ESTRUCTURA ATOMICA

1. Introducción

La Química es la ciencia que estudia la composición de la materia y los

cambios que ésta sufre. Cabe remarcar que es una ciencia experimental que
trabaja en dos niveles:

• Nivel descriptivo o macroscópico, cubre la faceta experimental, la

observación y descripción de la materia, sus propiedades y sus
cambios.

• Nivel especulativo, que trata de idear modelos que justifiquen estas

propiedades.

La coexistencia de estos dos niveles se puede ver si hacemos una revisión

histórica de los constantes cambios que ha sufrido el modelo del átomo para
explicar resultados experimentales, empezando por la teoría atómica de Dalton.
MODELOS ATOMICOS Y SU EVOLUCION
 Teoría atómica de Dalton (1803)

Una de las primeras teorías que explicaban la constitución de la materia fue la teoría
atómica de Dalton (1807), teoría que puede resumirse en los siguientes puntos:

• La materia está compuesta de un gran número de

partículas minúsculas llamadas átomos.

• Los átomos no pueden ser creados ni destruidos

y son indivisibles.

• La masa es la característica esencial de los

átomos: los átomos de un elemento son iguales en
masa y los átomos de diferentes elementos tienen
masa diferente.
 Teoría atómica de Dalton (1803)

• Los átomos se pueden unir entre sí para formar agrupaciones denominadas moléculas.

• Los cambios de la materia (las reacciones químicas) implican la combinación, la

separación o el reagrupamiento de los átomos.
 Teoría atómica de Dalton (1803)

Varios átomos y moléculas

representados en A New
System of Chemical Philosophy
(1808 John Dalton )
 Teoría atómica de Dalton (1803)
Explica
• Las leyes ponderales de las reacciones químicas (ley de la conservación de la
masa, ley de las proporciones definidas ...)
• Las leyes reguladoras del comportamiento de los gases.
No Explica
• Capacidades concretas de combinación (valencias) que presentan los elementos.
• Qué es lo que mantiene unidos a los átomos que constituyen una molécula ni el
origen de las atracciones intermoleculares.

Todo esto nos hace pensar en una excesiva sencillez de esta propuesta, o más
concretamente, que es un error considerar los átomos simplemente como una
unidad indivisible de la materia. Por lo tanto, tendremos que entrar dentro de la
estructura de estos átomos para intentar justificar todo lo que hasta ahora ha resultado
inexplicable.
MODELOS ATOMICOS Y SU EVOLUCION
 Modelos atómicos de Thomson y de Rutherford
Durante el siglo XIX y principios del XX se fueron describiendo una serie de hechos
experimentales que, conjuntamente considerados respaldaban la idea de la divisibilidad del
átomo y sugerían al mismo tiempo que este poseía una gran complejidad interna. De
todos estos hechos se concluyó que el átomo estaba constituido diferentes tipos de
partículas. Los primeros modelos atómicos que consideraron estas partículas son los de
Thomson y Rutherford.

THOMSON RUTHERFORD
 Modelos atómicos de Thomson y de Rutherford

Modelo atómico de Thomson

El primer modelo de átomo consistía sencillamente a imaginar la mezcla anárquica de

nucleos y electrones (e) (Thomson, modelo de pudin de pasas). El átomo está
formado por una esfera con carga positiva y en su interior está el número suficiente de
electrones para neutralizar la carga.

THOMSON

Este modelo fue sustituido poco después por el llamado modelo planetario, elaborado
por Rutherford
 Modelos atómicos de Thomson y de Rutherford

Modelo atómico de Rutherford

Este modelo fue sustituido poco después por el llamado modelo planetario, elaborado
por Rutherford y postulando lo siguiente:

• La mayor parte de la masa del átomo y toda su

carga positiva están en una zona central
minúscula que se denomina núcleo.

• Alrededor del núcleo y en grandes distancias

están los electrones girando a su alrededor.

• El número de cargas + es el mismo que el de -,

de forma que el átomo es neutro.
RUTHERFORD
Según este modelo hay un núcleo central extremadamente pequeño. Y en la corteza se
mueven los electrones siguiendo órbitas circulares. Los más externos definen el volumen
total del átomo.
 Modelos atómicos de Thomson y de Rutherford

Errores

• Los electrones en movimiento pierden energía que emiten en forma de radiación, por lo
tanto, los e negativos se irían acercando al núcleo positivo hasta que acabarían
chocando contra él. Esto no pasa porque la mayoría de los átomos son estables.

• El segundo inconveniente del modelo planetario es que los electrones al poder girar a
cualquier distancia pueden tener cualquier energía, lo que también es falso.

• Por último, no habla de los neutrones, algo lógico ya que aún no se habían descubierto.
MODELOS ATOMICOS Y SU EVOLUCION
 Modelo atómico de Bohr

• El átomo consta de un núcleo (+) donde esta casi la totalidad de la masa.

• Los e (-) se mueven a su alrededor en órbitas circulares situadas en diferentes

niveles. Los electrones sólo pueden orbitar de forma estable, sin irradiar energía,
en ciertas órbitas (llamadas por Bohr las "órbitas estacionarias").

• A cada nivel le corresponde una energía que es mayor cuanto más alejada del
núcleo esté.
 Modelo atómico de Bohr

• La distancia de las órbitas al núcleo, así como su energía, no pueden tener

cualquier valor, sino sólo unos valores definidos.

• Un electrón cuando está en una órbita no emite energía. Los electrones sólo
pueden ganar y perder energía al saltar de una órbita permitida a otra,
absorbiendo o emitiendo radiación electromagnética con una frecuencia
determinada por la diferencia de energía de los niveles según la relación de
Planck.
 Modelo atómico de Bohr

Hipótesis de Plank: Cuando un cuerpo emite energía radiante, no

lo puede hacer en cualquier cantidad sino como múltiplos enteros de
una cantidad mínima de energía llamada "cuanto elemental de energía,
hn"

E = hn

E = energía absorbida o emitida

h = constante de Plank (6,6.10-27 erg.seg = 6,6.10-34 jul.seg)

n= frecuencia de la radiación

 Modelo atómico de Bohr

Errores

• Las suposiciones de Bohr no resultan adecuadas para los átomos de los

elementos diferentes al hidrógeno, ya que las longitudes de onda de las
radiaciones que estos emiten al ser excitados energéticamente no coinciden con
las previstas por el modelo. Este hecho implica que las ideas de Bohr contienen
algún tipo de incorrección teórica.

• No puede explicar algunos comportamientos del electrón, como es el que los

electrones den lugar al fenómeno de la difracción, propiedad que es
característica de las ondas.
• La esencia de la incorrección de las suposiciones de Bohr comienza a tomar cuerpo
a medida que la diferenciación materia / luz se fue difuminando gracias a una serie
de nuevos fenómenos e ideas que se describieron en aquella época.
MODELOS ATOMICOS Y SU EVOLUCION
 PARTÍCULAS SUBATÓMICAS
Como ya se comento anteriormente, durante el siglo XIX y principios del XX se fueron
describiendo una serie de hechos experimentales que, conjuntamente considerados
respaldaban la idea de la divisibilidad del átomo y sugerían al mismo tiempo que este
poseía una gran complejidad interna. Concluyendo que el átomo estaba constituido
por dos tipos de partículas: Protones y electrones. Pero no fue hasta 1920 (después
del modelo atómico de Bohr) cuando Rutherford predijo que en el núcleo de los
átomos existían otro tipo de partículas, los neutrones, que tenían masa de similar
magnitud a la de los protones pero que no estaban dotados de carga.

Q (1,6x10-19 C) Massa (u.m.a.)

Electrón (e) -1 1/1840 (0,0005486 u.m.a.)
Protón (p) +1 1 (1,00728 u.m.a.)
Neutrón (n) 0 1 (1,00867 u.m.a.)
Hoy en día se sabe que los protones y neutrones están constituidos cada uno por tres
partículas fundamentales llamadas QUARKS, cuyas cargas sumadas son positivas o cero.
 PARTÍCULAS SUBATÓMICAS
PARTÍCULAS SUBATÓMICAS

Como la masa de los átomos es prácticamente responsabilidad de los protones y

neutrones, el número de estas partículas se llama número másico A. El número de
protones de un átomo es el número atómico Z y es el parámetro que caracteriza a los
átomos de un determinado elemento.
Número másico (A)= p + n
Q
Número atómico (Z) = p
A
ZS
(Q= carga)
Generalmente el número de protones coincide con el número de electrones. Si
predominan los electrones sobre los protones tenemos un ion negativo o anión, y en
caso contrario un ion positivo o catión.
Átomo es neutro: p = e
Catión: p>e
Anión: p<e
 PARTÍCULAS SUBATÓMICAS

PARTÍCULAS SUBATÓMICAS

Número másico (A)= p + n

Q
Número atómico (Z) = p
A
S
Z
(Q= carga)

197
79Au → A = 197 = p + -n = Z + n → A = 197; -n = 197 - 79 = 118
Z = 79 = p = e (partículas neutras) Z = p = e =79

31 3+ A = 31 = p + n = Z + n A = 31; n = 31 - 15 = 16
15P → →
Z = 15 = p = e- + Q (partículas no neutras) Z = p = 15; e- = p-Q =15-3=12
 PARTÍCULAS SUBATÓMICAS
PARTÍCULAS SUBATÓMICAS

ISOTOPOS

Átomos que tienen el mismo numero atómico Z

pero diferente número másico (A)

Por tanto la diferencia entre dos isótopos es el

número de neutrones en el núcleo.

Isótopos estables del C

Isótopos estables del H

 Dualidad onda-corpúsculo

Dualidad onda-corpúsculo (partícula): Hipótesis de De Broglie

Paralelamente, De Broglie (1923) plantea la hipótesis de que toda partícula en

movimiento debería tener propiedades de onda o, mucho más concretamente, que
cualquier partícula en movimiento lleva asociada una longitud de onda igual a:

 = h/mv

= longitud de onda
h = constante de Planck
m = masa
v = velocidad

Esta hipótesis fue confirmada posteriormente de manera experimental, y su

aplicación práctica más conocida es el microscopio electrónico de transmisión
(TEM): con este instrumento «vemos» los objetos mediante un flujo de electrones.
Microscopio electrónico de transmisión (TEM)
 Principio de incertidumbre de Heisenberg

Principio de incertidumbre de Heisenberg:

No se puede calcular con exactitud simultáneamente la posición y la energía

(cantidad de movimiento) de un electrón.

Expresado matemáticamente como:

Δx: indeterminación de la posición

Δpx: indeterminación de la cantidad de movimiento
h: constante de Planck
m = masa
Δpx = Δmv
v = velocidad

Δmv y Δx representan los errores cometidos en medir los valores de la cantidad de

movimiento y de la posición de una partícula.
MODELOS ATOMICOS Y SU EVOLUCION
 Mecánica cuántica. Modelo actual del átomo

Cuantización de la energía Hipptesi de DeBroglie Principio de incertidumbre

MECANICA CUANTICA o ONDULATORIA

MODELO ACTUAL

Orbital atómico

Definido por los números cuánticos:

n = 1,2,3....
l = 0,1,2...... n-1
ml= l, l-1,l-2 .... 2, 1, 0, -1, -2........ -l
 Mecánica cuántica. Modelo actual del átomo

SCHRÖEDINGER y HEISEMBERG
• el electrón se comporta como una onda y como una partícula (dualidad onda
partícula)

• no es posible predecir la trayectoria del e- (ppi de incertidumbre de Heisenberg).

Hay que abandonar la idea de órbita y hablar de orbitales que son las zonas donde
es más probable encontrar el e.

• en cada orbital no pueden haber más de 2 e-.

• hay varios tipos de orbitales que se diferencian por su forma y orientación (s, p, d, f)

• en cada nivel hay un número determinado de orbitales.

Modelo del átomo de hidrógeno

 Mecánica cuántica. Modelo actual del átomo
Un orbital atómico define la zona del átomo donde hay más probabilidad de encontrar el
electrón (99%). Cada orbital viene definido por tres números llamados números
cuánticos n, l y ml. Cada electrón, por los tres anteriores, que son los mismos del
orbital que ocupa y por ms.

Numero cuántico principal: n = 1, 2, 3...

volumen y energía del orbital
3>2>1
Numero cuántico azimutal: l = 0, 1, 2, ...n-1
forma y tipos de los orbitales
l=0 orbital s sim. esfèrica
l= 1 orbital p dos lòbuls extesos en una direcció
l= 2 orbital d quatre lòbuls...
l= 3 orbital f
Numero cuántico magnético: ml = l, l-1,l-2 .... 2, 1, 0, -1, -2........ -l
orientación espacial de los orbitales
Numero cuántico de spin: ms = +1/2, -1/2
giro del electrón
 Números cuánticos y orbitales atómicos

ORBITALES ATOMICOS (numero de orb Atomicos = n2) n2

n= 1 l= 0 ml = 0 1s 12=1
n=2 l=0 ml = 0 2s
l=1 ml = -1 2px
22=4
ml = 0 2py
ml= +1 2pz
n=3 l=0 ml = 0 3s
l=1 ml = -1 3px
ml = 0 3py
ml= +1 3pz
32=9
l=2 ml = -2 3dx-y
Numero cuántico principal: n = 1, 2, 3... ml = -1 3dy-z
Numero cuántico azimutal: l = 0, 1, 2, ...n-1 ml= 0 3dx-z
Numero cuántico magnético: ml = l, l-1,l-2 .... ml = +1 3dx2-y2
2, 1, 0, -1, -2........ -l ml = +2 3dz2
Numero cuántico de spin: ms = +1/2, -1/2
 Números cuánticos y orbitales atómicos
Número cuántico principal: n = 1, 2, 3... Volumen y energía del orbital 3>2>1
Número cuántico azimutal: l = 0, 1, 2, ...n-1 Forma y tipos de los orbitales 0,1,2,3 → s,p,d,f
Número cuántico magnético: ml = l, l-1,... -l Orientación espacial de los orbitales
Número cuántico de spin: ms = +1/2, -1/2 Giro del electrón
ORBITALES ATÓMICOS
 Números cuánticos y orbitales atómicos
Principio de exclusión de Pauli
En un determinado átomo no pueden haber 2e con los 4 números cuánticos iguales

Sólo hay 2e que pueden ser descritos por un orbital y estos dos y deben tener espines
opuestos

Los e que se encuentran en el mismo nivel de energía y el mismo spin se mantienen tan
alejados como les es posible, ocupando regiones diferentes del espacio entorno al núcleo.

Orbital 1s n= 1 l= 0 ml = 0 (1,0,0)
2 electrones n= 1 l= 0 ml = 0 ms= +1/2 (1,0,0,+1/2)
n= 1 l= 0 ml = 0 ms= -1/2 (1,0,0,-1/2)
Orbitales: n2
Electrones 2 n2
4p
3d
4s

3p
Energía de los orbitales energia 3s

n= 1 < 2 < 3 … 2s 2p

s<p<d<f 1s
 Configuraciones electrónicas

Reglas de distribución de electrones en orbitales:

a) Los orbitales empiezan a llenarse de menor a mayor energía. Principio de Aufbau: Los
electrones entra siempre en los niveles más bajos de energía. Aufbau (del
alemán Aufbauprinzip: principio de construcción o building up).
b) En cada orbital se colocan dos electrones con espines opuestos.
c) Cuando se ocupan orbitales con energías iguales (degenerados) en primer lugar se semi-
llenan todos ellos (principio de máxima multiplicidad de Hund) para minimizar la repulsión
entre electrones. (Esto se consigue cuando los electrones tienen el mismo spin).
d) Regla de Madelung: el orden de ocupación de los orbitales atómicos sigue las siguientes
normas:
1º Se llenan primero los orbitales de menor valor n+l.
2º Para dos orbitales con el mismo valor n+l, se llena primero el de menor n.

e) La energía aumenta con n. Dentro de cada capa:

s <p <d <f

 Configuraciones electrónicas
Existe un método muy sencillo para escribir la distribución de los electrones en orbitales en cada
elemento químico, es decir, lo que se llama su configuración electrónica. Se trata
del diagrama de Moeller.
a) Ocupación de orbitales de menos a mas energia
b) Cada orbital ocupa dos electrones con spines opuestos
c) Orbitales degenerados (=E): semiocupación para minimizar repulsiones electrònicas
 Configuraciones electrónicas
Diagrama de Moeller para saber la configuración electrónica.

1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
8s
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p 8s
a) Ocupación de orbitales de menos a mas energia
b) Cada orbital ocupa dos electrones con spines opuestos
c) Orbitales degenerados (=E): semiocupación para minimizar repulsiones electrònicas
 Configuraciones electrónicas
N atómico (Z) = N protones =N e- en átomos neutros

a) Ocupación de orbitales de menos a mas energia

b) Cada orbital ocupa dos electrones con spines opuestos
c) Orbitales degenerados (=E): semiocupación para minimizar repulsiones electrònicas
 Configuraciones electrónicas
N atómico (Z) = N protones =N e- en átomos neutros
Configuración electrónica del Ba (z=56):

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 también se puede escribir de una manera
reducida usando el gas noble anterior (que tiene todas las capas llenas) entre corchetes
seguido de los electrones de la última capa: [Xe] 6s2

1s2 2s2 2p3

N (Z = 7):
[He] 2s2 2p3

N atómico (Z) = N protones =N e- + Q en átomos no neutros →

N e- = N protones - Q
Configuración electrónica para estados excitados:

9 – (-1) = 10 → 1s2 2s2 2p6

9F- :
11Na+ : 11 – (+1) = 10 → 1s2 2s2 2p6
 Configuraciones electrónicas
Excepciones:

En elementos pesados (a partir de n = 3) la diferencia de E es pequeña y puede haber una cierta

superposición de niveles de energía debido a la proximidad energética y el orden de llenado se puede
alterar. A la hora de establecer las configuraciones electrónicas se debe tener en cuenta que aquellas
que tienen capas de orbitales medio llenos son muy estables, esto puede provocar en ciertos casos
alguna alteración de las reglas. Aparte, en los metales de transición hay irregularidades difíciles de
predecir.

ALTERACIONES POSIBLES:
- Capas De orbitales semi llenos són mas estables
- Metales de transición: irregularidades difíciles de predecir
Configuraciones electrónicas
 Configuraciones electrónicas

¿Qué información se puede extraer de la configuración electrónica?

A través de la configuración electrónica de un elemento es posible determinar sus números cuánticos

Por ejemplo, si se va a trabajar con un elemento cuyo Z es 9, se debe tener presente que posee 9
electrones, y por tanto, su configuración electrónica siguiendo la regla del diagrama de Moeller, es la
siguiente:

1s22s22p5

El último nivel de energía, en este caso corresponde a 2p5 que estará ocupado de la siguiente
manera (5 e-):
 Configuraciones electrónicas

Los números cuánticos del ultimo electrón de llenado serian:

n = 2 (el nivel de energía en el cual se encuentra el último electrón es 2)

l = 1 (el subnivel de energía es un orbital p, que equivale a un valor 1)

m = 0 (el último electrón se encuentra en un orbital py que equivale a un valor 0)

s = -1/2 (el ultimo electrón que ingresa es en el orbital, 2py2= ↓, el spin es negativo)