El pulmon, ese organo esencial para vivir, por el cual adquirimos
el aire , pero, que pasaría si se enfermase. Hay muchas enfermedades, la fibrosis pulmunar es una de ellas. Es muy letal, sin enbargo menos de la mitad de la población española conoce esta enfermedad. El día de hoy os hablaremos sobre que es esta enfermeda, como detectarla, cuales son sus sintomas, como se ve en un futuro, os va a sorprender bastante y como combatirla. Así que prestad mucha atenció.
Perspectivas futuras.
La aproximación terapéutica en la fibrosis pulmonar idiopática ha
cambiado sustancialmente en los últimos 5 años. Las guías nacionales e internacionales recominedan el uso de 2 fármacos antifibróticos, nintedanib y pirfenidona, estos nuevos fármacos abren una nueva y destacable era ya que inhiben la progresión de la enfermedad, la ralentizan y, además, permiten al paciente estar más tiempo sin síntomas y sin necesidad de oxigenoterapia. El objetivo de las nuevas terapias antifibróticas combinadas que en estos momentos se evalúan en ensayos clínicos persigue aumentar el beneficio terapéutico o parar completamente la progresión de la enfermedad mediante el potencial efecto sinérgico antifibrótico, al actuar sobre diferentes vías patogénicas a la vez. Otros fármacos antifibróticos han demostrado su efecto experimental como inhibidor de fibrosis pulmonar y actualmente su potencial beneficio en pacientes está siendo evaluado mediante ensayos clínicos. Cabe recalcar que inguno de los fármacos ha demostrado un beneficio definitivo sobre la mortalidad en los estudios originales, aunque el análisis conjunto sugiere que pueden mejorar la supervivencia de los pacientes con FPI.Los nuevos antifibróticos revolucionan la fibrosis pulmonar idiopática