Ley de las presiones parciales

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Contenedor esférico de gas. La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases.

Contenido
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y y y y

1 Definición formal 2 Concepto mediante Gases Ideales 3 Bibliografía 4 Véase también

[editar] Definición formal
Se puede hacer una definición más formal de la teoría mediante la aplicación de matemáticas, la presión de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

o igual Donde representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.

donde mi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los m componentes. La relación matemática así obtenida es una forma de poder determinar analíticamente el volumen basado en la concentración de cualquier gas individualmente en la mezcla.

Donde la expresión: Ci es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado en unidades de ppm. La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de esta mezcla.

[editar] Concepto mediante Gases Ideales
Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica poco había elaborado la teoría acerca de la vaporización del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el volumen del recipiente y tendrán la misma temperatura. Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a la presión de cada componente esta directamente relacionada con el número de moles del componente y de los choques que tienen las moléculas con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se deberán a los distintos números de moles.

Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama presión parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Así la presión parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, está dada por la expresión:

Se puede calcular la presión parcial de cada componente, si se conoce el número de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partículas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presión total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas. Se establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. Así pues:

Siendo R la constante de los gases ideales, T la temperatura, V el volumen y ni el número de moles del componente i de la mezcla. El número de moles de un componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa, Mi, de dicho componente y su masa molecular, mi. En general, para una mezcla, el número de moles n total se puede obtener de la siguiente ecuación:

[editar] Bibliografía
y y

Angus Smith, "Memoir of John Dalton and History of the Atomic Theory" Arnold Thackray, John Dalton: Critical Assessments of His Life and Science, Harvard University Press, (1972) ISBN 0-674-47525-9

[editar] Véase también
y y y

Destilación / Destilación fraccionada Ley de Raoult Estequiometría

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2.1 Ley de Boyle-Mariotte o 5.Ley de los gases ideales De Wikipedia. la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 La ecuación de estado o 1. búsqueda Diagrama presión-volumen a temperatura constante para un gas ideal.2. se observan una serie de relaciones entre la temperatura. Empíricamente.1 Proceso isobaro ( Charles)  5. sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética).1 Teoría cinética molecular 2 La ecuación de estado para gases reales 3 Ecuación general de los gases ideales 4 Formas alternativas 5 Procesos gaseosos particulares o 5. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura. un gas hipotético formado por partículas puntuales.3 Ley de Avogadro 6 Véase también 7 Referencias . deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac) o 5. La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal.2 Leyes de Charles y Gay-Lussac  5. la enciclopedia libre Saltar a navegación.

y y y y y y Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas). donde N es el número de partículas. No hay pérdida de energía cinética. Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades. debido a los choques de las partículas con las paredes de este. En estas circunstancias. Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene. en forma recta y desordenada. el volumen.y 8 Enlaces externos [editar] La ecuación de estado La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión. La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. la ecuación de los gases se encuentra teóricamente: donde B es la constante de Boltzmann. No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular. la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: y y y y y = Presión absoluta = Volumen = Moles de Gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura absoluta [editar] Teoría cinética molecular Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. [editar] La ecuación de estado para gases reales Artículo principal: Ley de los gases reales Valores de R . Los choques moleculares son perfectamente elásticos. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

es decir. también llamada ecuación de Van der Waals: .Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal. se obtiene la ecuación para gases reales. tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos.

[editar] Formas alternativas Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles.Donde: y y y y y y = Presión del gas = Volumen del gas = Número de moles de gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura del gas y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente. [editar] Ecuación general de los gases ideales Partiendo de la ecuación de estado: Tenemos que: Donde R es la constante universal de los gases ideales. a veces es útil una forma alternativa de la ley del gas ideal. luego para dos estados del mismo gas. El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M): . 1 y 2: Para una misma masa gaseosa (por tanto. podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas. el número de moles «n» es constante). e inversamente proporcional a su temperatura.

de forma que queden dos. P . puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. Esta relación implica que Nk = nR.y sustituyendo . Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de constante de masa atómica m U (es decir. el número de moles. En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos: Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número actual de moléculas. y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística. obtenemos: donde: Esta forma de la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión. independiente de la cantidad del gas considerado. V. nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como: [editar] Procesos gaseosos particulares Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n. la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2. T). a diferencia de la otra fórmula. la masa es U) veces la y desde = m/ V. que utiliza n. la densidad = m/ V. reciben los nombres: . De este modo. y la temperatura en una fórmula única. una libre y otra dependiente. Según cada caso.

[editar] Ley de Boyle-Mariotte Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte También llamado proceso isotérmico. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles. Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presión y temperatura . Afirma que. y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac. basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. [editar] Proceso isobaro ( Charles) Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac [editar] Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac [editar] Ley de Avogadro Artículo principal: Ley de Avogadro La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle. la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen: [editar] Leyes de Charles y Gay-Lussac En 1802. Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos. a temperatura y cantidad de gas constante.

Barcelona: Editorial Ariel. Alexander Planz (1987). Leonardo Palmisano (2003). la enciclopedia libre Saltar a navegación. Abrahams. Ley de las proporciones múltiples De Wikipedia. el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente. de tal modo que: Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. Contenido [ocultar] . ISBN 978-84-344-8063-6.A. S. [editar] Véase también y Ley de los gases reales [editar] Referencias y y Schiavello.constante (isobaro e isotermo). Antoine DuChamper. Modelos de predicción molecular para ingenieros. es una de las leyes estequiométricas más básicas.. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo. Vicente Ribes. Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac. búsqueda La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1803 por John Dalton. Fundamentos de Química. Rogero. Mario.

y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos compuestos. respectivamente. Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse. [editar] Véase también y Ley de las proporciones constantes [editar] Enlaces externos y Leyes Ponderales Leyes. la enciclopedia libre Saltar a navegación. hay dos óxidos de cobre. dada una cantidad fija de uno de ellos. están en relación de números enteros sencillos.org/wiki/Ley_de_las_proporciones_m%C3%BAltiples» Estequiometría De Wikipedia.89% y un 88.973 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el primer caso y 7. las masas de uno de ellos que se unen a una masa fija del otro están en relación de números enteros y sencillos».wikipedia. La relación entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las fórmulas de los compuestos derivados de la teoría atómica. Así. Obtenido de «http://es.y y y y 1 Enunciado 2 Explicación 3 Véase también 4 Enlaces externos [editar] Enunciado «Cuando un elemento se combina con otro para dar más de un compuesto. y que equivalen a 3. Dalton trabajó en un fenómeno del que Proust no se había percatado. enunciados y ejemplos. las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos. [editar] Explicación Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos. búsqueda . que tienen un 79. el CuO y el Cu2O. por ejemplo.945 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el segundo.82% de cobre.

métrón. stoicheion. la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos. la estequiometría (del griego . y están determinadas por la ecuación (ajustada) de la reacción. que implica las dos leyes siguientes: y y la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. quien describió la estequiometría de la siguiente manera: La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados. pero los átomos implicados se conservan. por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa. Contenido [ocultar] y y y y y y y y 1 Principio 2 Balance de materia 3 Coeficiente estequiométrico 4 Mezcla. según distintas leyes y principios. aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia. en 1792. proporciones y condiciones estequiométricas 5 Cálculos estequiométricos 6 Véase también 7 Notas 8 Referencias bibliográficas [editar] Principio En una reacción química es cuando las moleculas o los atomos reaccionan entre si debido a un choque de particulas ya que estan en continuo movimiento observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. 'elemento' y .2 Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica. A escala microscópica.En química. El primero que enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807). . 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre los componentes reducidos1 y oxidado (química)|productos]] en el transcurso de una reacción química.

La reacción sin ajustar será: En esta ecuación. Sustituyendo a=1 en la tercera ecuación. . De esta manera se obtiene un sistema de ecuaciones: Hidrógeno: 4·a = 2·d Oxígeno: 2·b = 2·c + d Carbono: a=c Obteniendo en este caso es un sistema de ecuaciones indeterminado. se obtiene b=2. y y y Sustituyendo a=1 en la primera ecuación del sistema de ecuaciones. se asigna un valor a una de las variables. obteniendo así una cuarta ecuación. se obtiene la ecuación ajustada de la reacción: Ésta dice que 1 molécula de metano reacciona con 2 moléculas de oxígeno para dar 1 molécula de dióxido de carbono y 2 moléculas de agua. Para respetar estas reglas. En el ejemplo. b. se multiplican todos los coeficientes por el mínimo común múltiplo de los denominadores. En este caso. Por ejemplo. que son los denominados coeficientes estequiométricos. Para calcularlos. que no debe ser combinación lineal de las demás. se obtiene d=2. según la cual la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. como es el caso de las reacciones redox. se pone delante de cada especie química un número denominado coeficiente estequiométrico. en la reacción de combustión de metano (CH4). Se dice que está ajustada o equilibrada cuando respeta la ley de conservación de la materia. Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los demás pueden obtenerse valores racionales no enteros. éste se combina con oxígeno molecular(O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua. se emplea el método del ion-electrón. (H2O). En reacciones más complejas. c y d.[editar] Balance de materia Una ecuación química es la representación escrita de una reacción química. Por ejemplo: a=1. Para resolverlo. para el elemento hidrógeno (H) hay 4·a átomos en los reactivos y 2·d átomos en los productos. se obtiene c=1. debe tenerse en cuenta la ley de conservación de la materia. Sustituyendo los coeficientes estequimétricos en la ecuación de la reacción. con tres ecuaciones y cuatro incógnitas. las incógnitas son a. Sustituyendo c=1 y d=2 en la segunda ecuación. por lo que la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. que indica la proporción de cada especie involucrada.

Por eso.0107. aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean números fraccionarios. existirá el reactivo limitante que es el que está en menor proporción y que con base en él se trabajan todos los cálculos. Ejemplo y ¿Qué cantidad de oxígeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono produciendo dióxido de carbono? Masa atómica del oxígeno = 15. Cuando el coeficiente estequiométrico es igual a 1. Masa atómica del carbono = 12. Es el número de moles de cada sustancia. Si no en esta forma. Los coeficientes estequiométricos son en principio números enteros. Las tres expresiones tienen el mismo significado. En estas condiciones. el del oxígeno 2. el del dióxido de carbono 1 y el del agua 2. La reacción es: . La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas. [editar] Mezcla. Los reactivos están en proporciones estequiométricas. si la reacción es completa.9994. En el ejemplo anterior: El coeficiente del metano es 1.[editar] Coeficiente estequiométrico Es el coeficiente de una especie química que le corresponde en una ecuación química dada. no se escribe. en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningún coeficiente delante. todos los reactivos se consumirán dando las cantidades estequiométricas de productos correspondientes. proporciones y condiciones estequiométricas Cuando los reactivos de una reacción están en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiométricos se dice: y y y La mezcla es estequiométrica.

o lo que es lo mismo. 2007. Esta unidad química es el mol. [editar] Véase también y y y y y Reacción química Ecuación química Mol Reactivo limitante Leyes estequiométricas [editar] Notas 1.google. 2. un mol de carbono y dos mol de oxígeno. ( books.para formar una molécula de dióxido de carbono. Los cálculos estequiométricos requieren una unidad química que relacione los pesos de los reactantes con los pesos de los productos. Este tipo de cálculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria en el análisis químico y durante la producción de las sustancias químicas en la industria. Estas relaciones están indicadas por los subíndices numéricos que aparecen en las fórmulas y por los coeficientes. despejando x: realizadas las operaciones: [editar] Cálculos estequiométricos Los cálculos estequiométricos se basan en las relaciones fijas de combinación que hay entre las sustancias en las reacciones químicas balanceadas. Editor: Pearson Educación.es ) [editar] Referencias bibliográficas . Definición del diccionario de la Real Academia Española 2010 [1] Química II: un enfoque constructivista. Página 31. hacen falta un átomo de carbono y dos de oxígeno.

Agustín (2006) (en español). C.1. 132. Ara Blesa. pp. Rodríguez Rigual.1 Disoluciones ideales 4 Empleo 5 Véase también .. la enciclopedia libre Saltar a navegación. 3.A. La ley debe su nombre al químico francés François Marie Raoult (1830-1901). Contenido [ocultar] y y y y y 1 Definición 2 Características 3 Aplicación o 3. búsqueda La teoría de la destilación es una de las aplicaciones de la ley de Raoult La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución. Editorial Acribia.wikipedia. ISBN 978-84-205-2142-8. Lozano Lucena. 64. J. Editorial Filarias. 2. Antonio (1965) (en español).. 345. Caballero Hurtado. (1992) (en español). Química 3: estequiometría. J. Muller. pp. S. ISBN 978-84-932488-8-8. Obtenido de «http://es. Fundamentos de estequiometría. Cómo resolver problemas de estequiometría. pp. Pearson Alhambra.org/wiki/Estequiometr%C3%ADa» Categoría: Estequiometría Ley de Raoult De Wikipedia. ISBN 978-84-200-0174-6.

así como la fracción molar de . la presión de vapor de su disolución siempre es menor que la del disolvente puro. Esta relación entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presión parcial de un disolvente sobre una disolución P1 está dada por la presión de vapor del disolvente puro Po1. la presión total del vapor es: y la presión individual de los componentes gaseosos es donde y y (Pi)puro es la presión de vapor del componente puro Xi es la fracción molar del componente en solución Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la solución. De esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y la presión de vapor del disolvente depende de la concentración del soluto en la disolución. multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución X1. donde X2 es la fracción molar del soluto. se tiene que X1=1-X2. P es directamente proporcional a la concentración del soluto presente [editar] Características Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico. pudiendo escribir la formulación de la ley como: Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor. la presión de los componentes individuales decrece.y 6 Literatura [editar] Definición Si un soluto tiene una presión de vapor medible. Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. En una solución que sólo contenga un soluto.

[editar] Disoluciones ideales Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el líquido sea una disolución ideal. [editar] Aplicación Se cumple sólo para disoluciones ideales no obstante es una buena aproximación cualitativa. En equilibrio Liquido . se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). compuesto 1 = Presión de vapor compuesto 1 [editar] Empleo La ley de Raoult suele emplearse en la teoría de la destilación. el vapor una mezcla de gases ideales y que la fugacidad del líquido no varie significativamente con la presión. véase Cinética. La teoría cinética de los gases es una teoría física que explica el comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares microscópicos. compuesto 1 X1 = Composición en la fase Liquida. la enciclopedia libre Saltar a navegación. búsqueda Para otros usos de este término. la relación que se comporta según la idealidad de la Ley de Raoult seria la siguiente Donde PT = La presión total del sistema en equilibrio Y1 = Composición en la fase vapor.Vapor. La teoría cinética se desarrolló con base en los . En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton). esta última condición a veces se expresa como que el factor de corrección de poynting sea de valor 1. [editar] Véase también Teoría cinética De Wikipedia.cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. Si se tuviera un soluto puro.

Las fuerzas entre moléculas son despreciables. excepto durante el choque. .estudios de físicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del siglo XIX. Se considera que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto alcance. El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase. por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque. Las moléculas realizan choques elásticos entre sí. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 Principios 2 Presión 3 Temperatura 4 Velocidad promedio de las moléculas 5 Véase también 6 Referencias 7 Enlaces externos [editar] Principios Los principios fundamentales de la teoría cinética son los siguientes:1 y y y y y y El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande comparada con sus dimensiones. pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales. Los gases reales se aproximan a este comportamiento ideal en condiciones de baja densidad y temperatura. es decir todas las moléculas son idénticas. por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la energía cinética de las moléculas. con diferentes velocidades cada una. pero individualmente se mueven en forma aleatoria. Estos postulados describen el comportamiento de un gas ideal. La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas. Las moléculas obedecen las leyes de Newton. [editar] Presión En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada como el resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor. El gas es considerado puro.

Nótese que el producto de la presión por el volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las moléculas de gas contenidas. La ley de los gases ideales nos permite asegurar que la presión es proporcional a la temperatura absoluta.7 yJ = 129 eV En condiciones estándar de presión y temperatura (273.65 zJ = 35. 1/2 mvrms². para un gas ideal con N moléculas.En general se cree que hay más presión si las partículas se encuentran en estado sólido. que es una magnitud microscópica no observable directamente. Este resultado permite deducir el principio o teorema de equipartición de la energía. La presión puede calcularse como (gas ideal) Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la presión de un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable.2 meV . La constante de proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann.15 K) se obtiene que la energía cinética total del gas es: y y Por mol 3406 J Por molécula 5. La energía cinética por Kelvin es: y y Por mol 12. que a su vez es el cociente entre la constante de los gases R entre el número de Avogadro. [editar] Temperatura La ecuación superior nos dice que la presión de un gas depende directamente de la energía cinética molecular. cada una de masa m y moviéndose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cúbico V las partículas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadística intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de área que es la presión ejercida por el gas sobre la superficie sólida. En efecto. con la energía cinética promedio por molécula.47 J Por molécula 20. si se encuentran en estado líquido es mínima la distancia entre una y otra y por último si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy distantes. Estos dos enunciados permiten realizar una de las afirmaciones más importantes de la teoría cinética: La energía molecular promedio es proporcional a la temperatura. la presión.

Teoría cinética de los gases.veto. Minera Medicion. Sustituyendo los valores. expresadas en términos de dichas cantidades.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www. como la presión. la temperatura y el volumen. Registro www. T en kelvin y mm en uma. Industrial.6% de estos valores. Para una temperatura estándar la velocidad promedio de las moléculas de gas son: y y y Dihidrógeno 1846 m/s Dinitrógeno 493 m/s Dioxígeno 461 m/s Las velocidades más probables son un 81. la mecánica estadística. Ley de Boyle.bo Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www. no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos.trabajopolis.com La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas. se obtiene que donde v se mide en m/s. Sin embargo. Sus leyes básicas. Enviado por cgdf Anuncios Google Instrumentos de Medicion Agricola. que .cidelco. Control.Ejemplos: y y y Dihidrógeno (peso molecular = 2): 1703 kJ/kg Dinitrógeno (peso molecular = 28): 122 kJ/kg Dioxígeno (peso molecular = 32): 106 kJ/kg [editar] Velocidad promedio de las moléculas De las fórmulas para la energía cinética y la temperatura se tienen características como en donde kB es la constante de Boltzmann y T la temperatura en kelvin.

Afortunadamente. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles. Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llama gases reales. por unidad de área. 2. estableciendo a esta ciencia como una rama de la mecánica. 1. oxígeno. En otro nivel. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica.estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. a la que los átomos de gas transmiten ímpetu a la pared.Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. que comprende la aplicación estadística de las leyes de la mecánica cuántica. las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales. por ejemplo. aplicamos las leyes de la mecánica estadísticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinámica como promedios adecuados de las propiedades atómicas. un termino que incluye a la teoría cinética como una de sus ramas.Un gas esta formado por partículas llamadas moléculas. mientras chocan con ella. El florecimiento pleno de la mecánica estadística (estadística cuántica). Como para todas nuestras suposiciones. nitrógeno y otros. consideramos que todas sus moléculas son idénticas. . Usando estos métodos podemos derivar las leyes de la termodinámica. (2) Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real. En realidad el numero de átomos en un sistema microscópico. cada molécula esta formada por un átomo o un grupo de átomos. o sea. . las que se aplican en los átomos que forman el sistema. podemos aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. presupone la existencia de los átomos. en el que procederemos en una forma más física. Este enfoque desarrollado por J. la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la rapidez media. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta. casi siempre es tan grande. Willard Gibbs (18391903) y por Ludwig Boltzmann (1844-1906)entre otros. Así. No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno. esta mantendrá o desechara. Podemos aplicar las leyes de la mecánica estadísticamente a grupos de átomos en dos niveles diferentes. Aun si el problema pudiera resolverse. que estos promedios definen perfectamente las cantidades. Al nivel llamado teoría cinética. Dependiendo del gas. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecánica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscópico. se llama mecánica estadística. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable. usando para promediar técnicas matemáticas bastantes simples. Por ejemplo. dependiendo de sí los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas. . hidrógeno. si sólo se trata de determinar el comportamiento microscópico del gas. más que las de la mecánica clásica para sistemas de muchos átomos. (1) Gas Real Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales. no son importantes las historias individuales detalladas de los átomos que hay en un gas.

Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de moléculas. . 6. suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una distribución total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio. seguirá una trayectoria de zigzag. la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el choque. queda disponible de nuevo como energía cinética. De aquí que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular. también es constante.El volumen de las moléculas es una fracción despresiablemente pequeña del volumen ocupado por el gas.3. la de Charles y la Gay-Lussac. Aunque hay muchas moléculas. . son extremadamente pequeñas. En los choques entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y (suponemos)la energía cinética. cuando un gas se condensa. debido a dichos choques. P=nRT V Temperatura . 5. Utilizando una nueva ecuación. 4. La ecuación es: PV = nRT De esta ecuación se despejan las siguientes incógnitas. que podemos ignorar este cambio por completo. sino también la temperatura. Volumen Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. al recipiente. Como hemos supuesto que las moléculas sean tan pequeñas. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados. después de un tiempo tan corto. la masa del gas es fija y una de las tres variables. Sin embargo. como hay muchas moléculas.Los choques son elasticos y de duración despresiable. V=nRT P Presión Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente. excepto durante los choques. En el grado de que esto sea cierto. la temperatura. . presión o el volumen. . (2) Ecuación General de los Gases En las leyes de los gases.No actuan fuerzas apresiables sobre las moléculas. la distancia media entre ellas es grande en comparación con el tamaño de una de las moléculas. De aquí que nuestra suposición sea posible. no solo podemos variar la masa. Cualquiera de las moléculas en particular. una molécula se moverá con velocidad uniformemente los choques. con poca dificultad y que. la presión y el volumen. el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. la de Boyle. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio. La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las moléculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas.El numero total de moléculas es grande.

(2) se expanden hasta llenar el contenedor. No hay fuerza de atracción entre las moléculas. (5) y EXPANDIBILIDAD Cualquiera que halla caminado en una cocina a donde se hornea un pan. Un gramo de CO2 sólido tiene un volumen de 0. Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los sólidos y gases son comparados. puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales.Es la medida de calor que presenta un elemento. (2) Propiedades de los gases Los gases tienen 3 propiedades características: (1) son fáciles de comprimir. Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas. (5) y VOLUMEN DEL GAS VS. eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor. rápidamente se esparce en la habitación. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presión atmosférica tiene un volumen de 700 mL. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor.641 mL. a 0oC y la presión atmosférica tiene . n=PV RT Características de Gas Ideal Se considera que un gas ideal presenta las siguientes características: y y y y El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas. comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una fracción de su volumen original. y COMPRESIBILIDAD Una combustión interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. Es medida en oK T=PV nR Número de partículas Cantidad de partes (moles) presentes. ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su contenedor. el cual es casi 800 veces más grande. y (3) ocupan mas espacio que los sólidos o líquidos que los conforman. es luego empujado dentro del cilindro.894 mL. Las colisiones son perfectamente elásticas. Un gramo de oxígeno líquido en su punto de ebullición (-183oC) tiene un volumen de 0. el pistón es primero halado del cilindro para crear un vacío parcial. mientras que el aroma del pan llena la cocina. VOLUMEN DEL SÓLIDO La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un líquido o sólido que lo forma. En un motor de cuatro pistones. Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor característico del sulfito de hidrógeno (H2S).

H2O. La presión que se acumula dentro del grano es enorme. Como regla general. En 1867. esta reacción produce una onda que destruye todo alrededor. Alfredo Nobel descubrió que el explosivo líquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o aserrín para producir un sólido que era mucho más estable y entonces con menos riesgos. el cual es mas que 850 veces más grande. Si en Ia fórmula correspondiente a una transformación isoterma: . El mismo fenómeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. esta basado en el hecho de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. El motor a vapor. Cuando el maíz es calentado en aceite. expresandolo en forma de proporción. Otra propiedad es la presión que el gas libera en sus alrededores. (5) y PRESIÓN VS FUERZA El volumen de un gas es una de sus propiedades características. se obtiene: pV = V0 de donde. causando que explote. Si en la ley de los gases perfectos: (6) p V = PoV0 T T0 por permanecer la temperatura constante. al momento de ir a una estación de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta. agregábamos aire a las llantas hasta que el medidor de presión estuviese entre 30 y 70 psi. el volumen de un líquido o sólido incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas. (5) Procesos de los Gases Isotermica Es aquella en que Ia temperatura permanece constante. El gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado para hacer trabajar. la nitroglicerina se descompone para producir una mezcla de gases deCO2. Muchos de nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presión. Ia presión es inversamente proporcional al volumen. se considera T = T0. y O2 4 C3H5N3O9(l) è 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 6 N2(g) + O2(g) Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de líquido que se descompone. Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviéramos. La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. resulta: p = V0 p0 V En una transformación isoterma de un gas perfecto. y simplificando T. N2. los líquidos dentro del grano se convierte en gas.un volumen de 556 mL. y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces más grande que un mol líquido. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. Cuando la dinamita es detonada.

considerando la ecuación de estado de los gases perfectos: p V= n. el calor suministrado al sistema se emplea integramente en producir trabajo mecánico.303 po.303 n R T0 log V0 Se dijo anteriormente que la energia interna de un gas dependia esencialmente de la temperatura.(cambia la temperatura del gas. resulta la función: (6) p = constante V que.P = V0 po V se despeja la presión final. Si en la ley de los gases perfectos: PV = p0 V0 En una transformación isóbara de un gas perfecto.R T0 (6) puede también expresarse de la forma: V L =2. haciendo resulta: U è L = Q ± 0 è L = 0(L = Q En una transformación isoterma. area que se calcula mediante el calculo integral y cuyo valor es: V L=2. tampoco cambiará su energia interna ( U = 0 en el primer principio de la termodinamica.R T è p0 V0 = n. es una hipérbole equilatera El trabajo efectuado por el gas al aumentar su volumen desde el valor V0 hasta V será igual al area del rectángulo V0VAB. por lo tanto. si no U = 0). p: p = Po V0 V y se considera que el producto de la presión y volumen iniciales es constante. (6) Isobara Es aquella en que la presión permanece constante. el volumen es directamente proporcional a la temperatura absoluta. representada en un diagrama de Clapeyron. Si en un diagrama de Clapeyron se representa la función correspondiente a una transformación isóbara (6) Isocórica .(Por consigulente. P0 V0 = constante.V0 Iog Vo fórmula que.

Por ejemplo. (3) Ley de Charles La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. La presión total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen. Inversamente. Si en la ley de los gases perfectos: pV = p0V0 T T0 En una transformación isocórica de un gas perfecto. la presión atmosférica es: Presión atmosférica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg) + pCO2 (0. el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presión superior a la atmosférica (1) De la Ley de Boyle se sabe que la presión es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energía cinética se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresión: Energía cinética promedio=3kT/2. El aire entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión. p. la presión es directamente proporcional a la temperatura absoluta. si el volumen del contenedor disminuye.Es aquella en la que el volumen permanece constante. La temperatura es una medida de energía del movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un mínimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K). el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen. Donde k es la constante de Boltzmann. la presión en su interior aumenta. (1) Ley de Dalton La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presión como si los restantes gases no estuvieran presentes. asumiendo que la presión de mantiene constante. viceversa. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta. la presión en su interior disminuye y.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg) (1) Ley de Gay-Lussac . La consecuencia de que el volumen no pueda cambiar es que no cabe posibilidad de realizar trabajo de expansión ni de compresión del gas. La presión específica de un determinado gas en una mezcla se llama presión parcial. La ley de Boyle permite explicar la ventilación pulmonar. (6) Ley de Boyle La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a presión constante. proceso por el que se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares.

ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos. las partículas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un número específico: 6. era menor que la del oxígeno.. en lugar del valor 1 del hidrógeno. Los cálculos químicos se normalizaron y empezaron a escribirse fórmulas fijas. ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. Joseph Gay-Lussac publicó los resultados de sus experimentos que. y podemos saber que propiedades tienen en ese lugar en específico. y quehacer diario. Sabiendo esto. no podía distinguir entre las posibles fórmulas del agua HO y H2O2.. Análisis Apresiativo . a volumen constante. Conclusion Los gases. o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente. La masa molecular del oxígeno. Sugirió que a una temperatura y presión dadas. A simple vista no apreciamos los gases. Los gases poseen propiedades extraordinarias. Así. respectivamente. podemos manipular los gases a nuestro antojo. (4) Mapa mental GAS IDEAL Óptimo ± gas ± reacciones químicas ± perfecto ± apto ± característico ± experimentación ± vapor ± propiedades ± función ± reacciones ± fórmulas ± leyes ± hipótesis ± presión ± fuerza ± volumen ± relaciones. En 1860 el químico italiano Stanislao Cannizzaro volvió a introducir la hipótesis de Avogadro. El físico italiano Amedeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en 1811. la presión de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura kelvin. y luego cada átomo de oxígeno se combinaba con dos átomos de hidrógeno. se usaba internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxígeno expresada en gramos. una variación en la temperatura al igual que un cambio en la presión alteraría los factores de un gas. 32. Por la cual. dando la fórmula molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las moléculas de oxígeno e hidrógeno. Por esta época. Esta ley establece. como por ejemplo: que se puede comprimir a solamente una fracción de su volumen inicial. olores. como valor de referencia con el que relacionar las masas atómicas de los demás elementos. o simplemente 1 mol de oxígeno. el número de partículas en volúmenes iguales de gases era el mismo. suponiendo que su fórmula fuera HO. que. 16. Esto hace posible de que una cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenaría el contenedor. constituyen una gran parte de nuestro ambiente. como había hecho Dalton. aunque no se puedan ver.022x1023. pueden llenar cualquier contenedor. suponiendo que su fórmula fuera O. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno.En 1802. (2) Hipótesis de avogadro La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas. a los químicos les parecía más conveniente elegir la masa atómica del oxígeno. sólido o líquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporción. e introdujo también la distinción entre átomos y moléculas. pero sabemos que están allí. ni podía explicar por qué la densidad del vapor de agua. tiempo en el que prevaleció una gran confusión en los cálculos de los químicos. un átomo doble de oxígeno (molécula en nuestros términos) se dividía. etc. Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 años.

valvulas.edu/genchem/topicreview/bp/ch4/properties2. Caracas. y partiendo de estos factores. podemos obtener una información mas detallada de lo que esta ocurriendo. la presión y temperatura. Química.vdm. los gases cuentan con dos factores influyentes.chem.com/priveroll/lypersonal/ index. Venezuela Gases Reales Enviado por cgdf Anuncios Google Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www. Bibliografía Investigador: Instituto Químico Biológico Nombre de la Página: QUIMICA (1) William.utec. Méjico DF (2) Investigador: Universidad Tecnológica de El Salvador Nombre de la página: CERO http://www. ocurrió.lycos.edu. (1989).com/priveroll/lypersonal/homepages. sin temor a equivocarse.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www. Quinta edición.html (5) Autor: Christian Gerald De Freitas H.trabajopolis.Sin lugar a duda. Editorial Prentice Hall.purdue. tornillos sinfin ensacadoras.cidelco. paletizadoras www.html (4) Investigador: Purdue University.sv/Ingenieria/hoja%20webb/cero/cero.html (3) Investigador: José Cano Nombre de la página: Química http://homepages.lycos.bo 1) Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y un gas real . West Lafayette. IN Nombre de la página: Properties http://chemed. u ocurrirá en los gases. que son.com Equipos para Industrias Filtros. Seese & Daub.

actúan como gases ideales. "z" tiene que valer diferente que uno. la fase es de líquido ± Vapor. uno corrige el volumen. y cuando la curva sale del domo. Curva "y-z" a la isoterma en 48oC Las fases en la curva u-v son: desde "u" hasta el principio de la campana de saturación es líquido. en cambio para un gas real. lo hace en estado gaseoso. (6) (7) 2) El gráfico que se muestra a continuación representa el comportamiento de licuefacción de un gas y Indique: las fases existentes el los diferentes tramos de una curva. La ecuación de estado para un gas ideal. prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal. dentro del domo de saturación. ya que esta variable tiene que ser diferente de uno. Para esto llamaremos "curva u-v" a la isoterma en 0oC Curva "w-x" a la isoterma en 30. el otro modifica la presión. La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de corrección. así que la formula queda de esta forma: pV=znRT. Los gases reales.y y y y Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno. vale uno.9oC y. a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales. . Y para un gas real.

En particular estas constantes se evalúan observando que la isoterma crítica pasa por un punto de inflexión en el punto crítico. y que la pendiente es cero en ese punto. la cual es constante. y Cuál es la diferencia básica que presentan las curvas a medida que se aumenta la temperatura. se le llama. y a partir del punto. en el punto máximo. Tc. el punto crítico representa la temperatura máxima a la cual un elemento permanece en estado líquido. A medida que se aumenta la temperatura. y el término a/v2 es una corrección que toma en cuenta las fuerzas de atracción intermolecular. es la presión medida a esta temperatura. ya que la isoterma está por encima del punto crítico de la temperatura. (4)(5) 4) Establezca la relación entre la ecuación de van der Waals y el estado crítico. 3) Explique las correcciones hechas por Van Der Waals a la ecuación general de los gases. Como podría esperarse en el caso de una ecuación generalizada. Desde el punto de vista de la temperatura. La ecuación de estado de van der Waals es: La constante b es la corrección por el volumen ocupado por las moléculas. de modo que la derivada de P sobre la derivada de V (¶ P/¶ V)Tc=0 y (¶ 2P/¶ V2)Tc=0. En la isoterma de 48oC existe una sola fase. fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiteórico de la ecuación de gas ideal. las constantes a y b se evalúan a partir del comportamiento general de los gases. Introducción de las constantes a y b en la ecuación de van der Waals. la fase es mixta. La ecuación de van der Waals. A la curva segmentada.Las fases en la curva w-x son: desde "w" hasta el punto máximo del domo de saturación es líquida. es gaseosa. curva de coexistencia líquido ± Vapor. Vc) en función de las constantes de van der Waals. la gaseosa. Sabiendo el valor de las constantes "a" y "b" obtenidas a través de derivadas se obtiene que: . El punto de inflexión de la curva de P con respecto a V. y Que representa el punto crítico. es decir deduzca ecuaciones para las constantes críticas (Pc. en el punto crítico. (Introducción de las constantes a y b). y la presión crítica. Por medio de las constantes de los valores de van der Waals se pueden calcular a partir de las constantes críticas de un gas. líquido ± vapor. el líquido se convierte en vapor hasta llegar a gas y Que nombre recibe la curva segmentada.

a la misma temperatura. descubierto por L. y Tc en función de R. Cailletet y E.T)x=0 Que indica que si se conocen dos de tres propiedades P ± V ± T. volúmenes específicos y temperatura de un fluido de composición constante están interrelacionados y no se necesita ninguna otra información acerca de las propiedades de fluido para determinar una variable si se conoce las otras dos. Young (1900) y otros. obtenemos el valor de Pc: Obtenido el valor de Pc en función de a y b. es una función lineal de la temperatura. entonces (8) 5) Que establece la ley de estados correspondientes Ley de los estados correspondientes Las reglas de las fases indican que la presión. entonces la tercera solo puede tener un valor: v = F(P. Esto es una función matemática: F(P. Esto se logra escribiendo las ecuaciones de estado en función de parámetros P-V-T reducidos en lugar de las cantidades absolutas. pueden ser muy complicadas de usar como en el caso de la ecuación virial de Benedict o demasiado simple como la ecuación del gas ideal pues no implica el uso de constantes específico para el gas considerado. Las expresiones mencionadas anteriormente. se sustituye en la fórmula de Tc (despejado de R). Vc en función de "b". . (3) 4) Ley del diámetro rectilíneo: Volúmenes críticos. muchos investigadores han propuesto que si se pudiera eliminar las constantes específicas de las ecuaciones de estado esto daría como resultado una ecuación de uso mas general y aplicable a muchos compuestos de estructura y composición química semejante. Las densidades del líquido y del vapor saturado en equilibrio con el mismo se conocen como densidades ortóbaros. Esta ley establece que la media de las densidades de cualquier sustancia en el estado líquido y en el de vapor saturado. obteniendo: Sustituyendo Vc en Pc. y si Pt es la media aritmética a una temperatura t.V. la mejor forma de obtener esta constante crítica es con ayuda de la regla conocida como la ley del diámetro rectilíneo.T)=0. Sin embargo. Mathias (1886) y comprobada a continuación por S.Despejamos "Pc" en función de "a".

o sea: La ecuación de van der Waals resulta: Y si se introducen los valores para Pc.Una de las consecuencias más notables de esta ecuación fue indicada por JD van der Waals en 1881. reducida. siendo sus temperaturas las misma. otra al vapor. V/Vc resultará idéntico para todos. el comportamiento de una sustancia en fase líquida y en fase gaseosa. la ecuación reducida será igualmente válida para cada una de estas formas. Un estudio demuestra que si dos o más sustancias cualesquiera tienen la misma presión reducida p . volumen y temperatura de un gas se expresan en función de la presión y temperatura. Los parámetros reducidos Son condiciones de temperatura. cualquier sustancia tiene el mismo volumen reducido a la misma temperatura y presión reducida. de susU. En términos matemáticos se puede indicar que: . repetidamente. presión y volumen corregidas o normalizadas. Se dice entonces que las sustancias se encuentran en estados correspondientes. fracción o múltiplo Uiguales será igual. existirán tres soluciones a la ecuación por debajo de la temperatura crítica. sus presiones son la misma fracción o múltiplo p de sus presiones críticas respectivas. así: La idea. es de que todas las sustancias se comporten en forma similar en su estado reducido. entonces su volumen reducido esto es. Como es de tercer orden con respecto. el aspecto importante de esta ecuación es que resulta perfectamente general y que al no intervenir las constantes a. mientras la primera no tiene significado físico alguna. y el enunciado anterior se puede tomar como una expresión de la ley de los estados correspondientes (2)(3) 6) Como se definen. como se ha deducido de la discusión anterior que la ecuación de Van der Walls puede representar. volumen y temperaturaUJLas magnitudes p . y Tc se tiene que se denominan presión. tal como fue sugerida por van der Waals. la ecuación reducida de estado. En particular. b y R serán aplicables para todas las sustancias Además. mediante la división entre sus condiciones reducidas. una correspondiente al líquido. y que representan los parámetros reducidos.Jtemperaturas críticas respectivas. es decir. es decir. y se encuentran a temperatura reducidas . Si la presión. Vc. "corregido". por lo menos cualitativamente.

si la compresibilidad se grafica contra la presión reducida en función de la temperatura reducida. Si sé grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presión para diferentes gases. entonces para la mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presión reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto. En cambio. Es importante destacar que estos gráficos se presentan con los valores reducidos. Un gráfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los valores reducidos de las condiciones que presente un gas. Y 20oC. Determine la temperatura a la cual deberá someterse. así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada. resuelva el siguiente problema. (9) 9) Que representa un gráfico de factor de compresibilidad generalizado. el cual suele ser despreciable.5 Tc=195oK . El gas se expande hasta un volumen de 20 lits. A la presión de 50 atm. se obtienen curvas. estos gráficos pueden ser utilizados para determinar el valor de Z. con margen de error. A 134 atm. y no ideal. la presión reducida en el eje X. Cierto gas se encuentra en un recipiente de 10 lits. Éstos son representados por medio de líneas continuas curvadas para la temperatura. (1) 7) Como se define el factor de compresibilidad Z El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas. Los valores de estas propiedades se encuentran indicadas al final de las líneas. En su mayoría en sentido horizontal y levemente caídas o elevadas. el factor de compresibilidad en el eje Y los valore reducidos de temperatura y volumen. En este caso cuando Z < 1 significa que el elemento no es un gas ideal si no real. tanto en las continuas (temperaturas reducidas) como en las segmentadas (volúmenes reducidos).En donde "r" es cierta constante. para los valores de volúmenes reducidos encontramos la representación mediante la indicación de líneas segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados hacia la derecha. (1) 8) Que significado tiene un valor Z < 1 Un valor para Z ¹ 1 significa que el elemento en cuestión es Real. Y se puede aplicar a muchas sustancias pues no dependen de constantes específicas se les llama ecuaciones de estado generalizadas. (2) 10) Haciendo uso de las gráficas de factor de compresibilidad que aparecen en la guía. Pc=33. Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuación en una igualdad. También encontramos líneas que realizan cambios bruscos debido a las altas temperaturas.

Datos: T=20oC Tc=195oK P=134 atm Pc=33. Primer ejercicio. Demuestre que la constantes de van der Waals valen respectivamente: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------Puesto que ambas derivadas son iguales a cero en el punto crítico podemos escribir: .5 atm V=10 ltd. 1.

calcular: a) gráficas de z.2 atm Con el método gráfico: .1oC.4 ºK pc=48.Resolviendo estas ecuaciones tenemos que: Calcule la presión a la cual se ha sometido 5 moles de etano para que tenga un volumen de 1.05 litros a la temperatura de 185. b) ecuación de Redlich Kwong. Constantes críticas: tc=305.

5.(1972). 2. 8. PIRELA. Méjico. Mc. BRADY. Química.(1988). HIMMEMBLAU. 4. Méjico. Méjico. 3. Editorial Universidad de Buenos Aires. Autor: Christian Gerald De Freitas H.(1989). Franklin. Venezuela . Noruega editores. Gases. V ed. ISNARDI. Noruega editores. MASTERTON-SLOWINSKI-STANITSKI. Prentice Hall. Juarez.Bibliografía.(1989). 1. Consultas hechas a un profesor de química. Introducción a la termodinámica clásica y estadística. Fundamentos de Físicoquímica 9. (1997) Principios básicos y cálculos de ing. SONNTAG-VAN WYLEN. David. Termodinámica. VI ed. 7. Teófilo. Graw Hill. Méjico. Química General Superior VI ed. Trabajo de ascenso para optar a la categoría de profesor titular. Caracas.(1993) Química básica. Investigador: Tanner McCarron Nombre de la página: The van der Waals equation 6. GLASTONE.