EMBRIOLOGÍA OCULAR
22 DÍAS
20 DÍAS
La placa neural se transforma en
dos pliegues neurales a cada
lado del surco neural
Neuroectodermo del prosencéfalo
Ectodermo superficial de la cabeza
Mesodermo
Células de la cresta neural
Se observa el ectodermo neural y el 23 DÍAS
ectodermo superficial y se observan
Se observa cómo se divide en tres
los surcos ópticos formándose
regiones: Cerebro anterior, medio y
posterior, además de los surcos
ópticos
Derivación de los orígenes del ojo
Se diferencia hacia la formación de la retina, las capas
posteriores y el nervio óptico.
Forma el cristalino y el epitelio corneal.
Situado entre las dos capas anteriores, neuroectodermo y
ectodermo superficial que da lugar a las cubiertas fibrosa y
vascular del ojo.
Migran hacia el mesénquima y se diferencian hacia la formación
de la coroides, la esclerótica y el endotelio corneal.
 CÚPULA ÓPTICA Y VESÍCULA DEL CRISTALINO
1. A los 22 días aparecen un par de surcos poco profundos
2. Se cierra el tubo neural
3. Los surcos forman Evaginaciones del Prosencéfalo llamadas Vesículas Ópticas.
4. Estas vesículas entran en contacto con el Ectodermo y se inducen cambios para la
Formación del cristalino.
5. Las vesículas ópticas se invaginan y forman la Cúpula óptica de pared doble.

DESARROLLO DEL SISTEMA VISUAL (4ta. Semana)

A ambos lados del

Vesículas Ópticas
prosencéfalo o Cerebro SURCOS ÓPTICOS
(Neuroectodermo)
Anterior aparecen

Contactan con
Placoda del Cristalino
ectodermo superficial

VESÍCULA DEL CRISTALINO

Vesícula óptica que están en contacto con las Células del ectodermo superficial se
elongan y forman la placa cristaliana se invagina y se transforma en la Vesícula del
Cristalino en la 5ta SEMANA pierde contacto con el ectodermo superficial y se
deposita en la boca de la cúpula óptica.
 COROIDES, ESCLERÓTICA Y CÓRNEA
Al final de la 5ta semana… El primordio ocular
 Capa Interna: Coroides; vascularizada.
 Capa Externa: Esclerótica; envuelve al nervio óptico.
CÚPULA ÓPTICA
1. Cúpula óptica: Cara interna, espacio intrarretinario y capa interna
2. Desaparece el espacio intrarretinario; las capas se yuxtaponen
1. La vesícula óptica abarca también la superficie inferior de la Fisura coroidea
permite a la hialoidea llegar a la cámara del ojo; en la 7ma Semana los labios
de la fisura coroidea se fusionan y la cúpula óptica presenta un orificio que
será la futura Pupila.
2. Vesícula del Cristalino las células se alargan y se forman fibras que llenan el
interior de la vesícula; en la 7ma. Semana son las Fibras Primarias del
Cistalino. (El cristalino se completa con la añadidura de fibras secundarias al
núcleo central).
IRIS Y PUPILA
La cúpula óptica y Epitelio superficial (el espacio entre ambos se rellena con)
Mesénquima Laxo y se forman: Esfínter y Dilatador de la Pupila; a partir del
ectodermo subyacente de la cúpula óptica.
El Iris se forma a partir de:
a) Capa Externa que contiene pigmentos
b) Capa Interna sin pigmentos de la cúpula óptica
c) Capa de tejido conjuntivo muy vascularizada que contiene los músculos de la
pupila.
Cámara Anterior & Cámara Posterior se comunican por la pupila; contienen Líquido
“Humor Acuoso” en la Apófisis Ciliar, circula de:
a) Posterior a anterior: Aporta nutrientes para la córnea y cristalino.
b) Anterior a posterior: Seno venoso de la esclerótica (Schlemm), reabsorbe al
torrente sanguíneo.
CUERPO VÍTREO
El mesénquima forma por medio de la fisura coroidea los vasos hialoideos en la cúpula
óptica los cuales irrigan el cristalino.
Teje una red de fibras entre el cristalino y la retina.
Se rellena de una sustancia gelatinosa transparente.
Durante la vida fetal: Vasos Hialoides = Conducto Hialoideo
 Capa Pigmentaria de
Capa Externa
la Retina

Vesícula Óptica Cúpula Óptica 1/4 Ant (Porción ciega

Iris y Cuerpo Ciliar
Neuroectodermo
de la retina)
Capa Interna
Pedículo Óptico Porción óptica de la
3/4 Post.
Retina

Nervio Óptico
Placoda del Cristalino Vesícula del Cristalino Cristalino

Epitelio de la córnea
Ectodermo Superficial Pestañas
Conjuntiva
Glándulas Palpebrales y
Lagrimales

Tejido Conectivo Palpebral

Penetra en la Óptica Cuerpo Vítreo

Mesénquima Cefálico
Cresta Neural

1. Esclerótica
Capa Externa 2. Sustancia propia o Estroma
de la Córnea
Rodea la cúpula óptica
1. Coroides
Capa Interna 2. Membrana Iridopupilar
DESARROLLO DEL GLOBO OCULAR Y SUS ANEXOS
3. Capa inter. de la Córnea
 Párpados (7ma. Semana), cubren la córnea y se fusionan (9na. Semana); se abren
(7mes).
 Conjuntiva Palpebral y conjuntiva ocular: Se desarrolla del ectodermo del
interior de los párpados. Después del nacimiento, prolifera el epitelio de la
conjuntica y forma las glándulas tarsales o de Meibomio.
 Glándulas Lagrimales: Se forman del epitelio más mesénquima de la conjuntiva
palpebral . Dan lugar a la formación de adenómeros y conductos lagrimales.
MALFORMACIONES CONGÉNITAS
Anoftalmia: Ausencia de globo ocular Microftalmia: Un ojo más pequeño
30 – 100 000; Alteraciones cromosómicas (13 y 18); Factores Ambientales.
 Ciclopía: Es rara e incompatible con la
vida por la presencia de un solo ojo en
posición central secundaria a
Holoprosencefalia alobar, de etiología
heterogénea. Prevalencia de 1,05 en 100
000.

Presencia de la Membrana Iridopupilar

de Horner; Esclerósis tuberosa;

Síndrome de Parry-Romberg.
Coloboma de Párpado: Proviene de
una palabra griega que significa
mutilado. Es un defecto típicamente
unilateral en el párpado superior de uno
o ambos ojos, de etiología idiopática.
Existe además otros tipos de coloboma
como: cristalino, mácula, nervio óptico,
uveal, coreorretiniano.

Aniridia: 1 en 64.000 nacidos, afecta la

córnea, el cristalino y la retina por
alteración en el gen PAX-6.

Coloboma de Iris: Ausencia de una

parte del iris. La pupila hasta el borde
del iris. Etiología: Idiopática y se puede
corregir con lentes de contacto
cosméticos.

Heterocromía: Cambio en la
coloración del iris. La heterocromía
congénita pueden ser por:
Neurofibromatosis; Piebaldismo;
Síndrome de Waardenburg; Síndrome
Afaquia Congénita: Ausencia del
cristalino. Causas: Falta de formación
de la placoda cristalina durante la 4ta.
Semana; falta de inducción del
cristalino (Vesícula óptica).

Ptosis Palpebral: Caída de lps Catarata congénita: Opacidad del

párpados superiores al momento del
nacimiento. Es causado por la ausencia
de un desarrollo normal del músculo
elevador del párpado sup. Causa
Congénita: Lesión o distrofia del Nervio
Motor Ocular (III), se puede transmitir
de forma autosómica dominante.
cristalino. 1-5niños de 10 000
nacimientos. Causas: F. cromosómicos
(Sx Down), Exposición a Rx, Ingesta de
fármacos, Deficiencia de Vitaminas
(A,B1,C, D).

El medio diagnóstico empleado para la detección precoz de los defectos congénitos de

los sistemas visual: Ecografía (Perfil Facial)
Acciones de salud encaminadas a la prevención de los defectos congénitos del sistema
visual:
 Educación para la salud.
 Utilización de ácido fólico en mujeres en edad fértil y gestantes.
 Asesoramiento genético a mujeres clasificadas dentro del riesgo pre
concepcional y gestantes con antecedentes de malformaciones congénitas.