Técnicas de muestreo en

Palizada-Del Este, Campeche

Equipo 2:
De la Rosa Cruz Ana Fabiola Modulo:
Galindo Olvera Maxine Adalay Producción primaria
Ibarra Morales Cintia Abigail
Peña Sanchez Omar Miguel Solorzano
Zuñiga Johamin Alexandra Grupo: BH02B
Tellez Calderon Guillermo
 Parámetros fisicoquímicos

En primera instancia los ecosistemas no solo se caracterizan por sus

componentes biológicos, también por sus características físicas y químicas, su
importancia radica en conocer posibles predicciones asociadas con el estado
del ecosistema estudiado. Algunos de los parámetros esenciales en el estudio
de los ambientes acuáticos son el pH, la temperatura, la turbidez, salinidad y
oxígeno disuelto (Samboni Ruiz. Et al 2007)
 Parámetros físico-químicos

Químicos
Físicos

O2 %OD OD
Temperatura Profundidad

Turbidez Sólidos disueltos Salinidad Conductividad

pH
 Parámetros ambientales
Radiación Humedad
Radiación PAR Radiación UV-B Técnica llamada gravimetría
(Radiación de (radiación
superficie) ultravioleta) 1. Pesar la muestra antes
2. Iniciar proceso de secado (105 °C
por 4 hrs)
3. Pesar nuevamente
Radiómetro con sensores
sumergibles % humedad= (M1- M2) X 100
M
(sensores en el rango de UV-B y
PAR, con cables de 30 m de
longitud que permitieron efectuar
mediciones en la superficie y bajo
el agua)

Toma de
muestra
Utilizar frascos de plástico o
vidrio de 125 ml
Enjuagar con el agua a utilizar
Filtración de agua a 50 μm
La muestra se refrigera en la
oscuridad (5 hrs)
Nutrientes
Nitritos
Trabajo en laboratorio Cálculos
El nitrito se hace reaccionar con reactivos
Absorbancia
dionizantes en medio ácido
A= Atr-bt-br
(sulfanilamida y solución de N-naftil
etilenodiamina) - rosa
Concentración
Espectrofotómetro a 543 nm, agua [N-NO2-] μm.1-1 = P
destilada como referencia XA
Curva a patrón nitritos (Solución patrón
primaria y secundaria de nitritos)
 Nitratos
El cadmio metálico reduce el nitrato a nitrito. El ion nitrito reacciona con ácido sulfanílico para
formar sal de diazonio intermedia. La sal se acopla con ácido gentísico para formar una solución
de color ámbar.

La longitud de onda de medición es de 500 nm para espectrofotómetros .

Toma de muestra
Procedimiento de la almohadilla de polvo
•Se recogen las muestras en botellas
limpias de vidrio o plástico.

• Analice las muestras lo antes posible

para obtener los mejores resultados.
3. Agregue el 4. Inicie el
1. Inicie el programa 2. Prepare la contenido de un temporizador.
355 N, Nitrato HR PP. muestra: llene una sobre de reactivo de Comienza un tiempo
•Antes del análisis, ajuste el pH a 7 con celda de muestra nitrato en polvo de reacción de 1
una solución de hidróxido de sodio 5 con 10 ml de muestra (NitraVer 5). Ponga el minuto.
N. tapón en la celda de
muestra.
 5. Ponga el tapón en la celda 6. Inicie el temporizador.
de muestra. Agite la celda Comienza un tiempo de
vigorosamente hasta que reacción de 5 minutos.
expire el temporizador. Un color ámbar muestra si hay
nitrato presente.
7. Prepare el blanco: cuando 8. Limpie la celda de
expire el segundo muestras en blanco.
temporizador, llene una
segunda celda de muestra
con 10 ml de muestra.

9. Inserte el blanco en el 10. Presione CERO. 11. Limpie la celda de la 12. 1 minuto después de 13. Pulse LEER.
portaceldas. muestra preparada. que expire el
La pantalla mostrara temporizador, inserte la Los resultados se
0,0 mg/L NO3-–N. muestra preparada en muestran en mg/L
el portaceldas.
 Fósforo
Toma de muestra Análisis de
laboratorio

Utilizando una botella de Van

Dorn se tomarán muestras de Fósforo total Fósforo (ortofosfat)
agua del sitio

En frascos ámbar de vidrio o

plástico se colocará la muestra
de agua previamente filtrada

Se colocaran en congelación
hasta el análisis de laboratorio
 Amonio
(Toma de muestras y conservación)
 Amonio
(Curva patron)

Solucion patron Solucion patron

primaria secundaria

Secar 1 hora a 110°C Sulfato Diluir 20 veces la solución

de Amonio y disolver 0.661 gr estándar primaria con agua
en 1000 ml de agua desmineralizada y agregar
destilada. cloroformo a razón de 1ml/L
 Amonio
(Preparación de la muestra)

Tomar 100 ml de la Agregar 3 ml de

Cerrar agitar
muestra. fenol -nitroprusiato

Medir la Colocar los frascos Agregar 3ml de

absorbancia a en la oscuridad de solución alcalina de
630nm 6 a 8 horas. hipoclorito
 Clorofila a
Indicador de biomasa, composición y estado fisiológico general de comunidades
fitoplanctónicas tanto de aguas epicontinentales como marinas.

Método Se dejan las muestras 24 h en

espectrofotométrico
Filtración de grandes 1 3 la oscuridad y refrigeración,
una vez transcurrido se
volúmenes de agua centrifugan a 4500 rpm
en sistemas millipore
El sobrante se pasa a celdas
Extracción de Pigmentos 4 del espectrofotómetro, y se
hacen las lecturas a 720 nm.
se agregan 10 ml de
disolvente, y
2
machacar el filtro con
una varilla de vidrio 5 b
 Sedimento
Equipo Toma de muestra Almacenamiento
● Dragas
-Las mandíbulas se colocan abiertas
-Se baja lentamente en el agua
-Tan pronto como toca el fondo, el
El recipiente donde se
gancho se suelta y las mandíbulas se almacenarán para su
cierran, quedando dentro la muestra. remisión al laboratorio será, o
bien una bolsa de plástico
resistente o bien un recipiente
Una válvula de plástico permanece
de boca ancha
● Cilindros abierta para asegurar el flujo del agua
a través del tubo.
Después de tomar la muestra, la
presión generada en la subida impide
que se libere el sedimento.
El pistón se introduce al final del cilindro
para sacar la muestra
 Zooplancton
(Obtención y fijación)

La muestra se recolecta con la ayuda

de una botella Van Dorn o una red de Después, la muestra se recolecta en
frascos ámbar de 125 ml y luego se fijan
muestreo.
con formol al 4% y lugol-acético
 Zooplancton
(Tratamiento)
Metodo de Simonsen
(1974)

Agregar agua Adicionar Adicionar ácido

destilada. permanganato de clorhídrico
centrifugal' y potasio saturado, concentrado en
desechar el agitar y dejar proporcion
sobrenadante. (2 a 3 durante 24 h.
veces)

Enjuagar con agua

destilada hasta dejar la Calentar la solución
muestra libre de ácido. es suavemente hasta que
decir. hasta que alcance un devenga incolora 0
pH cercano a 7. ligeramente amarillenta.
 Zooplancton
(Montaje)

Colocar Colocar en cada

cubreobjetos limpios cubreobjetos entre 1 Dejar secar y
en una placa de y 4 gotas de adicionar I 6 2 gotas
cobre. muestra tratada. de resina

Dejar el preparado en placa

Invertir el cubreobjetos
caliente hasta que la resina
sobre un portaobjetos
se funda y se extiende
previamente lavado y
alcanzando los límites del
calentado.
cubreobjetos.
 Peces
Redes de espera

1. Estas se instalan en las estaciones previamente elegidas

2. Generalmente al atardecer y se revisan en las primeras horas del día
siguiente.
3. Para determinados estudios se mantienen durante 24 horas y se revisan
cada dos horas, para evitar que los peces depredadores dañen los
especímenes capturados.
Preservacion

● Las muestras colectadas pueden ser fotografiadas en fresco.

● Luego, serán identificadas, o se cuentan, se miden y se pesan y se separan para
ser preservadas de manera adecuada: los peces menudos (en alcohol al 70%) y
mayores de 7 cm (LT) empleando una solución de formol (al 10%)
Producción primaria botellas claras y
oscuras

Incubación de 1 Medición de
Toma de a 24 hrs concentraciones
muestra
BO = BOi - BOf = Actividad respiratoria por unidad de volumen por intervalo de
tiempo

BC = BCf - BCi = Actividad fotosintética neta por unidad de volumen por intervalo
de tiempo

BC - BO = Actividad fotosintética bruta por unidad de volumen por intervalo de

tiempo

(Santamaría Et al, 2005)

 Referencias
● Santamaría-del-Ángel E., R. Millán-Núñez, A. González-Silvera y R. Cajal-Medrano (2005)
Producción Primaria Fitoplanctónicas. En Manuales del cuerpo Académico de Ecología del
Fitoplancton de la Facultad de Ciencias Marinas de la Universidad Autónoma de Baja
California. Series White Papers POPEYE 41 p.
● Phosphorus total. 2014. Hach Company/Hach Lange GmbH. Method 10127.
● Samboni Ruiz, N, Carvajal Escobar & Escobar, J. (2007). Revisión de parámetros
fisicoquímicos como indicadores de calidad y contaminación del agua. Ingeniería e
investigación, 27(3), 172-181.
● Benjumea Hoyos, Carlos Augusto, & Wills Toro, Álvaro (2007). Evaluación de la estratificación
térmica y su relación con el oxígeno disuelto del agua en la ciénaga Cachimbero, municipio
de Cimitarra, Santander. Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia,
(41),48-65.[fecha de Consulta 24 de Octubre de 2022]. ISSN: 0120-6230. Disponible en:
https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43004105
● Rojas, Hugo A.. (2012). LA RADIACIÓN SOLAR Y LA CALIDAD DEL AGUA EN EL EMBALSE DE
YACYRETÁ: RADIACIÓN SOLAR Y CALIDAD DEL AGUA EN LA PRESA DE YACYRETÁ. Reportes
científicos de la FACEN , 3 (1), 55-70. Recuperado el 24 de octubre de 2022, de
http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2222-145X2012000100007&lng=e
n&tlng=es.
 Referencias
● Cervantes-Sandoval A. 1990. Manual de Técnicas Básicas para el Análisis de Ambientes
Acuáticos Septimo Semestre de Biología. Material didáctico. FEZ-Zaragoza, UNAM.
● K. Alvea, M.E. Ferrario, E.C. Oliveira , E. Sar. 1995. METODOLOGIA BASICA PARA EL ESTUDIO DEL
FITOPLANCTON CON ESPECIAL REFERENCIA A LAS DIATOMEAS. Departamento Cielltffico
Ficologfa. Universidad de Concepción.
● M. Herranz-J. P. Bolivar Raya. 2007. Procedimiento de toma de muestras de sedimentos para
la determinación de la radiactividad ambiental. Colección Informes Técnicos.
● I. Samanez-V. Rimarachín. Métodos de colecta, identificación y análisis de comunidades
biológicas: plancton, perifiton, bentos (macroinvertebrados) y necton (peces) en aguas
continentales del Perú. Ministerio del Ambiente.