejes que se
cruzan en ángulo recto, produciendo seis rayos que se extienden en ángulo recto desde un punto central.
De este tipo básico, todas las modificaciones posibles surgen por la reducción o pérdida de rayos,
ramificación y curvatura de los rayos, y el desarrollo de espinas, perillas, etc., sobre ellos. Las espículas
triaxónicas son características de la clase Hexactinellida.
1.5 Poliaxonas: Estas espículas son aquellas en las que se irradian varios rayos iguales desde un punto
central.
1. 6 Esferas: Estos son cuerpos redondeados en los cuales el crecimiento es concéntrico alrededor de un
punto.
1.7 Desma: Un desmas consiste en una espícula diminuta de monaxonas, triadiates o tetraxon, llamada
crepis, sobre la cual se han depositado capas de sílice de forma irregular. Los desmas se nombran por la
forma de los crepis, como monocrepid, tricrepid y tetracrepid. Por lo general, se unen en una red y este
esqueleto reticulado se llama litístido.
2. Microesclera: son las espículas más pequeñas que se encuentran esparcidas por todo el mesénquima (< 100
μm). Sin embargo, no forman el marco de apoyo. Pueden ser de dos tipos: agujas y asteres.
2.1 Spires: Son curvas en un plano o retorcidas en espiral y exhiben muchas formas.
2.1.1 Sigmas: Microesclera con forma de C o S, siendo más comunes la primera.
2.1.2 Toxas: Microesclera con forma de arco.
2.1.3 Quelas: Microesclera con forma de curva y con ganchos recurrentes, placas o duelas en
cada extremo.
2.1.3.1 Isoquelas: Cuando los dos extremos son iguales.
2.1.3.1 Anisoquelas: Cuando ambos extremos son diferentes.
2.2 Asteres: Los asteres incluyen tipos con formas de estrella ya sea con centros pequeños y rayos largos
o centros grandes y rayos pequeños.
2.2.1 Oxiásteres: Forma centrada con rayos puntiagudos.
2.2.2 Strongylasters: Con extremos redondeados en los rayos.
2.2.3 Tylasters: Con rayos nudosos.
2.2.4 Sterrasters: Con rayos reducidos o pequeñas proyecciones.
2.2.5 Streptasters: Microescleras monoaxónicas espinosas de los cuales los principales son:
2.2.5.1 Espirasters: En forma de espiral con espinas arregladas periféricamente.
2.2.5.2 Sanaidasters: En forma de barra.
2.2.5.3 Plesioasters: Con algunas espinas de un eje muy corto.
2.2.5.4 Amphiasters: Con espinas en cada extremo.
2.3 Microescleras diactinales:
2.3.1 Microhabds: Habd menor a 100 μm.
2.3.2 Microxeas: Oxeas menores a 100 μm.
2.3.3 Microstrongyles: Strongyles menores a μm.