República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

L.B “Prof. Jesús Ramón Contreras Gélvez”

Integrantes:
Georgina Millano
Elizabeth Fuenmayor
Gustavo Harris
Isair Pérez
Víctor Ramírez
5to “D”

19 de enero de 2022
Contenido
Introducción ....................................................................................................................................... 3
1.- Genética Molecular. ............................................................................................................... 4
2.- Ácidos nucleicos. .................................................................................................................... 4
2.1.- Composición química de los ácidos nucleicos. .......................................................... 4
3.- ADN y ARN. ............................................................................................................................. 5
3.1.- ¿Qué es el ADN? ............................................................................................................ 5
3.2.- ¿Qué es ARN?................................................................................................................. 5
3.4.- ¿En qué se diferencian el ADN y ARN? ...................................................................... 6
4.- ¿Qué son las bases nitrogenadas? ..................................................................................... 6
5.- La Autoduplicación Semiconservativa del ADN. ................................................................ 7
6.- Función del ARN en las células. .......................................................................................... 7
6.1.- ¿Cuál es la función del ARN en la células? ................................................................ 7
7.- Modelos de Watson y Crick. ................................................................................................. 8
7.1.- El Modelo del ADN de Watson y Crick. ....................................................................... 8
7.2.- La Hélice Dextrógira. ...................................................................................................... 8
7.3.- Apareamiento de bases. ................................................................................................ 9
7.4.- El impacto de la doble hélice. ........................................................................................ 9
Conclusión ................................................................................................................................... 10
Anexos. ........................................................................................................................................ 11
Bibliografía. .................................................................................................................................. 13
 Introducción

En cada organismo la fuente esencial de la información biológica son los ácidos

nucleicos. La forma y las actividades de las células están determinadas en gran
medida por las instrucciones genéticas contenidas en el DNA (o el RNA en ciertos
virus). De acuerdo con el dogma central de la Biología molecular, la secuencia de
las bases nucleotídicas del DNA codifican para la secuencia de aminoácidos (aa)
de las proteínas. Muchas de las proteínas celulares son enzimas que catalizan los
procesos metabólicos dentro del organismo. Otras proteínas tienen un papel
estructural o regulador, o participan en el mantenimiento y la transmisión de la
información genética.

Dos clases de ácidos nucleicos, DNA y RNA, almacenan la información y la hacen

accesible para la célula.
 1.- Genética Molecular.

Es el campo de la biología que estudia la estructura y la función de los genes a

nivel molecular empleando los métodos obtenidos de la genética y de la biología
molecular. Es utilizada en la clasificación científica de los organismos, para
determinar los patrones de descendencia, y entre sus aplicaciones está la terapia
génica. Todo esto obtenido de la información molecular de los genes, molécula
que declara sus límites diferenciándola de la biología molecular.

2.- Ácidos nucleicos.

Los ácidos nucleicos son un tipo importante de macromoléculas presentes en

todas las células y virus. Las funciones de los ácidos nucleicos tienen que ver con
el almacenamiento y la expresión de información genética. El ácido
desoxirribonucleico (ADN) codifica la información que la célula necesita para
fabricar proteínas. Un tipo de ácido nucleico relacionado con él, llamado ácido
ribonucleico (ARN), presenta diversas formas moleculares y participa en la síntesis
de las proteínas.

2.1.- Composición química de los ácidos nucleicos.

La unidad básica de los ácidos nucleicos es el nucleótido, una molécula

orgánica compuesta por tres componentes:

a. Base nitrogenada: una purina o pirimidina.

b. Pentosa: una ribosa o desoxirribosa según el ácido nucleico.
c. Grupo fosfato: causante de las cargas negativas de los ácidos nucleicos y
que le brinda características ácidas.
 3.- ADN y ARN.

3.1.- ¿Qué es el ADN?

El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un ácido nucleico que contiene toda la

información genética hereditaria que sirve de “manual de instrucción” para
desarrollarnos, vivir y reproducirnos. El ADN se encuentra en el núcleo de las
células, aunque una pequeña parte también se localiza en las mitocondrias, de ahí
los términos ADN mitocondrial y ADN nuclear. El ADN como ácido nucleico está
compuesto por estructuras más simples, las bases nitrogenadas. Estas son 4:

 Adenina

 Guanina

 Citosina

 Timina

El orden que adoptan estas bases determinará nuestro código genético.

3.2.- ¿Qué es ARN?

El ARN o ácido ribonucleico es el otro tipo de ácido nucleico que posibilita la

síntesis de proteínas. Si bien el ADN contiene la información genética, el ARN es
el que permite que esta sea comprendida por las células. Está compuesto por una
cadena simple, al contrario del ADN, que tiene una doble cadena.

3.3.- ¿Qué función tiene el ARN?

Las funciones del ARN pueden comprenderse mejor a través de la descripción

de los diferentes tipos que existen. Entre los más conocidos están:

 ARNm o ARN mensajero, que transmite la información codificante del ADN

sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas.
  ARNt o ARN de transferencia, que trasporta aminoácidos para la síntesis
de proteínas.

 ARNr o ARN ribosómico que, como su nombre indica, se localiza en los

ribosomas y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis de proteínas.

3.4.- ¿En qué se diferencian el ADN y ARN?

Algunas de las diferencias entre ADN y ARN ya las hemos mencionado,

por ejemplo, que el ADN es de cadena doble y el ARN de cadena simple.
Otras diferencias:

 El azúcar que lo componen es diferente. En el ADN es la desoxirribosa y en

el ARN la ribosa

 En las bases nitrogenadas del ARN la Timina se sustituye por Uracilo,

siendo entonces Adenina, Guanina, Citosina y

 El peso molecular del ARN es menor que el del ADN

4.- ¿Qué son las bases nitrogenadas?

Son compuestos orgánicos cíclicos, con dos o más átomos de nitrógeno, que
constituyen una parte fundamental de los nucleótidos, nucleósidos y ácidos
nucleicos. Desde el punto de vista de la Biología existen cinco bases nitrogenadas
principales, que se clasifican en dos grupos, bases púricas (derivadas de la
estructura de la purina) y bases pirimidínicas (derivadas de la estructura de la
pirimidina).

La adenina (A) y la guanina (G) son púricas, mientras que la timina (T),
la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Las cuatro primeras bases se
encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina existe
el uracilo.
Para mayor comodidad, cada base se representa con la letra indicada. Las bases
nitrogenadas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual
manera que lo harían una llave y su cerradura. La adenina y la timina son
complementarias (A-T), al igual que la guanina y la citosina (G-C). Como en el
ARN no existe timina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo
(A-U). La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y
tiene importantes implicaciones, ya que permite procesos como la replicación del
ADN y la traducción del ARN en proteínas.

5.- La Autoduplicación Semiconservativa del ADN.

Es el proceso mediante el cual se lleva a cabo la replicación del ADN en una

célula, de tal forma que a partir del material genético de una célula madre, éste es
capaz de duplicarse, dando origen a dos células hijas.

El proceso se lleva a cabo cuando las cadenas enrolladas del ADN se desenrollan,
para quedar sueltas y en base a la secuencia de los nucleótidos se añaden los
mismos para formar dos cadenas nuevas.

6.- Función del ARN en las células.

6.1.- ¿Cuál es la función del ARN en las células?

Actúa como intermediario en el flujo de información que se produce entre el

propio ADN y la proteína. Sirve para traducir la información que designa la
secuencia de los componentes que van a formar las proteínas. Además, es un
componente básico para los ribosomas.
 7.- Modelos de Watson y Crick.

7.1.- El Modelo del ADN de Watson y Crick.

A principios de la década de 1950, el biólogo estadounidense James Watson y

el físico británico Francis Crick propusieron su famoso modelo de la doble hélice
del ADN. Fueron los primeros en cruzar la línea de meta en esta "carrera"
científica, en la que otros como Linus Pauling (quien descubrió la estructura
secundaria de las proteínas) también trataban de encontrar el modelo correcto.

En lugar de realizar nuevos experimentos en el laboratorio, Watson y Crick

principalmente recolectaron y analizaron fragmentos de información existente y los
juntaron de formas novedosas y reveladoras. Algunas de sus pistas más
importantes sobre la estructura del ADN fueron producto del trabajo de Rosalind
Franklin, una química que trabaja en el laboratorio del físico Maurice Wilkins.

Franklin era experta en una poderosa técnica para la determinación de la

estructura de moléculas, conocida como cristalografía de rayos X.

7.2.- La Hélice Dextrógira.

La estructura del ADN, representada según el modelo de Watson y Crick, es

una hélice dextrógira de doble cadena antiparalela. El esqueleto de azúcar-fosfato
de las cadenas de ADN constituye la parte exterior de la hélice, mientras que las
bases nitrogenadas se encuentran en el interior y forma pares unidos por puentes
de hidrógeno que mantienen juntas a las cadenas del ADN.

En el modelo de Watson y Crick, las dos cadenas de ADN giran una alrededor de
la otra para formar una hélice dextrógira. Todas las hélices tienen direccionalidad,
que es una propiedad que describe cómo se orientan los surcos en el espacio.
 7.3.- Apareamiento de bases.

En el modelo de Watson y Crick, las dos cadenas de la doble hélice del ADN se
mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas en
cadenas opuestas. Cada par de bases forma un "peldaño" en la escalera de la
molécula de ADN.

Los pares de bases no se forman por cualquier combinación de bases. Por el

contrario, si hay una A en una cadena, deben estar emparejada con una T en la
otra (y viceversa). Del mismo modo, una G en una cadena siempre debe tener una
C como compañera en la cadena opuesta. Estas correspondencias entre A-T y G-
C se conocen como pares de bases complementarias.

7.4.- El impacto de la doble hélice.

La estructura del ADN abrió la puerta para entender muchos aspectos sobre la
función del ADN, como la forma en que se copia y la forma en que la célula utiliza
la información que contiene para hacer proteínas.
 Conclusión

Hemos llegado a la conclusión de que el ADN contiene la información

hereditaria correspondiente en nuestros organismos, y el ARN requiere para la
síntesis de proteínas la presencia de los ribosomas en las células ya que en el
momento de la duplicación de los cromosomas, la molécula de ADN se abre
gradualmente por los puentes de hidrogeno. También el como el ARN es un
traductor que ayuda a transmitir la información que designa los componentes de
las proteínas.

Gracias al biólogo estadounidense James Watson y al físico británico Francis

Crick, que recopilaron información de otros colegas en el tema y lograron crear un
modelo del ADN que nos permite entender la información que utilizan las células.
 Anexos.

Ácidos Nucleicos – pág. 4

Bases Nitrogenadas – pág. 6

Apareamiento de bases – pág. 9
 Bibliografía.

1. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1473&sectioni
d=102742479 12/01/2022 4:07 pm
2. https://brainly.lat/tarea/373561 12/01/2022 4:31 pm
3. https://www.dgcs.unam.mx/boletin/bdboletin/2013_364.html 12/01/2022
4:43 pm
4. https://www.ecured.cu/Gen%C3%A9tica_molecular 12/01/2022 4:13 pm
5. https://www.educaplus.org/game/bases-nitrogenadas 12/01/2022 4:25 pm
6. https://es.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-
material/dna-discovery-and-structure/a/discovery-of-the-structure-of-
dna#:~:text=Apareamiento%20de%20bases-
,En%20el%20modelo%20de%20Watson%20y%20Crick%2C%20las%20do
s%20cadenas,por%20cualquier%20combinaci%C3%B3n%20de%20bases.
12/01/2022 4:37 pm
7. https://www.universidadviu.com/int/actualidad/nuestros-expertos/adn-y-arn-
concepto-diferencias-y-funciones 12/01/2022 4:19 pm