Ley de las presiones parciales

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Contenedor esférico de gas. La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases.

Contenido
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y y y y

1 Definición formal 2 Concepto mediante Gases Ideales 3 Bibliografía 4 Véase también

[editar] Definición formal
Se puede hacer una definición más formal de la teoría mediante la aplicación de matemáticas, la presión de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

o igual Donde representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.

donde mi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los m componentes. La relación matemática así obtenida es una forma de poder determinar analíticamente el volumen basado en la concentración de cualquier gas individualmente en la mezcla.

Donde la expresión: Ci es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado en unidades de ppm. La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de esta mezcla.

[editar] Concepto mediante Gases Ideales
Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica poco había elaborado la teoría acerca de la vaporización del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el volumen del recipiente y tendrán la misma temperatura. Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a la presión de cada componente esta directamente relacionada con el número de moles del componente y de los choques que tienen las moléculas con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se deberán a los distintos números de moles.

Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama presión parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Así la presión parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, está dada por la expresión:

Se puede calcular la presión parcial de cada componente, si se conoce el número de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partículas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presión total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas. Se establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. Así pues:

Siendo R la constante de los gases ideales, T la temperatura, V el volumen y ni el número de moles del componente i de la mezcla. El número de moles de un componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa, Mi, de dicho componente y su masa molecular, mi. En general, para una mezcla, el número de moles n total se puede obtener de la siguiente ecuación:

[editar] Bibliografía
y y

Angus Smith, "Memoir of John Dalton and History of the Atomic Theory" Arnold Thackray, John Dalton: Critical Assessments of His Life and Science, Harvard University Press, (1972) ISBN 0-674-47525-9

[editar] Véase también
y y y

Destilación / Destilación fraccionada Ley de Raoult Estequiometría

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1 Proceso isobaro ( Charles)  5. búsqueda Diagrama presión-volumen a temperatura constante para un gas ideal.3 Ley de Avogadro 6 Véase también 7 Referencias .1 Ley de Boyle-Mariotte o 5. un gas hipotético formado por partículas puntuales. se observan una serie de relaciones entre la temperatura.2 Leyes de Charles y Gay-Lussac  5.2. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura. Empíricamente.1 Teoría cinética molecular 2 La ecuación de estado para gases reales 3 Ecuación general de los gases ideales 4 Formas alternativas 5 Procesos gaseosos particulares o 5. la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac) o 5. sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 La ecuación de estado o 1.Ley de los gases ideales De Wikipedia.2. la enciclopedia libre Saltar a navegación. deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.

Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular. Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene. el volumen. y y y y y y Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas).y 8 Enlaces externos [editar] La ecuación de estado La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión. Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades. No hay pérdida de energía cinética. la ecuación de los gases se encuentra teóricamente: donde B es la constante de Boltzmann. No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular. debido a los choques de las partículas con las paredes de este. La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. [editar] La ecuación de estado para gases reales Artículo principal: Ley de los gases reales Valores de R . la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: y y y y y = Presión absoluta = Volumen = Moles de Gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura absoluta [editar] Teoría cinética molecular Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Los choques moleculares son perfectamente elásticos. donde N es el número de partículas. En estas circunstancias. en forma recta y desordenada.

se obtiene la ecuación para gases reales.Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal. es decir. también llamada ecuación de Van der Waals: . tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos.

1 y 2: Para una misma masa gaseosa (por tanto. luego para dos estados del mismo gas.Donde: y y y y y y = Presión del gas = Volumen del gas = Número de moles de gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura del gas y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente. el número de moles «n» es constante). a veces es útil una forma alternativa de la ley del gas ideal. podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas. [editar] Formas alternativas Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles. El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M): . e inversamente proporcional a su temperatura. [editar] Ecuación general de los gases ideales Partiendo de la ecuación de estado: Tenemos que: Donde R es la constante universal de los gases ideales.

la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2. nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como: [editar] Procesos gaseosos particulares Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n. que utiliza n. y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística. la masa es U) veces la y desde = m/ V. obtenemos: donde: Esta forma de la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión. puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. Esta relación implica que Nk = nR. Según cada caso. reciben los nombres: . independiente de la cantidad del gas considerado.y sustituyendo . T). De este modo. de forma que queden dos. P . la densidad = m/ V. el número de moles. y la temperatura en una fórmula única. a diferencia de la otra fórmula. una libre y otra dependiente. Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de constante de masa atómica m U (es decir. V. En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos: Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número actual de moléculas.

Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles. Afirma que. [editar] Proceso isobaro ( Charles) Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac [editar] Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac [editar] Ley de Avogadro Artículo principal: Ley de Avogadro La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle. y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac. la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen: [editar] Leyes de Charles y Gay-Lussac En 1802. Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos. a temperatura y cantidad de gas constante. Asegura que en un proceso a presión y temperatura . basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787.[editar] Ley de Boyle-Mariotte Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte También llamado proceso isotérmico. Charles y Gay-Lussac.

Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo.. Modelos de predicción molecular para ingenieros. S. Alexander Planz (1987). Abrahams.constante (isobaro e isotermo). la enciclopedia libre Saltar a navegación. de tal modo que: Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. búsqueda La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1803 por John Dalton. Ley de las proporciones múltiples De Wikipedia. Contenido [ocultar] .A. Antoine DuChamper. Barcelona: Editorial Ariel. [editar] Véase también y Ley de los gases reales [editar] Referencias y y Schiavello. Vicente Ribes. el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente. es una de las leyes estequiométricas más básicas. Rogero. Mario. Fundamentos de Química. ISBN 978-84-344-8063-6. Leonardo Palmisano (2003).

hay dos óxidos de cobre. enunciados y ejemplos. La relación entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las fórmulas de los compuestos derivados de la teoría atómica.89% y un 88. y que equivalen a 3. las masas de uno de ellos que se unen a una masa fija del otro están en relación de números enteros y sencillos».y y y y 1 Enunciado 2 Explicación 3 Véase también 4 Enlaces externos [editar] Enunciado «Cuando un elemento se combina con otro para dar más de un compuesto.945 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el segundo.org/wiki/Ley_de_las_proporciones_m%C3%BAltiples» Estequiometría De Wikipedia. Dalton trabajó en un fenómeno del que Proust no se había percatado.wikipedia. dada una cantidad fija de uno de ellos. y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos compuestos. están en relación de números enteros sencillos. [editar] Véase también y Ley de las proporciones constantes [editar] Enlaces externos y Leyes Ponderales Leyes. la enciclopedia libre Saltar a navegación. [editar] Explicación Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos. por ejemplo. las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos. respectivamente. búsqueda . Obtenido de «http://es.82% de cobre. que tienen un 79.973 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el primer caso y 7. Así. el CuO y el Cu2O. Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse.

stoicheion. Contenido [ocultar] y y y y y y y y 1 Principio 2 Balance de materia 3 Coeficiente estequiométrico 4 Mezcla. .En química. que implica las dos leyes siguientes: y y la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa. la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos. El primero que enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807). por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman. A escala microscópica. 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre los componentes reducidos1 y oxidado (química)|productos]] en el transcurso de una reacción química. 'elemento' y . proporciones y condiciones estequiométricas 5 Cálculos estequiométricos 6 Véase también 7 Notas 8 Referencias bibliográficas [editar] Principio En una reacción química es cuando las moleculas o los atomos reaccionan entre si debido a un choque de particulas ya que estan en continuo movimiento observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. y están determinadas por la ecuación (ajustada) de la reacción.2 Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica. según distintas leyes y principios. quien describió la estequiometría de la siguiente manera: La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados. en 1792. métrón. pero los átomos implicados se conservan. la estequiometría (del griego .

Sustituyendo c=1 y d=2 en la segunda ecuación. obteniendo así una cuarta ecuación. c y d. con tres ecuaciones y cuatro incógnitas. por lo que la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. se pone delante de cada especie química un número denominado coeficiente estequiométrico. En el ejemplo. y y y Sustituyendo a=1 en la primera ecuación del sistema de ecuaciones. Para resolverlo. en la reacción de combustión de metano (CH4). En este caso. como es el caso de las reacciones redox. Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los demás pueden obtenerse valores racionales no enteros. debe tenerse en cuenta la ley de conservación de la materia. se emplea el método del ion-electrón. las incógnitas son a. En reacciones más complejas. Sustituyendo a=1 en la tercera ecuación. se multiplican todos los coeficientes por el mínimo común múltiplo de los denominadores. b.[editar] Balance de materia Una ecuación química es la representación escrita de una reacción química. Por ejemplo. para el elemento hidrógeno (H) hay 4·a átomos en los reactivos y 2·d átomos en los productos. se obtiene b=2. se asigna un valor a una de las variables. se obtiene d=2. Para respetar estas reglas. que indica la proporción de cada especie involucrada. De esta manera se obtiene un sistema de ecuaciones: Hidrógeno: 4·a = 2·d Oxígeno: 2·b = 2·c + d Carbono: a=c Obteniendo en este caso es un sistema de ecuaciones indeterminado. Por ejemplo: a=1. que son los denominados coeficientes estequiométricos. se obtiene la ecuación ajustada de la reacción: Ésta dice que 1 molécula de metano reacciona con 2 moléculas de oxígeno para dar 1 molécula de dióxido de carbono y 2 moléculas de agua. que no debe ser combinación lineal de las demás. La reacción sin ajustar será: En esta ecuación. . se obtiene c=1. éste se combina con oxígeno molecular(O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua. Para calcularlos. según la cual la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. (H2O). Se dice que está ajustada o equilibrada cuando respeta la ley de conservación de la materia. Sustituyendo los coeficientes estequimétricos en la ecuación de la reacción.

si la reacción es completa. Es el número de moles de cada sustancia. Si no en esta forma. La reacción es: . proporciones y condiciones estequiométricas Cuando los reactivos de una reacción están en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiométricos se dice: y y y La mezcla es estequiométrica. En estas condiciones. en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningún coeficiente delante. existirá el reactivo limitante que es el que está en menor proporción y que con base en él se trabajan todos los cálculos.9994. todos los reactivos se consumirán dando las cantidades estequiométricas de productos correspondientes. aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean números fraccionarios. Ejemplo y ¿Qué cantidad de oxígeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono produciendo dióxido de carbono? Masa atómica del oxígeno = 15.0107. Los reactivos están en proporciones estequiométricas. La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas. Cuando el coeficiente estequiométrico es igual a 1. Las tres expresiones tienen el mismo significado. el del oxígeno 2.[editar] Coeficiente estequiométrico Es el coeficiente de una especie química que le corresponde en una ecuación química dada. [editar] Mezcla. el del dióxido de carbono 1 y el del agua 2. Por eso. Masa atómica del carbono = 12. En el ejemplo anterior: El coeficiente del metano es 1. no se escribe. Los coeficientes estequiométricos son en principio números enteros.

o lo que es lo mismo. 2. Definición del diccionario de la Real Academia Española 2010 [1] Química II: un enfoque constructivista.para formar una molécula de dióxido de carbono. Página 31. Este tipo de cálculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria en el análisis químico y durante la producción de las sustancias químicas en la industria. un mol de carbono y dos mol de oxígeno. Editor: Pearson Educación. ( books. [editar] Véase también y y y y y Reacción química Ecuación química Mol Reactivo limitante Leyes estequiométricas [editar] Notas 1. despejando x: realizadas las operaciones: [editar] Cálculos estequiométricos Los cálculos estequiométricos se basan en las relaciones fijas de combinación que hay entre las sustancias en las reacciones químicas balanceadas.google. Estas relaciones están indicadas por los subíndices numéricos que aparecen en las fórmulas y por los coeficientes. Los cálculos estequiométricos requieren una unidad química que relacione los pesos de los reactantes con los pesos de los productos.es ) [editar] Referencias bibliográficas . Esta unidad química es el mol. hacen falta un átomo de carbono y dos de oxígeno. 2007.

C. Lozano Lucena. Obtenido de «http://es. Editorial Filarias. búsqueda La teoría de la destilación es una de las aplicaciones de la ley de Raoult La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución. La ley debe su nombre al químico francés François Marie Raoult (1830-1901).wikipedia. 132. Editorial Acribia. 64. Agustín (2006) (en español). Fundamentos de estequiometría. ISBN 978-84-205-2142-8. pp.. 345.org/wiki/Estequiometr%C3%ADa» Categoría: Estequiometría Ley de Raoult De Wikipedia. Ara Blesa.A. S.1 Disoluciones ideales 4 Empleo 5 Véase también . ISBN 978-84-932488-8-8. Caballero Hurtado. Rodríguez Rigual. ISBN 978-84-200-0174-6. Contenido [ocultar] y y y y y 1 Definición 2 Características 3 Aplicación o 3.1. Cómo resolver problemas de estequiometría. Química 3: estequiometría. (1992) (en español). pp. J. Muller. Antonio (1965) (en español).. Pearson Alhambra. 3. la enciclopedia libre Saltar a navegación. J. 2. pp.

así como la fracción molar de . la presión de los componentes individuales decrece. Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar.y 6 Literatura [editar] Definición Si un soluto tiene una presión de vapor medible. la presión de vapor de su disolución siempre es menor que la del disolvente puro. multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución X1. pudiendo escribir la formulación de la ley como: Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor. la presión total del vapor es: y la presión individual de los componentes gaseosos es donde y y (Pi)puro es la presión de vapor del componente puro Xi es la fracción molar del componente en solución Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la solución. se tiene que X1=1-X2. En una solución que sólo contenga un soluto. Esta relación entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presión parcial de un disolvente sobre una disolución P1 está dada por la presión de vapor del disolvente puro Po1. P es directamente proporcional a la concentración del soluto presente [editar] Características Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico. De esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y la presión de vapor del disolvente depende de la concentración del soluto en la disolución. donde X2 es la fracción molar del soluto.

compuesto 1 = Presión de vapor compuesto 1 [editar] Empleo La ley de Raoult suele emplearse en la teoría de la destilación. la relación que se comporta según la idealidad de la Ley de Raoult seria la siguiente Donde PT = La presión total del sistema en equilibrio Y1 = Composición en la fase vapor. La teoría cinética de los gases es una teoría física que explica el comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares microscópicos. [editar] Disoluciones ideales Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el líquido sea una disolución ideal.cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. esta última condición a veces se expresa como que el factor de corrección de poynting sea de valor 1. el vapor una mezcla de gases ideales y que la fugacidad del líquido no varie significativamente con la presión. En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton). la enciclopedia libre Saltar a navegación. compuesto 1 X1 = Composición en la fase Liquida. véase Cinética.Vapor. La teoría cinética se desarrolló con base en los . se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). Si se tuviera un soluto puro. [editar] Aplicación Se cumple sólo para disoluciones ideales no obstante es una buena aproximación cualitativa. búsqueda Para otros usos de este término. [editar] Véase también Teoría cinética De Wikipedia. En equilibrio Liquido .

pero individualmente se mueven en forma aleatoria. El gas es considerado puro. La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 Principios 2 Presión 3 Temperatura 4 Velocidad promedio de las moléculas 5 Véase también 6 Referencias 7 Enlaces externos [editar] Principios Los principios fundamentales de la teoría cinética son los siguientes:1 y y y y y y El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande comparada con sus dimensiones. por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque. con diferentes velocidades cada una. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales. . Las moléculas obedecen las leyes de Newton. pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo. Se considera que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto alcance. Los gases reales se aproximan a este comportamiento ideal en condiciones de baja densidad y temperatura.estudios de físicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del siglo XIX. El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase. [editar] Presión En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada como el resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor. es decir todas las moléculas son idénticas. Las moléculas realizan choques elásticos entre sí. excepto durante el choque. Estos postulados describen el comportamiento de un gas ideal. Las fuerzas entre moléculas son despreciables. por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la energía cinética de las moléculas.

La ley de los gases ideales nos permite asegurar que la presión es proporcional a la temperatura absoluta. cada una de masa m y moviéndose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cúbico V las partículas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadística intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de área que es la presión ejercida por el gas sobre la superficie sólida. que a su vez es el cociente entre la constante de los gases R entre el número de Avogadro. [editar] Temperatura La ecuación superior nos dice que la presión de un gas depende directamente de la energía cinética molecular.7 yJ = 129 eV En condiciones estándar de presión y temperatura (273. Estos dos enunciados permiten realizar una de las afirmaciones más importantes de la teoría cinética: La energía molecular promedio es proporcional a la temperatura. Este resultado permite deducir el principio o teorema de equipartición de la energía.47 J Por molécula 20. La presión puede calcularse como (gas ideal) Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la presión de un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable.En general se cree que hay más presión si las partículas se encuentran en estado sólido. con la energía cinética promedio por molécula. 1/2 mvrms². La constante de proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann. que es una magnitud microscópica no observable directamente. En efecto. para un gas ideal con N moléculas.2 meV . la presión. si se encuentran en estado líquido es mínima la distancia entre una y otra y por último si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy distantes. La energía cinética por Kelvin es: y y Por mol 12. Nótese que el producto de la presión por el volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las moléculas de gas contenidas.65 zJ = 35.15 K) se obtiene que la energía cinética total del gas es: y y Por mol 3406 J Por molécula 5.

la temperatura y el volumen. Teoría cinética de los gases. Para una temperatura estándar la velocidad promedio de las moléculas de gas son: y y y Dihidrógeno 1846 m/s Dinitrógeno 493 m/s Dioxígeno 461 m/s Las velocidades más probables son un 81. expresadas en términos de dichas cantidades.cidelco. Minera Medicion.veto. la mecánica estadística. se obtiene que donde v se mide en m/s. Industrial.bo Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www. como la presión. Control. T en kelvin y mm en uma.Ejemplos: y y y Dihidrógeno (peso molecular = 2): 1703 kJ/kg Dinitrógeno (peso molecular = 28): 122 kJ/kg Dioxígeno (peso molecular = 32): 106 kJ/kg [editar] Velocidad promedio de las moléculas De las fórmulas para la energía cinética y la temperatura se tienen características como en donde kB es la constante de Boltzmann y T la temperatura en kelvin. Enviado por cgdf Anuncios Google Instrumentos de Medicion Agricola. Ley de Boyle. Registro www.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www. Sustituyendo los valores. no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos.com La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas.trabajopolis. Sin embargo. que . Sus leyes básicas.6% de estos valores.

En realidad el numero de átomos en un sistema microscópico. dependiendo de sí los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas. Dependiendo del gas. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. usando para promediar técnicas matemáticas bastantes simples. o sea. la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la rapidez media. en el que procederemos en una forma más física. . Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llama gases reales. En otro nivel. podemos aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. mientras chocan con ella. Willard Gibbs (18391903) y por Ludwig Boltzmann (1844-1906)entre otros. Por ejemplo. nitrógeno y otros. Este enfoque desarrollado por J. Afortunadamente. no son importantes las historias individuales detalladas de los átomos que hay en un gas. hidrógeno. un termino que incluye a la teoría cinética como una de sus ramas. (1) Gas Real Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales. 2. . por ejemplo.Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecánica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscópico. a la que los átomos de gas transmiten ímpetu a la pared. que estos promedios definen perfectamente las cantidades. se llama mecánica estadística. Aun si el problema pudiera resolverse. las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales. Así. presupone la existencia de los átomos. que comprende la aplicación estadística de las leyes de la mecánica cuántica. más que las de la mecánica clásica para sistemas de muchos átomos. estableciendo a esta ciencia como una rama de la mecánica. oxígeno. por unidad de área. Como para todas nuestras suposiciones. consideramos que todas sus moléculas son idénticas. las que se aplican en los átomos que forman el sistema. 1. cada molécula esta formada por un átomo o un grupo de átomos. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica. casi siempre es tan grande. aplicamos las leyes de la mecánica estadísticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinámica como promedios adecuados de las propiedades atómicas. (2) Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real. pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta. El florecimiento pleno de la mecánica estadística (estadística cuántica). Podemos aplicar las leyes de la mecánica estadísticamente a grupos de átomos en dos niveles diferentes. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable. esta mantendrá o desechara. .Un gas esta formado por partículas llamadas moléculas. Al nivel llamado teoría cinética. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles.estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno. si sólo se trata de determinar el comportamiento microscópico del gas. Usando estos métodos podemos derivar las leyes de la termodinámica.

3. la masa del gas es fija y una de las tres variables. Sin embargo. la temperatura. una molécula se moverá con velocidad uniformemente los choques. (2) Ecuación General de los Gases En las leyes de los gases. también es constante. 4. como hay muchas moléculas. al recipiente. P=nRT V Temperatura . Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de moléculas. De aquí que nuestra suposición sea posible. queda disponible de nuevo como energía cinética.El volumen de las moléculas es una fracción despresiablemente pequeña del volumen ocupado por el gas. . 5. 6. suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una distribución total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio. Aunque hay muchas moléculas. Como hemos supuesto que las moléculas sean tan pequeñas. La ecuación es: PV = nRT De esta ecuación se despejan las siguientes incógnitas. la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el choque. debido a dichos choques. no solo podemos variar la masa. sino también la temperatura.El numero total de moléculas es grande. La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las moléculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas. . con poca dificultad y que. después de un tiempo tan corto. De aquí que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular. Utilizando una nueva ecuación. la distancia media entre ellas es grande en comparación con el tamaño de una de las moléculas. la de Charles y la Gay-Lussac. . . son extremadamente pequeñas. que podemos ignorar este cambio por completo. En los choques entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y (suponemos)la energía cinética. presión o el volumen. cuando un gas se condensa. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados. el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. la de Boyle. Cualquiera de las moléculas en particular. Volumen Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. En el grado de que esto sea cierto. V=nRT P Presión Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio. seguirá una trayectoria de zigzag. excepto durante los choques.No actuan fuerzas apresiables sobre las moléculas. la presión y el volumen.Los choques son elasticos y de duración despresiable.

Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor. ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su contenedor. y (3) ocupan mas espacio que los sólidos o líquidos que los conforman. Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor característico del sulfito de hidrógeno (H2S). (2) Propiedades de los gases Los gases tienen 3 propiedades características: (1) son fáciles de comprimir. (2) se expanden hasta llenar el contenedor. (5) y EXPANDIBILIDAD Cualquiera que halla caminado en una cocina a donde se hornea un pan. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presión atmosférica tiene un volumen de 700 mL.Es la medida de calor que presenta un elemento. Es medida en oK T=PV nR Número de partículas Cantidad de partes (moles) presentes. el cual es casi 800 veces más grande. eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor. No hay fuerza de atracción entre las moléculas. Un gramo de CO2 sólido tiene un volumen de 0. comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una fracción de su volumen original. n=PV RT Características de Gas Ideal Se considera que un gas ideal presenta las siguientes características: y y y y El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas. el pistón es primero halado del cilindro para crear un vacío parcial. rápidamente se esparce en la habitación.641 mL. VOLUMEN DEL SÓLIDO La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un líquido o sólido que lo forma. (5) y VOLUMEN DEL GAS VS. y COMPRESIBILIDAD Una combustión interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. es luego empujado dentro del cilindro. Un gramo de oxígeno líquido en su punto de ebullición (-183oC) tiene un volumen de 0. podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales. puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo.894 mL. mientras que el aroma del pan llena la cocina. Las colisiones son perfectamente elásticas. a 0oC y la presión atmosférica tiene . Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los sólidos y gases son comparados. En un motor de cuatro pistones. Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas.

se considera T = T0.un volumen de 556 mL. y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces más grande que un mol líquido. Cuando el maíz es calentado en aceite. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. expresandolo en forma de proporción. esta basado en el hecho de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. Otra propiedad es la presión que el gas libera en sus alrededores. El gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado para hacer trabajar. causando que explote. el cual es mas que 850 veces más grande. Alfredo Nobel descubrió que el explosivo líquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o aserrín para producir un sólido que era mucho más estable y entonces con menos riesgos. Cuando la dinamita es detonada. agregábamos aire a las llantas hasta que el medidor de presión estuviese entre 30 y 70 psi. los líquidos dentro del grano se convierte en gas. y O2 4 C3H5N3O9(l) è 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 6 N2(g) + O2(g) Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de líquido que se descompone. Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviéramos. se obtiene: pV = V0 de donde. (5) Procesos de los Gases Isotermica Es aquella en que Ia temperatura permanece constante. Ia presión es inversamente proporcional al volumen. Muchos de nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presión. N2. (5) y PRESIÓN VS FUERZA El volumen de un gas es una de sus propiedades características. Si en la ley de los gases perfectos: (6) p V = PoV0 T T0 por permanecer la temperatura constante. y simplificando T. La presión que se acumula dentro del grano es enorme. La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. Como regla general. la nitroglicerina se descompone para producir una mezcla de gases deCO2. resulta: p = V0 p0 V En una transformación isoterma de un gas perfecto. El mismo fenómeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. Si en Ia fórmula correspondiente a una transformación isoterma: . H2O. En 1867. El motor a vapor. el volumen de un líquido o sólido incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas. al momento de ir a una estación de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta. esta reacción produce una onda que destruye todo alrededor.

303 n R T0 log V0 Se dijo anteriormente que la energia interna de un gas dependia esencialmente de la temperatura. Si en la ley de los gases perfectos: PV = p0 V0 En una transformación isóbara de un gas perfecto. el volumen es directamente proporcional a la temperatura absoluta. representada en un diagrama de Clapeyron. haciendo resulta: U è L = Q ± 0 è L = 0(L = Q En una transformación isoterma.V0 Iog Vo fórmula que. si no U = 0).P = V0 po V se despeja la presión final. P0 V0 = constante. resulta la función: (6) p = constante V que. p: p = Po V0 V y se considera que el producto de la presión y volumen iniciales es constante.R T0 (6) puede también expresarse de la forma: V L =2. el calor suministrado al sistema se emplea integramente en producir trabajo mecánico. Si en un diagrama de Clapeyron se representa la función correspondiente a una transformación isóbara (6) Isocórica .303 po.(cambia la temperatura del gas.R T è p0 V0 = n. tampoco cambiará su energia interna ( U = 0 en el primer principio de la termodinamica. por lo tanto. considerando la ecuación de estado de los gases perfectos: p V= n. es una hipérbole equilatera El trabajo efectuado por el gas al aumentar su volumen desde el valor V0 hasta V será igual al area del rectángulo V0VAB. area que se calcula mediante el calculo integral y cuyo valor es: V L=2. (6) Isobara Es aquella en que la presión permanece constante.(Por consigulente.

viceversa. la presión es directamente proporcional a la temperatura absoluta. La presión específica de un determinado gas en una mezcla se llama presión parcial. el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen. Si en la ley de los gases perfectos: pV = p0V0 T T0 En una transformación isocórica de un gas perfecto. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a presión constante. p.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg) (1) Ley de Gay-Lussac . La consecuencia de que el volumen no pueda cambiar es que no cabe posibilidad de realizar trabajo de expansión ni de compresión del gas.Es aquella en la que el volumen permanece constante. el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presión superior a la atmosférica (1) De la Ley de Boyle se sabe que la presión es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energía cinética se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresión: Energía cinética promedio=3kT/2. (6) Ley de Boyle La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. la presión en su interior disminuye y. La temperatura es una medida de energía del movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un mínimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K). (3) Ley de Charles La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. (1) Ley de Dalton La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presión como si los restantes gases no estuvieran presentes. Donde k es la constante de Boltzmann. proceso por el que se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta. la presión atmosférica es: Presión atmosférica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg) + pCO2 (0. asumiendo que la presión de mantiene constante. Inversamente. El aire entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión. la presión en su interior aumenta. La presión total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen. Por ejemplo. si el volumen del contenedor disminuye. La ley de Boyle permite explicar la ventilación pulmonar.

Por esta época. ni podía explicar por qué la densidad del vapor de agua.. las partículas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un número específico: 6. pueden llenar cualquier contenedor. Sabiendo esto. no podía distinguir entre las posibles fórmulas del agua HO y H2O2. que. o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente.022x1023. constituyen una gran parte de nuestro ambiente. tiempo en el que prevaleció una gran confusión en los cálculos de los químicos. una variación en la temperatura al igual que un cambio en la presión alteraría los factores de un gas. Así. suponiendo que su fórmula fuera O.En 1802. 32. en lugar del valor 1 del hidrógeno. como había hecho Dalton. Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 años. Conclusion Los gases. la presión de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura kelvin. podemos manipular los gases a nuestro antojo. Sugirió que a una temperatura y presión dadas. era menor que la del oxígeno. como valor de referencia con el que relacionar las masas atómicas de los demás elementos. respectivamente. y podemos saber que propiedades tienen en ese lugar en específico. dando la fórmula molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las moléculas de oxígeno e hidrógeno. y quehacer diario. En 1860 el químico italiano Stanislao Cannizzaro volvió a introducir la hipótesis de Avogadro. olores. ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. a volumen constante. Los cálculos químicos se normalizaron y empezaron a escribirse fórmulas fijas. Joseph Gay-Lussac publicó los resultados de sus experimentos que. e introdujo también la distinción entre átomos y moléculas. pero sabemos que están allí. Análisis Apresiativo . a los químicos les parecía más conveniente elegir la masa atómica del oxígeno. un átomo doble de oxígeno (molécula en nuestros términos) se dividía. como por ejemplo: que se puede comprimir a solamente una fracción de su volumen inicial. Esto hace posible de que una cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenaría el contenedor. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno. (4) Mapa mental GAS IDEAL Óptimo ± gas ± reacciones químicas ± perfecto ± apto ± característico ± experimentación ± vapor ± propiedades ± función ± reacciones ± fórmulas ± leyes ± hipótesis ± presión ± fuerza ± volumen ± relaciones. etc. ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos. A simple vista no apreciamos los gases. Por la cual. aunque no se puedan ver. sólido o líquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporción. suponiendo que su fórmula fuera HO. el número de partículas en volúmenes iguales de gases era el mismo. La masa molecular del oxígeno. El físico italiano Amedeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en 1811. Esta ley establece. o simplemente 1 mol de oxígeno. y luego cada átomo de oxígeno se combinaba con dos átomos de hidrógeno. 16. Los gases poseen propiedades extraordinarias. se usaba internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxígeno expresada en gramos.. (2) Hipótesis de avogadro La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas.

edu/genchem/topicreview/bp/ch4/properties2.html (5) Autor: Christian Gerald De Freitas H.cidelco.edu. West Lafayette. ocurrió. sin temor a equivocarse.html (4) Investigador: Purdue University.lycos. Venezuela Gases Reales Enviado por cgdf Anuncios Google Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www. Méjico DF (2) Investigador: Universidad Tecnológica de El Salvador Nombre de la página: CERO http://www. los gases cuentan con dos factores influyentes.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www. u ocurrirá en los gases.Sin lugar a duda. Editorial Prentice Hall. Caracas. IN Nombre de la página: Properties http://chemed.html (3) Investigador: José Cano Nombre de la página: Química http://homepages.com/priveroll/lypersonal/homepages.com/priveroll/lypersonal/ index.trabajopolis.purdue. podemos obtener una información mas detallada de lo que esta ocurriendo. Quinta edición. paletizadoras www. valvulas.chem.lycos. Química.sv/Ingenieria/hoja%20webb/cero/cero. (1989). Seese & Daub. que son.bo 1) Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y un gas real . y partiendo de estos factores.utec.com Equipos para Industrias Filtros. Bibliografía Investigador: Instituto Químico Biológico Nombre de la Página: QUIMICA (1) William.vdm. la presión y temperatura. tornillos sinfin ensacadoras.

Y para un gas real. Curva "y-z" a la isoterma en 48oC Las fases en la curva u-v son: desde "u" hasta el principio de la campana de saturación es líquido. . vale uno. la fase es de líquido ± Vapor. ya que esta variable tiene que ser diferente de uno. lo hace en estado gaseoso. a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales. actúan como gases ideales.y y y y Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno. dentro del domo de saturación. en cambio para un gas real. La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de corrección. uno corrige el volumen. (6) (7) 2) El gráfico que se muestra a continuación representa el comportamiento de licuefacción de un gas y Indique: las fases existentes el los diferentes tramos de una curva. prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal. así que la formula queda de esta forma: pV=znRT. La ecuación de estado para un gas ideal. Los gases reales. Para esto llamaremos "curva u-v" a la isoterma en 0oC Curva "w-x" a la isoterma en 30. y cuando la curva sale del domo. el otro modifica la presión. "z" tiene que valer diferente que uno.9oC y.

El punto de inflexión de la curva de P con respecto a V. y el término a/v2 es una corrección que toma en cuenta las fuerzas de atracción intermolecular. y la presión crítica. es decir deduzca ecuaciones para las constantes críticas (Pc. el punto crítico representa la temperatura máxima a la cual un elemento permanece en estado líquido. de modo que la derivada de P sobre la derivada de V (¶ P/¶ V)Tc=0 y (¶ 2P/¶ V2)Tc=0. las constantes a y b se evalúan a partir del comportamiento general de los gases. es gaseosa. y a partir del punto. el líquido se convierte en vapor hasta llegar a gas y Que nombre recibe la curva segmentada. Desde el punto de vista de la temperatura. Sabiendo el valor de las constantes "a" y "b" obtenidas a través de derivadas se obtiene que: . La ecuación de estado de van der Waals es: La constante b es la corrección por el volumen ocupado por las moléculas. se le llama. En la isoterma de 48oC existe una sola fase. la cual es constante. ya que la isoterma está por encima del punto crítico de la temperatura. Introducción de las constantes a y b en la ecuación de van der Waals. líquido ± vapor. Como podría esperarse en el caso de una ecuación generalizada. en el punto máximo. fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiteórico de la ecuación de gas ideal. Vc) en función de las constantes de van der Waals. es la presión medida a esta temperatura. A medida que se aumenta la temperatura. (Introducción de las constantes a y b). curva de coexistencia líquido ± Vapor. y Que representa el punto crítico. y que la pendiente es cero en ese punto. y Cuál es la diferencia básica que presentan las curvas a medida que se aumenta la temperatura. (4)(5) 4) Establezca la relación entre la ecuación de van der Waals y el estado crítico. la fase es mixta. en el punto crítico. Por medio de las constantes de los valores de van der Waals se pueden calcular a partir de las constantes críticas de un gas. Tc. En particular estas constantes se evalúan observando que la isoterma crítica pasa por un punto de inflexión en el punto crítico.Las fases en la curva w-x son: desde "w" hasta el punto máximo del domo de saturación es líquida. A la curva segmentada. la gaseosa. La ecuación de van der Waals. 3) Explique las correcciones hechas por Van Der Waals a la ecuación general de los gases.

Esta ley establece que la media de las densidades de cualquier sustancia en el estado líquido y en el de vapor saturado. la mejor forma de obtener esta constante crítica es con ayuda de la regla conocida como la ley del diámetro rectilíneo. Mathias (1886) y comprobada a continuación por S. y Tc en función de R.T)x=0 Que indica que si se conocen dos de tres propiedades P ± V ± T. Vc en función de "b". entonces la tercera solo puede tener un valor: v = F(P.Despejamos "Pc" en función de "a". Young (1900) y otros. descubierto por L. entonces (8) 5) Que establece la ley de estados correspondientes Ley de los estados correspondientes Las reglas de las fases indican que la presión. Esto se logra escribiendo las ecuaciones de estado en función de parámetros P-V-T reducidos en lugar de las cantidades absolutas. volúmenes específicos y temperatura de un fluido de composición constante están interrelacionados y no se necesita ninguna otra información acerca de las propiedades de fluido para determinar una variable si se conoce las otras dos.V. y si Pt es la media aritmética a una temperatura t. obtenemos el valor de Pc: Obtenido el valor de Pc en función de a y b. pueden ser muy complicadas de usar como en el caso de la ecuación virial de Benedict o demasiado simple como la ecuación del gas ideal pues no implica el uso de constantes específico para el gas considerado. Esto es una función matemática: F(P. Sin embargo. a la misma temperatura. Las expresiones mencionadas anteriormente. se sustituye en la fórmula de Tc (despejado de R). es una función lineal de la temperatura.T)=0. Las densidades del líquido y del vapor saturado en equilibrio con el mismo se conocen como densidades ortóbaros. muchos investigadores han propuesto que si se pudiera eliminar las constantes específicas de las ecuaciones de estado esto daría como resultado una ecuación de uso mas general y aplicable a muchos compuestos de estructura y composición química semejante. (3) 4) Ley del diámetro rectilíneo: Volúmenes críticos. . Cailletet y E. obteniendo: Sustituyendo Vc en Pc.

presión y volumen corregidas o normalizadas. cualquier sustancia tiene el mismo volumen reducido a la misma temperatura y presión reducida. es decir. Los parámetros reducidos Son condiciones de temperatura. el comportamiento de una sustancia en fase líquida y en fase gaseosa. de susU. o sea: La ecuación de van der Waals resulta: Y si se introducen los valores para Pc. "corregido". y el enunciado anterior se puede tomar como una expresión de la ley de los estados correspondientes (2)(3) 6) Como se definen. así: La idea. reducida. volumen y temperatura de un gas se expresan en función de la presión y temperatura. como se ha deducido de la discusión anterior que la ecuación de Van der Walls puede representar. mediante la división entre sus condiciones reducidas. tal como fue sugerida por van der Waals. Como es de tercer orden con respecto. mientras la primera no tiene significado físico alguna. y Tc se tiene que se denominan presión. Vc. existirán tres soluciones a la ecuación por debajo de la temperatura crítica. y se encuentran a temperatura reducidas . es decir. Si la presión. En términos matemáticos se puede indicar que: . repetidamente. En particular. volumen y temperaturaUJLas magnitudes p .Una de las consecuencias más notables de esta ecuación fue indicada por JD van der Waals en 1881. y que representan los parámetros reducidos. otra al vapor. por lo menos cualitativamente. sus presiones son la misma fracción o múltiplo p de sus presiones críticas respectivas. Un estudio demuestra que si dos o más sustancias cualesquiera tienen la misma presión reducida p . Se dice entonces que las sustancias se encuentran en estados correspondientes. fracción o múltiplo Uiguales será igual. V/Vc resultará idéntico para todos. el aspecto importante de esta ecuación es que resulta perfectamente general y que al no intervenir las constantes a. b y R serán aplicables para todas las sustancias Además. la ecuación reducida será igualmente válida para cada una de estas formas. una correspondiente al líquido. siendo sus temperaturas las misma. entonces su volumen reducido esto es.Jtemperaturas críticas respectivas. la ecuación reducida de estado. es de que todas las sustancias se comporten en forma similar en su estado reducido.

resuelva el siguiente problema. (1) 8) Que significado tiene un valor Z < 1 Un valor para Z ¹ 1 significa que el elemento en cuestión es Real. y no ideal. la presión reducida en el eje X. El gas se expande hasta un volumen de 20 lits. En cambio. Un gráfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los valores reducidos de las condiciones que presente un gas. el cual suele ser despreciable. entonces para la mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presión reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto. Es importante destacar que estos gráficos se presentan con los valores reducidos. (1) 7) Como se define el factor de compresibilidad Z El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas. A 134 atm. Determine la temperatura a la cual deberá someterse. A la presión de 50 atm. (9) 9) Que representa un gráfico de factor de compresibilidad generalizado. Y se puede aplicar a muchas sustancias pues no dependen de constantes específicas se les llama ecuaciones de estado generalizadas. si la compresibilidad se grafica contra la presión reducida en función de la temperatura reducida. Y 20oC. con margen de error. En su mayoría en sentido horizontal y levemente caídas o elevadas. Cierto gas se encuentra en un recipiente de 10 lits. Pc=33. Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuación en una igualdad. el factor de compresibilidad en el eje Y los valore reducidos de temperatura y volumen. así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada. Los valores de estas propiedades se encuentran indicadas al final de las líneas. tanto en las continuas (temperaturas reducidas) como en las segmentadas (volúmenes reducidos). (2) 10) Haciendo uso de las gráficas de factor de compresibilidad que aparecen en la guía. También encontramos líneas que realizan cambios bruscos debido a las altas temperaturas. Si sé grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presión para diferentes gases.5 Tc=195oK . Éstos son representados por medio de líneas continuas curvadas para la temperatura. para los valores de volúmenes reducidos encontramos la representación mediante la indicación de líneas segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados hacia la derecha. En este caso cuando Z < 1 significa que el elemento no es un gas ideal si no real.En donde "r" es cierta constante. se obtienen curvas. estos gráficos pueden ser utilizados para determinar el valor de Z.

Primer ejercicio.5 atm V=10 ltd. 1.Datos: T=20oC Tc=195oK P=134 atm Pc=33. Demuestre que la constantes de van der Waals valen respectivamente: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------Puesto que ambas derivadas son iguales a cero en el punto crítico podemos escribir: .

Constantes críticas: tc=305.2 atm Con el método gráfico: .4 ºK pc=48.Resolviendo estas ecuaciones tenemos que: Calcule la presión a la cual se ha sometido 5 moles de etano para que tenga un volumen de 1.05 litros a la temperatura de 185.1oC. calcular: a) gráficas de z. b) ecuación de Redlich Kwong.

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