INFORME PRÁCTICA DE LABORATORIO

Biología celular y molecular

Informe No 1. (05/09/2018) Esteban González Arenas
Fundamentos de microscopía
Instituto tecnológico metropolitano

Desarrollo de la práctica:
6.1 Conocimiento del microscopio: Practica 1

Sistema mecánico:
a) El pie o base de sustentación.
b) El brazo o columna.
c) La platina: consiste en una plataforma horizontal con un orificio central por donde pasa la luz. Es
aquí donde se ubica la preparación en un carro móvil que permite desplazarla.
d) El tubo: es un cilindro metálico que lleva en el extremo próximo al observador el ocular y el
revólver en el extremo opuesto.
e) El revólver: es una pieza giratoria que posee diferentes lentes objetivos, cada uno de ellos posee
un aumento distinto. Al girar esta pieza es posible utilizar estos lentes para la observación.
f) Los tornillos de focalización: el enfoque se realiza modificado la distancia entre la preparación y
el objetivo. El ajuste se realiza con dos tornillos; el macrométrico que se usa para los ajustes
gruesos y el micrométrico para el ajuste fino o de precisión. Este último tiene una escala
graduada, en donde cada marca representa un avance de dos micrones.

Sistema óptico:

a) La fuente luminosa que se ubica bajo el condensador.

b) El condensador consiste en un sistema de lentes que concentra la luz en la preparación. Posee un
tornillo de control que permite mover este dispositivo.
c) El diafragma o iris; se localiza en el condensador y permite regular la cantidad de luz que sale de
este.
d) Anillo porta filtro; permite colocar un filtro de color anexo al condensador para destacar alguna
estructura de interés en la preparación.
e) Lentes oculares; se encuentran en la parte superior del tubo, por lo general tienen un aumento de
8X, 12X ó 16X.
f) Lentes objetivos; se encuentran montadas en el revólver que permite su intercambio durante la
observación. Los diferentes lentes están marcados con su aumento y la apertura numérica. El
objetivo menor tiene un aumento de 4X, los otros generalmente son 10X, 40X y 100X.
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6.2 Observación epidermis de una hoja: Practica 2

 Al inicio de la práctica se hizo un poco complicado el enfoque

del objetivo.
 Se enfocó perfectamente la epidermis de la hoja elodea con
los dos primeros objetivos (4x y 10x) y al hacerlo con 40x
se perdió el enfoque ya que por error se movió el
macrométrico sin necesidad.

Objetivo 4x: Se puede observar la estructura externa de la hoja y su

composición.

Objetivo 10x: Se ve con más claridad la estructura de la epidermis, su

pared celular, y mínimamente se alcanza a ver lo que son los
organelos (cloroplastos).

Objetivo 40x: Se puede observar claramente la epidermis de la hoja

elodea que se conforma por células vegetales, cloroplastos
(encargados de la fotosíntesis) y la pared celular.
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6.3 Observación células de la mejilla: Practica 3

 Hubo complicaciones enfocando el objetivo.

 No se observó muy bien en el microscopio lo deseado ya que se le adiciono muy poco colorante de
metileno lo que dificultó la observación del núcleo.

Objetivo 4x: Se puede apreciar el epitelio constituido por unas

células de un contorno irregular.

Objetivo 10x: Se aprecia algo parecido a la imagen anterior pero

haciendo más énfasis en un solo grupo de células.

Objetivo 40x: Se puede observar con más claridad el conjunto de

células, conformado por un núcleo y el citoplasma. Mencionado
anteriormente por la falta de colorante, no se pudo observar bien
el núcleo.
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6.4 Preguntas para investigar:

 Bacilos Gram negativos: Son bacterias que se encuentran

en diferentes ambientes y estas no se tiñen de azul de
metileno, y al contrario se usa violeta de genciana
(tinción de Gram) porque poseen la capa de
lipopolisacarido (peptidoglicano) y es asociado a
bronquiectasias, alcoholismo o diabetes.
Estructura: La envoltura celular de las bacterias Gram-
negativas está compuesta por una membrana
citoplasmática (membrana interna), una pared celular
delgada de peptidoglicano, que rodea a la anterior, y una
membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias.

 Cocos Gram positivos: Son bacterias que forman parte

del reino procariota, el cual es representado por un
conjunto de microorganismos, que carecen de membrana
nuclear y presentan ribosomas.
Y existen dos tipos: staphylococcus y streptococcus.
Estructura: Membrana citoplasmática, peptidoglicano,
ácidos lipoteicoicos, ácidos teicoicos y proteínas.

 Entamoeba histolytica: Es un protozoo parasito que

puede causar graves síntomas gastrointestinales,
amebiasis incluyendo colitis amebica y absceso hepático
con forma ameboide.
Estructura: El trofozoito o ameba está compuesta por un
núcleo, cariosoma, endoplasma, ectoplasma y
glóbulos rojos.

 Extendido de sangre periférica: Es un examen de sangre

que da información acerca del número y forma de las
células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos,
plaquetas, etc.).
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 Montaje de microscopio en fresco: Es aquel que se realiza con un portaobjetos y se humedece con una
gota de agua o con un colorante y este método es usado principalmente para ver los organismos que
crecen en el agua del estanque o de otros medios líquidos, principalmente en el estudio de su
movimiento y el comportamiento de este.
 Montaje de microscopio en tinción: Se trata de preparar la muestra a analizar con un tipo de tinción
(Wright, Gram, etc) para observar con más claridad la muestra y para hacer más visibles sus
componentes o microorganismos.
 Tinción de Gram: Es empleado principalmente para la visualización de bacterias, sobretodo en
muestras clínicas. Este colorante hace que penetre en las células bacterianas a través de la pared
bacteriana y hace más visible y se observa la muestra con más claridad.
 Tinción de Wright: El objetivo de este tipo de tinción es la de diferenciar los tipos de componentes
celulares de la sangre y determinar las variaciones y anormalidades de estructura, forma y tamaño de
estos. Estos interactúan con los componentes celulares dispuestos a modo de frotis o extendido de
sangre periférico sobre un portaobjetos y es una sustancia capaz de fijarse selectivamente según su
afinidad química.
 Utilidad objetivo 100x: Se usa para observar frotis de sangre durante un recuento diferencial de
glóbulos blancos y glóbulos rojos y también para observar y hacer recuento de espermatozoides y
muchas mas aplicaciones.
 Importancia del uso de aceite de inmersión: Los rayos de luz que desde la muestra se dirigen al
objetivo atraviesan el vidrio del cubreobjetos y al pasar al aire se separan más de lo normal, llegando
así solo una pequeña parte de la luz que parte de la muestra, generando poca visibilidad en la muestra.
Al intercalar entre el objetivo y el cubreobjetos una gota de aceite de inmersión de índice de refracción
casi igual al vidrio, los rayos emergentes ya no se partan más de lo normal, sino que continúan su
camino sin desviación alguna, consiguiendo así que una mayor cantidad de luz llegue al objetivo,
mejorando así notablemente su visión.
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Bibliografía:
- https://www.ecured.cu/Bacilo_Gram_negativo
- https://www.analitica.com/nueva-era/propiedades-del-violeta-de-genciana/
- https://www.todoexpertos.com/categorias/ciencias-e-ingenieria/medicina/respuestas/m13n3bbq465po/que-
implica-tener-bacilos-gram-negativos
- https://slideplayer.es/slide/5388544/