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METODOS DE OBTENCIN DE CETONAS.

OBTENCIN:
las cetonas se pueden obtener a partir de reacciones qumicas y las que se encuentran en la
naturaleza. Respecto a las reacciones, los mtodos ms importantes son mediante la oxidacin de
alcoholes secundarios, ozonlisis de alquenos, hidratacin de alquinos, y a partir de reactivos de
Grignard.
Oxidacin de alcoholes secundarios
Siendo el mtodo ms utilizado, los oxidantes que se usan son dicromato de potasio K 2Cr2O7,
trixido de cromo CrO3, y permanganato de potasio KMnO4 diluidos en piridina o acetona. Las
cetonas, al ser obtenidas mediante esta oxidacin, son resistentes a una posterior, por lo que se
pueden aislar del oxidante con facilidad.

Hidratacin de alquinos.
En
presencia de sulfato mercrico y cido sulfrico diluido, como catalizadores, se adiciona una
molcula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se forma primero un enol que, al ser
inestable, se isomeriza por reagrupamiento en un compuesto carbonlico. nicamente cuando se
utiliza acetileno como producto de partida se obtiene acetaldehdo

Ozonizacin de alquenos.
La ozonizacin de alquenos da lugar a aldehdos o cetonas, segn que el carbono olefnico tenga
uno o dos sustituyentes hidrocarbonados. Esta reaccin no suele utilizarse con fines preparativos,
sino ms bien en la determinacin de estructuras para localizar la posicin de los dobles enlaces.

METODO DE OBTENCIN DE ALDEHIDOS.


Reduccin de cloruros de acilo:
La reduccin directa de cidos carboxlicos a aldehdos no es fcil de realizar, porque los cidos se
reducen con gran dificultad. Por ello, el procedimiento utilizado es convertir primero el cido en su
cloruro (cloruro de acilo) que se reduce fcilmente a aldehdo:
Para impedir la posterior reduccin del aldehdo a alcohol se ha ideado el empleo de un catalizador
de paladio envenenado (es decir, desactivado) con azufre.
Hidrlisis de dihalogenuros geminales

Mediante la hidrlisis de dihalogenuros geminales (los dos tomos de


halgeno estn en el mismo carbono) pueden obtenerse aldehdos y
cetonas, en general, aunque slo tiene inters para la preparacin de
aldehdos aromticos, concretamente de benzaldehdo, por la facilidad
con que se hidrolizan los dihalogenometilarenos. As, cuando se clora
fotoqumicamente tolueno, ArCH3, se forma ,-diclorotolueno, Ar CH Cl
2?(cloruro de bencilideno), que se hidroliza fcilmente para dar
benzaldehdo.
Oxidacin de alcoholes primarios.
Los alcoholes primarios pueden ser oxidados a aldehdos, sin embargo,
este proceso presenta el inconveniente de que el aldehdos puede ser
fcilmente oxidado a cido carboxlico, por lo cual se emplean oxidantes
especficos como son el complejo formado por CrO 3 con piridina y HCl
(clorocromato de piridinio) o una variante del mismo que es el Reactivo
de Collins (CrO3 con piridina), utilizando normalmente el CH2Cl2 como
disolvente.

BIBLIOGRAFIA:
https://kira2629.wordpress.com/2009/06/20/obtencion-de-losaldehidos/
http://organicamentefuncional.blogspot.mx/2013/05/cetonasdefinicion-estructura.html
http://www2.udec.cl/quimles/general/aldehidos_y_cetonas.htm

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