El primer mamífero clonado a partir del núcleo de una célula adulta

Título
Nombres y Apellidos Código de estudiantes
Adriana Fernanda Mendoza Coca 64326
Autor/es Ruben Mamani Montero 83095
Anibar Puma Rengipo 83986

Fecha 25/11/2022

Carrera Veterinaria y zootecnia

Asignat Genética
ura
Grupo B
Docente
Joaquín Enrique Ugarteche Ribera
Periodo II/2022
Académ
 Título:
Autor/es:

ico
Subsede Santa Cruz
Copyright © (2022) por (Mendoza A., Puma A., Mamani R). Todos los derechos reservados.
.

RESUMEN:

Desde el nacimiento del primer mamífero clonado a partir de células adultas en el mundo (la
oveja Dolly en 1996), la técnica no ha cesado de perfeccionarse.
La clonación posee dos finalidades bien definidas: la reproducción del organismo mediante la
duplicación del genoma y la finalidad terapéutica, que incluye la clonación de órganos y tejidos
para trasplantar órganos y sustituir cadenas de genes anormales por otros sin anomalías. Esta
revisión bibliográfica tiene como objetivo explicar de forma didáctica los pasos y etapas que
conllevo a la clonación de la oveja Dolly y su desarrollo en el medio ambiente, por otro lado, las
implicaciones sociales y morales que presupone. La clonación terapéutica es considerada
importante e interesante desde el punto de vista científico y ético, ya que puede conducir a resolver
varios problemas de salud.

Palabras clave: clonación, trasplante, salud

ABSTRACT:

Since the birth of the first mammal cloned from adult cells in the world (Dolly the sheep in 1996), the
technique has not ceased to be perfected.
Cloning has two well-defined purposes: the reproduction of the organism through genome duplication
and the therapeutic purpose, which includes the cloning of organs and tissues to transplant organs and
replace abnormal gene chains with others without abnormalities. This bibliographical review aims to
explain in a didactic way the steps and stages that led to the cloning of Dolly the sheep and its
development in the environment, on the other hand, the social and moral implications that it presupposes.
Therapeutic cloning is considered important and interesting from the scientific and ethical point of view,
since it can lead to solving various health problems.

Asignatura:
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Autor/es:

Key words: cloning, trasplant, health

Tabla De Contenidos

Introducción...........................................................................................................................................
Capítulo 1. Planteamiento del Problema................................................................................................
1.1. Formulación del Problema.........................................................................................................
1.2. Objetivos....................................................................................................................................
1.3. Justificación................................................................................................................................
Capítulo 2. Marco Teórico...................................................................................................................
2.1 Área de estudio/campo de investigación...................................................................................
2.2 Desarrollo del marco teórico.....................................................................................................
Capítulo 3. Método..............................................................................................................................
3.1 Tipo de Investigación................................................................................................................
3.2 Operacionalización de variables................................................................................................
3.3 Técnicas de Investigación.........................................................................................................
3.4 Cronograma de actividades por realizar....................................................................................
Capítulo 4. Recomendación.................................................................................................................
Capítulo 5. Conclusiones.....................................................................................................................
Bibliografía..........................................................................................................................................

Introducción

La clonación en los seres vivos puede ser de mucho beneficio y avance productivo como
científico en las áreas como :

Producción pecuaria:
El fin de la clonación es multiplicar animales superiores y el fin de la transgénesis es
modificarlos genéticamente para lograr una mejor producción pecuaria.
La clonación junto con la transgénesis, permite obtener animales de alto valor productivo y
con mejores condiciones zootécnicas: resistencia a ciertas enfermedades, mayor producción de
leche, mejor calidad de carne, mayor velocidad de crecimiento, etc. La introducción en un rodeo

Asignatura:
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Autor/es:

de animales de alta calidad obtenidos por esta técnica reducirá enormemente los tiempos que
tendría que esperar un productor para tener mejores animales ya que solo en una generación
alcanzaría niveles de performance superlativos con menores costos.

Sanidad:
La transgénesis permite introducir mediante manipulación genética, características que
otorguen resistencia, al animal, frente a enfermedades.
Preservación de especies animales en peligro:
En agosto de 1998 científicos de Nueva Zelanda informaron la clonación de la última
sobreviviente de una raza vacuna de particular interés para los genetistas. La FAO calcula que
alrededor del 30 por ciento de las especies animales de uso pecuario, o sea unas 1500, corren
peligro o están en la lista crítica. La mayor parte de ellas están en países en desarrollo y menos de
100 están actualmente en programas de conservación. La preservación de variedades únicas, por
medio de la clonación, permitirá a la humanidad hacer frente a problemas futuros imprevistos,
como cambio del clima o la propagación de nuevas enfermedades.

Clonación de mascotas:
Varias firmas biotecnológicas ofrecen el servicio de clonación de perros, gatos y otras
mascotas como una forma artificial (y engañosa) de que los dueños puedan seguir gozando de las
gracias y del afecto del "mismo" animal de compañía más allá de los tiempos de vida que dicta la
biología para esas especies. En este caso hay que tener presente que la clonación permite hacer
copias idénticas de la apariencia externa de un individuo pero el carácter y la conducta de la
copia se formará según el ambiente donde se desarrolle.
En medicina humana:

Biofarmacología:
La clonación facilita la introducción de modificaciones genéticas para producir animales
transgénicos. Una aplicación concreta, ya conseguida por un grupo de expertos del laboratorio
Bio Sidus, en Argentina, es la obtención de animales productores de leche que contenga la
proteína humana hGH u hormona de crecimiento. La hGH desempeña un papel importantísimo
en el tratamiento del enanismo hipofisario (deficiencia de crecimiento). Hasta el momento, esta
proteína se obtenía sólo por medio de bacterias transgénicas creadas en el laboratorio. "La
capacidad de producción de esa medicina con vacas transgénicas es 50 veces mayor"- A futuro,
se piensa llegar a producir también por este método el factor activador tisular de plasminógeno
humano o tPA, potente fibrinolítico de amplia utilización en el tratamiento del infarto agudo de
miocardio. También pueden producirse vacunas y anticuerpos monoclonales, entre otros. Se
estima que, a largo plazo, esta forma de obtener remedios resultará entre cinco a diez veces más
económica que los métodos que usan cultivos celulares. Hay que tener en cuenta que, por
ejemplo, una sola vaca lechera clonada y transgénica puede producir cada año unos 80
kilogramos de albúmina humana, una proteína muy importante de la sangre cuya demanda anual
es de más de 600 toneladas destinadas al tratamiento de quemados y diversos traumatismos.

Nutrición:

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En la misma línea puede lograrse que, en lugar de productos farmacológicos, la leche de los
animales domésticos contenga determinados nutrientes, como suplementos dietarios, o pueda
adaptarse su composición a los requerimientos humanos. Por ejemplo la leche de la vaca es
buena para el ternero pero no para los bebés. En este sentido podrían reemplazarse ciertas
proteínas de la leche vacuna por otras propias de los humanos para aumentar su valor nutritivo o
evitar reacciones alérgicas. La clonación de estas vacas transgénicas potenciaría sus ventajas.

Xenotransplantes:
La clonación de animales transgénicos permitirá obtener de ellos órganos como corazón,
riñones e hígado que puedan transplantarse a los humanos. En la actualidad se está trabajando
con cerdos a los cuales se les adiciona en su información genética proteínas humanas para
engañar al sistema inmune de las personas y que no reconozca como cuerpos extraños a los
órganos transplantados de los porcinos. La firma escocesa PPL Therapeutics informó que
órganos de cerdos transgénicos podrían ser probados en los seres humanos en un plazo de tres
años. Se estima que el mercado de este tipo de transplantes moverá alrededor de 6 mil millones
de dólares. Además de la obtención de órganos podrán usarse animales clonados y transgénicos
como fuente de células que serán de utilidad en el tratamiento de enfermedades
neurodegenerativas humanas como el mal de Parkinson o Alzheimer y otras patologías como la
artritis o la diabetes. De todas formas, la idea de usar órganos de animales para transplantarlos a
seres humanos está en el centro de una gran polémica debido al riesgo potencial de contagio de
enfermedades provenientes del cerdo. Hasta el momento no existen evidencias científicas de esto
pero tampoco nadie se anima a asegurar qué puede suceder en el futuro con estos órganos de
animales "humanizados".

La oveja Dolly, el primer mamífero clonado

La clonación en el mundo de las plantas ya era conocida en el siglo pasado, La novedad radica
en utilizar la clonación en un grupo más próximo al humano “el reino animal”

Hace ya más de 25 años se estudiaba la clonación en animales

Los primeros experimentos de clonación en vertebrados utilizando ranas no tuvieron mucho
éxito (1952).

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Jhon Gurdon, fue el primero en realizar trabajos relacionados con la clonación de animales
Destruía con luz U.V los núcleos de huevos de una especie de rana africana, introduciéndoles
posteriormente núcleos de otra especie.
No superaron el estado de renacuajo

Pero se vislumbró una nueva línea de investigación “la clonación animal”

En los años ochenta, se llevaron a cabo trabajos con vacas y ovejas, camino que se sigue
actualmente Estos trabajos consistieron en ir creando nuevos individuos a partir de células cada
vez mayores: Con el fin de demostrar que por muy desarrollada que este una célula, todavía
contiene la información suficiente para engendrar un nuevo ser

Esquema clonación

El 27 de febrero de 1997 se publica el informe sobre la primera clonación de un mamífero (la

oveja Dolly) a partir del núcleo de una célula adulta de otro individuo. Consistió en modificar
genéticamente un animal con un gen humano para posteriormente clonarlo “Para llegar hasta
Dolly se usaron 277 embriones, y una cuarta parte de las ovejas murieron antes de nacer».
El primer experimento en cuanto a la clonación humana lo realizó Shettles en 1979. En este
experimento no se pasó de un estado de desarrollo muy bajo

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Posteriormente el científico Richard Seed, pretendía clonar seres humanos. Y según los
medios de comunicación lo sigue intentando actualmente “Científico de Nueva York ha clonado
14 embriones humanos El científico opera en un laboratorio secreto ubicado en Medio Oriente”

Antecedentes

Una breve pincelada por el mundo del ADN y la medicina de los últimos 50 años nos darán
un panorama irrefrenable de la medicina que se nos promete. Para los optimistas: salud, larga
vida, alimentación para las grandes masas oprimidas.
• 1953, Inglaterra, James Watson y Francis Crick, ganan el premio Nóbel al hacer público
su descubrimiento del código genético (ADN) inscrito en todo ser vivo.
• 1953, en Filadelfia, USA, los investigadores Brigs y King logran clonar un sapo. Primera
clonación y ahora que?
• 1967, en Sudáfrica, el Dr. Barnard, dirige con éxito el primer transplante cardíaco, pese a
la airada protesta de sectores religiosos que le acusaban de querer usurpar el lugar de
Dios. Hoy todos sabemos que el lugar de Dios no puede ser usurpado.
• 1970, Gurden logra clonar sapos con núcleos de fases larvarias tempranas, colocándolos
en ovocitos previamente desnucleados. Nueva técnica de clonación y mas sapos clonados.
• 1973, Stanley Cohen y Herbert Boyer Producen el primer organismo por recombinación
genética, iniciando así la Ingeniería Genética
• 1973, el 13 de diciembre, en un volcán en Francia, Claude Vorilhon inicia la secta que
luego se conocerá como la de los raelianos, promotora de la clonación y el contacto
extraterrestre.
• 1978, se anuncia la Fecundación in Vitro, conocido como Bebe Probeta.
En Costa Rica por esta técnica nacen en los años siguientes 16 niños declarados, en el mundo
llega a 2.000.000 (dos millones), que según la Sala IV no debieron haber nacido.
• 1980, en USA, la Eugenesia recibe su impulso, Robert Grahan desarrolla el Banco de
Esperma.
• 1980, en Ginebra, el científico Karl Illmensee, clona el primer mamífero, un Ratón.
• 1980, la Corte Suprema de EEUU aceptó la patentabilidad de microorganismos
• 1982, los primeros experimentos transgénicos producen Ratones Gigantes en la
Universidad De Washington y Pensilvania.
• 1990, en Inglaterra es aprobada la ley de FERTILIZACION y EMBRIOLOGÍA
HUMANA, que señala como padre legal de un niño fertilizado en Vitro al marido de la
mujer biológica.
• 1996, en Gran Bretaña, el Dr. Ian Willmut y K. H. S. Campbell, del Instituto Roslin de
Edimburgo, tras 277 intentos logra clonar una oveja, a partir de un núcleo de una célula
adulta ya diferenciada, la cual presenta a inicios de 1997 a la prensa mundial, bajo el
nombre de Dolly
• 1997, Claude Vorilhon forma la empresa Clonaid, ante el recibo de millonarias
donaciones de familias esperanzadas en recuperar a un ser querido, sobre todo son
dineros de indemnizaciones por accidentes y malas praxis.

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• 1997, el 2-3-97 un grupo de científicos de Oregon, USA, anuncia la clonación de un par

de monos.
• 2000, a finales de Junio USA e Inglaterra, anuncian que sus compañias Genoma Human
Proyect y Celera Genomics Corporation, tras una década de esfuerzos han completado el
mapeo del inventario del ADN del genoma humano, alentando la perspectiva de
manipular las bases del ADN de unos 100.000 genes con los fines mas diversos.
Financiaron el Instituto Nacional de salud EEUU, y ella británica Wellcome Trust.
• 2001, en Inglaterra, en el Hospital General de Leeds, por fecundación in Vitro a una
pareja de caucásicos ingleses en el parto les sorprendió que sus gemelos recién nacidos
fuesen claramente sudafricanos.
• 2001, en Marzo, el Dr. Panayiotis Zavos, el Dr. Severino Antenori y el Dr. Ali ben
Abraham, hacen el anuncio de tener entre 600 y 700 parejas dispuestas a experimentar en
la clonación humana
• 2001, en Agosto, Zavos y Antenori hacen el anuncio en la cadena de noticias CNN, de las
iniciativas que junto a un equipo de especialistas estadounidenses se aprestan a anunciar
sus planes para realizar hasta 200 clonaciones humanas. La polémica mundial sobre la
moralidad de la clonación esta abierta a toda opinión
• 2002, 27 febrero, Inglaterra, la Cámara de los Lores, aprobó la ley que permite clonar
embriones humanos (menores de 14 días) para la investigación médica.
• 2002, en Agosto, en Costa Rica, La Asociación Costarricense de Medicina Forense
convoca a una población de 250 especialistas del derecho y la Medicina a tratar el tema
DERECHO GENETICO. (Clonación y Fertilización in Vitro).
• 2002, el 27 de Diciembre, la bioquímica Brigitte Boiselier, en un comunicado del grupo
religioso raeliano, anuncia a la Prensa el nacimiento de EVA, primer niña por clonación.
• 2003, el 14 de febrero, falleció Dolly, antes que su gemela mayor, a los 6 años de edad
debió ser sacrificada por problemas pulmonares aun no detallados, pero ya se sabia que
venía además padeciendo de problemas artríticos y pulmonares.
• 2003, el 19-2-03, la Nación en la página 2.A, presenta un caso de parasitismo genético,
que es el intento fallido del proceso de clonación natural (gemelización univitelina),
donde vemos un toro con 4 cuernos, 3 ojos, 4 orejas.
Se hace evidente que la ciencia tiene claro la dirección de sus ideas y que la ética aun no
define sus intenciones.

Capítulo 1. Planteamiento del Problema

1.1. Formulación del Problema

¿Qué beneficios se podría encontrar en la clonación de seres vivos?

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1.2. Objetivos

Proporcionar un documento bibliográfico a ganaderos, estudiantes de Medicina Veterinaria,

profesionales agropecuarios, sobre el importante avance científico en cuanto a clonación de un
mamífero, específicamente de una oveja, con el cual poder tratar enfermedades de una manera
distinta a la que conocemos

1.3. Justificación

La clonación se ha desarrollado como una tecnología potencial para producir plantas y

animales de alta calidad. Si el clon procede de una raza que está libre de determinadas
enfermedades, la enfermedad puede eliminarse de la raza. Asimismo, podrían producirse de
manera uniforme las mejores razas y la carne y otros productos de la máxima calidad. No
obstante, los posibles beneficios deben ponderarse teniendo en cuenta los posibles riesgos.

El nacimiento de la oveja Dolly fue un acontecimiento científico trascendental. No es para

menos, ya que se trataba del primer mamífero en ser clonado a partir de una célula adulta. El
primer clon adulto.

Capítulo 2. Marco Teórico

2.1 Área de estudio/campo de investigación

Investigación de campo evolutiva

2.2 Desarrollo del marco teórico

¿Qué es la clonación?

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La clonación (del griego: κλών, ‘retoño, rama’;1 copia idéntica de un organismo a partir de su
ADN) se puede definir como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual,2 copias
idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.

Se deben tomar en cuenta las siguientes características:

• En primer lugar, se necesita clonar las células (producto embrionario), porque no se puede
hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta con las células que forman dicho
cuerpo.
• Se parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonación responde a un interés por
obtener copias de un determinado organismo, y solo cuando es adulto se pueden conocer
sus características.
• Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual.2 La reproducción sexual no permite
obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera
diversidad múltiple.
El primer clon no natural se hizo en una oveja (Dolly).

La oveja Dolly (5 de julio de 1996-14 de febrero de 2003) fue el primer mamífero clonado a
partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo
(Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado sino hasta siete meses
después, el 22 de febrero de 1997.1 Los restos disecados de la oveja Dolly están expuestos en el
Museo Nacional de Escocia.

Nacimiento
Dolly fue en realidad una oveja de un resultado de una combinación nuclear desde una célula
donante diferenciada a un óvulo no fecundado y anucleado (sin núcleo). La célula de la que venía
Dolly era una ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto, la glándula
mamaria, de un animal adulto (una oveja finlandesa-Dorset de seis años), lo cual suponía una
novedad. Hasta ese momento se creía que solo se podían obtener clones de una célula
embrionaria, es decir, no especializada. Cinco meses después nacía Dolly, que fue el único
cordero resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias. Sobre
su nombre, Wilmut comentó: «Dolly proviene de una glándula mamaria, y no pudimos pensar en
un par de glándulas más impresionantes que las de la cantante Dolly Parton

Vida
Dolly vivió siempre en el Instituto Roslin. Allí fue cruzada con un macho Welsh Mountain
para producir seis crías en total. De su primer parto nace Bonnie, en abril de 1998.1 Al año
siguiente, Dolly produce mellizos: Sally y Rosie, y en el siguiente parto trillizos: Lucy, Darcy y
Cotton.3 En el otoño de 2001, a los cinco años, Dolly desarrolla artritis y comienza a caminar
con dolores, siendo tratada exitosamente con pastillas antiinflamatorias.

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Fallecimiento
El 14 de febrero de 2003, Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad progresiva
pulmonar.5 Fue un animal de la raza finlandesa-Dorset, cuyos individuos tienen una expectativa
de vida de cerca de 11 a 12 años. Sin embargo, Dolly vivió solo seis años y medio. La necropsia
mostró que tenía una forma de cáncer de pulmón llamada Jaagsiekte, que es una enfermedad de
ovejas causada por el retrovirus JSRV.6 Los técnicos de Roslin nunca pudieron certificar que
haya conexión entre esa muerte prematura y el ser clonada, pues otras ovejas del mismo rebaño
sufrieron y murieron de la misma enfermedad.5 Tales enfermedades pulmonares son un
particular peligro en las estabulaciones internas, como fue la de Dolly por razones de seguridad.

No obstante, algunos han especulado que era ciega, por sus pezuñas torcidas. Había un factor
agravante en el deceso de Dolly y era que, ya al nacer, tenía una edad genética de seis años, la
misma edad de la oveja de la cual fue clonada.7 Una base para esta idea fue el hallazgo de sus
telómeros cortos, que son generalmente el resultado del proceso de envejecimiento.89 Sin
embargo, el Roslin Institute ha establecido que los controles intensivos de su salud no revelaron
anormalidad alguna en Dolly que pudieran hacer pensar en un envejecimiento prematuro.7 Los
restos disecados de la oveja Dolly están expuestos en el Museo Nacional de Escocia.

La clonación de la oveja Dolly

Dolly la oveja, como primer mamífero en ser clonado de una célula adulta, es de sobra el clon
más famoso del mundo. No obstante, la clonación ha existido en la naturaleza desde los albores
de la vida. Desde las bacterias asexuales a las 'aves vírgenes' en pulgones, los clones nos rodean y
no son, en esencia, distintos de otros organismos. Un clon posee la misma secuencia de ADN que
su progenitor y, por lo tanto, son genéticamente idénticos.

Antes de Dolly, ya se habían producido varios clones en el laboratorio, incluidos sapos,

ratones y vacas que se clonaron de una célula adulta. Este fue el mayor logro científico ya que
demostró que el ADN de células adultas, a pesar de haberse especializado en un solo tipo de
célula, puede usarse para crear un organismo entero.

Cómo se clonó Dolly

La clonación animal a partir de una célula adulta es mucho más difícil que de una célula
embrionaria. Así pues, cuando los investigadores del Instituto Roslin de Escocia crearon a Dolly,
único cordero nacido después de 277 intentos, fue una notícia de gran importancia en todo el
mundo.

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Para fabricar a Dolly, los investigadores usaron una célula de ubre de una oveja blanca de la
raza Finn Dorset de seis años de edad. Tuvieron que encontrar un modo de 'reprogramar' las
células de ubre para mantenerlas vivas sin que crecieran. Lo consiguieron alterando su medio de
crecimiento (la 'sopa' en la que las células se mantenían vivas). Entonces inyectaron la célula en
un óvulo no fecundado al cual se le había eliminado el núcleo, e hicieron que las células se
fusionaran mediante pulsos eléctricos. El óvulo no fertilizado provino de una oveja hembra
escocesa de cara negra. Cuando el equipo de investigación consiguió que se fusionaran el núcleo
de la oveja blanca adulta con el óvulo de la oveja de cara negra, tuvieron que asegurarse que la
célula resultante se desarrollaría como embrión. Realizaron un cultivo de esta célula durante seis
o siete días para ver si se dividía y desarrollaba con normalidad, antes de implantarla a una madre
de alquiler, otra oveja hembra escocesa de cara negra. Dolly salió con la cara blanca.
De 277 fusiones celulares, se desarrollaron 29 embriones tempranos que se implantaron a 13
madres de alquiler, pero solamente un embarazo llegó a término y el cordero de raza Finn Dorset
6LLS de 6.6 kg (alias Dolly) nació después de 148 días.

¿Qué le pasó a Dolly?

Dolly vivió una existencia llena de mimos en el Instituto Roslin. Se apareó y produjo crías
normales de forma natural. De este modo se demostró que este tipo de animales clonados pueden
reproducirse. Nació el 5 de julio de 1996 y se le practicó la eutanasia el 14 de febrero de 2003, a
la edad de seis años y medio. Las ovejas pueden vivir hasta la edad de 11 o 12 años, pero Dolly
sufría artritis en una articulación de una pata trasera y adenomatosis pulmonar ovejuna, un virus
que induce la aparición de tumor pulmonar y que es frecuente en ovejas criadas en el exterior.
El ADN del núcleo se empaqueta en forma de cromosomas, que se acortan cada vez que la
célula se replica. Esto significa que los cromosomas de Dolly eran un poco más pequeños que los
de otras ovejas de su edad y su envejecimiento temprano podría explicarse por el hecho de que se
desarrolló del núcleo de una oveja de 6 años de edad. Dolly tampoco era del todo idéntica a su
madre genética porque las mitocondrias, que son las plantas de producción de energía que se
mantienen fuera del núcleo, las heredó de la madre donadora de óvulos.

¿Por qué clonar una oveja?

La oveja Dolly se creó en el Instituto Roslin como parte de una investigación para producir
medicamentos en la leche de animales de granja. Los investigadores han conseguido transferir
genes humanos que producen proteínas útiles en ovejas y vacas, de forma que puedan producir,
por ejemplo, el agente anticoagulante IX para tratar la hemofilia o la alfa-1-antitripsina para
tratar la fibrosis quística y otras enfermedades pulmonares. Insertar estos genes en el interior de
animales es un proceso difícil y laborioso; la clonación permite a los investigadores realizarlo
únicamente una vez y clonar el animal transgénico resultante, para desarrollar crías de reserva.
El desarrollo de la tecnología de la clonación desencadenó nuevas formas de producir
medicamentos y está mejorando nuestra comprensión del desarrollo y la genética.

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Desde Dolly
Desde 1996, cuando Dolly nació, otras ovejas han sido clonadas a partir de células adultas
para producir gatos, conejos, caballos, burros, cerdos, cabras y vacas. En el año 2004 se clonó un
ratón usando el núcleo de una neurona olfativa, lo que demostró que el núcleo del donador puede
provenir de cualquier tejido del cuerpo que habitualmente no se divida.
El perfeccionamiento de esta técnica ha significado que la clonación de animales está
resultando más barata y más fiable. Esto ha creado un mercado de servicios comerciales que
ofrecen animales domésticos clonados o cría de ganado de élite, pero todavía llevan una etiqueta
de precio que indica 100.000 dólares.
Los avances realizados a través de la clonación de animales han permitido el desarrollo de un
posible nuevo tratamiento para prevenir las enfermedades mitocondriales en humanos que se
transmiten de la madre al bebé. Alrededor de 1 entre 6.000 personas nace con mitocondrias
defectuosas, lo que puede llevar al desarrollo de enfermedades como la distrofia muscular. Para
prevenir esto, el material genético del embrión se extrae y se coloca en un óvulo donado por otra
mujer que contiene mitocondrias funcionales. Se trata del mismo proceso que se usa para la
clonación de células embrionarias en animales. Sin esta intervención, existe la seguridad de que
las mitocondrias defectuosas pasarán a la siguiente generación.

En la actualidad no está permitido el uso de este tratamiento en humanos. No obstante, el

Human Fertilization & Embriology Authority del Reino Unido ha informado que existe apoyo
público generalizado para que se legalize la terapia y hacerla así disponible para los pacientes.

Capítulo 3. Método

3.1 Tipo de Investigación

Señalar del tipo de investigación y el diseño de investigación.

3.2 Operacionalización de variables

Organización y planteamiento del proceso de investigacion y las diferentes técnicas que se

utilizarán para alcanzar los objetivos, (diseños estadísticos, simulaciones, pruebas, ensayos y
otros).

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3.3 Técnicas de Investigación

Debe indicarse los procedimientos a seguir en la recolección de la información, la

organización, sistematización y análisis de los datos según sea el caso.

3.4 Cronograma de actividades por realizar

Consiste en hacer una tabla en la que se distribuye el tiempo por etapas (meses, semanas, días)
según la duración de la investigación

Capítulo 4. Recomendación

Vista la pluralidad de posturas morales existentes que estas recomendaciones también deben
considerar,

Promover la creación de una opinión pública informada acerca de los fundamentos científicos
de la distinción entre clonación reproductiva y clonación con fines terapéuticos y de
investigación.

Proponer al Poder Ejecutivo un proyecto de ley que distinga entre la clonación reproductiva y
la clonación con fines terapéuticos y de investigación y prohíba, sobre la base del principio de
precaución, las investigaciones y prácticas vinculadas con la clonación con fines reproductivos.

• Resolución de la asociación médica mundial sobre la clonación (noviembre 1997)

“Reconociendo que ha habido recientes avances en la ciencia, que llevan a la clonación de un

mamífero, específicamente una oveja, y Puesto que crea la posibilidad de que dichas técnicas de
clonación se utilicen en seres humanos, que a su vez causan preocupación por la dignidad del ser
humano y por la protección de la seguridad del material genético humano, La Asociación Médica
Mundial llama a los médicos que toman parte en la investigación y a los otros investigadores a
abstenerse voluntariamente de participar en la clonación de seres humanos, hasta que los
problemas científicos, éticos y legales hayan sido totalmente considerados por los médicos y
científicos, y hasta que se hayan establecido los controles necesarios.”

• Organización mundial de la salud (OMS)

El 14 de mayo de 1997 la Asamblea de la Organización Mundial de la Salud aprobó la

resolución WHA 50.37 sobre la clonación y la reproducción humana en donde destacan los
siguientes puntos:

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a) Afirma que la utilización de la clonación para reproducir seres humanos no es aceptable

desde el punto de vista ético y es contraria a la integridad de las personas humanas y de la
moral.

b) Se pide una valoración de las consecuencias éticas, científicas y sociales de la clonación

en
la salud humana y de acuerdo con dicho análisis por parte del Director General, la clonación en
animales es positiva por sus contribuciones a los estudios sobre obtención de tejidos, sustancias
terapéuticas e incluso órganos así como en la investigación para curar enfermedades tales como
el cáncer. No obstante, el informe condena la clonación de seres humanos.

Finalmente cabe destacar que en enero de 1998 se emitió una Resolución que expresa los
siguientes puntos:
1. Reafirma que la clonación aplicada a la replicación de individuos es éticamente
inaceptable y contraria a la dignidad y a la integridad humana;
2. Insta a los Estados miembros a adoptar las medidas apropiadas, inclusive de orden
legal y jurídico, a fin de prohibir el uso de la clonación para la replicación de individuos.
Capítulo 5. Conclusiones

Se demostró que el proceso de diferenciación celular es reversible y el núcleo de una célula

adulta mantiene el potencial para generar un nuevo individuo. También abrió un intenso debate,
siempre necesario, sobre los aspectos éticos de la clonación.

Además, más allá de su relevancia en el ámbito científico, consiguió que la sociedad y las
personas de a pie hablaran de ciencia, de sus posibilidades, sus límites. Estimuló las mentes de
muchos creadores de historias y, posiblemente, contribuyó a crear algunos futuros científicos.

El experimento que dio la vida de Dolly significó un importante avance científico para la
humanidad, por su contribución a la lucha para combatir ciertas enfermedades, especialmente el
cáncer y por mejorar la elaboración de algunos fármacos y facilitar la selección de linajes en la
ganadería.

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Bibliografía
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00152003000100007

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