Ley de las presiones parciales

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Contenedor esférico de gas. La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases.

Contenido
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y y y y

1 Definición formal 2 Concepto mediante Gases Ideales 3 Bibliografía 4 Véase también

[editar] Definición formal
Se puede hacer una definición más formal de la teoría mediante la aplicación de matemáticas, la presión de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

o igual Donde representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.

donde mi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los m componentes. La relación matemática así obtenida es una forma de poder determinar analíticamente el volumen basado en la concentración de cualquier gas individualmente en la mezcla.

Donde la expresión: Ci es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado en unidades de ppm. La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de esta mezcla.

[editar] Concepto mediante Gases Ideales
Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica poco había elaborado la teoría acerca de la vaporización del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el volumen del recipiente y tendrán la misma temperatura. Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a la presión de cada componente esta directamente relacionada con el número de moles del componente y de los choques que tienen las moléculas con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se deberán a los distintos números de moles.

Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama presión parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Así la presión parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, está dada por la expresión:

Se puede calcular la presión parcial de cada componente, si se conoce el número de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partículas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presión total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas. Se establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. Así pues:

Siendo R la constante de los gases ideales, T la temperatura, V el volumen y ni el número de moles del componente i de la mezcla. El número de moles de un componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa, Mi, de dicho componente y su masa molecular, mi. En general, para una mezcla, el número de moles n total se puede obtener de la siguiente ecuación:

[editar] Bibliografía
y y

Angus Smith, "Memoir of John Dalton and History of the Atomic Theory" Arnold Thackray, John Dalton: Critical Assessments of His Life and Science, Harvard University Press, (1972) ISBN 0-674-47525-9

[editar] Véase también
y y y

Destilación / Destilación fraccionada Ley de Raoult Estequiometría

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2.1 Proceso isobaro ( Charles)  5.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac) o 5.2 Leyes de Charles y Gay-Lussac  5. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 La ecuación de estado o 1.Ley de los gases ideales De Wikipedia. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Empíricamente. la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales. un gas hipotético formado por partículas puntuales.1 Teoría cinética molecular 2 La ecuación de estado para gases reales 3 Ecuación general de los gases ideales 4 Formas alternativas 5 Procesos gaseosos particulares o 5. La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal. sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética).1 Ley de Boyle-Mariotte o 5. búsqueda Diagrama presión-volumen a temperatura constante para un gas ideal. deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834. se observan una serie de relaciones entre la temperatura.2.3 Ley de Avogadro 6 Véase también 7 Referencias .

y 8 Enlaces externos [editar] La ecuación de estado La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión. La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular. la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: y y y y y = Presión absoluta = Volumen = Moles de Gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura absoluta [editar] Teoría cinética molecular Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. donde N es el número de partículas. debido a los choques de las partículas con las paredes de este. el volumen. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular. Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades. Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía cinética. En estas circunstancias. y y y y y y Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas). Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene. la ecuación de los gases se encuentra teóricamente: donde B es la constante de Boltzmann. en forma recta y desordenada. [editar] La ecuación de estado para gases reales Artículo principal: Ley de los gases reales Valores de R .

Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal. se obtiene la ecuación para gases reales. es decir. tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos. también llamada ecuación de Van der Waals: .

[editar] Ecuación general de los gases ideales Partiendo de la ecuación de estado: Tenemos que: Donde R es la constante universal de los gases ideales.Donde: y y y y y y = Presión del gas = Volumen del gas = Número de moles de gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura del gas y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente. El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M): . podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas. el número de moles «n» es constante). luego para dos estados del mismo gas. [editar] Formas alternativas Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles. e inversamente proporcional a su temperatura. 1 y 2: Para una misma masa gaseosa (por tanto. a veces es útil una forma alternativa de la ley del gas ideal.

que utiliza n. De este modo. En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos: Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número actual de moléculas. obtenemos: donde: Esta forma de la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión. a diferencia de la otra fórmula. la masa es U) veces la y desde = m/ V. la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2. Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de constante de masa atómica m U (es decir. independiente de la cantidad del gas considerado. reciben los nombres: . de forma que queden dos. nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como: [editar] Procesos gaseosos particulares Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n. T). P . y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística. el número de moles.y sustituyendo . la densidad = m/ V. y la temperatura en una fórmula única. Según cada caso. Esta relación implica que Nk = nR. puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. V. una libre y otra dependiente.

Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos. Afirma que. la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen: [editar] Leyes de Charles y Gay-Lussac En 1802. [editar] Proceso isobaro ( Charles) Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac [editar] Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac [editar] Ley de Avogadro Artículo principal: Ley de Avogadro La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle. y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac. a temperatura y cantidad de gas constante. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles. Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presión y temperatura . basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787.[editar] Ley de Boyle-Mariotte Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte También llamado proceso isotérmico.

Rogero. Vicente Ribes. el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente. Antoine DuChamper. es una de las leyes estequiométricas más básicas..A. S. Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac. Abrahams. la enciclopedia libre Saltar a navegación.constante (isobaro e isotermo). Alexander Planz (1987). Mario. ISBN 978-84-344-8063-6. Leonardo Palmisano (2003). búsqueda La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1803 por John Dalton. Ley de las proporciones múltiples De Wikipedia. de tal modo que: Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo. Contenido [ocultar] . Barcelona: Editorial Ariel. [editar] Véase también y Ley de los gases reales [editar] Referencias y y Schiavello. Fundamentos de Química. Modelos de predicción molecular para ingenieros.

hay dos óxidos de cobre.y y y y 1 Enunciado 2 Explicación 3 Véase también 4 Enlaces externos [editar] Enunciado «Cuando un elemento se combina con otro para dar más de un compuesto. están en relación de números enteros sencillos. [editar] Explicación Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos. Obtenido de «http://es.org/wiki/Ley_de_las_proporciones_m%C3%BAltiples» Estequiometría De Wikipedia.89% y un 88. las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos.973 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el primer caso y 7. el CuO y el Cu2O. Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse. las masas de uno de ellos que se unen a una masa fija del otro están en relación de números enteros y sencillos». [editar] Véase también y Ley de las proporciones constantes [editar] Enlaces externos y Leyes Ponderales Leyes.945 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el segundo. la enciclopedia libre Saltar a navegación. dada una cantidad fija de uno de ellos. enunciados y ejemplos. que tienen un 79. Dalton trabajó en un fenómeno del que Proust no se había percatado.82% de cobre.wikipedia. y que equivalen a 3. y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos compuestos. La relación entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las fórmulas de los compuestos derivados de la teoría atómica. búsqueda . respectivamente. Así. por ejemplo.

por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman. quien describió la estequiometría de la siguiente manera: La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados. y están determinadas por la ecuación (ajustada) de la reacción. A escala microscópica. Contenido [ocultar] y y y y y y y y 1 Principio 2 Balance de materia 3 Coeficiente estequiométrico 4 Mezcla.2 Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica. proporciones y condiciones estequiométricas 5 Cálculos estequiométricos 6 Véase también 7 Notas 8 Referencias bibliográficas [editar] Principio En una reacción química es cuando las moleculas o los atomos reaccionan entre si debido a un choque de particulas ya que estan en continuo movimiento observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. 'elemento' y . la estequiometría (del griego . aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia. en 1792. El primero que enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807). Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa. métrón. que implica las dos leyes siguientes: y y la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos. . 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre los componentes reducidos1 y oxidado (química)|productos]] en el transcurso de una reacción química. stoicheion. según distintas leyes y principios. pero los átomos implicados se conservan.En química.

se obtiene b=2. las incógnitas son a. se multiplican todos los coeficientes por el mínimo común múltiplo de los denominadores. éste se combina con oxígeno molecular(O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua. según la cual la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. En reacciones más complejas. se obtiene c=1.[editar] Balance de materia Una ecuación química es la representación escrita de una reacción química. b. debe tenerse en cuenta la ley de conservación de la materia. obteniendo así una cuarta ecuación. Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los demás pueden obtenerse valores racionales no enteros. se pone delante de cada especie química un número denominado coeficiente estequiométrico. que indica la proporción de cada especie involucrada. por lo que la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. se asigna un valor a una de las variables. Para calcularlos. c y d. que son los denominados coeficientes estequiométricos. se obtiene d=2. (H2O). La reacción sin ajustar será: En esta ecuación. para el elemento hidrógeno (H) hay 4·a átomos en los reactivos y 2·d átomos en los productos. y y y Sustituyendo a=1 en la primera ecuación del sistema de ecuaciones. De esta manera se obtiene un sistema de ecuaciones: Hidrógeno: 4·a = 2·d Oxígeno: 2·b = 2·c + d Carbono: a=c Obteniendo en este caso es un sistema de ecuaciones indeterminado. Se dice que está ajustada o equilibrada cuando respeta la ley de conservación de la materia. como es el caso de las reacciones redox. Para resolverlo. En este caso. Por ejemplo. En el ejemplo. que no debe ser combinación lineal de las demás. . Sustituyendo c=1 y d=2 en la segunda ecuación. se obtiene la ecuación ajustada de la reacción: Ésta dice que 1 molécula de metano reacciona con 2 moléculas de oxígeno para dar 1 molécula de dióxido de carbono y 2 moléculas de agua. en la reacción de combustión de metano (CH4). Sustituyendo a=1 en la tercera ecuación. con tres ecuaciones y cuatro incógnitas. Para respetar estas reglas. se emplea el método del ion-electrón. Sustituyendo los coeficientes estequimétricos en la ecuación de la reacción. Por ejemplo: a=1.

existirá el reactivo limitante que es el que está en menor proporción y que con base en él se trabajan todos los cálculos. Ejemplo y ¿Qué cantidad de oxígeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono produciendo dióxido de carbono? Masa atómica del oxígeno = 15. Por eso. en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningún coeficiente delante.0107. Si no en esta forma. aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean números fraccionarios. todos los reactivos se consumirán dando las cantidades estequiométricas de productos correspondientes. La reacción es: . proporciones y condiciones estequiométricas Cuando los reactivos de una reacción están en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiométricos se dice: y y y La mezcla es estequiométrica. Las tres expresiones tienen el mismo significado. el del dióxido de carbono 1 y el del agua 2. Masa atómica del carbono = 12. no se escribe. Es el número de moles de cada sustancia. Los reactivos están en proporciones estequiométricas. el del oxígeno 2. En el ejemplo anterior: El coeficiente del metano es 1. Cuando el coeficiente estequiométrico es igual a 1. En estas condiciones. si la reacción es completa.[editar] Coeficiente estequiométrico Es el coeficiente de una especie química que le corresponde en una ecuación química dada. Los coeficientes estequiométricos son en principio números enteros. [editar] Mezcla.9994. La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas.

Los cálculos estequiométricos requieren una unidad química que relacione los pesos de los reactantes con los pesos de los productos.para formar una molécula de dióxido de carbono.es ) [editar] Referencias bibliográficas . 2. [editar] Véase también y y y y y Reacción química Ecuación química Mol Reactivo limitante Leyes estequiométricas [editar] Notas 1. Definición del diccionario de la Real Academia Española 2010 [1] Química II: un enfoque constructivista. Editor: Pearson Educación. Esta unidad química es el mol. Este tipo de cálculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria en el análisis químico y durante la producción de las sustancias químicas en la industria. despejando x: realizadas las operaciones: [editar] Cálculos estequiométricos Los cálculos estequiométricos se basan en las relaciones fijas de combinación que hay entre las sustancias en las reacciones químicas balanceadas. 2007.google. ( books. hacen falta un átomo de carbono y dos de oxígeno. un mol de carbono y dos mol de oxígeno. Estas relaciones están indicadas por los subíndices numéricos que aparecen en las fórmulas y por los coeficientes. Página 31. o lo que es lo mismo.

1 Disoluciones ideales 4 Empleo 5 Véase también .org/wiki/Estequiometr%C3%ADa» Categoría: Estequiometría Ley de Raoult De Wikipedia. La ley debe su nombre al químico francés François Marie Raoult (1830-1901). ISBN 978-84-200-0174-6. Química 3: estequiometría. Fundamentos de estequiometría. la enciclopedia libre Saltar a navegación. 3. Rodríguez Rigual. ISBN 978-84-205-2142-8. (1992) (en español).. Cómo resolver problemas de estequiometría. Agustín (2006) (en español).1.A. pp. Muller. búsqueda La teoría de la destilación es una de las aplicaciones de la ley de Raoult La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución. Lozano Lucena. ISBN 978-84-932488-8-8. Pearson Alhambra.wikipedia. Antonio (1965) (en español). J. Ara Blesa. Caballero Hurtado. Editorial Acribia. pp. Contenido [ocultar] y y y y y 1 Definición 2 Características 3 Aplicación o 3. Editorial Filarias.. S. J. 2. 345. 132. C. pp. Obtenido de «http://es. 64.

De esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y la presión de vapor del disolvente depende de la concentración del soluto en la disolución. P es directamente proporcional a la concentración del soluto presente [editar] Características Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico. pudiendo escribir la formulación de la ley como: Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor. se tiene que X1=1-X2. Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. la presión de los componentes individuales decrece. En una solución que sólo contenga un soluto. Esta relación entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presión parcial de un disolvente sobre una disolución P1 está dada por la presión de vapor del disolvente puro Po1.y 6 Literatura [editar] Definición Si un soluto tiene una presión de vapor medible. así como la fracción molar de . la presión de vapor de su disolución siempre es menor que la del disolvente puro. la presión total del vapor es: y la presión individual de los componentes gaseosos es donde y y (Pi)puro es la presión de vapor del componente puro Xi es la fracción molar del componente en solución Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la solución. donde X2 es la fracción molar del soluto. multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución X1.

Si se tuviera un soluto puro. En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton). esta última condición a veces se expresa como que el factor de corrección de poynting sea de valor 1. véase Cinética. el vapor una mezcla de gases ideales y que la fugacidad del líquido no varie significativamente con la presión. La teoría cinética de los gases es una teoría física que explica el comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares microscópicos.Vapor.cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. la enciclopedia libre Saltar a navegación. búsqueda Para otros usos de este término. [editar] Véase también Teoría cinética De Wikipedia. compuesto 1 X1 = Composición en la fase Liquida. [editar] Disoluciones ideales Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el líquido sea una disolución ideal. [editar] Aplicación Se cumple sólo para disoluciones ideales no obstante es una buena aproximación cualitativa. se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). La teoría cinética se desarrolló con base en los . la relación que se comporta según la idealidad de la Ley de Raoult seria la siguiente Donde PT = La presión total del sistema en equilibrio Y1 = Composición en la fase vapor. En equilibrio Liquido . compuesto 1 = Presión de vapor compuesto 1 [editar] Empleo La ley de Raoult suele emplearse en la teoría de la destilación.

Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales. Las fuerzas entre moléculas son despreciables. pero individualmente se mueven en forma aleatoria. Las moléculas obedecen las leyes de Newton. Se considera que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto alcance. pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo. es decir todas las moléculas son idénticas. La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas. excepto durante el choque. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 Principios 2 Presión 3 Temperatura 4 Velocidad promedio de las moléculas 5 Véase también 6 Referencias 7 Enlaces externos [editar] Principios Los principios fundamentales de la teoría cinética son los siguientes:1 y y y y y y El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande comparada con sus dimensiones. El gas es considerado puro. Estos postulados describen el comportamiento de un gas ideal. [editar] Presión En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada como el resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor.estudios de físicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del siglo XIX. por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque. por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la energía cinética de las moléculas. El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase. . con diferentes velocidades cada una. Las moléculas realizan choques elásticos entre sí. Los gases reales se aproximan a este comportamiento ideal en condiciones de baja densidad y temperatura.

15 K) se obtiene que la energía cinética total del gas es: y y Por mol 3406 J Por molécula 5. la presión. 1/2 mvrms². que a su vez es el cociente entre la constante de los gases R entre el número de Avogadro. En efecto.65 zJ = 35. para un gas ideal con N moléculas. Nótese que el producto de la presión por el volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las moléculas de gas contenidas.En general se cree que hay más presión si las partículas se encuentran en estado sólido. con la energía cinética promedio por molécula. Estos dos enunciados permiten realizar una de las afirmaciones más importantes de la teoría cinética: La energía molecular promedio es proporcional a la temperatura. cada una de masa m y moviéndose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cúbico V las partículas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadística intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de área que es la presión ejercida por el gas sobre la superficie sólida.2 meV . que es una magnitud microscópica no observable directamente. [editar] Temperatura La ecuación superior nos dice que la presión de un gas depende directamente de la energía cinética molecular. La presión puede calcularse como (gas ideal) Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la presión de un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable. La energía cinética por Kelvin es: y y Por mol 12.7 yJ = 129 eV En condiciones estándar de presión y temperatura (273. La constante de proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann. si se encuentran en estado líquido es mínima la distancia entre una y otra y por último si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy distantes. Este resultado permite deducir el principio o teorema de equipartición de la energía. La ley de los gases ideales nos permite asegurar que la presión es proporcional a la temperatura absoluta.47 J Por molécula 20.

Enviado por cgdf Anuncios Google Instrumentos de Medicion Agricola.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www. Industrial. Para una temperatura estándar la velocidad promedio de las moléculas de gas son: y y y Dihidrógeno 1846 m/s Dinitrógeno 493 m/s Dioxígeno 461 m/s Las velocidades más probables son un 81. que . Ley de Boyle. Sin embargo.cidelco.bo Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www. como la presión. la temperatura y el volumen. Teoría cinética de los gases. Registro www.trabajopolis. la mecánica estadística. Control. expresadas en términos de dichas cantidades. se obtiene que donde v se mide en m/s.Ejemplos: y y y Dihidrógeno (peso molecular = 2): 1703 kJ/kg Dinitrógeno (peso molecular = 28): 122 kJ/kg Dioxígeno (peso molecular = 32): 106 kJ/kg [editar] Velocidad promedio de las moléculas De las fórmulas para la energía cinética y la temperatura se tienen características como en donde kB es la constante de Boltzmann y T la temperatura en kelvin. no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos. Sus leyes básicas. T en kelvin y mm en uma. Minera Medicion.com La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas.6% de estos valores. Sustituyendo los valores.veto.

(2) Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real. usando para promediar técnicas matemáticas bastantes simples. dependiendo de sí los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecánica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscópico. No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno. 2. que estos promedios definen perfectamente las cantidades. por unidad de área.Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. . las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales. un termino que incluye a la teoría cinética como una de sus ramas. (1) Gas Real Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales. oxígeno. Este enfoque desarrollado por J. más que las de la mecánica clásica para sistemas de muchos átomos. a la que los átomos de gas transmiten ímpetu a la pared. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. que comprende la aplicación estadística de las leyes de la mecánica cuántica. Por ejemplo. En otro nivel. Podemos aplicar las leyes de la mecánica estadísticamente a grupos de átomos en dos niveles diferentes. consideramos que todas sus moléculas son idénticas. Como para todas nuestras suposiciones. por ejemplo. esta mantendrá o desechara. hidrógeno. en el que procederemos en una forma más física. aplicamos las leyes de la mecánica estadísticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinámica como promedios adecuados de las propiedades atómicas. pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable. Afortunadamente. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles. podemos aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. En realidad el numero de átomos en un sistema microscópico.estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llama gases reales. Dependiendo del gas. Aun si el problema pudiera resolverse. 1. casi siempre es tan grande. si sólo se trata de determinar el comportamiento microscópico del gas.Un gas esta formado por partículas llamadas moléculas. . estableciendo a esta ciencia como una rama de la mecánica. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica. Usando estos métodos podemos derivar las leyes de la termodinámica. Así. Al nivel llamado teoría cinética. Willard Gibbs (18391903) y por Ludwig Boltzmann (1844-1906)entre otros. presupone la existencia de los átomos. las que se aplican en los átomos que forman el sistema. El florecimiento pleno de la mecánica estadística (estadística cuántica). se llama mecánica estadística. nitrógeno y otros. cada molécula esta formada por un átomo o un grupo de átomos. o sea. mientras chocan con ella. la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la rapidez media. . no son importantes las historias individuales detalladas de los átomos que hay en un gas.

(2) Ecuación General de los Gases En las leyes de los gases. después de un tiempo tan corto. presión o el volumen. son extremadamente pequeñas. 4. la masa del gas es fija y una de las tres variables. Como hemos supuesto que las moléculas sean tan pequeñas. cuando un gas se condensa. suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una distribución total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio. La ecuación es: PV = nRT De esta ecuación se despejan las siguientes incógnitas. . P=nRT V Temperatura . la de Boyle.El volumen de las moléculas es una fracción despresiablemente pequeña del volumen ocupado por el gas. Volumen Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. . Cualquiera de las moléculas en particular. que podemos ignorar este cambio por completo. como hay muchas moléculas. Sin embargo. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados. también es constante. De aquí que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular. una molécula se moverá con velocidad uniformemente los choques. La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las moléculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio. queda disponible de nuevo como energía cinética. En el grado de que esto sea cierto. la distancia media entre ellas es grande en comparación con el tamaño de una de las moléculas. . no solo podemos variar la masa. la de Charles y la Gay-Lussac. excepto durante los choques.No actuan fuerzas apresiables sobre las moléculas. Aunque hay muchas moléculas. V=nRT P Presión Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente. 5. En los choques entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y (suponemos)la energía cinética. con poca dificultad y que. sino también la temperatura.3. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de moléculas. Utilizando una nueva ecuación. la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el choque. . al recipiente. 6. De aquí que nuestra suposición sea posible. la presión y el volumen. debido a dichos choques. seguirá una trayectoria de zigzag.Los choques son elasticos y de duración despresiable. la temperatura.El numero total de moléculas es grande.

podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales. Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas. (2) se expanden hasta llenar el contenedor. (2) Propiedades de los gases Los gases tienen 3 propiedades características: (1) son fáciles de comprimir. es luego empujado dentro del cilindro. En un motor de cuatro pistones. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor. Es medida en oK T=PV nR Número de partículas Cantidad de partes (moles) presentes. ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su contenedor. puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor. Las colisiones son perfectamente elásticas.Es la medida de calor que presenta un elemento.641 mL. y COMPRESIBILIDAD Una combustión interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. a 0oC y la presión atmosférica tiene . Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los sólidos y gases son comparados. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presión atmosférica tiene un volumen de 700 mL. rápidamente se esparce en la habitación. y (3) ocupan mas espacio que los sólidos o líquidos que los conforman. VOLUMEN DEL SÓLIDO La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un líquido o sólido que lo forma. Un gramo de CO2 sólido tiene un volumen de 0. Un gramo de oxígeno líquido en su punto de ebullición (-183oC) tiene un volumen de 0. comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una fracción de su volumen original. el cual es casi 800 veces más grande. (5) y EXPANDIBILIDAD Cualquiera que halla caminado en una cocina a donde se hornea un pan. mientras que el aroma del pan llena la cocina. el pistón es primero halado del cilindro para crear un vacío parcial.894 mL. n=PV RT Características de Gas Ideal Se considera que un gas ideal presenta las siguientes características: y y y y El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas. No hay fuerza de atracción entre las moléculas. Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor característico del sulfito de hidrógeno (H2S). (5) y VOLUMEN DEL GAS VS.

Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviéramos. (5) Procesos de los Gases Isotermica Es aquella en que Ia temperatura permanece constante. En 1867. Cuando la dinamita es detonada. resulta: p = V0 p0 V En una transformación isoterma de un gas perfecto. y simplificando T. Otra propiedad es la presión que el gas libera en sus alrededores. el volumen de un líquido o sólido incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas. La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. N2. Muchos de nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presión. esta reacción produce una onda que destruye todo alrededor. agregábamos aire a las llantas hasta que el medidor de presión estuviese entre 30 y 70 psi. se obtiene: pV = V0 de donde. La presión que se acumula dentro del grano es enorme. Ia presión es inversamente proporcional al volumen. El gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado para hacer trabajar. Como regla general. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. se considera T = T0. El motor a vapor. Cuando el maíz es calentado en aceite. Si en la ley de los gases perfectos: (6) p V = PoV0 T T0 por permanecer la temperatura constante. Alfredo Nobel descubrió que el explosivo líquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o aserrín para producir un sólido que era mucho más estable y entonces con menos riesgos. El mismo fenómeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. los líquidos dentro del grano se convierte en gas. y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces más grande que un mol líquido. (5) y PRESIÓN VS FUERZA El volumen de un gas es una de sus propiedades características. esta basado en el hecho de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. el cual es mas que 850 veces más grande. y O2 4 C3H5N3O9(l) è 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 6 N2(g) + O2(g) Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de líquido que se descompone.un volumen de 556 mL. Si en Ia fórmula correspondiente a una transformación isoterma: . la nitroglicerina se descompone para producir una mezcla de gases deCO2. causando que explote. H2O. al momento de ir a una estación de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta. expresandolo en forma de proporción.

Si en un diagrama de Clapeyron se representa la función correspondiente a una transformación isóbara (6) Isocórica . considerando la ecuación de estado de los gases perfectos: p V= n. por lo tanto. p: p = Po V0 V y se considera que el producto de la presión y volumen iniciales es constante. el volumen es directamente proporcional a la temperatura absoluta.R T0 (6) puede también expresarse de la forma: V L =2.R T è p0 V0 = n.(cambia la temperatura del gas. resulta la función: (6) p = constante V que. Si en la ley de los gases perfectos: PV = p0 V0 En una transformación isóbara de un gas perfecto.303 po. haciendo resulta: U è L = Q ± 0 è L = 0(L = Q En una transformación isoterma. representada en un diagrama de Clapeyron.V0 Iog Vo fórmula que. (6) Isobara Es aquella en que la presión permanece constante. area que se calcula mediante el calculo integral y cuyo valor es: V L=2. el calor suministrado al sistema se emplea integramente en producir trabajo mecánico. tampoco cambiará su energia interna ( U = 0 en el primer principio de la termodinamica.303 n R T0 log V0 Se dijo anteriormente que la energia interna de un gas dependia esencialmente de la temperatura. si no U = 0).(Por consigulente. es una hipérbole equilatera El trabajo efectuado por el gas al aumentar su volumen desde el valor V0 hasta V será igual al area del rectángulo V0VAB.P = V0 po V se despeja la presión final. P0 V0 = constante.

La ley de Boyle permite explicar la ventilación pulmonar. el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen. Por ejemplo. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta. Donde k es la constante de Boltzmann. Inversamente. La presión total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen. la presión atmosférica es: Presión atmosférica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg) + pCO2 (0. Si en la ley de los gases perfectos: pV = p0V0 T T0 En una transformación isocórica de un gas perfecto. viceversa. (6) Ley de Boyle La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. (3) Ley de Charles La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. la presión en su interior aumenta. El aire entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión. proceso por el que se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presión superior a la atmosférica (1) De la Ley de Boyle se sabe que la presión es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energía cinética se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresión: Energía cinética promedio=3kT/2. la presión en su interior disminuye y. La temperatura es una medida de energía del movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un mínimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K). asumiendo que la presión de mantiene constante. La consecuencia de que el volumen no pueda cambiar es que no cabe posibilidad de realizar trabajo de expansión ni de compresión del gas. p. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a presión constante. la presión es directamente proporcional a la temperatura absoluta. si el volumen del contenedor disminuye. La presión específica de un determinado gas en una mezcla se llama presión parcial.Es aquella en la que el volumen permanece constante.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg) (1) Ley de Gay-Lussac . (1) Ley de Dalton La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presión como si los restantes gases no estuvieran presentes.

constituyen una gran parte de nuestro ambiente. ni podía explicar por qué la densidad del vapor de agua. que. pero sabemos que están allí.. Joseph Gay-Lussac publicó los resultados de sus experimentos que. a volumen constante. las partículas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un número específico: 6. o simplemente 1 mol de oxígeno. ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. no podía distinguir entre las posibles fórmulas del agua HO y H2O2. como había hecho Dalton. e introdujo también la distinción entre átomos y moléculas. El físico italiano Amedeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en 1811. dando la fórmula molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las moléculas de oxígeno e hidrógeno. (4) Mapa mental GAS IDEAL Óptimo ± gas ± reacciones químicas ± perfecto ± apto ± característico ± experimentación ± vapor ± propiedades ± función ± reacciones ± fórmulas ± leyes ± hipótesis ± presión ± fuerza ± volumen ± relaciones. suponiendo que su fórmula fuera O. se usaba internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxígeno expresada en gramos. a los químicos les parecía más conveniente elegir la masa atómica del oxígeno. A simple vista no apreciamos los gases. suponiendo que su fórmula fuera HO. en lugar del valor 1 del hidrógeno. podemos manipular los gases a nuestro antojo. Por esta época. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno. como por ejemplo: que se puede comprimir a solamente una fracción de su volumen inicial. o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente. una variación en la temperatura al igual que un cambio en la presión alteraría los factores de un gas. 16. La masa molecular del oxígeno. Los gases poseen propiedades extraordinarias. Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 años. ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos. la presión de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura kelvin. olores. y luego cada átomo de oxígeno se combinaba con dos átomos de hidrógeno. Conclusion Los gases. un átomo doble de oxígeno (molécula en nuestros términos) se dividía. Esto hace posible de que una cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenaría el contenedor. 32. y quehacer diario. Sabiendo esto. Sugirió que a una temperatura y presión dadas. el número de partículas en volúmenes iguales de gases era el mismo. Los cálculos químicos se normalizaron y empezaron a escribirse fórmulas fijas. (2) Hipótesis de avogadro La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas. Análisis Apresiativo . En 1860 el químico italiano Stanislao Cannizzaro volvió a introducir la hipótesis de Avogadro. sólido o líquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporción.. Por la cual. Así. era menor que la del oxígeno. pueden llenar cualquier contenedor. Esta ley establece. aunque no se puedan ver. y podemos saber que propiedades tienen en ese lugar en específico.En 1802. etc. como valor de referencia con el que relacionar las masas atómicas de los demás elementos. respectivamente. tiempo en el que prevaleció una gran confusión en los cálculos de los químicos.022x1023.

Química.html (4) Investigador: Purdue University.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www. la presión y temperatura.cidelco.Sin lugar a duda. Méjico DF (2) Investigador: Universidad Tecnológica de El Salvador Nombre de la página: CERO http://www. podemos obtener una información mas detallada de lo que esta ocurriendo.trabajopolis.purdue.chem. los gases cuentan con dos factores influyentes. ocurrió.com/priveroll/lypersonal/ index.edu/genchem/topicreview/bp/ch4/properties2. Caracas.html (3) Investigador: José Cano Nombre de la página: Química http://homepages.edu. tornillos sinfin ensacadoras.lycos. West Lafayette.com Equipos para Industrias Filtros. Venezuela Gases Reales Enviado por cgdf Anuncios Google Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www.vdm.com/priveroll/lypersonal/homepages. (1989).html (5) Autor: Christian Gerald De Freitas H. Bibliografía Investigador: Instituto Químico Biológico Nombre de la Página: QUIMICA (1) William.utec. que son. Editorial Prentice Hall. Seese & Daub. u ocurrirá en los gases.sv/Ingenieria/hoja%20webb/cero/cero. Quinta edición. y partiendo de estos factores. paletizadoras www. IN Nombre de la página: Properties http://chemed.bo 1) Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y un gas real .lycos. sin temor a equivocarse. valvulas.

Los gases reales. Para esto llamaremos "curva u-v" a la isoterma en 0oC Curva "w-x" a la isoterma en 30. "z" tiene que valer diferente que uno. actúan como gases ideales. la fase es de líquido ± Vapor. prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal. uno corrige el volumen. a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales.y y y y Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno. (6) (7) 2) El gráfico que se muestra a continuación representa el comportamiento de licuefacción de un gas y Indique: las fases existentes el los diferentes tramos de una curva.9oC y. lo hace en estado gaseoso. La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de corrección. Y para un gas real. así que la formula queda de esta forma: pV=znRT. . y cuando la curva sale del domo. el otro modifica la presión. en cambio para un gas real. dentro del domo de saturación. La ecuación de estado para un gas ideal. ya que esta variable tiene que ser diferente de uno. Curva "y-z" a la isoterma en 48oC Las fases en la curva u-v son: desde "u" hasta el principio de la campana de saturación es líquido. vale uno.

Sabiendo el valor de las constantes "a" y "b" obtenidas a través de derivadas se obtiene que: . de modo que la derivada de P sobre la derivada de V (¶ P/¶ V)Tc=0 y (¶ 2P/¶ V2)Tc=0. es la presión medida a esta temperatura. líquido ± vapor. Por medio de las constantes de los valores de van der Waals se pueden calcular a partir de las constantes críticas de un gas. y que la pendiente es cero en ese punto. (4)(5) 4) Establezca la relación entre la ecuación de van der Waals y el estado crítico. Tc. es gaseosa. la gaseosa. es decir deduzca ecuaciones para las constantes críticas (Pc.Las fases en la curva w-x son: desde "w" hasta el punto máximo del domo de saturación es líquida. Introducción de las constantes a y b en la ecuación de van der Waals. El punto de inflexión de la curva de P con respecto a V. En particular estas constantes se evalúan observando que la isoterma crítica pasa por un punto de inflexión en el punto crítico. en el punto máximo. se le llama. las constantes a y b se evalúan a partir del comportamiento general de los gases. y el término a/v2 es una corrección que toma en cuenta las fuerzas de atracción intermolecular. y a partir del punto. y Que representa el punto crítico. el líquido se convierte en vapor hasta llegar a gas y Que nombre recibe la curva segmentada. Desde el punto de vista de la temperatura. A la curva segmentada. curva de coexistencia líquido ± Vapor. La ecuación de estado de van der Waals es: La constante b es la corrección por el volumen ocupado por las moléculas. el punto crítico representa la temperatura máxima a la cual un elemento permanece en estado líquido. 3) Explique las correcciones hechas por Van Der Waals a la ecuación general de los gases. A medida que se aumenta la temperatura. fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiteórico de la ecuación de gas ideal. la fase es mixta. Como podría esperarse en el caso de una ecuación generalizada. ya que la isoterma está por encima del punto crítico de la temperatura. Vc) en función de las constantes de van der Waals. La ecuación de van der Waals. la cual es constante. y la presión crítica. (Introducción de las constantes a y b). En la isoterma de 48oC existe una sola fase. en el punto crítico. y Cuál es la diferencia básica que presentan las curvas a medida que se aumenta la temperatura.

Vc en función de "b". Esto es una función matemática: F(P. . Mathias (1886) y comprobada a continuación por S. entonces la tercera solo puede tener un valor: v = F(P. Cailletet y E.Despejamos "Pc" en función de "a". (3) 4) Ley del diámetro rectilíneo: Volúmenes críticos. entonces (8) 5) Que establece la ley de estados correspondientes Ley de los estados correspondientes Las reglas de las fases indican que la presión. Las expresiones mencionadas anteriormente. descubierto por L. es una función lineal de la temperatura.V. a la misma temperatura. volúmenes específicos y temperatura de un fluido de composición constante están interrelacionados y no se necesita ninguna otra información acerca de las propiedades de fluido para determinar una variable si se conoce las otras dos. muchos investigadores han propuesto que si se pudiera eliminar las constantes específicas de las ecuaciones de estado esto daría como resultado una ecuación de uso mas general y aplicable a muchos compuestos de estructura y composición química semejante. se sustituye en la fórmula de Tc (despejado de R). Esta ley establece que la media de las densidades de cualquier sustancia en el estado líquido y en el de vapor saturado. la mejor forma de obtener esta constante crítica es con ayuda de la regla conocida como la ley del diámetro rectilíneo. pueden ser muy complicadas de usar como en el caso de la ecuación virial de Benedict o demasiado simple como la ecuación del gas ideal pues no implica el uso de constantes específico para el gas considerado. y si Pt es la media aritmética a una temperatura t. Esto se logra escribiendo las ecuaciones de estado en función de parámetros P-V-T reducidos en lugar de las cantidades absolutas. y Tc en función de R. Las densidades del líquido y del vapor saturado en equilibrio con el mismo se conocen como densidades ortóbaros.T)=0. obtenemos el valor de Pc: Obtenido el valor de Pc en función de a y b. Sin embargo. Young (1900) y otros.T)x=0 Que indica que si se conocen dos de tres propiedades P ± V ± T. obteniendo: Sustituyendo Vc en Pc.

es decir. fracción o múltiplo Uiguales será igual. Un estudio demuestra que si dos o más sustancias cualesquiera tienen la misma presión reducida p . Se dice entonces que las sustancias se encuentran en estados correspondientes. existirán tres soluciones a la ecuación por debajo de la temperatura crítica. En particular.Jtemperaturas críticas respectivas. Si la presión. o sea: La ecuación de van der Waals resulta: Y si se introducen los valores para Pc. por lo menos cualitativamente. Vc. entonces su volumen reducido esto es. presión y volumen corregidas o normalizadas. como se ha deducido de la discusión anterior que la ecuación de Van der Walls puede representar. es de que todas las sustancias se comporten en forma similar en su estado reducido. volumen y temperaturaUJLas magnitudes p . una correspondiente al líquido.Una de las consecuencias más notables de esta ecuación fue indicada por JD van der Waals en 1881. así: La idea. reducida. V/Vc resultará idéntico para todos. el aspecto importante de esta ecuación es que resulta perfectamente general y que al no intervenir las constantes a. Los parámetros reducidos Son condiciones de temperatura. "corregido". tal como fue sugerida por van der Waals. siendo sus temperaturas las misma. cualquier sustancia tiene el mismo volumen reducido a la misma temperatura y presión reducida. es decir. y Tc se tiene que se denominan presión. y se encuentran a temperatura reducidas . el comportamiento de una sustancia en fase líquida y en fase gaseosa. la ecuación reducida será igualmente válida para cada una de estas formas. mientras la primera no tiene significado físico alguna. b y R serán aplicables para todas las sustancias Además. de susU. Como es de tercer orden con respecto. repetidamente. la ecuación reducida de estado. volumen y temperatura de un gas se expresan en función de la presión y temperatura. En términos matemáticos se puede indicar que: . y el enunciado anterior se puede tomar como una expresión de la ley de los estados correspondientes (2)(3) 6) Como se definen. otra al vapor. sus presiones son la misma fracción o múltiplo p de sus presiones críticas respectivas. mediante la división entre sus condiciones reducidas. y que representan los parámetros reducidos.

A la presión de 50 atm. (1) 7) Como se define el factor de compresibilidad Z El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas.En donde "r" es cierta constante. la presión reducida en el eje X. Éstos son representados por medio de líneas continuas curvadas para la temperatura. En su mayoría en sentido horizontal y levemente caídas o elevadas. se obtienen curvas. así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada. Los valores de estas propiedades se encuentran indicadas al final de las líneas. También encontramos líneas que realizan cambios bruscos debido a las altas temperaturas.5 Tc=195oK . y no ideal. El gas se expande hasta un volumen de 20 lits. Cierto gas se encuentra en un recipiente de 10 lits. el factor de compresibilidad en el eje Y los valore reducidos de temperatura y volumen. si la compresibilidad se grafica contra la presión reducida en función de la temperatura reducida. Y se puede aplicar a muchas sustancias pues no dependen de constantes específicas se les llama ecuaciones de estado generalizadas. para los valores de volúmenes reducidos encontramos la representación mediante la indicación de líneas segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados hacia la derecha. (2) 10) Haciendo uso de las gráficas de factor de compresibilidad que aparecen en la guía. resuelva el siguiente problema. el cual suele ser despreciable. (9) 9) Que representa un gráfico de factor de compresibilidad generalizado. A 134 atm. con margen de error. Determine la temperatura a la cual deberá someterse. Un gráfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los valores reducidos de las condiciones que presente un gas. En cambio. Si sé grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presión para diferentes gases. Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuación en una igualdad. Pc=33. En este caso cuando Z < 1 significa que el elemento no es un gas ideal si no real. Y 20oC. tanto en las continuas (temperaturas reducidas) como en las segmentadas (volúmenes reducidos). entonces para la mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presión reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto. estos gráficos pueden ser utilizados para determinar el valor de Z. (1) 8) Que significado tiene un valor Z < 1 Un valor para Z ¹ 1 significa que el elemento en cuestión es Real. Es importante destacar que estos gráficos se presentan con los valores reducidos.

Primer ejercicio.Datos: T=20oC Tc=195oK P=134 atm Pc=33. Demuestre que la constantes de van der Waals valen respectivamente: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------Puesto que ambas derivadas son iguales a cero en el punto crítico podemos escribir: . 1.5 atm V=10 ltd.

b) ecuación de Redlich Kwong.1oC.2 atm Con el método gráfico: .4 ºK pc=48.05 litros a la temperatura de 185.Resolviendo estas ecuaciones tenemos que: Calcule la presión a la cual se ha sometido 5 moles de etano para que tenga un volumen de 1. calcular: a) gráficas de z. Constantes críticas: tc=305.

Juarez.(1988). BRADY. HIMMEMBLAU. ISNARDI. Méjico.(1989). Franklin.(1989). Gases. Méjico. 5. Consultas hechas a un profesor de química. Méjico. PIRELA.(1993) Química básica. MASTERTON-SLOWINSKI-STANITSKI. V ed. Teófilo.(1972). GLASTONE. Mc. Trabajo de ascenso para optar a la categoría de profesor titular. Química. 3. Autor: Christian Gerald De Freitas H. VI ed. 4. Editorial Universidad de Buenos Aires. Termodinámica. Fundamentos de Físicoquímica 9. Química General Superior VI ed. Noruega editores. 1.Bibliografía. SONNTAG-VAN WYLEN. Graw Hill. (1997) Principios básicos y cálculos de ing. 8. 2. Prentice Hall. Introducción a la termodinámica clásica y estadística. David. Investigador: Tanner McCarron Nombre de la página: The van der Waals equation 6. Méjico. Noruega editores. Venezuela . Caracas. 7.

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