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Introduccion:

El pulmon, ese organo esencial para vivir, por el cual adquirimos


el aire , pero, que pasaría si se enfermase. Hay muchas
enfermedades, la fibrosis pulmunar es una de ellas. Es muy letal,
sin enbargo menos de la mitad de la población española conoce
esta enfermedad.
El día de hoy os hablaremos sobre que es esta enfermeda, como
detectarla, cuales son sus sintomas, como se ve en un futuro, os va
a sorprender bastante y como combatirla.
Así que prestad mucha atenció.

Perspectivas futuras.

La aproximación terapéutica en la fibrosis pulmonar idiopática ha


cambiado sustancialmente en los últimos 5 años. Las guías
nacionales e internacionales recominedan el uso de 2 fármacos
antifibróticos, nintedanib y pirfenidona, estos nuevos fármacos
abren una nueva y destacable era ya que inhiben la progresión de
la enfermedad, la ralentizan y, además, permiten al paciente estar
más tiempo sin síntomas y sin necesidad de oxigenoterapia.
El objetivo de las nuevas terapias antifibróticas combinadas que en
estos momentos se evalúan en ensayos clínicos persigue aumentar
el beneficio terapéutico o parar completamente la progresión de la
enfermedad mediante el potencial efecto sinérgico antifibrótico, al
actuar sobre diferentes vías patogénicas a la vez. Otros fármacos
antifibróticos han demostrado su efecto experimental como
inhibidor de fibrosis pulmonar y actualmente su potencial beneficio
en pacientes está siendo evaluado mediante ensayos clínicos.
Cabe recalcar que inguno de los fármacos ha demostrado un
beneficio definitivo sobre la mortalidad en los estudios originales,
aunque el análisis conjunto sugiere que pueden mejorar la
supervivencia de los pacientes con FPI.Los nuevos antifibróticos
revolucionan la fibrosis pulmonar idiopática

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