Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Ficha de datos
Sensis Vibe
Sistema de Información y Registro de Hemodinámica y Electrofisiología
para Laboratorios Intervencionistas
siemenshealthineers.com/sensisvibe
Sensis Vibe ∙ Datos Técnicos
Sensis Vibe
Sistema de gestión de
datos de registro y procedimiento
Sensis Vibe es un sistema de gestión de datos de procedimientos y grabación
para cardiología intervencionista, radiología intervencionista,
procedimientos quirúrgicos realizados en un quirófano híbrido y
electrofisiología.
Ofrece funcionalidad de adquisición de signos vitales del paciente,
presiones invasivas y ECG intracardíaco* y el cálculo de parámetros de
diagnóstico derivados de estas mediciones.
Además de registrar estas mediciones y cálculos, Sensis Vibe
proporciona una herramienta intuitiva y eficiente en el tiempo para
documentar los datos del procedimiento* durante el caso, así como en las
áreas de espera antes y después del procedimiento.
La base de datos para la documentación se adapta de manera flexible a la
institución individual y respalda la coherencia de los registros de procedimientos
con la funcionalidad de validación.
Los datos médicos y administrativos documentados en la base de datos de
Sensis Vibe (también llamada SIS: Sistema de información de Sensis) están
fácilmente disponibles para la elaboración de informes de procedimientos, lo
que se puede realizar utilizando la funcionalidad de informes de Sensis Vibe
o transfiriendo los datos de Sensis Vibe a otros sistemas de TI.
2
Datos Técnicos ∙ Sensis Vibe
Reflejos
• Trabajo y potencia
• Índice cardíaco, flujo y volumen sistólico
• Resistencias •
Regurgitaciones
Adquisición hemodinámica
La funcionalidad básica de Sensis Vibe es la adquisición de los signos
vitales y las presiones invasivas del paciente. Se entrega con una
caja de entrada de señal compacta junto a la cama, HemoBox, que
cumple con los requisitos higiénicos de un entorno quirúrgico. Adquisición de electrofisiología*
Sensis Vibe se puede ampliar a una versión combinada
El HemoBox puede adquirir signos vitales estándar, así como que incluye adquisición tanto hemodinámica como
presiones invasivas (hasta cuatro canales). A partir de estos electrofisiológica.
parámetros adquiridos, la aplicación de software de
Esta versión se entrega con una unidad de entrada de señal diferente,
hemodinámica en Sensis Vibe puede derivar varios parámetros de
el ComboBox, con hasta 96 canales bipolares ICEG.
diagnóstico y compararlos entre condiciones.
Signos vitales:
Signos vitales:
• Presión arterial no invasiva
• Presión arterial no invasiva
•Saturación de oxígeno SpO
•Saturación de oxígeno SpO
• ECG de superficie
•Concentración etCO *
• ECG de superficie Aplicación de electrofisiología:
• Tasa de respiración* con el módulo externo de etCO • Visualización personalizada de ICEG de referencia con diferentes colores,
Microstream™ MicroPod™ velocidades de barrido y configuraciones de derivaciones
• Tasa de respiración de la impedancia de ECG • Activación de la estimulación en cualquier señal configurada
• Temperatura corporal con hasta cuatro canales, de los cuales dos pueden estar activos
simultáneamente
Parámetros hemodinámicos calculados y derivados:
• Parámetros de ablación (duración, temperatura, potencia,
• Cálculos de presión
impedancia)
• Tasa de cambio de presión (dP/dtmax)
• Gradientes • Interfaz del sistema de mapeo**
• Reserva de flujo fraccional (FFR)** • Pd/ Parámetros hemodinámicos calculados y derivados:
Pa* y dPR** en reposo • Igual al HemoBox
• Índice de área sistólica
• Derivaciones
• Salida cardíaca * Opción
• Área de válvulas ** Opción, verifique la combinación con sistemas de terceros
3
Sensis Vibe ∙ Datos Técnicos
Reflejos
Facilidad de uso Integración de la suite intervencionista
El principio de diseño central de Sensis Vibe es la facilidad de uso en cada Sensis Vibe es el punto central de recopilación de todos los datos del
paso del procedimiento. Comenzando con un registro único de pacientes laboratorio de cateterismo y, por lo tanto, está estrechamente
entre Sensis y Artis hasta programas de soporte de flujo de trabajo integrado con otros equipos en el laboratorio intervencionista.
adaptables, un flujo de trabajo de documentación
Los sistemas Artis y Sensis Vibe tienen una interfaz bidireccional
incidental y validación automatizada de coherencia de datos,
para el intercambio de datos demográficos del paciente, instantáneas de
Sensis Vibe ayuda a sus operadores a centrarse en lo que más importa: el
rayos X e información de dosis.
bienestar del paciente.
Además, Sensis Vibe se puede operar desde el lado de la mesa a
través de los módulos de control Artis. En cuanto al hardware, tanto el
HemoBox como el ComboBox están diseñados para integrarse
perfectamente en la infraestructura de la sala de examen con un impacto
físico mínimo.
En un entorno de electrofisiología, el diseño integrador de Sensis Vibe va
más allá del sistema angio a otros equipos importantes de
electrofisiología: abladores, estimuladores y sistemas de mapeo.
Una vez más, Sensis Vibe se esfuerza por ser el nodo central de
recopilación de datos para estos sistemas.
* Opción
4
Datos Técnicos ∙ Sensis Vibe
Reflejos
Gestión de datos de procedimiento
El concepto de usabilidad de Sensis Vibe está diseñado en torno a la idea
de que las mediciones fisiológicas en el lado de la adquisición y la
documentación del procedimiento deben realizarse simultáneamente.
FlashDoc* es una herramienta de administración de datos y
documentación rediseñada para el laboratorio intervencionista.
Las entradas a la base de datos Sensis Vibe flexiblemente adaptable
(Sensis Information System) se realizan a través de un único punto de entrada
de datos, el campo QuickAdd.
En la unidad de adquisición, los datos se muestran en un CaseLog
estructurado y con marca de tiempo donde se pueden editar los detalles
de un evento o entrada. Integración de TI
Los datos también se pueden capturar y editar en estaciones de trabajo de
Los datos capturados con Sensis Vibe antes del cateterismo, durante
informes satelitales*, por ejemplo, en áreas de espera, dentro de la sala de
el procedimiento y después del caso se almacenan en una base de datos
examen o incluso en oficinas alejadas del laboratorio intervencionista.
de Sensis Information System (SIS) adaptada a la institución.
Este software convierte una PC en un cliente de base de datos de Sensis Vibe.
Integración con la infraestructura de TI del hospital utilizando interfaces
estándar de la industria para una integración perfecta de la información y
Los sistemas de adquisición y las estaciones de trabajo de informes
reducir los errores clínicos y de facturación.*
equipados con FlashDoc están equipados con un generador de informes
basado en Word. • Integración demográfica con sistemas ADT
• Recibe pedidos
Una plantilla de informe se completa automáticamente con los datos
del procedimiento al final de un estudio y luego se puede editar con • Recibe valores de LAB ACT de POC
comentarios en los sistemas Sensis Vibe o cualquier PC de oficina y
enviarse a otras partes interesadas. • Documentación automática de consumibles y dispositivos
(integración con sistemas de inventario)
Integración en toda la empresa
• Distribución de informes estructurados y no estructurados
Integración del laboratorio de cateterismo
• Integración con sistemas de facturación
integración artística • Archivo de datos de señales adquiridos en PACS (usando DICOM)
PACS Sensis Vibe puede transferir datos a través de los siguientes idiomas de
interfaz.
CVIS
• Archivo plano ASCII
SU • XML
• DICOM
SIS
• HL7*
* Opción
5
Sensis Vibe ∙ Datos Técnicos
Tabla de contenido
computadora sensora 7 Interfaz de estimulador (solo para ComboBox) 17
Requisitos mínimos de UPS (fuente de Datos eléctricos para la estimulación a través de Sensis 17
alimentación ininterrumpida) 8
Detección de tren de pulsos de estimulación
Requisitos mínimos de la impresora 8 a través del ComboBox 18
Lector de código de barras 8 Grabación y registro de secuencias de pulsos 18
Caja de entrada de señal 9 Interfaces de comunicación Ethernet 18
Ambiente 9 El sistema de información Sensis 19
Caja de entrada de señal y módulo de entrada de catéter 9 La solución clienteservidor de Sensis 19
Montaje 9 Paquete Sensis Master SW 19
electrocardiograma 10 Paquete de software Sensis Client 20
Velocidad de barrido 10 Paquete de software de estación de trabajo de posprocesamiento Sensis 20
ICEG (solo para ComboBox) 11 Paquete de software de la estación de trabajo Sensis Report 20
Velocidad de barrido 11 Sense Coronary Tree Illustrator (CTI) 20
Presión arterial invasiva 12 Detección de análisis de vibraciones 20
Presión arterial no invasiva (NIBP) 13 Servidor maestro 20 de gama alta de Sensis Information System
SpO2 13 Dispositivo de servidor virtual del sistema de información virtual Sensis
21
Respiración (de capnografía) 14
Detección del motor HL7 21
Respiración de impedancia de ECG (solo para HemoBox) 15
15 Requisitos mínimos para la PC con Sensis
Temperatura corporal (solo para HemoBox)
Report instalado
Gasto cardíaco (método de termodilución) 15
Paquetes de SW para estaciones de trabajo 21
Salidas de señal dieciséis
disparador QRS dieciséis
Interfaces de comunicación serie
(Solo cuadro combinado) dieciséis
6
Datos Técnicos ∙ Sensis Vibe
Datos técnicos
computadora sensora
Monitores de sala de control Uno para formas de onda en tiempo real, uno para el diálogo del operador
Tamaño, resolución 19“ TFT, 1280 x 1024 píxeles
21,3“ TFT, 1600 x 1200 píxeles
monitores de sala de examen Uno o dos para formas de onda en tiempo real y/o diálogo del operador.
Opcionalmente, un monitor de sala de examen adicional para formas
de onda en tiempo real.
Tamaño, resolución 19“ TFT, 1280 x 1024 píxeles
21,3“ TFT, 1600 x 1200 píxeles
Especificación mínima de la computadora (utilizada para el sistema de adquisición y la estación de trabajo de posprocesamiento)
UPC CPU Intel Core i58500, 3000 GHz, 6 núcleos
RAM 2 módulos de RAM DDR42666 de 8 GB
16 GByte total, configuración de dos canales preferida
Unidad de servicio: HDD de 1 TB
Red 3 puertos Ethernet 1000BaseT
Adaptador de red: Intel I210T1
Sistema operativo microsoft windows 10
7
Sensis Vibe ∙ Datos Técnicos
Datos técnicos
Requisitos mínimos de UPS* (fuente de alimentación ininterrumpida)
Certificado de acuerdo con al menos uno de los
siguientes estándares: UL 1778; EN 62040–1; CSA 22.2 no. 107.3; UL listed
tiempo de ejecución Mínimo de 5 min.
Número mínimo de puntos de venta protegidos 5
El SAI debe poder generar curvas sinusoidales en los modos de alimentación y batería.
Requisitos mínimos de la impresora
Resolución de impresión (negro) ≥ 600 ppp
Tecnología de impresora Láser
Listo para la red Lo siguiente debe configurarse en la impresora, como mínimo: estándar Ethernet 100 base
T (o más rápido), dirección IP, puerta de enlace y
Configuración de DNS
Requerimientos mínimos del sistema/
Sistemas operativos compatibles ventanas 10
Tamaños de medios admitidos A4, Carta
Memoria estándar Negro 64 MB, color 256 MB
Lector de código de barras*
Banda máxima de radiofrecuencia BT Clase 1, 433 MHz – 910 MHz
*Opción
8
Datos Técnicos ∙ Sensis Vibe
Datos técnicos
Caja de entrada de señal
PC 100x338x381mm 100x338x381mm
Caja de entrada de 147 x 230 x 80 mm 205 x 335 x 180 mm
señal Caja de distribución de video na 530x390x146mm
UPS* 260 x 337 x 171 mm 260 x 337 x 171 mm
Peso ordenador personal
7 kg 7 kg
Caja de entrada de señal 1 kg Caja de 7 kg
distribución de video na 20 kg
SAI* 16 kg Entradas flotantes con 16 kg
Aislamiento del paciente protección contra desfibrilación (entrada aislada), tipo CF o BF
Red eléctrica Según normativa IEC clase I
Tensión de red 100120 V; 50/60 Hz ~
220240 V; 50/60 Hz ~
Combos: 750 VA, máx.
Ambiente
Humedad relativa: sin condensación, 20 – 75 %
Presión: 70 106 kPa
Altitud de operación Menor o igual a 3000 metros
Grado de contaminación 2
Grupo de materiales IIIb
Categoría de sobrevoltaje Yo
Ambiente rico en oxígeno No
Protección contra ingreso de líquidos IPX4 (HemoBox) e IPX1 (ComboBox)
Caja de entrada de señal y módulo de entrada de catéter
Cable de cápsula de entrada de catéter Módulo de entrada de catéter a caja de entrada de señal, 2 m
Caja de entrada de señal de cable a sala de control /
PC de detección máx. 30 metros
Montaje
Cápsula de entrada de catéter En riel Modura junto a la mesa (10 mm x 25 mm)
Caja de entrada de señal ComboBox: En riel Modura junto a la mesa (10 mm a 25 mm) o en soporte dedicado
con instalación Artis
HemoBox: En riel Modura junto a la mesa (10 mm a 25 mm) o en
Poste IV (diámetros de 19 mm a 38 mm), interfaz de montaje VESA 75 estándar disponible
* Opción
9
Sensis Vibe ∙ Datos Técnicos
Datos técnicos
electrocardiograma
electrocardiograma
Electrodos R, L, F, N y C1 a C6 (RA, LA, LL, RL y V1 a V6)
Derivaciones disponibles I, II, III, aVR, aVR, aVF, aVL, V1V6
Tasa de muestreo 2000 muestras/s
Rango de detección de frecuencia cardíaca 15 – 300 latidos/min
Duración del ciclo 200 – 4000ms
Filtro de paso alto 0, 0,05, 0,15, 0,5 Hz
Configuración del filtro de paso bajo HemoBox 25, 35, 40, 50, 100, 120, 200, 300 Hz
ComboBox 25, 35, 40, 50, 100, 120, 200, 300, 400, 525 [ninguno] Hz
filtro de muesca 50/60 Hz
Indicación de salida cada cliente potencial
Sensibilidad 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 500 o 1000 mm/mV
Rango de señal de entrada HemoBox ± 600 mV
Caja combinada ± 1,2 V
Rango de señal de salida ± 30mV
Ruido
HemoBox < 20 µVpp (0,05 Hz a 200 Hz)
ComboBox < 15 µVpp (0,05 Hz a 200 Hz)
CMRR > 94dB
Resolución > 1 µV
Velocidad de barrido
Tiempo real 400, 200, 150, 100, 50, 25, 12,5, 5 mm/s
Revisar 400, 200, 150, 100, 50, 25, 12,5, 5 mm/s
10
Datos Técnicos ∙ Sensis Vibe
Datos técnicos
ICEG (solo para ComboBox)
Cápsula de entrada de catéter Para cables de catéter IECG con pines a prueba de contacto de 2 mm compatibles con
tomas MultiContact
Entradas de electrodos 64 o 96
Rango de CA de salida ± 30mV
Rango de CC de salida ± 80mV
Ruido < 15 µVpp (20 400 Hz)
Rango de frecuencia CC 525 Hz
Tasa de muestreo 2000 muestras/s
Rango de señal de entrada ± 600 mV, ± 1,2 V para canales estimulados
Resolución (CA) 1 µV
Resolución (CC) 6,25 µV
Filtro de paso alto 0, 0,05, 0,15, 0,5, 1, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 Hz
Filtro de paso bajo 100, 200, 300, 400, 500, 525 [ninguno] Hz
filtro de muesca 50/60 Hz
derivaciones bipolares Entre 2 entradas
Cables unipolares Con referencia a la terminal central de Wilson o cualquier otra
Entrada de electrodo ICEG
Cambio de estimulador A cualquier par de electrodos ICEG
CMRR > 100dB
Precisión de medición del calibrador ± 1 ms
Velocidad de barrido
Vista activada por pulsación 400, 200, 150, 100, 50, 25 mm/s (solo EP)
Vista activada por ES 800, 600, 400, 200, 150, 100, 50, 25, 12,5 mm/s (solo EP)
11
Sensis Vibe ∙ Datos Técnicos
Datos técnicos
Presión arterial invasiva
Entradas de presión 4
Rango de medicion – 50 a 400 mmHg (si la entrada IBP se proporciona desde un dispositivo de medición
de presión FFR, el rango de medición puede estar más limitado por el dispositivo
FFR.
Consulte las especificaciones del rango IBP del dispositivo FFR).
Transductores 5 µV/V/mmHg
filtros Paso bajo 10, 15, 20, 25, 30 Hz; filtro de muesca 50/60 Hz
Saldo cero Compensación del transductor de ± 50 mmHg
Rango 10, 20, 40, 100, 200 o 400 mmHg
Ruido < 0,32 mmHg (CC a 30 Hz)
Rango de frecuencia CC a 30 Hz
Exactitud ± 4 mmHg o ± 4 %, sin incluir el transductor
Resolución 1 mmHg
Tasa de muestreo 2000 muestras/s
12
Datos Técnicos ∙ Sensis Vibe
Datos técnicos
Presión arterial no invasiva (NIBP)
Rango de presión Para frecuencia cardíaca de 40 a 200 latidos/min:
Sistólica adulto: 40 – 260 mmHg
PAM adulto: 26 – 220 mmHg
Diastólica adulto: 20 – 200 mmHg
Sistólica neonatal: 40 – 130 mmHg
PAM neonatal: 26 – 110 mmHg
Diastólica Neonatal: 20 – 100 mmHg
Resolución 1 mmHg
Método de medición Oscilométrico con deflación escalonada
Precisión de lectura ANSI/AAMI SP10, EN10604 e ISO 810602
SpO2
Rango de saturación de oxígeno 0 % – 100 % para frecuencias cardíacas 40 – 200 latidos/min
Exactitud 70 % – 100 %: ± 2 dígitos, ± 3 dígitos (durante el movimiento del paciente)
Nota: La precisión puede depender del sensor utilizado. Consulte las instrucciones de
uso proporcionadas con el sensor que se va a utilizar.
La precisión se expresa como rms, lo que significa que aproximadamente el 68 %
(1 desviación estándar) de los datos está dentro del rango de precisión.
Amplitud mín. 0,3 % de modulación
Sensores solo para uso con sensores NONIN
13
Sensis Vibe ∙ Datos Técnicos
Datos técnicos
Respiración (de capnografía)
Referencias de patentes El componente de capnografía de este producto está cubierto por una o más de las
siguientes patentes estadounidenses: 6,428,483; 6.997.880; 6.437.316, 7.488.229;
7,726,954 y sus equivalentes extranjeros.
Solicitudes de patentes adicionales pendientes.
Método Espectroscopia infrarroja no dispersiva (NDIR) Microstream para medir
continuamente la cantidad de CO durante cada respiración,
la cantidad de CO presente al final de la exhalación (etCO ) y
durante la inhalación (FiCO ) y la frecuencia respiratoria de los recién nacidos,
pacientes pediátricos y adultos.
Rango de tasa de respiración 0 – 150 lpm (respiraciones/minuto)
Resolución 1 mmHg
71 – 120 lpm: ± 2 lpm
121 – 150 lpm: ± 3 lpm
Resolución de la tasa de respiración 1 respiración/minuto
Precisión de MicroPod Presión parcial de CO2 a nivel del mar:
0 – 38 mmHg ± 2 mmHg, 39 – 150 mmHg ± (5 % de
lectura + 0,08 x (lectura – 39 mmHg))
Tiempo de respuesta 9 s
Nota: la precisión se aplica a frecuencias respiratorias de hasta 80 lpm.
Para frecuencias respiratorias superiores a 80 lpm, la precisión es de 4 mmHg o ± 12
% de la lectura, lo que sea mayor, para valores de EtCO2 superiores a 18 mmHg.
Esto se prueba de acuerdo con el estándar de capnografía y cumple con él. Para
lograr las precisiones especificadas para frecuencias respiratorias superiores a 60
respiraciones/minuto, se debe utilizar el juego Microstream® FilterLine H
para lactantes/neonatos (p/n 006324).
Resolución 1 mmHg
14
Datos Técnicos ∙ Sensis Vibe
Datos técnicos
Respiración de impedancia de ECG (solo para HemoBox)
Clientes potenciales disponibles Derivación de ECG I (RALA) o derivación II (RALL)
Rango de entrada de impedancia base 100 – 1500 Ω
Rango de tasa de respiración (sin respiración), 5 – 145 respiraciones/minuto
Precisión de la tasa de respiración ± 2 % o 2 lpm, lo que sea mayor
Resolución de la tasa de respiración 1 respiración/minuto
Temperatura corporal (solo para HemoBox)
Modo de operación Solo modo directo
Sondas de temperatura YSI (especialidades de medición) serie 400
Rango de medicion 10,0 °C a 45,0 °C (50,0 °F a 113,0 °F)
Exactitud ± 0,1 °C (± 0,2 °F), sin incluir la sonda de temperatura.
(Nota: la precisión general de la medición de la temperatura también dependerá de la
precisión de la sonda de temperatura. Consulte la hoja de datos de la(s) sonda(s) de
temperatura utilizada(s) para conocer las especificaciones de precisión)
Tiempo mínimo de medición 20 segundos
Gasto cardíaco (método de termodilución)
Temperaturas inyectadas – 5 °C a + 27 °C
Rango de medicion 0,1 a 25 l/min
temperatura de la sangre 25 °C a 43 °C
Precisión de la medición de sangre +/– 0,1 °C exclusivo del catéter SwanGanz
Precisión de medición inyectada +/– 1 ºC
Configuraciones de alarma configurables para modo Adulto, Pediátrico y Neonatal
15
Sensis Vibe ∙ Datos Técnicos
Datos técnicos
Salidas de señal
Canales de salida analógica 2
Aislamiento Salida analógica en caja de entrada de señal: IEC 606011 básica, solo
para conexión a dispositivos médicos
electrocardiograma
I, II, III, V1 – V6 solamente
Presión P1P4
ICEG Cualquier bipolar o unipolar (solo ComboBox)
Factor de escala 1 V/mV ± 5 % (ECG e ICEG); 10 mV/mmHg ± 6 % (presión)
Límites de voltaje ± 4 V
Banda ancha 0,5 – 75 Hz (ECG)
40 – 525 Hz (ICEG)
0 – 32 Hz (Presión)
Impedancia de salida < 100 ohm (capacidad de carga máxima: 10k ohm/100 nF)
Ruido < 35 mVpp
Retraso máximo 25ms
disparador QRS
Nivel Positivo, TTL (disponible en el cuadro de entrada de señal)
Aislamiento IEC 606011 básico, solo para conexión a dispositivos médicos
Retraso máximo 25ms
Longitud del pulso QRS 50 ms +/– 0,5 ms
Interfaces de comunicación en serie (solo ComboBox)
abladores de RF Verifique la combinación con sistemas de terceros
dieciséis
Datos Técnicos ∙ Sensis Vibe
Datos técnicos
Interfaz de estimulador (solo para ComboBox)
Si tiene la intención de conectar un estimulador a Sensis, este estimulador debe cumplir con la siguiente especificación de interfaz.
El usuario es responsable de combinar los dispositivos médicos.
Clasificación del dispositivo no. IEC Clase 2b, Tipo CF, equipo flotante cardíaco a prueba de desfibrilación
Datos eléctricos para la estimulación a través de Sensis
Nº de canales Cuatro canales de entrada de estimulación bipolar separados disponibles para la
conexión a un estimulador externo. Las cuatro entradas se pueden cambiar
individualmente por software a cualquier conexión de paciente ICEG.
Marcapasos de emergencia Conexión directa para marcapasos de emergencia disponible (el
canal de estimulación 1 se enruta directamente al estímulo de emergencia ± pines de CIP)
Modos de estimulación Estimulación unipolar y bipolar (para WCT unipolar no se puede utilizar como
referencia)
Interfaz física al estimulador Conectores tipo banana a prueba de contacto de 2 mm (longitud de cable de 3 o 10 m).
Voltaje de entrada ± 100 V
Corriente de entrada ± 100mA
Ancho de pulso > 0,05 ms
Tasa de repetición > 0,1 ms
(cada polo, < 2*45 ohm cada canal de estimulación)
Paralelo: > 1 MOhm
Deformación del pulso (amplitud y ancho) < 10 % (cuando se enruta a través de Sensis)
* Opción
17
Sensis Vibe ∙ Datos Técnicos
Datos técnicos
Detección de tren de pulsos de estimulación a través del ComboBox
Amplitud de la señal Estimulación de voltaje constante (CVS): – 10 V a – 500 mV, + 500 mV a + 10 V
Estimulación de corriente constante (CCS): 1 – 20 mA a una carga de 500 ohmios (el
voltaje resultante debe estar dentro de la especificación de estimulación de voltaje constante
(CVS)).
Ancho de pulso 0,5 – 5ms
Tasa de repetición de pulso Un solo pulso o una secuencia de pulsos con: 100 ms < tasa de
repetición < 1500 ms
Tasa de secuencia de pulso extraestímulo Detecta de 1 a 4 pulsos de estimulación adicionales (que se desvían en más de ± 5 ms del
primer intervalo) con la condición de que estén precedidos por 4 a 12 pulsos en el tren de
transmisión (que se desvían menos o igual a ± 5 ms del primer intervalo). primer intervalo).
estimulación continua Detecta una secuencia de estimulación continua si la secuencia comienza con al menos 13
pulsos con una desviación de la tasa de repetición de menos de ± 5 ms.
Resolución de tiempo Los intervalos entre pulsos se informan con una resolución de 5 ms.
Grabación y registro de secuencias de pulsos
Todas las secuencias de pulsos se registran como eventos en el registro de eventos, todas las secuencias de pulsos no identificadas como extraestímulo o
estimulación continua se registran como estimulación dinámica. Las formas de onda durante la secuencia de pulsos se registran automáticamente con al menos
10 s de almacenamiento previo y 30 s de almacenamiento posterior.
Interfaces de comunicación Ethernet
sistemas de rayos x Sistemas Siemens Artis
Sistemas de mapeo
Monitores de pacientes
Red de hospitales
Sistema de gestión de materiales Verifique la combinación con sistemas de terceros
* Opción
18
Datos Técnicos ∙ Sensis Vibe
Datos técnicos
El sistema de información Sensis
El sistema de información Sensis ayuda a los cardiólogos, enfermeros cardíacos, tecnólogos y gerentes de laboratorios de cateterismo con herramientas
integrales de acceso a datos y orientadas al flujo de trabajo en sus tareas administrativas y de informes diarios.
El nuevo concepto de interacción con el usuario de Sensis Vibe destaca FlashDoc, una filosofía de documentación de datos de procedimientos completamente
rediseñada. Con el objetivo de una facilidad de uso óptima, FlashDoc incluye tres componentes principales: QuickAdd, CaseLog y Sensis Information System (SIS)
inteligente, así como una variedad de características para mejorar significativamente la usabilidad.
La solución clienteservidor de Sensis
El sistema de información Sensis es una solución basada en red capaz de conectar uno o varios sistemas de grabación Sensis, estaciones de trabajo de
posprocesamiento Sensis, así como estaciones de trabajo de generación de informes.
El nuevo caché local del sistema de adquisición de Sensis Vibe almacena y mueve la información automáticamente a la base de datos del sistema de información.
Paquete Sensis Master SW
Incluye los siguientes paquetes de software:
Documentación de Sensis
Apoya al personal de cardiología con el ingreso y manejo de datos administrativos (p. ej., catéteres y medicamentos) de forma personalizada y estructurada.
Admite un lector de código de barras inalámbrico para escanear consumibles.
El generador de informes de Sensis
Ayuda a los cardiólogos a crear informes basados en Word para los exámenes realizados en el laboratorio de cateterismo y aumenta la eficiencia de su flujo de trabajo.
El redactor de informes de Sensis
Ayuda a los cardiólogos a crear plantillas de informes basadas en Word. Los datos hemodinámicos de eventos, grupos, tablas y campos se utilizan para crear
informes configurados a medida para los exámenes realizados en el laboratorio de cateterismo.
El Gerente de Comunicación de Sensis
Ayuda al personal del laboratorio de cateterismo a definir y gestionar la exportación de datos a otros sistemas (formato ASCII o HL7* o informes en formato DOC/RTF/
PDF).
El administrador de seguridad de Sensis
El acceso a la base de datos ya las diversas herramientas de gestión y administración de datos está controlado por niveles de seguridad de contraseña que un
administrador puede personalizar.
El administrador de copias de seguridad de Sensis
La interfaz de usuario intuitiva ayuda a los cardiólogos en todas las tareas de copia de seguridad actuales, como la activación programada de los procedimientos de
copia de seguridad o las tareas de restauración de la base de datos.
Base de datos SQL 2014 edición estándar SP3
Almacene todos los datos medidos, así como la información ingresada manualmente, en la base de datos de Sensis Master.
El administrador de configuración de Sensis
Ayuda al personal de cardiología a configurar los parámetros y ajustes generales del sistema. Por ejemplo, aquí se pueden definir y agregar nuevos tipos de estudio y
también asociarlos con un conjunto de grupos de entrada y/o plantillas de informes.
El Administrador de configuración también contiene un libro de registro de servicio.
Nota: El paquete Sensis Master SW se requiere solo una vez en un entorno de varios laboratorios y se puede instalar en un sistema de grabación Sensis o en un servidor dedicado del
Sistema de información Sensis.
*Opción
19
Machine Translated by Google
Sensis Vibe ∙ Datos Técnicos
Datos técnicos
Paquete software Sensis Client*
Este paquete ofrece la funcionalidad del sistema de información Sensis para sistemas de grabación Sensis adicionales.
El paquete Sensis Client SW contiene la documentación de Sensis, el generador de informes y el redactor de informes.
Un paquete de software de cliente conecta un sistema de grabación Sensis adicional al sistema de información Sensis.
(Requisito previo: en el laboratorio de cateterismo existe un servidor dedicado de Sensis Information System o un sistema de grabación Sensis con el paquete
Sensis Information System Master).
Paquete de software de estación de trabajo de posprocesamiento Sensis*
La estación de trabajo de posprocesamiento de Sensis le permite revisar formas de onda, valores, eventos y resultados una vez finalizado un procedimiento. También es
posible editar, modificar y recalcular diferentes datos.
Estación de trabajo de posprocesamiento Hemo+EP* La
estación de trabajo de posprocesamiento Sensis Hemo+EP le permite revisar los estudios electrofisiológicos y hemodinámicos completos del sistema
de grabación Sensis en una estación de trabajo remota conectada adicionalmente. También es posible editar, modificar y recalcular diferentes datos
electrofisiológicos y hemodinámicos, como mediciones de intervalos, anotaciones, formas de onda, valores, eventos y resultados.
Paquete de software de la estación de trabajo Sensis Report*
El paquete ofrece la funcionalidad del sistema de información Sensis para estaciones de trabajo de informes.
El paquete de software de la estación de trabajo de informes de Sensis contiene la documentación de Sensis, el generador de informes y el compositor de informes.
El paquete de estación de trabajo de informes conecta una PC de escritorio al sistema de información Sensis.
(Requisito previo: en el laboratorio de cateterismo existe un servidor dedicado de Sensis Information System o un sistema de grabación Sensis con el paquete
Sensis Information System Master).
Ilustrador de árbol coronario Sensis (CTI)*
La opción de Illustrator del árbol coronario complementa sus capacidades de generación de informes y mejora radicalmente la apariencia y la calidad de sus informes del
árbol coronario. Esta herramienta le permite ilustrar la dominancia coronaria, colaterales, injertos, estenosis e intervenciones con las características
correspondientes. Los menús y las capacidades gráficas le permiten especificar con flexibilidad la anomalía precisa en estos sitios y agregar la suya propia. Las
imágenes del árbol coronario se pueden incluir en el informe de Sensis.
Detección de análisis de vibraciones*
Sensis Vibe Analytics es una herramienta SW que permite al cliente obtener más información sobre las eficiencias de los departamentos mediante el
análisis de los datos de la base de datos central de Sensis Master.
Servidor maestro de gama alta de Sensis Information System*
Este paquete incluye el paquete de software Sensis Master y una computadora en red dedicada.
Especificación mínima del servidor de gama alta SIS: Intel Xeon E5 o equivalente, 8 GB de RAM, 6 unidades de disco de 300 GB (intercambiables en caliente,
RAID 5) y 1 TByte (RAID 0), Ethernet de 1 GBit, fuente de alimentación redundante, Windows Server 2012 sistema operativo R2
* Opción
20
Datos Técnicos ∙ Sensis Vibe
Datos técnicos
Dispositivo virtual de servidor virtual del sistema de información Sensis*
El paquete SIS Master SW también está disponible como dispositivo virtual para un entorno de máquina virtual VMware.
Como condición previa, VMware ESXi 5.0 y posterior (que admite la versión 8 de VMware Virtual Machine) debe estar disponible.
Requisito mínimo: 1 socket virtual y 12 núcleos por socket, RAM min. 8 GB, 2 discos virtuales (C: 66 GB, F: 100 GB), el disco de servicio no está disponible en
la instalación del servidor SIS virtual, red 1x, NIC:1 x VMXNET 3 NIC, 1 x puerto USB (El puerto USB es necesario para importar archivos de instalación,
restaurar la base de datos SIS e instalar parches),
y condición previa, máquina virtual VMware versión 8 (que admite VM Ware ESX/ESXi 5.0 y posterior).
El software del servidor SIS virtual se proporciona como un archivo de almacenamiento OVA.
Motor de detección HL7*
El soporte de comunicación y flujo de trabajo a un HIS/CIS/CDMS externo se proporciona a través de la interfaz HL7.
Sensis Information System admite la captura de cargos, lo que significa que los datos de facturación, por ejemplo, consumibles, personal o procedimientos
en la base de datos de Sensis Information System, pueden asignarse a los códigos de facturación correctos y luego exportarse a un HIS/CIS/CDMS externo
para su procesamiento.
Con esta interfaz bidireccional, se pueden importar los datos demográficos de los pacientes y se pueden exportar los datos clínicos y de facturación.
El motor Sensis HL7 se instala en la computadora con el paquete Sensis Master SW.
Requisitos mínimos para la PC con paquetes de software Sensis Report Workstation instalados
UPC Procesador de 32 bits (x86) o 64 bits (x64) 1 GHz o más rápido
RAM 32 bits: 1 GB de RAM o superior
64 bits: 2 GB de RAM o superior
Almacenamiento 32 bits: al menos 16 GB de espacio disponible en el disco duro
64 bits: al menos 20 GB de espacio disponible en el disco duro
Tarjeta de video Dispositivo gráfico compatible con DirectX9 con controladores compatibles con
WDDM1.0 o superior
Red Conexión de red (Ethernet o WLAN)
Puerto USB gratuito para dongle de licencia
Software Windows 7 (32 bits o 64 bits) Enterprise, Professional o Ultimate Edition
– SP1, Windows 10 (32 bits, 64
bits)
Edición Pro, Enterprise o Enterprise LTSB
Microsoft Office 2007, 2010, 2013 o 2016 (solo Office de 32 bits)
lector Adobe Acrobat
Otro Compatible con configuración de dos monitores
Puede ejecutarse en paralelo con ACOM.PC en la misma PC
* Opción
21
Debido a ciertas limitaciones regionales de los derechos de venta y la Con el fin de cumplir con los requisitos legales relativos a la
disponibilidad del servicio, no podemos garantizar que todos los compatibilidad medioambiental de nuestros productos (protección
productos incluidos en este folleto estén disponibles a través de la de los recursos naturales y conservación de residuos), reciclamos
organización de ventas de Siemens en todo el mundo. La disponibilidad determinados componentes.
y el embalaje pueden variar según el país y están sujetos a cambios
Utilizando las mismas medidas de control de calidad extensivas que para
sin previo aviso.
los componentes nuevos de fábrica, garantizamos la calidad de estos
Es posible que algunas/todas las características y productos descritos componentes reciclados.
en este documento no estén disponibles en los Estados Unidos
Nota: Cualquier dato técnico contenido en este documento puede variar
u otros países.
dentro de las tolerancias definidas. Las imágenes originales siempre
La información de este documento contiene descripciones técnicas pierden una cierta cantidad de detalles cuando se reproducen.
generales de especificaciones y opciones, así como características
Precaución: La ley federal restringe la venta de este dispositivo a un
estándar y opcionales que no siempre tienen que estar presentes en casos
médico o por orden de este.
individuales.
Siemens se reserva el derecho de modificar el diseño, el
embalaje, las especificaciones y las opciones aquí descritas sin previo VD12 Internacional sin EE. UU.
aviso.
Comuníquese con su representante de ventas local de Siemens para
obtener la información más actualizada.
Sede de Siemens Healthineers Fabricante legal
Siemens Healthcare GmbH Siemens Healthcare GmbH
Henkestr. 127 Henkestr. 127
91052 Erlangen, Alemania 91052 Erlangen
Teléfono +49 9131 840 Alemania
siemenshealthineers.com
Publicado por Siemens Healthcare GmbH ∙ A91AT1200130T17600 ∙ SHS AT IR MK 0120 ∙ ©Siemens Healthcare GmbH, 2020