Ley de Las Presiones Parciales

Ley de las presiones parciales

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Contenedor esférico de gas. La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases.

Contenido
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y y y y

1 Definición formal 2 Concepto mediante Gases Ideales 3 Bibliografía 4 Véase también

[editar] Definición formal
Se puede hacer una definición más formal de la teoría mediante la aplicación de matemáticas, la presión de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

o igual Donde representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.

donde mi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los m componentes. La relación matemática así obtenida es una forma de poder determinar analíticamente el volumen basado en la concentración de cualquier gas individualmente en la mezcla.

Donde la expresión: Ci es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado en unidades de ppm. La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de esta mezcla.

[editar] Concepto mediante Gases Ideales
Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica poco había elaborado la teoría acerca de la vaporización del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el volumen del recipiente y tendrán la misma temperatura. Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a la presión de cada componente esta directamente relacionada con el número de moles del componente y de los choques que tienen las moléculas con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se deberán a los distintos números de moles.

Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama presión parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Así la presión parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, está dada por la expresión:

Se puede calcular la presión parcial de cada componente, si se conoce el número de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partículas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presión total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas. Se establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. Así pues:

Siendo R la constante de los gases ideales, T la temperatura, V el volumen y ni el número de moles del componente i de la mezcla. El número de moles de un componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa, Mi, de dicho componente y su masa molecular, mi. En general, para una mezcla, el número de moles n total se puede obtener de la siguiente ecuación:

[editar] Bibliografía
y y

Angus Smith, "Memoir of John Dalton and History of the Atomic Theory" Arnold Thackray, John Dalton: Critical Assessments of His Life and Science, Harvard University Press, (1972) ISBN 0-674-47525-9

[editar] Véase también
y y y

Destilación / Destilación fraccionada Ley de Raoult Estequiometría

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La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal. la enciclopedia libre Saltar a navegación.3 Ley de Avogadro 6 Véase también 7 Referencias . Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 La ecuación de estado o 1. deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.1 Teoría cinética molecular 2 La ecuación de estado para gases reales 3 Ecuación general de los gases ideales 4 Formas alternativas 5 Procesos gaseosos particulares o 5.2 Leyes de Charles y Gay-Lussac  5.1 Proceso isobaro ( Charles)  5. se observan una serie de relaciones entre la temperatura. sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.2. la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales.1 Ley de Boyle-Mariotte o 5.2.Ley de los gases ideales De Wikipedia. Empíricamente. un gas hipotético formado por partículas puntuales.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac) o 5. búsqueda Diagrama presión-volumen a temperatura constante para un gas ideal.

Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades. y y y y y y Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas). No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular. Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene. Los choques moleculares son perfectamente elásticos. el volumen. La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular.y 8 Enlaces externos [editar] La ecuación de estado La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión. En estas circunstancias. debido a los choques de las partículas con las paredes de este. la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: y y y y y = Presión absoluta = Volumen = Moles de Gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura absoluta [editar] Teoría cinética molecular Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. donde N es el número de partículas. No hay pérdida de energía cinética. [editar] La ecuación de estado para gases reales Artículo principal: Ley de los gases reales Valores de R . en forma recta y desordenada. la ecuación de los gases se encuentra teóricamente: donde B es la constante de Boltzmann.

tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos. también llamada ecuación de Van der Waals: . se obtiene la ecuación para gases reales. es decir.Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal.

[editar] Ecuación general de los gases ideales Partiendo de la ecuación de estado: Tenemos que: Donde R es la constante universal de los gases ideales. [editar] Formas alternativas Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles. podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas. e inversamente proporcional a su temperatura. 1 y 2: Para una misma masa gaseosa (por tanto. a veces es útil una forma alternativa de la ley del gas ideal.Donde: y y y y y y = Presión del gas = Volumen del gas = Número de moles de gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura del gas y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente. el número de moles «n» es constante). El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M): . luego para dos estados del mismo gas.

En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos: Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número actual de moléculas. independiente de la cantidad del gas considerado. una libre y otra dependiente. el número de moles. V. la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2. la masa es U) veces la y desde = m/ V. obtenemos: donde: Esta forma de la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión. P . Según cada caso. puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. la densidad = m/ V. a diferencia de la otra fórmula. y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística. T). De este modo.y sustituyendo . nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como: [editar] Procesos gaseosos particulares Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n. Esta relación implica que Nk = nR. que utiliza n. y la temperatura en una fórmula única. de forma que queden dos. reciben los nombres: . Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de constante de masa atómica m U (es decir.

Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles.[editar] Ley de Boyle-Mariotte Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte También llamado proceso isotérmico. y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac. basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. [editar] Proceso isobaro ( Charles) Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac [editar] Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac [editar] Ley de Avogadro Artículo principal: Ley de Avogadro La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle. Asegura que en un proceso a presión y temperatura . a temperatura y cantidad de gas constante. la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen: [editar] Leyes de Charles y Gay-Lussac En 1802. Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos. Afirma que. Charles y Gay-Lussac.

Rogero. Abrahams. Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac. [editar] Véase también y Ley de los gases reales [editar] Referencias y y Schiavello. Vicente Ribes. es una de las leyes estequiométricas más básicas.constante (isobaro e isotermo).A. Contenido [ocultar] . Fundamentos de Química. S. búsqueda La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1803 por John Dalton. ISBN 978-84-344-8063-6. el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente. Mario. Barcelona: Editorial Ariel. Leonardo Palmisano (2003). de tal modo que: Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. Modelos de predicción molecular para ingenieros. Ley de las proporciones múltiples De Wikipedia.. Antoine DuChamper. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo. Alexander Planz (1987).

y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos compuestos. las masas de uno de ellos que se unen a una masa fija del otro están en relación de números enteros y sencillos». hay dos óxidos de cobre.82% de cobre. [editar] Véase también y Ley de las proporciones constantes [editar] Enlaces externos y Leyes Ponderales Leyes.wikipedia. están en relación de números enteros sencillos. respectivamente. el CuO y el Cu2O. por ejemplo. dada una cantidad fija de uno de ellos. Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse. la enciclopedia libre Saltar a navegación. [editar] Explicación Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos.973 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el primer caso y 7. Así.org/wiki/Ley_de_las_proporciones_m%C3%BAltiples» Estequiometría De Wikipedia. enunciados y ejemplos. y que equivalen a 3. búsqueda . Dalton trabajó en un fenómeno del que Proust no se había percatado. que tienen un 79. Obtenido de «http://es. las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos.945 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el segundo. La relación entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las fórmulas de los compuestos derivados de la teoría atómica.89% y un 88.y y y y 1 Enunciado 2 Explicación 3 Véase también 4 Enlaces externos [editar] Enunciado «Cuando un elemento se combina con otro para dar más de un compuesto.

'elemento' y . El primero que enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807). A escala microscópica. por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman. 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre los componentes reducidos1 y oxidado (química)|productos]] en el transcurso de una reacción química. aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia. pero los átomos implicados se conservan.En química. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa. la estequiometría (del griego . . según distintas leyes y principios. stoicheion. y están determinadas por la ecuación (ajustada) de la reacción. Contenido [ocultar] y y y y y y y y 1 Principio 2 Balance de materia 3 Coeficiente estequiométrico 4 Mezcla. en 1792. métrón. proporciones y condiciones estequiométricas 5 Cálculos estequiométricos 6 Véase también 7 Notas 8 Referencias bibliográficas [editar] Principio En una reacción química es cuando las moleculas o los atomos reaccionan entre si debido a un choque de particulas ya que estan en continuo movimiento observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos. quien describió la estequiometría de la siguiente manera: La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados.2 Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica. que implica las dos leyes siguientes: y y la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación.

en la reacción de combustión de metano (CH4). Sustituyendo c=1 y d=2 en la segunda ecuación.[editar] Balance de materia Una ecuación química es la representación escrita de una reacción química. se obtiene d=2. Sustituyendo a=1 en la tercera ecuación. que no debe ser combinación lineal de las demás. Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los demás pueden obtenerse valores racionales no enteros. Para respetar estas reglas. obteniendo así una cuarta ecuación. Por ejemplo. En el ejemplo. como es el caso de las reacciones redox. b. Sustituyendo los coeficientes estequimétricos en la ecuación de la reacción. La reacción sin ajustar será: En esta ecuación. En este caso. se emplea el método del ion-electrón. éste se combina con oxígeno molecular(O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua. En reacciones más complejas. según la cual la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. se obtiene c=1. Por ejemplo: a=1. (H2O). se obtiene la ecuación ajustada de la reacción: Ésta dice que 1 molécula de metano reacciona con 2 moléculas de oxígeno para dar 1 molécula de dióxido de carbono y 2 moléculas de agua. con tres ecuaciones y cuatro incógnitas. para el elemento hidrógeno (H) hay 4·a átomos en los reactivos y 2·d átomos en los productos. se pone delante de cada especie química un número denominado coeficiente estequiométrico. Para calcularlos. se obtiene b=2. y y y Sustituyendo a=1 en la primera ecuación del sistema de ecuaciones. las incógnitas son a. se multiplican todos los coeficientes por el mínimo común múltiplo de los denominadores. que son los denominados coeficientes estequiométricos. . por lo que la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. debe tenerse en cuenta la ley de conservación de la materia. que indica la proporción de cada especie involucrada. Para resolverlo. De esta manera se obtiene un sistema de ecuaciones: Hidrógeno: 4·a = 2·d Oxígeno: 2·b = 2·c + d Carbono: a=c Obteniendo en este caso es un sistema de ecuaciones indeterminado. se asigna un valor a una de las variables. Se dice que está ajustada o equilibrada cuando respeta la ley de conservación de la materia. c y d.

Cuando el coeficiente estequiométrico es igual a 1. si la reacción es completa. todos los reactivos se consumirán dando las cantidades estequiométricas de productos correspondientes. Los reactivos están en proporciones estequiométricas. no se escribe. La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas. En estas condiciones. En el ejemplo anterior: El coeficiente del metano es 1. Los coeficientes estequiométricos son en principio números enteros. Si no en esta forma. [editar] Mezcla. La reacción es: . Las tres expresiones tienen el mismo significado. aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean números fraccionarios. Masa atómica del carbono = 12. Ejemplo y ¿Qué cantidad de oxígeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono produciendo dióxido de carbono? Masa atómica del oxígeno = 15.9994. en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningún coeficiente delante. Por eso. proporciones y condiciones estequiométricas Cuando los reactivos de una reacción están en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiométricos se dice: y y y La mezcla es estequiométrica.0107. existirá el reactivo limitante que es el que está en menor proporción y que con base en él se trabajan todos los cálculos. el del oxígeno 2.[editar] Coeficiente estequiométrico Es el coeficiente de una especie química que le corresponde en una ecuación química dada. el del dióxido de carbono 1 y el del agua 2. Es el número de moles de cada sustancia.

un mol de carbono y dos mol de oxígeno. [editar] Véase también y y y y y Reacción química Ecuación química Mol Reactivo limitante Leyes estequiométricas [editar] Notas 1. Estas relaciones están indicadas por los subíndices numéricos que aparecen en las fórmulas y por los coeficientes.google.para formar una molécula de dióxido de carbono. Este tipo de cálculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria en el análisis químico y durante la producción de las sustancias químicas en la industria. Página 31. ( books.es ) [editar] Referencias bibliográficas . hacen falta un átomo de carbono y dos de oxígeno. Editor: Pearson Educación. o lo que es lo mismo. Esta unidad química es el mol. Definición del diccionario de la Real Academia Española 2010 [1] Química II: un enfoque constructivista. despejando x: realizadas las operaciones: [editar] Cálculos estequiométricos Los cálculos estequiométricos se basan en las relaciones fijas de combinación que hay entre las sustancias en las reacciones químicas balanceadas. 2007. Los cálculos estequiométricos requieren una unidad química que relacione los pesos de los reactantes con los pesos de los productos. 2.

132. Antonio (1965) (en español). Cómo resolver problemas de estequiometría. C. pp. ISBN 978-84-200-0174-6. ISBN 978-84-932488-8-8. Agustín (2006) (en español). Lozano Lucena. 64.wikipedia. J. Contenido [ocultar] y y y y y 1 Definición 2 Características 3 Aplicación o 3. Editorial Filarias. 3. J. Muller.1 Disoluciones ideales 4 Empleo 5 Véase también . pp.1. Pearson Alhambra. Química 3: estequiometría. Editorial Acribia. S. Ara Blesa.org/wiki/Estequiometr%C3%ADa» Categoría: Estequiometría Ley de Raoult De Wikipedia. Fundamentos de estequiometría. ISBN 978-84-205-2142-8. (1992) (en español). la enciclopedia libre Saltar a navegación. La ley debe su nombre al químico francés François Marie Raoult (1830-1901).A. pp. Caballero Hurtado. Obtenido de «http://es. 2.. Rodríguez Rigual. 345.. búsqueda La teoría de la destilación es una de las aplicaciones de la ley de Raoult La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución.

multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución X1. Esta relación entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presión parcial de un disolvente sobre una disolución P1 está dada por la presión de vapor del disolvente puro Po1. se tiene que X1=1-X2. la presión total del vapor es: y la presión individual de los componentes gaseosos es donde y y (Pi)puro es la presión de vapor del componente puro Xi es la fracción molar del componente en solución Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la solución. Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. así como la fracción molar de . De esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y la presión de vapor del disolvente depende de la concentración del soluto en la disolución. En una solución que sólo contenga un soluto. la presión de los componentes individuales decrece. donde X2 es la fracción molar del soluto. P es directamente proporcional a la concentración del soluto presente [editar] Características Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico. pudiendo escribir la formulación de la ley como: Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor. la presión de vapor de su disolución siempre es menor que la del disolvente puro.y 6 Literatura [editar] Definición Si un soluto tiene una presión de vapor medible.

Vapor. la enciclopedia libre Saltar a navegación. compuesto 1 = Presión de vapor compuesto 1 [editar] Empleo La ley de Raoult suele emplearse en la teoría de la destilación. Si se tuviera un soluto puro. esta última condición a veces se expresa como que el factor de corrección de poynting sea de valor 1. se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). la relación que se comporta según la idealidad de la Ley de Raoult seria la siguiente Donde PT = La presión total del sistema en equilibrio Y1 = Composición en la fase vapor. búsqueda Para otros usos de este término. véase Cinética. La teoría cinética de los gases es una teoría física que explica el comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares microscópicos. [editar] Disoluciones ideales Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el líquido sea una disolución ideal. La teoría cinética se desarrolló con base en los .cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton). [editar] Aplicación Se cumple sólo para disoluciones ideales no obstante es una buena aproximación cualitativa. En equilibrio Liquido . el vapor una mezcla de gases ideales y que la fugacidad del líquido no varie significativamente con la presión. compuesto 1 X1 = Composición en la fase Liquida. [editar] Véase también Teoría cinética De Wikipedia.

con diferentes velocidades cada una. [editar] Presión En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada como el resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor. . Las fuerzas entre moléculas son despreciables. pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo. La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas. Las moléculas obedecen las leyes de Newton. El gas es considerado puro. Estos postulados describen el comportamiento de un gas ideal. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales. es decir todas las moléculas son idénticas. Las moléculas realizan choques elásticos entre sí. Se considera que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto alcance. excepto durante el choque. El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase. Los gases reales se aproximan a este comportamiento ideal en condiciones de baja densidad y temperatura. por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque.estudios de físicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del siglo XIX. por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la energía cinética de las moléculas. pero individualmente se mueven en forma aleatoria. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 Principios 2 Presión 3 Temperatura 4 Velocidad promedio de las moléculas 5 Véase también 6 Referencias 7 Enlaces externos [editar] Principios Los principios fundamentales de la teoría cinética son los siguientes:1 y y y y y y El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande comparada con sus dimensiones.

La constante de proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann.47 J Por molécula 20. La ley de los gases ideales nos permite asegurar que la presión es proporcional a la temperatura absoluta. [editar] Temperatura La ecuación superior nos dice que la presión de un gas depende directamente de la energía cinética molecular.7 yJ = 129 eV En condiciones estándar de presión y temperatura (273. con la energía cinética promedio por molécula. la presión. cada una de masa m y moviéndose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cúbico V las partículas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadística intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de área que es la presión ejercida por el gas sobre la superficie sólida. que es una magnitud microscópica no observable directamente. Nótese que el producto de la presión por el volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las moléculas de gas contenidas. si se encuentran en estado líquido es mínima la distancia entre una y otra y por último si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy distantes. Estos dos enunciados permiten realizar una de las afirmaciones más importantes de la teoría cinética: La energía molecular promedio es proporcional a la temperatura.65 zJ = 35. La presión puede calcularse como (gas ideal) Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la presión de un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable. En efecto. 1/2 mvrms².15 K) se obtiene que la energía cinética total del gas es: y y Por mol 3406 J Por molécula 5. La energía cinética por Kelvin es: y y Por mol 12. para un gas ideal con N moléculas.2 meV . que a su vez es el cociente entre la constante de los gases R entre el número de Avogadro. Este resultado permite deducir el principio o teorema de equipartición de la energía.En general se cree que hay más presión si las partículas se encuentran en estado sólido.

se obtiene que donde v se mide en m/s.bo Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www. Para una temperatura estándar la velocidad promedio de las moléculas de gas son: y y y Dihidrógeno 1846 m/s Dinitrógeno 493 m/s Dioxígeno 461 m/s Las velocidades más probables son un 81.Ejemplos: y y y Dihidrógeno (peso molecular = 2): 1703 kJ/kg Dinitrógeno (peso molecular = 28): 122 kJ/kg Dioxígeno (peso molecular = 32): 106 kJ/kg [editar] Velocidad promedio de las moléculas De las fórmulas para la energía cinética y la temperatura se tienen características como en donde kB es la constante de Boltzmann y T la temperatura en kelvin. Sustituyendo los valores. la mecánica estadística. Teoría cinética de los gases. la temperatura y el volumen. expresadas en términos de dichas cantidades. que . Sus leyes básicas. Registro www. Industrial.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www.cidelco.veto.com La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas. no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos.6% de estos valores. Sin embargo. Control.trabajopolis. Minera Medicion. T en kelvin y mm en uma. Ley de Boyle. como la presión. Enviado por cgdf Anuncios Google Instrumentos de Medicion Agricola.

1. 2.estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. (1) Gas Real Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales. más que las de la mecánica clásica para sistemas de muchos átomos. podemos aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. En otro nivel. No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno. (2) Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real. casi siempre es tan grande. un termino que incluye a la teoría cinética como una de sus ramas. Así. Podemos aplicar las leyes de la mecánica estadísticamente a grupos de átomos en dos niveles diferentes. El florecimiento pleno de la mecánica estadística (estadística cuántica). Como para todas nuestras suposiciones. se llama mecánica estadística. esta mantendrá o desechara. que comprende la aplicación estadística de las leyes de la mecánica cuántica. no son importantes las historias individuales detalladas de los átomos que hay en un gas. Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llama gases reales. si sólo se trata de determinar el comportamiento microscópico del gas.Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. Aun si el problema pudiera resolverse. Dependiendo del gas. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica. las que se aplican en los átomos que forman el sistema. presupone la existencia de los átomos. pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta. Usando estos métodos podemos derivar las leyes de la termodinámica. nitrógeno y otros. consideramos que todas sus moléculas son idénticas. . aplicamos las leyes de la mecánica estadísticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinámica como promedios adecuados de las propiedades atómicas. dependiendo de sí los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas. por ejemplo. Afortunadamente. . o sea. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecánica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscópico. .Un gas esta formado por partículas llamadas moléculas. en el que procederemos en una forma más física. la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la rapidez media. por unidad de área. que estos promedios definen perfectamente las cantidades. las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles. usando para promediar técnicas matemáticas bastantes simples. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable. a la que los átomos de gas transmiten ímpetu a la pared. hidrógeno. En realidad el numero de átomos en un sistema microscópico. cada molécula esta formada por un átomo o un grupo de átomos. Este enfoque desarrollado por J. Por ejemplo. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. estableciendo a esta ciencia como una rama de la mecánica. Al nivel llamado teoría cinética. mientras chocan con ella. Willard Gibbs (18391903) y por Ludwig Boltzmann (1844-1906)entre otros. oxígeno.

debido a dichos choques.El volumen de las moléculas es una fracción despresiablemente pequeña del volumen ocupado por el gas. Utilizando una nueva ecuación. Volumen Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. que podemos ignorar este cambio por completo. .El numero total de moléculas es grande. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de moléculas. la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el choque. De aquí que nuestra suposición sea posible.Los choques son elasticos y de duración despresiable. De aquí que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular. también es constante. La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las moléculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas. V=nRT P Presión Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente. cuando un gas se condensa. sino también la temperatura. En el grado de que esto sea cierto. al recipiente. La ecuación es: PV = nRT De esta ecuación se despejan las siguientes incógnitas. seguirá una trayectoria de zigzag. la masa del gas es fija y una de las tres variables. la distancia media entre ellas es grande en comparación con el tamaño de una de las moléculas. Cualquiera de las moléculas en particular. En los choques entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y (suponemos)la energía cinética. presión o el volumen. . 5. Como hemos supuesto que las moléculas sean tan pequeñas. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados. 4. P=nRT V Temperatura . excepto durante los choques. queda disponible de nuevo como energía cinética. el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. . como hay muchas moléculas. después de un tiempo tan corto. suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una distribución total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio. son extremadamente pequeñas. una molécula se moverá con velocidad uniformemente los choques.3. la presión y el volumen. . Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio. (2) Ecuación General de los Gases En las leyes de los gases. 6. la temperatura. no solo podemos variar la masa. con poca dificultad y que.No actuan fuerzas apresiables sobre las moléculas. la de Charles y la Gay-Lussac. Aunque hay muchas moléculas. Sin embargo. la de Boyle.

894 mL. Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas. podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales. n=PV RT Características de Gas Ideal Se considera que un gas ideal presenta las siguientes características: y y y y El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas.641 mL. ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su contenedor. Es medida en oK T=PV nR Número de partículas Cantidad de partes (moles) presentes. y COMPRESIBILIDAD Una combustión interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. y (3) ocupan mas espacio que los sólidos o líquidos que los conforman. eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor. a 0oC y la presión atmosférica tiene . puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los sólidos y gases son comparados. el pistón es primero halado del cilindro para crear un vacío parcial. Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor característico del sulfito de hidrógeno (H2S). VOLUMEN DEL SÓLIDO La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un líquido o sólido que lo forma. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presión atmosférica tiene un volumen de 700 mL. comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una fracción de su volumen original. (2) Propiedades de los gases Los gases tienen 3 propiedades características: (1) son fáciles de comprimir. (5) y EXPANDIBILIDAD Cualquiera que halla caminado en una cocina a donde se hornea un pan. rápidamente se esparce en la habitación. el cual es casi 800 veces más grande.Es la medida de calor que presenta un elemento. Las colisiones son perfectamente elásticas. No hay fuerza de atracción entre las moléculas. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor. (2) se expanden hasta llenar el contenedor. En un motor de cuatro pistones. Un gramo de CO2 sólido tiene un volumen de 0. mientras que el aroma del pan llena la cocina. (5) y VOLUMEN DEL GAS VS. es luego empujado dentro del cilindro. Un gramo de oxígeno líquido en su punto de ebullición (-183oC) tiene un volumen de 0.

H2O. y O2 4 C3H5N3O9(l) è 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 6 N2(g) + O2(g) Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de líquido que se descompone. El gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado para hacer trabajar. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. Si en Ia fórmula correspondiente a una transformación isoterma: . Otra propiedad es la presión que el gas libera en sus alrededores. Ia presión es inversamente proporcional al volumen. los líquidos dentro del grano se convierte en gas. Muchos de nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presión. Cuando la dinamita es detonada. y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces más grande que un mol líquido. agregábamos aire a las llantas hasta que el medidor de presión estuviese entre 30 y 70 psi. el volumen de un líquido o sólido incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas. En 1867. causando que explote. el cual es mas que 850 veces más grande. El motor a vapor. la nitroglicerina se descompone para producir una mezcla de gases deCO2. N2. Alfredo Nobel descubrió que el explosivo líquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o aserrín para producir un sólido que era mucho más estable y entonces con menos riesgos. al momento de ir a una estación de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta. (5) y PRESIÓN VS FUERZA El volumen de un gas es una de sus propiedades características. Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviéramos. La presión que se acumula dentro del grano es enorme. expresandolo en forma de proporción. El mismo fenómeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. esta reacción produce una onda que destruye todo alrededor. y simplificando T. se obtiene: pV = V0 de donde. Cuando el maíz es calentado en aceite. resulta: p = V0 p0 V En una transformación isoterma de un gas perfecto. Si en la ley de los gases perfectos: (6) p V = PoV0 T T0 por permanecer la temperatura constante.un volumen de 556 mL. se considera T = T0. (5) Procesos de los Gases Isotermica Es aquella en que Ia temperatura permanece constante. La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. esta basado en el hecho de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. Como regla general.

representada en un diagrama de Clapeyron. si no U = 0). P0 V0 = constante.(cambia la temperatura del gas.V0 Iog Vo fórmula que. area que se calcula mediante el calculo integral y cuyo valor es: V L=2. p: p = Po V0 V y se considera que el producto de la presión y volumen iniciales es constante. tampoco cambiará su energia interna ( U = 0 en el primer principio de la termodinamica.P = V0 po V se despeja la presión final. (6) Isobara Es aquella en que la presión permanece constante. resulta la función: (6) p = constante V que. Si en un diagrama de Clapeyron se representa la función correspondiente a una transformación isóbara (6) Isocórica .R T0 (6) puede también expresarse de la forma: V L =2. por lo tanto. considerando la ecuación de estado de los gases perfectos: p V= n. Si en la ley de los gases perfectos: PV = p0 V0 En una transformación isóbara de un gas perfecto.303 po. haciendo resulta: U è L = Q ± 0 è L = 0(L = Q En una transformación isoterma.(Por consigulente. es una hipérbole equilatera El trabajo efectuado por el gas al aumentar su volumen desde el valor V0 hasta V será igual al area del rectángulo V0VAB. el volumen es directamente proporcional a la temperatura absoluta.R T è p0 V0 = n. el calor suministrado al sistema se emplea integramente en producir trabajo mecánico.303 n R T0 log V0 Se dijo anteriormente que la energia interna de un gas dependia esencialmente de la temperatura.

La ley de Boyle permite explicar la ventilación pulmonar. La presión total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen. La temperatura es una medida de energía del movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un mínimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K). el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen. la presión en su interior disminuye y. (3) Ley de Charles La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. La presión específica de un determinado gas en una mezcla se llama presión parcial. Inversamente. la presión atmosférica es: Presión atmosférica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg) + pCO2 (0. proceso por el que se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares.Es aquella en la que el volumen permanece constante. la presión es directamente proporcional a la temperatura absoluta. (6) Ley de Boyle La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. viceversa. la presión en su interior aumenta. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta. p. Por ejemplo. asumiendo que la presión de mantiene constante. el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presión superior a la atmosférica (1) De la Ley de Boyle se sabe que la presión es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energía cinética se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresión: Energía cinética promedio=3kT/2. La consecuencia de que el volumen no pueda cambiar es que no cabe posibilidad de realizar trabajo de expansión ni de compresión del gas. (1) Ley de Dalton La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presión como si los restantes gases no estuvieran presentes. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a presión constante. Donde k es la constante de Boltzmann. si el volumen del contenedor disminuye. Si en la ley de los gases perfectos: pV = p0V0 T T0 En una transformación isocórica de un gas perfecto.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg) (1) Ley de Gay-Lussac . El aire entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión.

ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. suponiendo que su fórmula fuera HO. en lugar del valor 1 del hidrógeno. Sugirió que a una temperatura y presión dadas.. etc. (4) Mapa mental GAS IDEAL Óptimo ± gas ± reacciones químicas ± perfecto ± apto ± característico ± experimentación ± vapor ± propiedades ± función ± reacciones ± fórmulas ± leyes ± hipótesis ± presión ± fuerza ± volumen ± relaciones. y luego cada átomo de oxígeno se combinaba con dos átomos de hidrógeno. como había hecho Dalton. ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos. y quehacer diario. respectivamente. las partículas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un número específico: 6. que. La masa molecular del oxígeno. la presión de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura kelvin. 32. A simple vista no apreciamos los gases. Así. como valor de referencia con el que relacionar las masas atómicas de los demás elementos. a volumen constante. Por esta época. El físico italiano Amedeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en 1811. e introdujo también la distinción entre átomos y moléculas. Por la cual. era menor que la del oxígeno. Esta ley establece. o simplemente 1 mol de oxígeno. constituyen una gran parte de nuestro ambiente. Los gases poseen propiedades extraordinarias. suponiendo que su fórmula fuera O. Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 años. a los químicos les parecía más conveniente elegir la masa atómica del oxígeno. olores. y podemos saber que propiedades tienen en ese lugar en específico. En 1860 el químico italiano Stanislao Cannizzaro volvió a introducir la hipótesis de Avogadro. sólido o líquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporción. tiempo en el que prevaleció una gran confusión en los cálculos de los químicos. aunque no se puedan ver. ni podía explicar por qué la densidad del vapor de agua. 16. Los cálculos químicos se normalizaron y empezaron a escribirse fórmulas fijas. no podía distinguir entre las posibles fórmulas del agua HO y H2O2. o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente. pueden llenar cualquier contenedor. podemos manipular los gases a nuestro antojo. Análisis Apresiativo .En 1802. dando la fórmula molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las moléculas de oxígeno e hidrógeno. pero sabemos que están allí. un átomo doble de oxígeno (molécula en nuestros términos) se dividía. se usaba internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxígeno expresada en gramos. una variación en la temperatura al igual que un cambio en la presión alteraría los factores de un gas. como por ejemplo: que se puede comprimir a solamente una fracción de su volumen inicial. (2) Hipótesis de avogadro La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas. el número de partículas en volúmenes iguales de gases era el mismo. Sabiendo esto. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno.. Joseph Gay-Lussac publicó los resultados de sus experimentos que. Conclusion Los gases.022x1023. Esto hace posible de que una cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenaría el contenedor.

(1989).Sin lugar a duda.vdm. u ocurrirá en los gases. Editorial Prentice Hall.chem.sv/Ingenieria/hoja%20webb/cero/cero.edu/genchem/topicreview/bp/ch4/properties2.com Equipos para Industrias Filtros. West Lafayette. los gases cuentan con dos factores influyentes. que son. Venezuela Gases Reales Enviado por cgdf Anuncios Google Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www.utec.lycos. Méjico DF (2) Investigador: Universidad Tecnológica de El Salvador Nombre de la página: CERO http://www.purdue. Seese & Daub. sin temor a equivocarse. IN Nombre de la página: Properties http://chemed.lycos. Quinta edición. y partiendo de estos factores. la presión y temperatura. Química.html (5) Autor: Christian Gerald De Freitas H.trabajopolis. podemos obtener una información mas detallada de lo que esta ocurriendo. valvulas.html (3) Investigador: José Cano Nombre de la página: Química http://homepages.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www.edu. tornillos sinfin ensacadoras. paletizadoras www.com/priveroll/lypersonal/ index.html (4) Investigador: Purdue University. ocurrió. Caracas.cidelco.bo 1) Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y un gas real . Bibliografía Investigador: Instituto Químico Biológico Nombre de la Página: QUIMICA (1) William.com/priveroll/lypersonal/homepages.

Para esto llamaremos "curva u-v" a la isoterma en 0oC Curva "w-x" a la isoterma en 30. ya que esta variable tiene que ser diferente de uno. el otro modifica la presión. actúan como gases ideales. "z" tiene que valer diferente que uno. la fase es de líquido ± Vapor. La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de corrección. a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales. así que la formula queda de esta forma: pV=znRT. Curva "y-z" a la isoterma en 48oC Las fases en la curva u-v son: desde "u" hasta el principio de la campana de saturación es líquido. lo hace en estado gaseoso.9oC y.y y y y Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno. en cambio para un gas real. Y para un gas real. dentro del domo de saturación. vale uno. La ecuación de estado para un gas ideal. Los gases reales. . y cuando la curva sale del domo. uno corrige el volumen. (6) (7) 2) El gráfico que se muestra a continuación representa el comportamiento de licuefacción de un gas y Indique: las fases existentes el los diferentes tramos de una curva. prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal.

es decir deduzca ecuaciones para las constantes críticas (Pc. (Introducción de las constantes a y b). fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiteórico de la ecuación de gas ideal. El punto de inflexión de la curva de P con respecto a V. Como podría esperarse en el caso de una ecuación generalizada. Introducción de las constantes a y b en la ecuación de van der Waals. ya que la isoterma está por encima del punto crítico de la temperatura. Desde el punto de vista de la temperatura. Tc. en el punto crítico. y que la pendiente es cero en ese punto.Las fases en la curva w-x son: desde "w" hasta el punto máximo del domo de saturación es líquida. de modo que la derivada de P sobre la derivada de V (¶ P/¶ V)Tc=0 y (¶ 2P/¶ V2)Tc=0. se le llama. Por medio de las constantes de los valores de van der Waals se pueden calcular a partir de las constantes críticas de un gas. En particular estas constantes se evalúan observando que la isoterma crítica pasa por un punto de inflexión en el punto crítico. La ecuación de estado de van der Waals es: La constante b es la corrección por el volumen ocupado por las moléculas. y Que representa el punto crítico. Vc) en función de las constantes de van der Waals. y Cuál es la diferencia básica que presentan las curvas a medida que se aumenta la temperatura. y a partir del punto. y la presión crítica. es gaseosa. A la curva segmentada. 3) Explique las correcciones hechas por Van Der Waals a la ecuación general de los gases. la cual es constante. líquido ± vapor. la fase es mixta. las constantes a y b se evalúan a partir del comportamiento general de los gases. Sabiendo el valor de las constantes "a" y "b" obtenidas a través de derivadas se obtiene que: . en el punto máximo. la gaseosa. A medida que se aumenta la temperatura. y el término a/v2 es una corrección que toma en cuenta las fuerzas de atracción intermolecular. La ecuación de van der Waals. (4)(5) 4) Establezca la relación entre la ecuación de van der Waals y el estado crítico. el líquido se convierte en vapor hasta llegar a gas y Que nombre recibe la curva segmentada. En la isoterma de 48oC existe una sola fase. curva de coexistencia líquido ± Vapor. el punto crítico representa la temperatura máxima a la cual un elemento permanece en estado líquido. es la presión medida a esta temperatura.

T)=0. y Tc en función de R. Young (1900) y otros. Las expresiones mencionadas anteriormente. y si Pt es la media aritmética a una temperatura t. Esto es una función matemática: F(P. Vc en función de "b". Las densidades del líquido y del vapor saturado en equilibrio con el mismo se conocen como densidades ortóbaros. a la misma temperatura. entonces la tercera solo puede tener un valor: v = F(P. obteniendo: Sustituyendo Vc en Pc. . descubierto por L. Mathias (1886) y comprobada a continuación por S. muchos investigadores han propuesto que si se pudiera eliminar las constantes específicas de las ecuaciones de estado esto daría como resultado una ecuación de uso mas general y aplicable a muchos compuestos de estructura y composición química semejante.T)x=0 Que indica que si se conocen dos de tres propiedades P ± V ± T. Sin embargo.Despejamos "Pc" en función de "a". Cailletet y E.V. Esto se logra escribiendo las ecuaciones de estado en función de parámetros P-V-T reducidos en lugar de las cantidades absolutas. (3) 4) Ley del diámetro rectilíneo: Volúmenes críticos. volúmenes específicos y temperatura de un fluido de composición constante están interrelacionados y no se necesita ninguna otra información acerca de las propiedades de fluido para determinar una variable si se conoce las otras dos. es una función lineal de la temperatura. Esta ley establece que la media de las densidades de cualquier sustancia en el estado líquido y en el de vapor saturado. entonces (8) 5) Que establece la ley de estados correspondientes Ley de los estados correspondientes Las reglas de las fases indican que la presión. obtenemos el valor de Pc: Obtenido el valor de Pc en función de a y b. se sustituye en la fórmula de Tc (despejado de R). pueden ser muy complicadas de usar como en el caso de la ecuación virial de Benedict o demasiado simple como la ecuación del gas ideal pues no implica el uso de constantes específico para el gas considerado. la mejor forma de obtener esta constante crítica es con ayuda de la regla conocida como la ley del diámetro rectilíneo.

fracción o múltiplo Uiguales será igual. el aspecto importante de esta ecuación es que resulta perfectamente general y que al no intervenir las constantes a. y se encuentran a temperatura reducidas . volumen y temperatura de un gas se expresan en función de la presión y temperatura. así: La idea. existirán tres soluciones a la ecuación por debajo de la temperatura crítica. es decir. o sea: La ecuación de van der Waals resulta: Y si se introducen los valores para Pc. V/Vc resultará idéntico para todos. como se ha deducido de la discusión anterior que la ecuación de Van der Walls puede representar. b y R serán aplicables para todas las sustancias Además. presión y volumen corregidas o normalizadas. y Tc se tiene que se denominan presión. tal como fue sugerida por van der Waals. sus presiones son la misma fracción o múltiplo p de sus presiones críticas respectivas. En particular. cualquier sustancia tiene el mismo volumen reducido a la misma temperatura y presión reducida. mediante la división entre sus condiciones reducidas. y el enunciado anterior se puede tomar como una expresión de la ley de los estados correspondientes (2)(3) 6) Como se definen. es decir.Una de las consecuencias más notables de esta ecuación fue indicada por JD van der Waals en 1881. Un estudio demuestra que si dos o más sustancias cualesquiera tienen la misma presión reducida p . el comportamiento de una sustancia en fase líquida y en fase gaseosa. Si la presión. es de que todas las sustancias se comporten en forma similar en su estado reducido. una correspondiente al líquido. de susU. otra al vapor. entonces su volumen reducido esto es. Vc. En términos matemáticos se puede indicar que: . la ecuación reducida será igualmente válida para cada una de estas formas. reducida. por lo menos cualitativamente. siendo sus temperaturas las misma. Se dice entonces que las sustancias se encuentran en estados correspondientes. Como es de tercer orden con respecto. repetidamente.Jtemperaturas críticas respectivas. "corregido". la ecuación reducida de estado. mientras la primera no tiene significado físico alguna. y que representan los parámetros reducidos. Los parámetros reducidos Son condiciones de temperatura. volumen y temperaturaUJLas magnitudes p .

Un gráfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los valores reducidos de las condiciones que presente un gas. Y 20oC. resuelva el siguiente problema. También encontramos líneas que realizan cambios bruscos debido a las altas temperaturas. Cierto gas se encuentra en un recipiente de 10 lits. A 134 atm.5 Tc=195oK . y no ideal. con margen de error. Si sé grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presión para diferentes gases. En este caso cuando Z < 1 significa que el elemento no es un gas ideal si no real. entonces para la mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presión reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto. Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuación en una igualdad.En donde "r" es cierta constante. Pc=33. así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada. En cambio. (1) 8) Que significado tiene un valor Z < 1 Un valor para Z ¹ 1 significa que el elemento en cuestión es Real. (1) 7) Como se define el factor de compresibilidad Z El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas. Es importante destacar que estos gráficos se presentan con los valores reducidos. el factor de compresibilidad en el eje Y los valore reducidos de temperatura y volumen. Determine la temperatura a la cual deberá someterse. Los valores de estas propiedades se encuentran indicadas al final de las líneas. El gas se expande hasta un volumen de 20 lits. el cual suele ser despreciable. A la presión de 50 atm. Éstos son representados por medio de líneas continuas curvadas para la temperatura. para los valores de volúmenes reducidos encontramos la representación mediante la indicación de líneas segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados hacia la derecha. estos gráficos pueden ser utilizados para determinar el valor de Z. tanto en las continuas (temperaturas reducidas) como en las segmentadas (volúmenes reducidos). si la compresibilidad se grafica contra la presión reducida en función de la temperatura reducida. (2) 10) Haciendo uso de las gráficas de factor de compresibilidad que aparecen en la guía. la presión reducida en el eje X. (9) 9) Que representa un gráfico de factor de compresibilidad generalizado. se obtienen curvas. Y se puede aplicar a muchas sustancias pues no dependen de constantes específicas se les llama ecuaciones de estado generalizadas. En su mayoría en sentido horizontal y levemente caídas o elevadas.

5 atm V=10 ltd. Primer ejercicio. Demuestre que la constantes de van der Waals valen respectivamente: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------Puesto que ambas derivadas son iguales a cero en el punto crítico podemos escribir: .Datos: T=20oC Tc=195oK P=134 atm Pc=33. 1.

05 litros a la temperatura de 185.Resolviendo estas ecuaciones tenemos que: Calcule la presión a la cual se ha sometido 5 moles de etano para que tenga un volumen de 1. calcular: a) gráficas de z.4 ºK pc=48. b) ecuación de Redlich Kwong.1oC.2 atm Con el método gráfico: . Constantes críticas: tc=305.

Noruega editores. Juarez. 5. Méjico. (1997) Principios básicos y cálculos de ing. BRADY. HIMMEMBLAU. Consultas hechas a un profesor de química. 4. 2. VI ed. Autor: Christian Gerald De Freitas H. 8. Méjico.(1993) Química básica. Editorial Universidad de Buenos Aires. 1. Méjico. Introducción a la termodinámica clásica y estadística. Mc. 3.(1972).(1988). GLASTONE. Caracas. PIRELA. Prentice Hall. Graw Hill.(1989). Química General Superior VI ed. ISNARDI. V ed. Química. SONNTAG-VAN WYLEN. Noruega editores. David. Fundamentos de Físicoquímica 9. MASTERTON-SLOWINSKI-STANITSKI. Investigador: Tanner McCarron Nombre de la página: The van der Waals equation 6.(1989). Venezuela . Franklin.Bibliografía. Gases. Teófilo. 7. Termodinámica. Trabajo de ascenso para optar a la categoría de profesor titular. Méjico.

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