Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Welch Allyn®
Monitor de punto Connex®
Machine Translated by Google
SATISFACER LA
WELCH ALLYN®
PUNTO CONNEX®
MONITOR
Aprobado
Machine Translated by Google
CONECTANDO
USTED AL PACIENTE
DATOS—EN CUALQUIER MOMENTO,
EN CUALQUIER SITIO
ADAPTARSE A LA MEJORANDO
NECESIDADES DE SU HIPERTENSIÓN
PRÁCTICA CON PROYECCIÓN EN
UN CONFIGURABLE SU PRÁCTICA
DISEÑO
Cuando se trata de la detección de
Experimente una pantalla hipertensión, la American Heart
Association ahora recomienda soluciones
táctil grande y fácil de usar
automatizadas de presión arterial en el
consultorio que pueden capturar y
Controle al azar la tasa de promediar múltiples lecturas durante una
respiración con Masimo® sola visita.4
Tecnología RRp®
Promediar múltiples lecturas de
Elija entre SureTemp® presión arterial puede ayudar a
Plus y/o Braun proporcionar una visión más completa de la salud
Termometría de oído cardíaca de su paciente. También le permite considerar anomalías
ThermoScan® PRO 6000 como hipertensión de bata blanca, variaciones en la técnica de
medición y otros factores que pueden afectar una lectura precisa.
Mida la oximetría de pulso con
Masimo SET®
SpO2 , Nonin® PureSAT® Comience hoy con el promedio de presión arterial y
SpO2 o Nellcor® confíe en sus evaluaciones de presión arterial alta.
Sensores OxiMax® SpO2
CONFIGURACIONES
ACCESORIOS
7000-APM Soporte de administración de energía para accesorios 106275 Kit de accesorios de conectividad Cable USB
7000-MWS Soporte de superficie de trabajo móvil BAT99 Soporte de administración de energía para accesorios
7000-MS3 Soporte móvil clásico Batería de iones de litio
7000-DST Soporte de escritorio 4500-35 Manguera de presión arterial con FlexiPort® (10 pies)
7000-GCX Canal de pared con cesta 7000-33 Manguera de presión arterial neonatal (10 pies)
77794-MCSM Welch Allyn Green Series™ 777 02895-100 Sonda rectal y pozo del termómetro SureTemp Plus
Sistema de pared integrado con coaxial
oftalmoscopio 106204 Correa para termómetro de oído Braun PRO 6000
77794-2MCSM Verde Serie 777 Integrado 3278-010 Sensor reutilizable para adultos Nonin (2 m)
Sistema de pared con PanOptic™ 2360-010 Sensor pediátrico reutilizable Nonin (2 m) 103945
oftalmoscopio Software de cliente de canal virtual
7000-PS Fuente de alimentación
1 Basado en un simulador clínico. Véase también: Yarows SA. ¿Cuál es el costo de medir la presión arterial? Ann Clin hipertensa. 2018; 2: 059-066. https://doi.org/10.29328/
journal.ach.1001012
2
Pickering, Thomas G., MD, DPhil, et. al: Recomendaciones para la medición de la presión arterial en humanos y animales de experimentación. Circulación. 2005; 111:697-716.
3 El Connex Spot Monitor de Welch Allyn está validado con proveedores de EMR que incluyen: Allscripts®, athenahealth®, Cerner®, eClinicalWorks®, Epic®, GE® Centricity™, Greenway®
(Intergy®), NextGen® y muchos otros. Comuníquese con su representante de Hillrom para obtener más detalles sobre los socios de EMR con los que trabajamos.
4 Muntner, Paul et al. "Medición de la presión arterial en humanos: una declaración científica de la American Heart Association". Hipertensión 73, n. 5.
(1 de mayo de 2019). Doi:10.1161/hyp.0000000000000087.
5 Comuníquese con su representante de Hillrom para obtener más detalles sobre nuestros programas de servicios SmartCare.
Nellcor es una marca registrada de Nellcor Puritan Bennett Incorporated. Nonin es una marca registrada de Nonin Medical, Inc. Bluetooth es una marca registrada de Bluetooth SIG,
Inc. Health o meter es una marca registrada de Sunbeam Products, Inc. Detecto es una marca registrada de Cardinal Scale Mfg.
RRP y SET son marcas registradas de Masimo Corp. Oximax es una marca registrada de Covidien LP.
© 2020 Welch Allyn, Inc. TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS. APR69101 R2 80021012 Ver E 23-OCT-2020 ING – EE. UU.
Machine Translated by Google
La FDA emitió una Política de cumplimiento para dispositivos de Rendimiento del dispositivo
monitoreo remoto no invasivos utilizados para respaldar el
monitoreo de pacientes durante la emergencia de salud pública La validación de la integración de la tecnología Masimo RRp en el
de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Durante esta dispositivo CSM se completó mediante pruebas de verificación de
emergencia y mientras la política esté vigente, la FDA no tiene la software y validación de diseño del parámetro RRp en la interfaz de
intención de objetar modificaciones limitadas a las indicaciones usuario del dispositivo y las IFU. El dispositivo CSM ha sido probado
aprobadas por la FDA sin la presentación previa de un 510(K) y se ha demostrado que cumple con IEC 60601-1 Edición 3.1 e IEC
donde la modificación no crea un riesgo indebido. Hillrom aún no cuenta 60601-1-2 4.ª Edición. Un riesgo
con la autorización 510(k) de la FDA sobre el uso combinado del La evaluación se ha realizado de acuerdo con la norma ISO 14971.
Connex Spot Monitor con Masimo RRp. Hillrom tiene la intención de Cualquier peligro identificado ha resultado ser aceptable.
cumplir con las recomendaciones de la FDA para comercializar CSM
con Masimo RRp con las pruebas y el etiquetado adecuados mientras
la política esté vigente. Riesgos potenciales