HISTOEMBRIOLOGÍA

2023-10

Tejido muscular
Resultado de Aprendizaje
Describe morfofuncionalmente cada uno de los tipos y
subclasificaciones de tejidos básicos y órganos en los
sistemas respiratorio y circulatorio en imágenes
histológicas y microfotografías.
 Recursos conceptuales involucrados:
• Tejido muscular.
• Definición y características del tejido muscular liso y muscular estriado.
• Descripción morfofuncional y localización de los distintos tipos de tejido muscular.

TEJIDO MUSCULAR
• Uno de los 4 tejidos básicos, altamente especializado.
• Responsable del movimiento del organismo y sus órganos.
• Conjunto de células alargadas denominadas miocitos, células musculares o fibras musculares.
• Células con capacidad contráctil.
• Los miocitos se disponen en paralelo formando haces o láminas.
TEJIDO MUSCULAR
Funciones:
1. Movilidad del organismo, interna y externa.
2. Mantención postura corporal.
3. Producción de calor.

esquelética
Clasificación:
En vertebrados existen 3 tipos de músculo:
1. Músculo estriado esquelético/visceral
2. Músculo estriado cardíaco
3. Músculo liso (no posee estriaciones transversales)
Clasificación del T. muscular según características morfológicas y
funcionales:
ESTRIADO ESQUELÉTICO LISO ESTRIADO CARDÍACO
LOCALIZACIÓN Unido al esqueleto Paredes de vísceras Paredes cardíacas

TIPO DE Voluntario, inervado por SN Involuntario, inervado por SN Involuntario, inervado por
CONTROL Somático Autónomo SN Autónomo

FORMA DE LAS Muy alargadas, cilíndricas y Ahusadas o fusiformes Alargadas, cilíndricas

CÉLULAS multinucleadas, con un núcleo central ramificadas, 10 – 15 µm de
diámetro de 10-100 µm diámetro

ESTRIACIONES Presentes Ausentes Presentes

TRANSVERSALES

CONEXIONES No posee Forma sincitial por Forma sincitial por

ANATÓMICAS Y interconexiones interconexiones
FUNCIONALES
ENTRE LAS
FIBRAS
RAPIDEZ DE Rápida Lenta Intermedia y rítmica
CONTRACCIÓN
 Tejido muscular estriado esquelético
• Sus fibras musculares forman un sincitio multinucleado.
• Cada fibra mide 10 – 100 µm de diámetro.
• Posee múltiples núcleos periféricos muy cercanos a la membrana plasmática.

Corte longitudinal

Aumento menor Aumento mayor

Corte transversal
HISTOGÉNESIS DEL MUSCULO ESQUELÉTICO:
- Origen mesodérmico.
- Mioblastos: primeras células diferenciándose, con
núcleo único y sin miofibrillas.
- Tras sucesivas divisiones celulares, se fusionan
formando un sincitio multinucleado.
- Se forman nuevas fibras hasta el fin del período
fetal, luego sólo crecen.
- Algunos mioblastos permanecen como células
satélite para regeneración e hipertrofia tras
entrenamiento.
• Los distintos compartimentos celulares de las células
musculares reciben nombres específicos:
- Membrana celular à sarcolema.
- Citoplasma à sarcoplasma.
- Mitocondrias à sarcosomas.
- REL à retículo sarcoplásmico (almacena Ca+2 ).
- Túbulos T à extensiones tubulares del sarcolema
hacia el interior.

-Miofibrillas: estructuras contráctiles, cilíndricas, longitudinales

a la fibra, formadas por sarcómeros (unidad funcional de la
contracción).
Debido a la disposición de los miofilamentos, se observan
bandas claras y oscuras determinando las estriaciones
transversales.
Triada sarcomérica:

Ø Retículo sarcoplásmico rodea grupos de

miofibrillas y regula el flujo de iones Ca2+.
Ø En algunas zonas se expande para formar las
cisternas terminales.
Ø Las 2 cisternas terminales paralelas se asocian
estrechamente a un tubo transverso (T), formando
un complejo denominado tríada.
Envolturas del Tejido muscular estriado esquelé6co:
- Las fibras musculares están unidas por tejido conectivo.
- En los extremos de los músculos, el tejido conectivo continúa en forma de tendón.
- De acuerdo a la relación con las fibras musculares podemos encontrar los siguientes tipos de TC:
• Endomisio: capa de fibras reticulares que rodea fibras musculares individuales.
• Perimisio: capa de TCD que rodea a un grupo de fibras para formar un fascículo.
• Epimisio: capa de TCD que rodea el conjunto de fascículos que forman al músculo.
 Existen 2 tipos de miofilamentos asociados a la contracción celular:
- Filamentos finos: (6 – 8 nm de diámetro): constituidos principalmente por actina.
- Filamentos gruesos: (15 nm de diámetro): constituídos por 200 – 300 moléculas de
miosina II.
Si bien en todas las células podemos encontrar fibras de actina y miosina, en las células
musculares la cantidad es mayor y están alineadas para generar trabajo mecánico.

• La contracción depende de la asociación

entre miofilamentos y proteínas motoras
del tipo miosina II presentes en el
citoesqueleto de las fibras musculares.
 La subunidad
estructural y
funcional de la
fibra muscular es la
miofibrilla.

Las miofibrillas están compuestas por haces de

miofilamentos.
Los miofilamentos forman al sarcómero.
El sarcómero es la unidad funcional de la miofibrilla.
Sarcómero: unidad funcional de la miofibrilla
Estructura del sarcómero :
Líneas Z à puntos de anclaje de filamentos delgados de actina (límites del sarcómero).
Banda I à formada por filamentos delgados de actina.
Banda A à formada por miosina y fragmentos de actina que se entrecruzan.
Banda H à parte central de la banda A, sin actina por lo que se observa más clara.
• Bandas I (Isótropas: dejan pasar luz uniformemente)
• Bandas A (Anisótropas: no dejan pasar la luz)
• Banda H (Hell: pálido, en alemán).

En contracción, la banda I y la banda H disminuyen su grosor; la banda A mantiene su grosor.

Las líneas Z se acercan, se acortan los sarcómeros y se acorta el músculo entero.
Modificaciones del sarcómero durante
la contracción
• Actina F: polímero helicoidal bicatenario de actina G.
• Tropomiosina: proteína de 2 cadenas que se ubican entre los surcos de la
actina F.
• Complejo de Troponina: contiene 3 subunidades globulares:
– Troponina C: la más pequeña. Une Ca+2.
– Troponina I: se une a actina e inhibe la interacción actina – miosina.
– Troponina T: une tropomiosina y ancla al complejo de troponina.
• Miosina II: compuesta por 2 cadenas pesadas y 4 cadenas ligeras (2 esenciales + 2
reguladoras).
Cada cadena pesada tiene una pequeña cabeza globular que posee 2 sitios de
fijación: 1. Fijación para ATP
2. Fijación para actina.
• Titina: ancla filamentos gruesos de miosina a línea Z.
• Alfa-actinina: organiza y ancla filamentos finos a línea Z.
• Nebulina: ayuda a alfa-actinina a anclar los filamentos finos.
• Tropomodulina: mantiene y regula longitud de filamentos de actina.
• Miomesina: mantiene los filamentos gruesos alineados en la línea M.
• Proteína C: mantiene los filamentos gruesos alineados en la línea M.
 Ciclo de la contracción muscular

• Adhesión: la cabeza de la miosina está unida

a la molécula de actina.

• Generación de fuerza: la cabeza de la

miosina libera el fosfato inorgánico y ocurre
el golpe de fuerza.
• Flexión: la cabeza de la miosina avanza una
distancia corta, mediado por la hidrólisis de
ATP.
• Separación: la cabeza de la miosina se
desacopla del filamento fino.
Unión neuromuscular:

- Si_o de contacto entre las ramificaciones terminales del axón y la fibra muscular.

• Al llegar un impulso nervioso a la unión

neuromuscular, la liberación de acetilcolina
desencadena la depolarización.

• Producto de la despolarización se abren

canales de Na+ activados por voltaje.

• Las cargas eléctricas activan proteínas

sensoras de voltaje , cambiando su
conformación y permitiendo la apertura de
los canales con compuerta.
• Se libera Ca+2 desde los sacos del RS.

La liberación de acetilcolina en la hendidura sináptica inicia la despolarización del

sarcolema, lo que conduce a la contracción muscular.
 Rol de las células satélite en la regeneración muscular:

Las células satélite son un grupo de células distintas a los mioblastos.

Las células satélite no experimentan mitosis en el adulto, pero pueden recuperar su

capacidad de autorrenovación y proliferación, en respuesta a una lesión.
Myogenic satellite cells: physiology to molecular biology
Thomas J. Hawke , Daniel J. Garry
Journal of Applied Physiology Published 1 August 2001Vol. 91no. 534-551
Bibliografía

1. Ross, M., Kaye, G. & Pawlina, W. (2007) Histología Texto y

Atlas a color con Biología Celular y Molecular. 5ta Ed. Buenos
Aires, Argentina, Medica Panamericana.
2. Langman, J. & Sadler, T. W. (2007). Embriología Médica. 10ª
Bibliografía Mínima Obligatoria:
Edición. Ciudad de Mexico, Mexico. Médica Panamericana.

1. Kierszenbaum, A. & Tres, L. (2016). Histología y biología

celular. Barcelona: Elsevier Health Sciences Spain - T.
Bibliografía Mínima 2. Carlson, B (2009) Embriología Humana y Biología del
Complementaria: Desarrollo. 4° edición. Barcelona, España. Elsevier.
Próxima sesión: músculo estriado cardiaco y músculo liso