UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA METALURGICA Y DE
MATERIALES

LABORATORIO 1
SOLUBILIDAD DE SALES  
I

NOMBRE: ERIKA APAZA SAAVEDRA

DOCENTE: ING. JUAN CARLOS MONTENEGRO
FECHA: 20 DE ABRIL DE 2022
1. OBJETIVO 

Conocer, observar e identificar diferentes sales y establecer su grado de

solubilidad y estimar su  punto de saturación de manera aproximada. 

2. LOS MINERALES EVAPORITICOS 

Son minerales de precipitación química. 

La acumulación de estos minerales da lugar a sustancias y rocas
sedimentarias llamadas evaporitas,  ya que su origen se debe a la evaporación
de grandes masas de agua, o bien pueden estar disueltos  a diferentes
concentraciones en soluciones acuosas denominadas salmuera. Las evaporitas
son rocas formadas por la evaporación de aguas salinas.  
Para que se formen es esencial que el ritmo de evaporación exceda al de los
aportes de agua. Suelen formarse a partir del agua de mar y también existen
evaporitas continentales (salares),  formadas en lagos salados, o en regiones
desérticas que se inundan esporádicamente. Se originan, por tanto, como
consecuencia de la evaporación de aguas conteniendo abundantes  sales en
disolución. Al alcanzarse, por evaporación, el nivel de saturación en las sales 
correspondientes, se produce la precipitación del mineral que forma ese
compuesto 

K
3. SOLUBILIDAD Y PRECIPITACION DE SALES 

La solubilidad es la propiedad de una sustancia para disolverse en otra; la

sustancia que se disuelve  recibe el nombre de soluto y la sustancia en que se
disuelve recibe el nombre de disolución. 

1 
2 
La solubilidad también se define como la cantidad en gramos que se
necesitan para saturar 100  gramos de disolvente o solvente determinado a
una temperatura dada. 
La precipitación de una sal se produce cuando se alcanza una determinada
concentración,  denominada de saturación, para las especies químicas que
forman la sal. 

La reacción que gobierna la disolución/precipitación de la sal es: 

Donde: 

C aq y A aq : son la especies catiónica y aniónica, respectivamente,

+

en solución acuosa. CAsol : es la sal sólida 

n, m y p : son los moles de cada especie que intervienen en la
reacción.  

La constante de equilibrio, K:
Si la sal es pura, la concentración de la especie CA sol es igual a 1, por lo que la
constante de  equilibrio será (producto de solubilidad): 

El valor numérico de la solubilidad corresponde a la concentración de la

solución saturada y se  calcula como: 

S = ( msto / mste ) x 100 

Donde: 
msto = masa del soluto 
mste = masa del solvente 

La solubilidad del NaCl en agua a 0ºC: S = 35,7 g/100 ml agua

3 
 4. MATERIAL Y EQUIPO: 
Microscopio estereográfico 
Vasos de precipitación  
Balanza con precisión de 0, 1g 
Termómetro 
Halita 
Costra salina 
KCl 

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 

1. Observar y anotar semejanzas y diferencias de las

muestras de sales brindadas. 2. Observar al microscopio las
muestras de sales brindadas. 
3. Determinar la solubilidad, disolviendo gradualmente cada una de las sales
en 100 ml de  H2O a t. a. y a 40° C o más si fuera necesario. 
4. Moler en mortero 50 gr de costra salina del salar de Uyuni y determinar el
punto de  saturación en 100 ml de H2O. 
5. Formar salmuera con la costra salina, evaporar y observar el
fenómeno de cristalización. 6. Presentación de Informe.

6. DATOS Y RESULTADOS
 GRUPO 1: SOLUBILIDAD DE NaCl
masa NaCl=33,7 g
T sol =19 °C
33,7 g
solubilidad NaCl=
100 mlH 2O
 T sol =40 ° C
35 g
solubilidad NaCl=
100 mlH 2O

 Grupo 2: SOLUBILIDAD DE KCl

T sol1 =20 ° C
3 2,8 g
solubilidad K Cl=
100 mlH 2O
T so l 2=6 0 °C
49,6 g
solubilidad KCl=
100 mlH 2O

 GRUPO 3: SOLUBILIDAD DE COSTRA SALINA

T sol1 =21 ° C
26,7 g
solubilidad KCl=
100 mlH 2O
T sol2 =4 0 ° C
51,2 g
solubilidad KCl=
100 mlH 2O
Según el grafico observamos que:

Para el NaCl la solubilidad teorica a 20°C es de :

38 g
solubilidad NaCl=
100 mlH 2O
Para el NaCl la Solubilidad experimental a 20°C es de:
33,7 g
solubilidad NaCl=
100 mlH 2O

Para el NaCl la solubilidad teorica a 40°C es de :

40 g
solubilidad NaCl=
100 mlH 2O
Para el NaCl la Solubilidad experimental a 40°C es de:
35 g
solubilidad NaCl=
100 mlH 2O

Para el KCl la solubilidad teorica a 20°C es de :

32,8 g
solubilidad KCl=
100 mlH 2O

Para el NaCl la Solubilidad experimental a 20°C es de:

 38 g
solubilidad NaCl=
100 mlH 2O

Para el KCl la solubilidad teorica a 60°C es de :

50 g
solubilidad NaCl=
100 mlH 2O
Para el KCl la Solubilidad experimental a 60°C es de:
49,6 g
solubilidad KCl=
100 mlH 2O
 Se observo en la halita NaCl que el valor experimental es menor al valor teorico en
ambas temperaturas en cuanto a la solubilidad, esto se debe a las impurezas presentes
en la muestra. Se pudo observar que precipitaba en forma de cubos pequeños de color
blanco y con impurezas presentes que hacían que se parezca un color café claro.
 En la muestra que pudo observar que también hay diferencias en cuanto a la
solubilidad teorica y experimental, en ambas temperaturas: 20°C y 60°C. viendo que su
precipitación final era de cristales mas grandes que las de la halita y su color era mas
blanquecino, pero con cierto grado de impurezas.
 En la muestra de la costra salina que contiene:NaCl, KCl, también salmuera en forma
adsorbida (Li, Na, K, SO4, Cl) en forma de impurezas.