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COLEGIO ILUSTRE AMERICANO BARQUISIMETO... educando para la Libertad y para la Democracia.

NOMBRE ESTUDIANTE____________________________________________________________
HIDROCARBUROS SATURADOS. Se denominan hidrocarburos saturados aquellos compuestos
formados únicamente por carbono e hidrogeno, unidos los carbonos por un solo enlace
(sigma) correspondiente a la hibridación sp3 y que responden a la fórmula general CnH2n+2

ALCANOS: son hidrocarburos saturados de cadena abierta o acíclica

NOMENCLATURA: Se nombran con el numeral griego correspondiente al número de átomos de carbono
que posea la molécula lineal, seguido de la partícula ANO.
FORMULA No. Átomos de carbono NOMBRE
CH4 1 átomo de Carbono: Metano
CH3- CH3 2 átomo de Carbono: Etano
CH3- CH2 - CH3 3 átomos de Carbono: Propano.
CH3- CH2 - CH2- CH3 4 átomos de Carbono: Butano
CH3- CH2 - CH2- CH2- CH3 5 átomos de Carbono: Pentano
CH3- CH2 - CH2- CH2- CH2- CH3 6 átomos de Carbono: Hexano
CH3- CH2 - CH2- CH2- CH2- CH2- CH3 7 átomos de Carbono: Heptano
CH3- CH2 - CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- CH3 8 átomos de Carbono:_ Octano
CH3- CH2 - CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- CH2-CH3 9 átomos de Carbono: Nonano
CH3- CH2 - CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- CH3 10 átomos de Carbono: Decano

NUMERACIÓN: La cadena carbonada debe ser numerada de un extremo a otro de la cadena de manera
consecutiva. Por ejemplo CH3- CH2 - CH2- CH2 - CH2 - CH3 6 átomos de carbono: Hexano
Puede ser lineal y ramificada. Las ramificaciones siempre son en los carbonos intermedio,
nunca en los C extremos, ya que se alargaría la cadena

CADENA PRINCIPAL: es la cadena mas larga del hidrocarburo(en el caso de los saturados),
es decir, la de mayor número de átomos de Carbono o aquella donde se encuentren las
insaturaciones o los grupos funcionales

RADICALES. Se forman por la remoción un H2 nombran al igual que al saturado que le dio
origen, cambiando la terminación ANO por IL el se forma un radical. P.E
CH3 - Metil
CH3- CH2- Etil
CH3- CH2 - CH2- Propil.
CH3- CH2 - CH2- CH2 - Butil

ARBORESCENCIAS: Se denomina arborescencia a la cadena o cadenas carbonadas unidas a la

cadena principal en sus átomos de carbonos intermedios, no en los extremos debido a que
de esa forma se alargaría la cadena principal. Las arborescencias o ramificaciones se
nombran en estricto orden alfabético y se separan entre sí mediante un guión. Cuando hay
varias arborescencias iguales, se antepone las partícula di, tri, tetra, etc, antes del nombre
del radical, separados los números, mediante una coma ( las partículas no cuentan para el
ordenamiento alfabético).
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Hay arborescencias alborescentes con nombre propio: isopropil, isobutil, secbutil y
terbutil
CH3
-CH < ISOPROPIL
CH3 CH3
R -CH2 – CH < ISOBUTIL
CH3 CH3

CH3 R– C – CH3 TERBUTIL

R – CH < SECBUTIL
CH2 – CH3 CH3

EJERCICIOS. FORMULE Y CLASIFIQUE.

1)3,3 DIMETIL PENTANO 2)3 ETIL HEXANO 3)2,3, 4,5,6 PENTAMETIL HEPTANO 4)ETANO

2) NOMBRE Y CLASIFIQUE
CH3 CH3
| |
CH3 – CH – C – CH3
|
CH – CH3
CH3 CH3

CH3 - CH2 - C – CH2 – CH – C – CH3

| |
CH2 – CH3 CH3

HIDROCARBUROS INSATURADOS. Se denominan hidrocarburos insaturados aquellos compuestos

formados por carbono e hidrogeno, unido un par de carbonos por un doble enlace (ALQUENOS)
correspondiente a un enlace sigma y un enlace pi, o a un triple enlace (ALQUINOS)
correspondiente a un enlace sigma y dos enlaces pi.
ALQUENOS: son hidrocarburos insaturados que poseen en su molécula un par de Carbonos unidos
por un doble enlace correspondiente a la hibridación sp3 y responden a la fórmula general
CnH2n
NOMENCLATURA: Se nombran con el numeral griego correspondiente al número de átomos de carbono
que posea la molécula lineal, terminados en ENO, seguido del número menor de los carbonos
involucrados en la insaturación.
NUMERACIÓN: Se comienza a numerar la cadena carbonada a partir del carbono extremo mas
cercano a la insaturación. Por ejemplo CH2= CH2 eteno CH3- CH2 - CH2- CH=CH2 penteno 1
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FORMULE Y CLASIFIQUE
1)HEXENO 3 2)PROPENO 3)NONENO 4

ALQUENOS RAMIFICADOS. Cuando existen ramificaciones o arborescencias, se selecciona la cadena

mas larga que posea el doble enlace. La numeración se inicia por el Carbono extremo mas
cercano al doble enlace. El resto del proceso es semejante a los alcanos
EJERCICIOS. FORMULE Y CLASIFIQUE EL 4 ISOPROPIL-6,6,7,7 TETRAMETIL-2 PROPIL OCTENO 1

DIENOS son hidrocarburos insaturados que poseen en su molécula dos pares de Carbonos unidos
por un doble enlace.
NOMENCLATURA: Se nombran al igual que los alquenos cambiando la terminación ENO por DIENO
NUMERACIÓN: Se comienza a numerar la cadena carbonada a partir del carbono extremo mas
cercano a la insaturación. Por ejemplo CH2= CH – CH = CH- CH3 pentadieno 1,3
EJERCICIOS. FORMULE Y CLASIFIQUE 2 ETIL- 5 ISOPROPIL – 4 METIL HEPTADIENO 1,6

NOMBRE Y CLASIFIQUE
1) CH2 2) CH3-CH=CH-CH =CH2
||
C – CH2 – CH3
|
H – C – CH2 –CH3
|
CH – CH3
| CH3
CH – CH <
CH2 – CH3

CH3 - CH2 – CH – CH2

|
H - C – CH - C = CH - CH3
| | |
CH3 CH3 CH3
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ALQUINOS: son hidrocarburos insaturados que poseen en su molécula un par de Carbonos unidos
por un triple enlace, correspondiente a la hibridación sp y responden a la fórmula general
CnH2n-2
NOMENCLATURA: Se nombran con el numeral griego correspondiente al número de átomos de carbono
que posea la molécula lineal, terminados en INO seguido del número menor de los carbonos
involucrados en la insaturación
NUMERACIÓN: Se comienza a numerar la cadena carbonada a partir del carbono extremo mas cercano
a la insaturación. Por ejemplo: CH Ξ CH etino CH Ξ C - CH2- CH3 butino 1

EJERCICIOS. FORMULE Y CLASIFIQUE.

1)2,2 DIMETIL PROPINO (*) 2)3 ETIL HEXINO 2(*) 3) PENTINO 1 4) BUTINO 2

DIINOS son hidrocarburos insaturados que poseen en su molécula dos pares de Carbonos unidos
por un triple enlace Por ejemplo CHΞ C-CH2 - CH2-CH2-CΞ CH Heptadiino 1,6

NOMBRE Y CLASIFIQUE las siguientes estructuras:

CH3-CH-CH2-CH3
|
1) CHΞC-CH-CH-CH2-CH2-CΞ CH
|
CH3-CH-CH3

2) CHΞ C-CH2 -CH2-CΞ CH

HIDROCARBUROS ALICICLICOS O DE CADENA CERRADA. Son compuestos de cadena cerrada, formados

por carbono e hidrogeno. Los átomos de carbono al enlazarse se cierran y forman un
anillo. En la molécula, los carbonos pueden estar unidos por un enlace simple (ciclanos o
cicloalcanos) o presentar uno o dobles enlaces (ciclenos o cicloalquenos y ciclodienos)

CICLOALCANOS O CICLANOS. Son hidrocarburos saturados alicíclicos que responden a la

fórmula general CnH2n siendo por consiguiente isómeros de los alquenos

NOMENCLATURA: Se nombran anteponiendo el prefijo CICLO al numeral griego correspondiente al

número de átomos de carbono, seguido de la partícula ANO.
NUMERACIÓN: Se comienza a numerar a partir del vértice superior o superior derecho a favor de
las agujas de reloj. En caso de haber arborescencias, se comienza a numerar a partir de la
arborescencia. De haber varias arborescencias, se comienza a numerar a partir de aquella que
tenga mayor peso molecular.
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ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano

EJERCICIOS. FORMULE Y CLASIFIQUE.

1) 1,3 DIMETIL CICLOBUTANO 2) 1 ETIL- 3 METIL CIOCLOPENTANO 3) 1,1 DIISOPROPIL
CICLOHEXANO

NOMBRE Y CLASIFIQUE
CH3

CICLOALQUENOS O CICLENOS. Son hidrocarburos alicíclicos que poseen en su molécula un

doble enlace.

NOMENCLATURA: Se nombran anteponiendo el prefijo CICLO al numeral griego correspondiente al

número de átomos de carbono, seguido de la partícula ENO.
NUMERACIÓN: Se comienza a numerar a partir del vértice superior o superior derecho a favor de
las agujas de reloj. En caso de haber arborescencias, se comienza a numerar a partir del
doble enlace.

FORMULE Y CLASIFIQUE
1) 3,6 DIMETIL CICLOHEXENO 1 2)CICLO PROPENO 3) 3 ETIL CICLO PENTENO 1

HIDROCARBUROS AROMATICOS: Se caracterizan por presentar un anillo de 6 átomos de carbono

unidos los carbonos por enlaces sencillos y dobles alternos.

Como los 3 dobles enlaces están deslocalizados se representa así

El círculo representa los 3 pares de electrones girando

alrededor de los 6 átomos de Carbono

NOMENCLATURA: Los monosustituidos se nombran anteponiendo en nombre del radical(es) o grupo

sustituyentes a la palabra benceno, siguiendo las normas IUPAC
CH3
Metil benceno (IUPAC) ó Tolueno (nomenclatura común)
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CH2-
RADICAL FENIL RADICAL BENCIL

EJERCICIO. 1. FORMULE Y CLASIFIQUE 1) ISOPROPIL BENCENO 2) SECBUTIL BENCENO

Derivados disustituidos: Cuando se sustituyen 2 átomos de H 2 por radicales existen 3 isómeros

según la posición de los sustituyentes (isómero orto, isómero meta e isómero para)

-0- -m- - p-
ORTO META PARA
EJERCICIOS. FORMULE Y CLASIFIQUE
1) -O- DIMETIL BENCENO 2) 1,4 DIETIL BENCENO. 3) -P- DIPROPIL BENCENO

HALOGENADOS O HALUROS DE ALQUILOS. Resultan teóricamente de sustituir un átomo H 2 por un átomo

de halógeno en la molécula del alcano. Responden a la Fórmula general R-X, donde
R: radical alquilo X: halógeno (CLORO; BROMO; IODO; FLUOR)

NOMENCLATURA: Se nombran anteponiendo el nombre del halógeno al nombre del hidrocarburo del
cual derivan. Cuando el halógeno tiene posibilidad de estar unido a diferentes carbonos, se
indica el número del carbono afectado
NUMERACIÓN. Se comienza a numera a partir del carbono extremo más cercano al halógeno. En caso
de haber más de un halógeno, se utilizan los prefijos di, tri, tetra. De haber diferentes
arborescencias en la cadena, se nombran en estricto orden alfabético. Ejemplo.
CH3- CH2 - CH2- CH2- CH2- Br BROMOPENTANO 1
NOMBRE Y CLASIFIQUE
1)CH2 Cl- CH2 Cl

2) CH3- CHBr - CH2- CH3

3) CH3- CHCl - CH2- CHCl - CH2- CH2- CH2-Cl

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FORMULE Y CLASIFIQUE 1) BROMO CICLOBUTANO 2)IODO METANO

DERIVADOS OXIGENADOS
FUNCIÓN ALCOHOL. Corresponde a aquellos compuestos que poseen uno o mas grupos oxidrilo (OH)
en la cadena principal de la molécula orgánica. Responde a la fórmula general CnH2n+1OH
NOMENCLATURA: Se nombran con el numeral griego correspondiente al número de átomos de carbono
que posea la molécula lineal, cambiando la terminación ANO por OL e indicando el número del
Carbono afectado por el grupo OH
CLASIFICACIÓN. De acuerdo al hidrocarburo del cual proviene: alifáticos, alicíclicos y
aromáticos ( cuando el OH está unido a un Carbono alifático, no directamente al anillo)

Alifáticos CH3- CH2 OH ETANOL

OH
Alicíclicos
CICLOHEXANOL

CH2 OH ALCOHOL BENCÍLICO

Aromático

De acuerdo a la posición del OH en la cadena pueden ser: primarios ( OH unido a C

primario), secundario (OH unido a C secundario) y terciarios (OH unido a C terciario)

CH3- CH2 - CH2 OH propanol (2 A. primario) CH3- CH2-CHOH- CH2-CH3 Pentanol 3 (A.secundario)

CH3
CH3- C - CH2- CH3 2 Metil Butanol 2 alcohol terciario
OH
FORMULE Y CLASIFIQUE
1 ) 2 metil propanol 2 2) 3 etil- 2, 2,4,5 tetrametil - 3 secbutil hexanol 1

DIOLES: Corresponden a aquellos hidrocarburos que poseen 2 grupos OH sobre átomos de

carbonos diferentes
NOMENCLATURA: Se nombran con el numeral griego correspondiente al número de átomos de carbono
que posea la molécula lineal, cambiando la terminación OL por DIOL e indicando el número de
los Carbonos afectados por el grupo oxigenado

NUMERACIÓN. Se comienza a numerar a partir del carbono extremo más cercano a uno de los grupos
oxigenados. P.E. CH3- CH2-CHOH- CH2-CH2- CH2-CH2OH Heptano diol 1,5

GEM- DIOLES: Corresponden a aquellos hidrocarburos que poseen 2 grupos OH sobre el mismo
átomo de carbono

OH
CH3- C - CH2- - CH2- CH2- CH3 HEXANO GEM DIOL 2
 OH
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FENOLES: Son hidrocarburos aromáticos que tienen un OH unido directamente al anillo
bencénico. No son alcoholes. Fórmula General Ar-OH

A.- FOMULE Y CLASIFIQUE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS

1. Fenol

2. 2,4 pentanodiol

3. Propano gemdiol 2

B.- NOMBRE Y CLASIFIQUE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS:

1) CH3-CH2-CHOH–CH2–CHOH–CH3

2) CH3- CH2 -CHOH – CH2 – CH3

3) CH2- CH2OH

4) OH

05)
CH2OH