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En su estado elemental, los elementos del
grupo 14 varian notablemente: el carbono
es un no metal negro (o transparente,
como el diamante), el silicio y el germanio
son metaloides semiconductores; el
estaño y el plomo son metales grises y
brillantes Todos ellos forman una amplia
variedad de compuestos y tienen
numerosas aplicaciones. En este grupo
también se incluye al elemento 114, el
flerovio.
Todos los elementos del grupo 14 tienen
cuatro electrones en su capa externa. La
configuración electrónica de todos estos
elementos termina en s2p2. Esta
configuración externa, medio llena, es el
origen de algunos rasgos químicos
interesantes, especialmente en el caso
del carbono. Se da una tendencia en los
orbitales s y p a fusionarse, formando
orbitales híbridos sp3 y sp², que
comparten electrones alrededor de
manera más regular alrededor del núcleo
y brindan algunas oportunidades
interesantes de establecer enlaces con
otros átomos. La capacidad del carbono
para formar orbitales híbridos lo convierte
en un elemento muy versátil; existen más
compuestos de carbono que de todos los
demás juntos, y este elemento es la base
de la vida en la Tierra, Si echas un vistazo
para ver con qué elementos te encuentras
en tu vida diaria, el carbono está en todas
partes; forma la base de la madera, el
papel, los plásticos, la gasolina y el gas,
por ejemplo. Todos los elementos del
grupo 14 disponen de bandas de
conducción, niveles de energía en los
cuales los electrones pueden moverse
libremente entre los átomos, perdidos en
una «sopa» electrónica. Esta propiedad
es característica de los metales Cuanto
más se desciende por el grupo, más
fácilmente se mueven los electrones por
la banda de conducción. Así que el
carbono, por lo general, no es un buen
conductor de la electricidad, aunque bajo
la forma del grafito puede hacerlo
bastante bien. El silicio y el germanio son
semiconductores clásicos: se puede hacer
que conduzcan electricidad si se da a sus
electrones una ración extra de energía,
sea en forma de luz o de calor. El estaño
y el plomo son metales verdaderos:
algunos de sus electrones permanecen
siempre en la banda de conducción.
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CARBONO

El carbono es el cuarto elemento más abundante en el Universo y el décimo quinto en la

corteza terrestre, donde aparece fundamentalmente en forma de minerales tipo carbonato,
como la caliza (CaCO3), y combustibles fósiles, como el carbón. El carbono es
maravillosamente diverso, incluso en su forma pura, y combinado con otros elementos es
aún más versátil. Otro rasgo notable es que no existe un punto de fusión o ebullición
concreto para el carbono, porque a presiones normales, se sublima, pasa directamente de
sólido a gas.
Hay más compuestos de carbono que todos los demás elementos combinados: se han
estudiado más de 10 millones hasta la fecha. La versatilidad del carbono se debe a su
capacidad para formar enlaces simples, dobles y triples, así como anillos, y a la facilidad
con la que se une a otros elementos, particularmente hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Las
moléculas con solo carbono e hidrógeno, los hidrocarburos, incluyen el metano y el
propano, la cera de las velas está hecha de una cadena larga de hidrocarburos. La vida tal y
como la conocemos depende de la química del carbono, y todos los seres vivos
descubiertos hasta ahora son formas de vida basadas en él. Como los compuestos de
carbono son esenciales para todos los organismos vivos, la química del carbono también se
conoce como química orgánica. Sin embargo, los compuestos orgánicos también forman la
base de la industria petroquímica, que comprende plásticos, tintes, adhesivos y disolventes
sintéticos.

El carbono puro adopta varias formas o alótropos. Los principales alótropos del carbono son
el diamante, el grafito, el grafeno, el carbón amorfo y una serie de sustancias llamadas
fullerenos.

GRAFENO

El grafeno, posee una estructura de red bidimensional de enlace covalente, en una sola
lámina, con hibridación sp2 del carbono, uniéndose los átomos de carbono entre sí,
formando hexágonos regulares planos, a una distancia de 142 pm. Se forma así, una
estructura empaquetada en forma de panal de abeja.

El grafeno, está considerado como un semiconductor con una conductividad eléctrica

elevada, porque no tiene banda prohibida. Su conductividad térmica, también es elevada.

Es un material también muy ligero, pero muy fuerte. Comparado con el acero es unas 200
veces más fuerte, pero 200 veces más ligero. Una lámina de grafeno de 1 m2, pesa sólo
0,77 mg. Es un material clasificado 2D, que significa que son películas delgadas en dos
dimensiones y que están dentro de la nanoescala (100 nm‐0,2 nm).
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Es sintético, y se obtiene a partir del óxido de grafito utilizando un reductor, por ejemplo, el
ácido cítrico o ascórbico.

GRAFITO

El grafito, se puede considerar como un grafeno al cual se le van apilando capas. De esta
manera, la red tridimensional del grafito, es una red en capas unidas por fuerzas de Van der
Waals, con una separación de 3,35 Å entre ellas y que cristaliza en el sistema hexagonal.

En el caso del grafito, cada átomo de carbono se une con otros tres, formando planos. Hay
un electrón sobrante por átomo, lo que le permite deslocalizarse y liberarse de su átomo; la
existencia de electrones libres significa que el grafito es conductor (y opaco). Se utiliza
como contacto en algunos motores eléctricos y en las pilas de zinc-carbono. Los planos del
grafito se unen de forma muy laxa y pueden deslizarse y separarse. Esta característica
convierte al grafito en un buen lubricante, también esa es la razón de que se use en
lapiceros. El nombre de «grafito» data de 1789 y procede de su uso en lapiceros; graphein
significa «escribir» en griego. El grafito se puede elaborar en hebras mucho más finas que
un cabello humano. Mezclado con polímeros (también compuestos basados en el carbono),
estas fibras se aplican en plásticos reforzados: desde artículos de consumo, como las
raquetas de tenis, a los sectores industrial y aeroespacial.

En semejanza al grafeno, es conductor, por formación de un enlace 𝝅 deslocalizado por

todo el entramado de la red. El grafito, es más estable que el diamante a temperatura y
presión ambiente, necesitando altas presiones y temperaturas para que se convierta en la
forma diamante.

DIAMANTE

Los diamantes, suelen ser de color amarillo, marrón, gris o incluso incoloros, pero también
pueden encontrase con coloraciones azul, verde, negro, rosado, violeta, anaranjado,
púrpura, rojo y blanco translúcido.

En este caso, la hibridación del carbono es sp3 tetraédrica y las distancias C‐C de 154 pm.
Por ello, en el diamante, cada átomo de carbono está unido a otros cuatro en forma de una
red tridimensional plegada, que cristaliza en el sistema cúbico.

Es una red estable, densa, de gran dureza (10 en la escala de Mosh), elevado punto de
fusión (3.500 °C), muy poco atacable y con carácter aislante (no conductor).
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FULLERENO

Menos conocido que el diamante o el grafito es un tipo de sustancias llamadas fullerenos.

Se trata de moléculas formadas únicamente por átomos de carbono, unidas en anillos
hexagonales y pentagonales. El primer fullereno descubierto, en 1895, el
buckminsterfullereno, adopta la forma de moléculas esféricas con 60 átomos de carbono. La
denominación de esta molécula procede de los apellidos del arquitecto estadounidense
Richard Buckminster Fuller, quien diseñó cúpulas geodésicas con una forma similar a la de
esta molécula.

Los fullerenos son sintéticos; no se encuentran en la naturaleza (excepto en incendios),

pero en el universo sí que se han detectado moléculas de estos compuestos cerca de
estrellas moribundas. Son materiales conductores, clasificados OD (nanopartículas clusters
en la nanoescala en cualquier dimensión).

NANOTUBOS DE CARBONO

A los nanotubos de carbono, se les puede considerar como una lámina de grafeno enrollada
sobre sí misma, formando un cilindro. Según el grado de enrollamiento, son de distinto
diámetro y geometría. Los hay monocapa y multicapas. De estos últimos, hay dos modelos:
muñeca rusa y pergamino. Los primeros, son cilindros concéntricos, mientras que los
segundos, son semejantes a un periódico enrollado, ya que es una sola hoja, enroscada
sobre sí misma.

Fueron obtenidos, al intentar obtener fullerenos dopados (técnica que se utiliza para
aumentar la conductividad eléctrica de un semiconductor) con metales. Pueden estar o no
cerrados por un casquete esférico de fullereno; su diámetro es del orden del nanómetro y
son unidimensionales.

La hibridación del carbono es de tipo sp2, lo que proporciona a los nanotubos de carbono
una gran estabilidad y robustez. Tienen propiedades eléctricas y mecánicas muy peculiares.
Pueden ser desde semiconductores a superconductores y constituyen la fibra más
resistente que se pueda fabricar actualmente. Son de alta conductividad térmica, de hasta
casi el doble que la del diamante a temperatura ambiente. Son materiales 1D (nanotubos,
fibras y varillas de una dimensión y en la nanoescala).

Obtención

● El carbono en forma de sus carbones naturales, muy ricos en carbono, es una

materia prima y, por tanto, no es necesario obtenerlo de otros compuestos.
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● El grafito se encuentra en algunos yacimientos naturales muy puro. También, se

puede obtener artificialmente por descomposición del carburo de silicio en un horno
eléctrico.
● Los diamantes se forman en las profundidades de la tierra (a 140‐190 km), en los
cratones o escudos continentales, desde donde salen expulsados en una erupción
volcánica, junto con la lava, o bien, permanecen en la chimenea volcánica. Por eso,
el mejor lugar para encontrar diamantes es en el centro de un volcán apagado. El
diamante natural, en estado bruto, se extrae de las minas, pero su obtención es muy
costosa; de cada diez toneladas de material extraído, sólo se obtiene un quilate (200
mg) de diamante. En la ciudad de Kimberley, en Sudáfrica, se explotaron, por
primera vez, diamantes en la década de 1870 y en ella se siguen obteniendo
actualmente algunos de los diamantes más grandes del mundo.

El diamante artificial, se obtiene mediante tratamientos de crecimiento, produciendo

diamantes tan exactamente iguales a los conseguidos en las minas que no pueden
ser distinguidos ni utilizando las más modernas técnicas analíticas, pero con unos
costes mucho menores. Industrialmente, se obtienen por un método de cultivo a alta
presión y temperatura denominado HPHT (High Pression High Temperature). Las
cámaras de cultivo se cargan con una semilla, que es un pequeño diamante natural
que se ubica dentro de una cápsula de grafito. Se aplasta ésta con una prensa y se
sella. Se calienta a 1.500 °C y se aplica una presión de más de 58.000 atm.
Entonces, el grafito se convierte en un líquido supercaliente y los átomos de carbono
se van uniendo a la semilla del diamante, formando capas lentamente, durante solo
cuatro días.

● Los fullerenos, se encuentran naturalmente en el humo de los fuegos y en las

estrellas gigantes rojas. Se obtienen artificialmente, haciendo saltar un arco entre
dos electrodos de grafito o sublimando grafito por acción de un láser.

Aplicaciones

Depende de su forma alotrópica

CARBONES

❖ Los carbones naturales se usan como combustibles.

❖ El carbón de coque se utiliza como reductor de óxidos metálicos en la metalurgia.
❖ El carbón activo como adsorbente.

GRAFENO

● Es el material de moda. Se están desarrollando muchas aplicaciones, como:

❖ Procesadores de alta frecuencia.
❖ Cables de alta velocidad.
❖ Pantallas táctiles flexibles.
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❖ Baterías de alta duración.

❖ Pinturas que absorben energía.
❖ Cámaras fotográficas de alta velocidad.

GRAFITO

❖ Electrodos de grafito.
❖ Minas para los lápices.
❖ Lubricante sólido.
❖ Crisoles de altas temperaturas.
❖ Construcción de reactores nucleares.

DIAMANTE

❖ Discos abrasivos.
❖ Taladradoras.
❖ Gemas: “un diamante es para toda la vida” (“a diamond is forever”) fue el eslogan
popularizado desde 1948 por la compañía de extracción de diamantes De Beers
para incitar a regalar joyas de diamantes como símbolo de compromiso matrimonial.

NANOTUBOS DE CARBONO

Es otro material de moda. Se ha fabricado un material de nanotubos de carbono con una

extremada finura: el Vantablack. Este material, tiene la peculiaridad de que es de un oscuro
profundo porque absorbe toda la luz que llega a él, debido a que los nanotubos están tan
juntos que los fotones no pueden escapar.

Reactividad

Carbono grafito y diamante son poco reactivos. El grafito, a diferencia del diamante, es
atacable por oxidantes fuertes, con formación de óxido de carbono. La combustión del
carbón, da lugar al monóxido (CO) o al dióxido de carbono (CO2), dependiendo de la
concentración de oxígeno.

SILICIO

El nombre de silicio proviene del latín "silex" o “pedernal” y es en alusión a las herramientas
y utensilios prehistóricos de pedernal, uno de los minerales de silicio.

Su descubrimiento se le atribuye al químico sueco Jöns Jacob Berzelius, en 1824. Tiene 3

isótopos naturales y estables: 28Si (92,23%), 29Si (4,67%) y 30Si (3,1%) y 18 sintéticos
radiactivos.
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El silicio prácticamente no se encuentra en estado nativo, lo que es un problema porque

para sus aplicaciones semiconductoras se necesita puro o muy puro. Está presente en
minerales, como óxido: arena, cuarzo, amatista, ágata, pedernal, ópalo y jaspe y en los
silicatos como el granito, feldespato, arcilla, hornblenda y mica. La estructura del silicio es
similar a la del C diamante.

Alotropías

Tiene dos estados alotrópicos, uno cristalino gris plateado y otro amorfo pardo.

Obtención

Se obtiene a partir de los minerales con alto contenido en sílice (SiO2) ‐cuarzo, cuarcita o
arena‐ por reducción de la sílice con carbón, en un horno eléctrico. Según sus aplicaciones,
se puede obtener puro (98‐99% en Si) o ultrapuro (99,999999999%). Al primero, se le
denomina de grado metalúrgico (gm) y al segundo de grado electrónico (ge). El silicio puro
de grado metalúrgico (gm), se obtiene de la siguiente manera:

El mineral de sílice es introducido en un crisol, donde están colocados dos electrodos de

carbón, a los que se hace pasar una corriente eléctrica para que se produzca un arco
eléctrico, que puede alcanzar temperaturas de hasta 2.000 °C. A esas temperaturas, el
mineral pasa a estado líquido y el fundido se extrae por la parte inferior del crisol. De esa
manera, se produce silicio según la reacción: SiO2+C→ Si+2CO.

Para obtener el silicio ge, se parte del gm molido finamente en polvo, el cual se introduce en
un reactor de lecho fluido (que es una forma de poner en contacto un sólido y un fluido para
que las partículas leviten), mezclado con ácido clorhídrico en caliente. Así, se obtienen unos
gases que son conducidos a unas columnas de destilación fraccionada, donde se separan
los distintos compuestos y se obtiene un gas, el triclorosilano (Cl3HSi), que se licua. Este
líquido, mezclado con hidrógeno, se introduce en un reactor Siemens (de arco eléctrico),
donde se encuentra una varilla de silicio ultrapuro a modo de filamento, que al hacer pasar
una corriente eléctrica, se calienta a unos 1.200 °C. De esta manera, el filamento se va
engrosando en silicio hasta alcanzar el grosor deseado.

Aplicaciones

Como semiconductor

Las obleas para chips en circuitos integrados son de silicio.

● Las siliconas (mejor polisiloxanos) se utilizan para implantes de senos, lentes de

contacto y material de sellado de juntas.
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● La sílice y los silicatos, se utilizan como material refractario (que resiste elevadas
temperaturas sin descomponerse) para cerámicas, vidrios y esmaltados.
● El carburo de silicio es uno de los abrasivos más usados.
● La sílice es el componente principal de la arena y la arcilla, que son constituyentes
fundamentales del hormigón y del ladrillo

Reactividad

El silicio, arde en atmósfera de oxígeno; reacciona con los halógenos y es atacado por
bases fuertes y por el HF: Si + 4HF ⇄ SiF4 + 2H2

GERMANIO

El nombre de germanio, es en honor del país de su descubridor: Alemania.

Su descubrimiento se atribuye al químico alemán Clemens Winkler, en 1886.

Isótopos

Tiene 5 isótopos naturales y estables: 70Ge (21,23%), 72

Ge (27,66%), 73
Ge (7,73%), 74
Ge
(35,94%) y 76Ge (7,44%) y 27 sintéticos radiactivos.

No se encuentra nativo. Está presente en su mena de germanita (69% Ge) y en la garnierita

(7‐ 8% Ge) y como contaminante de diversos minerales de plata, cobre, cinc y otros. Tiene
dos alotropías, una amorfa y otra cristalina.

Obtención

Se obtiene por refino mediante la fusión por zonas, resultando un germanio del 99,99% de
pureza. No hace falta que sea tan puro como el silicio.
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Aplicaciones

Fabricación de circuitos integrados

El uso de germanio, es fundamentalmente como semiconductor en circuitos integrados para

electrónica.

Por ser transparente a la radiación infrarroja se emplea en forma de monocristales en

espectroscopios infrarrojos (lentes, prismas y ventanas) y otros aparatos ópticos, entre los
que se encuentran detectores infrarrojos extremadamente sensibles.

Reactividad

El germanio da reacciones químicas similares al silicio, pero no es atacado por el HF,

aunque sí lo es por el HNO3: 3Ge + 4HNO3 ⇄ 3GeO2 + 4NO + 2H2O.

ESTAÑO

El nombre de estaño proviene de la palabra latina "stannum", que significa “estaño”. Está
nativo, pero muy escaso. Se encuentra, principalmente, en sus menas de casiterita (SnO2)

Isótopos

Tiene 10 isótopos naturales y estables: 112Sn (0,97%), 114Sn (0,65%), 115Sn (0,34%), 116Sn
(14,53%), 117Sn (7,68%), 118Sn (24,23%), 119Sn (8,59%), 120Sn (32,59%), 122Sn (4,63%) y
124
Sn (5,79%) y 28 sintéticos radiactivos.

Alotropías

Tiene dos estados alotrópicos, el estaño gris o α‐Sn y el blanco o β‐Sn

El estaño gris tiene una estructura similar a la del diamante, pero solo es estable a
temperaturas menores de 13,2 °C y es quebradizo; al doblar una lámina emite un ruido
característico denominado grito del estaño. El estaño blanco, es estable a temperaturas
mayores de 13,2 °C y forma una red metálica conductora de estructura tetragonal. Se
transforman una en la otra, a partir de los 13,2 °C. Al pasar el estaño gris a estaño blanco,
se produce una gran reducción de volumen, debido a que el estaño gris tiene un peso
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específico más bajo que la forma blanca. La transformación inversa, de estaño blanco a
estaño gris, provoca lo que se denomina la peste del estaño, por las manchas grises que
aparecen en el estaño blanco, induciendo a que se reduzca a polvo.

Obtención

Se obtiene del mineral casiterita, que se muele y se enriquece en SnO2 por flotación,
después se tuesta y se reduce con carbón de coque en un horno de reverbero a metal Sn.

Aplicaciones

Recubrimiento de metales

La hojalata es un material compuesto por acero y recubierto de una capa de estaño, con el
cual se hacen envases metálicos de gran resistencia a la corrosión, debido precisamente al
estaño.

● El bronce es una aleación de estaño y cobre, que se usa para fabricar numerosos
utensilios. Fue la primera aleación utilizada por el hombre, en la llamada Edad del
Bronce (1.700‐800 a.C.).
● En aleación con el plomo, se utiliza para soldaduras blandas.

Reactividad

El estaño, se comporta como el germanio, pero en ácidos fuertes se disuelve y reacciona

con álcalis fuertes, dando lugar a la reacción:

2Sn+6H2O+4OH‐ ⇄ 2Sn(OH)52‐ + 3H2

PLOMO

El nombre de plomo proviene del latín "plumbum", que es como se conocía al elemento.

Se puede encontrar nativo, pero muy raramente. Está presente, esencialmente, en sus
menas de galena (PbS)
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Isótopos

Tiene 3 isótopos naturales y estables: 206Pb (24,1%), 207Pb (22,1%) y 208

Pb (52,4%) y uno
natural radiactivo: 204Pb (1,4%) y 27 sintéticos radiactivos.

Obtención

Se obtiene desde su mineral galena, por tostación controlada.

Aplicaciones

Fabricación de baterías de automóviles

Las baterías de plomo‐ácido son las más utilizadas en los coches. Se usa dióxido de plomo
(PbO2), como material activo del electrodo positivo y plomo metálico con una estructura muy
porosa, como material del electrodo negativo. El electrolito es ácido sulfúrico diluido en un
medio acuoso, que actúa como conductor iónico y que, además, interviene activamente en
los procesos de carga y descarga.

● El plomo metal, todavía se usa en las tuberías industriales que requieren una
resistencia a la conducción de ciertos agentes químicos, sobre todo a la de los
ácidos fuertes.
● Las planchas de plomo, se utilizan para revestir habitaciones destinadas a
radiografías. Existen también, protectores de plomo específicos, como, por ejemplo,
para el cuello, que se hacen necesarios para radiografías completas maxilofaciales
en un estudio dental para proteger el tiroides, ya que los rayos X que inciden
directamente sobre aquél, pueden resultar cancerígenos.
● Se utiliza para munición.
● El minio –de la palabra latina “minium” indicando que proviene del río Miño‐ o
tetróxido de plomo de fórmula Pb3O4 o 2PbO·PbO2, es un pigmento de color rojo
anaranjado que se emplea como protector del hierro en pinturas, para evitar su
oxidación por el oxígeno atmosférico.
● El nitrato de plomo se utiliza en pirotecnia.
● El arseniato de plomo (II) se emplea como insecticida.
● El carbonato y el cromato de plomo (II) se usan como pigmentos en pinturas.
● El sulfuro de plomo (II) presenta propiedades semiconductoras, por lo cual se utiliza
en células fotoeléctricas

Reactividad

El plomo, da lugar al PbO cuando reacciona con el oxígeno, en vez del óxido tetravalente
XO2 del resto del grupo y a dihaluros en vez de tetrahaluros por reacción con los halógenos,
debido al efecto del par inerte. Es atacado y disuelto por todos los ácidos (con sulfúrico y
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clorhídrico diluidos forma una capa de sal insoluble del sulfato o cloruro). El mejor disolvente
para el plomo es el HNO3 diluido. Es soluble en agua caliente. El catión Pb2+, se encuentra
en las disoluciones tanto ácidas como neutras del plomo. A medida que aumenta el pH se
hidroliza a PbOH+ (monohidroxo de plomo (II)) y a pH superior a 7,8 precipita como
hidróxido de plomo (II): Pb(OH)2 de color blanco. El Pb(OH)2 es anfótero y se disuelve a pH
superior a 12,4 dando lugar al HPbO2‐ (plumbito).

Toxicología

Los innumerables usos antropogénicos del plomo, unido a sus fuentes naturales de
contaminación, hacen que la presencia de este elemento en las cadenas tróficas sea muy
elevada. El plomo es un tóxico para el ser humano y sus efectos generales dependen de su
concentración en sangre y de la edad, variando desde el más leve, la anemia, al más grave,
la encefalopatía. El ser humano, ha convivido con el plomo desde su origen, por lo que ha
desarrollado un control homeostático de regulación (a mayor absorción, mayor eliminación
y/o almacenaje), de tal manera que además de eliminarse por el riñón, es almacenado en el
ser humano en el hueso, sustituyendo al calcio en la hidroxiapatita de forma no tóxica. Este
control, regula una concentración constante de plomo plasmática no tóxica para el ser
humano, pero, que sin embargo, puede ser superado cuando se produce una absorción de
plomo considerable, más de la que el organismo puede regular. En este caso, se produce
una intoxicación aguda (instantánea) o crónica (a largo plazo). La intoxicación aguda de
plomo, actualmente es muy rara. Se produce por ingestión de sales solubles o inhalación de
vapores o polvos. Su cuadro clínico es de evolución muy lenta, empezando con vómitos,
dolor de vientre y sabor metálico. La intoxicación crónica del plomo se denomina
saturnismo. La encefalopatía saturnina en niños es frecuente, y da lugar a una disminución
en su rendimiento escolar, retraso en el proceso de aprendizaje, irritabilidad, letargia en
casos graves y episodios convulsivos. En adultos, produce un cuadro demencial (parecido a
la demencia arteriosclerósica), sensación de fatiga, irritación, trastornos del sueño, cefaleas,
alteración en la visión, ataxia y trastornos del habla. El plomo, además, es teratógeno
(produce malformaciones fetales) y abortivo porque atraviesa la barrera placentaria. Cuando
la intoxicación de plomo afecta al riñón, es muy grave, ya que puede dar lugar a necrosis
renal. La anemia se produce como consecuencia de la alteración en el metabolismo del
hierro, ya que inhibe enzimas fundamentales para la biosíntesis de la hemoglobina.

FLEROVIO

El nombre de flerovio es en honor de Gueorgui Fliórov (o Georgy Flerov). Su

descubrimiento, se le atribuye al Instituto de Investigaciones Nucleares de Dubna, Rusia y al
Laboratorio Lawrence Livermore, Berkeley, Estados Unidos, en 1999.

Obtención

Mediante bombardeo de 244Pu con iones 48Ca.

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Bibliografías

Doadrio, A.L. (2016). Los elementos químicos. Recuperado de

https://core.ac.uk/download/pdf/230317207.pdf

Challoner, J. (2018). Los elementos. Libsa.