Ley de las presiones parciales

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Contenedor esférico de gas. La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases.

Contenido
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y y y y

1 Definición formal 2 Concepto mediante Gases Ideales 3 Bibliografía 4 Véase también

[editar] Definición formal
Se puede hacer una definición más formal de la teoría mediante la aplicación de matemáticas, la presión de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

o igual Donde representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.

donde mi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los m componentes. La relación matemática así obtenida es una forma de poder determinar analíticamente el volumen basado en la concentración de cualquier gas individualmente en la mezcla.

Donde la expresión: Ci es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado en unidades de ppm. La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de esta mezcla.

[editar] Concepto mediante Gases Ideales
Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica poco había elaborado la teoría acerca de la vaporización del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el volumen del recipiente y tendrán la misma temperatura. Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a la presión de cada componente esta directamente relacionada con el número de moles del componente y de los choques que tienen las moléculas con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se deberán a los distintos números de moles.

Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama presión parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Así la presión parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, está dada por la expresión:

Se puede calcular la presión parcial de cada componente, si se conoce el número de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partículas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presión total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas. Se establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. Así pues:

Siendo R la constante de los gases ideales, T la temperatura, V el volumen y ni el número de moles del componente i de la mezcla. El número de moles de un componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa, Mi, de dicho componente y su masa molecular, mi. En general, para una mezcla, el número de moles n total se puede obtener de la siguiente ecuación:

[editar] Bibliografía
y y

Angus Smith, "Memoir of John Dalton and History of the Atomic Theory" Arnold Thackray, John Dalton: Critical Assessments of His Life and Science, Harvard University Press, (1972) ISBN 0-674-47525-9

[editar] Véase también
y y y

Destilación / Destilación fraccionada Ley de Raoult Estequiometría

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Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 La ecuación de estado o 1.1 Teoría cinética molecular 2 La ecuación de estado para gases reales 3 Ecuación general de los gases ideales 4 Formas alternativas 5 Procesos gaseosos particulares o 5. se observan una serie de relaciones entre la temperatura. búsqueda Diagrama presión-volumen a temperatura constante para un gas ideal.1 Proceso isobaro ( Charles)  5.3 Ley de Avogadro 6 Véase también 7 Referencias .2. la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales. La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal.1 Ley de Boyle-Mariotte o 5. un gas hipotético formado por partículas puntuales.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac) o 5. deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.Ley de los gases ideales De Wikipedia. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Empíricamente.2.2 Leyes de Charles y Gay-Lussac  5. sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética).

donde N es el número de partículas. En estas circunstancias. y y y y y y Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas). No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular. la ecuación de los gases se encuentra teóricamente: donde B es la constante de Boltzmann. el volumen. No hay pérdida de energía cinética. Los choques moleculares son perfectamente elásticos. Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene. [editar] La ecuación de estado para gases reales Artículo principal: Ley de los gases reales Valores de R . en forma recta y desordenada. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular. debido a los choques de las partículas con las paredes de este.y 8 Enlaces externos [editar] La ecuación de estado La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión. La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: y y y y y = Presión absoluta = Volumen = Moles de Gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura absoluta [editar] Teoría cinética molecular Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades.

es decir. tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos. se obtiene la ecuación para gases reales.Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal. también llamada ecuación de Van der Waals: .

e inversamente proporcional a su temperatura. el número de moles «n» es constante). 1 y 2: Para una misma masa gaseosa (por tanto. [editar] Ecuación general de los gases ideales Partiendo de la ecuación de estado: Tenemos que: Donde R es la constante universal de los gases ideales.Donde: y y y y y y = Presión del gas = Volumen del gas = Número de moles de gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura del gas y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente. [editar] Formas alternativas Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles. podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas. luego para dos estados del mismo gas. a veces es útil una forma alternativa de la ley del gas ideal. El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M): .

En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos: Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número actual de moléculas. Esta relación implica que Nk = nR. el número de moles. la masa es U) veces la y desde = m/ V. P . puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. obtenemos: donde: Esta forma de la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión. Según cada caso.y sustituyendo . que utiliza n. independiente de la cantidad del gas considerado. la densidad = m/ V. V. nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como: [editar] Procesos gaseosos particulares Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n. Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de constante de masa atómica m U (es decir. la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2. y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística. y la temperatura en una fórmula única. de forma que queden dos. De este modo. T). reciben los nombres: . a diferencia de la otra fórmula. una libre y otra dependiente.

Charles y Gay-Lussac. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles. Asegura que en un proceso a presión y temperatura .[editar] Ley de Boyle-Mariotte Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte También llamado proceso isotérmico. Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos. Afirma que. la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen: [editar] Leyes de Charles y Gay-Lussac En 1802. basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. [editar] Proceso isobaro ( Charles) Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac [editar] Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac [editar] Ley de Avogadro Artículo principal: Ley de Avogadro La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle. y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac. a temperatura y cantidad de gas constante.

. S. [editar] Véase también y Ley de los gases reales [editar] Referencias y y Schiavello. Rogero. búsqueda La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1803 por John Dalton. Barcelona: Editorial Ariel. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo. Ley de las proporciones múltiples De Wikipedia. es una de las leyes estequiométricas más básicas. Contenido [ocultar] . de tal modo que: Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. ISBN 978-84-344-8063-6. Fundamentos de Química. Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac. Modelos de predicción molecular para ingenieros.constante (isobaro e isotermo). Vicente Ribes.A. Antoine DuChamper. Abrahams. la enciclopedia libre Saltar a navegación. el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente. Alexander Planz (1987). Mario. Leonardo Palmisano (2003).

Dalton trabajó en un fenómeno del que Proust no se había percatado. las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos.wikipedia. La relación entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las fórmulas de los compuestos derivados de la teoría atómica. por ejemplo. están en relación de números enteros sencillos.973 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el primer caso y 7. el CuO y el Cu2O. la enciclopedia libre Saltar a navegación. respectivamente. las masas de uno de ellos que se unen a una masa fija del otro están en relación de números enteros y sencillos». [editar] Véase también y Ley de las proporciones constantes [editar] Enlaces externos y Leyes Ponderales Leyes. búsqueda . [editar] Explicación Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos.89% y un 88. enunciados y ejemplos. y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos compuestos. y que equivalen a 3.82% de cobre.org/wiki/Ley_de_las_proporciones_m%C3%BAltiples» Estequiometría De Wikipedia. Obtenido de «http://es. Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse. dada una cantidad fija de uno de ellos. Así.y y y y 1 Enunciado 2 Explicación 3 Véase también 4 Enlaces externos [editar] Enunciado «Cuando un elemento se combina con otro para dar más de un compuesto.945 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el segundo. hay dos óxidos de cobre. que tienen un 79.

proporciones y condiciones estequiométricas 5 Cálculos estequiométricos 6 Véase también 7 Notas 8 Referencias bibliográficas [editar] Principio En una reacción química es cuando las moleculas o los atomos reaccionan entre si debido a un choque de particulas ya que estan en continuo movimiento observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. en 1792. por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman. Contenido [ocultar] y y y y y y y y 1 Principio 2 Balance de materia 3 Coeficiente estequiométrico 4 Mezcla. El primero que enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807). métrón. según distintas leyes y principios. quien describió la estequiometría de la siguiente manera: La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados. y están determinadas por la ecuación (ajustada) de la reacción. stoicheion.2 Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica. que implica las dos leyes siguientes: y y la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos.En química. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa. 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre los componentes reducidos1 y oxidado (química)|productos]] en el transcurso de una reacción química. la estequiometría (del griego . aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia. A escala microscópica. pero los átomos implicados se conservan. . 'elemento' y .

como es el caso de las reacciones redox. obteniendo así una cuarta ecuación. En este caso. . se pone delante de cada especie química un número denominado coeficiente estequiométrico. para el elemento hidrógeno (H) hay 4·a átomos en los reactivos y 2·d átomos en los productos. En reacciones más complejas. De esta manera se obtiene un sistema de ecuaciones: Hidrógeno: 4·a = 2·d Oxígeno: 2·b = 2·c + d Carbono: a=c Obteniendo en este caso es un sistema de ecuaciones indeterminado. Se dice que está ajustada o equilibrada cuando respeta la ley de conservación de la materia. que no debe ser combinación lineal de las demás. Para respetar estas reglas. con tres ecuaciones y cuatro incógnitas. Sustituyendo los coeficientes estequimétricos en la ecuación de la reacción. En el ejemplo. Sustituyendo a=1 en la tercera ecuación. se obtiene la ecuación ajustada de la reacción: Ésta dice que 1 molécula de metano reacciona con 2 moléculas de oxígeno para dar 1 molécula de dióxido de carbono y 2 moléculas de agua. La reacción sin ajustar será: En esta ecuación. se obtiene c=1. c y d. éste se combina con oxígeno molecular(O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua.[editar] Balance de materia Una ecuación química es la representación escrita de una reacción química. y y y Sustituyendo a=1 en la primera ecuación del sistema de ecuaciones. en la reacción de combustión de metano (CH4). se emplea el método del ion-electrón. Sustituyendo c=1 y d=2 en la segunda ecuación. se obtiene b=2. se multiplican todos los coeficientes por el mínimo común múltiplo de los denominadores. Para resolverlo. que indica la proporción de cada especie involucrada. (H2O). por lo que la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. se asigna un valor a una de las variables. debe tenerse en cuenta la ley de conservación de la materia. Para calcularlos. b. se obtiene d=2. las incógnitas son a. Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los demás pueden obtenerse valores racionales no enteros. que son los denominados coeficientes estequiométricos. Por ejemplo. según la cual la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. Por ejemplo: a=1.

si la reacción es completa. Es el número de moles de cada sustancia. En el ejemplo anterior: El coeficiente del metano es 1. [editar] Mezcla.0107. Las tres expresiones tienen el mismo significado. Masa atómica del carbono = 12. Los coeficientes estequiométricos son en principio números enteros. no se escribe. Los reactivos están en proporciones estequiométricas. La reacción es: . proporciones y condiciones estequiométricas Cuando los reactivos de una reacción están en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiométricos se dice: y y y La mezcla es estequiométrica. Cuando el coeficiente estequiométrico es igual a 1. todos los reactivos se consumirán dando las cantidades estequiométricas de productos correspondientes.[editar] Coeficiente estequiométrico Es el coeficiente de una especie química que le corresponde en una ecuación química dada. Por eso. existirá el reactivo limitante que es el que está en menor proporción y que con base en él se trabajan todos los cálculos. Si no en esta forma. el del oxígeno 2.9994. el del dióxido de carbono 1 y el del agua 2. La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas. Ejemplo y ¿Qué cantidad de oxígeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono produciendo dióxido de carbono? Masa atómica del oxígeno = 15. En estas condiciones. en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningún coeficiente delante. aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean números fraccionarios.

Los cálculos estequiométricos requieren una unidad química que relacione los pesos de los reactantes con los pesos de los productos. despejando x: realizadas las operaciones: [editar] Cálculos estequiométricos Los cálculos estequiométricos se basan en las relaciones fijas de combinación que hay entre las sustancias en las reacciones químicas balanceadas. [editar] Véase también y y y y y Reacción química Ecuación química Mol Reactivo limitante Leyes estequiométricas [editar] Notas 1. Definición del diccionario de la Real Academia Española 2010 [1] Química II: un enfoque constructivista. o lo que es lo mismo. Página 31. hacen falta un átomo de carbono y dos de oxígeno.para formar una molécula de dióxido de carbono. Este tipo de cálculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria en el análisis químico y durante la producción de las sustancias químicas en la industria. Estas relaciones están indicadas por los subíndices numéricos que aparecen en las fórmulas y por los coeficientes. 2. ( books. un mol de carbono y dos mol de oxígeno. Esta unidad química es el mol. 2007.google. Editor: Pearson Educación.es ) [editar] Referencias bibliográficas .

S.1 Disoluciones ideales 4 Empleo 5 Véase también . Cómo resolver problemas de estequiometría. (1992) (en español). Fundamentos de estequiometría. Obtenido de «http://es. ISBN 978-84-200-0174-6.org/wiki/Estequiometr%C3%ADa» Categoría: Estequiometría Ley de Raoult De Wikipedia. 3. 345. 64. búsqueda La teoría de la destilación es una de las aplicaciones de la ley de Raoult La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución. Caballero Hurtado. Editorial Acribia. Antonio (1965) (en español). 2. pp. Química 3: estequiometría. 132. pp. ISBN 978-84-932488-8-8. Pearson Alhambra. Lozano Lucena. ISBN 978-84-205-2142-8.. Agustín (2006) (en español). Rodríguez Rigual. J. La ley debe su nombre al químico francés François Marie Raoult (1830-1901).. Editorial Filarias.A. Contenido [ocultar] y y y y y 1 Definición 2 Características 3 Aplicación o 3. Ara Blesa. C. Muller.1.wikipedia. J. la enciclopedia libre Saltar a navegación. pp.

Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. donde X2 es la fracción molar del soluto.y 6 Literatura [editar] Definición Si un soluto tiene una presión de vapor medible. la presión total del vapor es: y la presión individual de los componentes gaseosos es donde y y (Pi)puro es la presión de vapor del componente puro Xi es la fracción molar del componente en solución Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la solución. multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución X1. pudiendo escribir la formulación de la ley como: Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor. la presión de los componentes individuales decrece. De esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y la presión de vapor del disolvente depende de la concentración del soluto en la disolución. la presión de vapor de su disolución siempre es menor que la del disolvente puro. En una solución que sólo contenga un soluto. así como la fracción molar de . P es directamente proporcional a la concentración del soluto presente [editar] Características Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico. se tiene que X1=1-X2. Esta relación entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presión parcial de un disolvente sobre una disolución P1 está dada por la presión de vapor del disolvente puro Po1.

compuesto 1 X1 = Composición en la fase Liquida. búsqueda Para otros usos de este término. [editar] Aplicación Se cumple sólo para disoluciones ideales no obstante es una buena aproximación cualitativa. En equilibrio Liquido . [editar] Disoluciones ideales Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el líquido sea una disolución ideal. el vapor una mezcla de gases ideales y que la fugacidad del líquido no varie significativamente con la presión. La teoría cinética se desarrolló con base en los .cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Si se tuviera un soluto puro. [editar] Véase también Teoría cinética De Wikipedia. véase Cinética. compuesto 1 = Presión de vapor compuesto 1 [editar] Empleo La ley de Raoult suele emplearse en la teoría de la destilación. En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton).Vapor. La teoría cinética de los gases es una teoría física que explica el comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares microscópicos. se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). esta última condición a veces se expresa como que el factor de corrección de poynting sea de valor 1. la relación que se comporta según la idealidad de la Ley de Raoult seria la siguiente Donde PT = La presión total del sistema en equilibrio Y1 = Composición en la fase vapor.

Las moléculas obedecen las leyes de Newton. [editar] Presión En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada como el resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor. . por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 Principios 2 Presión 3 Temperatura 4 Velocidad promedio de las moléculas 5 Véase también 6 Referencias 7 Enlaces externos [editar] Principios Los principios fundamentales de la teoría cinética son los siguientes:1 y y y y y y El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande comparada con sus dimensiones. es decir todas las moléculas son idénticas. Estos postulados describen el comportamiento de un gas ideal. Las fuerzas entre moléculas son despreciables. El gas es considerado puro. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales. con diferentes velocidades cada una. excepto durante el choque. por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la energía cinética de las moléculas. Las moléculas realizan choques elásticos entre sí. pero individualmente se mueven en forma aleatoria.estudios de físicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del siglo XIX. Los gases reales se aproximan a este comportamiento ideal en condiciones de baja densidad y temperatura. Se considera que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto alcance. El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase. pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo. La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas.

Este resultado permite deducir el principio o teorema de equipartición de la energía. con la energía cinética promedio por molécula.15 K) se obtiene que la energía cinética total del gas es: y y Por mol 3406 J Por molécula 5. Nótese que el producto de la presión por el volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las moléculas de gas contenidas.65 zJ = 35.2 meV . 1/2 mvrms². La constante de proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann. la presión. La energía cinética por Kelvin es: y y Por mol 12. La ley de los gases ideales nos permite asegurar que la presión es proporcional a la temperatura absoluta. que a su vez es el cociente entre la constante de los gases R entre el número de Avogadro.47 J Por molécula 20.En general se cree que hay más presión si las partículas se encuentran en estado sólido. cada una de masa m y moviéndose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cúbico V las partículas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadística intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de área que es la presión ejercida por el gas sobre la superficie sólida. que es una magnitud microscópica no observable directamente. [editar] Temperatura La ecuación superior nos dice que la presión de un gas depende directamente de la energía cinética molecular. La presión puede calcularse como (gas ideal) Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la presión de un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable. En efecto. Estos dos enunciados permiten realizar una de las afirmaciones más importantes de la teoría cinética: La energía molecular promedio es proporcional a la temperatura.7 yJ = 129 eV En condiciones estándar de presión y temperatura (273. si se encuentran en estado líquido es mínima la distancia entre una y otra y por último si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy distantes. para un gas ideal con N moléculas.

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Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecánica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscópico. dependiendo de sí los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas. (2) Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real. aplicamos las leyes de la mecánica estadísticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinámica como promedios adecuados de las propiedades atómicas. pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta. No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno. un termino que incluye a la teoría cinética como una de sus ramas. Afortunadamente. que estos promedios definen perfectamente las cantidades. . a la que los átomos de gas transmiten ímpetu a la pared. Así. las que se aplican en los átomos que forman el sistema. oxígeno. no son importantes las historias individuales detalladas de los átomos que hay en un gas. casi siempre es tan grande. (1) Gas Real Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales. Como para todas nuestras suposiciones.estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. estableciendo a esta ciencia como una rama de la mecánica. usando para promediar técnicas matemáticas bastantes simples. . Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llama gases reales. En otro nivel. Al nivel llamado teoría cinética. si sólo se trata de determinar el comportamiento microscópico del gas. por unidad de área. esta mantendrá o desechara. la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la rapidez media. que comprende la aplicación estadística de las leyes de la mecánica cuántica. 2. Dependiendo del gas. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. . Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica. o sea. más que las de la mecánica clásica para sistemas de muchos átomos. Usando estos métodos podemos derivar las leyes de la termodinámica. 1.Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable.Un gas esta formado por partículas llamadas moléculas. Por ejemplo. El florecimiento pleno de la mecánica estadística (estadística cuántica). nitrógeno y otros. cada molécula esta formada por un átomo o un grupo de átomos. hidrógeno. Willard Gibbs (18391903) y por Ludwig Boltzmann (1844-1906)entre otros. las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales. consideramos que todas sus moléculas son idénticas. En realidad el numero de átomos en un sistema microscópico. se llama mecánica estadística. mientras chocan con ella. presupone la existencia de los átomos. en el que procederemos en una forma más física. Este enfoque desarrollado por J. Podemos aplicar las leyes de la mecánica estadísticamente a grupos de átomos en dos niveles diferentes. Aun si el problema pudiera resolverse. por ejemplo. podemos aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles.

No actuan fuerzas apresiables sobre las moléculas. sino también la temperatura. . La ecuación es: PV = nRT De esta ecuación se despejan las siguientes incógnitas. Cualquiera de las moléculas en particular. la de Boyle. . al recipiente. una molécula se moverá con velocidad uniformemente los choques. (2) Ecuación General de los Gases En las leyes de los gases. 4. V=nRT P Presión Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente. P=nRT V Temperatura . también es constante. . la masa del gas es fija y una de las tres variables. cuando un gas se condensa. la de Charles y la Gay-Lussac. excepto durante los choques. 6. la presión y el volumen. Utilizando una nueva ecuación. La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las moléculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas. después de un tiempo tan corto. que podemos ignorar este cambio por completo. suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una distribución total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de moléculas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados. como hay muchas moléculas. En los choques entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y (suponemos)la energía cinética. debido a dichos choques. la temperatura.El volumen de las moléculas es una fracción despresiablemente pequeña del volumen ocupado por el gas.3.El numero total de moléculas es grande. Como hemos supuesto que las moléculas sean tan pequeñas. Aunque hay muchas moléculas. el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. De aquí que nuestra suposición sea posible. presión o el volumen. con poca dificultad y que. 5. la distancia media entre ellas es grande en comparación con el tamaño de una de las moléculas. . seguirá una trayectoria de zigzag. En el grado de que esto sea cierto. De aquí que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular. Sin embargo. Volumen Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. queda disponible de nuevo como energía cinética. son extremadamente pequeñas. la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el choque.Los choques son elasticos y de duración despresiable. no solo podemos variar la masa.

puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. Un gramo de oxígeno líquido en su punto de ebullición (-183oC) tiene un volumen de 0. (2) se expanden hasta llenar el contenedor. Un gramo de CO2 sólido tiene un volumen de 0. (5) y EXPANDIBILIDAD Cualquiera que halla caminado en una cocina a donde se hornea un pan. es luego empujado dentro del cilindro. mientras que el aroma del pan llena la cocina. el pistón es primero halado del cilindro para crear un vacío parcial.894 mL. eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor. Es medida en oK T=PV nR Número de partículas Cantidad de partes (moles) presentes. VOLUMEN DEL SÓLIDO La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un líquido o sólido que lo forma. rápidamente se esparce en la habitación. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presión atmosférica tiene un volumen de 700 mL. comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una fracción de su volumen original. Las colisiones son perfectamente elásticas. No hay fuerza de atracción entre las moléculas. el cual es casi 800 veces más grande. y COMPRESIBILIDAD Una combustión interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas. podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales. Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los sólidos y gases son comparados.Es la medida de calor que presenta un elemento. Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor característico del sulfito de hidrógeno (H2S). y (3) ocupan mas espacio que los sólidos o líquidos que los conforman. (2) Propiedades de los gases Los gases tienen 3 propiedades características: (1) son fáciles de comprimir. ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su contenedor.641 mL. n=PV RT Características de Gas Ideal Se considera que un gas ideal presenta las siguientes características: y y y y El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas. En un motor de cuatro pistones. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor. a 0oC y la presión atmosférica tiene . (5) y VOLUMEN DEL GAS VS.

El motor a vapor. (5) y PRESIÓN VS FUERZA El volumen de un gas es una de sus propiedades características. esta basado en el hecho de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. la nitroglicerina se descompone para producir una mezcla de gases deCO2. y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces más grande que un mol líquido. Cuando el maíz es calentado en aceite. Alfredo Nobel descubrió que el explosivo líquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o aserrín para producir un sólido que era mucho más estable y entonces con menos riesgos. Si en la ley de los gases perfectos: (6) p V = PoV0 T T0 por permanecer la temperatura constante. Ia presión es inversamente proporcional al volumen. se obtiene: pV = V0 de donde. La presión que se acumula dentro del grano es enorme. los líquidos dentro del grano se convierte en gas. resulta: p = V0 p0 V En una transformación isoterma de un gas perfecto. y O2 4 C3H5N3O9(l) è 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 6 N2(g) + O2(g) Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de líquido que se descompone. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. esta reacción produce una onda que destruye todo alrededor. y simplificando T. El mismo fenómeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. causando que explote.un volumen de 556 mL. Cuando la dinamita es detonada. el cual es mas que 850 veces más grande. Como regla general. Muchos de nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presión. expresandolo en forma de proporción. Otra propiedad es la presión que el gas libera en sus alrededores. (5) Procesos de los Gases Isotermica Es aquella en que Ia temperatura permanece constante. agregábamos aire a las llantas hasta que el medidor de presión estuviese entre 30 y 70 psi. Si en Ia fórmula correspondiente a una transformación isoterma: . al momento de ir a una estación de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta. N2. El gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado para hacer trabajar. Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviéramos. En 1867. H2O. el volumen de un líquido o sólido incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas. La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. se considera T = T0.

303 n R T0 log V0 Se dijo anteriormente que la energia interna de un gas dependia esencialmente de la temperatura.(Por consigulente.303 po. P0 V0 = constante. (6) Isobara Es aquella en que la presión permanece constante. representada en un diagrama de Clapeyron. tampoco cambiará su energia interna ( U = 0 en el primer principio de la termodinamica. el calor suministrado al sistema se emplea integramente en producir trabajo mecánico. Si en un diagrama de Clapeyron se representa la función correspondiente a una transformación isóbara (6) Isocórica .V0 Iog Vo fórmula que.R T0 (6) puede también expresarse de la forma: V L =2. Si en la ley de los gases perfectos: PV = p0 V0 En una transformación isóbara de un gas perfecto.R T è p0 V0 = n. si no U = 0). area que se calcula mediante el calculo integral y cuyo valor es: V L=2. haciendo resulta: U è L = Q ± 0 è L = 0(L = Q En una transformación isoterma.P = V0 po V se despeja la presión final. por lo tanto. p: p = Po V0 V y se considera que el producto de la presión y volumen iniciales es constante. considerando la ecuación de estado de los gases perfectos: p V= n. el volumen es directamente proporcional a la temperatura absoluta.(cambia la temperatura del gas. es una hipérbole equilatera El trabajo efectuado por el gas al aumentar su volumen desde el valor V0 hasta V será igual al area del rectángulo V0VAB. resulta la función: (6) p = constante V que.

p. la presión es directamente proporcional a la temperatura absoluta. La temperatura es una medida de energía del movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un mínimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K). proceso por el que se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. La ley de Boyle permite explicar la ventilación pulmonar. (3) Ley de Charles La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. Donde k es la constante de Boltzmann. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a presión constante. la presión en su interior aumenta. el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presión superior a la atmosférica (1) De la Ley de Boyle se sabe que la presión es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energía cinética se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresión: Energía cinética promedio=3kT/2.Es aquella en la que el volumen permanece constante. (1) Ley de Dalton La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presión como si los restantes gases no estuvieran presentes. Si en la ley de los gases perfectos: pV = p0V0 T T0 En una transformación isocórica de un gas perfecto. viceversa. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg) (1) Ley de Gay-Lussac . La presión total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen. (6) Ley de Boyle La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. La consecuencia de que el volumen no pueda cambiar es que no cabe posibilidad de realizar trabajo de expansión ni de compresión del gas. la presión en su interior disminuye y. si el volumen del contenedor disminuye. La presión específica de un determinado gas en una mezcla se llama presión parcial. el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen. Inversamente. Por ejemplo. El aire entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión. la presión atmosférica es: Presión atmosférica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg) + pCO2 (0. asumiendo que la presión de mantiene constante.

respectivamente. La masa molecular del oxígeno. El físico italiano Amedeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en 1811. ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos. y luego cada átomo de oxígeno se combinaba con dos átomos de hidrógeno. Por esta época. que. En 1860 el químico italiano Stanislao Cannizzaro volvió a introducir la hipótesis de Avogadro. una variación en la temperatura al igual que un cambio en la presión alteraría los factores de un gas. Así. sólido o líquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporción. suponiendo que su fórmula fuera O. era menor que la del oxígeno. Conclusion Los gases. olores. a los químicos les parecía más conveniente elegir la masa atómica del oxígeno. pueden llenar cualquier contenedor. no podía distinguir entre las posibles fórmulas del agua HO y H2O2. Esto hace posible de que una cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenaría el contenedor. podemos manipular los gases a nuestro antojo. dando la fórmula molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las moléculas de oxígeno e hidrógeno. a volumen constante. el número de partículas en volúmenes iguales de gases era el mismo. Análisis Apresiativo .022x1023. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno. se usaba internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxígeno expresada en gramos. y podemos saber que propiedades tienen en ese lugar en específico. suponiendo que su fórmula fuera HO. ni podía explicar por qué la densidad del vapor de agua. pero sabemos que están allí. aunque no se puedan ver. Los cálculos químicos se normalizaron y empezaron a escribirse fórmulas fijas. como por ejemplo: que se puede comprimir a solamente una fracción de su volumen inicial. Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 años. (4) Mapa mental GAS IDEAL Óptimo ± gas ± reacciones químicas ± perfecto ± apto ± característico ± experimentación ± vapor ± propiedades ± función ± reacciones ± fórmulas ± leyes ± hipótesis ± presión ± fuerza ± volumen ± relaciones. 32. en lugar del valor 1 del hidrógeno. las partículas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un número específico: 6. o simplemente 1 mol de oxígeno. e introdujo también la distinción entre átomos y moléculas. como valor de referencia con el que relacionar las masas atómicas de los demás elementos.. constituyen una gran parte de nuestro ambiente. ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. A simple vista no apreciamos los gases. Sugirió que a una temperatura y presión dadas. Esta ley establece. Por la cual.. (2) Hipótesis de avogadro La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas. Joseph Gay-Lussac publicó los resultados de sus experimentos que. como había hecho Dalton.En 1802. o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente. Los gases poseen propiedades extraordinarias. etc. y quehacer diario. Sabiendo esto. 16. la presión de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura kelvin. un átomo doble de oxígeno (molécula en nuestros términos) se dividía. tiempo en el que prevaleció una gran confusión en los cálculos de los químicos.

la presión y temperatura. Bibliografía Investigador: Instituto Químico Biológico Nombre de la Página: QUIMICA (1) William. tornillos sinfin ensacadoras. IN Nombre de la página: Properties http://chemed. Editorial Prentice Hall.html (3) Investigador: José Cano Nombre de la página: Química http://homepages.lycos. u ocurrirá en los gases.cidelco. paletizadoras www.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www. (1989).edu/genchem/topicreview/bp/ch4/properties2.Sin lugar a duda.html (4) Investigador: Purdue University.bo 1) Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y un gas real . ocurrió.lycos. West Lafayette.html (5) Autor: Christian Gerald De Freitas H. Caracas. Seese & Daub.utec.trabajopolis.purdue.com Equipos para Industrias Filtros.chem.com/priveroll/lypersonal/ index.edu. podemos obtener una información mas detallada de lo que esta ocurriendo. Méjico DF (2) Investigador: Universidad Tecnológica de El Salvador Nombre de la página: CERO http://www. y partiendo de estos factores. Venezuela Gases Reales Enviado por cgdf Anuncios Google Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www.sv/Ingenieria/hoja%20webb/cero/cero.com/priveroll/lypersonal/homepages. Química. que son.vdm. sin temor a equivocarse. los gases cuentan con dos factores influyentes. Quinta edición. valvulas.

"z" tiene que valer diferente que uno. lo hace en estado gaseoso. actúan como gases ideales. Curva "y-z" a la isoterma en 48oC Las fases en la curva u-v son: desde "u" hasta el principio de la campana de saturación es líquido. ya que esta variable tiene que ser diferente de uno. así que la formula queda de esta forma: pV=znRT.9oC y. a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales. vale uno. (6) (7) 2) El gráfico que se muestra a continuación representa el comportamiento de licuefacción de un gas y Indique: las fases existentes el los diferentes tramos de una curva.y y y y Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno. La ecuación de estado para un gas ideal. . dentro del domo de saturación. Y para un gas real. el otro modifica la presión. y cuando la curva sale del domo. la fase es de líquido ± Vapor. La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de corrección. uno corrige el volumen. Los gases reales. Para esto llamaremos "curva u-v" a la isoterma en 0oC Curva "w-x" a la isoterma en 30. prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal. en cambio para un gas real.

Introducción de las constantes a y b en la ecuación de van der Waals. ya que la isoterma está por encima del punto crítico de la temperatura. curva de coexistencia líquido ± Vapor.Las fases en la curva w-x son: desde "w" hasta el punto máximo del domo de saturación es líquida. El punto de inflexión de la curva de P con respecto a V. se le llama. de modo que la derivada de P sobre la derivada de V (¶ P/¶ V)Tc=0 y (¶ 2P/¶ V2)Tc=0. la fase es mixta. La ecuación de estado de van der Waals es: La constante b es la corrección por el volumen ocupado por las moléculas. es decir deduzca ecuaciones para las constantes críticas (Pc. En particular estas constantes se evalúan observando que la isoterma crítica pasa por un punto de inflexión en el punto crítico. y la presión crítica. en el punto crítico. Tc. fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiteórico de la ecuación de gas ideal. Por medio de las constantes de los valores de van der Waals se pueden calcular a partir de las constantes críticas de un gas. Vc) en función de las constantes de van der Waals. es la presión medida a esta temperatura. y que la pendiente es cero en ese punto. Como podría esperarse en el caso de una ecuación generalizada. 3) Explique las correcciones hechas por Van Der Waals a la ecuación general de los gases. la cual es constante. y a partir del punto. la gaseosa. en el punto máximo. En la isoterma de 48oC existe una sola fase. el punto crítico representa la temperatura máxima a la cual un elemento permanece en estado líquido. Desde el punto de vista de la temperatura. (Introducción de las constantes a y b). el líquido se convierte en vapor hasta llegar a gas y Que nombre recibe la curva segmentada. A medida que se aumenta la temperatura. es gaseosa. y el término a/v2 es una corrección que toma en cuenta las fuerzas de atracción intermolecular. y Que representa el punto crítico. Sabiendo el valor de las constantes "a" y "b" obtenidas a través de derivadas se obtiene que: . líquido ± vapor. La ecuación de van der Waals. A la curva segmentada. las constantes a y b se evalúan a partir del comportamiento general de los gases. (4)(5) 4) Establezca la relación entre la ecuación de van der Waals y el estado crítico. y Cuál es la diferencia básica que presentan las curvas a medida que se aumenta la temperatura.

la mejor forma de obtener esta constante crítica es con ayuda de la regla conocida como la ley del diámetro rectilíneo.T)x=0 Que indica que si se conocen dos de tres propiedades P ± V ± T. Cailletet y E. Esto se logra escribiendo las ecuaciones de estado en función de parámetros P-V-T reducidos en lugar de las cantidades absolutas. volúmenes específicos y temperatura de un fluido de composición constante están interrelacionados y no se necesita ninguna otra información acerca de las propiedades de fluido para determinar una variable si se conoce las otras dos. obtenemos el valor de Pc: Obtenido el valor de Pc en función de a y b. a la misma temperatura. obteniendo: Sustituyendo Vc en Pc. entonces (8) 5) Que establece la ley de estados correspondientes Ley de los estados correspondientes Las reglas de las fases indican que la presión. Esta ley establece que la media de las densidades de cualquier sustancia en el estado líquido y en el de vapor saturado. es una función lineal de la temperatura. Vc en función de "b". Sin embargo. (3) 4) Ley del diámetro rectilíneo: Volúmenes críticos. entonces la tercera solo puede tener un valor: v = F(P. pueden ser muy complicadas de usar como en el caso de la ecuación virial de Benedict o demasiado simple como la ecuación del gas ideal pues no implica el uso de constantes específico para el gas considerado. y si Pt es la media aritmética a una temperatura t. . Las densidades del líquido y del vapor saturado en equilibrio con el mismo se conocen como densidades ortóbaros. Mathias (1886) y comprobada a continuación por S. Las expresiones mencionadas anteriormente.Despejamos "Pc" en función de "a". descubierto por L. muchos investigadores han propuesto que si se pudiera eliminar las constantes específicas de las ecuaciones de estado esto daría como resultado una ecuación de uso mas general y aplicable a muchos compuestos de estructura y composición química semejante.T)=0. se sustituye en la fórmula de Tc (despejado de R). Young (1900) y otros. Esto es una función matemática: F(P. y Tc en función de R.V.

entonces su volumen reducido esto es. es de que todas las sustancias se comporten en forma similar en su estado reducido. En particular.Jtemperaturas críticas respectivas. mediante la división entre sus condiciones reducidas. Se dice entonces que las sustancias se encuentran en estados correspondientes. existirán tres soluciones a la ecuación por debajo de la temperatura crítica. y que representan los parámetros reducidos. Los parámetros reducidos Son condiciones de temperatura. presión y volumen corregidas o normalizadas. fracción o múltiplo Uiguales será igual. cualquier sustancia tiene el mismo volumen reducido a la misma temperatura y presión reducida. repetidamente. siendo sus temperaturas las misma. En términos matemáticos se puede indicar que: . así: La idea. como se ha deducido de la discusión anterior que la ecuación de Van der Walls puede representar. la ecuación reducida será igualmente válida para cada una de estas formas. y el enunciado anterior se puede tomar como una expresión de la ley de los estados correspondientes (2)(3) 6) Como se definen. reducida. el comportamiento de una sustancia en fase líquida y en fase gaseosa. la ecuación reducida de estado.Una de las consecuencias más notables de esta ecuación fue indicada por JD van der Waals en 1881. tal como fue sugerida por van der Waals. volumen y temperatura de un gas se expresan en función de la presión y temperatura. Si la presión. y Tc se tiene que se denominan presión. de susU. es decir. por lo menos cualitativamente. y se encuentran a temperatura reducidas . Como es de tercer orden con respecto. Vc. Un estudio demuestra que si dos o más sustancias cualesquiera tienen la misma presión reducida p . una correspondiente al líquido. o sea: La ecuación de van der Waals resulta: Y si se introducen los valores para Pc. otra al vapor. volumen y temperaturaUJLas magnitudes p . es decir. mientras la primera no tiene significado físico alguna. el aspecto importante de esta ecuación es que resulta perfectamente general y que al no intervenir las constantes a. "corregido". sus presiones son la misma fracción o múltiplo p de sus presiones críticas respectivas. b y R serán aplicables para todas las sustancias Además. V/Vc resultará idéntico para todos.

resuelva el siguiente problema. Si sé grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presión para diferentes gases. En este caso cuando Z < 1 significa que el elemento no es un gas ideal si no real. Los valores de estas propiedades se encuentran indicadas al final de las líneas. A 134 atm. Éstos son representados por medio de líneas continuas curvadas para la temperatura. Y se puede aplicar a muchas sustancias pues no dependen de constantes específicas se les llama ecuaciones de estado generalizadas. Pc=33. entonces para la mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presión reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto. Es importante destacar que estos gráficos se presentan con los valores reducidos. así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada. se obtienen curvas. el cual suele ser despreciable. Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuación en una igualdad. (9) 9) Que representa un gráfico de factor de compresibilidad generalizado. En cambio. Un gráfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los valores reducidos de las condiciones que presente un gas. Determine la temperatura a la cual deberá someterse. (2) 10) Haciendo uso de las gráficas de factor de compresibilidad que aparecen en la guía. (1) 8) Que significado tiene un valor Z < 1 Un valor para Z ¹ 1 significa que el elemento en cuestión es Real. para los valores de volúmenes reducidos encontramos la representación mediante la indicación de líneas segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados hacia la derecha. tanto en las continuas (temperaturas reducidas) como en las segmentadas (volúmenes reducidos). El gas se expande hasta un volumen de 20 lits. Cierto gas se encuentra en un recipiente de 10 lits. (1) 7) Como se define el factor de compresibilidad Z El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas. si la compresibilidad se grafica contra la presión reducida en función de la temperatura reducida. A la presión de 50 atm. estos gráficos pueden ser utilizados para determinar el valor de Z. También encontramos líneas que realizan cambios bruscos debido a las altas temperaturas.5 Tc=195oK . En su mayoría en sentido horizontal y levemente caídas o elevadas.En donde "r" es cierta constante. con margen de error. Y 20oC. la presión reducida en el eje X. y no ideal. el factor de compresibilidad en el eje Y los valore reducidos de temperatura y volumen.

Primer ejercicio. 1.5 atm V=10 ltd. Demuestre que la constantes de van der Waals valen respectivamente: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------Puesto que ambas derivadas son iguales a cero en el punto crítico podemos escribir: .Datos: T=20oC Tc=195oK P=134 atm Pc=33.

05 litros a la temperatura de 185.4 ºK pc=48.Resolviendo estas ecuaciones tenemos que: Calcule la presión a la cual se ha sometido 5 moles de etano para que tenga un volumen de 1. calcular: a) gráficas de z.1oC. b) ecuación de Redlich Kwong.2 atm Con el método gráfico: . Constantes críticas: tc=305.

GLASTONE.(1989). 5. Mc. 4. Graw Hill. Autor: Christian Gerald De Freitas H. 2. Caracas. Méjico. Noruega editores. Méjico.(1993) Química básica. Química General Superior VI ed. ISNARDI. Franklin. Investigador: Tanner McCarron Nombre de la página: The van der Waals equation 6. HIMMEMBLAU.Bibliografía. 3. Méjico. Juarez. MASTERTON-SLOWINSKI-STANITSKI. 1. SONNTAG-VAN WYLEN. 7. Consultas hechas a un profesor de química. Gases.(1972). Introducción a la termodinámica clásica y estadística. VI ed. Química. BRADY. Trabajo de ascenso para optar a la categoría de profesor titular. Venezuela . Noruega editores. Prentice Hall. (1997) Principios básicos y cálculos de ing. David. PIRELA. Fundamentos de Físicoquímica 9. Termodinámica.(1988). V ed. Teófilo. Méjico. Editorial Universidad de Buenos Aires.(1989). 8.

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