Gases

ideales
1. Fuerza de atracción en los gases

Las fuerzas gravitatorias y de atracción entre las moléculas son despreciables, en

comparación con la velocidad a la que se mueven sus moléculas. Los gases ocupan
completamente el volumen del recipiente que los contiene. Los gases no tienen forma
definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.

Son considerablemente más débiles que los enlaces iónicos, covalentes y

metálicos. Las principales fuerzas intermoleculares son:
 El enlace de hidrógeno (antiguamente conocido como puente de hidrógeno)
 Las fuerzas de Van der Waals. Que podemos clasificar a su vez en: Dipolo –
Dipolo, Dipolo - Dipolo inducido, Fuerzas de dispersión de London.
 Son las responsables del comportamiento no ideal de los gases. Ellas juegan un
papel importante también en los distintos estados de agregación de la materia (líquido,
sólido o gas)

Las atracciones moleculares son más débiles que los enlaces covalentes porque no
son el resultado de compartir pares de electrones entre átomos; es decir, son
interacciones no covalentes: fuerzas de atracción que no son enlaces iónicos y que son
diferentes de los enlaces covalentes. Las interacciones no covalentes entre moléculas
(fuerzas intermoleculares) explican el punto de fusión, el punto de ebullición y otras
propiedades de las sustancias que no son iónicas.

2. Gases ideales
Se denomina gases ideales a un gas hipotético o teórico, es decir, imaginario,
que estaría compuesto por partículas desplazándose aleatoriamente y sin
interactuar entre sí. Un gas ideal, es una sustancia en estado gaseoso cuyas
partículas se mantienen en un número estable, sin efectos electromagnéticos. Su
energía cinética es directamente proporcional a la temperatura. Las colisiones entre
las moléculas que lo componen (entre sí y con el recipiente o contenedor) son de
tipo elástico, conservando el momento y la energía cinética.

Los gases reales se aproximan a este comportamiento ideal sólo a temperatura

y presión ambiente, cuando se trata de gases monoatómicos.

Muchos de los gases reales conocidos en la química se comportan a

temperatura y presión ambientales como un gas ideal, al menos desde una
perspectiva cuantitativa. Esto permite que sean estudiados como gases ideales
dentro de ciertos parámetros razonables. Sin embargo, el modelo de los gases
ideales tiende a fallar en cuanto varían las condiciones de temperatura y presión,
pues en esas condiciones la interacción y el tamaño intermoleculares son
importantes.

2.1 Tipos de gases ideales

Existen tres tipos básicos de gases ideales, de acuerdo al tipo de enfoque físico
elegido para su planteamiento:
 Gas ideal de Maxwell-Boltzmann. Se clasifica a su vez en gas ideal
termodinámico clásico, y gas ideal cuántico, dependiendo del enfoque físico
aplicado en su estudio.
 Gas ideal cuántico de Bose. Compuesto por bosones.
 Gas ideal cuántico de Fermi. Compuesto por fermiones.

3. Características físicas de los gases

 Volumen: No es fijo porque es siempre igual al volumen del recipiente que los
contiene, es decir, el volumen de los gases es variable, adaptándose a la forma
del recipiente que los contiene.
m3−L−ml−cc−cm 3
1 L=1000 ml=1000 cc=1000 cm 3
1 ml=cc=1 cm3
3
1 m =1000 L
1 L=1 dm3

 Masa: Todos los gases poseen masa.

 Presión: Atm, Torr, mmhg, pascal, Kpa, Lbf/in²,psig, psi

lbf
1 atm=760 mmhg=760 Torr=101325 pa=101,325 Kpa=14,7 2
=14,7 psig=14,7 psi
¿

 Temperatura: Está relacionada con la energía cinética promedio de las

partículas. Cuanto mayor es la temperatura, mayor es la energía cinética y
mayor es la expansión del gas, y viceversa.

 Dilatación y compresión: con el aumento de la

temperatura y/o disminución de la presión, el gas se
dilata (se expande). Por otro lado, con una
disminución de la temperatura y/o aumento de la
presión, este sufre una contracción (se comprime).

 Fuerzas sobre las paredes del recipiente: Las partículas de los gases que están
moviéndose chocan contra las paredes del recipiente que los contiene,
ejerciendo una presión. Estos choques ocurren de forma perfectamente elástica,
lo que significa que no hay variación de energía mecánica total, siempre y
 cuando el gas esté en equilibrio con el medio externo, o sea, la temperatura del
gas y la del medio externo no pueden ser diferentes.

Un aumento en la temperatura hace que las partículas se muevan con mayor

velocidad, lo que resulta también en un aumento de la presión ejercida por el gas.
Cuando las partículas chocan, también ocurre de forma elástica, sin pérdida de energía
cinética entre ellas.

 Difusión: Se difunden en otros gases, o sea, se esparcen, se mueven

espontáneamente en otros medios gaseosos.

 Densidad: Presentan baja densidad porque, en comparación con los líquidos y

sólidos, la misma masa ocupa un volumen mucho mayor.

 Fuerzas de atracción intermolecular: el gas ideal no interactúa con otros gases.

Es importante recordar que este es el comportamiento de los gases ideales, y no
de los gases reales.
Parámetros de
comparación Gas ideal Gas real
Sigue todas las leyes de los gases Solo siguen las leyes de los gases
Definición en todas las condiciones de en condiciones en las que la presión
presión y temperatura. es baja y la temperatura alta.
Pueden moverse libremente y no
Movimiento de Chocan entre sí y están sujetas a la
participan en la interacción entre
moléculas interacción entre partículas.
partículas.
Volumen Es insignificante en comparación Es sustancial en comparación con
ocupado con el volumen total. el volumen total.
Es menor que la presión de un gas
Presión Tiene alta presión.
ideal.
Fuerzas No hay fuerzas de atracción
Son atractivas o repulsivas.
presentes intermoleculares presentes.
Fórmula Un gas ideal sigue la fórmula Los gases reales obedecen a la
PV = nRT fórmula
(P + (an2/ V2)) (V-nb) = nRT.
4. Gases diatómicos y monoatómicos

Parámetros de
comparación Monoatomicos Diatomicos
Están compuestos por átomos Contienen dos átomos unidos entre
Definición individuales sí
Número de Compuestos de partículas con
Moléculas con dos átomos
átomos átomos individuales
Enlace No hay enlaces químicos entre Hay enlaces iónicos o covalentes
químico partículas entre dos átomos (lineal)
Otras especies monatómicas,
Estabilidad excepto los gases nobles, no son Son estables
tan estables

Los mejores ejemplos de sustancias monoatómicas son los gases inertes. Los
gases inertes o gases nobles están en el grupo 18 de la tabla periódica de
elementos. Los átomos de estos elementos son muy estables debido a su
configuración electrónica estable. Estos átomos tienen capas de electrones
completamente llenas. Por lo tanto, no necesitan sufrir ninguna reacción química
para estabilizarse. Estos gases nobles incluyen Helio (He), Neón (Ne), Argón (Ar),
Kriptón (Kr), Xenón (Xe) y Radón (Rn).
 5. Presión
Es una magnitud que mide el efecto deformador o capacidad de penetración de
una fuerza y se define como la fuerza ejercida por unidad de superficie. Se expresa
como: P=F/S

Su unidad de medida en el S.I. es el N/m2, que se conoce como Pascal (Pa).

5.1 Tipos de presión

 Presión Atmosférica: Es el peso de la columna de aire al nivel del mar. P Atm.

=1Atm. = 760 mm-Hg = 14.7 lb/in 2 (psi)= 30 in-Hg=2116 ln/ft 2

 Presión manométrica: Es la presión que se mide en un recipiente cerrado o

tanque.

 Presión absoluta: Es la presión atmosférica más la presión manométrica (presión

que se mide con el manómetro).

 Presión al vacío: se le conoce como aquella presión que es inferior a la presión

de la atmósfera. Sus valores de referencia van desde el cero absoluto al valor de
la presión atmosférica.

6. Unidades de presión

7. Instrumentos de medición de la presión

 Barómetro: Es el instrumento de medición de presión idóneo cuando lo que se

busca es medir la presión atmosférica. Consiste en un tubo de 850 mm de
longitud que se cierra en la parte superior y se mantiene abierto en su lado
inferior para llenarlo con mercurio. El nivel de este metal líquido es el que indica
la presión que hay.
 Y esto ocurre gracias a la densidad de ciertos líquidos encerrados en unos tubos
colocados de forma vertical, los cuales permiten notar a través de una numeración la
información pertinente. Sin embargo, el funcionamiento de estos es un poco complejo
pues trata sobre la interacción de estos líquidos con el peso imprimido por la atmósfera,
sobre todo, incluyendo dicho líquido encerrado en el tubo. A pesar
de no sentirlo, la atmósfera terrestre pesa bastante, y esto es
precisamente tanto por la fuerza de gravedad como por el aire y los
gases contenidos en dicha atmósfera, que como un globo genera
presión atmosférica que empuja las cosas hacia abajo. Al momento
de elevarse la presión atmosférica en la zona, el líquido dentro del
tubo baja, mientras que, si la presión es baja, este sube.

 Tensiómetro: Es un brazalete inflable, el cual es empleado en la medicina para

medir la presión arterial. Ésta es medida con el tensiómetro y se puede medir en
dos valores.

 La presión sistólica: De ésta se habla cuando el

corazón se encuentra activo.

 La presión diastólica: Aquí se nos presenta

cuando el corazón yace en reposo.

En primer lugar, para comenzar a darle función, el tensiómetro se debe situar el

tensiómetro en el brazo de la persona, y así este comenzará a añadir presión con el
aire generado por la pera. Una vez la presión ejecutada, supera la presión
sanguínea, aplasta la arteria braquial y corta momentáneamente (unos segundos) el
flujo de sanguíneo al antebrazo. Llegados a este punto, el tensiómetro comenzará a
soltar aire de la bolsa de manera gradual. Cuando el brazalete emite el primer
sonido, la sangre vuelve a circular por la arteria de manera regular. Esto nos indica
que la presión ejercida por la sangre es la misma que la ejercida por el tensiómetro
y por lo que el flujo sanguíneo vuelve a su normalidad.

 Manómetro: Se utilizan para medir la presión de gases o líquidos en

recipientes cerrados. Con él podemos distinguir la presión atmosférica
de la absoluta, cuyo resultado es, entonces, la presión manométrica.
 El manómetro funciona de la siguiente manera; ya establecimos que tenemos un
tubo largo enrollado (tubo de Bourdon) que tiene un extremo abierto y el otro cerrado.
En el extremo abierto de dicho tubo ira el fluido (líquidos o gases), estos fluidos
ejercerán cierta cantidad de presión sobre el tubo, el lado cerrado de este tubo a su vez
moverá una aguja que nos indicará la cantidad exacta de presión. Y de esta forma se
determina la cantidad precisa de presión ejercida sobre el manómetro o sobre cualquier
recipiente del cual se esté realizando la medición.

8. Leyes de los gases ideales

 Ley de Boyle: En el siglo XVII, el científico

Robert Boyle llevó a cabo una serie de
experiencias empleando gases y líquidos,
gracias a las cuales determinó el efecto que
ejerce la presión sobre el volumen en los
gases. Esto lo llevó a formular su Ley, que
reza que “el volumen de un gas varía de
forma inversamente proporcional a la presión si la temperatura permanece
constante”.

Esto se formula para gases ideales de la siguiente manera:

P1xV1 = P2xV2
Donde las variables con 1 son iniciales y las variables con 2 son finales.

 Ley de Charles y Gay Lussac: Gracias a los estudios del francés Jacques
Charles en 1787, tenemos esta Ley que expresa la relación constante entre la
temperatura y el volumen de un gas, cuando la presión es constante.

Esto se formula, a efectos de los gases ideales, como:

V1 / T1 = V2 /T2.

Esta ley explica que la presión de una masa de gas cuyo volumen se mantiene
constante es directamente proporcional a la temperatura que posea.

Para los gases ideales, se formula de la siguiente manera:

P1/T1 = P2/T2
 Donde las variables con 1 son iniciales y las variables con 2 son finales. Esta
formulación fue planteada por Joseph Louis Gay-Lussac en 1808.

 Cero absoluto: Es la temperatura más baja posible que puede existir. Es

también el punto de inicio para la escala Kelvin y para la escala de
Rankine. Esta temperatura es de -273.15°C (grados Celsius o
centígrados), 0° K (grados Kelvin), o bien 0° R (grados Fahrenheit).

 Temperatura absoluta: Es el valor de la temperatura medida con respecto

a una escala iniciada en el cero absoluto (0 K ó −273,15 °C), se trata de
uno de los parámetros principales empleados extensamente en
termodinámica y mecánica estadística. En el Sistema Internacional de
Unidades se representa en Kelvin con el símbolo K.

 Escala de temperatura:

o Para convertir de Fahrenheit a grados Centígrados, utiliza esta

fórmula.

5
C= ×( F−32)
9

o Para convertir de grados Centígrados a Fahrenheit, utiliza esta

fórmula.

9
F= × (C +32 )
5

o Para convertir de grados Centígrados a Kelvin, utiliza esta fórmula.

C=K−273

La escala Rankine: es una escala absoluta de temperatura termodinámica en la

cual todos sus valores son positivos, ya que están referidos al cero absoluto; la menor
temperatura teórica que un cuerpo puede alcanzar, pero que experimental y
termodinámicamente resulta imposible de conseguir.
o Para convertir de Fahrenheit a Rankine, utiliza esta fórmula.

R=F + 459,67

o Para convertir de Rankines a grados Centígrados, utiliza esta

fórmula.

5
C=(R−491,67)×
9

o Para convertir de Rankines a Fahrenheit, utiliza esta fórmula

F=R−459,67
o Para convertir de Rankines a Kelvin, utiliza esta fórmula

5
K=R ×
9

Punto de Punto de Punto Punto de Temperatur

Cero congelación congelación triple del ebullición a del cuerpo
absoluto de la del agua agua del agua humano
salmuera
Kelvin 0 255,37 273,15 273,16 373,1339 310
Celcius -273,15 -17,78 0 0,01 99,9839 37
Fahrenhei 32 32,018 211,97102 98
-459,67 0
t
Rankine 0 459.67 459,67 491,688 671,64102 558

 Ley de Avogadro: Si el volumen de los gases es igual, también lo es su

número de partículas.Formulada en 1811 por Amadeo Avogadro, quien
descubrió que: “En iguales
condiciones de presión y
temperatura, las densidades
relativas de los cuerpos gaseosos
son proporcionales a sus números
atómicos.

v1 v2
=
n1 n 2
 o Estequiometria de la reacción: Las reacciones químicas se
caracterizan por la aparición de nuevas sustancias a
partir de otras. Químicamente, diremos que “son procesos en los
cuales cambia la naturaleza de las sustancias, es decir, a partir de
unas sustancias iniciales llamadas reactivos, se obtienen otras
totalmente diferentes denominadas productos". En una reacción
química no se creaba ni destruía materia y, además, las cantidades
de reactivos consumidos y de productos generados se encontraban
en una cierta proporción característica de esa reacción.

o Relación estequiométrica: Indican las proporciones relativas de las

sustancias químicas que sirven para calcular una ecuación química
balanceada entre los reactivos y sus productos de una solución
química. Las soluciones químicas presentan concentraciones
diferentes entre soluto y solvente.

o Condiciones normales o estándar del gas ideal: Temperatura de

273,15 K (0 °C) y presión de 105 pascales (1 bar o 0.986 923 27
atm). Así, como las propiedades de los gases depende también de
la temperatura se ha aceptado que un gas se encuentra en
condiciones estándar de presión y temperatura (denominadas
condiciones normales) cuando su presión es 1,013·105 Pa (1 atm)
y su temperatura es de 273,15 K (0 °C).

 Ecuación de los Gases Ideales: El estado de una cantidad de materia gaseosa

se formula en base a cuatro variables distintas: presión, volumen, temperatura y
número de moles de gas. La relación matemática ideal entre dichos factores es,
justamente, la Ley de los gases ideales, que predice el comportamiento de la
mayoría de los gases reales a temperatura y presión ambiente.

Esta ley permite calcular alguna de las cuatro variables a partir del conocimiento de
las otras tres, según la fórmula que así lo expresa:

P.V=n.R.T
atm × L
R=0,08206
K ×mol
Esta ley es, además, la combinación de las leyes de Boyle, Gay-Lussac, Charles
y Avogadro.
  Ley Combinada de los gases ideales: Proviene de la combinación de todas las
demás leyes de los gases, incluyendo la Ley de Boyle, la Ley de Charles, la Ley
de Gay-Lussac y la Ley de Avogadro.

P i V i Pf V f
=
Ti Tf

Pi = Presión inicial Pf = Presión final

Vi = Volumen inicial Vf = Volumen final
ni = Número de moles inicial nf = Número de moles final
Ti = Temperatura absoluta inicial Tf = Temperatura absoluta final

 Ley de Dalton o Ley de las presiones parciales: A una temperatura dada, la

presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales ejercidas por cada uno de los gases que componen la mezcla. La
presión individual ejercida por cada uno de los gases en un recipiente se llama
presión parcial. Esta presión representa solo una parte de la presión total
ejercida por todos los gases contenidos en el recipiente. Aunque esta ley solo
sería aplicable en gases ideales, no reales, se puede aplicar en gases reales
con un error muy pequeño.

Ptotal = P1 + P2 + P3…

9. Densidad, viscosidad y masa molecular de los gases ideales

 Densidad: A una temperatura dada, la densidad de un gas ideal es proporcional

a la presión. La ecuación que relaciona P, V y T para una cantidad determinada
de gas, se denomina ecuación de estado.
P×M m P×M m
⃗
d= = Pv=( )× R ×T
R .T v R × T M
Se expresa en g/L
  Viscosidad: Los gases a diferencia de los líquidos aumentan su viscosidad con
la temperatura. Esto se debe principalmente a que se aumenta la agitación o
movimiento de las moléculas y además los toques o roces con actividad y fuerza
a las demás moléculas contenidas en dicho gas. Por lo tanto, es mayor la unidad
de contactos en una unidad de tiempo determinado. Empíricamente se sabe que
la viscosidad es proporcional a la raíz cuadrada de su temperatura absoluta.

F dv
=n( )
A dr

El aumento de presión hace que también aumente la viscosidad.

 Masa molecular: Es la masa de una molécula de un compuesto. Se calcula
sumando las masas atómicas relativas de todos los átomos que forman dicha
molécula.
m m × R ×T
P ×V = ×R×T →M =
M P ×V

10. Fracciones molares

Es una forma de expresar la concentración de los elementos presentes en un

compuesto, o la concentración de un compuesto en una mezcla.
MOLES DE ELEMNTO O COMPUESTO
X=
∑ MOLES DE ELEMENTOS OCOMPUESTOS DE LA MESCLA

11. Definición de mol y molécula y su relación

 Mol: Es la unidad de cantidad de sustancia en el Sistema Internacional de

Unidades (SI). Se representa como la cantidad de masa presente en una
cantidad de partículas o elementos.

 Molécula: Es una partícula formada por un conjunto de átomos ligados por

enlaces covalentes o metálicos, de forma que permanecen unidos el tiempo
 suficiente como para completar un número considerable de vibraciones
moleculares.

 Relación: Ambos son una cantidad de materia, es decir, átomos ordenados que
en su conjunto forma materia, ejemplo de ello es una molécula, sin embargo, el
mol es una unidad de cantidad de esa materia, es decir, es una formade medir
las moléculas que hay en ciertas unidades elementales, pero ambos son átomos
y materia.

12. Teoría cinético molecular de los gases

Es aquella que busca explicar las observaciones experimentales de los gases

desde una perspectiva microscópica. Es decir, intenta asociar la naturaleza y
comportamiento de las partículas gaseosas, con las características físicas del gas
como fluido; explicar lo macroscópico a partir de lo microscópico.
 Postulados:

o Los gases están constituidos por partículas que se mueven en línea

recta y al azar: Hay gases monoatómicos, como el helio, o constituidos
por moléculas, como el hidrógeno, el ozono o el metano.

Según la teoría cinético-molecular los átomos o moléculas que componen

cualquier gas pueden ser considerados como partículas.

o Este movimiento se modifica si las partículas chocan entre sí o con las

paredes del recipiente: Este movimiento rectilíneo
solamente se ve alterado cuando se producen
choques elásticos entre las propias partículas o
entre éstas y las paredes del recipiente. La Teoría
Cinética considera que estos choques tienen una
 duración despreciable, es decir, son instantáneos. Si consideramos el
conjunto de partículas, la distancia media que recorren sin chocar
recibe el nombre de recorrido libre medio.

o El volumen de las partículas se considera despreciable comparado

con el volumen del gas: Debido al movimiento
constante de sus partículas, los gases ocupan todo
el volumen disponible del recipiente. El tercer
postulado de la teoría cinético-molecular dice que
el volumen del conjunto de partículas de un gas se
considera despreciable en comparación con el
volumen ocupado por el propio gas.

o Entre las partículas no existen fuerzas atractivas ni repulsivas: El

cuarto postulado dice que entre las partículas del gas no existen
fuerzas de atracción ni de repulsión. En el segundo postulado, los
choques entre las partículas son elásticos y esto quiere decir que la
energía cinética media de las partículas no se altera como
consecuencia de los choques.

Según la teoría cinético-molecular los gases se

comportan como en la figura (a)

o La Ec media de las partículas es proporcional a las temperaturas

absolutas del gas: El quinto postulado dice que la energía cinética
media de las partículas es proporcional a la temperatura kelvin del
gas.

Ec=K .T
Gas frío (a 300 K) Ec1 =K .T

Gas caliente (a 600 K) Ec 2=K × 2T =2× Ec 1

1 2
Como la energía cinética es Ec= m v , y la masa de las partículas no cambia,
2
podemos decir que un aumento de la energía cinética es debido a un aumento de la
velocidad. O sea, que cuando la temperatura aumenta, también lo hace la velocidad de
las partículas. Sustituimos los valores:
Ec 2=2× Ec1

1 2 1 2
mv 2=2× mv 1
2 2
2 2
v 2=2× v 1

Solido Liquido Gases

Comprensibilida No se puede No se puede Si pueden comprimirse
d comprimir comprimir
Volumen Constante Constante Variable
Forma Constante Variable Variable
Grados de Vibración, rotación y Vibración, rotación y
Vibración traslación
libertad traslación restringida
Expansibilidad No se expanden No se expanden Si se expanden
Fuerza entre Muy débiles
Muy fuertes Fuertes
partículas
Ordenadas en Bastante Totalmente desordenadas
Disposición de
posiciones fijas y desordenadas y y alejadas unas de otras
las partículas cercanas cercanas

 Microscópica de un gas ideal:

o En los gases las moléculas son numerosas y la separación promedio

entre ellas es grande en comparación con sus dimensiones
 o Las moléculas obedecen las leyes de movimiento de Newton, pero
como un todo tienen un movimiento aleatorio.

o Las moléculas interactúan sólo mediante fuerzas de corto alcance

durante colisiones elásticas.

o Las moléculas tienen colisiones elásticas contra las paredes.

o El gas en consideración es una sustancia pura; es decir, todas las

moléculas son idénticas.

 Energía cinética e interna de un gas ideal:

o Energía cinética: Es directamente proporcional a la temperatura. Las

colisiones entre las moléculas que lo componen son de tipo elástico,
conservando el momento y la energía cinética. Los gases reales se
aproximan a este comportamiento ideal sólo a temperatura y presión
ambiente, cuando se trata de gases monoatómicos.

1 2
Ec = × mv
2

o Energía interna: Es el total de toda la energía asociada con el

movimiento de los átomos o moléculas en el
sistema. Las formas microscópicas de energía
incluyen aquellas debidas a la rotación, vibración,
traslación e interacciones entre las moléculas de
una sustancia.

 Ley de Maxwell-Boltzmann: La distribución de Boltzmann o distribución de

Maxwell-Boltzmann es una distribución de probabilidad de las velocidades de
un gas asociada a la estadística de Maxwell – Boltzmann para dicho sistema.

X =√ X 21 + X 22 + X 32

v=√ v 2x + v 2y +v 2z

p ( v )=4 π ¿

13. Difusión de los gases

 Es el fenómeno por el cual las moléculas de un gas se distribuyen uniformemente el
otro gas. También se establece como la capacidad de las moléculas gaseosas para
pasar a través de aberturas pequeñas, tales como paredes porosas.
 Ley de la difusión gaseosa: Fue establecida por Tomas Graham quien
manifiesta lo siguiente: En las mismas condiciones de presión y temperatura,
las velocidades de difusión de dos gases son inversamente proporcionales a
las raíces cuadradas de sus masas moleculares.

v 1 √ D1 √ M 1
= =
v 2 √ D2 √ M 2

Donde v1 y v2 representan las velocidades de difusión de dos gases de

densidades D1 y D2, y masas molares M1 y M2, respectivamente.

14. Desviación del comportamiento ideal de los gases

 Factor de comprensibilidad: La desviación al comportamiento de gas ideal,

puede ser cuantificada utilizando el concepto de factor de compresibilidad de
un gas (Z), el cual, es un ajuste matemático que permite corregir la ecuación
de gas ideal. El factor de compresibilidad es un factor adimensional que se
adiciona a la ecuación de gas ideal de la siguiente manera:
PV =ZnRT
El factor de compresibilidad de un gas se encuentra en valores comprendidos
entre 0 y 1, siendo 1 el valor que representa la idealidad y los valores entre el 1 y el 0,
representan las desviaciones del gas respecto a la idealidad. Mientras más cerca de 0
se encuentre el valor, más alejado de la idealidad estará el gas.

El factor de compresibilidad suele encontrarse en gráficas de Z en función de P en

una gran cantidad de libros, como parte de la bibliografía tradicional de termodinámica.
También, puede estimarse de manera algebraica utilizando funciones que dependen de
la presión y la temperatura del gas, expresándose de la siguiente manera:
Z=f (P ,T )
  Factor de desviación: La desviación de un gas respecto de su
comportamiento ideal se hace mayor cerca del punto crítico. Los gases
reales se desvían del comportamiento ideal a presiones altas. A presiones
bajas la desviación del comportamiento ideal es pequeña. Las desviaciones
aumentan a medida que nos aproximamos a la temperatura de licuefacción
del gas.

15. Teorema de los estados correspondientes

Se basa en la suposición de que en las mismas cantidades reducidas el

comportamiento de cualquier fluido con respecto a las condiciones ideales del gas es
idéntico.
 Temperatura reducida: Es su temperatura real, dividida por su temperatura
crítica: donde la temperatura real y la temperatura crítica se expresan en
escalas de temperatura absoluta (Kelvin o Rankine).

T
T r=
TC

 Presión reducida: Es la relación entre la presión real del fluido y su presión

crítica.
P
Pr =
Pc

 Volumen reducido: Se calcula a partir de la ley de los gases ideales a la

temperatura y presión crítica de una substancia.

v
v r=
rT c
Pc

 Temperatura critica: Es la temperatura límite por encima de la cual un gas

miscible no puede ser licuado por compresión. Por encima de esta
temperatura no es posible condensar un gas aumentando la presión. A esta
temperatura crítica, si además se tiene una presión crítica (la presión de
vapor del líquido a esta temperatura), se está en el punto crítico de la
sustancia.

 La presión crítica: Es una característica de cualquier sustancia, que define el

campo en el que esta puede transformarse en vapor en presencia del líquido.
 El volumen crítico: Es un valor característico que nos indica el volumen
máximo que puede llegar a ocupar una cantidad determinada de masa de un
gas a una presión o temperatura determinada. Este concepto está muy
relacionado con la definición de la presión crítica, la cual nos indica el valor
de presión máxima a la que puede ser sometido un gas sin decantar.