UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

EJERCICIOS DE LA ECUACION DE NERNTS

ASIGNATURA:

 ELECTROQUIMICA INDUSTRIAL Y CORROSION

PRESENTADO POR:

 PAUCAR ALLPAS, Sharon Pamela

DOCENTE:

 RICCIO YAURI, Luis Fernando

SEMESTRE: NOVENO

HUANCAYO - PERÚ

2021
 NERNTS

1) Calcular el potencial de celda para una celda 𝒛𝒏 / 𝒄𝒖, cuando

[𝑧𝑛+2 ] = 1.0𝑀 y [𝑐𝑢+2 ] = 1.0𝑀 𝑎 25°𝐶

Solución:
𝑅𝑒𝑑: 𝑐𝑢+2 (𝑎𝑞) + 2𝑒 − → 𝑐𝑢(𝑠) 𝐸 ° 𝑟𝑒𝑑 = +0.34v
𝑂𝑥𝑖: 𝑧𝑛(𝑠) → 𝑧𝑛+2 (𝑎𝑞) + 2𝑒 − 𝐸 ° 𝑜𝑥𝑖 = +0.7v

𝑐𝑢+2 (𝑎𝑞) + 𝑧𝑛(𝑠) → 𝑐𝑢(𝑠) + 𝑧𝑛+2 (𝑎𝑞) 𝐸 ° 𝑐𝑒𝑙 = 1.10v

Datos:
25°𝐶 = 25 + 273 = 298𝑘
𝐹 = 96.500 𝐶/𝑚𝑜𝑙
𝑗
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸0 − 𝐿𝑛𝑄
𝑛𝐹

Empleando el logaritmo en base 10 de Q, la ecuación quedaría expresada como:

𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸0 − 𝐿𝑜𝑔𝑄
𝑛𝐹
Donde:
[𝑧𝑛+2 ] 1.0𝑀
𝑄= = =1
[𝑐𝑢+2 ] 1.0𝑀
Entonces:
𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸0 − 𝐿𝑜𝑔𝑄
𝑛𝐹
𝑗
(8.314 )(298𝑘)
𝐸 = 1.10 − 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 𝐿𝑛1
𝐶
2(296.500 )
𝑚𝑜𝑙
𝑗
0.0257 𝑐
𝐸 = 1.10𝑣 − .0
2
𝐸 = 1.10𝑣

2) En cierto experimento con un celda formada por electrodos de 𝒛𝒏 y de 𝑯𝟐 , se

encontró que el valor del potencial era 𝟎. 𝟓𝟒𝒗(𝒂 𝟐𝟓°𝑪).Si la concentración de
cationes 𝒁𝒏+𝟐 es 𝟏. 𝟎𝑴 y la 𝑷𝑯𝟐 es 𝟏. 𝟎𝒂𝒕𝒎.calcular la concentración de 𝑯+ , la
reacción global de la celda es:

2𝐻 + (𝑎𝑐) + 𝑍𝑛(𝑆) → 𝐻2 (𝐺) + 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑐)

A partir de la ecuación de nernts:
 Datos:
25°𝐶 = 25 + 273 = 298𝑘
𝐹 = 96.500 𝐶/𝑚𝑜𝑙
𝑗
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙. 𝑘

[𝑍𝑛2+ ] 1
𝑄= +
= 2
[𝐻 ] 𝑥

𝑗
(8.314 )(298𝑘)
𝐸 = 𝐸0 − 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 𝐿𝑜𝑔𝑄
𝐶
𝑛(296.500 )
𝑚𝑜𝑙
Entonces:
𝑗
(8.314 ) (298𝑘) [𝑍𝑛2+ ]
𝐸 = 𝐸0 − 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 .
𝐶 [𝐻 + ]
𝑛 (296.500 )
𝑚𝑜𝑙
Teniendo en cuenta que el potencial estándar de reducción:

0
𝑍𝑛2+
𝐸 = = −0.76𝑣
𝑍𝑛
El 𝑍𝑛 se oxida:
𝑍𝑛 → 𝑍𝑛2+ + 2𝑒 − 𝐸 ° = +0.76v
+
2𝐻 + 2𝑒 → 𝐻2−
𝐸 ° = 0v
Por lo tanto:

𝑗
(8.314 ) (298𝑘) 1
0.54 = 0.76 − 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 . 2
𝐶 𝑥
2. (296.500 )
𝑚𝑜𝑙

𝑥 = [𝐻 + ] = 1.92𝑥10−4 𝑀

ECUACION DE NERNST: CONSTANTE DE EQUILIBRIO

3) Utiliza los potenciales de reducción estándar que se muestran abajo para calcular
la constante de equilibrio para la siguiente reacción a 𝟐𝟓°𝑪

3𝐼2 (𝑠) + 2𝐴𝑙(𝑠) → 6𝐼 − (𝑎𝑞) + 2𝐴𝑙3+ (𝑎𝑞)

𝐼2 (𝑠) + 2𝑒 − → 2𝐼 − (𝑎𝑞) 𝐸 ° 𝑟𝑒𝑑 = +0.54v
𝐴𝑙3+ (𝑎𝑞) + 3𝑒 − → 𝐴𝑙(𝑠) 𝐸 ° 𝑟𝑒𝑑 = −1.66v
Ordenando:
𝑥3 𝑟𝑒𝑑: 3𝐼2 (𝑠) + 6𝑒 − → 6𝐼 − (𝑎𝑞) 𝐸 ° 𝑟𝑒𝑑 = +0.54v
𝑥2 𝑜𝑥𝑖: 2𝐴𝑙(𝑠) → 2𝐴𝑙 3+ (𝑎𝑞) + 6𝑒 − 𝐸 ° 𝑜𝑥𝑖 = +1.66v

3𝐼2 (𝑠) + 2𝐴𝑙(𝑠) → 6𝐼 − (𝑎𝑞) + 2𝐴𝑙3+ (𝑎𝑞)

Datos:
25°𝐶 = 25 + 273 = 298𝑘
𝐹 = 96.500 𝐶/𝑚𝑜𝑙
𝑗
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸 0 𝑟𝑒𝑑 + 𝐸 0 𝑜𝑥𝑖
𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 0.54 + 1.66
𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 2.20v
0.059
∆𝐸 = ∆𝐸° − 𝑙𝑜𝑔𝑄
𝑛
En el equilibrio: 𝑄 = 𝐾𝑒𝑞 ; ∆𝐸 = 0
0.059
0 = ∆𝐸° − 𝑙𝑜𝑔𝐾𝑒𝑞
𝑛
0.059
∆𝐸° = 𝑙𝑜𝑔𝐾𝑒𝑞
𝑛
0.059
2.20 𝑉 = 𝑙𝑜𝑔𝐾𝑒𝑞
6
𝑙𝑜𝑔𝐾 = 223

𝑘 = 10223

4) Hallar el valor de la fuerza electromotriz de una pila daniells; en la que [𝑪𝒖𝟐+ ] =

𝟎. 𝟓 𝑴 𝒚 [𝒁𝒏𝟐+ ] = 𝟏. 𝟓 𝑴, sabiendo que E°pila=1.10 v
Solución:
En esta pila cuya anotación es:
𝑍𝑛/𝑍𝑛2+ (1.5𝑀 )// 𝐶𝑢2+ (0.5𝑀)/𝐶𝑢

Se verifica el proceso:
𝑍𝑛 + 𝐶𝑢2+ → 𝑍𝑛2+ + 𝐶𝑢

Aplicando la ecuación de Nernst, tenemos:

0.59 0.059 𝑍𝑛2+

𝐸 = 𝐸° − (𝐿𝑂𝐺𝑄) = 1.10𝑉 − ( )(𝐿𝑂𝐺( 2+ )
2 2 𝐶𝑢

0.59 1.5
𝐸 = 1.10 − . 𝐿𝑂𝐺 ( ) = 1.086 𝑉
2 1.5

5)Calcular las fuerzas electromotrices de las siguientes pilas de concentración:

a) 𝑍𝑛/𝑍𝑛2+ (10−6 𝑀 )// 𝑍𝑛2+ (1 𝑀)/𝑍𝑛
Solución:
En todas las pilas de concentración se cumple que:
0.059 𝑐2
𝐸= . 𝑙𝑜𝑔
𝑛 𝑐1
 Siendo c1<c2

0.059 1𝑀
𝐸= . 𝑙𝑜𝑔 −6 = 0.177 𝑉
𝑛 10 𝑀
b) 𝐴𝑔/𝐴𝑔+ (10−5 𝑀 )// 𝐴𝑔2+ (2 𝑀)/𝐴𝑔:

0.059 𝟐𝑀
𝐸= . 𝑙𝑜𝑔 −𝟓 = 0. 𝟑𝟏𝟑 𝑉
𝟏 10 𝑀

6) Calcular el potencial de electrodo correspondiente al semisistema;

𝑀𝑛𝑂4 − + 8𝐻 + + 5𝑒 ↔ 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂
Para el cual E°=+1.51 V
a)cuando [𝑀𝑛𝑂4 − ] = 1𝑀; [ 𝑀𝑛2+ ] = 10−𝟒 𝑀; 𝑝𝐻 = 3;
b)cuando [𝑀𝑛𝑂4 − ] = 1𝑀; [ 𝑀𝑛2+ ] = 10−𝟕 𝑀; 𝑝𝐻 = 0;

Solución:
Aplicando la ecuación de Nernst, tenemos:
0.059 [ 𝑀𝑛2+ ] 0.059 [𝑀𝑛𝑂4 − ]. [𝐻 + ]8
𝐸 = 𝑬° = . 𝑙𝑜𝑔 = 𝐸° + . 𝑙𝑜𝑔
𝟓 [𝑀𝑛𝑂4 − ]. [𝐻 + ]8 5 [ 𝑀𝑛2+ ]

Entonces:
a)
0.059 1𝑀. 10−𝟑 𝑀8
𝐸° = 1.51𝑉 + . 𝑙𝑜𝑔 = 1.51𝑉 − 0.24𝑉 = 1.27𝑉
5 [ 10−4 ]
b)
0.059 1𝑀. 1𝑀8
𝐸° = 1.51𝑉 + . 𝑙𝑜𝑔 = 1.51𝑉 − 0.08𝑉 = 1.59𝑉
5 [ 10−7 ]

7) Calcular la fuerza electromotriz de la pila:

𝐶𝑢/𝐶𝑢2+ (10−6 𝑀 )// 𝐶𝑢2+ (1𝑀)/𝐶𝑢

Pila formada por electrodos idénticos, pero sumergidos en disoluciones de concentración iónica
diferente:

Solución:

0.059 𝑐2 0.059 1𝑀
𝐸= . 𝑙𝑜𝑔 = . 𝑙𝑜𝑔 −6 = 0.177𝑉
𝑛 𝑐1 𝑛 10 𝑀

Se introducen dos electrodos de platino platinado en una disolución acida, haciendo burbujear
atreves de ellos hidrogeno y oxígeno a 1 atm de presión, Se tienen así un electrodo de hidrogeno
y otro de oxígeno, sabiendo que el potencial normal de reducción del electrodo𝑂2 (𝑝𝑡)/
𝑂𝐻 correspondiente a la semireaccion:
Solución:
4𝑂𝐻 − + 4𝐻 + ↔ 𝑂2 + 2𝐻2 + 2𝐻2 𝑂
Por tanto:
0.059 0.059 𝑃𝑂2 . 𝑃𝐻2
𝐸𝑝𝑖𝑙𝑎 = 𝐸°𝑝𝑖𝑙𝑎 − . 𝑙𝑜𝑔𝑄 = 𝐸°𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°𝐴𝑛𝑜𝑑𝑜 − . 𝑙𝑜𝑔
𝑛 4 [𝐻+]4 [𝑂𝐻 − ]4

0.059 𝑃𝑂2 . 𝑃𝐻2

𝐸𝑝𝑖𝑙𝑎 = 0.0𝑉 − 0.40𝑉 − ( ) . log
4 ([𝐻+][𝑂𝐻 − ])4
Como la presión de ambos gases es de 1atm.

0.059 1
𝐸𝑝𝑖𝑙𝑎 = −0.40𝑉 − . 𝑙𝑜𝑔
𝑛 (10 )4
−14

𝐸𝑝𝑖𝑙𝑎 = −0.40𝑉 − 0.83𝑉 = −123𝑉

8) Hallar la potencial de reducción de un electrodo de cine introducido en una disolución

𝒁𝒏𝟐+
𝟏𝟎−𝟐 𝑴 𝒅𝒆 𝒔𝒖𝒍𝒇𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒄𝒊𝒏𝒆. (𝑬° ) = −𝟎. 𝟕𝟔𝑽
𝒁𝒏

Solución:

El proceso de reducción que tiene lugar en el electrodo de zinc es:

𝑍𝑛2+ + 2𝑒 ↔ 𝑍𝑛

Aplicando la ecuación de nernst, tenemos:

0.059 0.059 1
𝐸𝑝𝑖𝑙𝑎 = 𝐸°𝑝𝑖𝑙𝑎 − . 𝑙𝑜𝑔𝑄 = 𝐸° − . 𝑙𝑜𝑔
𝑛 𝑛 [𝑍𝑛2+ ]
0.059 1
= −0.76𝑉 − . 𝑙𝑜𝑔 −2 = 0.76𝑉 − 0.059𝑉 = −0.82𝑉
2 10

9) ¿Cuál es el valor de la constante de equilibrio Keq para la reacción entre el Cu(S) y

los iones Fe(III)(ac) a 25°C?
Solución:

𝐶𝑢(𝑠) + 2𝐹𝑒 3+ (𝑎𝑐) → 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑐) + 2𝐹𝑒 2+ (𝑎𝑐)

2𝐹𝑒 3+ (𝑎𝑐) + 𝑒 → 2𝐹𝑒 2+ (𝑎𝑐) 𝐸° = 0.771𝑉 𝐶𝐴𝑇𝑂𝐷𝑂

 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑐) + 2𝑒 → 𝐶𝑢(𝑆) 𝐸° = 0.340 𝑉 𝐴𝑁𝑂𝐷𝑂
Entonces:
𝐸° 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸°𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜 = 0.771 − (0.340) = 0.431𝑉

𝑅𝑇
𝐸° 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝑙𝑛𝐾𝑒𝑞
𝑛𝐹

𝐾𝑒𝑞 = 4. 1014

10) Calcular el E de la pila formada por los pares:

𝑀𝑛𝑂4− /𝑀𝑛++ 𝐸° = 1.49 𝑣𝑜𝑙𝑡𝑠

𝐶𝑙2 /𝐶𝑙 − 𝐸° = 1.36 𝑣𝑜𝑙𝑡𝑠
A 25°C siendo la presión del 𝐶𝑙2 de 1atm, la [𝐻 + ] = 1𝑀 y las concentraciones de las demás
especies 0.1M
La reacción es:

Cátodo 2[𝑀𝑛𝑂4− + 5𝑒 − + 8𝐻 + → 𝑀𝑛++ + 4𝐻2 𝑂]

Ando 5[2𝐶𝑙 − − 2𝑒 − → 𝐶𝑙2 ]

2𝑀𝑛𝑂4− + 16𝐻 + + 10𝐶𝑙 − → 2𝑀𝑛++ + 8𝐻2 𝑂 + 5𝐶𝑙2

0.0592 [𝑀𝑛++ ] (𝑃𝐶𝑙2 )5 0.0592
𝐸 = 0.13 − ( ) . 𝑙𝑜𝑔 − 10 + 16 − 2
= 0.13 − ( ) . 𝑙𝑜𝑔𝑘
10 [𝐶𝑙 ] [𝐻 ] [𝑀𝑛𝑂4 ] 10

𝐸° = 1.49 − 1.36 = 0.13

𝐾 = 9.108. 1021
𝐾 𝑚𝑢𝑦 𝑒𝑙𝑒𝑣𝑎𝑑𝑜(→)