1- CURSO TEMPORAL DE LOS FARMACOS

Farmacodinamia es el estudio de los efectos de un fármaco en el organismo.

Esto incluye el análisis de su mecanismo de acción y la proporción entre la dosis
y sus efectos bioquímicos y fisiológicos

Se entiende por mecanismo de acción (MA) a todas las manifestaciones o

reacciones que genera un fármaco en el organismo. En ese sentido, los
mecanismos de acción dependen de diversos factores relacionados a la unión
fármaco-receptor, tales como:
La selectividad es la capacidad de un fármaco para unirse solamente a
receptores específicos. Mientras más reducido sea el espectro de receptores al
que puede unirse, mayor selectividad y por tanto, más específico será el efecto
farmacológico.

Es el nivel de atracción que existe entre el receptor y el fármaco, es decir, la

capacidad que tienen para formar una unión estable. A mayor afinidad,
mayores probabilidades de que el medicamento genere el efecto deseado.

Se entiende por reversibilidad la capacidad que tiene un fármaco para separarse

de su receptor. Esta característica está vinculada con la afinidad. A mayor
afinidad, menor reversibilidad y por tanto, el efecto del medicamento durará
más tiempo.

Es la capacidad que tiene una unión fármaco-receptor para producir el efecto

deseado.

Es la cantidad de fármaco que se requiere para lograr un efecto deseado. Esta

cantidad se expresa en miligramos (mg) y se conoce como dosis.

Es el nivel máximo de respuesta terapéutica que puede ofrecer un fármaco. Es

decir, es una medida para saber cuál es el el mayor efecto deseado que puede
brindar un medicamento.
2- FACTORES QUE AFECTAN LA ABSORCION DE LOS FARMACOS

Cada individuo responde a los fármacos de manera distinta. La respuesta de

una persona ante un fármaco se ve afectada por muchos factores

• Composición genética
• Edad
• Tamaño corporal
• El consumo de otros fármacos y de suplementos dietéticos (como hierbas
medicinales)
• El consumo de alimentos (incluyendo las bebidas)
• La presencia de enfermedades (como enfermedad renal o hepática)
• El almacenamiento del fármaco (si se almacenó durante demasiado
tiempo o en el entorno equivocado)
• Desarrollo de tolerancia y resistencia
La respuesta al fármaco también depende de si la persona sigue o no
(adherencia) las instrucciones de administración. Estos factores pueden influir
en la absorción del fármaco por parte del organismo, en la forma en que lo
descompone (metaboliza) y elimina el fármaco, o en los efectos que tiene en el
organismo.
La absorción afecta a la biodisponibilidad, es decir, a la cantidad y la velocidad
con que un fármaco alcanza su lugar de acción. Los factores que afectan a la
absorción (y por tanto a la biodisponibilidad) incluyen

• La forma en la que un fármaco está diseñado y fabricado

• Sus propiedades físicas y químicas
• Los otros componentes que contiene
• Las características fisiológicas de la persona que toma el fármaco
• Cómo se almacena el fármaco
• El tiempo que tarda el estómago en vaciarse
• La acidez (pH) del estómago
• La rapidez con la que el fármaco se desplaza a través del tubo digestivo