DETERINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA

DISOLUCIÓN DE PERMANGANATO DE POTASIO

MEDIANTE LA ESTANDARIZACIÓN CON UNA
DISLOLUCIÓN DE ÁCIDO OXÁLICO 0,025 〖mol/dm〗^3

Carolina Alexia Ene

B1CIN
Tabla de contenido
INTRODUCCIÓN.........................................................................................................3
FUNDAMENTO TEÓRICO............................................................................................3
METODOLOGÍA..........................................................................................................4
- MATERIALES................................................................................................................4
- REACTIVOS..................................................................................................................4
- PROCEDIMIENTO.........................................................................................................5
RESULTADOS.............................................................................................................6
CONCLUSIONES..........................................................................................................8
BIBLIOGRAFÍA............................................................................................................8
INTRODUCCIÓN
El permanganato de potasio se utiliza frecuentemente como oxidante en
valoraciones conocidas como permanganometrías.

El permanganato de potasio no es un patrón primario y cuando se preparan

disoluciones con una determinada concentración, ésta no es fiable. Por tanto hay que
estandarizarlas frente a un patrón primario como es el ácido oxálico o la sal de Mohr.

En este caso se prepara una disolución de permanganato de potasio y se estandariza

frente una disolución de ácido oxálico de concentración 0,025 mol/dm3

El objetivo de la práctica es determinar la concentración real del permanganato de

potasio y calcular su incertidumbre.

La reacción entre le permanganato de potasio y el ácido oxálico es:

2 MnO4-(aq) + 6 H+(aq) + 5 H2C2O4(aq) 2 Mn2+(aq) + 8 H2O(l) + 10 CO2(g)↑

FUNDAMENTO TEÓRICO
Para la correcta realización de la práctica se deben conocer algunos conceptos.

En primer lugar, un ácido es una sustancia capaz de liberar iones hidrógeno 𝐻! en

solución. Tiene pH inferior a 7 y algunas de sus propiedades son las siguientes:
reaccionan con algunos metales, conducen la corriente eléctrica, tienen sabor agrio y
reaccionan con bases produciendo agua y sal. Se considera un ácido fuerte cuando
ioniza fácilmente y uno débil cuando no liberan grandes cantidades de iones hidrógeno
y son menos corrosivos que los ácidos fuertes.

Una base es una sustancia capaz de disociar iones de hidróxido en una solución,
contando con un pH superior a 7, también pudiendo ser definida como sustancia que
puede donar electrones y considerando todas las soluciones alcalinas. Sus propiedades
son la siguientes: no reaccionan con metales, en disolución conducen la corriente
eléctrica, tienen sabor amargo y reaccionan con ácidos produciendo agua y sales. Son
considerados fuertes cuando ionizan completamente y débiles cuando se disocian
parcialmente.

Por otro lado, una reacción de neutralización es aquella en la cual reaccionan un ácido
(o un oxoácido) con una base (u óxido básico). En la reacción se forma una sal y en la
mayoría de los casos se forma agua.

Á𝑐𝑖𝑑𝑜 + 𝑏𝑎𝑠𝑒 = 𝑠𝑎𝑙 + 𝑎𝑔𝑢𝑎

Una valoración ácido-base es una técnica u método de análisis cuantitativo muy usada,
que permite conocer la concentración desconocida en una disolución de una sustancia
que puede actuar cono ácido, neutralizada por medio de una base de concentración
conocida, o bien sea una concentración de base desconocida neutralizada por una
solución de ácido conocida.

En cuanto a los patrones primarios y secundarios, entendemos el primario (también

conocido como estándar primario) como una sustancia utilizada en química al
momento de hacer una valoración o una estandarización, y el secundario (o estándar
secundario) como sustancia utilizada en química que precisa del patrón primario para
conocer su concentración exacta.

Por último, se definirá el concepto de estandarización, ya que es el proceso utilizado

en la práctica. La estandarización es un proceso analítico dirigido a determinar la
concentración exacta de una solución de concentración aproximada, mediante la
valoración de esta última con un patrón de concentración exactamente conocida.

En esta práctica se utilizará permanganato de potasio, que se utiliza frecuentemente

cmo oxidante en las valoraciones conocidas como permanganometrías.

El permanganato de potasio no es un patrón primario y cuando se preparan

disoluciones con una determinada concentración, ésta no es fiable. Por tanto hay que
estandarizarlas frente a un patrón primario como es el ácido oxálico o la sal de Mohr.

En este caso se preparará una disolución de permanganato de potasio y se

estandarizará frente una disolución de ácido oxálico de concentración 0,025 mol/dm 3

METODOLOGÍA
- MATERIALES
1. Balanza ± 0,001
2. Vaso de precipitados
3. Espátula
4. Matraz Erlenmeyer
5. Matraz aforado
6. Bureta
7. Pipeta
8. Probeta
9. Varilla

- REACTIVOS
1. Disolución ácido oxálico o etanodioico (H2C2O4) 0,025M
2. Disolución ácido sulfúrico 1M
3. Permanganato de potasio
4. Fenoftaleína al 1% en metanol
- PROCEDIMIENTO
PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
1. Calcular la masa de ácido oxálico dihidratado necesario para la
preparación de 250 cm3 la disolución de ácido oxálico. Se calcula de la
siguiente forma, utilizando los datos recogidos en la tabla 1.

TABLA 1:
VD / l ∆V D M / mol/dm^3 Mm H2C2O4·2H2O/ g/mol
0,25000 0,00015 0,025 126

Los cálculos realizados son los siguientes:

n
M= → n=M ∙V =0,025 ∙ 0,025=6,25 ∙10−3 moles H 2 C 2 O 4 ∙ 2 H 2 O
V

−3 126 g H 2 C 2 O 4 ∙ 2 H 2 O
6,25 ∙10 moles H 2 C 2 O 4 ∙ 2 H 2 O =0,788 g H 2 C 2 O 4 ∙ 2 H 2 O
1mol H 2 C2 O 4 ∙2 H 2 O

0,788 ± 0,001 g 0,788 g H 2 C 2 O4 ∙ 2 H 2 O

2. Preparar la disolución de ácido oxálico. Pesar la masa obtenida en el paso anterior
con una balanza. Añadir 250 cm3 de agua destilada.

3. Calcular el volumen de la disolución de ácido sulfúrico comercial del 96,5% de

riqueza en masa y densidad de 1,84 kg/dm 3 necesario para preparar una
disolución de 100 cm3. Se realizará de la siguiente manera, utilizando los datos
de las tablas 2 y 3.
Tabla 2:
VD/l ∆V disolución M / mol/dm^3 Mm ácido sulfúrico / g/mol
0,1 0,0001 1 98

La tabla 2 contiene los datos de la disolución de ácido sulfúrico que se quiere

preparar.

Tabla 3:
% riqueza en masa densidad / kg/L
96,50% 1,84

La tabla 3 contiene los datos de la disolución comercial de ácido sulfúrico.

Los cálculos realizados son los siguientes:

ns
M= → ns=M ∙ V D
VD
Sustituimos con los datos:

n s=1 ∙0,1=0,1 mol H 2 SO 4

Pasamos de moles a litros utilizando un factor de conversión:

 98 g H 2 SO4
0,1 mol H 2 SO 4 =9,8 g H 2 SO 4
1mol H 2 SO 4

Una vez calculada la masa de ácido sulfúrico necesaria para preparar la

disolución, calculamos el volumen de la disolución que necesitamos coger para
que contenga dicha cantidad de soluto. Lo haremos utilizando los datos de la
tabla 3.
ms m s ∙100
% masa= ∙ 100 → m D=
mD % masa

Sustituimos con los datos:

9,8 ∙100
mD = =10,155 g=0,010155 kg
96,5

Utilizando la densidad de la disolución comercial podemos pasar de masa al

volumen que se deberá coger.

m ( kg )
d= → V ( L )=m ( kg ) ∙ d
V ( L)
Sustituimos los datos:

V ( L )=0,010155 ∙1,84=0,018685

1 03 c m3
0,018685 l =18,685 c m3
1l
4. Preparar la disolución de ácido sulfúrico. Tomar un matraz aforado de 100ml,
añadir agua destilada hasta aproximadamente la mitad del volumen y
después, en una campana extractora, añadir el volumen de ácido sulfúrico.
5. Realizar la estandarización y apuntar los valores de los volúmenes.
MEDIDAS DE SEGURIDAD
Se han utilizado tanto guantes como bata para la realización de la práctica. Cuando se
han manipulado los ácidos para realizar las disoluciones se ha trabajado en una campana
extractora, y al hacer la disolución de ácido sulfúrico se ha añadido primero la mitad del
volumen de agua destilada antes de añadir el ácido. Se trata de un proceso exotérmico
donde se desprende calor, por lo que puede salpicar y puede causar lesiones.

RESULTADOS
En la estandarización se han obtenido los siguientes resultados:

Tabla 4:
Vol ácido oxálico / ∆ Vol ácido oxálico / Vol permanganato
cm3 cm3 (KMnO4) / cm3 ∆ V permanganato / cm3
1,000 0,008 2,20 0,10
2,000 0,012 4,30 0,10
3,00 0,05 6,20 0,10
4,00 0,05 8,40 0,10
5,00 0,05 10,40 0,10
6,00 0,10 13,30 0,10
7,00 0,10 15,20 0,10
 8,00 0,10 17,80 0,10
9,00 0,10 19,20 0,10
10,00 0,10 21,50 0,10

Para la representación gráfica (gráfica 1) de las pendientes mínima y máxima del

volumen de ácido oxálico frente al volumen de permanganato se han tomado los
siguientes puntos recogidos en las tablas 5,6 y 7.

Tabla 5:
Pendiente máx
x y
1,000 2,30
10,00 21,40

Tabla 6:
Pendiente min
x y
1,000 2,10
10,00 21,60

Tabla 7:
x y
1,000 2,20
10,00 21,50

Gráfica 1:

Estandarización permanganato de potasio

25.00

2.16666666666667
2.12222222222222 x +− 0.0555555555555554
f(x) = 2.14444444444444 0.0666666666666647
0.177777777777779
20.00 R² = 1
Volumen permanganato /cm3

15.00

10.00

5.00

0.00
0.000 2.000 4.000 6.000 8.000 10.000 12.000
Volumen ácido oxálico / cm3
En la gráfica 1 se representa el volumen del permanganato frente al volumen de ácido
oxálico en cm3.
De color azul se ha representado la pendiente mínima con los valores recogidos en la
tabla ….
La ecuación de la recta de la pendiente mínima es la siguiente:
y=2,1667 x−0,0667

De color naranja se ha representado la pendiente máxima con los valores de la tabla …

La ecuación es la siguiente:
y=2,1444 x+0,0556

La recta con los valores normales obtenidos en la estandarización se ha representado de

color negro, y su ecuación es la siguiente:
y=2,1222 x +0,1778

El valor obtenido en la ecuación de la última recta mencionada representa la

concentración del permanganato de potasio. Para calcular la incertidumbre de la medida
se utiliza la siguiente fórmula:
∆ x=| pendiente máx− pendiente min
2 |
Sustituimos con los datos:

∆ x= |2,1444−2,1667
2 |=0,01115~0,011
Por lo tanto, la medida junto con su incertidumbre es la siguiente:

2,122 ±0,011

CONCLUSIONES
Tras haber realizado los cálculos, se ha llegado al dato final de la concentración del
permanganato de potasio, que es de
2,122 ±0 , 011 M
La incertidumbre obtenida es baja, por lo que se puede calificar la practica como una
fiable.

Para mejorar el experimento se deberían haber realizado varias estandarizaciones

más, teniendo más datos a la hora de hacer los cálculos.

BIBLIOGRAFÍA
- https://www.quimica.es/enciclopedia/Solución_Estándar.html
- https://medicina.usac.edu.gt/quimica/reacciones/Reacciones_de_neutrali
zaci_n.htm
- https://www.diferenciador.com/acidos-y-bases/