Ley de las presiones parciales

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Contenedor esférico de gas. La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases.

Contenido
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y y y y

1 Definición formal 2 Concepto mediante Gases Ideales 3 Bibliografía 4 Véase también

[editar] Definición formal
Se puede hacer una definición más formal de la teoría mediante la aplicación de matemáticas, la presión de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

o igual Donde representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.

donde mi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los m componentes. La relación matemática así obtenida es una forma de poder determinar analíticamente el volumen basado en la concentración de cualquier gas individualmente en la mezcla.

Donde la expresión: Ci es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado en unidades de ppm. La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de esta mezcla.

[editar] Concepto mediante Gases Ideales
Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica poco había elaborado la teoría acerca de la vaporización del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el volumen del recipiente y tendrán la misma temperatura. Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a la presión de cada componente esta directamente relacionada con el número de moles del componente y de los choques que tienen las moléculas con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se deberán a los distintos números de moles.

Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama presión parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Así la presión parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, está dada por la expresión:

Se puede calcular la presión parcial de cada componente, si se conoce el número de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partículas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presión total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas. Se establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. Así pues:

Siendo R la constante de los gases ideales, T la temperatura, V el volumen y ni el número de moles del componente i de la mezcla. El número de moles de un componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa, Mi, de dicho componente y su masa molecular, mi. En general, para una mezcla, el número de moles n total se puede obtener de la siguiente ecuación:

[editar] Bibliografía
y y

Angus Smith, "Memoir of John Dalton and History of the Atomic Theory" Arnold Thackray, John Dalton: Critical Assessments of His Life and Science, Harvard University Press, (1972) ISBN 0-674-47525-9

[editar] Véase también
y y y

Destilación / Destilación fraccionada Ley de Raoult Estequiometría

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búsqueda Diagrama presión-volumen a temperatura constante para un gas ideal.Ley de los gases ideales De Wikipedia. la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales.2. sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética).2 Leyes de Charles y Gay-Lussac  5. Empíricamente. se observan una serie de relaciones entre la temperatura. la enciclopedia libre Saltar a navegación.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac) o 5. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 La ecuación de estado o 1. un gas hipotético formado por partículas puntuales. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.2.1 Ley de Boyle-Mariotte o 5. deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834. La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal.3 Ley de Avogadro 6 Véase también 7 Referencias .1 Teoría cinética molecular 2 La ecuación de estado para gases reales 3 Ecuación general de los gases ideales 4 Formas alternativas 5 Procesos gaseosos particulares o 5.1 Proceso isobaro ( Charles)  5.

en forma recta y desordenada. y y y y y y Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas). debido a los choques de las partículas con las paredes de este. No hay pérdida de energía cinética. la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: y y y y y = Presión absoluta = Volumen = Moles de Gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura absoluta [editar] Teoría cinética molecular Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene. donde N es el número de partículas. Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular. En estas circunstancias. [editar] La ecuación de estado para gases reales Artículo principal: Ley de los gases reales Valores de R .y 8 Enlaces externos [editar] La ecuación de estado La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión. la ecuación de los gases se encuentra teóricamente: donde B es la constante de Boltzmann. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular. el volumen. Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades.

tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos.Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal. se obtiene la ecuación para gases reales. también llamada ecuación de Van der Waals: . es decir.

a veces es útil una forma alternativa de la ley del gas ideal. [editar] Ecuación general de los gases ideales Partiendo de la ecuación de estado: Tenemos que: Donde R es la constante universal de los gases ideales. el número de moles «n» es constante). 1 y 2: Para una misma masa gaseosa (por tanto. luego para dos estados del mismo gas. [editar] Formas alternativas Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles. El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M): . e inversamente proporcional a su temperatura.Donde: y y y y y y = Presión del gas = Volumen del gas = Número de moles de gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura del gas y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente. podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas.

obtenemos: donde: Esta forma de la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión. puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. reciben los nombres: . la densidad = m/ V. el número de moles. En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos: Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número actual de moléculas. Según cada caso. que utiliza n. y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística. nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como: [editar] Procesos gaseosos particulares Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n. T). V. Esta relación implica que Nk = nR. una libre y otra dependiente. P . De este modo. y la temperatura en una fórmula única. independiente de la cantidad del gas considerado. la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2. Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de constante de masa atómica m U (es decir.y sustituyendo . a diferencia de la otra fórmula. de forma que queden dos. la masa es U) veces la y desde = m/ V.

y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac. [editar] Proceso isobaro ( Charles) Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac [editar] Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac [editar] Ley de Avogadro Artículo principal: Ley de Avogadro La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle. Afirma que.[editar] Ley de Boyle-Mariotte Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte También llamado proceso isotérmico. Charles y Gay-Lussac. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles. Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos. la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen: [editar] Leyes de Charles y Gay-Lussac En 1802. Asegura que en un proceso a presión y temperatura . basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. a temperatura y cantidad de gas constante.

S. Fundamentos de Química. Ley de las proporciones múltiples De Wikipedia. Alexander Planz (1987). Rogero. Vicente Ribes. Antoine DuChamper. el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente.. Abrahams. Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac. búsqueda La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1803 por John Dalton. de tal modo que: Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. es una de las leyes estequiométricas más básicas. Leonardo Palmisano (2003). Mario. ISBN 978-84-344-8063-6. Contenido [ocultar] . Modelos de predicción molecular para ingenieros. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo. [editar] Véase también y Ley de los gases reales [editar] Referencias y y Schiavello.constante (isobaro e isotermo). la enciclopedia libre Saltar a navegación. Barcelona: Editorial Ariel.A.

enunciados y ejemplos.82% de cobre. Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse. búsqueda . [editar] Véase también y Ley de las proporciones constantes [editar] Enlaces externos y Leyes Ponderales Leyes.y y y y 1 Enunciado 2 Explicación 3 Véase también 4 Enlaces externos [editar] Enunciado «Cuando un elemento se combina con otro para dar más de un compuesto. y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos compuestos.wikipedia. el CuO y el Cu2O. están en relación de números enteros sencillos.973 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el primer caso y 7. Así. que tienen un 79.945 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el segundo. y que equivalen a 3. La relación entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las fórmulas de los compuestos derivados de la teoría atómica. respectivamente. las masas de uno de ellos que se unen a una masa fija del otro están en relación de números enteros y sencillos».org/wiki/Ley_de_las_proporciones_m%C3%BAltiples» Estequiometría De Wikipedia. las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos. [editar] Explicación Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos. por ejemplo. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Dalton trabajó en un fenómeno del que Proust no se había percatado. Obtenido de «http://es. dada una cantidad fija de uno de ellos.89% y un 88. hay dos óxidos de cobre.

métrón. .En química. la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos. la estequiometría (del griego . 'elemento' y . stoicheion. El primero que enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807). 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre los componentes reducidos1 y oxidado (química)|productos]] en el transcurso de una reacción química.2 Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica. y están determinadas por la ecuación (ajustada) de la reacción. A escala microscópica. según distintas leyes y principios. aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia. que implica las dos leyes siguientes: y y la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman. proporciones y condiciones estequiométricas 5 Cálculos estequiométricos 6 Véase también 7 Notas 8 Referencias bibliográficas [editar] Principio En una reacción química es cuando las moleculas o los atomos reaccionan entre si debido a un choque de particulas ya que estan en continuo movimiento observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. Contenido [ocultar] y y y y y y y y 1 Principio 2 Balance de materia 3 Coeficiente estequiométrico 4 Mezcla. quien describió la estequiometría de la siguiente manera: La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados. en 1792. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa. pero los átomos implicados se conservan.

. se obtiene b=2. por lo que la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. se emplea el método del ion-electrón. Sustituyendo c=1 y d=2 en la segunda ecuación. obteniendo así una cuarta ecuación. En el ejemplo. b. se pone delante de cada especie química un número denominado coeficiente estequiométrico. Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los demás pueden obtenerse valores racionales no enteros. (H2O). éste se combina con oxígeno molecular(O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua. y y y Sustituyendo a=1 en la primera ecuación del sistema de ecuaciones. como es el caso de las reacciones redox. La reacción sin ajustar será: En esta ecuación. con tres ecuaciones y cuatro incógnitas. debe tenerse en cuenta la ley de conservación de la materia. se obtiene c=1. Se dice que está ajustada o equilibrada cuando respeta la ley de conservación de la materia. Para calcularlos. las incógnitas son a. c y d. que no debe ser combinación lineal de las demás. que indica la proporción de cada especie involucrada. se multiplican todos los coeficientes por el mínimo común múltiplo de los denominadores. Por ejemplo: a=1. Sustituyendo los coeficientes estequimétricos en la ecuación de la reacción. para el elemento hidrógeno (H) hay 4·a átomos en los reactivos y 2·d átomos en los productos.[editar] Balance de materia Una ecuación química es la representación escrita de una reacción química. en la reacción de combustión de metano (CH4). En este caso. se obtiene d=2. Para resolverlo. se obtiene la ecuación ajustada de la reacción: Ésta dice que 1 molécula de metano reacciona con 2 moléculas de oxígeno para dar 1 molécula de dióxido de carbono y 2 moléculas de agua. se asigna un valor a una de las variables. En reacciones más complejas. que son los denominados coeficientes estequiométricos. De esta manera se obtiene un sistema de ecuaciones: Hidrógeno: 4·a = 2·d Oxígeno: 2·b = 2·c + d Carbono: a=c Obteniendo en este caso es un sistema de ecuaciones indeterminado. Sustituyendo a=1 en la tercera ecuación. Por ejemplo. Para respetar estas reglas. según la cual la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción.

existirá el reactivo limitante que es el que está en menor proporción y que con base en él se trabajan todos los cálculos. aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean números fraccionarios.9994. Los coeficientes estequiométricos son en principio números enteros. Es el número de moles de cada sustancia. todos los reactivos se consumirán dando las cantidades estequiométricas de productos correspondientes. Los reactivos están en proporciones estequiométricas. En el ejemplo anterior: El coeficiente del metano es 1. si la reacción es completa. Por eso. en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningún coeficiente delante. el del oxígeno 2. La reacción es: . En estas condiciones. La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas. no se escribe. [editar] Mezcla. Masa atómica del carbono = 12.0107. el del dióxido de carbono 1 y el del agua 2. Ejemplo y ¿Qué cantidad de oxígeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono produciendo dióxido de carbono? Masa atómica del oxígeno = 15. Las tres expresiones tienen el mismo significado. Si no en esta forma. proporciones y condiciones estequiométricas Cuando los reactivos de una reacción están en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiométricos se dice: y y y La mezcla es estequiométrica. Cuando el coeficiente estequiométrico es igual a 1.[editar] Coeficiente estequiométrico Es el coeficiente de una especie química que le corresponde en una ecuación química dada.

Estas relaciones están indicadas por los subíndices numéricos que aparecen en las fórmulas y por los coeficientes. hacen falta un átomo de carbono y dos de oxígeno. ( books. Editor: Pearson Educación. un mol de carbono y dos mol de oxígeno. 2007. despejando x: realizadas las operaciones: [editar] Cálculos estequiométricos Los cálculos estequiométricos se basan en las relaciones fijas de combinación que hay entre las sustancias en las reacciones químicas balanceadas.para formar una molécula de dióxido de carbono. 2. Los cálculos estequiométricos requieren una unidad química que relacione los pesos de los reactantes con los pesos de los productos. Esta unidad química es el mol. Página 31. Este tipo de cálculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria en el análisis químico y durante la producción de las sustancias químicas en la industria. o lo que es lo mismo.google. Definición del diccionario de la Real Academia Española 2010 [1] Química II: un enfoque constructivista. [editar] Véase también y y y y y Reacción química Ecuación química Mol Reactivo limitante Leyes estequiométricas [editar] Notas 1.es ) [editar] Referencias bibliográficas .

Muller. Pearson Alhambra. C. Ara Blesa. ISBN 978-84-205-2142-8..wikipedia. 345. Obtenido de «http://es. Caballero Hurtado. J. Rodríguez Rigual. la enciclopedia libre Saltar a navegación. 64. Química 3: estequiometría. J. 132.A. Lozano Lucena. (1992) (en español).1 Disoluciones ideales 4 Empleo 5 Véase también . Contenido [ocultar] y y y y y 1 Definición 2 Características 3 Aplicación o 3. ISBN 978-84-200-0174-6. Cómo resolver problemas de estequiometría. ISBN 978-84-932488-8-8.org/wiki/Estequiometr%C3%ADa» Categoría: Estequiometría Ley de Raoult De Wikipedia. pp. Fundamentos de estequiometría. búsqueda La teoría de la destilación es una de las aplicaciones de la ley de Raoult La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución. Antonio (1965) (en español). 2. pp. Agustín (2006) (en español).1. Editorial Filarias. Editorial Acribia. pp.. S. La ley debe su nombre al químico francés François Marie Raoult (1830-1901). 3.

De esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y la presión de vapor del disolvente depende de la concentración del soluto en la disolución. la presión de los componentes individuales decrece. P es directamente proporcional a la concentración del soluto presente [editar] Características Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico. así como la fracción molar de .y 6 Literatura [editar] Definición Si un soluto tiene una presión de vapor medible. multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución X1. pudiendo escribir la formulación de la ley como: Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor. Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. la presión de vapor de su disolución siempre es menor que la del disolvente puro. se tiene que X1=1-X2. donde X2 es la fracción molar del soluto. En una solución que sólo contenga un soluto. la presión total del vapor es: y la presión individual de los componentes gaseosos es donde y y (Pi)puro es la presión de vapor del componente puro Xi es la fracción molar del componente en solución Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la solución. Esta relación entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presión parcial de un disolvente sobre una disolución P1 está dada por la presión de vapor del disolvente puro Po1.

compuesto 1 X1 = Composición en la fase Liquida. La teoría cinética se desarrolló con base en los . En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton). la relación que se comporta según la idealidad de la Ley de Raoult seria la siguiente Donde PT = La presión total del sistema en equilibrio Y1 = Composición en la fase vapor. compuesto 1 = Presión de vapor compuesto 1 [editar] Empleo La ley de Raoult suele emplearse en la teoría de la destilación. búsqueda Para otros usos de este término. esta última condición a veces se expresa como que el factor de corrección de poynting sea de valor 1. La teoría cinética de los gases es una teoría física que explica el comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares microscópicos. [editar] Aplicación Se cumple sólo para disoluciones ideales no obstante es una buena aproximación cualitativa.cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. Si se tuviera un soluto puro. véase Cinética. [editar] Véase también Teoría cinética De Wikipedia. En equilibrio Liquido . se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). el vapor una mezcla de gases ideales y que la fugacidad del líquido no varie significativamente con la presión.Vapor. [editar] Disoluciones ideales Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el líquido sea una disolución ideal. la enciclopedia libre Saltar a navegación.

excepto durante el choque. Estos postulados describen el comportamiento de un gas ideal. . pero individualmente se mueven en forma aleatoria. El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase. es decir todas las moléculas son idénticas. pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo. por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque. con diferentes velocidades cada una. La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas. El gas es considerado puro. Las fuerzas entre moléculas son despreciables. Las moléculas obedecen las leyes de Newton. por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la energía cinética de las moléculas.estudios de físicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del siglo XIX. Los gases reales se aproximan a este comportamiento ideal en condiciones de baja densidad y temperatura. Se considera que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto alcance. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 Principios 2 Presión 3 Temperatura 4 Velocidad promedio de las moléculas 5 Véase también 6 Referencias 7 Enlaces externos [editar] Principios Los principios fundamentales de la teoría cinética son los siguientes:1 y y y y y y El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande comparada con sus dimensiones. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales. Las moléculas realizan choques elásticos entre sí. [editar] Presión En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada como el resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor.

que a su vez es el cociente entre la constante de los gases R entre el número de Avogadro.2 meV . La constante de proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann. 1/2 mvrms².65 zJ = 35. cada una de masa m y moviéndose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cúbico V las partículas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadística intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de área que es la presión ejercida por el gas sobre la superficie sólida.15 K) se obtiene que la energía cinética total del gas es: y y Por mol 3406 J Por molécula 5. si se encuentran en estado líquido es mínima la distancia entre una y otra y por último si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy distantes. Estos dos enunciados permiten realizar una de las afirmaciones más importantes de la teoría cinética: La energía molecular promedio es proporcional a la temperatura. La energía cinética por Kelvin es: y y Por mol 12. la presión. En efecto. La ley de los gases ideales nos permite asegurar que la presión es proporcional a la temperatura absoluta. para un gas ideal con N moléculas. La presión puede calcularse como (gas ideal) Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la presión de un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable.7 yJ = 129 eV En condiciones estándar de presión y temperatura (273.47 J Por molécula 20. Este resultado permite deducir el principio o teorema de equipartición de la energía.En general se cree que hay más presión si las partículas se encuentran en estado sólido. con la energía cinética promedio por molécula. [editar] Temperatura La ecuación superior nos dice que la presión de un gas depende directamente de la energía cinética molecular. Nótese que el producto de la presión por el volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las moléculas de gas contenidas. que es una magnitud microscópica no observable directamente.

Industrial. Sus leyes básicas. Minera Medicion.cidelco.6% de estos valores.trabajopolis. que . la temperatura y el volumen. T en kelvin y mm en uma. como la presión.com La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas. Sin embargo. se obtiene que donde v se mide en m/s. Registro www. Control.veto. la mecánica estadística.Ejemplos: y y y Dihidrógeno (peso molecular = 2): 1703 kJ/kg Dinitrógeno (peso molecular = 28): 122 kJ/kg Dioxígeno (peso molecular = 32): 106 kJ/kg [editar] Velocidad promedio de las moléculas De las fórmulas para la energía cinética y la temperatura se tienen características como en donde kB es la constante de Boltzmann y T la temperatura en kelvin. Teoría cinética de los gases. no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos. Enviado por cgdf Anuncios Google Instrumentos de Medicion Agricola.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www. Para una temperatura estándar la velocidad promedio de las moléculas de gas son: y y y Dihidrógeno 1846 m/s Dinitrógeno 493 m/s Dioxígeno 461 m/s Las velocidades más probables son un 81.bo Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www. Ley de Boyle. expresadas en términos de dichas cantidades. Sustituyendo los valores.

cada molécula esta formada por un átomo o un grupo de átomos. El florecimiento pleno de la mecánica estadística (estadística cuántica). la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la rapidez media. las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales. 2. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica. pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta. Como para todas nuestras suposiciones. Willard Gibbs (18391903) y por Ludwig Boltzmann (1844-1906)entre otros. (2) Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real. consideramos que todas sus moléculas son idénticas. más que las de la mecánica clásica para sistemas de muchos átomos. mientras chocan con ella. en el que procederemos en una forma más física. hidrógeno.Un gas esta formado por partículas llamadas moléculas. Usando estos métodos podemos derivar las leyes de la termodinámica. o sea. En otro nivel. . se llama mecánica estadística. (1) Gas Real Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales. presupone la existencia de los átomos. . por unidad de área.estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. podemos aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. Así. a la que los átomos de gas transmiten ímpetu a la pared. oxígeno. si sólo se trata de determinar el comportamiento microscópico del gas. nitrógeno y otros. no son importantes las historias individuales detalladas de los átomos que hay en un gas. Dependiendo del gas. aplicamos las leyes de la mecánica estadísticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinámica como promedios adecuados de las propiedades atómicas. casi siempre es tan grande. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable. . que comprende la aplicación estadística de las leyes de la mecánica cuántica. Por ejemplo. usando para promediar técnicas matemáticas bastantes simples. dependiendo de sí los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles. Aun si el problema pudiera resolverse. Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llama gases reales. Al nivel llamado teoría cinética. esta mantendrá o desechara. 1. Podemos aplicar las leyes de la mecánica estadísticamente a grupos de átomos en dos niveles diferentes. Este enfoque desarrollado por J. un termino que incluye a la teoría cinética como una de sus ramas. estableciendo a esta ciencia como una rama de la mecánica. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecánica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscópico.Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. En realidad el numero de átomos en un sistema microscópico. las que se aplican en los átomos que forman el sistema. que estos promedios definen perfectamente las cantidades. Afortunadamente. por ejemplo. No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno.

también es constante. . De aquí que nuestra suposición sea posible. 4. la presión y el volumen. con poca dificultad y que.El numero total de moléculas es grande. En los choques entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y (suponemos)la energía cinética. Sin embargo. debido a dichos choques. 5. La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las moléculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas. una molécula se moverá con velocidad uniformemente los choques. En el grado de que esto sea cierto. presión o el volumen. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de moléculas. excepto durante los choques. la de Charles y la Gay-Lussac. después de un tiempo tan corto. seguirá una trayectoria de zigzag. Utilizando una nueva ecuación. Cualquiera de las moléculas en particular.El volumen de las moléculas es una fracción despresiablemente pequeña del volumen ocupado por el gas. De aquí que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular. la masa del gas es fija y una de las tres variables. V=nRT P Presión Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados. Aunque hay muchas moléculas. (2) Ecuación General de los Gases En las leyes de los gases. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio. la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el choque. queda disponible de nuevo como energía cinética. la de Boyle. el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. P=nRT V Temperatura . la distancia media entre ellas es grande en comparación con el tamaño de una de las moléculas. 6.No actuan fuerzas apresiables sobre las moléculas. cuando un gas se condensa. .Los choques son elasticos y de duración despresiable. son extremadamente pequeñas. no solo podemos variar la masa. como hay muchas moléculas. suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una distribución total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio. . Volumen Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. al recipiente. que podemos ignorar este cambio por completo. La ecuación es: PV = nRT De esta ecuación se despejan las siguientes incógnitas. la temperatura. sino también la temperatura. . Como hemos supuesto que las moléculas sean tan pequeñas.3.

VOLUMEN DEL SÓLIDO La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un líquido o sólido que lo forma. Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los sólidos y gases son comparados.Es la medida de calor que presenta un elemento. es luego empujado dentro del cilindro. el pistón es primero halado del cilindro para crear un vacío parcial. rápidamente se esparce en la habitación.894 mL. y (3) ocupan mas espacio que los sólidos o líquidos que los conforman. Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas. Un gramo de CO2 sólido tiene un volumen de 0. Las colisiones son perfectamente elásticas. (2) Propiedades de los gases Los gases tienen 3 propiedades características: (1) son fáciles de comprimir. n=PV RT Características de Gas Ideal Se considera que un gas ideal presenta las siguientes características: y y y y El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor. (2) se expanden hasta llenar el contenedor. No hay fuerza de atracción entre las moléculas. podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales. comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una fracción de su volumen original. ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su contenedor. En un motor de cuatro pistones. Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor característico del sulfito de hidrógeno (H2S). y COMPRESIBILIDAD Una combustión interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. mientras que el aroma del pan llena la cocina. (5) y VOLUMEN DEL GAS VS. el cual es casi 800 veces más grande. puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. Un gramo de oxígeno líquido en su punto de ebullición (-183oC) tiene un volumen de 0. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presión atmosférica tiene un volumen de 700 mL. (5) y EXPANDIBILIDAD Cualquiera que halla caminado en una cocina a donde se hornea un pan. eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor.641 mL. Es medida en oK T=PV nR Número de partículas Cantidad de partes (moles) presentes. a 0oC y la presión atmosférica tiene .

El motor a vapor. esta reacción produce una onda que destruye todo alrededor. La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. expresandolo en forma de proporción. En 1867. Otra propiedad es la presión que el gas libera en sus alrededores. El mismo fenómeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. resulta: p = V0 p0 V En una transformación isoterma de un gas perfecto. el cual es mas que 850 veces más grande. y O2 4 C3H5N3O9(l) è 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 6 N2(g) + O2(g) Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de líquido que se descompone. agregábamos aire a las llantas hasta que el medidor de presión estuviese entre 30 y 70 psi.un volumen de 556 mL. Cuando la dinamita es detonada. al momento de ir a una estación de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta. Muchos de nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presión. Ia presión es inversamente proporcional al volumen. causando que explote. se considera T = T0. esta basado en el hecho de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. Cuando el maíz es calentado en aceite. N2. Si en Ia fórmula correspondiente a una transformación isoterma: . El gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado para hacer trabajar. Alfredo Nobel descubrió que el explosivo líquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o aserrín para producir un sólido que era mucho más estable y entonces con menos riesgos. y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces más grande que un mol líquido. se obtiene: pV = V0 de donde. H2O. Si en la ley de los gases perfectos: (6) p V = PoV0 T T0 por permanecer la temperatura constante. (5) Procesos de los Gases Isotermica Es aquella en que Ia temperatura permanece constante. la nitroglicerina se descompone para producir una mezcla de gases deCO2. (5) y PRESIÓN VS FUERZA El volumen de un gas es una de sus propiedades características. los líquidos dentro del grano se convierte en gas. Como regla general. y simplificando T. La presión que se acumula dentro del grano es enorme. el volumen de un líquido o sólido incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas. Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviéramos.

resulta la función: (6) p = constante V que. haciendo resulta: U è L = Q ± 0 è L = 0(L = Q En una transformación isoterma. si no U = 0). considerando la ecuación de estado de los gases perfectos: p V= n.R T0 (6) puede también expresarse de la forma: V L =2. representada en un diagrama de Clapeyron. (6) Isobara Es aquella en que la presión permanece constante. el calor suministrado al sistema se emplea integramente en producir trabajo mecánico.303 n R T0 log V0 Se dijo anteriormente que la energia interna de un gas dependia esencialmente de la temperatura. tampoco cambiará su energia interna ( U = 0 en el primer principio de la termodinamica.(cambia la temperatura del gas.R T è p0 V0 = n.P = V0 po V se despeja la presión final.(Por consigulente. p: p = Po V0 V y se considera que el producto de la presión y volumen iniciales es constante.V0 Iog Vo fórmula que. Si en la ley de los gases perfectos: PV = p0 V0 En una transformación isóbara de un gas perfecto. es una hipérbole equilatera El trabajo efectuado por el gas al aumentar su volumen desde el valor V0 hasta V será igual al area del rectángulo V0VAB. Si en un diagrama de Clapeyron se representa la función correspondiente a una transformación isóbara (6) Isocórica . por lo tanto.303 po. area que se calcula mediante el calculo integral y cuyo valor es: V L=2. P0 V0 = constante. el volumen es directamente proporcional a la temperatura absoluta.

La ley de Boyle permite explicar la ventilación pulmonar. La temperatura es una medida de energía del movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un mínimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K). Por ejemplo. Inversamente.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg) (1) Ley de Gay-Lussac . si el volumen del contenedor disminuye. La presión total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen. p. Si en la ley de los gases perfectos: pV = p0V0 T T0 En una transformación isocórica de un gas perfecto. (1) Ley de Dalton La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presión como si los restantes gases no estuvieran presentes. el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen. Donde k es la constante de Boltzmann. La consecuencia de que el volumen no pueda cambiar es que no cabe posibilidad de realizar trabajo de expansión ni de compresión del gas. la presión es directamente proporcional a la temperatura absoluta. asumiendo que la presión de mantiene constante. proceso por el que se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta. el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presión superior a la atmosférica (1) De la Ley de Boyle se sabe que la presión es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energía cinética se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresión: Energía cinética promedio=3kT/2. (6) Ley de Boyle La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. El aire entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión. La presión específica de un determinado gas en una mezcla se llama presión parcial. viceversa. la presión atmosférica es: Presión atmosférica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg) + pCO2 (0. la presión en su interior aumenta. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a presión constante. (3) Ley de Charles La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta.Es aquella en la que el volumen permanece constante. la presión en su interior disminuye y.

Esta ley establece. una variación en la temperatura al igual que un cambio en la presión alteraría los factores de un gas. no podía distinguir entre las posibles fórmulas del agua HO y H2O2. se usaba internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxígeno expresada en gramos. El físico italiano Amedeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en 1811. o simplemente 1 mol de oxígeno. y quehacer diario. pueden llenar cualquier contenedor. a volumen constante. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno. Los cálculos químicos se normalizaron y empezaron a escribirse fórmulas fijas. respectivamente. como había hecho Dalton. Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 años. Sugirió que a una temperatura y presión dadas. Por la cual. dando la fórmula molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las moléculas de oxígeno e hidrógeno. podemos manipular los gases a nuestro antojo. Análisis Apresiativo . el número de partículas en volúmenes iguales de gases era el mismo. Así. un átomo doble de oxígeno (molécula en nuestros términos) se dividía. Por esta época.. pero sabemos que están allí. suponiendo que su fórmula fuera O. ni podía explicar por qué la densidad del vapor de agua. o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente. la presión de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura kelvin. era menor que la del oxígeno. (2) Hipótesis de avogadro La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas. las partículas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un número específico: 6. Sabiendo esto. Esto hace posible de que una cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenaría el contenedor. constituyen una gran parte de nuestro ambiente. 16.. ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. en lugar del valor 1 del hidrógeno. sólido o líquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporción. olores. En 1860 el químico italiano Stanislao Cannizzaro volvió a introducir la hipótesis de Avogadro. como valor de referencia con el que relacionar las masas atómicas de los demás elementos. La masa molecular del oxígeno. aunque no se puedan ver. etc. ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos. Conclusion Los gases.En 1802. a los químicos les parecía más conveniente elegir la masa atómica del oxígeno. A simple vista no apreciamos los gases. y podemos saber que propiedades tienen en ese lugar en específico. que.022x1023. (4) Mapa mental GAS IDEAL Óptimo ± gas ± reacciones químicas ± perfecto ± apto ± característico ± experimentación ± vapor ± propiedades ± función ± reacciones ± fórmulas ± leyes ± hipótesis ± presión ± fuerza ± volumen ± relaciones. tiempo en el que prevaleció una gran confusión en los cálculos de los químicos. suponiendo que su fórmula fuera HO. y luego cada átomo de oxígeno se combinaba con dos átomos de hidrógeno. Joseph Gay-Lussac publicó los resultados de sus experimentos que. e introdujo también la distinción entre átomos y moléculas. 32. Los gases poseen propiedades extraordinarias. como por ejemplo: que se puede comprimir a solamente una fracción de su volumen inicial.

y partiendo de estos factores. West Lafayette. Venezuela Gases Reales Enviado por cgdf Anuncios Google Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www. Editorial Prentice Hall.sv/Ingenieria/hoja%20webb/cero/cero. u ocurrirá en los gases. Química.Sin lugar a duda. Seese & Daub.utec.bo 1) Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y un gas real .cidelco. ocurrió.lycos. los gases cuentan con dos factores influyentes. paletizadoras www.html (5) Autor: Christian Gerald De Freitas H.html (3) Investigador: José Cano Nombre de la página: Química http://homepages. IN Nombre de la página: Properties http://chemed. valvulas. Méjico DF (2) Investigador: Universidad Tecnológica de El Salvador Nombre de la página: CERO http://www.com/priveroll/lypersonal/homepages. tornillos sinfin ensacadoras. podemos obtener una información mas detallada de lo que esta ocurriendo.com/priveroll/lypersonal/ index. que son.html (4) Investigador: Purdue University.purdue. Caracas.vdm. Bibliografía Investigador: Instituto Químico Biológico Nombre de la Página: QUIMICA (1) William.edu/genchem/topicreview/bp/ch4/properties2. sin temor a equivocarse. Quinta edición.edu.com Equipos para Industrias Filtros.chem.trabajopolis. la presión y temperatura.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www. (1989).lycos.

lo hace en estado gaseoso. La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de corrección. (6) (7) 2) El gráfico que se muestra a continuación representa el comportamiento de licuefacción de un gas y Indique: las fases existentes el los diferentes tramos de una curva. . actúan como gases ideales. en cambio para un gas real. vale uno. la fase es de líquido ± Vapor. uno corrige el volumen. el otro modifica la presión.9oC y. prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal. así que la formula queda de esta forma: pV=znRT. "z" tiene que valer diferente que uno. ya que esta variable tiene que ser diferente de uno. Para esto llamaremos "curva u-v" a la isoterma en 0oC Curva "w-x" a la isoterma en 30. Los gases reales. a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales. dentro del domo de saturación.y y y y Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno. y cuando la curva sale del domo. La ecuación de estado para un gas ideal. Y para un gas real. Curva "y-z" a la isoterma en 48oC Las fases en la curva u-v son: desde "u" hasta el principio de la campana de saturación es líquido.

Como podría esperarse en el caso de una ecuación generalizada. La ecuación de van der Waals. (Introducción de las constantes a y b). y el término a/v2 es una corrección que toma en cuenta las fuerzas de atracción intermolecular. Por medio de las constantes de los valores de van der Waals se pueden calcular a partir de las constantes críticas de un gas. en el punto crítico. y a partir del punto. en el punto máximo. y Que representa el punto crítico. la fase es mixta. es la presión medida a esta temperatura. El punto de inflexión de la curva de P con respecto a V. curva de coexistencia líquido ± Vapor. de modo que la derivada de P sobre la derivada de V (¶ P/¶ V)Tc=0 y (¶ 2P/¶ V2)Tc=0.Las fases en la curva w-x son: desde "w" hasta el punto máximo del domo de saturación es líquida. (4)(5) 4) Establezca la relación entre la ecuación de van der Waals y el estado crítico. las constantes a y b se evalúan a partir del comportamiento general de los gases. 3) Explique las correcciones hechas por Van Der Waals a la ecuación general de los gases. la gaseosa. Vc) en función de las constantes de van der Waals. y Cuál es la diferencia básica que presentan las curvas a medida que se aumenta la temperatura. A la curva segmentada. Sabiendo el valor de las constantes "a" y "b" obtenidas a través de derivadas se obtiene que: . es gaseosa. el líquido se convierte en vapor hasta llegar a gas y Que nombre recibe la curva segmentada. la cual es constante. La ecuación de estado de van der Waals es: La constante b es la corrección por el volumen ocupado por las moléculas. ya que la isoterma está por encima del punto crítico de la temperatura. se le llama. En la isoterma de 48oC existe una sola fase. líquido ± vapor. el punto crítico representa la temperatura máxima a la cual un elemento permanece en estado líquido. y la presión crítica. es decir deduzca ecuaciones para las constantes críticas (Pc. Tc. Desde el punto de vista de la temperatura. En particular estas constantes se evalúan observando que la isoterma crítica pasa por un punto de inflexión en el punto crítico. Introducción de las constantes a y b en la ecuación de van der Waals. fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiteórico de la ecuación de gas ideal. A medida que se aumenta la temperatura. y que la pendiente es cero en ese punto.

entonces la tercera solo puede tener un valor: v = F(P. obteniendo: Sustituyendo Vc en Pc. entonces (8) 5) Que establece la ley de estados correspondientes Ley de los estados correspondientes Las reglas de las fases indican que la presión. Sin embargo. la mejor forma de obtener esta constante crítica es con ayuda de la regla conocida como la ley del diámetro rectilíneo. Mathias (1886) y comprobada a continuación por S. Las densidades del líquido y del vapor saturado en equilibrio con el mismo se conocen como densidades ortóbaros. . y Tc en función de R.T)=0. (3) 4) Ley del diámetro rectilíneo: Volúmenes críticos. Esto es una función matemática: F(P. Cailletet y E. Las expresiones mencionadas anteriormente. volúmenes específicos y temperatura de un fluido de composición constante están interrelacionados y no se necesita ninguna otra información acerca de las propiedades de fluido para determinar una variable si se conoce las otras dos. Young (1900) y otros. es una función lineal de la temperatura. obtenemos el valor de Pc: Obtenido el valor de Pc en función de a y b. muchos investigadores han propuesto que si se pudiera eliminar las constantes específicas de las ecuaciones de estado esto daría como resultado una ecuación de uso mas general y aplicable a muchos compuestos de estructura y composición química semejante. Vc en función de "b". a la misma temperatura. pueden ser muy complicadas de usar como en el caso de la ecuación virial de Benedict o demasiado simple como la ecuación del gas ideal pues no implica el uso de constantes específico para el gas considerado. Esto se logra escribiendo las ecuaciones de estado en función de parámetros P-V-T reducidos en lugar de las cantidades absolutas. y si Pt es la media aritmética a una temperatura t.Despejamos "Pc" en función de "a".V. Esta ley establece que la media de las densidades de cualquier sustancia en el estado líquido y en el de vapor saturado. descubierto por L. se sustituye en la fórmula de Tc (despejado de R).T)x=0 Que indica que si se conocen dos de tres propiedades P ± V ± T.

así: La idea. existirán tres soluciones a la ecuación por debajo de la temperatura crítica. volumen y temperatura de un gas se expresan en función de la presión y temperatura. V/Vc resultará idéntico para todos. el aspecto importante de esta ecuación es que resulta perfectamente general y que al no intervenir las constantes a. En términos matemáticos se puede indicar que: . tal como fue sugerida por van der Waals. entonces su volumen reducido esto es. Un estudio demuestra que si dos o más sustancias cualesquiera tienen la misma presión reducida p . como se ha deducido de la discusión anterior que la ecuación de Van der Walls puede representar. b y R serán aplicables para todas las sustancias Además. Vc. otra al vapor. repetidamente. sus presiones son la misma fracción o múltiplo p de sus presiones críticas respectivas. fracción o múltiplo Uiguales será igual. Si la presión. o sea: La ecuación de van der Waals resulta: Y si se introducen los valores para Pc. y Tc se tiene que se denominan presión. reducida. cualquier sustancia tiene el mismo volumen reducido a la misma temperatura y presión reducida. una correspondiente al líquido. es de que todas las sustancias se comporten en forma similar en su estado reducido. la ecuación reducida de estado. es decir. Como es de tercer orden con respecto. y que representan los parámetros reducidos. de susU. En particular.Jtemperaturas críticas respectivas. Se dice entonces que las sustancias se encuentran en estados correspondientes. y se encuentran a temperatura reducidas . volumen y temperaturaUJLas magnitudes p . la ecuación reducida será igualmente válida para cada una de estas formas.Una de las consecuencias más notables de esta ecuación fue indicada por JD van der Waals en 1881. es decir. presión y volumen corregidas o normalizadas. y el enunciado anterior se puede tomar como una expresión de la ley de los estados correspondientes (2)(3) 6) Como se definen. mientras la primera no tiene significado físico alguna. Los parámetros reducidos Son condiciones de temperatura. mediante la división entre sus condiciones reducidas. siendo sus temperaturas las misma. el comportamiento de una sustancia en fase líquida y en fase gaseosa. por lo menos cualitativamente. "corregido".

tanto en las continuas (temperaturas reducidas) como en las segmentadas (volúmenes reducidos). Un gráfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los valores reducidos de las condiciones que presente un gas. entonces para la mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presión reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto. Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuación en una igualdad. Los valores de estas propiedades se encuentran indicadas al final de las líneas. Si sé grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presión para diferentes gases. El gas se expande hasta un volumen de 20 lits. En cambio. así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada.En donde "r" es cierta constante. Pc=33. También encontramos líneas que realizan cambios bruscos debido a las altas temperaturas. el factor de compresibilidad en el eje Y los valore reducidos de temperatura y volumen. la presión reducida en el eje X. (1) 8) Que significado tiene un valor Z < 1 Un valor para Z ¹ 1 significa que el elemento en cuestión es Real. (1) 7) Como se define el factor de compresibilidad Z El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas. el cual suele ser despreciable. Éstos son representados por medio de líneas continuas curvadas para la temperatura. y no ideal. (9) 9) Que representa un gráfico de factor de compresibilidad generalizado. Es importante destacar que estos gráficos se presentan con los valores reducidos. Y se puede aplicar a muchas sustancias pues no dependen de constantes específicas se les llama ecuaciones de estado generalizadas. Y 20oC. Cierto gas se encuentra en un recipiente de 10 lits. con margen de error. En este caso cuando Z < 1 significa que el elemento no es un gas ideal si no real. (2) 10) Haciendo uso de las gráficas de factor de compresibilidad que aparecen en la guía. estos gráficos pueden ser utilizados para determinar el valor de Z. Determine la temperatura a la cual deberá someterse. para los valores de volúmenes reducidos encontramos la representación mediante la indicación de líneas segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados hacia la derecha.5 Tc=195oK . si la compresibilidad se grafica contra la presión reducida en función de la temperatura reducida. En su mayoría en sentido horizontal y levemente caídas o elevadas. A la presión de 50 atm. se obtienen curvas. A 134 atm. resuelva el siguiente problema.

1. Primer ejercicio.Datos: T=20oC Tc=195oK P=134 atm Pc=33. Demuestre que la constantes de van der Waals valen respectivamente: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------Puesto que ambas derivadas son iguales a cero en el punto crítico podemos escribir: .5 atm V=10 ltd.

b) ecuación de Redlich Kwong.2 atm Con el método gráfico: . Constantes críticas: tc=305.1oC. calcular: a) gráficas de z.Resolviendo estas ecuaciones tenemos que: Calcule la presión a la cual se ha sometido 5 moles de etano para que tenga un volumen de 1.05 litros a la temperatura de 185.4 ºK pc=48.

Química. 8. Consultas hechas a un profesor de química. Trabajo de ascenso para optar a la categoría de profesor titular.Bibliografía. Teófilo. Méjico. PIRELA. 2. Prentice Hall. David. Introducción a la termodinámica clásica y estadística. Méjico. Franklin.(1988). Fundamentos de Físicoquímica 9. 3. Caracas. Gases. HIMMEMBLAU. Editorial Universidad de Buenos Aires.(1993) Química básica. (1997) Principios básicos y cálculos de ing. Juarez.(1972). VI ed. Venezuela . Noruega editores. BRADY. V ed.(1989). 1. Investigador: Tanner McCarron Nombre de la página: The van der Waals equation 6. Noruega editores. Graw Hill. Méjico. Química General Superior VI ed. 7. Autor: Christian Gerald De Freitas H. Méjico. 5. Termodinámica. ISNARDI. 4. GLASTONE.(1989). MASTERTON-SLOWINSKI-STANITSKI. Mc. SONNTAG-VAN WYLEN.

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