SEP

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TUXTEPEC

Termodinámica

INVESTIGACION DOCUMENTAL

ALUMNO:

CAMARILLO ALONSO FRANCISCO JAVIER

DOCENTE:

Tomas Pérez

SEMESTRE: 3 GRUPO: A

CARRERA: ING. ELECTROMECÁNICA

Índice
Describir las mezclas mediante un análisis gravimétrico o volumétrico. (Fracciones
molares y de masa)...................................................................................................3
Conceptos del Análisis Volumétrico..........................................................................3
Ley de Amagat...........................................................................................................4
Simbología.................................................................................................................5
Ley de Dalton.............................................................................................................5
Las propiedades de mezclas de gases ideales y reales...........................................6
Mezcla de gases reales.........................................................................................6
Relaciones p, v, T para mezclas de gases reales.................................................7
Propiedades del Aire.................................................................................................7
Humedad Específica................................................................................................10
Bibliografía...............................................................................................................14

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Describir las mezclas mediante un análisis gravimétrico o
volumétrico. (Fracciones molares y de masa).

¿Qué es el análisis gravimétrico?

El análisis gravimétrico es una clase de técnica de laboratorio utilizada para

determinar la masa o la concentración de una sustancia midiendo un cambio en la
masa. El químico que estamos tratando de cuantificar suele llamarse el analito.
Usamos el análisis gravimétrico para responder preguntas como:

 ¿cuál es la concentración del analito en la solución?

 ¿qué tan pura es nuestra mezcla? La mezcla puede ser un sólido o estar en
solución.

Conceptos del Análisis Volumétrico

El Análisis Volumétrico, al ser un tipo de Análisis Químico, lleva implicada

una reacción química. Se llevará a cabo esta reacción química entre la
muestra con cantidad desconocida de sustancia investigada, y una cantidad
conocida de otra sustancia, capaz de reaccionar con la primera.

Las sustancias de la reacción estarán en solución acuosa, y se medirán los

volúmenes de soluciones que interactuaron para llegar al fin de la reacción,
que será visible gracias a un indicador que dará coloración dentro del
matraz.

En el Análisis Volumétrico, a la solución acuosa de Concentración Conocida se le

llama Solución Patrón, Estándar o Titulante, y servirá de referencia para,
terminando la reacción, hacer el cálculo que revelará la cantidad de la sustancia
investigada.

Este procedimiento de ir haciendo reaccionar ambas soluciones es

llamado Titulación Química o Valoración, que es la parte fundamental del Análisis
Volumétrico. Consiste en ir vertiendo paulatinamente la Solución

3
Patrón (Titulante) en la Alícuota (Muestra), hasta que el indicador muestre el
cambio con una diferencia de color.

Un Indicador es una sustancia química que se añade a la Alícuota, mostrando una

coloración, y que cuando la reacción acabe, éste va a cambiar de color.

Un Análisis Volumétrico consta de una serie sencilla de pasos:

1.- Preparación de Solución Patrón

2.- Preparación de la Muestra o Alícuota

3.- Titulación Química

4.- Medición de Volúmenes

5.- Cálculo de Sustancia investigada.

Al punto en que ya han reaccionado completamente las dos sustancias, se le

llama Punto de Equivalencia.

Ley de Amagat

La ley de Amagat (ley de los volúmenes parciales) establece que en una

mezcla de gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no
estuvieran presentes. El volumen específico de un determinado gas en una
mezcla se llama volumen parcial (v). El volumen total de la mezcla se calcula
simplemente sumando los volúmenes parciales de todos los gases que la
componen.

La ley de Amagat es llamada así en honor al físico francés Emile Amagat (1841-

1915), quién la enunció por vez primera en 1880.

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Simbología

De acuerdo a la ley de Amagat de volumen parcial, el volumen total (V) de una

mezcla no reactiva de gases a temperatura (T)  y presión (p) constante es igual a
la suma de los volúmenes parciales de los gases constituyentes.

Ley de Dalton

La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) escrito en
el año 1802 por el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece
que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual
a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si sólo uno
ocupase todo el volumen de la mezcla, sin variar la temperatura. La ley de Dalton
es muy útil cuando deseamos determinar la presión total de una mezcla.

La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente con el

siguiente enunciado:

La presión total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de

sus componentes.

Esto significa que la presión total { p} se puede expresar tal que

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Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica, la teoría acerca de la
vaporización del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas estaba poco
elaborada. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y
que actuaban de una manera mutuamente independiente.

Por ejemplo, si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado

volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupará todo el
volumen del recipiente, es decir, conformará el volumen del recipiente y tendrán la
misma temperatura.

Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a

la presión de cada componente esta directamente relacionada con el número de
moles del componente y de los choques que tienen las moléculas con las paredes
del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma
temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se
deberán a los distintos números de moles.

Las propiedades de mezclas de gases ideales y reales 

Mezcla de gases reales

Cuando los componentes de la mezcla no pueden ser tratados como gases
ideales el problema de dar una ecuación térmica de estado para la mezcla o de
calcular las variaciones de energía interna, entalpia o entropía que experimenta la
mezcla en un proceso se complica sobremanera. Se pueden distinguir dos casos:

a. El comportamiento de cada componente de la mezcla es el que

corresponde a un gas real y su influencia sobre los otros componentes es
apreciable, en cuyo caso tendremos una mezcla real de gases reales.

b. Cada componente se comporta como gas real, pero su interacción con los
restantes componentes es despreciable. Se tendrá en este caso una
mezcla ideal de gases reales.

El estudio que se realiza a continuación se centrará es este segundo caso, ya que

la aplicación de la adecuada ecuación de estado a cada componente, o bien el
método de los estados correspondientes, permiten estimar con suficiente precisión
tanto la ecuación térmica de estado como la variación de las distintas propiedades
trmodinámicas.

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Relaciones p, v, T para mezclas de gases reales
A la hora de dar una ecuación térmica de estado para una mezcla de gases reales
utilizando el método de estados correspondientes (o cualquier ecuación térmica de
estado), nos encontramos con dos alternativas. 0 generalizamos la ley de Dalton
en lo que se conoce como ley de aditividad de la presiones o lo hacemos con la
ley de Amagat, ley de la aditividad de los volúmenes.

La primera es simplemente decir que la presión de la mezcla es la suma de las

presiones de cada uno de los componentes suponiendo que cada uno de ellos
ocupa él solo todo el volumen a la temperatura de la mezcla. Esto es

Propiedades del Aire

 

El aire es una mezcla de gases incolora, inolora e insabora que rodea a la tierra.
Este aire que envuelve a la tierra se conoce como atmósfera. Se extiende hasta
una altura de aproximadamente 645 kms, y se divide en varias capas. La capa
más cercana a la tierra se llama tropósfera, y va desde el nivel del mar hasta los
15 kms. La capa que se extiende desde los 15 hasta los 50 kms, se llama
estratósfera. La capa de los 50 kms hasta los 95 kms, se llama mesósfera, y de
los 95 a los 400 kms, se llama ionósfera.

Puesto que nosotros podemos movernos tan libremente en el aire, podríamos

suponer que el aire no tiene peso, o por lo menos, tiene tan poco peso, que es
despreciable. El aire sí tiene peso, y es sorprendentemente pesado. Su densidad
(o peso por metro cúbico) varía, siendo mayor a nivel del mar (donde es

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comprimido por todo el aire encima del mismo) que en la cima de una alta
montaña.

Un manto de aire cubre la tierra completa, y literalmente, nosotros vivimos en el

fondo de ese mar de aire. Es más denso en el fondo, y se vuelve más delgado y
ligero al ir hacia arriba. Todo este peso de aire ejerce una presión de 101.325 kPa
(1.033 kg/cm²) al nivel del mar, pero esta presión disminuye más y más, mientras
más alto subimos.

El aire,no es un vapor saturado queestécercanoa temperaturas donde pueda ser

condensado. Es siempre un gas altamente sobrecalentado, o más precisamente,
es una mezcla de gases altamente sobrecalentados.

Así, cuando calentamos o enfriamos aire seco, solamente estamos agregando o

quitando calor sensible.

Podemos enfriar o calentar el aire, limpiarlo y moverlo, pero esto no cambia

significativamente sus propiedades; ya que, los relativamente pequeños cambios
de temperatura que le hagamos, sólo causan pequeñísimos cambios en el
volumen y la densidad.

Si el aire seco se calienta, se expande; y su densidad disminuye,

cuandolapresiónpermanececonstante.Inversamente,siseenfríaelaireseco,aumenta
su densidad. Aún más, las temperaturas, densidades, volúmenes y presiones,
todas varían proporcionalmente.

En la tabla 13.1, se muestran las propiedades del aire seco a la presión

atmosférica, en un rango de temperaturas de -15 o C a 50 o C.

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El aire atmosférico es una mezcla de oxígeno, nitrógeno, bióxido de carbono,
hidrógeno, vapor de agua, y un porcentaje muy pequeño de gases raros como
argón, neón, ozono, etc.Enlatabla13.2, se muestran los porcentajes de estos
gases , tanto en peso, como en volumen, para el aire seco (sin vapor de agua).

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En áreas congestionadas o industriales, también puede haber gases conteniendo
azufre, carbono, plomo y cier- tos ácidos.

Cada uno de estos gases que componen el aire, se comporta de acuerdo a la ley
de Dalton. Brevemente, esta ley nos dice que una mezcla de dos o más gases,
pueden ocupar el mismo espacio al mismo tiempo, y que cada uno actúa
independientemente de los otros, como si los otros no estuvieran allí. Esto es, si
un cuarto está completamente lleno de aire, también está completamente lleno de
oxígeno, de nitrógeno, vapor de agua, etc., cada uno independiente del otro.

Cada uno tiene su propia densidad, su propia presión (presión parcial), y cada uno
responde a los cambios de volumen y temperatura a su propia manera, sin "hacer
caso" uno al otro, y cada uno se comporta según las leyes que lo gobiernan en lo
particular. Es esencial que esto sea entendido y recordado. Realmente, el aire
seco no es un gas puro, ya que es una mezcla como se mencionó anteriormente,
y por lo tanto, no se conforma exactamente a las leyes de los gases, pero los
gases que los componen son verdaderos gases; así que, para el propósito
práctico de este capítulo, se considera a esta mezcla de gases (aire seco sin
vapor de agua) como un solo compuesto, que sigue la ley de los gases.

Humedad Específica
 

La humedad específica, o también llamada contenido de humedad, es el peso de

vapor de agua en gramos por kilogramo de aire seco (o bien, granos por libra).

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La humedad específica, se refiere a la cantidad de humedad en peso, que se
requiere para saturar un kilogramo de aire seco, a una temperatura de saturación
(punto de rocío) determinada. En las columnas cuarta y quinta de la tabla 13.5, se
muestran estos valores en gramos por kilogramo de aire seco (en el sistema
internacional), y en granos por libra de aire seco (en el sistema inglés). La
humedad específica es muy similar a la humedad absoluta, excepto que esta
última, está basada en gramos por metro cúbico, y la humedad específica, está
basada en gramos de humedad por kilogramo de aire seco.

Temperatura de bulbo seco (T). La temperatura de bulbo seco, es la verdadera

temperatura del aire húmedo y con frecuencia se la denomina sólo temperatura
del aire; es la temperatura del aire que marca un termómetro común.

Temperatura de punto de rocío (Td). La temperatura de punto de rocío, es la

temperatura a la
cual el aire húmedo no saturado se satura, es decir, cuándo el vapor agua a
condensarse, por un proceso de enfriamiento, mientras que la presión y la razón
de humedad se mantienen constantes.

Presión de vapor (Pv). La presión de vapor, es la presión parcial que ejercen las
moléculas de vapor de agua presentes en el aire húmedo. Cuando el aire está
totalmente saturado de vapor de agua, su presión de vapor se denomina presión
de vapor saturado (Pvs).

Relación de mezcla (W). La razón de humedad del aire, se define como la

relación entre la masa de vapor de agua y la masa de aire seco en un volumen
dado de mezcla. Algunos autores confunden los términos razón de humedad y
humedad absoluta; la humedad absoluta, denominada también densidad del vapor
de agua, es la relación entre la masa de vapor de agua y el volumen que ocupa la
mezcla de aire seco y vapor de agua.

Humedad relativa (f). La humedad relativa del aire, se define como la razón entre
la presión de vapor de agua en un momento dado (Pv) y la presión de vapor de

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agua cuando el aire está saturado de humedad (Pvs), a la misma temperatura. La
humedad relativa se puede expresar como decimal o como porcentaje.

Como hemos dicho un observador obtiene dos valores T y Tbh (Temperatura y

Temperatura de bulbo húmedo). Con estos valores podemos obtener la Pv
(Presión de vapor)

A partir de un balance de energía, se puede escribir la ecuación siguiente

Pv = PVS, bh -  a1* P * (T-Tbh) Fórmula psicrométrica

Dónde:

Pv = Presión o tensión de vapor

Pvs,bh = Presión de vapor de saturación a la Temperatura de bulbo húmedo (Se

obtiene a través del Cuadro N°2)

a1= Factor psicrométrico (varía con la ventilación) (se obtiene del Cuadro N°1)

P= Presión atmosférica (Si no se conoce la presión, pero sí la altura, obtener P a

través del Cuadro N°3)

(T-Tbh) = Diferencia o depresión psicrométrica, (diferencia entre las temperaturas

del termómetro de bulbo seco y el de bulbo húmedo)

Factor psicrométrico

Velocidad del aire

aw en ºC-1 (para temperaturas sobre cero) a¡ en ºC-1 (para temperaturas bajo cero)
(m/s)

0 a 0,5 0,00120 0,00106

1 a 1,5 0,00080 0,00071

3,5 a 4 0,00066 0,00058

4 a 10 0,00064 0,00043

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Bibliografía
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