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Ley de Las Presiones Parciales

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Ley de las presiones parciales

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Contenedor esférico de gas. La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico, químico y matemático británico John Dalton. Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases.

Contenido
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y y y y

1 Definición formal 2 Concepto mediante Gases Ideales 3 Bibliografía 4 Véase también

[editar] Definición formal
Se puede hacer una definición más formal de la teoría mediante la aplicación de matemáticas, la presión de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

o igual Donde representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.

donde mi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los m componentes. La relación matemática así obtenida es una forma de poder determinar analíticamente el volumen basado en la concentración de cualquier gas individualmente en la mezcla.

Donde la expresión: Ci es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado en unidades de ppm. La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de esta mezcla.

[editar] Concepto mediante Gases Ideales
Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica poco había elaborado la teoría acerca de la vaporización del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el volumen del recipiente y tendrán la misma temperatura. Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a la presión de cada componente esta directamente relacionada con el número de moles del componente y de los choques que tienen las moléculas con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se deberán a los distintos números de moles.

Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama presión parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Así la presión parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, está dada por la expresión:

Se puede calcular la presión parcial de cada componente, si se conoce el número de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partículas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presión total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas. Se establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. Así pues:

Siendo R la constante de los gases ideales, T la temperatura, V el volumen y ni el número de moles del componente i de la mezcla. El número de moles de un componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa, Mi, de dicho componente y su masa molecular, mi. En general, para una mezcla, el número de moles n total se puede obtener de la siguiente ecuación:

[editar] Bibliografía
y y

Angus Smith, "Memoir of John Dalton and History of the Atomic Theory" Arnold Thackray, John Dalton: Critical Assessments of His Life and Science, Harvard University Press, (1972) ISBN 0-674-47525-9

[editar] Véase también
y y y

Destilación / Destilación fraccionada Ley de Raoult Estequiometría

Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_las_presiones_parciales»

1 Teoría cinética molecular 2 La ecuación de estado para gases reales 3 Ecuación general de los gases ideales 4 Formas alternativas 5 Procesos gaseosos particulares o 5.2 Leyes de Charles y Gay-Lussac  5. sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). Empíricamente. búsqueda Diagrama presión-volumen a temperatura constante para un gas ideal. deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834.Ley de los gases ideales De Wikipedia.3 Ley de Avogadro 6 Véase también 7 Referencias . un gas hipotético formado por partículas puntuales.2.1 Proceso isobaro ( Charles)  5. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 La ecuación de estado o 1. la enciclopedia libre Saltar a navegación.2.1 Ley de Boyle-Mariotte o 5. La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal. la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales. se observan una serie de relaciones entre la temperatura. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.2 Proceso isocoro ( Gay Lussac) o 5.

No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular. la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: y y y y y = Presión absoluta = Volumen = Moles de Gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura absoluta [editar] Teoría cinética molecular Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular. en forma recta y desordenada. el volumen. En estas circunstancias. No hay pérdida de energía cinética. Los choques moleculares son perfectamente elásticos. Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene. donde N es el número de partículas. la ecuación de los gases se encuentra teóricamente: donde B es la constante de Boltzmann.y 8 Enlaces externos [editar] La ecuación de estado La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión. [editar] La ecuación de estado para gases reales Artículo principal: Ley de los gases reales Valores de R . Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades. y y y y y y Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas). debido a los choques de las partículas con las paredes de este.

se obtiene la ecuación para gases reales. tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos.Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal. también llamada ecuación de Van der Waals: . es decir.

e inversamente proporcional a su temperatura. El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M): . podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas. el número de moles «n» es constante). 1 y 2: Para una misma masa gaseosa (por tanto. luego para dos estados del mismo gas. a veces es útil una forma alternativa de la ley del gas ideal. [editar] Formas alternativas Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles.Donde: y y y y y y = Presión del gas = Volumen del gas = Número de moles de gas = Constante universal de los gases ideales = Temperatura del gas y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente. [editar] Ecuación general de los gases ideales Partiendo de la ecuación de estado: Tenemos que: Donde R es la constante universal de los gases ideales.

que utiliza n. V. y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística. Según cada caso. el número de moles. reciben los nombres: .y sustituyendo . Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de constante de masa atómica m U (es decir. una libre y otra dependiente. a diferencia de la otra fórmula. De este modo. P . Esta relación implica que Nk = nR. y la temperatura en una fórmula única. En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos: Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número actual de moléculas. la densidad = m/ V. la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2. T). la masa es U) veces la y desde = m/ V. obtenemos: donde: Esta forma de la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión. puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. de forma que queden dos. independiente de la cantidad del gas considerado. nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como: [editar] Procesos gaseosos particulares Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n.

a temperatura y cantidad de gas constante. Charles y Gay-Lussac. [editar] Proceso isobaro ( Charles) Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac [editar] Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac [editar] Ley de Avogadro Artículo principal: Ley de Avogadro La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles. Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos. Afirma que. y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac. la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen: [editar] Leyes de Charles y Gay-Lussac En 1802.[editar] Ley de Boyle-Mariotte Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte También llamado proceso isotérmico. basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Asegura que en un proceso a presión y temperatura .

. ISBN 978-84-344-8063-6. Alexander Planz (1987). búsqueda La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1803 por John Dalton. Abrahams. Modelos de predicción molecular para ingenieros. Rogero. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo.constante (isobaro e isotermo).A. Barcelona: Editorial Ariel. Leonardo Palmisano (2003). Contenido [ocultar] . la enciclopedia libre Saltar a navegación. Ley de las proporciones múltiples De Wikipedia. el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente. Mario. Fundamentos de Química. de tal modo que: Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. S. Antoine DuChamper. [editar] Véase también y Ley de los gases reales [editar] Referencias y y Schiavello. Vicente Ribes. es una de las leyes estequiométricas más básicas. Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac.

y que equivalen a 3.y y y y 1 Enunciado 2 Explicación 3 Véase también 4 Enlaces externos [editar] Enunciado «Cuando un elemento se combina con otro para dar más de un compuesto. [editar] Explicación Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos. Dalton trabajó en un fenómeno del que Proust no se había percatado. Obtenido de «http://es. dada una cantidad fija de uno de ellos. Así. por ejemplo. las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos. hay dos óxidos de cobre. La relación entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las fórmulas de los compuestos derivados de la teoría atómica. que tienen un 79. búsqueda . Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse.82% de cobre.wikipedia.945 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el segundo. respectivamente.973 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el primer caso y 7. enunciados y ejemplos. la enciclopedia libre Saltar a navegación.org/wiki/Ley_de_las_proporciones_m%C3%BAltiples» Estequiometría De Wikipedia. el CuO y el Cu2O. [editar] Véase también y Ley de las proporciones constantes [editar] Enlaces externos y Leyes Ponderales Leyes. las masas de uno de ellos que se unen a una masa fija del otro están en relación de números enteros y sencillos».89% y un 88. y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos compuestos. están en relación de números enteros sencillos.

El primero que enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807). por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman. métrón. que implica las dos leyes siguientes: y y la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa. stoicheion. Contenido [ocultar] y y y y y y y y 1 Principio 2 Balance de materia 3 Coeficiente estequiométrico 4 Mezcla. . la estequiometría (del griego . y están determinadas por la ecuación (ajustada) de la reacción. según distintas leyes y principios. proporciones y condiciones estequiométricas 5 Cálculos estequiométricos 6 Véase también 7 Notas 8 Referencias bibliográficas [editar] Principio En una reacción química es cuando las moleculas o los atomos reaccionan entre si debido a un choque de particulas ya que estan en continuo movimiento observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos.En química. en 1792. pero los átomos implicados se conservan. A escala microscópica. aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia. 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre los componentes reducidos1 y oxidado (química)|productos]] en el transcurso de una reacción química.2 Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica. la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos. 'elemento' y . quien describió la estequiometría de la siguiente manera: La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados.

En el ejemplo. Para calcularlos. se pone delante de cada especie química un número denominado coeficiente estequiométrico. se emplea el método del ion-electrón. que son los denominados coeficientes estequiométricos. por lo que la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. En este caso. con tres ecuaciones y cuatro incógnitas. Por ejemplo. según la cual la suma de los átomos de cada elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. se obtiene c=1. Para respetar estas reglas.[editar] Balance de materia Una ecuación química es la representación escrita de una reacción química. En reacciones más complejas. Sustituyendo los coeficientes estequimétricos en la ecuación de la reacción. Al fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los demás pueden obtenerse valores racionales no enteros. y y y Sustituyendo a=1 en la primera ecuación del sistema de ecuaciones. . La reacción sin ajustar será: En esta ecuación. debe tenerse en cuenta la ley de conservación de la materia. se obtiene b=2. Se dice que está ajustada o equilibrada cuando respeta la ley de conservación de la materia. se obtiene d=2. Para resolverlo. éste se combina con oxígeno molecular(O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua. para el elemento hidrógeno (H) hay 4·a átomos en los reactivos y 2·d átomos en los productos. como es el caso de las reacciones redox. se obtiene la ecuación ajustada de la reacción: Ésta dice que 1 molécula de metano reacciona con 2 moléculas de oxígeno para dar 1 molécula de dióxido de carbono y 2 moléculas de agua. se asigna un valor a una de las variables. c y d. De esta manera se obtiene un sistema de ecuaciones: Hidrógeno: 4·a = 2·d Oxígeno: 2·b = 2·c + d Carbono: a=c Obteniendo en este caso es un sistema de ecuaciones indeterminado. obteniendo así una cuarta ecuación. en la reacción de combustión de metano (CH4). Por ejemplo: a=1. que no debe ser combinación lineal de las demás. (H2O). se multiplican todos los coeficientes por el mínimo común múltiplo de los denominadores. las incógnitas son a. b. que indica la proporción de cada especie involucrada. Sustituyendo a=1 en la tercera ecuación. Sustituyendo c=1 y d=2 en la segunda ecuación.

Por eso.[editar] Coeficiente estequiométrico Es el coeficiente de una especie química que le corresponde en una ecuación química dada. Masa atómica del carbono = 12. En el ejemplo anterior: El coeficiente del metano es 1. Los reactivos están en proporciones estequiométricas. La reacción es: . aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean números fraccionarios. existirá el reactivo limitante que es el que está en menor proporción y que con base en él se trabajan todos los cálculos. no se escribe. el del dióxido de carbono 1 y el del agua 2. [editar] Mezcla. proporciones y condiciones estequiométricas Cuando los reactivos de una reacción están en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiométricos se dice: y y y La mezcla es estequiométrica.9994. Los coeficientes estequiométricos son en principio números enteros. Ejemplo y ¿Qué cantidad de oxígeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono produciendo dióxido de carbono? Masa atómica del oxígeno = 15. si la reacción es completa. en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningún coeficiente delante. En estas condiciones. Las tres expresiones tienen el mismo significado. Es el número de moles de cada sustancia. La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas. Si no en esta forma. Cuando el coeficiente estequiométrico es igual a 1. todos los reactivos se consumirán dando las cantidades estequiométricas de productos correspondientes.0107. el del oxígeno 2.

despejando x: realizadas las operaciones: [editar] Cálculos estequiométricos Los cálculos estequiométricos se basan en las relaciones fijas de combinación que hay entre las sustancias en las reacciones químicas balanceadas. 2007.google. un mol de carbono y dos mol de oxígeno. Editor: Pearson Educación.es ) [editar] Referencias bibliográficas .para formar una molécula de dióxido de carbono. o lo que es lo mismo. ( books. hacen falta un átomo de carbono y dos de oxígeno. Este tipo de cálculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria en el análisis químico y durante la producción de las sustancias químicas en la industria. Los cálculos estequiométricos requieren una unidad química que relacione los pesos de los reactantes con los pesos de los productos. Página 31. [editar] Véase también y y y y y Reacción química Ecuación química Mol Reactivo limitante Leyes estequiométricas [editar] Notas 1. Esta unidad química es el mol. 2. Definición del diccionario de la Real Academia Española 2010 [1] Química II: un enfoque constructivista. Estas relaciones están indicadas por los subíndices numéricos que aparecen en las fórmulas y por los coeficientes.

Obtenido de «http://es. Cómo resolver problemas de estequiometría. J. Ara Blesa.1. Fundamentos de estequiometría. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Muller. 345. pp.wikipedia. ISBN 978-84-200-0174-6. búsqueda La teoría de la destilación es una de las aplicaciones de la ley de Raoult La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución. La ley debe su nombre al químico francés François Marie Raoult (1830-1901). 2. pp. Caballero Hurtado. 3. pp. Contenido [ocultar] y y y y y 1 Definición 2 Características 3 Aplicación o 3. Pearson Alhambra.. (1992) (en español). Antonio (1965) (en español). Editorial Acribia. Agustín (2006) (en español).. J. ISBN 978-84-205-2142-8. 132. ISBN 978-84-932488-8-8.A. Editorial Filarias. 64.1 Disoluciones ideales 4 Empleo 5 Véase también . S. Química 3: estequiometría.org/wiki/Estequiometr%C3%ADa» Categoría: Estequiometría Ley de Raoult De Wikipedia. Lozano Lucena. Rodríguez Rigual. C.

En una solución que sólo contenga un soluto. Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. la presión de vapor de su disolución siempre es menor que la del disolvente puro. la presión de los componentes individuales decrece. De esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y la presión de vapor del disolvente depende de la concentración del soluto en la disolución. así como la fracción molar de . pudiendo escribir la formulación de la ley como: Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor.y 6 Literatura [editar] Definición Si un soluto tiene una presión de vapor medible. Esta relación entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presión parcial de un disolvente sobre una disolución P1 está dada por la presión de vapor del disolvente puro Po1. donde X2 es la fracción molar del soluto. multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución X1. se tiene que X1=1-X2. la presión total del vapor es: y la presión individual de los componentes gaseosos es donde y y (Pi)puro es la presión de vapor del componente puro Xi es la fracción molar del componente en solución Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la solución. P es directamente proporcional a la concentración del soluto presente [editar] Características Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico.

[editar] Véase también Teoría cinética De Wikipedia. compuesto 1 = Presión de vapor compuesto 1 [editar] Empleo La ley de Raoult suele emplearse en la teoría de la destilación. [editar] Disoluciones ideales Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el líquido sea una disolución ideal. La teoría cinética de los gases es una teoría física que explica el comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares microscópicos. compuesto 1 X1 = Composición en la fase Liquida. la relación que se comporta según la idealidad de la Ley de Raoult seria la siguiente Donde PT = La presión total del sistema en equilibrio Y1 = Composición en la fase vapor. La teoría cinética se desarrolló con base en los . el vapor una mezcla de gases ideales y que la fugacidad del líquido no varie significativamente con la presión.Vapor. esta última condición a veces se expresa como que el factor de corrección de poynting sea de valor 1. la enciclopedia libre Saltar a navegación. En equilibrio Liquido . Si se tuviera un soluto puro. se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). [editar] Aplicación Se cumple sólo para disoluciones ideales no obstante es una buena aproximación cualitativa.cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de nuevos componentes. búsqueda Para otros usos de este término. En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton). véase Cinética.

Estos postulados describen el comportamiento de un gas ideal. [editar] Presión En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada como el resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor. es decir todas las moléculas son idénticas. pero individualmente se mueven en forma aleatoria. por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque. Se considera que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto alcance. Las fuerzas entre moléculas son despreciables. El gas es considerado puro. Las moléculas realizan choques elásticos entre sí. Contenido [ocultar] y y y y y y y 1 Principios 2 Presión 3 Temperatura 4 Velocidad promedio de las moléculas 5 Véase también 6 Referencias 7 Enlaces externos [editar] Principios Los principios fundamentales de la teoría cinética son los siguientes:1 y y y y y y El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande comparada con sus dimensiones. . La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas. El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales.estudios de físicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del siglo XIX. por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la energía cinética de las moléculas. excepto durante el choque. Las moléculas obedecen las leyes de Newton. pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo. con diferentes velocidades cada una. Los gases reales se aproximan a este comportamiento ideal en condiciones de baja densidad y temperatura.

47 J Por molécula 20. que es una magnitud microscópica no observable directamente. para un gas ideal con N moléculas. La energía cinética por Kelvin es: y y Por mol 12.2 meV .7 yJ = 129 eV En condiciones estándar de presión y temperatura (273. [editar] Temperatura La ecuación superior nos dice que la presión de un gas depende directamente de la energía cinética molecular. cada una de masa m y moviéndose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cúbico V las partículas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadística intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de área que es la presión ejercida por el gas sobre la superficie sólida. con la energía cinética promedio por molécula. la presión. La ley de los gases ideales nos permite asegurar que la presión es proporcional a la temperatura absoluta. si se encuentran en estado líquido es mínima la distancia entre una y otra y por último si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy distantes. Estos dos enunciados permiten realizar una de las afirmaciones más importantes de la teoría cinética: La energía molecular promedio es proporcional a la temperatura.65 zJ = 35. La presión puede calcularse como (gas ideal) Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la presión de un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable. 1/2 mvrms². Este resultado permite deducir el principio o teorema de equipartición de la energía. En efecto.15 K) se obtiene que la energía cinética total del gas es: y y Por mol 3406 J Por molécula 5.En general se cree que hay más presión si las partículas se encuentran en estado sólido. La constante de proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann. que a su vez es el cociente entre la constante de los gases R entre el número de Avogadro. Nótese que el producto de la presión por el volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las moléculas de gas contenidas.

expresadas en términos de dichas cantidades.bo Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www.veto. Enviado por cgdf Anuncios Google Instrumentos de Medicion Agricola. Sus leyes básicas.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www. no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos. Para una temperatura estándar la velocidad promedio de las moléculas de gas son: y y y Dihidrógeno 1846 m/s Dinitrógeno 493 m/s Dioxígeno 461 m/s Las velocidades más probables son un 81. Registro www.cidelco. Sustituyendo los valores. Minera Medicion. Sin embargo. Teoría cinética de los gases. T en kelvin y mm en uma.6% de estos valores. la mecánica estadística. se obtiene que donde v se mide en m/s.com La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas. como la presión.Ejemplos: y y y Dihidrógeno (peso molecular = 2): 1703 kJ/kg Dinitrógeno (peso molecular = 28): 122 kJ/kg Dioxígeno (peso molecular = 32): 106 kJ/kg [editar] Velocidad promedio de las moléculas De las fórmulas para la energía cinética y la temperatura se tienen características como en donde kB es la constante de Boltzmann y T la temperatura en kelvin. Industrial. la temperatura y el volumen. que . Ley de Boyle. Control.trabajopolis.

por unidad de área. . un termino que incluye a la teoría cinética como una de sus ramas. por ejemplo. No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en una botella de oxigeno. Willard Gibbs (18391903) y por Ludwig Boltzmann (1844-1906)entre otros. o sea. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica. se llama mecánica estadística. Afortunadamente. 1. nitrógeno y otros. En realidad el numero de átomos en un sistema microscópico. si sólo se trata de determinar el comportamiento microscópico del gas. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles. a la que los átomos de gas transmiten ímpetu a la pared. . (1) Gas Real Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales.estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica. En otro nivel. en el que procederemos en una forma más física. Por ejemplo. Al nivel llamado teoría cinética. Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llama gases reales. aplicamos las leyes de la mecánica estadísticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinámica como promedios adecuados de las propiedades atómicas. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable. Usando estos métodos podemos derivar las leyes de la termodinámica. la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la rapidez media. más que las de la mecánica clásica para sistemas de muchos átomos.Un gas esta formado por partículas llamadas moléculas. El florecimiento pleno de la mecánica estadística (estadística cuántica). Podemos aplicar las leyes de la mecánica estadísticamente a grupos de átomos en dos niveles diferentes. (2) Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real. pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta. usando para promediar técnicas matemáticas bastantes simples. mientras chocan con ella. podemos aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes.Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. que estos promedios definen perfectamente las cantidades. Como para todas nuestras suposiciones. las que se aplican en los átomos que forman el sistema. cada molécula esta formada por un átomo o un grupo de átomos. esta mantendrá o desechara. Este enfoque desarrollado por J. consideramos que todas sus moléculas son idénticas. hidrógeno. presupone la existencia de los átomos. dependiendo de sí los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas. Aun si el problema pudiera resolverse. Así. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecánica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscópico. Dependiendo del gas. oxígeno. 2. casi siempre es tan grande. las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales. que comprende la aplicación estadística de las leyes de la mecánica cuántica. no son importantes las historias individuales detalladas de los átomos que hay en un gas. estableciendo a esta ciencia como una rama de la mecánica. .

P=nRT V Temperatura . la presión y el volumen. . sino también la temperatura. V=nRT P Presión Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente. Sin embargo. Como hemos supuesto que las moléculas sean tan pequeñas. al recipiente. el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. la de Charles y la Gay-Lussac. Utilizando una nueva ecuación.Los choques son elasticos y de duración despresiable.El volumen de las moléculas es una fracción despresiablemente pequeña del volumen ocupado por el gas. (2) Ecuación General de los Gases En las leyes de los gases. la temperatura. queda disponible de nuevo como energía cinética. después de un tiempo tan corto. Volumen Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. seguirá una trayectoria de zigzag. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de moléculas. una molécula se moverá con velocidad uniformemente los choques. 5. En los choques entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y (suponemos)la energía cinética. que podemos ignorar este cambio por completo. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados. 4. excepto durante los choques.No actuan fuerzas apresiables sobre las moléculas.3. Aunque hay muchas moléculas. con poca dificultad y que. . De aquí que nuestra suposición sea posible. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio. presión o el volumen. Cualquiera de las moléculas en particular. 6.El numero total de moléculas es grande. La ecuación es: PV = nRT De esta ecuación se despejan las siguientes incógnitas. la de Boyle. debido a dichos choques. la distancia media entre ellas es grande en comparación con el tamaño de una de las moléculas. también es constante. la masa del gas es fija y una de las tres variables. De aquí que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular. no solo podemos variar la masa. cuando un gas se condensa. . La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las moléculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas. como hay muchas moléculas. En el grado de que esto sea cierto. la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el choque. suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una distribución total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio. son extremadamente pequeñas. .

ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su contenedor. Es medida en oK T=PV nR Número de partículas Cantidad de partes (moles) presentes. Las colisiones son perfectamente elásticas. mientras que el aroma del pan llena la cocina. (5) y EXPANDIBILIDAD Cualquiera que halla caminado en una cocina a donde se hornea un pan. Un gramo de CO2 sólido tiene un volumen de 0. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presión atmosférica tiene un volumen de 700 mL. y COMPRESIBILIDAD Una combustión interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. (5) y VOLUMEN DEL GAS VS. n=PV RT Características de Gas Ideal Se considera que un gas ideal presenta las siguientes características: y y y y El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas. a 0oC y la presión atmosférica tiene .Es la medida de calor que presenta un elemento. En un motor de cuatro pistones. rápidamente se esparce en la habitación. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor. Un gramo de oxígeno líquido en su punto de ebullición (-183oC) tiene un volumen de 0. y (3) ocupan mas espacio que los sólidos o líquidos que los conforman. Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor característico del sulfito de hidrógeno (H2S). (2) Propiedades de los gases Los gases tienen 3 propiedades características: (1) son fáciles de comprimir. el cual es casi 800 veces más grande. puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. el pistón es primero halado del cilindro para crear un vacío parcial. VOLUMEN DEL SÓLIDO La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un líquido o sólido que lo forma.894 mL. es luego empujado dentro del cilindro. No hay fuerza de atracción entre las moléculas. podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales. (2) se expanden hasta llenar el contenedor. Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas. comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una fracción de su volumen original. eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor.641 mL. Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los sólidos y gases son comparados.

Si en la ley de los gases perfectos: (6) p V = PoV0 T T0 por permanecer la temperatura constante. causando que explote. y simplificando T. Si en Ia fórmula correspondiente a una transformación isoterma: .un volumen de 556 mL. Como regla general. Ia presión es inversamente proporcional al volumen. la nitroglicerina se descompone para producir una mezcla de gases deCO2. Cuando la dinamita es detonada. En 1867. N2. al momento de ir a una estación de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta. esta basado en el hecho de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. Cuando el maíz es calentado en aceite. H2O. El gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado para hacer trabajar. resulta: p = V0 p0 V En una transformación isoterma de un gas perfecto. se obtiene: pV = V0 de donde. esta reacción produce una onda que destruye todo alrededor. Alfredo Nobel descubrió que el explosivo líquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o aserrín para producir un sólido que era mucho más estable y entonces con menos riesgos. (5) y PRESIÓN VS FUERZA El volumen de un gas es una de sus propiedades características. (5) Procesos de los Gases Isotermica Es aquella en que Ia temperatura permanece constante. La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. el cual es mas que 850 veces más grande. y O2 4 C3H5N3O9(l) è 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 6 N2(g) + O2(g) Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de líquido que se descompone. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. La presión que se acumula dentro del grano es enorme. El motor a vapor. El mismo fenómeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviéramos. agregábamos aire a las llantas hasta que el medidor de presión estuviese entre 30 y 70 psi. y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces más grande que un mol líquido. Otra propiedad es la presión que el gas libera en sus alrededores. los líquidos dentro del grano se convierte en gas. el volumen de un líquido o sólido incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas. Muchos de nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presión. expresandolo en forma de proporción. se considera T = T0.

area que se calcula mediante el calculo integral y cuyo valor es: V L=2. haciendo resulta: U è L = Q ± 0 è L = 0(L = Q En una transformación isoterma. resulta la función: (6) p = constante V que. Si en un diagrama de Clapeyron se representa la función correspondiente a una transformación isóbara (6) Isocórica .(Por consigulente. considerando la ecuación de estado de los gases perfectos: p V= n.R T è p0 V0 = n.V0 Iog Vo fórmula que.303 po. Si en la ley de los gases perfectos: PV = p0 V0 En una transformación isóbara de un gas perfecto.P = V0 po V se despeja la presión final. p: p = Po V0 V y se considera que el producto de la presión y volumen iniciales es constante. por lo tanto. (6) Isobara Es aquella en que la presión permanece constante. tampoco cambiará su energia interna ( U = 0 en el primer principio de la termodinamica. el calor suministrado al sistema se emplea integramente en producir trabajo mecánico.303 n R T0 log V0 Se dijo anteriormente que la energia interna de un gas dependia esencialmente de la temperatura. es una hipérbole equilatera El trabajo efectuado por el gas al aumentar su volumen desde el valor V0 hasta V será igual al area del rectángulo V0VAB. el volumen es directamente proporcional a la temperatura absoluta.(cambia la temperatura del gas. representada en un diagrama de Clapeyron. si no U = 0).R T0 (6) puede también expresarse de la forma: V L =2. P0 V0 = constante.

Es aquella en la que el volumen permanece constante.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg) (1) Ley de Gay-Lussac . si el volumen del contenedor disminuye. viceversa. La consecuencia de que el volumen no pueda cambiar es que no cabe posibilidad de realizar trabajo de expansión ni de compresión del gas. La temperatura es una medida de energía del movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un mínimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K). (1) Ley de Dalton La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presión como si los restantes gases no estuvieran presentes. El aire entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta. p. (6) Ley de Boyle La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. Por ejemplo. Si en la ley de los gases perfectos: pV = p0V0 T T0 En una transformación isocórica de un gas perfecto. Donde k es la constante de Boltzmann. la presión en su interior aumenta. proceso por el que se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a presión constante. la presión es directamente proporcional a la temperatura absoluta. Inversamente. La ley de Boyle permite explicar la ventilación pulmonar. el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen. La presión total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen. el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presión superior a la atmosférica (1) De la Ley de Boyle se sabe que la presión es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energía cinética se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresión: Energía cinética promedio=3kT/2. la presión atmosférica es: Presión atmosférica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg) + pCO2 (0. asumiendo que la presión de mantiene constante. (3) Ley de Charles La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. La presión específica de un determinado gas en una mezcla se llama presión parcial. la presión en su interior disminuye y.

las partículas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un número específico: 6.En 1802. constituyen una gran parte de nuestro ambiente. etc. en lugar del valor 1 del hidrógeno. Los cálculos químicos se normalizaron y empezaron a escribirse fórmulas fijas. Por la cual. se usaba internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxígeno expresada en gramos. aunque no se puedan ver. (4) Mapa mental GAS IDEAL Óptimo ± gas ± reacciones químicas ± perfecto ± apto ± característico ± experimentación ± vapor ± propiedades ± función ± reacciones ± fórmulas ± leyes ± hipótesis ± presión ± fuerza ± volumen ± relaciones. Sabiendo esto. 16. e introdujo también la distinción entre átomos y moléculas. suponiendo que su fórmula fuera O. una variación en la temperatura al igual que un cambio en la presión alteraría los factores de un gas. a volumen constante. ni podía explicar por qué la densidad del vapor de agua. Esta ley establece. Esto hace posible de que una cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenaría el contenedor. pero sabemos que están allí. la presión de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura kelvin. Así. Joseph Gay-Lussac publicó los resultados de sus experimentos que. como había hecho Dalton.. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno. dando la fórmula molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las moléculas de oxígeno e hidrógeno. respectivamente. Análisis Apresiativo .. sólido o líquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporción. y podemos saber que propiedades tienen en ese lugar en específico. como valor de referencia con el que relacionar las masas atómicas de los demás elementos. un átomo doble de oxígeno (molécula en nuestros términos) se dividía.022x1023. como por ejemplo: que se puede comprimir a solamente una fracción de su volumen inicial. el número de partículas en volúmenes iguales de gases era el mismo. olores. Los gases poseen propiedades extraordinarias. En 1860 el químico italiano Stanislao Cannizzaro volvió a introducir la hipótesis de Avogadro. Conclusion Los gases. El físico italiano Amedeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en 1811. que. tiempo en el que prevaleció una gran confusión en los cálculos de los químicos. La masa molecular del oxígeno. y quehacer diario. Sugirió que a una temperatura y presión dadas. ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos. (2) Hipótesis de avogadro La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas. y luego cada átomo de oxígeno se combinaba con dos átomos de hidrógeno. suponiendo que su fórmula fuera HO. o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente. era menor que la del oxígeno. 32. Por esta época. podemos manipular los gases a nuestro antojo. o simplemente 1 mol de oxígeno. ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. pueden llenar cualquier contenedor. Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 años. a los químicos les parecía más conveniente elegir la masa atómica del oxígeno. no podía distinguir entre las posibles fórmulas del agua HO y H2O2. A simple vista no apreciamos los gases.

bo 1) Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y un gas real .chem. Caracas.html (4) Investigador: Purdue University.vdm. Méjico DF (2) Investigador: Universidad Tecnológica de El Salvador Nombre de la página: CERO http://www. Química.edu/genchem/topicreview/bp/ch4/properties2.cl Bolsa de Trabajo Bolivia Tenemos Empleos Exclusivos que No Encontrará en Ningún Periódico! www.utec. Editorial Prentice Hall. sin temor a equivocarse. los gases cuentan con dos factores influyentes. Quinta edición. paletizadoras www. valvulas.html (3) Investigador: José Cano Nombre de la página: Química http://homepages.com Equipos para Industrias Filtros. que son.sv/Ingenieria/hoja%20webb/cero/cero.cidelco. la presión y temperatura. y partiendo de estos factores.Sin lugar a duda. Venezuela Gases Reales Enviado por cgdf Anuncios Google Filtros Prensa Cidelco Filtros para Concentrados y Relaves automaticos y manuales www. West Lafayette. u ocurrirá en los gases. (1989).html (5) Autor: Christian Gerald De Freitas H. Seese & Daub. podemos obtener una información mas detallada de lo que esta ocurriendo.edu.purdue.trabajopolis. tornillos sinfin ensacadoras. ocurrió. Bibliografía Investigador: Instituto Químico Biológico Nombre de la Página: QUIMICA (1) William.lycos.com/priveroll/lypersonal/ index. IN Nombre de la página: Properties http://chemed.lycos.com/priveroll/lypersonal/homepages.

uno corrige el volumen. así que la formula queda de esta forma: pV=znRT.9oC y. y cuando la curva sale del domo. actúan como gases ideales. (6) (7) 2) El gráfico que se muestra a continuación representa el comportamiento de licuefacción de un gas y Indique: las fases existentes el los diferentes tramos de una curva. el otro modifica la presión. en cambio para un gas real. dentro del domo de saturación. Para esto llamaremos "curva u-v" a la isoterma en 0oC Curva "w-x" a la isoterma en 30.y y y y Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno. lo hace en estado gaseoso. vale uno. ya que esta variable tiene que ser diferente de uno. Y para un gas real. La ecuación de estado para un gas ideal. la fase es de líquido ± Vapor. . La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de corrección. a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales. Curva "y-z" a la isoterma en 48oC Las fases en la curva u-v son: desde "u" hasta el principio de la campana de saturación es líquido. "z" tiene que valer diferente que uno. Los gases reales. prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal.

Desde el punto de vista de la temperatura. En particular estas constantes se evalúan observando que la isoterma crítica pasa por un punto de inflexión en el punto crítico. la cual es constante. El punto de inflexión de la curva de P con respecto a V. y Cuál es la diferencia básica que presentan las curvas a medida que se aumenta la temperatura. el líquido se convierte en vapor hasta llegar a gas y Que nombre recibe la curva segmentada. La ecuación de van der Waals. el punto crítico representa la temperatura máxima a la cual un elemento permanece en estado líquido. es la presión medida a esta temperatura. 3) Explique las correcciones hechas por Van Der Waals a la ecuación general de los gases. las constantes a y b se evalúan a partir del comportamiento general de los gases. en el punto crítico. En la isoterma de 48oC existe una sola fase. Introducción de las constantes a y b en la ecuación de van der Waals. y a partir del punto. la gaseosa. es gaseosa. Vc) en función de las constantes de van der Waals. y que la pendiente es cero en ese punto. Tc. A medida que se aumenta la temperatura.Las fases en la curva w-x son: desde "w" hasta el punto máximo del domo de saturación es líquida. Sabiendo el valor de las constantes "a" y "b" obtenidas a través de derivadas se obtiene que: . (4)(5) 4) Establezca la relación entre la ecuación de van der Waals y el estado crítico. la fase es mixta. (Introducción de las constantes a y b). A la curva segmentada. Como podría esperarse en el caso de una ecuación generalizada. y la presión crítica. curva de coexistencia líquido ± Vapor. en el punto máximo. y Que representa el punto crítico. ya que la isoterma está por encima del punto crítico de la temperatura. de modo que la derivada de P sobre la derivada de V (¶ P/¶ V)Tc=0 y (¶ 2P/¶ V2)Tc=0. es decir deduzca ecuaciones para las constantes críticas (Pc. se le llama. La ecuación de estado de van der Waals es: La constante b es la corrección por el volumen ocupado por las moléculas. y el término a/v2 es una corrección que toma en cuenta las fuerzas de atracción intermolecular. fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiteórico de la ecuación de gas ideal. líquido ± vapor. Por medio de las constantes de los valores de van der Waals se pueden calcular a partir de las constantes críticas de un gas.

Cailletet y E. Vc en función de "b". (3) 4) Ley del diámetro rectilíneo: Volúmenes críticos. obtenemos el valor de Pc: Obtenido el valor de Pc en función de a y b. Esto es una función matemática: F(P. volúmenes específicos y temperatura de un fluido de composición constante están interrelacionados y no se necesita ninguna otra información acerca de las propiedades de fluido para determinar una variable si se conoce las otras dos.T)x=0 Que indica que si se conocen dos de tres propiedades P ± V ± T. y Tc en función de R. se sustituye en la fórmula de Tc (despejado de R). y si Pt es la media aritmética a una temperatura t. es una función lineal de la temperatura. pueden ser muy complicadas de usar como en el caso de la ecuación virial de Benedict o demasiado simple como la ecuación del gas ideal pues no implica el uso de constantes específico para el gas considerado. muchos investigadores han propuesto que si se pudiera eliminar las constantes específicas de las ecuaciones de estado esto daría como resultado una ecuación de uso mas general y aplicable a muchos compuestos de estructura y composición química semejante. Las densidades del líquido y del vapor saturado en equilibrio con el mismo se conocen como densidades ortóbaros. Las expresiones mencionadas anteriormente. Mathias (1886) y comprobada a continuación por S. . obteniendo: Sustituyendo Vc en Pc.V. Esta ley establece que la media de las densidades de cualquier sustancia en el estado líquido y en el de vapor saturado. entonces la tercera solo puede tener un valor: v = F(P.T)=0. Esto se logra escribiendo las ecuaciones de estado en función de parámetros P-V-T reducidos en lugar de las cantidades absolutas.Despejamos "Pc" en función de "a". a la misma temperatura. entonces (8) 5) Que establece la ley de estados correspondientes Ley de los estados correspondientes Las reglas de las fases indican que la presión. descubierto por L. Young (1900) y otros. la mejor forma de obtener esta constante crítica es con ayuda de la regla conocida como la ley del diámetro rectilíneo. Sin embargo.

b y R serán aplicables para todas las sustancias Además. una correspondiente al líquido. y se encuentran a temperatura reducidas . reducida. repetidamente. Los parámetros reducidos Son condiciones de temperatura. mediante la división entre sus condiciones reducidas. y el enunciado anterior se puede tomar como una expresión de la ley de los estados correspondientes (2)(3) 6) Como se definen. como se ha deducido de la discusión anterior que la ecuación de Van der Walls puede representar. y Tc se tiene que se denominan presión. "corregido". de susU. existirán tres soluciones a la ecuación por debajo de la temperatura crítica. volumen y temperaturaUJLas magnitudes p . es de que todas las sustancias se comporten en forma similar en su estado reducido. es decir. y que representan los parámetros reducidos. Vc. Si la presión. la ecuación reducida de estado.Jtemperaturas críticas respectivas. volumen y temperatura de un gas se expresan en función de la presión y temperatura. el aspecto importante de esta ecuación es que resulta perfectamente general y que al no intervenir las constantes a. siendo sus temperaturas las misma. Como es de tercer orden con respecto.Una de las consecuencias más notables de esta ecuación fue indicada por JD van der Waals en 1881. por lo menos cualitativamente. cualquier sustancia tiene el mismo volumen reducido a la misma temperatura y presión reducida. En términos matemáticos se puede indicar que: . entonces su volumen reducido esto es. Se dice entonces que las sustancias se encuentran en estados correspondientes. mientras la primera no tiene significado físico alguna. tal como fue sugerida por van der Waals. otra al vapor. V/Vc resultará idéntico para todos. o sea: La ecuación de van der Waals resulta: Y si se introducen los valores para Pc. la ecuación reducida será igualmente válida para cada una de estas formas. En particular. fracción o múltiplo Uiguales será igual. sus presiones son la misma fracción o múltiplo p de sus presiones críticas respectivas. así: La idea. presión y volumen corregidas o normalizadas. Un estudio demuestra que si dos o más sustancias cualesquiera tienen la misma presión reducida p . es decir. el comportamiento de una sustancia en fase líquida y en fase gaseosa.

Un gráfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los valores reducidos de las condiciones que presente un gas. (1) 8) Que significado tiene un valor Z < 1 Un valor para Z ¹ 1 significa que el elemento en cuestión es Real. Determine la temperatura a la cual deberá someterse. Y 20oC. Es importante destacar que estos gráficos se presentan con los valores reducidos. (2) 10) Haciendo uso de las gráficas de factor de compresibilidad que aparecen en la guía. se obtienen curvas. Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuación en una igualdad. Los valores de estas propiedades se encuentran indicadas al final de las líneas. resuelva el siguiente problema. En este caso cuando Z < 1 significa que el elemento no es un gas ideal si no real. A la presión de 50 atm. En cambio. la presión reducida en el eje X. si la compresibilidad se grafica contra la presión reducida en función de la temperatura reducida. con margen de error. (1) 7) Como se define el factor de compresibilidad Z El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas. el factor de compresibilidad en el eje Y los valore reducidos de temperatura y volumen. estos gráficos pueden ser utilizados para determinar el valor de Z. El gas se expande hasta un volumen de 20 lits. entonces para la mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presión reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto. Si sé grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presión para diferentes gases. Éstos son representados por medio de líneas continuas curvadas para la temperatura.En donde "r" es cierta constante. y no ideal. (9) 9) Que representa un gráfico de factor de compresibilidad generalizado. A 134 atm. tanto en las continuas (temperaturas reducidas) como en las segmentadas (volúmenes reducidos). Cierto gas se encuentra en un recipiente de 10 lits.5 Tc=195oK . Y se puede aplicar a muchas sustancias pues no dependen de constantes específicas se les llama ecuaciones de estado generalizadas. También encontramos líneas que realizan cambios bruscos debido a las altas temperaturas. En su mayoría en sentido horizontal y levemente caídas o elevadas. así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada. Pc=33. el cual suele ser despreciable. para los valores de volúmenes reducidos encontramos la representación mediante la indicación de líneas segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados hacia la derecha.

5 atm V=10 ltd. Primer ejercicio. 1.Datos: T=20oC Tc=195oK P=134 atm Pc=33. Demuestre que la constantes de van der Waals valen respectivamente: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------Puesto que ambas derivadas son iguales a cero en el punto crítico podemos escribir: .

05 litros a la temperatura de 185. Constantes críticas: tc=305.Resolviendo estas ecuaciones tenemos que: Calcule la presión a la cual se ha sometido 5 moles de etano para que tenga un volumen de 1. calcular: a) gráficas de z. b) ecuación de Redlich Kwong.4 ºK pc=48.2 atm Con el método gráfico: .1oC.

Consultas hechas a un profesor de química. Termodinámica. 1. ISNARDI. Prentice Hall. Introducción a la termodinámica clásica y estadística. GLASTONE. Méjico. Editorial Universidad de Buenos Aires.(1993) Química básica. VI ed. 2. Fundamentos de Físicoquímica 9.(1989). BRADY. MASTERTON-SLOWINSKI-STANITSKI. Química General Superior VI ed. Teófilo. Méjico. 7. Investigador: Tanner McCarron Nombre de la página: The van der Waals equation 6.(1972).(1989). Noruega editores. Química. Graw Hill. V ed. Mc. Autor: Christian Gerald De Freitas H. 8. Noruega editores. Trabajo de ascenso para optar a la categoría de profesor titular. Méjico. Gases. Franklin. 3. HIMMEMBLAU. Caracas. PIRELA.Bibliografía. (1997) Principios básicos y cálculos de ing. SONNTAG-VAN WYLEN. 5. Venezuela . Juarez. 4.(1988). David. Méjico.

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