TEMA 4- LOS MUSCULOS

1. Características generales del músculo

• El cuerpo humano tiene tres tipos de tejido muscular:
 Músculo esquelético: la mayoría unido a los huesos del esqueleto para controlar el movimiento
corporal.
 Músculo cardíaco: solo en el corazón y mueve la sangre por el aparato circulatorio.
 Músculo liso: es el principal músculo de los órganos y tubos internos, como estómago, vejiga y vasos
sanguíneos
• Aproximadamente el 40% del peso de nuestro cuerpo es músculo esquelético y el 10% es músculo liso y
cardiaco.
 Tejido que transforma energía química en energía mecánica.
 Es responsable de los movimientos del organismo y de los cambios en tamaño y forma de sus órganos
 internos.
 Las células musculares: MIOCITOS, mucho más largas que anchas → se las denominan fibras
musculares.
 Contractibilidad: Capacidad de contracción celular.

TIPOS DE MUSCULOS:
 Fibras musculares cardiacas-estriadas: miofibrillas contienen actina y miosina
 M.esqueletico: mueven el esqueleto y contracción involuntaria.
 M.cardiaco: exclusivas del corazón y contracción involuntaria.
 Fibra muscular lisa: sin estriaciones, cel uninucleadas largas con forma de huso(rodean org internos,
contracción involuntaria).

EL MUSCULO:
 Características generales del músculo
• Sistema músculo esquelético
• Unión neuromuscular y potenciales de acción
• La contracción muscular
• Metabolismo y obtención energética
• Sistema esquelético
• Características del músculo liso

2. SISTEMA MÚSCULO ESQUELÉTICO

• En la mayoría de los músculos esqueléticos, las fibras se extienden a lo largo de toda la longitud del
músculo.
 Todas las fibras, excepto alrededor de un 2%, habitualmente están inervadas por una sola terminación
nerviosa localizada cerca del punto medio de la fibra.

FUNCIONES:
1. MOVIMIENTO: Movimiento del cuerpo como un todo o de alguna de sus partes.
2. PRODUCCIÓN DE CALOR: La contracción del músculo esquelético forma parte del mecanismo
que mantiene la homeostasia de la temperatura.
3. MANTENIMIENTO DE LA POSTURA: La contracción parcial de muchos músculos permite
mantener una posición estable.
Músculos esqueléticos-homeostasis:
– Obtención de nutrientes y oxígeno
– Mantenimiento de la temperatura corporal
– Huida en situaciones peligrosas

CARACTERÍSTICAS:
 Excitabilidad: Es la facultad de percibir un estímulo y responder al mismo.
 El estímulo es de naturaleza química: la acetilcolina liberada por
 la terminación nerviosa motora.
 La respuesta de la fibra muscular es la producción y la propagación a lo largo de su membrana de
una corriente eléctrica (potencial de acción) que origina la contracción muscular.
 Contractibilidad: Es la capacidad de contraerse con fuerza ante el estímulo apropiado. Esta propiedad es
específica del tejido muscular.
 Elasticidad: Es la capacidad que tienen las fibras musculares para acortarse y recuperar su longitud de
descanso, después del estiramiento. Es una propiedad física del músculo.

FIBRAS MUSCULARES:
 Los músculos esqueléticos están compuestos de células musculares esqueléticas que son llamadas
miocitos (fibras musculares)
 Las fibras musculares son células especializadas cuya característica principal es su habilidad de
contraerse.
 Son células alargadas, cilíndricas, multinucleadas, delimitadas por una membrana celular llamada
sarcolema.
 El citoplasma de las fibras del músculo esquelético (sarcoplasma), contiene proteínas contráctiles
llamadas actina y miosina.
 Estas proteínas están organizadas en patrones, formando las unidades del micro-aparato contráctil
llamadas sarcómero
 Sarcolema: es la membrana celular de la fibra muscular.
 Sarcoplasma: líquido intracelular de cada miofibrilla.
Contiene K+, Mg2+, fosfatos y proteínas.
 Retículo sarcoplasmático: uniones de proteínas extensas
que rodean a las miofibrillas. Almacenan iones Ca2+.
Tienen un papel fundamental en la contracción muscular.
 Sarcosoma (mitocondrias): necesarias para la generación
de ATP
  Cada fibra muscular tiene una forma cilíndrica,
un diámetro de 50 micras y se extiende de una
extremidad tendinosa a la otra.
 Dentro de la fibra muscular, en su sarcoplasma,
hay una gran cantidad de miofibrillas
 MIOFIBRILLAS:
 Estructura fibrilar que se extiende a lo largo del
músculo.
 Estructura contráctil.
TÚBULOS T:
Túbulos transversales en el sarcolema. Propagan rápidamente los PA del exterior al interior de la fibra.
RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
Muy extendido. Termina en los sáculos terminales. Gran cantidad de Ca2+ en su interior. Salida de Ca2+
cuando se propaga el PA >>>> contracción.
MIOFIBRILLAS:
• Una fibra muscular contiene muchas miofibrillas en su interior. Es la estructura intracelular más
importante.
• Las miofibrillas están formadas por proteínas dispuestas en un patrón ordenado de bandas claras y
oscuras que forman las estrías.
• El miocito esquelético contiene en su citoplasma haces de miofibrillas.
• Las miofibrillas se encuentran ordenadas de forma paralela.
• Esta disposición paralela de las miofibrillas; estrías.
Patrón de bandas claras y oscuras:
• Claras (isótropas luz polarizada):
 Bandas I: Cada banda I se divide en dos por una
línea fina y oscura, denominada línea Z.
• Oscuras (anisótropas luz polarizada):
 Bandas A: El centro de cada banda A está
ocupado por un área clara denominada banda H. En
su interior hay una línea M (oscura, muy fina) que
divide la banda H en dos partes iguales.
SARCÓMERO:
1. El sarcómero es la porción de miofibrilla
comprendida entre dos bandas Z contiguas. Es
la unidad contráctil del músculo.
 Banda I: finos
 Banda A: finos + gruesos
 Banda H: gruesos
 Línea Z: punto de anclaje de los
filamentos finos mediante proteínas

FILAMENTOS FINOS:
 Ocupan la banda I y parte de la A (hasta el borde de la
banda H).
 Su punto de terminación, dependiendo del grado de
contracción, determina el grosor de la banda H.
 Se anclan al disco Z a través de la -actinina.

EL MÚSCULO-2
Características generales del músculo:
• Sistema músculo esquelético
• Unión neuromuscular y potenciales de acción
• La contracción muscular
• Metabolismo y obtención energética
• Sistema esquelético
• Características del músculo liso

3.UNIÓN NEUROMUSCULAR:
1. Es la SINAPSIS química entre la fibra
nerviosa, como elemento presináptico, y una
fibra muscular como elemento postsináptico
2. La placa motora terminal es la zona
especializada del sarcolema (membrana
plasmática) de una fibra muscular que rodea a
la terminación nerviosa del axón.
3. La ACETILCOLINA que liberan las
terminaciones axónicas difunde a través de la
hendidura sináptica y se une a los receptores
de ACh localizados en la membrana
plasmática de la placa terminal, estimulando
así a la fibra muscular.
EL MÚSCULO 3:
• Características generales del músculo
• Sistema músculo esquelético
• Unión neuromuscular y potenciales de acción
• La contracción muscular
• Metabolismo y obtención energética
• Sistema esquelético
• Características del músculo liso
1. LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
1. EXCITACIÓN DEL SARCOLEMA: Para que una
fibra se contraiga debe producirse previamente un
potencial de acción en la misma.
2. CONTRACCIÓN: El potencial de acción
desencadena la contracción de las miofibrillas.
3. RELAJACIÓN. Fin del proceso.
Una fibra muscular esquelética dispara un potencial
de acción SOLAMENTE si es estimulada desde la
motoneurona que la inerva.

ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN:
• La propagación del PA por los túbulos T activa los receptores DHP (dihidropiridina).
• Los receptores DHP activos provocan la apertura de canales de Ca2+ presentes en la membrana del
• retículo sarcoplásmico.
• El Ca2+ sale masivamente hacia el citoplasma de la fibra muscular.
1- Liberación de acetilcolina desde la motoneurona.
2- Propagación del potencial de acción por el sarcolema y túbulos T.
3- Apertura de canales DHP (dihidropiridina) en el túbulo T.
4- Apertura de canales de calcio en el retículo sarcoplásmico.
5- Liberación de calcio desde el retículo sarcoplásmico.
6- Unión del calcio con la troponina y tropomiosina que son las proteínas reguladoras de la contracción.
 El Ca2+ se une a la troponina (TN) haciendo que la tropomiosina se desvíe para descubrir los puntos
activos de las moléculas de actina, permitir la unión de la miosina y el deslizamiento de unos filamentos
sobre otros.
7- Giro de la cabeza de miosina 90º-45º (ATP)
8- El filamento de actina se mueve hacia el centro del sarcómero.

Acoplamiento E-C: Túbulo T y RS:

Una vez liberados los iones calcio, al difundirse entre los filamentos proteicos de actina y miosina, originan
la contracción de las miofibrillas.

Papel del calcio en la contracción:

 La interacción de la cabeza
de miosina con un filamento de
actina desplaza el filamento de
actina hacia la cola de la
miosina.
 Al disponerse la miosina en
parejas con polaridad opuesta,
los dos filamentos de actina se
desplazan en dirección opuesta

 Deslizamiento de los filamentos de

actina sobre los de miosina.
 Acortamiento de las bandas H e I.
 La longitud de la banda A
permanece constante.

Ciclo de los puentes cruzados:

La actina y la miosina, en ausencia de ATP
está unidas, ya que tienen alta afinidad. La
cabeza de la miosina forma un ángulo de 45º
con respecto al eje del filamento grueso.
Papel del ATP. Rigor mortis:
 Varias horas después de la muerte, todos los músculos del organismo entran en un estado de contractura
denominado “rigor mortis”. El músculo se contrae y se queda rígido aunque no existan potenciales de
acción.
 Esta rigidez está causada por la pérdida de todo el ATP.
 Los músculos permanecen en esta situación de rigor hasta que se destruyen sus proteínas como
consecuencia de la autolisis causada por las enzimas liberadas desde las células.

Relajación.
• El RS bombea activamente el Ca2+ a su interior. Se recupera en milisegundos.
• El Ca2+ se desprende de las moléculas de troponina C (menor afinidad que el transportador) y vuelve al
RS.
• La tropomiosina bloquea de nuevo los puntos activos de la actina, cuando la miosina trata de alcanzar la
siguiente molécula de actina se la encuentra bloqueada.

RESUMEN DEL PROCESO:

1. Un potencial de acción viaja a lo largo de un nervio motor hasta sus terminaciones que sinaptan en las
fibras musculares.
2. En cada terminación, el nervio secreta una pequeña cantidad del neurotransmisor acetilcolina (ACh).
3. La ACh actúa sobre la placa motora para abrir múltiples canales de Na+ .
4. El Na+ entra en el interior de la célula muscular, se alcanza el umbral iniciándose un potencial de acción
en la fibra muscular.
5. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la célula muscular y por los túbulos T haciendo
llegar la despolarización a la profundidad de la fibra muscular.
6. El retículo sarcoplásmico libera grandes
cantidades de Ca2+ almacenado al citoplasma de la
célula muscular.
7. Los iones Ca2+ se unen a Tn, para que inician las
fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y
miosina, haciendo que se deslicen entre sí, lo que
constituye el proceso de contracción.
8. Transcurrida una fracción de segundo, los iones
Ca2+ son bombeados de nuevo al interior del
retículo sarcoplásmico mediante una bomba de
calcio ATPasa, donde permanecerán almacenados
hasta la llegada de un nuevo potencial de acción.
PRINCIPIO TODO O NADA:
 Cuando una fibra muscular es estimulada o bien se contrae con toda la fuerza que permiten las
condiciones existentes o bien no se contrae.
 Cuando se contrae, inmediatamente regresa al estado relajado.
 Estímulo umbral: nivel mínimo de estimulación para que una fibra se contraiga, -55mV.

UNIDAD MOTORA:
 Cuanto menor sea el número de fibras estimuladas por la unidad motora, más precisos serán los
movimientos que pueda realizar ese músculo (ojos).
 Cuanto mayor sea el número de fibras estimuladas por la unidad motora menos precisos serán los
movimientos que pueda realizar ese músculo (músculos abdominales).

PRODUCCIÓN DE FUERZA:
Para aumentar la intensidad de la contracción muscular:
1- Aumentando el número de unidades motoras que se contraen simultáneamente (reclutado): sumación de
múltiples fibras. Incrementa el número de unidades motoras y las activa sincrónicamente para producir
una “contracción suave a frecuencias bajas de las señales nerviosas”.
2- Aumentando la frecuencia del potencial de acción (contracción), lo que recibe el nombre de sumación
temporal y puede dar lugar a la tetanización. Conforme aumenta la frecuencia, cada contracción nueva se
genera antes de que la anterior haya terminado
Si llegan una serie de estímulos en rápida
sucesión, el músculo no tiene tiempo de
relajarse por completo antes de que
empiece la siguiente fase de contracción.
El músculo se mantiene contraído sin
permitir la relajación entre los potenciales
de acción: tetanización.

TIPOS DE CONTRACCIÓN:
• Si existe movimiento:
 Contracción dinámica o isotónica
 Longitud aumenta (excéntrica) o la longitud disminuye (concéntrica).
• Si no existe movimiento:
 Contracción estática o isométrica
 Longitud constante
TONO MUSCULAR:
 Aún cuando los músculos están en reposo suele existir cierto grado de tensión: tono muscular.
 Contracción parcial continua y alternante de una pequeña parte del total de fibras de un músculo.
Mantenimiento de la postura
Músculos flácidos: tono menor del normal.
Músculos espásticos: tono mayor del normal.
Se mantiene por mecanismos de retroalimentación negativa en la médula espinal (reflejo medular
motor).

FATIGA MUSCULAR:
La contracción fuerte y prolongada de un músculo ocasiona un estado de fatiga muscular.
CAUSAS:
 Disminución del glucógeno muscular (ATP, PCR, glucógeno).
 Disminución de la transmisión de la señal nerviosa.
 Interrupción del flujo sanguíneo.
5. METABOLISMO Y OBTENCION ENERGETICA:
1. Metabolismo Anaeróbio
• Anaeróbico aláctico: ATP fosfocreatina.
• Anaeróbico láctico: Hidratos de carbono.
2. Metabolismo Aeróbico (oxidativo):
 Grasas.
 Hidratos de C.
 Proteínas.

5.1 LA CONTRACCIÓN MUSCULAR DEPENDE DE LA ENERGÍA PROPORCIONADA POR EL

ATP:
El ATP puede ser generado de varias maneras:
1- ALÁCTICO, a partir de fosfocreatina, mediante hidrólisis (5-10 seg)

2- LÁCTICO, a partir del glucógeno almacenado en las células musculares (~ 1 min)

3- OXIDATIVO, a partir del metabolismo oxidativo de la glucosa (2-4 hr glucógeno)
4- FERMENTATIVO, a partir del metabolismo fermentativo de la glucosa.
5.2 METABOLISMO Y OBTENCIÓN ENERGÉTICA:

• Sistema anaeróbico aláctico.

• Sistema inmediato de obtención energética sin precisar reacciones
oxidativas o glucolisis.
• Bastante eficaz en la producción de ATP, manteniendo estables los niveles
de ATP celular, incluso durante esfuerzos físicos de máxima intensidad.
• La cantidad disponible en el músculo de fosfocreatina es baja.
• Contracción muscular 5-8 segundos.
  Sistema anaeróbico láctico.
 Glucolisis del glucógeno y almacenamiento en el
músculo.
 La escisión enzimática produce ácido pirúvico y ácido
láctico.
 Libera alta energía y convierte el ADP en ATP.
 Se puede utilizar la energía sobrante para reconstituir los
almacenes de fosfocretina.
 Duración corta en el tiempo, 1 minuto.

 Sistema aeróbico (interviene en las reacciones el O2 ).

 Combina los productos de la glucólisis y también puede
otros nutrientes (carbohidratos, grasas, proteínas) de
nuestro cuerpo para la formación de ATP.
 Más del 95% de energía utilizada para la contracción de
nuestros músculos.
 Utilizada para la contracción sostenida.
 No duran más de 2-4 horas.

6. SISTEMA ESQUELETICO:
 Funciones:
Sostén.
Protección.
Asistencia al movimiento.
Homeostasis mineral y almacenamiento.
Producción de células sanguíneas.
6.1 PARTES DEL HUESO:HUESO LARGO
1- Diáfisis: Cuerpo del hueso, porción cilíndrica larga.
2- .Epífisis: Extremos proximal y distal del hueso.
3- .Metáfisis: Regiones de unión de la diáfisis y la epífisis en un hueso maduro.

6.2 CARACTERÍSTICAS DEL HUESO:

• El hueso es un tejido vivo, dinámico y complejo que se remodela de manera continuada.
• Está constituido por:
 25 % agua.
 25 % colágeno.
 50 % sales minerales.
• Las sales minerales se depositan y cristalizan sobre una estructura formada por las fibras de colágeno de
la matriz extracelular favoreciendo el endurecimiento del hueso. Este proceso de calcificación es
iniciado por las células formadoras de hueso, los condroblastos y osteoblastos.
• El hueso es el principal reservorio de calcio.
6.3TIPOS DE CÉLULAS ÓSEAS:
• Existen 4 tipos :
1- Células osteógenas: son células madre no especializadas,
maduran a osteoblastos.
2- Osteoblastos: células formadoras de hueso. Sintetizan y secretan
fibras de colágeno y otros compuestos orgánicos necesarios para
producir la matriz extracelular de tejido óseo.
3- Osteocitos: células óseas maduras. No se dividen.
4- Osteoclastos: células multinucleadas derivadas de la unión de
monocitos. Liberan enzimas lisosomales y ácidos que digieren a las
proteínas y componentes minerales de la matriz ósea (proceso de
resorción).
6.3 PROCESO DE RESORCIÓN ÓSEA:
 La resorción ósea es el proceso por el cual los osteoclastos
degradan tejido óseo liberando Ca2+ y P.
 Estos minerales son liberados al tejido extracelular y recogidos
en el plasma.
 El proceso está regulado para mantener niveles adecuados de
estos iones en sangre. La principal hormona que lo regula es la
PTH (hormona paratiroidea) y la calcitonina.

6.4 REPARACION ÓSEA:

 Fases de la reparación.
Los fagocitos eliminan las células óseas muertas.
Los condroblastos producen fibrocartílago que permite la unión de los extremos fracturados.
Los osteoblastos transforman el fibrocartílago en tejido óseo.
 En ocasiones la curación se retrasa.
6.5 FACTORES QUE AFECTAN AL CRECIMIETO ÓSEO:
 Ingesta adecuada de minerales, fundamentalmente Ca2+ , fosfato y Mg2+ .
 Vitaminas A, C y D.
 Ejercicio con carga que produce tensión en el hueso.
 Concentración adecuada de hormonas: somatostatina, tiroideas y estrógeno.
7. CARECTERISTICAS DEL MUSCULO LISO:
7.1ESTRUCTURA DE LA CÉLULA MUSCULAR LISA:
 Las fibras son mucho más pequeñas.
 No tienen sarcómeros ni miofibrillas.
 Tienen cuerpos densos (- actinina), equivalentes a las bandas Z.
 No tienen sistemas de túbulos T.
 Poco retículo sarcoplásmico.
 Existen caveolas (invaginaciones de la membrana plasmática asociada al REL)
 Utiliza menos energía y consume menos oxígeno: puede mantener su fuerza durante períodos
prolongados.
7.2 CONTRACCION MUSCULAR:
Tiene elementos contráctiles comunes con el músculo esquelético:
 Puentes cruzados de actina-miosina.
 Retículo sarcoplásmico con canales de liberación de Ca2+ .
 Una señal de Ca2+ que inicia el proceso.
Diferencias con el músculo esquelético:
 La actina es más abundante en el músculo liso que en el estriado.
 El músculo liso tiene menos retículo sarcoplásmico aunque puede complementarse con caveolas
(pequeñas invaginaciones del sarcolema que concentran Ca2+ ).
 Las fibras contráctiles no están organizadas en sarcómeros; la actina y la miosina se extienden formando
una red alrededor del núcleo central.

7.3 DIFERENCIAS MUSCULO ESQUELETICO-LISO:

Diferencias respecto al músculo esquelético:
 Muchos tipos distintos (hasta 6 en humanos).
 Anatomía en haces, no en sarcómeros, que dificulta su estudio.
 Es un músculo involuntario controlado por el sistema nervioso autónomo, lo que implica que tiene un
control hormonal, y de otro tipo, además de por neurotransmisores.
 Tiene propiedades eléctricas variables que hacen que no siempre responda con un PA.
 Puede recibir tanto estímulos contráctiles como relajantes.