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FISIOLOGÍA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

 OBJETIVOS
 INTRODUCCION
 ESTRUCTURA DEL MÚSCULO
 CONTRACCIÓN MUSCULAR
 UNION NEUROMUSCULAR
 ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN CONTRACCIÓN

Introducción
Funciones de los músculos
Tipos de músculos
Tipos de fibras musculares
esqueléticas

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FUNCIONES DE LOS MÚSCULOS

 Generar movimiento,
fuerza o presión
 Mantener la postura
corporal
 Contribuir a la regulación de
la temperatura corporal
 Regular otras funciones
específicas: bomba cardíaca,
motilidad visceral y vascular,
bronquial, genito-urinaria...

TIPOS DE MÚSCULOS
 SEGÚN SU LOCALIZACIÓN
Y FUNCIÓN
 Esquelético
 Cardíaco
 Visceral y vascular
 SEGÚN SU ESTRUCTURA
MICROSCÓPICA
 Estriado (esquelético y
cardiaco)
 Liso
 SEGÚN LA REGULACIÓN DE
SU ACTIVIDAD
 Voluntario
 Involuntario (la mayoría)

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FIBRAS MUSCULARES

Tipos de fibras musculares esqueléticas

 SEGÚN TIPO DE CONTRACCIÓN

 Fibras tónicas
 Fibras fásicas

 SEGÚN CRITERIO METABOLICO Y

ENERGÉTICO
 Fibras de contracción lenta
 Fibras de contracción rápida

 SEGÚN ACTIVDAD MUSCULAR

 Fibras rojas lentas
 Fibras blancas rápidas

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Tipos de fibras musculares y sus

características
Muscle fiber types Type I (red) Type IIA* (red) Type IIB
Slow Fast oxidative (white)
oxidative Fast glycolytic
Myosin isozyme (ATPase) Slow Fast Fast

SR calcium-ATPase Moderate High High

Fibre diameter Moderate Small Large
Oxidative capacity (mito- High Very high Low
chondria, myoglobin etc.)

Glycolytic capacity Moderate High High

*Rare in humans & other primates

Proporción de fibras en el músculo en

distintas situaciones

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ESTRUCTURA DEL MÚSCULO

ESQUELÉTICO
 El músculo esquelético está compuesto por
FIBRAS MUSCULARES (unidad
muscular) célula muscular o miocito.
 El músculo esquelético está rodeado por
diferente tejido conectivo, entre ellos el
tejido tendinoso permite su unión al hueso
(entesis).
 Cada fibra muscular esta rodeada de una
fina capa de tejido conectivo denominada
ENDOMISIO
 Las fibras musculares individuales se agrupan
en haces para formar fascículos rodeados
por una membrana externa formando
septos de tejido conectivo denominada
PERIMISIO
 Y finalmente los fascículos se agregan para
formar el músculo y la vaina de tejido
conectivo que lo rodea se denomina
EPIMISIO.

ESTRUCTURA DEL MÚSCULO

ESQUELÉTICO
FIBRA MUSCULAR:
Unidades celulares casi idénticas que funciona en
paralelo
Diámetro de 5- 100 µm
Longitud desde unos pocos mm hasta 25 cm
Son multinucleadas (sincitios) ya que proviene de
la unión de varios mioblastos
Gran cantidad de mitocondrias
Gran cantidad de Glicosomas (gránulos que
almacenan glucógeno)
Mioglobina (almacenaje de oxigeno)

CARACTERÍSTICAS PROPIAS QUE LAS HACEN ESPECIALES:

• EXCITABILIDAD: Capacidad de ser estimuladas y de producir potenciales de
acción
• CONTRACTIBILIDAD: Capacidad para contraerse, es decir acortarse
• DISTENSIBILIDAD: Capacidad de estiramiento, a veces se utilizada como
sinónimo de relajación una vez contraído
Estas dos últimas propiedades son la base del movimiento

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ESTRUCTURA DEL MÚSCULO

ESQUELÉTICO

 Cada fibra muscular está rodeada de una membrana plasmática que se denomina
SARCOLEMA
 El citoplasma de la fibra muscular se denomina SARCOPLASMA
 El interior de la fibra muscular además de todas las organelas celulares esta
compuesto por haces filamentosos denominados MIOFIBRILLAS

ESTRUCTURA DEL MÚSCULO

ESQUELÉTICO
 MIOFIBRILLAS son los elementos
contráctiles de la fibra (diámetro ≈1µm)
 Las miofibrillas (el músculo) observadas al
microscopio electrónico presentan un
aspecto bandeado o (“Estriado”):
 En principio se distinguen 2 bandas
 Banda isótropa (poco refringente o clara:
denominadas bandas I
 Banda anisótropica (refringente u oscura)
denominadas bandas A
Además de estas:
 Una delgada línea en el medio de las bandas
claras (I) denominada línea Z
 Zona H
 En medio de la zona H de la banda A una
línea M
 La unidad que se repite en cada miofibrilla
delimitada por los discos Z, se denomina
SARCÓMERO y es la unidad de contracción

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ESTRUCTURA DEL MÚSCULO

ESQUELÉTICO

 La unidad que se repite en cada

miofibrilla delimitada por los discos
Z, se denomina SARCÓMERO y es
la unidad de contracción
(morfofuncional), compuesta por
miofilamentos
 Las miofibrillas están formadas por
fibras más delgadas llamadas
MIOFILAMENTOS:
 MIOFILAMENTOS FINOS
 MIOFILAMENTOS GRUESOS

Fibra muscular

Miofibrilla

Músculo Sarcómero

Banda I Banda A
Zona H

Línea M
Línea Z Miofilamento grueso
Línea Z
Miofilamento fino

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MIOFILAMENTOS FINOS

 3 PROTEÍNAS
 ACTINA
 TROPOMIOSINA
 TROPONINA (con 3
subunidades:
 T (TnT) (se une a la
tropomiosina)
 C (TnC) (capaz de
unir iones calcio)
 I (TnI) (con función
inhibidora)

OTROS COMPONENTES DE
LOS MIOFILAMENTOS FINOS

 Los filamentos finos están anclados a

la línea Z (tienen polaridad)
 Por un lado CapZ y por el otro
TROPOMODULINA (estás
proteinas impiden la diasociación de
los filamentos finos)
 Otra proteína la NEBULINA (no
elástica) sostiene el reticulado de los
filamentos finos.Aporta rigidez
 Los discos Z son enrejados de fibras
(-actinina, desmina, vimentina)
cuya función es el anclaje de los
extremos de los filamentos finos

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MIOFILAMENTOS GRUESOS
MIOSINA II MUSCULAR
COMPUESTA POR :
• 2 cadenas pesadas de 240 kDa
• 4 cadenas ligeras 20 kDa

Si se escinde con tripsina da lugar a 2

fragmentos
• UNA COLA DELGADA
(MEROMIOSINA LIGERA): dos cadenas
polipeptídicas entrelazadas

• Y UNA DOBLE CABEZA GLOBOSA

(MEROMIOSINA PESADA) con 2
subunidades HMM-S1 (Cabezas):
• un lugar ATPásico
• otro de unión a la actina y HMM-S2
• dos puntos de giro => bisagras
Actividad ATPasa (hidroliza ATP)
Sitio de unión con la actina

MIOFILAMENTOS GRUESOS
MIOSINA II MUSCULAR

TITINA:
• Proteína de fijación de filamento grueso a línea Z
• Muy larga
• Elástica

TITIN
A

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ESTRUCTURA DE LOS MIOFILAMENTOS

Miofilamento fino
Filamento de actina

Actina Troponin Tropomiosin Puente

a a Cruzado

Cabeza Puentes
de Cruzado
Miosina s
Miofilamento grueso
120º
14.3nm

Filamento de miosina II muscular

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ESTRUCTURA DEL SÁRCOMERO

 BANDA I: sólo filamentos finos

 LINEA Z O DISCO Z o también
llamados filamentos intermedios:
son polimeros de (-actinina,
desmina, vimentina)
 BANDA A: solapamiento de filamentos
finos y gruesos
 ZONA H: sólo filamentos gruesos
 LINEA M: Proteínas esenciales para la
organización y alineamiento de los
filamentos gruesos

Sistema de membranas de la
fibra muscular
Sarcómero = entre dos líneas Z

Miofibrilla

Sarcolema

Cisterna
terminal

Mitocóndrias
Tríada
Retículo
Túbulo T
Sarcoplásmico

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Contracción del músculo

Teoría del deslizamiento de los
filamentos

Ciclo de los puentes cruzados

Papel del calcio en la contracción

muscular

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Teoría del deslizamiento de los

filamentos
Banda I
Zona H Banda A

Propone que: Relajado

“los cambios en la longitud de la

Línea Z
fibra dependen del grado de Línea Z Línea Z

solapamiento entre los dos Fase intermedia de

la contracción
conjuntos de filamentos y se
producen por la interacción de las
cabezas globulares de la miosina con
sitios de unión en los filamentos de
actina”. Contraído al
máximo

Sarcómero

REPOSO: REPOSO: cabeza de EXCITACIÓN: Aumenta Ca++

cabeza de miosina activa por ATP intracelular, cambio en complejo de
miosina no se actina, libera sitio de unión para miosina
puede unir a
1
la actina Se rompe ATP
2
Mg++

Se flexiona el
cuello de la
3 miosina +
desplazamiento de
filamentos.
Cabeza de
miosina unida Unidos en
a actina y se ausencia de ATP
libera ADP 4

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Cabeza
de la
miosina
TnT Ca2+
Cabeza
de la
ATPasa Ca2+ miosina
TnC ATPasa T
Tropomiosina TnI C
Lugar
activo
I
Actina [Ca2+] Actina

Actina Actina
Lugar
activo
T
Cabeza
Cabeza de la
de la miosina
miosina

Ciclo de los puentes cruzados

 Unión de los puentes de los filamentos gruesos a

sitios de unión de los filamentos finos
 Producción de movimiento mecánico
 Separación de los puentes cruzados de los
filamentos finos=> gasto de energía (ATP)

1 2

3
6
4
5

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Acoplamiento excitación-contracción

• Fenómeno Químico-
eléctrico
• Papel del calcio

Excitación y contracción

1. Un impulso nervioso alcanza el extremo

de una neurona motora, poniendo en
marcha la liberación del neurotransmisor
acetilcolina.
2. La acetilcolina se difunde rápidamente a
través de la hendidura de la unión
neuromuscular y se fija a los receptores
colinérgicos de la placa motora de la
fibra muscular.
3. La estimulación de los receptores
colinérgicos inicia un impulso, que se
desplaza por el sarcolema, a través
de los túbulos T, hasta los sacos del
retículo sarcoplásmico (RS).

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Excitación y contracción

4. El RS libera Ca++ en el sarcoplasma,

donde se une a moléculas de
troponina en los miofilamentos
finos.
5. Las moléculas de tropomiosina de
los miofilamentos finos se
deslizan, descubriendo los puntos
activos de la actina.
6. La miosina cargada de energía
se une a la actina y utilizan su
energía para tirar de los
miofilamentos finos hacia el centro
de cada sarcómero. Este ciclo se
repite muchas veces por segundo
mientras haya ATP disponible.

 Mecanismo de activación bioquímica de la El Ca++ actúa como segundo mensajero

actina y miosina, dependiente del calcio. abriendo canales específicos en el RS
 La fibra muscular esquelética es (Rianodina Receptor)
tetanizable.

DHP
RyR

SERCA

DOS RECEPTORES ACOPLADOS

Dihidropiridina (DHP) – membrana tubule T
Rianodina (RyR) – Reticulo sarcoplásmico

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Acoplamiento Excitación-Contracción

1. El potencial de acción se genera en la

membrana muscular postsináptica tras la
despolarización.

2. Despolarización abre canales de Ca++

voltaje dependiente.

3. La apertura de canales ocurre en toda

la membrana, sobre todo en los túbulos
T, donde aumenta la permeabilidad para
el Ca++ (canales lentos voltaje
dependientes) => el Ca++ entra en
grandes cantidades.
DOS RECEPTORES ACOPLADOS
Dihidropiridina (DHP) – membrana tubule T
Rianodina (RyR) – Reticulo sarcoplásmico

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Célula presináptica (motoneurona)

1. Potencial de acción presináptico

2. Apertura de canales de calcio sensibles a voltaje

3. Fusión de las vesículas sinápticas con la membrana plasmática

4. Liberación de acetilcolina en la hendidura sináptica

Célula postsináptica (fibra muscular)

5. Apertura de canales para Na+ y K+ activados por acetilcolina

6. Potencial de placa

7. Potencial de acción
Acoplamiento Excitación-contracción
8. Contracción

RELAJACIÓN

1. Una vez finalizado el estímulo, el RS

recaptura activamente Ca++.
2. Cuando el Ca++ se reduce, la miosina
capta de nuevo ATP.
3. Con niveles bajos de Ca++, la
tropomiosina vuelve a su posición,
cubriendo los puntos activos de la
actina.
4. Las cabezas de miosina no pueden
unirse a la actina, de manera que ya
no pueden mantener la contracción.
5. Como los miofilamentos gruesos y
finos ya no están conectados, la fibra
muscular recobra su longitud de
reposo, de forma pasiva (elástica).

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MUSCULO LISO - HISTOLOGÍA

 Las fibras lisas son pequeñas y
fusiformes, con un diámetro de 5-10 µm
y una longitud de 50-500 µm.
 Tienen un único núcleo en posición
central. Se fijan a las fibras de colágeno y
elastina de la matriz extracelular, ya que
no tienen tendones.
 Recubren los órganos huecos (visceras
intestinales: estómago, intestino, vesícula
biliar, vejiga urinaria; y vasos sanguíneos).
 Histológicamente las miofibrillas tienen
unas distribución irregular en el
citoplasma, y no se ordenan en
sarcómeros, aunque también tienen
filamentos finos y gruesos.
 Acopladas eléctricamente mediante
uniones estrechas (gap-junctions)

MUSCULO LISO -
HISTOLOGÍA

 Al microscopio no tiene el aspecto

bandeado del músculo estriado y por
eso se denomina liso.
 Al no tener sarcómeros los filamentos
finos se fijan a puntos de anclaje de la
membrana celular de β-actina similar a
la de las líneas Z.
 Además las fibras lisas carecen de
retículo sarcoplásmico.

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MUSCULO LISO -
HISTOLOGÍA
 Unidad: única vs multiple
 Acopladas eléctricamente mediante
uniones estrechas (gap-junctions)

Excitabilidad y PA en Músculo liso

 El potencial de reposo en la fibra lisa es de

-50/-70 mV.
 Este potencial no es estable sino que sufre
fluctuaciones rítmicas lentas, es lo que se
conoce como ondas lentas que son típicas
de la sistema digestivo.
 Esta despolarizaciones miogénicas son
espontáneas, por lo que se dice que la fibra
lisa es automática, y son debidas a la
presencia de canales para Ca++ tipo L y T
 Generalmente las ondas lentas se propagan
electrotónicamente y no producen
contracción de la fibra lisa.

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Excitabilidad y PA en Músculo liso

 Sobre las ondas lentas ocurren

potenciales de acción propagados,
que son más largos que en el
músculo estriado (10-15 ms) y
también son dependientes de Ca++.
 Son los responsables de las
contracciones fuertes, y suelen
ocurrir en las crestas de las ondas
lentas, sobre todo si estas superan
determinado valor de
despolarización (umbral).
 El automatismo de la fibra lisa
permite que esta se contraiga en
respuesta a la presión mecánica
directa, ó a la distensión, sin que se
necesite la participación y el control
externo del sistema nervioso.

Inervación Músculo
 Sistema nervioso vegetativo =>
simpática ó parasimpática.
liso
 La función de la inervación es modular
el automatismo de la fibra lisa,
aumentandolo ó disminuyendolo.
 Es difusa y no se concentra en
estructuras morfológicas como la placa
motora del músculo estriado, sino que los
axones recorren longitudinalmente las
fibras lisas, presentando varicosidades
cada cierto trecho.

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Inervación Músculo
liso
 Las varicosidades están
bastante distantes de la
membrana muscular (no
hay contacto neuro-muscular),
 => el neurotransmisor es
liberado al líquido extracelular
 => difunde por un area
bastante extensa, activando
con retraso (latencia) varias
fibras lisas a la vez: caveolas.
Rodeadas de RS

Inervación Músculo
liso
 El músculo liso tiene además la
destacable cualidad de modificar
apreciablemente su longitud sin
variar la tensión.
 Las vísceras huecas de pared
muscular se pueden distender
considerablemente sin que la
presión en su interior se incremente,
y ello facilita por ejemplo
 el acomodo de los alimentos a su
llegada al estómago,
 el llenado de la vejiga urinaria ó
 la distensión del útero gestante
que alberga un feto en desarrollo.

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Acoplamiento excitación-contracción
Músculo liso
 El Ca++ es el mediador de este proceso,
pero a diferencia del músculo estriado en las
fibras lisas no hay troponina.
 El papel de la troponina lo asume la
calmodulina (=> vía de segundos mensajeros
Ca++/calmodulina).
 Cuando la calmodulina une Ca++ (1:4), activa
la kinasa de la cabeza de miosina
(MLCK), que hidroliza el ATP y fosfoliza la
miosina.
 Esto permite la formación de puentes
cruzados entre las cabezas de miosina y los
filamentos de actina, produciendo el
deslizamiento de los filamentos y la
contracción de la fibra lisa.

Acoplamiento excitación-contracción
Músculo liso - Relajación
 Al carecer de retículo sarcoplasmico, el
Ca++ que se acumula en el RS del
músculo estriado no está disponible en la
fibra lisa => contracción muscular
lisa es dependiente del incremento
de la concentración intracelular de
Ca++, que debe obtener del líquido
extracelular.
 Para ello las fibras lisas poseen canales
para Ca++ voltaje y ligando
dependientes en la superficie de la
membrana plasmática.
 La relajación de la fibra se produce así
mismo por la extrusión del Ca++ a
expensas de una bomba de Ca++
(ATPasa) y de un intercambiador
Na+/Ca++.

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Contracción Músculo liso

1. Ensamblaje de filamentos durante la propia contracción

2. Puntos de apoyo:
• Cuerpos densos
• Membrana plasmática. Union células adyacentes

Acoplamiento • La energía para la contracción,

excitación-contracción como hemos visto, se obtiene
también del ATP, pero el
músculo liso necesita mucha
Músculo liso menos energía que el estriado
para contraerse.

 Los mecanismos implicados en la

contracción de la fibra lisa son
mucho más lentos que en el
músculo estriado, de manera que
la contracción es lenta, pero
duradera.
 Por tanto se puede decir que el
músculo liso está diseñado par
producir contracciónes
duraderas y con poco gasto,
contracciones tónicas.
 Se habla por ello del tono muscular
liso (se halla siempre parcialmente
contraido).

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FISIOLOGÍA
MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

PROPIEDADES CONTRÁCTILES Y
LONGITUD DEL SARCÓMERO
Fuerza de la contracción
Velocidad de acortamiento
Relación fuerza-longitud
Relación potencia-velocidad

MODELO MECÁNICO DE LA
CONTRACCIÓN
MUSCULAR

TETANIA

FATIGA MUSCULAR

ENERGÉTICA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR

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PROPIEDADES CONTRÁCTILES
 Manifestación de la contracción
 Acortamiento en longitud del
músculo
 Generación de tensión durante
la contracción

 Dos tipos de contracción:

 Si se permite el acortamiento la
tensión permanece constante
=CONTRACCIÓN ISOTÓNICA
 Si no se permite el acortamiento,
varía la tensión =
CONTRACCIÓN ISOMÉTRICA.
(Hay acortamiento interno)

PROPIEDADES
CONTRÁCTILES

 Manifestación de la contracción
 Acortamiento en longitud del
músculo
 Generación de tensión durante la
contracción
 Dos tipos de contracción:
 Si se permite el acortamiento la
tensión permanece constante
=CONTRACCIÓN ISOTÓNICA
 Si no se permite el acortamiento,
varía la tensión = CONTRACCIÓN
ISOMÉTRICA. (Hay acortamiento
interno)

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PROPIEDADES CONTRÁCTILES
 3 variables físicas básicas pueden describir
la acción contráctil del músculo: FUERZA  Velocidad de contracción
O TENSIÓN, LA LONGITUD Y EL = cambio de longitud/tiempo
TIEMPO
 TENSIÓN = forma de energía potencial  Trabajo = fuerza *
que una vez liberada genera una fuerza longitud

 T. ACTIVA durante la contracción  Potencia= fuerza * V (distancia/tiempo)

 T. PASIVA, por estiramiento que Potencia = W/t (trabajo/tiempo)

sufre el musculo por una carga
 Para una carga determinada la tensión en
todos los sarcómeros de una fibra es la
misma.
 La tensión muscular activa es generada por
el grado de solapamiento de los filamentos
de actina y miosina (nº de puentes
cruzados)
FUERZA: Se denomina fuerza a cualquier acción o
influencia capaz de modificar el estado de movimiento o
de reposo de un cuerpo, es decir, de imprimirle una
aceleración modificando su velocidad Masa x gravedad
Newton (N): fuerza necesaria para proporcionar una
aceleración de 1 m/s2 a una masa de 1 kg
Kilopondio (kg-fuerza): fuerza que ejerce la Tierra
sobre una masa de 1 kg = Masa (1kg) X g (9,8 m/s2)
Equivalencia en la Tierra: 1 Kp = 9,8 N.

MODELO MECÁNICO DE
LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
DOS TIPOS DE ELEMENTO
MECÁNICO.
 COMPONENTE CONTRÁCTIL:
miofibrillas (sarcómero)
 COMPONENTE ELÁSTICO:
 Componente elástico en paralelo
(CEP): sarcolema, tejido conectivo
muscular, fascias de recubrimiento.
 Componente elástico en serie
(CES): tendones, inserción ósea, material
de la línea Z, brazo del puente cruzado y
zonas bisagra.
 Además
 Componente inercial => masa muscular
+ carga externa
 Componente viscoso => rozamiento
durante la contracción.

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MODELO MECÁNICO
CONTRACCIÓN MUSCULAR
Modelo muscular => Visco – Elástico
– Inercial
 La contracción ocurre en dos fases
consecutivas:
 CONTRACCIÓN
ISOMÉTRICA=>
 No hay acortamiento externo
 Se acortan los sarcómeros: acortamiento
interno
 Se estiran los elementos elásticos en serie
 Se genera tensión en los tendones
 CONTRACCIÓN ISOTÓNICA
 se inicia cuando la tensión iguala la carga
 acortamiento externo con tensión
constante
Estiramientos
 estiran los elementos elásticos en
paralelo

PROPIEDADES CONTRÁCTILES
LONGITUD DEL SÁRCOMERO

 La tensión muscular se mide para distintas

longitudes del MÚSCULO Y/O del
SARCÓMERO CURVA DE TENSIÓN –
LONGITUD (DEL SARCÓMERO Y
DEL MÚSCULO COMPLETO)
 Hay una longitud óptima donde la tensión
activa es máxima
 A la longitud óptima la tensión pasiva es 0
 La fuerza es proporcional al número de
puentes cruzados
 La fuerza contráctil depende del número
de fibras en paralelo
 El acortamiento de un músculo depende
del número de sarcómeros en serie
(velocidad)

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PROPIEDADES CONTRÁCTILES
LONGITUD DEL SÁRCOMERO

 La tensión muscular se mide para distintas

longitudes del MÚSCULO Y/O del
SARCÓMERO CURVA DE TENSIÓN –
LONGITUD (DEL SARCÓMERO Y
DEL MÚSCULO COMPLETO)
 Hay una longitud óptima donde la tensión
activa es máxima
 A la longitud óptima la tensión pasiva es 0
 La fuerza es proporcional al número de
puentes cruzados
 La fuerza contráctil depende del número
de sarcómeros en paralelo
 El acortamiento de un músculo depende
del número de sarcómeros en serie
(velocidad)

PROPIEDADES CONTRÁCTILES
FUERZA DE CONTRACCIÓN
 FUERZA DE LA CONTRACCIÓN DEPENDE:
 De la frecuencia de estimulación (sumación
temporal)
 Del número de fibras musculares activas
(Sumación espacial)
 De la velocidad de acortamiento del músculo
 De la longitud inicial del músculo en reposo
(Depende de la longitud inicial de los
sarcómeros de un músculo. )
 Del área transversal del músculo: cuanto
mayor sea el número de fibras contráctiles
(miofibrillas) paralelas mayor será la fuerza
que desarrollan.
 El ejercicio físico puede incrementar hasta un
50% el número de fibrillas de cada fibra
muscular => aumenta la tensión que genera.

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LA FRECUENCIA DE ESTIMULACIÓN
(TETANIA)
 En una contracción normal (fásica) =>
[Ca++]i transitorio => pocos puentes
cruzados. Insuficiente para generar tensión
máxima
Latencia muscular para tensión máxima 10-500
mseg. Depende de:
 tipo de fibra muscular,
 temperatura
 carga
 Sumación y Tetania. Inmediatamente
después de una contracción hay aumento de
[Ca++]i, un segundo potencial tendrá mayor
efecto (potenciación postsináptica).
 Un tren de potenciales puede conseguir un
aumento mantenido y por tanto una contracción
mantenida (tetánica) y permite alcanzar la
Tensión Máxima.

INERVACIÓN MUSCULAR:
UNIDAD MOTORA
 El músculo esquelético está
inervado por grandes fibras
mielinizadas originadas en las
motoneuronas de la médula
espinal.
 Las fibras nerviosas se ramifican
e inervan entre 3 y varios
cientos de fibras musculares. En
los movimientos finos una
motoneurona inerva pocas fibras
musculares. Nervio motor
 Unidad motora: conjunto de ↓
fibras musculares inervadas por
una sola motoneurona. Motoneurona α
(mielínica)
 La unión neuromuscular, cerca
del punto medio de la fibra ↓
muscular, se llama placa Unidad motora
motora terminal

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INERVACIÓN MUSCULAR: UNIDAD

MOTORA
 El músculo esquelético está inervado por
grandes fibras mielinizadas originadas en
las motoneuronas de la médula espinal.
 Las fibras nerviosas se ramifican e
inervan entre 3 y varios cientos de fibras
musculares. En los movimientos finos una
motoneurona inerva pocas fibras
musculares.
 Unidad motora: conjunto de fibras
musculares inervadas por una sola
motoneurona.
 La unión neuromuscular, cerca del punto
medio de la fibra muscular, se llama
placa motora terminal

FATIGA MUSCULAR
 Término técnico que se define
como la dificultad o incapacidad
completa del músculo para
desarrollar la contracción.
 (Bigland-Ritchie y cols (1984) La
fatiga es una disminución en la
máxima capacidad del músculo para
generar fuerza
 Es un fenómeno post-tetánico
 No depende del propio músculo,
siempre que haya aporte de energía
y oxígeno. En fatiga el músculo es
excitable eléctricamente
 Es un proceso neuromuscular.
 A nivel de excitación
 La activación tetánica supone la
secreción continua de
neurotransmisor (ACh) en la placa
motora, que al cabo de cierto tiempo
se agota. Se requiere cierto tiempo
para recaptarlo o producirlo de novo.
 Los factores más relevantes son (a
nivel de la fibra)
 Reducción de Ca++ del RS
 Disminución de la sensibilidad de las
miofibrillas al Ca++
 Reducción en la tensión máxima
activada por Ca++

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Fatiga muscular
Vaina de
Fibra de la mielina
Célula de motoneurona
Schwann
Vesículas
sinápticas
(AcH)

Placa motora
terminal
Receptores
colinérgicos
nicotínicos Hendidura
sináptica

FATIGA MUSCULAR

 Cambios METABÓLICOS :
 El grado de fatiga varía
considerablemente y está en • acumulación de H+ y por la ruptura
relacionada con: de glucógeno muscular

 El tipo de fibra • aumento de fosfato inorgánico (pi) y

 El patrón de activación
 La duración de la actividad
contráctil
 Factores ambientales
ADP
• caída en fosfocretina ??
• aumento de una concentración de
calcio en el sarcoplasma
• ganancia de agua

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FATIGA MUSCULAR. FACTORES

CONTRIBUYENTES - FMALLO 2020
 Agotamiento reservas de glucógeno según intensidad del esfuerzo
 Agotamiento del sistema de Cretin-fosfatasas
 Insuficiente aporte de glucosa circulante. Incapacidad hepática de mantener la
homeostasis energética.
 Dificultad metabólica (mitocondrial) de oxidar suficiente cantidad de grasas a
intensidades elevadas
 Alteración de neurotransmisores centrales
 Insuficiente aporte de sustratos energéticos al sistema nervioso.
 Daño fisiológico funcional de las estructuras musculares.
 Déficit de líquidos. Alteración hidroelectrolítica
 Alteración de los gradientes iónicos transmembranales.
 Acidificación del medio de causa metabólica
 “alteración del metabolismo digestivo”

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