UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

FACULTAD DE INGENIERÍA ÁREA DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA: SECCIÓN:
2 B

PRE-REPORTE 04
DATOS DE LA PRÁCTICA

EXPERIMENTO: 04 TEMA:
EQUILIBRIO QUÍMICO
PRÁCTICA: 04 FECHA: 14 02 2023

ENTREGA (LFQ)

FECHA DE ENTREGA: 21 02 2023 SELLO: NOTA:

HORA DE ENTREGA: 11 30
90
DATOS DEL GRUPO

GRUPO CLAVE CARNÉ NOMBRE

1.1 009713076 Marina Pineda Pérez

1 1.2
1.3
202000842
202000908
Saudy Arlen Cortez Muñoz
Liliana Nohemí Paxtor Sam
1.4 202001008 Elia María González Santos

ELEMENTO PUNTEO NOTA

Carátula (-) -
Definición de variables 10 10
Objetivos 25 18
Método de análisis estadístico 25 25
Algoritmo experimental 5 5
Metodología de cálculo 25 22
Manejo de reactivos 5 5
Cálculo de reactivos (-) -
Hoja de responsabilidad (-) -
Formato de toma de datos 5 5
Referencias bibliográficas (-) -
TOTAL 100 90
OBSERVACIONES:

Ver anotaciones en el PDF.

FIRMA DEL AUXILIAR: J.M.

FIRMA DEL CATEDRÁTICO:

FECHA DE CALIFICACIÓN 25/02/2023

DEFINICIÓN DE VARIABLES:

VARIABLE SIGNIFICADO SÍMBOLO UNIDADES

Dos sistemas en equilibrio térmico entre sí tienen la

misma temperatura; dos sistemas que no están en
Temperatura equilibrio térmico tienen temperaturas diferentes 𝑇 𝐾
(Levine, 2014, pág. 6).

Representa el tamaño de un sistema, es una cantidad

Volumen definida como el producto de tres longitudes (Smith, Van 𝑉 𝑚𝐿
Ness & Abbott, 2007, pág. 4).
Cantidad de moles de una sustancia o soluto (Chang,
Número de moles 2017, pág. 145). 𝑛𝑜 , 𝑛𝑒𝑞 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Magnitud de la fuerza perpendicular por unidad de área

Presión ejercida por el sistema sobre sus alrededores (Levine, 𝑃 𝑘𝑃𝑎
2014, pág. 49).
Número igual a la relación de las concentraciones de
equilibrio de los productos entre las concentraciones de
Constante de
equilibrio de los reactivos, cada una elevada a una 𝐾 Adimensional
equilibrio
potencia igual a sus coeficientes estequiométricos
(Chang, 2011, pág. 621).
Energía necesaria para que un mol de sustancia cambie
Cambio de entalpía
de estado físico, a presión y temperatura constantes 𝑜
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
estándar de reacción
(Levine, 2014, pág. 64).
Cambio de energía Diferencia entre el valor que toman las funciones de
libre de Gibbs mezcla para la solución no ideal y para la ideal de la ∆𝐺𝑟𝑒𝑎𝑐 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
estándar de reacción misma composición (Levine, 2014, pág. 64).
Es el cambio en el número de moles de cada sustancia es
proporcional a su coeficiente estequiométrico n, donde
Avance de reacción 𝜉 𝑚𝑜𝑙
la constante de proporcional es la misma para todas las
especies (Levine, 2014, pág. 100).
La constante universal de los gases ideales es una
constante física que relaciona entre sí diversas variables
Constante de los
de estado gaseoso, estableciendo esencialmente una 𝑅 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾
gases
relación entre el volumen, la presión, la temperatura y la
cantidad de materia (Levine, 2002, pág. 5)
El número de veces que ocurre una etapa específica en
Coeficiente
el mecanismo, para cada ocurrencia de la reacción 𝜈 Adimensional
estequiométrico
completa como está escrita (Levine, 2014, pág. 482).
Porcentaje de Relaciona las cantidades de los componentes con las
%𝑅 %
rendimiento coordenadas de reacción (Smith et al., 2007, pág. 120).
OBJETIVOS E HIPÓTESIS:
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
En el efecto de los moles al equilibrio en función de los
Analizar el comportamiento gráfico de los moles al
moles iniciales se evaluará por medio de una regresión
equilibrio al variar los moles iniciales de carbonato de
lineal. Se espera obtener una relación entre estas cantidades
calcio, óxido de calcio y dióxido de carbono, para tres
ya que los moles al equilibrio dependen de manera directa
temperaturas diferentes.
de los moles al inicio, por ello se espera un comportamiento
Definir puntualmente las temperaturas empleadasdirectamente proporcional.
Analizar el comportamiento gráfico del avance de reacción
en función de los moles iniciales de carbonato de calcio,
óxido de calcio y dióxido de carbono a tres temperaturas
diferentes.
En el algoritmo experimental se muestran
4 temperaturas
Analizar el comportamiento gráfico del porcentaje de
rendimiento en función de los moles iniciales de carbonato
de calcio, óxido de calcio y dióxido de carbono a tres
temperaturas diferentes.
No repetir tantas veces
el mismo verbo
Analizar el comportamiento gráfico de la constante de
equilibrio en función de la temperatura.
Calcular el valor del cambio de entalpía y la energía libre de
Gibbs estándar de la reacción.
Analizar el equilibrio químico de la reacción de
descomposición de carbonato de calcio para producir óxido
de calcio y dióxido de carbono, por medio de la
determinación de los moles al equilibrio de dichas especies
a volumen constante, en un rango de temperatura de 980K
a 1400K, utilizando el simulador virtual LearnChemE.
MÉTODO DE ANÁLISIS
En el análisis del avance de reacción en función de los moles
iniciales se utilizará una regresión lineal por medio del
método de mínimos cuadrados, para la determinación de
los coeficientes de dicha regresión. La pendiente de la
gráfica será el coeficiente estequiométrico, el cual puede ser
negativo o positivo dependiendo si los moles son de reactivo
o producto. Se espera obtener una relación directa entre
estas cantidades ya que los moles dependen del avance de
reacción , por lo que se espera un comportamiento
directamente proporcional entre ellos.
Para determinar el porcentaje de rendimiento, se obtendrá la
cantidad de producto final al suponer que la reacción se
lleva a cabo con un rendimiento del 100%. En base a ello se
utilizará el método de exactitud y con este análisis se
identificará el porcentaje de error al comparar los datos
teóricos y experimentales, estimando de esta manera una
magnitud de diferencia entre estos.
En la primera parte del análisis se utilizará una regresión
lineal de la constante de equilibrio en función de la
temperatura, en el que se espera un comportamiento lineal
ya que la constante de equilibrio es directamente
proporcional al valor de la temperatura. De la misma
manera se utilizará ANOVA de un factor al 95% de
confianza, con el que se espera determinar una relación del
efecto entre estas variables. En la segunda parte se graficará
el logaritmo natural de la constante de equilibrio en función
del inverso de la temperatura, en este se espera un modelo
lineal parecido a la ecuación de Clausius Clapeyron, el cual
brindará una manera en la que se podrá determinar la
entalpia estándar.
Para el análisis de la energía de Gibbs se utilizará una
gráfica de la energía libre de Gibbs en función de la
temperatura . Por medio de una regresión lineal se
determinará un modelo matemático en el que se pueda
determinar la energía libre de Gibbs a 298.15K. Se utilizará
un método de exactitud ya que con este análisis de podrá
determinar el porcentaje de error entre los datos teóricos y
experimentales. Se conoce los valores teóricos de la energía
libre Gibbs estándar y la entalpía de reacción , los cuales
son 127.70kJ/mol y 132.5kJ/mol, respectivamente.
ALGORITMO EXPERIMENTAL:

Determinación de moles al equilibrio

METODOLOGÍA DE CÁLCULO:
1. Grafica de moles al equilibrio respecto a los moles iniciales para cada especie

Utilizar el simulador “Heterogeneous Chemical Equilibrium whith Calcium Carbonate” para

obtener los valores de moles de equilibrio.

Ejemplo: Determinar los moles de equilibrio de carbonato de calcio (𝐶𝑎𝐶𝑂3), óxido de

calcio (𝐶𝑎𝑂) y dióxido de carbono ( 𝐶𝑂2) a 1000, 1100, 1200 y 1300 𝐾
Fijando moles iniciales de 0.5, 1, 1.5 y 2 manteniendo en 1 los moles iniciales de las otras
dos especies.

Para 𝐶𝑎𝐶𝑂3 a 1000 𝐾 y con moles iniciales de 1 se obtuvo:

Nota. Adaptado de “Heterogeneous Chemical Equilibrium whith Calcium Carbonate”

[Simulador Virtual], por R. Baumann and G. Vigil, 2015 (http://demonstrations.
wolfram.com/HeterogeneousChemicalEquilibriumWithCalciumCarbonate/)

Se anotan los moles al equilibrio para cada especie

Tabla 1
Moles al equilibrio obtenidos del simulador virtual a diferentes temperaturas.

CaCO3
Temperatura 1000 1100 1200 1300
Moles Moles al Moles al Moles al Moles al
iniciales equilibrio equilibrio equilibrio equilibrio
0.5 1.493 1.457 1.301 0.775
1 1.993 1.957 1.801 1.275
1.5 2.493 2.457 2.301 1.775
2 2.993 2.957 2.802 2.275
Con los datos obtenidos de la tabla 1 realizar la gráfica para cada especie.

Figura 1
Comportamiento de moles al equilibrio respecto a los moles iniciales para carbonato de calcio.

3.5

3
Moles al equilibrio (CaCO3)
2.5

2 T = 1000 K

1.5 T = 1100 K
T = 1200 K
1
T = 1300 K
0.5

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Moles iniciales (CaCO3)

Temperatura Variable de Variable de Rango de

(K) control medición Ecuación R validez
1000 𝑚𝑓 = 𝑚𝑜 + 0.993 1 0.5 – 2
1100 Moles al 𝑚𝑓 = 𝑚𝑜 + 0.957 1 0.5 – 2
Moles iniciales
1200 equilibrio 𝑚𝑓 = 1.00𝑚𝑜 + 0.8005 1 0.5 – 2
1300 𝑚𝑓 = 𝑚𝑜 + 0.275 1 0.5 – 2

2. Comportamiento de avance de reacción en función de moles iniciales

∆𝑛𝑖 = 𝑛𝑖 − 𝑛𝑖,0 = 𝑣𝑖 𝜉 Ecuación No.1

Ref. 3, pp:122
Ejemplo:
Dada la siguiente reacción
𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↔ 𝐶𝑎𝑂 + 𝐶𝑂2

Determinar el grado de avance de reacción para el carbonato de calcio a una temperatura

de 1000 𝐾 si se conocen los siguientes datos.

Se determina el coeficiente estequiométrico, ya que 𝐶𝑎𝐶𝑂3 es un reactivo su coeficiente

será negativo.
𝑣𝐶𝑎𝐶𝑂3 = −1

Se realiza el cálculo del avance de reacción.

𝑛𝑖 − 𝑛𝑖,0
𝜉=
𝑣𝑖

1.493 − 0.5
𝜉=
−1

𝜉 = −0.993
Realizando el procedimiento para todas las corridas

Tabla 2
Avance de reacción del carbonato de calcio a diferentes moles iniciales y temperaturas.

CaCO3
Temperatura (K) 1000 1100 1200 1300
no (mol) ξ (mol) ξ (mol) ξ (mol) ξ (mol)
0.5 -0.993 -0.957 -0.801 -0.275
1 -0.993 -0.957 -0.801 -0.275
1.5 -0.993 -0.957 -0.801 -0.275
2 -0.993 -0.957 -0.802 -0.275

Con los datos obtenidos de la tabla 2 realizar la gráfica para cada especie.

Figura 2
Comportamiento del avance de reacción en función de los moles iniciales para el carbonato de
calcio.

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5

-0.2

-0.4

T = 1000 K
ξ mol

-0.6 T = 1100 K
T = 1200 K

-0.8 T = 1300 K

-1

-1.2
Moles iniciales (CaCO3)

Rango
Variable Variable de
control respuesta Ecuación 𝑹𝟐 validez

Moles de 𝑛 = −0.993 0.89

Avance de
CaCO3 reacción al 𝑛 = −0.957 0.89 0.5 - 2
inicial variar las 𝑛 = −0.0006𝜉 − 0.8005 0.6
temperaturas 𝑛 = −0.275 0
 3. Porcentaje de rendimiento para cada especie en función de moles iniciales

𝒏𝑪𝒂𝑶 −𝒏𝑪𝒂𝒐
%𝑹 = | ∗ 𝟏𝟎𝟎| Ecuación No.2
𝒏𝑪𝒂𝑶𝒐
Ref. 2, pp:103

Ejemplo: Dada la siguiente ecuación determinar el porcentaje de rendimiento

𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↔ 𝐶𝑎𝑂 + 𝐶𝑂2

Sustituyendo con los datos

1.493 − 0.5
%𝑅 = | ∗ 100|
0.5

%𝑅 = 198.6

Realizando el procedimiento para todas las corridas

Tabla 3
Porcentaje de rendimiento para el carbonato de calcio a diferentes temperaturas.

CaCO3
Temperatura (K) 1000 1100 1200 1300
no (mol) %R %R %R %R
0.5 198.60 191.4 160.2 55.00
1 99.30 95.70 80.10 27.50
1.5 66.20 63.80 53.40 18.33
2 49.65 47.85 40.1 13.75

Con los datos obtenidos en la tabla 3 realizar la gráfica del porcentaje de rendimiento para
cada especie que reacciona en función de los moles iniciales

Figura 3
Comportamiento del porcentaje de rendimiento en función de los moles para carbonado de
calcio.
250.00

200.00
%R (CaO)

150.00
T = 1000 K
T = 1100 K
100.00
T = 1200 K
50.00 T = 1300 K

0.00
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Moles iniciales
 Variable Variable Rango de
Ecuación R
control respuesta validez

nCaO = 95.99%R + 223.43 0.8626

Moles de %R al variar nCaO = −92.51%R + 215.33 0.8626

CaCO3 las 0.5 - 2
inicial temperaturas nCaO = −77.4%R + 180.2- 0.8623

nCaO = −26.538%R + 61.875 0.8626

4. Constante de equilibrio en función de la temperatura

Teniendo una presión de 12.934 kPa

𝐾 = ∏𝑖 (𝑎 𝑖 )𝑣𝑖 Ecuación No.3
Ref. 3, pp:165
𝐾 = 𝑎𝐶𝑎𝐶𝑂3 −1 ∗ 𝑎𝐶𝑎𝑂 −1 ∗ 𝑎𝐶𝑂2 −1

𝐾 = 𝑎𝐶𝑎𝑂2 −1

𝑃𝐶𝑂2
𝐾=
𝑃𝑜
Ejemplo:
Determinar la constante de equilibrio para 𝐶𝑎𝐶𝑂3 a partir de la siguiente ecuación.

𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↔ 𝐶𝑎𝑂 + 𝐶𝑂2

Sustituyendo los datos

12.934 𝑘𝑃𝑎
𝐾=
100 𝑘𝑃𝑎

𝐾 = 0.129

Realizando el procedimiento para todas las corridas

Tabla 4
Valores de las constantes de equilibrio del carbonato de calcio.

CaCO3
no (mol) 0.5 1 1.5 2
Temperatura
(K) K K K K
1000 0.129 0.129 0.129 0.129
1100 0.874 0.874 0.874 0.874
1200 0.953 4.390 4.390 4.390
1300 17.414 17.414 17.414 17.414
Con los datos obtenidos realizar la gráfica de la constante de equilibrio en función de la
temperatura

Figura 4
Comportamiento de las constantes de equilibrio en función de las temperaturas para el carbonado
de calcio.
20.000
18.000
16.000
14.000
12.000
10.000
T = 1000 K
K

8.000
6.000
4.000
2.000
0.000
-2.0001000 1100 1200 1300 1400
T(K)

Variable Variable Rango de

control respuesta Ecuación R validez

0.0519𝐶𝑜2 − 54.882 0.6387

Temperatura 0.0554𝐶𝑜2 − 57.975

K 1000-1300K
(K) 0.7932
0.0554𝐶𝑜2 − 57.975 0.7932

0.0554𝐶𝑜2 − 57.975 0.7932

5. Energía libre de Gibbs

Se parte de la ecuación del logaritmo de la constante de equilibrio

−∆𝐺
𝑙𝑛𝐾 = Ecuación No. 4
𝑅𝑇
Ref. 3, pp:165
Despejar el cambio de la energía libre de Gibbs:

∆𝐺 = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾
Ejemplo:
Calcular el cambio de energía libre de Gibbs para la reacción que tiene una constante de
equilibrio de 0.129 a 1000𝐾

𝐽
∆𝐺 = (−8.31451 )(1000𝐾)ln (0.129)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝐽
∆𝐺 = 17027.64151
𝑚𝑜𝑙
 ln K
m=deltaH/R

6. Entalpía 1/T

𝑇 298.15𝐾
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = ∆𝐻𝑟𝑥𝑛 + ∆𝐶𝑝𝑚,𝑟𝑥𝑛 (𝑇 − 298.15𝐾) Ecuación No. 5
Ref. 5, pp:100

Ejemplo:
Dada la reacción Determine la entalpía estándar de reacción a 1000K

𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↔ 𝐶𝑎𝑂 + 𝐶𝑂2

Tabla 5
Cálculo de entalpia a temperatura estándar y Cpm de la rección, utilizando datos
recopilados de apéndice C tablas C.2 y C.4 de Smith Van Ness.

Vi ∆𝐻𝑟𝑥𝑛 298.15 K Cpm/R Cpm Vi* ∆𝐻𝑟𝑥𝑛 298.15 K Vi*Cpm

CaCo3 -1.0000 -1206920.0 9.8480 81.8813 1206920.0 -81.8813
CaO 1.0000 -635090.0 5.0580 42.0548 -635090.0 42.0548
CO2 1.0000 -393509.0 4.4670 37.1409 -393509.0 37.1409
Total 178321.0000 -2.6856

1000𝐾
𝐽 𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = 178321.00 + (−2.6856 )(1000𝐾 − 298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

1000𝐾
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = 176436.12

7. Análisis estadístico

ANOVA

En la barra de menús seleccionar la pestaña de “Datos”, luego en la opción “Análisis de

datos” en la sección de “Análisis”.

Figura 5
Seleccionar la opción análisis de datos.

Nota. Adaptado de Microsoft Excel (365).

Figura 6
Ventana de análisis de datos.

Nota. Adaptado de Microsoft Excel (365)

En “Rango de entrada” seleccionar la tabla con todos los datos, seleccionar como están
agrupados los datos, en este caso es por “columnas” y no se incluyen los títulos de las
columnas por lo que no se debe marcar la opción “Rótulos”.

Figura 7
Elegir tabla de datos para realizar el análisis.

Nota. Adaptado de Microsoft Excel (365)

Para el valor de “Alfa” en general, se usa el 3%, lo que significa que se estima con una
confianza del 97%.

Figura 7
Especificar un valor para Alfa.

Nota. Adaptado de Microsoft Excel (365)

En “Opciones de salida”, se debe elegir la opción “En una hoja nueva”, donde aparecerá la
información del análisis de varianza, dar clic en “Aceptar”.

Figura 8
Seleccionar la opción de salida más conveniente para realizar el análisis.

Nota. Adaptado de Microsoft Excel (365)

Así, se obtiene una tabla de resumen de observaciones, promedio y varianza de cada

grupo de cada tipo.

Ejemplo:
A partir de los datos tomados experimentalmente de los moles iniciales para las especies
en equilibro a distintas temperaturas, realizar un análisis de varianza e interpretar
estadísticamente el resultado.

Tabla 6
Datos experimentales de los moles iniciales para las especies en equilibro a distintas
temperaturas.

no 0.5
Temperatura (K) 1000 1100 1200 1300
1.493 1.457 1.301 0.775
neq CaCO3 (mol) 1.5 1.5 1.5 1.28
1.49 1.457 1.301 0.775
0.007 0.042 0.198 0.725
neq CaO (mol) 0 0 0 0.224
0.5 0.50 0.5 0.72
0.007 0.043 0.198 0.725
neq CO2 (mol) 0.5 0.50 0.5 0.72
0.007 0.043 0.198 0.725
Nota. Adaptado de “Heterogeneous Chemical Equilibrium whith Calcium Carbonate”
[Simulador Virtual], por R. Baumann and G. Vigil, 2015 (http://demonstrations.
wolfram.com/HeterogeneousChemicalEquilibriumWithCalciumCarbonate/)
Con la ayuda de Excel se obtuvieron los siguientes resultados:

Figura 9
Análisis de varianza de los datos experimentales.

Nota. Adaptado de Microsoft Excel (365)

Hipótesis Nula:
El valor de los moles al equilibrio son los mismos a pesar del cambio de temperatura.
Hipótesis Alterna:
Por lo menos un valor de los moles al equilibrio cambia al modificar la temperatura del
sistema.
Conclusión:
Con un nivel de significancia del 3%, se concluye que el valor de los moles al equilibrio es
los mismos a pesar del cambio de temperatura en el rango de 1000 K a 1300 K.

Correlación lineal de Pearson

Es una prueba de la relación estadística entre dos variables continuas. La asociación
desarrollada debe ser lineal, de lo contrario el coeficiente no se representa adecuadamente.
Los rangos de resultado pueden representar que las variables están relacionadas
inversamente proporcionales, directamente proporcionales o no tienen relación.

∑ ZxZy
Rxy = Ecuación No. 5
N
Ref. 5, pp:100
Ejemplo:
Determine la correlación de Pearson para los siguientes datos obtenidos en el laboratorio,
para determinar si los datos se ajustan o no a un modelo lineal.

CaCO3
Temperatura (K) 1000
no (mol) neq (mol)
0.5 1.493
1 1.993
1.5 2.493
2 2.993

Estableciendo el valor de Rcrítico para la cantidad de datos a manejar, en este caso once con un
nivel de confianza del 95%, mediante datos bibliográficos se obtiene:
Tabular los datos en Excel y seleccionar la ventana de “insertar” una gráfica de dispersión
en función de los datos.

Nota. Adaptado de Microsoft Excel (365)

Seleccionar la opción de “línea de tendencia” y se agrega la ecuación en el

gráfico, así como su valor de R2.

3.5

3
Moles al equilibrio (CaCO3

2.5

1.5
y = x + 0.993
1 R² = 1

0.5

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Moles iniciales de (CaCO3)

Calcular el valor de R

R2 = 1 → R = 1

Comparar con el valor de Rcrítica para concluir.

0.950 < 1
Hipótesis nula:
Los datos no se ajustan al modelo lineal 𝑅 ≤ 𝑅𝑐𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑎.
Hipótesis alterna:
Los datos se ajustan al modelo lineal 𝑅 > 𝑅𝑐𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑎.
Conclusión:
Dado que Rcrítica es menor que R, se acepta la hipótesis alterna y se establece que los datos sí se
ajustan a un modelo lineal y presentan correlación directa.
MANEJO DE REACTIVOS:
FORMA DE EQUIPO DE
NOMBRE PICTOGRAMAS NFPA 704
DESECHO SEGURIDAD
Para residuos
pequeños , se
puede
desechar en
la basura. De -Lentes de
lo contrario seguridad
Carbonato de
deben ser -Guantes
Calcio
incinerados o -Respirador para
enterrados polvos
cuando el
producto no
se pueda
reciclar.
Diluir los
desechos con
agua y
neutralizar
con ácido
diluido como
ácido acético,
ácido -Gafas de
clorhídrico o protección
Óxido de Calcio ácido -Guantes
sulfhídrico. -Respirador de
Luego polvos
Absorber con
un material
inerte y
colocar en un
recipiente
para su
disposición.
Esta
sustancia en
forma de gas
puede ser
liberada a la -Zapatos de
atmósfera en seguridad
un lugar -Mascara con
Dióxido de ventilado. No una vía de aire a
Carbono se debe presión
descargar -Gafas con
dentro de protecciones
ningún lugar laterales
donde su
acumulación
pueda ser
peligrosa.
CÁLCULO DE REACTIVOS:
NOMBRE REACTIVO PESO MOLECULAR (g/mol) DENSIDAD (g/cm3)
Carbonato de calcio 100.1 2.71
Óxido de calcio 56.08 3.34
Dióxido de carbono 44.01 0.00198

MUESTRA DE CÁLCULO DE REACTIVOS

1. Moles utilizados en el simulador de carbonato de calcio para la primera

temperatura :

𝐶𝑎𝐶𝑂3 , 𝑚𝑎𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑎𝑂 𝑦 𝐶𝑂2 = (0.5 + 1 + 1.5 + 2)𝑚𝑜𝑙 = 5𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑎𝐶𝑂3 , 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑎𝑂 = (1 + 1 + 1 + 1)𝑚𝑜𝑙 = 4𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑎𝐶𝑂3 , 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑂2 = (1 + 1 + 1 + 1)𝑚𝑜𝑙 = 4𝑚𝑜𝑙

Moles totales de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 utilizando la primera temperatura:

𝐶𝑎𝐶𝑂3 = (5 + 4 + 4)𝑚𝑜𝑙 = 13𝑚𝑜𝑙

2. Moles utilizados en el simulador de Óxido de calcio para la primera temperatura :

𝐶𝑎𝑂, 𝑚𝑎𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑦 𝐶𝑂2 = (0.5 + 1 + 1.5 + 2)𝑚𝑜𝑙 = 5𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑎𝑂, 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = (1 + 1 + 1 + 1)𝑚𝑜𝑙 = 4𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑎𝑂, 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑂2 = (1 + 1 + 1 + 1)𝑚𝑜𝑙 = 4𝑚𝑜𝑙

Moles totales de 𝐶𝑎𝑂 utilizando la primera temperatura:

𝐶𝑎𝑂 = (5 + 4 + 4)𝑚𝑜𝑙 = 13𝑚𝑜𝑙

3. Moles utilizados en el simulador de Dióxido de Carbono para la primera

temperatura :

𝐶𝑂2 , 𝑚𝑎𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑦 𝐶𝑎𝑂 = (0.5 + 1 + 1.5 + 2)𝑚𝑜𝑙 = 5𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑂2 , 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = (1 + 1 + 1 + 1)𝑚𝑜𝑙 = 4𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑂2 , 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑎𝑂 = (1 + 1 + 1 + 1)𝑚𝑜𝑙 = 4𝑚𝑜𝑙

Moles totales de 𝐶𝑂2 utilizando la primera temperatura:

𝐶𝑂2 = (5 + 4 + 4)𝑚𝑜𝑙 = 13𝑚𝑜𝑙

 4. Moles totales utilizados en las 4 corridas, variando la temperatura:

𝐶𝑎𝐶𝑂3 = (13 ∗ 4)𝑚𝑜𝑙 = 52 𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑎𝑂 = (13 ∗ 4)𝑚𝑜𝑙 = 52 𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑂2 = (13 ∗ 4)𝑚𝑜𝑙 = 52 𝑚𝑜𝑙

5. Cálculo de la presión del sistema suponiendo al dióxido de carbono como gas ideal y
un volumen de 4.5L:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉

𝑑𝑚3 ∗ 𝑘𝑃𝑎
(0.007𝑚𝑜𝑙) (8.31451 )(1000𝐾)
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
4.5𝑑𝑚3

𝑃 = 12.93 𝑘𝑃𝑎

𝑑𝑚3 ∗ 𝑘𝑃𝑎
(0.043𝑚𝑜𝑙) (8.31451 )(1100𝐾)
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
4.5𝑑𝑚3

𝑃 = 87.39 𝑘𝑃𝑎

𝑑𝑚3 ∗ 𝑘𝑃𝑎
(0.043𝑚𝑜𝑙) (8.31451 )(1200𝐾)
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
4.5𝑑𝑚3

𝑃 = 95.33 𝑘𝑃𝑎

𝑑𝑚3 ∗ 𝑘𝑃𝑎
(0.725 𝑚𝑜𝑙) (8.31451 )(1300𝐾)
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
4.5𝑑𝑚3

𝑃 = 1741.43 𝑘𝑃𝑎

Este mismo cálculo se utilizó para las demás presiones.

TABLA RESUMEN

REACTIVO CANTIDAD
Carbonato de Calcio 52mol
Óxido de Calcio 52mol
Dióxido de Carbono 52mol
HOJA DE RESPONSABILIDAD DE CRISTALERÍA Y EQUIPO:

ANTES DE DESPUÉS DE
LA PRÁCTICA DESCRIPCIÓN LA PRÁCTICA
CANTIDAD REVISIÓN REVISIÓN
20 Tubos de ensayo con tapón (20 mL)
4 Buretas
3 Soporte universal
3 Probeta (15 mL)
3 Pipeta (15 mL)
3 Beacker (100 mL)
2 Beacker (500 mL)
1 Balanza

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

1. Cengel, Y. (2002). Termodinámica. USA: Mc Graw Hill Education, Inc, México.

2. Chang, R., & Goldsby, K. A. (2017). Química. (12a. ed.). McGraw Hill.
3. Levine, Ira N. (2009). Fisicoquímica. USA: McGraw Hill Companies, Inc. USA.
4. Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D., & Bissonnette, C. (2011). Química general.
In Química General (10a ed.). Pearson Education.
5. Smith, J., Van Ness, H. y Abbott, M. (2007). Introducción a la Termodinámica en
Ingeniería Química. México D.F: McGraw-Hill/Interamericana Editores S.A.
6. Triola, M. (2018). Estadística. México: Pearson Education, Inc. México.
7. Van Ness, S. (2007). Introducción a la termodinámica en ingeniería química. (7ma ed.).
México, DF: Mc Graw Hill interamericana
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
FACULTAD DE INGENIERÍA ÁREA DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA: 1 2

SECCIÓN: A B C D N

EXPERIMENTO: 04 TEMA: EQUILIBRIO QUÍMICO

PRÁCTICA: 04 FECHA: 21/02/23

FORMATO DE TOMA DE DATOS

Grupo No. Clave Carné Nombre
1.1 009713076 Marina Pineda Pérez
1.2 202000842 Saudy Arlen Cortez Muñoz
1 1.3 202000908 Liliana Nohemí Paxtor Sam
1.4 202001008 Elia María González Santos

Tabla 1. Temperatura 1000 K variando CaCO3 y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CaCO3
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 0.5
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1.5
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 2
CaO 1
CO2 1
Tabla 2. Temperatura 1000 K variando CaO y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CaO
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 0.5
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1.5
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 2
CO2 1

Tabla 3. Temperatura 1000 K variando CO2 y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CO2
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 0.5
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1.5
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 2
Tabla 4. Temperatura 1100 K variando CaCO3 y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CaCO3
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 0.5
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1.5
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 2
CaO 1
CO2 1

Tabla 5. Temperatura 1100 K variando CaO y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CaO
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 0.5
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1.5
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 2
CO2 1
Tabla 6. Temperatura 1100 K variando CO2 y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CO2
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 0.5
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1.5
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 2

Tabla 7. Temperatura 1200 K variando CaCO3 y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CaCO3
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 0.5
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1.5
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 2
CaO 1
CO2 1
Tabla 8. Temperatura 1200 K variando CaO y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CaO
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 0.5
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1.5
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 2
CO2 1

Tabla 9. Temperatura 1200 K variando CO2 y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CO2
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 0.5
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1.5
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 2
Tabla 10. Temperatura 1300 K variando CaCO3 y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CaCO3
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 0.5
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1.5
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 2
CaO 1
CO2 1

Tabla 11. Temperatura 1300 K variando CaO y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CaO
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 0.5
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1.5
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 2
CO2 1
Tabla 12. Temperatura 1300 K variando CO2 y aleatorizando los moles al equilibrio.

Variando CO2
ni,eq
i ni,o
1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 0.5
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 1.5
i ni,o 1 2 3 Presión (bar)
CaCO3 1
CaO 1
CO2 2