Benemérita Universidad Autónoma De Puebla

Facultad De Ciencias Químicas

Lic. Químico Farmacobiólogo

Análisis Electroquímico Y Cromatográfico

NRC: 15344

Alumno: Salvador Moyano Duran

Docente: Rocío Aguilar Sánchez

Detección De Metanfetamina Por Voltamperometría Cíclica

(Aplicación De Técnicas Electroanalíticas)

Fecha de entrega: 06/noviembre/2022

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 Introducción

La metanfetamina (MET), es una sustancia la cual crea una alta

dependencia. Es un estimulante que en pequeñas cantidades tiene efectos sobre
el sistema nervioso central. Actualmente los métodos para la detección de MET se
basan en cromatografías y espectrofotometría; sin embargo, han resultado ser
técnicas demasiado costosas, por ello se ha buscado alternativas más eficientes.

Las técnicas electroanalíticas han demostrado ser una gran alternativa para la
determinación de narcóticos como este, además de brindar información adicional,
sin olvidar que el desarrollo de estos métodos analíticos es de interés para la
seguridad pública.

Este ensayo tiene por objetivo analizar los diversos métodos por los cuales las MET
se han logrado cualificar y cuantificar, esto a partir de la voltamperometría cíclica,
para diferentes sistemas y con una variación en los sensores que se detectan.

Desarrollo

1. Electrochemical behavior of methamphetamine and its voltametric

determination in biological samples using self-assembled boron-doped diamond
electrode
a. Reactivos

Los reactivos utilizados fueron Clorhidrato de metanfetamina con una pureza

cercana al 99% (METH), también se utilizó un buffer de Britton-Robinson (Mezcla de
ácido fosfórico, ácido acético y ácido bórico en una concentración de 40 mM)
ajustado con Hidróxido de sodio para llegar a un pH optimo.

Se trabajo con una solución madre de MET 1mM, de la cual se prepararon

soluciones de trabajo con una concentración más baja a partir de diluciones.

b. Aparato

Las mediciones se hicieron con un potenciostato/galvanostato. Se utilizó un sistema

de tres electrodos en un alambre de Ag/AgCl/3M KCl y un alambre de platino,
como electrodo de referencia y contraelectrodo, respectivamente. El electrodo de
trabajo fue uno de diamante dopado con boro autoensamblado.

c. Resultados

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Antes de comenzar con el análisis de resultados, se muestra el mecanismo de
oxidación de MET en el electrodo:

Cada potencial se comparó con el electrodo de referencia, los experimentos se

llevaron a cabo a una temperatura de 25° C (+- 1° C)

Aquí se muestra el
polarograma de la solución
buffer a pH 10 (a) y MET 0.1
mM (b). A una velocidad de
barrido de 50 mVs-1

En el recuadro se ve el efecto
de pH sobre el potencial de
pico (Ep)y la corriente de pico
(I) de MET 0.1 mM, usando CV
con una velocidad de 50
mVs-1.

En este Voltarograma cíclico para

MET 0.1 mM para diferentes
velocidades de barrido (V s-1) a:
0.01, b: 0.02, c: 0.05, d: 0.075. e:
0.11 y f:0.15.

En el recuadro podemos observar

el pico de corriente en función del
v½

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A continuación, se nos muestran los parámetros analíticos para la determinación
de MET en un buffer BR a pH 10:

El método propuesto, ofreció un menor costo y tiempo para la determinación del

MET. Llegó a un límite de detección de 0.05 μM, siendo más bajo que otras técnicas.
Tienen una gran ventaja al no haber interferencia con los compuestos de la orina.

2. A sensitive voltametric sensor for methamphetamine determination based on

modified glassy carbon electrode using FE3O4@poly pyrrole core-shell and
graphene oxide.
a. Materiales

Las medidas se hicieron con un galvanostato/potenciostato. El sensor utilizado fue

un electrodo modificado (ErGO/GCE, Fe3O4@PPy/GCE, y Fe3O4@PPy/ErGO/GCE)
y GCE, un electrodo de platino como electrodo auxiliar y un alambre de Ag/AgCl
saturado como electrodo de referencia.

Los compuestos químicos utilizados fueron Py se preparó a partir de Merck Co. y se

destiló; polvo de grafito MET; sales de cloruro de hierro (III) y hierro (II).

b. Resultados

Todos los experimentos electroquímicos se realizaron a temperatura ambiente.

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 Aquí se muestra el Cv de:

• a: Fe3O4@PPy/ErGO/GCE en una
solución buffer a pH 8 y KCl (0.1 M) a
una velocidad de barrido de 100
mV/s en ausencia de MET.
b, c y d: Una solución buffer a pH 8 y
KCl (0.1 M) a una velocidad de
barrido de 100 mV/s a una
concentración de 40 μM. Con
electrodos desnudos de CGE,
ErGO/GCE, y Fe3O4PPy/ErGO/GCE
respectivamente.

a: El efecto del pH a 40 μM de MET en la superficie de Fe3O4@PPy/ErGO/GCE en

un buffer con pH de 5 a 10

b: Pico de corriente frente a pH

c: Pico de potencial frente a pH

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 a): El efecto de la velocidad de barrido 40 µM MET comportamiento en la superficie
Fe3O4@PPy/ErGO/GCE en BR pH 8 entre 5 y 120 mV/s

b): Ip vs. v

c): Ip vs. v ½

d) El log Ip vs log v

e) Ep vs al log v

3. Detection of methamphetamine using aptamer-based biosensor chip and

cyclic voltammetry technique
a. Materiales

Se utilizó un aptámero de antimetanfetamina marcado con poli adenina de 20

nucleótidos; Ditotritol. Acetato de etilo, dihidrogenofosfato de potasio,
hidrogenofosfato dipotásico, metanfetamina, nanopartículas de oro, quitosano,
hexacianoferrato de potasio, trihidrato de hexacianoferrato de potasio

b. Aparato

Se utilizó una celda de carbono de tres electrodos junto a un electrodo de vidrio

modificado como electrodo de trabajo, el contraelectrodo fue un electrodo de
platino y como electrodo de referencia fue utilizado un electrodo de Ag/AgCl.

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 c. Resultados

Voltamograma del electrodo

modificado en una solución de
buffer fosfato de pH 7.4 con
(Fe(CN)6]3-4/4-)tras la
inmovilización de aptámero 2 μ
M

Voltamograma cíclico de un
electrodo modificado en una solución
buffer pH 7.4 5 mM tras incubación de
glucosa 10 μM

Conclusión
Podemos observar que el cambio de los sensores y los medios por los cuales
fueron llevados a cabo los experimentos creó una notable diferencia en el
potencial registrado y los voltajes a los cuales pudo trabajar. Se resalta que las
diferencias de mediciones también se produjeron por el cambio del sistema en cual
se desarrolló y para el cual se diseñó.

El analito en cuestión es de gran importancia de la seguridad pública y

como observamos, la voltamperometría redujo los costos de su detección, además
de hacerlo en un menor tiempo. Es un método que ofrece diversas ventajas frente
a otras técnicas analíticas.

En conclusión, una vez analizados los resultados y comparando los trabajos

previos, denotamos el campo de aplicación de la voltamperometría cíclica y las
obvias ventajas que ofrece.

Referencias

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• Švorc, Ľ., Vojs, et, al. (2014, March 15). Electrochemical behavior of

methamphetamine and its voltammetric determination in biological

samples using self-assembled boron-doped diamond electrode. Journal of

Electroanalytical Chemistry, 34–40.

https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2014.01.008

• Riahifar, V, et al. (2021, November). A sensitive voltammetric sensor for

methamphetamine determination based on modified glassy carbon

electrode using Fe3O4@poly pyrrole core-shell and graphene

oxide. Microchemical Journal.

https://doi.org/10.1016/j.microc.2021.106748

• Alijanianzadeh, M, et al. (2021, November). Detection of methamphetamine

using aptamer-based biosensor chip and cyclic voltammetry

technique. Journal of the Indian Chemical Society.

https://doi.org/10.1016/j.jics.2021.100189