CALCULO II

C3 ACTIVITY ONE 2022-2

CODIGO DEL AULA:

3PI3

CADETE:
TORRES VILLANUEVA STIVEN SANTIAGO

DOCENTE:

WILKEN RODRIGUEZ

ESCUELA MILITAR DE CADETES “GENERAL JOSÉ MARÍA CÓRDOVA”

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL
 UN ENFOQUE BASADO EN ULTRASONOGRAFÍA PARA EL MODELADO DE TEJIDOS PARA
INFORMAR LAS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO DE FOTOTERAPIA

RESUMEN
Con avances en tecnología de cristal piezoeléctrico, imágenes de ultrasonido de alta
frecuencia se ha desarrollado para lograr comparativamente alta resolución sin los
inconvenientes de radiación ionizante. Esta investigación propone de bajo costo, no
invasivo y en tiempo real protocolo para informar los procedimientos de fototerapia
utilizando imágenes de ultrasonido. Combinamos los procedimientos de ultrasonido
actualmente disponibles con Monte Carlo métodos para evaluar el transporte de luz y la
deposición de fotoenergía en el tejido. Las mediciones de las ecografías de alta resolución
se utilizan como entrada para simulaciones ópticas.

INTRODUCCIÓN
Este método se puede agregar como paso antes del tratamiento para mejorar la eficacia
de terapias ópticas para el tratamiento de afecciones como la piel cáncer, por ejemplo.
Prevemos que esta investigación traducir al uso de imágenes de ultrasonido para construir
3D modelos de la anatomía, asigne propiedades ópticas adecuadas y simule las estrategias
de tratamiento en un enfoque de punto de atención. Además, las propiedades ópticas
pueden no ser específicas de un individuo o sitio. La mayoría de las aplicaciones de terapia
óptica requieren la cuantificación de propiedades ópticas .
Nuestro estudio proporciona una solución a todos los desafíos anteriores con dimensiones
anatómicas precisas, propiedades ópticas específicas para cada individuo y la capacidad
de juzgar con precisión el impacto de la terapia antes del tratamiento.

ANTECEDENTES
Esto ha permitido evaluación mejorada de los tejidos corporales superficiales, como la
piel. Los sistemas HFUS pueden proporcionar una resolución suficiente para una
evaluación detallada con reconocimiento de piel individual capas y estructuras
subcutáneas. Una sonda de 7,5 MHz puede evaluar subcutánea tejidos y ganglios linfáticos
a una profundidad de aproximadamente 4 cm, mientras que las sondas por encima de 50
MHz normalmente solo permitir la evaluación de la epidermis, sin la penetración para
evaluar las capas más profundas de la piel.
La aplicabilidad de métodos y medicamentos para la gente es la frontera final para un gran
avance médico. Cuando se utilizan tecnologías ópticas, esto no es muy diferente. Guiados
por la probabilidad y el conocimiento de las propiedades ópticas de los tejidos, se generan
resultados posibles o probables. La interacción de fotones en cada instancia en el tejido es
estadísticamente muestreado para rastrear las variaciones del flujo óptico y representa los
eventos de absorción, reflexión, refracción y dispersión.
Del modelo Después de realizar esta simulación muchos veces, la distribución general de
todos los caminos produce una aproximación fiable a la realidad. Sin embargo, MCML
encontró general aceptación y aplicabilidad en la simulación de la propagación de fotones.
La dispersión y absorción en tejidos biológicos. Y modelado de métodos actuales y
novedosos como la imagen fotoacústica .
Los métodos MC han sido más desarrollado con la implementación de cálculos basados en
GPU y modificado para una rápida perturbación en turbio medios.

MÉTODOS
Este artículo combina datos de imágenes de ultrasonido, propiedades ópticas específicas
de cada individuo y simulación basada en MC. Las simulaciones de MC requieren
geometría de los tejidos y propiedades ópticas. La geometría se adquiere usando
imágenes de ultrasonido mientras las propiedades ópticas se deciden usando modelos y
propiedades obtenidas de una extensa revisión de la literatura publicada.
El transductor de matriz ha mejorado la resolución de campo cercano en:
Usando los datos de ultrasonido recopilados, medimos de manera confiable el grosor de
las capas de tejido para cada participante. Para cada participante, la falange media del
índice izquierdo se tomaron imágenes del dedo. En las imágenes podemos identificar y
medir la delgada epidermis ecogénica, la más dermis hipoecoica, el tendón flexor y una
fina capa de tejido conjuntivo. Tabulamos la geometría para cada participante en la Tabla
1.
MÉTODOS DE MONTECARLO
Para simular la interacción con los fotones. En 3D en el entorno de simulación TracePro.
TracePro, con las propiedades ópticas pertinentes. En MCCL, debido a restricciones
geométricas, las capas del dedo son definidas como losas semi-infinitas.
Mientras TracePro monitorea y guarda cada ruta como un rayo lleva dentro y más allá de
los límites del modelo de tejido, MCCL requiere «detectores» designados que miden
parámetros individuales relacionados con la cuantificación de interacciones de fotones.
Los detectores MCCL miden los fotones absorbidos en el volumen del tejido en función de
coordenadas cilíndricas, y profundidad, z. Se mide la fluencia y se muestra la función de
propagación de fotones de y z. Cuando está integrado a lo largo de intervalos de tiempo,
el FluenceOfRhoAndZAndTime se utiliza el detector, mientras que FluenceOfRhoAndZ
mide la fluencia a lo largo de toda la duración del transporte de fotones

Todos los participantes fueron escaneados con un Samsung RS80A sistema de ultrasonido
en el Great Western Hospital por un solo radiólogo con más de 10 años de experiencia. El
sistema de ultrasonido incluye un transductor lineal de alta frecuencia de 18 MHz , una
visualización y sistema de procesamiento, combinado con almacenamiento en red.
El transductor Samsung LA4-18B, capaz de 4–18 MHz frecuencia de operación, es
compatible con el sistema RS80A se utiliza para la recopilación de datos.
El transductor de matriz ha mejorado la resolución de campo cercano en
Además de la penetración de campo lejano, y es ideal para pequeños aplicaciones de
piezas tales como musculoesquelético, vasculatura y aplicación dérmica.
Usando los datos de ultrasonido recopilados, medimos de manera confiable el grosor de
las capas de tejido para cada participante.
Para cada participante, la falange media del índice izquierdo se tomaron imágenes del
dedo. Los lados palmar y dorsal del dedo fueron fotografiados con longitudinal y
transversal orientaciones. En las imágenes podemos identificar y medir la delgada
epidermis ecogénica, la más dermis hipoecoica, el tendón flexor y una fina capa de tejido
conjuntivo. Tabulamos la geometría para cada participante en la Tabla 1. Los vasos
digitales medial y lateral también se identificaron cuando fue posible y la distancia
perpendicular desde la superficie de la piel hasta el centro de la se midió el buque. Estas
medidas se utilizaron para integrar la distribución de la vasculatura en el modelo óptico,
como ilustrado en la figura 5
.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los la aplicación de este método es independiente del sitio, ya que es posible modelar los
fotones reflejados y transmitidos. La propagación de fotones ilustra la fluencia integrada
en el tiempo a través del modelo óptico. Esta información se puede utilizar para decidir
sobre la potencia y longitud de onda del láser terapéutico. Menos los fotones se propagan
a través de la mayor parte de todo el tejido.
Además, la fluencia de los fotones se puede presentar como una función del tiempo ,
ilustrando propagación de fotones en cada intervalo de tiempo. Esta inferencia permitirá
la toma de decisiones basada en evidencia con flexibilidad para decidir la longitud de
onda, potencia de la láser y la duración de la exposición en la terapia óptica. En el
contexto de este estudio, el láser inocuo para la piel la potencia y las longitudes de onda
no requieren un umbral en simulación para evaluar el daño al tejido. Considerando el caso
de utilizar fotones a 650 nm longitud de onda, surgen cuatro grupos distintos para los
datos de reflectancia.
La aplicabilidad de métodos y medicamentos para la gente es la frontera final para un gran
avance médico. Cuando se utilizan tecnologías ópticas, esto no es muy diferente. Guiados
por la probabilidad y el conocimiento de las propiedades ópticas de los tejidos, se generan
resultados posibles o probables. La interacción de fotones en cada instancia en el tejido es
estadísticamente muestreado para rastrear las variaciones del flujo óptico y representa los
eventos de absorción, reflexión, refracción y dispersión.

Del modelo Después de realizar esta simulación muchos veces, la distribución general de
todos los caminos produce una aproximación fiable a la realidad. Sin embargo, MCML
encontró general aceptación y aplicabilidad en la simulación de la propagación de fotones.
La dispersión y absorción en tejidos biológicos. Y modelado de métodos actuales y
novedosos como la imagen fotoacústica .
Los métodos MC han sido más desarrollado con la implementación de cálculos basados en
GPU y modificado para una rápida perturbación en turbio medios .
Los fotones en longitudes de onda más largas viajan más adentro del tejido biológico
debido a la menor atenuación. Una evaluación individual de reflectancia y transmitancia
para cada modelo de participante en absoluto longitudes de onda permite la comprensión
del transporte de energía a través de los tejidos. los combinación de todos los resultados
de los participantes en dos longitudes de onda en función del aumento distancia desde el
eje normal, es decir, la posición de la fuente. Por ejemplo, los fotones viajan más lejos en
el tejido cuando se ilumina con longitudes de onda más largas, aunque la absorción es
mayor para el tipo de piel III, IV debido a una mayor distribución de melanina.
Al comparar el modelo de los participantes en longitudes de onda específicas, tendencias
de emergen la absorción y la reflectancia general. Estas tendencias dependen de una
combinación de espesor de las capas, propiedades ópticas del tejido y la interacción de los
fotones en cada caso. Se compararon las mediciones en todas las longitudes de onda y se
puede encontrar en el repositorio en línea . Para resumir los resultados de MCCL, la
reflectancia más alta se observó con fotones a una longitud de onda de 975 nm.
La reflectancia generalmente involucra fotones que han interactuado con las primeras dos
o tres capas antes de ser se dispersa en la dirección del detector . Medición de la
reflectancia de cualquiera de los modelos anatómicos completos se puede lograr mejor
cerca del sensor. En todos los resultados, se ve una reflectancia medible y sustancial
cuando 1 mm. La tendencia de la reflectancia en todas las longitudes de onda cambia
drásticamente cuando se considera la influencia de la melanina en las capas.
La diferencia en la cantidad de reflectancia cuando comparar las longitudes de onda es
directamente proporcional a la cantidad de melanina en la epidermis. por ejemplo, el la
diferencia entre la reflectancia de 650 y 975 nm es menor para USP001 en comparación
CONCLUSIONES
El uso de imágenes de ultrasonido relativamente económicas y no invasivas mejora las
características específicas de cada individuo, mejorando así las posibilidades de éxito.
Destruir las células tumorales. Imágenes de ultrasonido fáciles de usar que utilizan
transductores de baja frecuencia para modelar capas de tejido más profundas. La novedad
de este metodología es que elimina los supuestos de las geometrías de la capa de tejido y
permite el modelado específico individual de posibles estrategias de tratamiento.
Ultrasonido la imagen es no invasiva, fácil de usar y puede precisar detectar la geometría
del crecimiento canceroso . Y la naturaleza del error de la TFD y los tratamientos de
fotomodulación que se usan actualmente para el carcinoma de células escamosas, el
carcinoma de células basales y otros tipos de piel cánceres Estos procedimientos cuestan
hasta 10 000 USD si repetido varias veces, y aquí radica el valor de reducir el tratamiento
al identificar con precisión el geometría del cáncer y el modelado de su respuesta a
tratamiento. Esto es importante en en sí mismo, ya que el tratamiento temprano de estos
cánceres mejora las posibilidades de supervivencia que después de que metastatizan a
otros lugares en el cuerpo.
El enfoque para usar diagramas de radar de la detectores en TracePro proporciona una
visión interesante de la propagación y absorción de fotones de diferentes longitudes de
onda Ausencia de marcadores en la trama y/o sesgo de dirección muestra, en este caso, la
preferencia de propagación de los fotones. Dichos gráficos, para los diagnosticadores,
pueden proporcionar información sobre la profundidad de penetración de la luz en las
capas más profundas más allá de las celdas objetivo. Tales parcelas también pueden ser
umbrales de daño asignados para informar las consideraciones secundarias de los
tratamientos con luz. En segundo lugar, se deben hacer consideraciones cuando teniendo
en cuenta la naturaleza dinámica del tejido, con sangre el flujo es una consideración
importante.
Este flujo da como resultado cambios dinámicos en la distribución anatómica. Tiempo las
simulaciones pueden modelar estados estáticos de venosa y arterial flujo sanguíneo, los
métodos dinámicos de Monte Carlo pueden resolver y modelar la interacción de fotones
temporalmente. Finalmente, además de estas consideraciones, nuestro futuro los
esfuerzos también se dirigirán hacia estudios clínicos y usando esta metodología para
informar estrategias terapéuticas.
 AN ULTRASONOGRAPHY-BASED APPROACH TO TISSUE MODELING FOR
INFORM PHOTOTHERAPY TREATMENT STRATEGIES

ABSTRACT
With advances in piezoelectric crystal technology, high-frequency ultrasound
imaging has been developed to achieve comparatively high resolution
without the drawbacks of ionizing radiation. This research proposes a low-
cost, non-invasive, real-time protocol to inform phototherapy procedures
using ultrasound imaging. We combine currently available ultrasound
procedures with Monte Carlo methods to assess light transport and
photoenergy deposition in tissue. High-resolution ultrasound measurements
are used as input for optical simulations.

INTRODUCTION
This method can be added as a pre-treatment step to improve the efficacy of
optical therapies for treating conditions such as skin cancer, for example. We
envision this research translating to the use of ultrasound imaging to build 3D
models of the anatomy, assign appropriate optical properties, and simulate
treatment strategies in a point-of-care approach. Furthermore, the optical
properties may not be specific to an individual or site. Most optical therapy
applications require the quantification of optical properties.
Our study provides a solution to all of the above challenges with precise
anatomical dimensions, individual-specific optical properties, and the ability
to accurately judge the impact of therapy prior to treatment.

BACKGROUND
This has allowed improved evaluation of superficial body tissues, such as skin.
HFUS systems can provide sufficient resolution for detailed assessment with
recognition of individual skin layers and subcutaneous structures. A 7.5 MHz
probe can assess subcutaneous tissues and lymph nodes to a depth of
approximately 4 cm, while probes above 50 MHz typically only allow
assessment of the epidermis, without the penetration to assess deeper layers
of skin. the skin.
The applicability of methods and medicines for people is the final frontier for
a great medical breakthrough. When optical technologies are used, this is not
much different. Guided by probability and knowledge of the optical
properties of the tissues, possible or probable results are generated. The
photon interaction at each instance in the tissue is statistically sampled to
track optical flow variations and represents absorption, reflection, refraction,
and scattering events.
From the model After running this simulation many times, the general
distribution of all paths produces a reliable approximation to reality.
However, MCML found general acceptance and applicability in simulating
photon propagation. Dispersion and absorption in biological tissues. And
modeling of current and novel methods such as photoacoustic imaging.
MC methods have been further developed with the implementation of GPU-
based calculations and modified for fast perturbation in turbid media.

METHODS
This article combines ultrasound imaging data, individual-specific optical
properties, and MC-based simulation. MC simulations require tissue
geometry and optical properties. The geometry is acquired using ultrasound
images while the optical properties are decided using models and properties
obtained from an extensive review of the published literature.
The array transducer has improved near field resolution by:
Using the collected ultrasound data, we reliably measured the thickness of
the tissue layers for each participant. For each participant, the middle
phalanx of the left index finger was imaged. In the images we can identify
and measure the thin echogenic epidermis, the more hypoechoic dermis, the
flexor tendon and a thin layer of connective tissue. We tabulated the
geometry for each participant in Table 1.
MONTE CARLO METHODS
To simulate the interaction with photons. In 3D in the TracePro simulation
environment. TracePro, with the relevant optical properties. In MCCL, due to
geometric constraints, the finger layers are defined as semi-infinite slabs.
While TracePro monitors and saves each path as a ray leads into and beyond
the boundaries of the tissue model, MCCL requires designated "detectors"
that measure individual parameters related to the quantification of photon
interactions. MCCL detectors measure photons absorbed in the tissue
volume as a function of cylindrical coordinates, and depth, z. The fluence is
measured and the photon propagation function of y z is shown. When
integrated over time intervals, the FluenceOfRhoAndZAndTime detector is
used, while FluenceOfRhoAndZ measures the fluence over the entire
duration of photon transport.

Todos los participantes fueron escaneados con un sistema de ultrasonido

Samsung RS80A en el Great Western Hospital por un solo radiólogo con más
de 10 años de experiencia. El sistema de ultrasonido incluye un transductor
lineal de alta frecuencia de 18 MHz, una visualización y sistema de
procesamiento, combinado con almacenamiento en rojo.
El transductor Samsung LA4-18B, capaz de 4–18 MHz de frecuencia de
operación, es compatible con el sistema RS80A se utiliza para la recopilación
de datos.
El transductor de matriz ha mejorado la resolución de campo cercano en
Además de la penetración de campo lejano, es ideal para pequeñas
aplicaciones de piezas tales como musculoesquelético, vasculatura y
aplicación dérmica.
Usando los datos de ultrasonido recopilados, medios de manera confiable el
grosor de las capas de tejido para cada participante.
Para cada participante, la falange media del índice izquierdo se tomaron
imágenes del dedo. Los lados palmar y dorsal del dedo fueron fotografiados
con orientaciones longitudinales y transversales. En las imágenes podemos
identificar y medir la delgada epidermis ecogénica, la más dermis hipoecoica,
el tendón flexor y una fina capa de tejido conjuntivo. Tabulamos la geometría
para cada participante en la Tabla 1. Los vasos digitales medial y lateral
también se identificaron cuando fue posible y la distancia perpendicular
desde la superficie de la piel hasta el centro de la se midió el buque. Estas
medidas se utilizaron para integrar la distribución de la vasculatura en el
modelo óptico, como ilustrado en la figura 5
RESULTS AND DISCUSSION
The application of this method is site-independent, since it is possible to
model the reflected and transmitted photons. Photon propagation illustrates
time-integrated fluence through the optical model. This information can be
used to decide on the power and wavelength of the therapeutic laser. Fewer
photons spread through most of all tissue.
Furthermore, the photon fluence can be presented as a function of time,
illustrating photon propagation in each time interval. This inference will allow
evidence-based decision making with the flexibility to decide the wavelength,
laser power and duration of exposure in optical therapy. In the context of this
study, skin-friendly laser power and wavelengths do not require a simulated
threshold to assess tissue damage. Considering the case of using photons at
650 nm wavelength, four different groups arise for the reflectance data.
The applicability of methods and medicines for people is the final frontier for
a great medical breakthrough. When optical technologies are used, this is not
much different. Guided by probability and knowledge of the optical
properties of the tissues, possible or probable results are generated. The
photon interaction at each instance in the tissue is statistically sampled to
track optical flow variations and represents absorption, reflection, refraction,
and scattering events.
From the model After running this simulation many times, the general
distribution of all paths produces a reliable approximation to reality.
However, MCML found general acceptance and applicability in simulating
photon propagation. Dispersion and absorption in biological tissues. And
modeling of current and novel methods such as photoacoustic imaging.
MC methods have been further developed with the implementation of GPU-
based calculations and modified for fast perturbation in turbid media.
Photons at longer wavelengths travel further into biological tissue due to less
attenuation. An individual assessment of reflectance and transmittance for
each participant model at absolute wavelengths allows insight into energy
transport through tissues. The combination of all the participants results in
two wavelengths as a function of the increased distance from the normal
axis, that is, the position of the source. For example, photons travel farther
into tissue when illuminated with longer wavelengths, although absorption is
higher for skin types III, IV due to a greater distribution of melanin.
When comparing the model participants at specific wavelengths, trends in
overall absorption and reflectance emerge. These trends depend on a
combination of layer thickness, optical properties of the tissue, and the
interaction of photons in each case. Measurements at all wavelengths were
compared and can be found in the online repository. To summarize the MCCL
results, the highest reflectance was observed with photons at a wavelength
of 975 nm.
Reflectance generally involves photons that have interacted with the first
two or three layers before being scattered in the direction of the detector.
Reflectance measurement of any of the full anatomical models can best be
achieved close to the sensor. In all results, a substantial and measurable
reflectance is seen when 1 mm. The reflectance trend at all wavelengths
changes dramatically when the influence of melanin in the layers is
considered.
The difference in the amount of reflectance when comparing wavelengths is
directly proportional to the amount of melanin in the epidermis. for example,
the difference between reflectance at 650 and 975 nm is less for USP001
compared to.

CONCLUSIONS

The use of relatively inexpensive and non-invasive ultrasound imaging

enhances the specific characteristics of each individual, thus improving the
chances of success. destroy tumor cells. User-friendly ultrasound imaging
that uses low-frequency transducers to model deeper tissue layers. The
novelty of this methodology is that it removes the assumptions of tissue layer
geometries and allows individual specific modeling of potential treatment
strategies.
Ultrasound imaging is noninvasive, easy to use, and can accurately detect the
geometry of cancerous growth. And the nature of the error of PDT and
photomodulation treatments currently used for squamous cell carcinoma,
basal cell carcinoma, and other skin cancers. These procedures cost up to
$10,000 if repeated multiple times, and here lies the value of reducing
treatment by accurately identifying the geometry of the cancer and modeling
its response to treatment. This is important in itself, as early treatment of
these cancers improves the chances of survival after they metastasize to
other places in the body.
The approach to using radar patterns of the detectors in TracePro provides
an interesting insight into the propagation and absorption of photons of
different wavelengths Absence of plot markers and/or direction bias shows,
in this case, the propagation preference of the photons. Such graphs, for
diagnosticians, can provide information on the depth of light penetration into
the deeper layers beyond the target cells. Such plots can also be assigned
damage thresholds to inform secondary considerations of light treatments.
Second, considerations must be made when considering the dynamic nature
of the tissue, blood flow is an important consideration.
This flow results in dynamic changes in the anatomical distribution. Time
simulations can model static states of venous and arterial blood flow, while
dynamical Monte Carlo methods can resolve and model photon interaction
temporally. Finally, in addition to these considerations, our future efforts will
also be directed towards clinical studies and using this methodology to
inform therapeutic strategies.