RESUMEN Siendo estudiantes de ingeniera es de suma importancia tener conocimiento de la termodinmica y sus aplicaciones en el ahorro de energa y en hacer ms cmoda

la vida cotidiana del ser humano. Para determinar las propiedades de una mezcla es necesario conocer la composicin de la mezcla, as como las propiedades de los componentes individuales. Hay dos maneras de describir la composicin de una mezcla: ya sea mediante la especificacin del nmero de moles de cada componente, mtodo que recibe el nombre de anlisis molar, o mediante la especificacin de la masa de cada componente, denominado anlisis gravimtrico. Un gas ideal se define como aquel cuyas molculas se encuentran lo suficientemente alejadas, de forma tal que el comportamiento de una molcula no resulta afectado por la presencia de otras una situacin hallada a densidades bajas-. Tambin se menciono que los gases reales se aproximan mucho a este comportamiento cuando se encuentran a baja presin o a altas temperaturas respecto de sus valores de punto crtico. La prediccin del comportamiento P-v-T de mezclas de gas suele basarse en dos modelos: La ley de Dalton de las presiones aditivas: la presin de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si existiera slo a la temperatura y volumen de la mezcla. La ley de Amagat de volmenes aditivos: El volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de los volmenes que cada gas ocupara si existiera solo a la temperatura y presin de la mezcla. El aire es una mezcla de nitrgeno, oxigeno y pequeas cantidades de otros gases. Normalmente, el aire en la atmosfera contiene cierta cantidad de vapor de agua (o humedad) y se conoce como aire atmosfrico. En contraste, el aire que no contiene vapor de agua se denomina aire seco. Es conveniente tratar el aire como una mezcla de vapor de agua y aire eco, porque la composicin del aire seco permanece relativamente constante, pero la cantidad de vapor de agua varia por la condensacin y evaporacin de los ocanos, lagos. Ros, regaderas e incluso del agua del cuerpo humano. La cantidad de vapor de agua en el aire puede determinarse de varias maneras. Es probable que la ms lgica sea precisar directamente la masa de vapor de agua presente en una unidad de masa de aire seco, a la que se denomina humedad absoluta o especifica y que se representa por medio de . La cantidad de humedad en el aire tiene un efecto definitivo en las condiciones de comodidad que ofrece un ambiente. Sin embargo, el nivel de comodidad depende ms de la cantidad de humedad que el aire tiene (mv) respecto a la cantidad mxima de humedad que el aire puede contener a la misma temperatura (mg). La relacin entre estas dos cantidades se conoce como humedad relativa . El exceso de humedad en el aire se condensa en las superficies fras y forma el roci. La temperatura de roci Tpr se define como la temperatura a la que se inicia la condensacin si el aire se enfra a presin constante. En otras palabras Tpr es la temperatura de saturacin del agua correspondiente a la presin de vapor.
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FRACCIONES MOLARES Y DE MASA Para determinar las propiedades de una mezcla es necesario conocer la composicin de la mezcla, as como las propiedades de los componentes individuales. Hay dos maneras de describir la composicin de una mezcla: ya sea mediante la especificacin del nmero de moles de cada componente, mtodo que recibe el nombre de anlisis molar, o mediante la especificacin de la masa de cada componente, denominado anlisis gravimtrico. Considere una mezcla de gases compuesta de K componentes. La masa de la mezcla mm es la suma de las masas de los componentes individuales, y el nmero de moles de la mezcla Nm es la suma del nmero de moles de los componentes individuales, esto es:

La relacin entre la masa de un componente y la masa de la mezcla se conoce como fraccin de masa (o msica), y la relacin entre el nmero de moles de un componente y el nmero de moles de la mezcla se denomina fraccin molar (o mol) y:

La masa de una sustancia puede expresarse en trminos del numero de moles N y la masa molar M de la sustancia como m= NM. Entonces, la masa molar aparente (o promedio) y la constante del gas de una mezcla se expresa como

La masa molar de una mezcla tambin se puede expresar como

Las fracciones de masa y malar de una mezcla estn relacionadas por medio de

COMPORTAMIENTO P-V-T DE MEZCLAS DE GASES IDEALES Y REALES Un gas ideal se define como aquel cuyas molculas se encuentran lo suficientemente alejadas, de forma tal que el comportamiento de una molcula no resulta afectado por la presencia de otras una situacin hallada a densidades bajas-. Tambin se menciono que los gases reales se aproximan mucho a este comportamiento cuando se encuentran a baja presin o a altas temperaturas respecto de sus valores de punto crtico. El comportamiento P-v-T de un gas ideal se expresa por medio de la relacin Pv=RT, que recibe el nombre de ecuacin de estado de gas ideal. El comportamiento P-v-T de gases reales se expresa con ecuaciones de estado ms complejas o por medio de Pv=ZRT, donde Z es el factor de compresibilidad.
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Cuando se mezclan dos o ms gases ideales, el comportamiento de una molcula no es afectado por la presencia de otras molculas similares o diferentes y, en consecuencia, una mezcla no reactiva de gases ideales se comporta tambin como un gas ideal. El aire, por ejemplo, se trata convenientemente como un gas ideal en el intervalo donde el nitrgeno y el oxigeno se comportan como gases ideales. Sin embargo, cuando una mezcla de gases est compuesta por gases reales (no ideales), la prediccin del comportamiento P-v-T de la mezcla se vuelve bastante ardua. La prediccin del comportamiento P-v-T de mezclas de gas suele basarse en dos modelos: La ley de Dalton de las presiones aditivas: la presin de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si exixtiera slo a la temperatura y volumen de la mezcla.

La ley de Amagat de volmenes aditivos: El volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de los volmenes que cada gas ocupara si existiera solo a la temperatura y presin de la mezcla.

Estas leyes se cumplen con exactitud en mezclas de gases ideales, pero solo como aproximacin en mezclas de gases reales. Esto se debe a las fuerzas intermoleculares que pueden ser considerables en gases reales a densidades elevadas. En el caso de gases ideales, estas dos leyes son idnticas y proporcionan resultados idnticos.

En estas relaciones, Pi recibe el nombre de presin de componente, y Vi se denomina volumen de componente. Advierta que Vi es el volumen que un componente ocupara si existiera aislado a Tm y Pm, no el volumen real ocupado por el componente de la mezcla. Adems, la relacin Pi/Pm se conoce como fraccin de presin, y la relacin Vi/Vm recibe el nombre de fraccin de volumen del componente i. Mezclas de gases ideales. Para gases ideales, Pi y Vi pueden relacionarse con yi mediante la relacin de gas ideal, tanto para los componentes como para la mezcla de gases:

Por ende,

Esta ecuacin solo es vlida para mezclas de gases ideales, dado que se derivo al considerar el comportamiento del gas ideal para la mezcla de gases y cada uno de sus componentes. La cantidad YiPm se denomina presin parcial y la cantidad YiVm se denomina volumen parcial. Advierta que es una mezcla de gases ideales, resultan idnticas la fraccin molar, la fraccin de presin y la fraccin de volumen de un componente. Mezcla de gases reales La ley de Dalton de las presiones aditivas y de Amargat de los volmenes aditivos pueden emplearse tambin en gases reales, a menudo con una precisin razonable. Sin embargo, en este caso las presiones de componentes o los volmenes de componentes deben evaluarse a partir de relaciones que consideran la desviacin de cada componente del comportamiento de gas ideal. Una manera de hacerlo es utilizar ecuaciones de estado ms exactas en lugar de la ecuacin de estado de gas ideal. Otra manera es empleando el factor de compresibilidad.

El factor de compresibilidad de la mezcla Zm puede expresarse en trminos de los factores de compresibilidad de los gases individuales Zi, al aplicar la ecuacin anterior en ambos lados de la expresin de la ley de Dalton o de Amagat y simplificando. Se obtiene

Donde Zi se determina ya sea a Tm y Vm (Ley de Dalton) o a Tm y Pm (Ley de Amagat) para cada gas individual. En apariencia, al emplear cualquiera de las leyes se obtendr el mismo resultado, pero no sucede as. PROPIEDADES DE MEZCLAS DE GASES IDEALES Y REALES Considrese una mezcla de gases que contiene 2 kg de N2 y 3 kg de CO2. La masa total (una propiedad extensiva) de esta mezcla de kg. Aqu solo se suma la masa de cada componente. Este ejemplo sugiere una manera simple de avaluar las propiedades extensivas de una mezcla no reactiva de gases ideales o gases reales: nicamente se suman las contribuciones de cada componente mezclado. Asi, la energa interna, la entalpia y la entropa totales de una mezcla de gases se expresan respectivamente como:

Con una lgica similar, los cambios en la energa interna, la entalpia y la entropa de una mezcla de gases durante un proceso se expresan, respectivamente como:

Reconsidera ahora la misma mezcla y supngase que los componentes estn a 25C. La temperatura (una propiedad intensiva) de la mezcla es, como se supone, tambin de 25C. Advierta que no se suman las temperaturas de los componentes para determinar la temperatura de la mezcla. En lugar de esto, se emplea algn tipo de esquema para promediar un planteamiento caracterstico al determinar las propiedades intensivas de la mezcla de gases. La energa interna, la entalpia y la entropa de la mezcla por unidad de masa o por unidad de mol de la mezcla, puede determinarse si se dividen las ecuaciones anteriores entre la masa o el nmero de moles de la mezcla (mm o Nm). As se obtiene:

De manera similar, los calores especficos de una mezcla de gases se expresan como

Advierta que las propiedades por unidad de masa se calculan por medio de las fracciones molares (fmi), y las propiedades por unidad de mol se calculan por medio de las fracciones molares (Yi). Las relaciones que acaban de darse por lo general son exactas para mezclas de gas ideal, y aproximadas para mezclas de gas real. La nica gran dificultad asociada con estas relaciones es la determinacin de las propiedades de cada gas individual en la mezcla. Sin embargo, el anlisis puede simplificarse considerablemente al tratar a los
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gases individuales como gases ideales, si al hacerlo no se introduce un error significativo. MEZCLAS DE GASES IDEALES Y VAPORES Mezclas de gases ideales Los gases que componen una mezcla con frecuencia se encuentran a alta temperatura y baja presin respecto a los valores del punto crtico de los gases individuales. En estos casos, la mezcla de gases y sus componentes pueden tratarse como gases ideales con error despreciable. Bajo la aproximacin de gas ideal, las propiedades de un gas no son afectadas por la presencia de otros gases, y cada componente de gas en la mezcla se comporta como si existiera aislado a la temperatura de la mezcla Tm y al volumen de la mezcla Vm. este principio se conoce como Ley de Gibbs-Dalton, que es una extensin de la ley de Dalton de las presiones aditivas. Adems, las h,u,c y cp de un gas ideal dependen solo de la temperatura y son independientes de la presin o el volumen de la mezcla de gases ideales. La presin parcial de un componente en una mezcla de gases ideales es simplemente Pi = yiPm, donde Pm es la presin de la mezcla.

Dnde . Observe que la presin parcial Pi de cada componente se utiliza en la evaluacin del cambio de entropa, no as la presin de la mezcla Pm. AIRE SECO Y AIRE ATMOSFRICO El aire es una mezcla de nitrgeno, oxigeno y pequeas cantidades de otros gases. Normalmente, el aire en la atmosfera contiene cierta cantidad de vapor de agua (o humedad) y se conoce como aire atmosfrico. En contraste, el aire que no contiene vapor de agua se denomina aire seco. Es conveniente tratar el aire como una mezcla de vapor de agua y aire eco, porque la composicin del aire seco permanece relativamente constante, pero la cantidad de vapor de agua varia por la condensacin y evaporacin de los ocanos, lagos. Ros, regaderas e incluso del agua del cuerpo humano. A pesar de que la cantidad de vapor de agua en el aire es pequea, desempea un importante papel en la comodidad cotidiana del ser humano. En consecuencia, es importante tomarlo en cuenta en las dispositivos de acondicionamiento de aire. La temperatura del aire en aplicaciones de acondicionamiento de aire vara de -10 a cerca de 50C. En este intervalo, el aire seco puede tratarse como un gas ideal con valor Cp constante de 1.005 kJ/kg*K con un error insignificante (menor a 0.2%). Si se toma como temperatura de referencia los 0C, la entalpia y el cambio de la entalpia de aire seco se determinan por

Donde T es la temperatura del aire en C y T es el cambio en la temperatura. Por supuesto sera conveniente tratar el vapor de agua en el aire como un gas ideal; y probablemente usted est dispuesto a sacrificar un poco de exactitud por tal ventaja. A 50C, la presin de saturacin del agua es 12.3 KPa. A presiones por debajo de este valor, el vapor de agua puede tratarse como un gas ideal con un error insignificante (menor a 0.2%), incluso cuando es un vapor saturado. Por lo tanto, el vapor de agua en el aire se comporta como si existiera solo y obedece la relacin de gas ideal PV = RT. En este caso, el aire atmosfrico se trata como una mezcla de gases ideales cuya presin es la suma de la presin parcial del aire seco Pu y la del vapor de agua Pv: P = P u + PV A la presin parcial del vapor de agua se le conoce como presin de vapor. Es la expresin que el vapor de agua ejercera si existiera solo a la temperatura y volumen del aire atmosfrico. Dado que el vapor de agua es un gas ideal, la entalpia del vapor de agua es una funcin exclusiva de la temperatura, es decir, h = h(T). por lo tanto la entalpia de vapor de agua en el aire puede considerarse igual a la entalpia del vapor saturado a la misma temperatura. Es decir,

La entalpia del vapor de agua a 0C es 2500.9 KJ/Kg. El valor Cp promedio del vapor de agua en el intervalo de temperatura de -10 a 50C puede considerarse igual a 1.82 KJ/Kg*C. Por lo tanto, la entalpia del vapor de agua se determina aproximadamente a partir de

HUMEDAD ESPECFICA Y RELATIVA La cantidad de vapor de agua en el aire puede determinarse de varias maneras. Es probable que la ms lgica sea precisar directamente la masa de vapor de agua presente en una unidad de masa de aire seco, a la que se denomina humedad absoluta o especifica (conocida tambin como relacin de humedad) y que se representa por medio de :

La humedad especifica tambin se expresa como

Considere 1 kg de aire seco. Por definicin, el aire seco no contiene vapor de agua y , por ende, su humedad especifica aumentara. Ahora aada algo de vapor de agua a este aire seco. La humedad especfica aumentara. A medida que se aada mas vapor o humedad, la humedad especifica crecer hasta que el aire ya no pueda contener mas
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humedad. En este punto se dice que el aire estar saturado por humedad, y se le denominara aire saturado. Cualquier humedad agregada al aire saturado se condensara. La cantidad de vapor de agua en el aire saturado a una temperatura y presin especificadas puede determinarse a partir de la ecuacin anterior si se sustituye Pv por Pg, la presin de saturacin del agua a esa temperatura. La cantidad de humedad en el aire tiene un efecto definitivo en las condiciones de comodidad que ofrece un ambiente. Sin embargo, el nivel de comodidad depende ms de la cantidad de humedad que el aire tiene (mv) respecto a la cantidad mxima de humedad que el aire puede contener a la misma temperatura (mg). La relacin entre estas dos cantidades se conoce como humedad relativa .

Donde

Si se combinan las ecuaciones anteriores, tambin se puede expresar la humedad relativa como

La humedad relativa vara de 0 para aire seco a 1 para aire saturado. Advierta que la cantidad de humedad que el aire puede contener depende de su temperatura aunque su humedad especfica permanezca constante. El aire atmosfrico es una mezcla de aire seco y vapor de agua, por ello la entalpia del aire se expresa en trminos de las entalpias del aire seco y del vapor de agua. En la mayor parte de las aplicaciones prcticas, la cantidad de aire seco en la mezcla de airevapor de agua permanece constante, pero la cantidad de vapor de agua cambia. En consecuencia, la entalpia del aire atmosfrico se expresa por unidad de masa del aire seco, y no por unidad de masa de la mezcla de aire-vapor de agua. La entalpia total (una propiedad extensiva) del aire atmosfrico es la suma de las entalpias del aire seco y el vapor de agua:

Al dividir por ma se obtiene

O Puesto que Observe tambin que la temperatura ordinaria del aire atmosfrico se conoce como la temperatura de bulbo seco para diferenciarla de otras formas de temperatura que deben estudiarse.
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PUNTO DE ROCIO El exceso de humedad en el aire se condensa en las superficies fras y forma el roci. La temperatura de roci Tpr se define como la temperatura a la que se inicia la condensacin si el aire se enfra a presin constante. En otras palabras Tpr es la temperatura de saturacin del agua correspondiente a la presin de vapor: TEMPERATURAS USADAS EN PSICROMETRA Una forma de determinar la humedad relativa consiste en encontrar la temperatura de punto de roci del aire. Al conocer esta temperatura del punto de roco es posible determinar la presin de vapor Pv y con ello, la humedad relativa. Otra manera de determinar la humedad absoluta o relativa se relaciona con un proceso de saturacin adiabtica. El sistema se compone de un canal largo aislado que contiene una pila de agua. La medida de la humedad absoluta con los dos mtodos anteriores (punto de roco y temperatura de saturacin adiabtica) es poco prctica: para medir el punto de roco se necesita disponer de un sistema de refrigeracin, que sea capaz de enfriar el aire de modo controlado; y la medida de la temperatura de saturacin adiabtica nos obliga a aadir agua exactamente a la temperatura que se pretende medir, lo cual slo es posible por prueba y error. Un mtodo mucho ms prctico para medir la humedad absoluta es el empleo de dos termmetros, uno de bulbo seco y el otro de bulbo hmedo, El termmetro de bulbo seco mide la temperatura del aire. El de bulbo hmedo se rodea de un pao empapado en agua. El agua se evapora del pao hacia el aire, lo que provoca una disminucin de la temperatura del agua en el pao. La temperatura final que alcanza depende de la humedad del aire: cuanto ms baja sea la humedad (aire ms seco), mayor ser el descenso de la temperatura en el termmetro de bulbo hmedo. La temperatura de bulbo hmedo depende de la velocidad de transferencia de calor (se establece un flujo de calor entre el agua del pao y el aire del entorno, ms caliente) y de la velocidad de transferencia de materia (flujo de agua desde el pao al aire). El parmetro que mide el cociente entre estos dos procesos es el nmero de Lewis, Le: cociente entre la difusividad trmica, a, y la difusividad msica, D: Le = a /D Para el aire, el nmero de Lewis es muy prximo a la unidad. Por este motivo, la temperatura de bulbo hmedo es prcticamente igual a la temperatura de saturacin adiabtica. De este modo, midiendo simultneamente la temperatura de bulbo seco T1 y la de bulbo hmedo T2, mediante la ecuacin anterior se puede calcular la humedad absoluta. En general, la temperatura de saturacin adiabtica y la temperatura de bulbo hmedo no son iguales. Pero para mezcla de aire-vapor de agua a presin atmosfrica, la temperatura de bulbo hmedo es aproximadamente igual a la temperatura de
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saturacin adiabtica. As, la temperatura de bulbo hmedo puede emplearse en lugar de T2 para determinar la humedad especfica del aire. LA CARTA PSICOMTRICA El estado del aire atmosfrico a una presin especificada se establece por completo mediante dos propiedades intensivas independientes. El resto de las propiedades se calcula fcilmente a partir de las relaciones anteriores. El dimensionamiento de un sistema comn de aire acondicionado implica un gran nmero de esos clculos, lo que con el tiempo afecta los nervios del ms paciente de los ingenieros. Por lo tanto, hay una clara motivacin para efectuar esos clculos una vez y presentar los datos grficamente que sea fcil de leer. Dichas graficas reciben el nombre de cartas psicomtricas, y se utilizan en aplicaciones de acondicionamiento de aire. Las caractersticas ms importantes de la carta psicomtrica se presentan en la siguiente figura:

Las temperaturas de bulbo seco se muestran sobre el eje horizontal y la humedad especfica sobre el eje vertical. En el extremo izquierdo de la carta se observa una curva (llamada lnea de saturacin) en lugar de una lnea recta. Todos los estados de aire saturado se localizan en esta curva. Por lo tanto, es tambin la curva de un 100% de humedad relativa. Las lneas de temperatura de bulbo hmedo constante tienen una apariencia descendente hacia la derecha. Las lneas de volumen especfico constante (en m3/Kg de aire seco) parecen similares salvo que son ms inclinadas. Las lneas de entalpia constante (en KJ/Kg de aire seco) estn casi paralelas a las lneas de temperatura de bulbo hmedo constante. Para aire saturado, las temperaturas de bulbo seco, de bulbo hmedo y de punto de roco son idnticas. Por ende, la temperatura de punto de roco del aire atmosfrico en cualquier punto sobre la grafica se determina al dibujar una lnea horizontal desde el punto hasta la curva saturada. El valor de la temperatura en el punto de interseccin es la temperatura de punto de roco. La carta psicomtrica tambin es una valiosa ayuda en la visualizacin de los procesos de acondicionamiento de aire. Un proceso de calentamiento o enfriamiento ordinario, por ejemplo, aparecer como una lnea horizontal en esta carta si no se incluye humidificacin (es decir = constante). Cualquier desviacin de la lnea horizontal indicada que durante el proceso se aade o se extrae humedad al o del aire.
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PROCESOS DE ACONDICIONAMIENTO DE AIRE Los seres humanos tienen una debilidad inherente: necesitan sentirse cmodos. Quieren vivir en un ambiente que no sea ni caliente ni frio, ni muy hmedo ni muy seco. Para alcanzar la comodidad es necesario luchar constantemente contra los factores que causan descontento, como temperaturas mayores o menores y humedades altas o bajas. La tarea del ingeniero es ayudar a la gente a sentirse cmoda. Los sistemas de acondicionamiento de aire estn diseados para satisfacer las necesidades del cuerpo humano; en consecuencia, es fundamental comprender los aspectos termodinmicos del cuerpo. Para mantener una vivienda o una construccin industrial a la temperatura y humedad deseadas son necesarios algunos procesos definidos como acondicionamiento de aire. Estos procesos incluyen el calentamiento simple, el enfriamiento simple, la humificacin (agregar humedad) y la deshumificacin (eliminar humedad).

Se consideran aqu diversos procesos de transferencia de calor y masa en los que interviene una corriente de aire hmedo. La humidificacin tiene por objeto aumentar el contenido de vapor de agua de una masa de aire, y se consigue aadiendo vapor (es lo mejor) o aadiendo agua pulverizada (o pasando aire a travs de materiales hmedos). CALENTAMIENTO El calentamiento isobaro (Figura 10.8) no modifica la presin parcial del vapor, ni por tanto su humedad absoluta. Pero s disminuye la humedad relativa. La cantidad de calor necesaria viene dada por el balance de energa: Q12 = ma(h2 h1) = ma(cpa+w cpv)(T2 T1)

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ENFRIAMIENTO El enfriamiento isobaro (Figura 10.9), si se realiza hasta temperaturas por debajo del punto de roco (Tr), produce condensacin parcial de la humedad. El aire sale saturado (2), pero con menor humedad absoluta; el agua condensada (3) es un lquido saturado, a la misma temperatura de salida que el aire. Este proceso es la manera ms sencilla de reducir la humedad absoluta del aire. Del balance de materia de agua se deduce la cantidad retirada:

La cantidad de calor necesaria se deduce del balance de energa:

En muchas aplicaciones prcticas se busca reducir slo la humedad, sin cambiar la temperatura. Para esto, despus del enfriamiento habra que volver a calentar el aire. En la Figura se muestra el esquema de un climatizador de aire (incluye tambin la posibilidad de humidificar.

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CALENTAMIENTO POR HUMIFICACIN Se puede incrementar la humedad absoluta del aire aadiendo vapor o agua lquida pulverizada. Si se aade lquido, el aire se enfra a la vez que se humidifica. Por eso, este proceso sirve tambin como mtodo de enfriamiento de agua por evaporacin.

El balance de materia de agua requiere

y el de energa (despreciando el cambio de temperatura del exceso de agua)

Combinando

La diferencia de este proceso respecto de la saturacin es que en la saturacin adiabtica el agua debe entrar a la temperatura de salida del aire T2, mientras que en la humidificacin la temperatura del agua lquida que entra admite cualquier valor razonable. Esta diferencia en la temperatura del agua que entra es relativamente irrelevante para el anlisis. Por tanto, el camino que sigue el proceso es muy semejante a una lnea de bulbo hmedo constante en el diagrama psicomtrico. La energa de la corriente de agua lquida inyectada es mucho menor que la energa de las corrientes de aire hmedo: h2 h1, y un proceso de enfriamiento por evaporacin se aproxima a una isoentlpica, lo mismo que la lnea de bulbo hmedo. Hay un lmite en la temperatura mnima (y en la humedad mxima) que puede alcanzarse en este proceso, que es el estado de aire saturado indicado como 2. La climatizacin de aire que requiere aumento de la humedad del aire incluye, adems de la humidificacin, dos procesos de calentamiento, antes y despus de la humidificacin. (En la Figura se muestra el esquema de un climatizador de aire, capaz de regular tanto la temperatura como la humedad del aire. La humidificacin puede realizarse aadiendo vapor de agua en vez de agua lquida; en ese caso, aumenta la humedad del aire, pero no se produce el efecto de enfriamiento. MEZCLADO ADIABTICO DE FLUJOS DE AIRE
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En muchas aplicaciones del acondicionamiento de aire es necesario el mezclado de dos fluidos de aire. Esto es particularmente cierto en los grandes edificios, la mayor parte de las plantas de produccin y procesamiento y los hospitales, donde es preciso que el aire acondicionado se mezcle con una fraccin de aire fresco exterior antes de enviarse a los espacios habitacin. El intercambio de calor con los alrededores suele ser pequeo y, por lo tanto, puede suponerse que el proceso de mezclado es adiabtico. En general, los procesos de mezclado no implican interacciones de trabajo, y los cambios en las energias cinetica y potencial, si lo hay, son despreciables. En este caso, los balances de masa y de energa para el mezclado adiabtico de dos flujos de aire se reducen a

Si se elimina mas de las relaciones anteriores, se obtiene

De las ecuaciones se deduce que la humedad y entalpa final es una media ponderada de las de las corrientes que se mezclan; por tanto, es un punto intermedio de la recta que une los estados en un diagrama wh. En un diagrama wT (psicromtrico) la lnea de mezclas no es exactamente una recta, pero se puede aproximar.

CONCLUSIONES
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Una vez analizado todos los puntos referentes a esta unidad, podemos darnos cuenta que el hombre siempre va a buscar la comodidad, un ambiente en el cual se sienta cmodo al realizar sus actividades o simplemente para un descanso, para esto es indispensable tener los conocimientos detallados en esta unidad en la cual se explicas los conceptos bsicos para el acondicionamiento del aire y algunos procesos mediante los cuales se puede hacer el ambiente ms confortable al disminuir la temperatura. Otro de los factores clave que se dieron a conocer en este trabajo fue de cmo calcular algunas de las propiedades de algunos de los gases reales, primeramente considerndose ideales al estar a una presin menor y a una temperatura mayor a la de saturacin de cada gas, lo cual nos facilitaba calcular el comportamiento del gas al tratarlo como un gas ideal tan solo con un margen de error insignificante. Siendo este el ltimo trabajo respecto a esta materia se podra decir que ya tenemos las bases bien fundamentadas acerca de la termodinmica para las futuras materias relacionadas con esta disciplina, que en si se relaciona con casi todo a nuestro alrededor.

BIBLIOGRAFA Libro: TERMODINMICA, autores: Yunus A. engel y Michael A. Boles, editorial Mc Graw Hill, sexta edicin, captulos 12 y 13, paginas 664 755

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