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ANTISEPTICOS URINARIOS

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ANTISEPTICOS URINARIOS

Nitrofurantoina (Macrodantina)
Es un bactericida específico contra infecciones del aparato urinario, secundarias a cepas sensibles. CONTRAINDICACIONES: Deterioro acentuado de la función renal. Este fármaco está contraindicado en pacientes embarazadas a término, así como en niños recién nacidos (niños menores de un mes), debido a la posibilidad de aparición de anemia hemolítica secundaria a falta de maduración de los sistemas enzimáticos (en especial, el del glutation). También está contraindicado en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a MACRODANTINA*, FURADANTINA* (nitrofurantoína) y a cualquier otro compuesto elaborado a base de nitrofurantoína. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Aún no se ha establecido la seguridad de MACRODANTINA* durante el primer y segundo trimestre del embarazo y la lactancia. Está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. No existe evidencia sobre alteraciones en la mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La nitrofurantoína es incompatible con soluciones de: cloruro de amonio, amfotericina B, fosfato de codeína, solución de Ringer lactado, soluciones de dextrosa con ácido ascórbico y complejo B, cloruro de calcio y clorhidrato de tetra ciclina, polimixina B, meperidina, vancomicina y kanamicina; alcohol etílico, ácido nalidíxico y ácido oxolínico. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: La nitrofurantoína puede causar reacción falsa positiva o aumento de valores en la determinación de bilirrubinas, del nitrógeno ureico en sangre, nitrógeno no proteico, determinación de creatina y creatinina, glucosa (técn ica de Benedict), fosfatasa alcalina, cefalín colesterol, turbidez al timol, TGO, TGP. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS: No se han reportado a la fecha. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. MACRODANTINA* se debe administrar junto con los alimentos para mejorar su absorción, y en ciertos pacientes, incrementar su tolerancia. Adultos: 50 a 100 mg cuatro veces al día, la dosis mínima se recomienda en aquellos pacientes con infecciones de vías urinarias no complicadas.

Niños: 5 a 7 mg/kg de peso por 24 horas. No se ha establecido la seguridad del empleo durante el primer trimestre del embarazo. E. En caso de que la respuesta clínica no sea satisfactoria. La dosis para el tratamiento prolongado en niños debe ser de 1 mg/kg en 24 horas. parestesias y vértigo. se ha usado fármaco durante los 2 últimos trimestres. a efecto de evitar reacciones de fotosensibilidad. No administrarse a niños menores de un año. si éstas llegaran a presentarse. Enterobacter. El tratamiento debe administrarse durante un lapso de una semana y. no debe ser administrado durante la lactancia. PRECAUCIONES GENERALES: Se debe advertir a los pacientes de no exponerse a los rayos solares durante el tratamiento. CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido nalidíxico ni a pacientes con antecedentes de crisis convulsivas. . Acido nalidixico y fenazopiridina (Azogen) Está indicado para el tratamiento de las infecciones urinarias y los síntomas concomitantes. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones reportadas después de la administración de ácido nalidíxico incluyen efectos sobre el SNC: somnolencia. ni en niños menores de 1 año. debe suspenderse la terapia. dividiendo la dosis total en 4 tomas (el fármaco está contraindicado en niños recién nacidos). de ser posible. sin producir daños aparentes. coli y la mayor parte de las cepas Proteus. o en caso de recaídas. deben realizarse urocultivos y antibiogramas. Sin embargo. hasta 3 días después de que se haya obtenido una muestr a de orina estéril. debilidad. ya que pueden originarse cepas resistentes al ácido nalidíxico con relativa rapidez. No se administre en el embarazo. dividido en una o dos dosis. incluyendo Klebsiella. está contraindicado en la insuficiencia hepática y renal. En raras ocasiones se han presentado alteraciones visuales subjetivas y reversibles sin hallazgos objetivos (generalmente con cada dosis al inicio del tratamiento). producidas por microorganismos gramnegativos sensibles al ácido nalidíxico. lactancia ni en menores de 18 años. ni en la madre ni en el producto. Por su contenido de fenazopiridina. Si el fármaco se va a utilizar por tiempo prolongado se debe reducir la dosis a una sola administración de 50 a 100 mg del fármaco por la noche. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Debido a que se han encontrado rastros de ácido nalidíxico en la leche materna. cefalea.

Ocasionalmente se han dado a conocer psicosis tóxicas o convulsiones leves. Dosis total diaria: 8 tabletas. disminución de la agudeza visual y diplopía. Adultos: 2 tabletas cada 6 horas. Uso en pacientes adolescentes: Estudios toxicológicos recientes. Aun cuando no se conocen los mecanismos de estas reacciones. los signos y síntomas desaparecen por lo general rápidamente al descontinuar el tratamiento. que están recibiendo dosis terapéuticas de ácido nalidíxico. prurito. rigidez de las articulaciones y en raras ocasiones. náuseas. leucopenia o anemia hemolítica. desapa recen en cuanto se suspende el tratamiento. dificultad para enfocar. así como otras quinolonas. vómi to y diarrea. Las reacciones de fotosensibilidad. Otras: En raras ocasiones se han presentado colestasis. se ha presentado ocasionalmente elevación de la presión intracraneal. trombocitopenia. . con abultamiento de la fontanela anterior. por medio de un desplazamiento considerable de sitios de enlace de la albúmina del plasm a. principalmente en pacientes geriátricos que han recibido sobredosis o que tienen predisposición a estos efectos. Generalmente estas alteraciones desaparecieron tan pronto como se suspendió el tratamiento. urticaria. principalmente en las superficies de piel expuestas. eosinofilia. que en algunos pacientes puede estar asociada con una deficiencia en la actividad de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. cambio en la percepción de los colores. En raras ocasiones se ha observado parálisis del sexto nervio craneal. angioedema. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Se ha observado resistencia cruzada entre ácido nalidíxico y clorhidrato de fenazopiridona y otras quinolonas (por ejemplo. parestesia. reacciones de tipo anafiláctico.Estas reacciones incluyen: fotosensibilidad. dolor abdominal. Gastrointestinales: Dispepsia. El ácido nalidíxico puede aumentar los efectos de anticoagulantes orales como la warfarina o la bishidroxicumarina. como en el caso de epilepsia o arteriosclerosis cerebral. ácido oxilínico) p ero ésta no se ha observado con otros antibióticos. acidosis metabólica. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. han demostrado que el ácido nalidíxico. papiledema y cefalea. En pacientes neonatales y pediátricos en general. producen erosiones en cartílago y articulaciones y otros síntomas de artropatía en animales inmaduros. en la mayoría de las especies probadas. Alérgicas: Rash.

y ocasionalmente mortales (anafilactoides). Listeria monocytogenes. Anaerobios: Especies de Clostridium. bacteriuria en el embarazo. Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad graves. Streptococcus pyogenes. Helicobacter pylori. PRECAUCIONES GENERALES: Antes de iniciar la terapia con AMOXIL®. Si se sospecha de mononucleosis infecciosa. especies de Corynebacterium. por lo que el espectro de actividad de la formulación AMOXIL® no incluye microorganismos que producen estas enzimas. Debe advertirse a los pacientes que pro duce una coloración roja de la orina. uretritis. Grampositivos: Aerobios: Enterococcus faecalis. especies de Salmonella. Vibrio cholerae. Gonorrea (cepas no productoras de penicilinasa).Es aconsejable recomendar la administración con el estómago vacío. cefalosporinas). Streptococcus pneumoniae. Klebsiella y Enterobacter. debe evitarse el uso de amoxicilina. especies de Shigella. por lo que no debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos (por ejemplo. Pasteurella septica. aborto séptico. Neisseria meningitidis. Neisseria gonorrhoeae. debe investigarse cuidadosamente lo referente a posibles reacciones previas de hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas. CONTRAINDICACIONES: La amoxicilina es una penicilina. Streptococcus viridans. cistitis. en pacientes bajo terapia con penicilina. . Proteus mirabilis. ya que se ha asociado este trastorno con la ocurrencia de exantemas morbiliformes después de utilizar amoxicilina. con inclusió n de estafilococos resistentes y todas las cepas de Pseudomonas. Escherichia coli. penicilinas. especies de Brucella. Amoxicilina (Amoxil) Infecciones genitourinarias: Por ejemplo. Bacillus anthracis. Bordetella pertussis. de preferencia 1 hora antes de las comidas. pielonefritis. Es más probable que estas reacciones se presenten en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a los antibiótic os betalactámicos . La amoxicilina es sensible a la degradación ocasionada por las beta-lactamasas. Staphylococcus aureus sensibles a la penicilina. septicemia puerperal. Gramnegativos: Aerobios: Haemophilus influenzae.

a dosis hasta diez veces superiores a la dosis humana. predominantemente cuando se administra terapia parenteral. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El probenecid disminuye la secreción tubular renal de la amoxicilina. Se debe ajustar la dosificación en aquellos pacientes con insuficiencia renal (véase Dosis y vía de administración). su uso por periodos prolongados puede dar lugar a una proliferación de microorganismos no sensibles. El uso concomitante con alopurinol puede incrementar la probabi lidad de reacciones alérgicas cutáneas. se recomienda mantener una ingestión de líquidos y un gasto urinario adecuados. Cuando se prescriben anticoagulantes concomitantemente con la amoxicilina. La amoxicilina puede emplearse durante el embarazo cuando los beneficios potenciales exceden los riesgos potenciales asociados con el tratamiento. Su uso concomitante con AMOXIL® puede ocasionar un aumento y una prolongación de los niveles sanguíneos de amoxicilina. debe realizarse un seguimiento apropiado ya que se ha reportado prolongación del tiempo de protrombina. Al igual que otros antibióticos. Se han realizado estudios de reproducción en ratones y ratas. estos estudios no han rev elado indicios de deterioro en la fertilidad ni de daño fetal ocasionados por la amoxicilina. Lactancia: La amoxicilina puede administrarse durante la lactancia. con el pr opósito de reducir la posibilidad de cristaluria por amoxicilina (véase Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental). RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Mediante estudios bien controlados realizados en mujeres embarazadas. la amoxicilina es capaz de afectar la microflora intestinal produciendo una disminución de la reabsorción de estrógenos y reduciendo la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. . no existen efectos perjudiciales conocidos para el lactante. En aquellos pacientes con un gasto urinario reducido.En ocasiones. no se ha podido establecer el uso seguro de este medicamento durante el embarazo humano. Durante la administración de dosis elevadas de amoxicilina. en m uy raras ocasiones se ha observado cristaluria. A excepción del riesgo de sensibilización asociada con la excreción de cantidades muy reducidas de amoxicilina en la leche materna.

como curso alternativo de tratamiento en niños de 3 a 10 años. amoxicilina 1 g dos veces al día. administrados en varias dosis): Se recomienda una dosis de 3 g dos veces al día en los casos apropiados para infecciones purulentas severas o recurrentes del tracto respiratorio. en forma concomitante con algún inhibidor de la bomba de protones y con agentes antimicrobianos. Adultos (incluyendo pacientes en edad avanzada): Dosis estándar: 250 mg. En abscesos dentales: Dos dosis de 3 g con intervalos de 8 horas entre cada dosis. a un régimen de dosificación de dos veces al día. Terapia de curso corto: En infecciones agudas del tracto urinario: Dos dosis de 3 g con intervalo de 10 -12 horas entre cada dosis. Gonorrea: Dosis única de 3 g. pueden emplearse 750 mg dos veces al día por dos días. aumentando a 250 mg tres veces al día para infecciones más severas. Erradicación de Helicobacter pylori en la úlcera péptica (duodenal y gástrica) : Se recomienda administrar AMOXIL®. metronidazol 400 mg tres veces al día x 7 días. Niños (hasta los 10 años): Dosis estándar: 125 mg tres veces al día. amoxicilina 750 mg -1 g dos veces al día. claritromicina 500 mg dos veces al día x 7 días u omeprazol 40 mg al día. En niños menores de seis meses de edad se recomienda emplear AMOXIL® en suspensión. aumentando la dosis a 500 mg tres veces al día para tratar infecciones más severas. dependiendo del grado de disfunción. de acuerdo con el siguiente esquema: . Terapia con altas dosis (se recomienda una dosis oral máxima de 6 g al día. Pacientes con insuficiencia renal: Los pacientes que padecen insuficiencia renal experimentarán una demora en la excreción del antibióti co y. es posible que se requiera reducir la dosis total diaria. administrados tres veces al día.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. especialmente cuando el cumplimiento puede ser un problema. como se detalla a continuación: Omeprazol 40 mg al día. En casos de otitis media aguda severa o recurrente.

En los pacientes con insuficiencia renal. a juicio del médico.Adultos y niños con más de 40 kg de peso corporal Insuficiencia leve Vía Insuficiencia moderada Insuficiencia severa (depuración (depuración de (depuración de creatinina creatinina de de creatinina > 30 ml/min) 10-30 ml/min) < 10 ml/min) I. sin dejar de considerar el uso de un agente bacteriano único.M. Sin cambios 500 mg cada 12 horas 500 mg al día o V. es posible que se requiera reducir la dosificación total diaria.M. cuando a criterio del médico se considere el . la dosis 12 horas al día La terapia parenteral se indica cuando la administración oral es inadecuada o no puede practicarse y. en el tratamiento urgente de infecciones severas. particularmente. se presentará una demora en la e xcreción del antibiótico. Infecciones del tracto respiratorio y del oído: Exacerbación aguda de la bronquitis crónica y otitis media en niños.O. los beneficios del tratamiento superen cualquier posible riesgo. la cual dependerá del grado de deterioro. Trimetropima y sulfametoxazol (Bactrim) Deberá utilizarse únicamente en casos en los que. deberá tomarse en cuenta siempre la situación local cuando se seleccione una terapia con antibióticos.O. Sin cambios en 15 mg/kg cada 15 mg/kg una vez o V. Como la susceptibilidad in vitro de las bacterias a los antibióticos varía geográficamente y con el tiempo. en la dosis Niños con menos de 40 kg de peso corporal Insuficiencia leve Vía (depuración Insuficiencia moderada (depuración Insuficiencia severa (depuración de creatinina < 10 ml/min) de creatinina de creatinina de > 30 ml/min) 10-30 ml/min) I.

En caso de insuficiencia renal. como función hepática y/o renal disminuida. Pacientes con insuficiencia renal grave cuando no se pueden monitorear las concentraciones plasmáticas. especialmente en pacientes ancianos. No debe administrarse en combinación con dofetilida (véase Interacciones medicamentosas y de otro género). Infecciones del tracto urogenital: Infecciones del tracto urinario y chancroides.tratamiento de elección. PRECAUCIONES GENERALES: Deberá suspenderse inmediatamente el tratamiento a la primera aparición de erupción cutánea o cualquier otra reacción adversa grave. necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y necrosis hep ática fulminante. Recién nacidos durante las primeras 6 semanas de vida. como brucelosis. osteomielitis aguda y crónica. toxoplasmosis y blastomicosis sudamericana. nocardiosis. En casos raros se han reportado desenlaces fatales en conexión con reacciones adversas como discrasias sanguíneas. Existe un riesgo aumentado de efectos adversos en pacientes ancianos o cuando existen otras complicaciones. CONTRAINDICACIONES: Pacientes con daño importante del parénquima hepático. eritema multiforme exudativo mayor (síndrome de Stevens-Johnson). BACTRIM® F deberá administrarse con cuidado a pacientes con una historia de alergias graves y asma bronquial. deberá ajustarse la dosis de acuerdo c on las Instrucciones especiales de administración. Otras infecciones bacterianas: Infecciones provocadas por un amplio rango de organismos (tratamiento posiblemente en combinación con otros antibióticos). diarrea del viajero causada por Escherichia coli enterotoxigénica y cólera (como un adjunto al reemplazo de líquidos y ele ctrólitos). Infecciones del tracto gastrointestinal: Fiebre tifoidea y paratifoidea. actinomicetoma. . Tratamiento y profilaxis (primaria y secundaria) de neumonía por Pneumocystis carinii en niños y adultos. Pacientes con una historia de hipersensi bilidad a los ingredientes activos o excipientes. Shigellosis (cepas susceptibles de Shigella flexneri y Shigella sonnei cuando la terapia antibacteriana está indicada). Para minimizar el riesgo de reacciones adversas. la duración del tratamiento con BACTRIM® F deberá ser tan corta como sea posible. o el uso concomitante de otros fármacos (en cuyo caso el riesgo podrá estar relacionado a la dosis y duración del tratamiento).

pueden presentarse cambios hematológicos indicativos de deficiencia de ácido fólico. se recomienda tener cuidado en pacientes con porfiria o disfunción tiroidea. deberá evitarse este fármaco tanto como sea posible debido al riesgo de kernicterus en el neonato. no se deberá administrar este fármaco a pacientes con trastornos hematológicos serios. deberá asegurarse una ingesta adecuada de líquidos y una eliminación normal de orina para prevenir la cristaluria. mutagénesis. Se recomienda que las mujeres embarazadas que estén siendo tratadas con BACTRIM® F reciban 5 mg diarios de ácido fólico. teratogénesis y sobre la fertilidad). En pacientes ancianos. o en pacientes con deficiencia preexistente de ácido fólico o falla renal. interferir con el metabolismo del ácido fólico. Se ha determinado que la trimetoprima disminuye el metabolismo de la fenilalanina pero esto no es significativo en pacientes fenilcetonúricos con una restricció n dietética adecuada. Debido a la posibilidad de hemólisis. BACTRIM® F aparentemente no presenta un riesgo significativo de teratogenicidad en humanos (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis.Si se administra BACTRIM® F durante periodos prolongados. . Debido a que tanto la trimetoprima como el sulfametoxazol atraviesan la barrera placentaria y podrían por tanto. Si se detectara una reducción significativa en la cuenta de cualquier elemento sanguíneo formado. Los pacientes que son acetiladores lentos pueden ser más propensos a reacciones idiosincráticas a las sulfonamidas. Deberán llevarse a cabo análisis de orina y pruebas de función renal con regularidad en pacientes bajo tratamiento prolongado con BACTRIM® F (especialmente en los que presenten insuficiencia renal). y en tal caso únicamente en dosis mínimas. A menos que se trate de un caso excepcional. Durante el tratamiento. BACTRIM® F deberán usarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial al feto. Como con todos los fármacos que contienen sulfonamidas. debe rá suspenderse el tratamiento. se requiere de conteos sanguíneos regulares. Estos cambios son reversibles mediante una terapia de ácido folínico. Se han reportado casos de pancitopenia en los pacientes tratados con una combinación de trimetoprima y metotrexato (véase Interacciones medicamentosas y de otro género). RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Con base en el estudio de reportes en mujeres embarazadas. revisiones de la literatura y reportes espontáneos de malformaciones. Durante la última fase del embarazo. no deberá administrarse BACTRIM® F a pacientes con una deficiencia de G6PD a menos que sea absolutamente esencial.

Deberá tenerse en cuenta esta interacción cuando se administra BACTRIM® F a pacientes bajo terapia anticoagulante. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: A las dosis recomendadas. es importante estar alertas a las señales de toxicidad por fenitoína. deberán considerarse los posibles riesgos para el lactante (kernicterus. Este efecto combinado se debe presumiblemente a la trimetoprima (se ha observado una disminución reversible en la depuración de creatinina en pacientes con función renal normal. Se ha observado un deterioro reversible de la función renal. pero puede incrementar la toxicidad del metotrexato y puede conducir a la posibilidad de que se presenten interacciones hematológicas medicamentosas adversas con el metotrexato. BACTRIM® F puede inhibir el metabolismo hepático de la fenitoína. pueden competir con la unión a las proteínas y con el transporte renal del metotrexato. deberá redeterminarse el tiempo de coagulación. en pacientes tratados con trimetoprima y sulfametoxazol más ciclosporina tras un trasplante renal.Tanto la trimetoprima como el sulfametoxazol pasan a la leche materna. Si se administran ambos fármacos de manera concomitante. Se ha reportado que BACTRIM® F puede aumentar significativamente el efecto hipotrombótico del anticoagulante warfarina. incluyendo al sulfametoxazol. Las sulfonamidas. principalmente tiazidas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Se ha observado una incidencia aumentada de trombocitopenia con púrpura en pacientes ancianos bajo tratamiento con ciertos diuréticos. En dichos casos. Se han reportado casos de pancitopenia en los pacientes a quienes se les está administrando una combinación de trimetoprim y metotrexato (véase Precauciones generales). hipersensibilidad) contra el beneficio terapéutico esperado para la madre. Se ha observado un aumento de 39% en la vida media de la fenitoína y una disminución de 27% en la velocidad de depuración metabólica de la fenitoína tras la administración de BACTRIM® F a dosis clínicas normales. Deberán monitorearse los niveles séricos de digoxina. BACTRIM® F es generalmente bien tolerado. Pueden presentarse niveles aumentados de digoxina en sangre cuando se administra en terapia concomitante con BACTRIM® F especialmente en pacientes ancianos. aumentando a sí la fracción libre de metotrexato y la exposición sistémica al mismo. manifestado por un aumento en la creatinina sérica. A pesar de que la cantidad de BACTRIM® F que ingiere un lactante es pequeña. Esto se debe probablemente a la inhibición reversible de la secreción tubular de cre atinina). El trimetoprim tiene una baja afinidad para la dehidrofolato reductasa humana. La eficacia de antidepresivos tricíclicos puede disminuir cuando se coadministran con BACTRIM® F. especialmente en presencia de otros factores de riesgo . Los efectos secundarios más comunes son erupciones cutáneas y alteraciones gastrointestinales.

hipoalbuminemia. 160 mg de trimetoprima en combinación con 800 mg de sulfametoxazol coadministrado dos veces al día con 500 mcg de dofetilida dos veces al día durante cuatro día s puede resultar en un incremento en el área bajo la curva concentración-tiempo (ABC) en 103% y un incremento de 93% en la concentración máxima (Cmáx). puede interactuar con dofetilida. Dichas reacciones adversas medicamentosas se pueden presentar especialmente con el metotrexato administrado en un esquema con dosis elevadas. Dofetilida puede causar arritmias ventriculares serias asociadas con la prolongación del intervalo QT. Se recomienda tratar a esos pacientes con ácido fólico o folinato de calcio. insuficiencia renal y disminución de la reserva de médula ósea. Como otros fármacos que contienen sulfonamidas. mediante la inhibición del transporte del sistema renal. Pueden presentarse niveles aumentados de sulfametoxazol en pacientes que estén recibiendo también indometacina. La administración concurrente de dofetilida y trimetoprima está contraindicada. i ncluyendo Torsades de Pointes las cuales están directamente relacionadas con las concentraciones plasmáticas de dofetilida. Algunos reportes ocasionales sugieren que los pacientes que reciben pirimetamina como profilaxis de malaria en dosis mayores a 25 mg a la semana pueden desarrollar anemia megaloblástica si se prescribe BACTRIM® F en forma concomitante. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Dosis estándar: Las dosis estándar para adultos y niños mayores de 12 años se listan abajo: Dosis estándar para adultos y niños mayores de 12 años: Comprimidos Forte mañana Dosis estándar Dosis mínima y dosis para terapia ½ de largo plazo (más de 14 días) Dosis alta (para casos particular1½ mente graves) 1½ ½ 1 noche 1 . para contrarrestar los efectos sobre la hematopoyesis.como la edad avanzada. Existe evidencia que trimetoprima. BACTRIM® F potencia el efecto de los agentes hipoglucemiantes orales. Se ha reportado delirio tóxico tras la ingesta concomitante de trimetoprima y sulfametoxazol con amantadina.

Infección aguda no complicada del tracto urinario: P ara mujeres con infecciones agudas no complicadas del tracto urinario. deberá reevaluarse al paciente. Duración del tratamiento: En infecciones agudas. de ser posible. se puede considerar otro tratamiento de 7 días. se recomienda una dosis única de 2 -3 comprimidos de BACTRIM® F. deberán administrarse dosis de seguimiento de un medio a un tercio de la dosis original cada 24 -48 horas. con una cantidad adecuada de líquidos. el médico deberá tener en cuenta que la ausencia de una respuesta puede indicar que la enfermedad es causada por un organismo resistente. Si no es evidente una mejoría clínica tras 7 días de terapia. Los comprimidos deberán tomarse. . Sin embargo. Chancroides: 1 comprimido de BACTRIM® F dos veces al día. Si no se observa mejoría alguna tras 7 días.La mejor manera de tomar BACTRIM® F es tras las comidas. en la noche después de una comida o antes de dormir. Pacientes en hemodi álisis: Tras una dosis normal de carga. deberá administrarse BACTRIM® F durante al menos 5 días o hasta que el paciente no muestre síntomas por 2 días mínimo.

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