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ACTIVIDAD FORMATIVA
II CORTE
PRESENTADO POR: SILVANA DE LEÓN CANTILLO
d. cromatina
2. Durante la mitosis, los cromosomas se duplican y se separan (en dos grupos) que se
distribuyen uniformemente en dos núcleos hijos. La mitosis es una parte importante del ciclo
celular, que consiste en las etapas sucesivas por las que atraviesa una célula. Se puede
decir entonces que:
Seleccione una:
a. La mitosis corresponde a la división nuclear, que seguida de la citocinesis produce dos núcleos
con cromosomas idénticos a los del núcleo parental.
b. El crecimiento y el metabolismo de una célula normal suceden durante la fase G1, que
típicamente es la fase más larga.
c. La mitosis aumenta la síntesis de proteínas, conforme se dan los pasos finales en la preparación
de la célula para la división
d. las células que no están en proceso de división permanecen en este intervalo del ciclo celular y
se dice que se encuentran en un estado llamado G0
3. La mitosis es un proceso continuo, pero para fines descriptivos, se divide en cinco etapas:
Seleccione una:
a. profase, prometafase, anafase, metafase, telofase
b.
c. profase, prometafase, metafase, telofase, anafase
d. profase, prometafase, metafase, anafase, telofase
4. Los microtúbulos irradian desde cada polo, y algunas de esas fibras proteínicas se
extienden hacia los cromosomas, formando una estructura que separa a los cromosomas
duplicados durante la anafase, que tiene por nombre:
Seleccione una:
a. huso acromático
b. cromátida hermana
c. huso mitótico,
d. cromosoma
5. Las bacterias y las arqueas contienen mucho menos ADN que la mayoría de las células
eucariotas, pero igualmente es un proceso asombroso de distribución precisa del material
genético entre las dos células hijas. Normalmente el ADN procariota consiste en un solo
cromosoma circular que está condensado con proteínas asociadas. Aunque la distribución
de material genético en células procariotas que se dividen es un proceso más simple que la
mitosis, sin duda esta distribución es muy precisa, para garantizar que las células hija sean
genéticamente idénticas a la célula parental. Lo anterior indica que:
Seleccione una:
a. La síntesis de ADN procede desde ese punto en una sola dirección hasta que finalmente se
encuentran
b. La reproducción del ARN se inicia en un lugar exclusivo del cromosoma bacteriano, llamado
origen de replicación
c. Las procariotas se reproducen asexualmente, en general mediante fisión binaria, un proceso en
que una célula se divide en dos células hijas
Seleccione una:
a. el ciclo celular eucariota no sea constante para cualquier tipo dado de célula.
b. hace que algunas células procariotas no puedan dividirse cada 20 minutos.
c. el ciclo celular varíe ampliamente entre diferentes especies
d. puede conllevar a problemas como el cáncer, ya que las células no mantienen su equilibrio
duplicándose sin control y formando tejidos y tumores malignos
d. los cromosomas de las células hijas se separan y se mueven a extremos opuestos de la célula
alargada
11. Se ha realizado un buen número de pruebas científicas que confirman que el ADN es la
base de la herencia, entre las que se pueden destacar: a) en el proceso normal de
reproducción celular, los cromosomas (estructuras con ADN) se duplican para proporcionar
a los núcleos hijos los mismos genes que la célula madre; b) las mutaciones provocadas se
producen por una alteración de la estructura del ADN que tienen como efecto una grave
alteración de la descendencia de las células afectadas; c) el ADN extraído de un virus basta
por sí mismo para reproducir el virus entero, por lo que parece claro que, en la esfera
jurídica y a efectos legales, tiene toda la información genética para ello. Por lo anterior, el
ADN puede llegar a ser muy útil en Derecho, no sólo para identificar a una persona gracias a
los restos orgánicos encontrados donde se haya cometido un crimen (en especial en delitos
contra la libertad sexual o en los que se ha ejercido violencia), sino también para determinar
la filiación biológica de una persona. Si consideramos al ADN como la causa de las
características de un individuo, NO es lógico pensar que:
Seleccione una:
a. Los hijos siempre presentarán el 50% de los caracteres del padre y el 50 % de la madre
b. Los hijos de un individuo tienen los mismos caracteres de los padres o un buen número de
precombinación de ellos.
c. Los hijos siempre están más influenciados por el papá que por la mamá.
d. Los hijos a veces se parecen al papá y a veces a la mamá de acuerdo a la información recibida.
12. El ADN puede llegar a ser muy útil, no sólo para identificar a una persona, sino también
para:
Seleccione una:
a. Determinar si hay parentesco entre dos personas
b. Determinar las etapas de reproducción celular y sus diferentes cambios
c. Establecer los caracteres que se mantienen y los caracteres que se desaparecen
irremediablemente.
13. Actualmente los científicos saben que cada cromosoma no duplicado consiste en una larga,
molécula de ADN lineal y que cada gen es realmente un segmento de esa molécula de
ADN. También, se sabe que los cromosomas homólogos no sólo son similares en tamaño y
forma, sino que también por lo común tienen los mismos genes (frecuentemente con
distintos alelos) localizados en lugares que se corresponden. Originalmente, el término locus
(lugar; loci, lugares, en plural) designó la ubicación de un gen particular en el cromosoma.
Pero en realidad se está refiriendo a un segmento del ADN que tiene la información para
controlar algún aspecto de la estructura o función del organismo. Un locus genético puede
controlar el color de la semilla, otro la forma de la semilla, otro la forma de las vainas, y así
sucesivamente. Los métodos genéticos tradicionales pueden inferir la existencia de un locus
genético particular sólo si al menos dos variantes alélicas de ese locus, que producen
fenotipos contrastantes están disponibles para estudio. En los casos más simples, un
individuo puede expresar uno o el otro pero no ambos. Se puede decir entonces, que los
alelos son:
Seleccione una:
a. Un gameto que tiene un conjunto de cromosomas, el número n. Tiene un cromosoma de cada par
homólogo y que sólo puede tener un gen particular.
b. una posición en un cromosoma y también un tipo de gen que controla un carácter particular
c. Genes que controlan variaciones del mismo carácter y que ocupan ubicaciones correspondientes
en los cromosomas homólogos. Los genetistas asignan a cada alelo de un sitio una sola letra o
grupo de letras como su símbolo
d. un segmento de esa molécula de ADN que contiene el gen de una característica dada
14. En este ejemplo, un conejillo de indias negro homocigoto se cruza con un conejillo de indias
café homocigoto. La generación F1 sólo tiene individuos negros. Sin embargo, el
cruzamiento de dos de esos descendientes F1 produce una generación F2 de
descendientes en la razón esperada de 3 negros a 1 café, que indica que los individuos F1
son heterocigotos. Partiendo de esta información, el genotipo de los progenitores
corresponde a:
Seleccione una:
a. Hembra negra (Bb) Macho café (bb)
b. Hembra negra (Bb) Macho café (Bb)
c. Hembra negra (BB) Macho café (bb)
d. Hembra negra (bb) Macho café (BB)
15. Los cromosomas X humanos contienen múltiples loci que son requeridos en ambos sexos.
Los genes localizados en el cromosoma X, como los que controlan la percepción del color y
la coagulación de la sangre, algunas veces son llamados genes ligados al sexo. Sin
embargo, es más apropiado referirse a ellos como genes ligados al X porque siguen el
patrón de transmisión del cromosoma X y, estrictamente hablando, no están ligados al sexo
del organismo. Un organismo femenino recibe un X de su madre y un X de su padre. Un
organismo masculino recibe su cromosoma Y, que lo hace macho, de su padre. De su
madre él hereda un solo cromosoma X y por lo tanto todos sus genes ligados al X. Por
ejemplo, el daltonismo se da gracias a un alelo ligado al cromosoma X. El cromosoma Y no
porta el locus de interés. Dos alelos recesivos ligados al X deben estar presentes en uno
femenino para que el anormal fenotipo sea expresado, mientras que en el hombre
hemicigoto un solo alelo recesivo causa el fenotipo anormal. Sabiendo esto, podemos
afirmar que:
Seleccione una:
a. Para que se exprese en una mujer, un alelo recesivo ligado al Y debe ser heredado de ambos
progenitores.
b. Una mujer daltónica, por ejemplo, debe tener un padre daltónico y una madre que no sea
portadora del alelo anormal
c. Los alelos anormales se expresan con mucho más frecuencia en descendientes masculinos. Una
mujer heterocigota puede ser una portadora (individuo que tiene una copia de un alelo recesivo
mutante) pero no expresar el fenotipo
d. Un hombre daltónico, por ejemplo, debe tener un padre daltónico y una madre con un alelo
recesivo al daltonismo
16. Uno de los loci autosómicos que controla el color ocular en las moscas de la fruta tiene dos
alelos, uno para ojos cafés y el otro para los ojos rojos. Las moscas de la fruta de una
variedad pura con ojos cafés se cruzaron con moscas de una variedad pura con ojos rojos.
Las moscas F1 tuvieron ojos rojos. ¿Qué conclusión se puede obtener de este experimento?
Seleccione una:
a. esos genes están ligados al X
b. esos alelos experimentaron transmisión independiente
c. esos alelos sufrieron segregación
d. el alelo para ojos rojos es dominante sobre el alelo para ojos cafés
17. El modelo de doble hélice sugiere fi rmemente que la secuencia de bases en el ADN
almacena la información genética y que esta secuencia se relaciona con las secuencias de
aminoácidos en las proteínas. Si bien las restricciones limitan cómo deben estar los pares
de bases en las cadenas opuestas entre sí, el número de posibles secuencias lineales de
bases en una cadena es virtualmente ilimitado. Debido a que una molécula de ADN en una
célula incluye millones de nucleótidos de largo, puede almacenar enormes cantidades de
información, por lo general consistente en cientos de genes. ¿Qué tipos de subunidades
conforman una cadena de ADN simple?
Seleccione una:
a. un azúcar, una base nitrogenada y un grupo hidroxilo
b. un nucleótido, un azúcar y una base nitrogenada
c. un nucleótido, un azúcar y un grupo fosfato
18. Cuando la mayoría de las células se dividen para su reparación o reemplazo, los extremos
de sus cromosomas se acortan. Los investigadores han demostrado que en las células
cancerosas de próstata y de páncreas, los telómeros son anormalmente cortos: se acortan a
un punto crítico, en el que la telomerasa se reactiva con el tiempo, lo que podría explicar la
capacidad de las células cancerosas de proliferar de una manera rápida y descontrolada. El
acortamiento del telómero también se ha demostrado en las lesiones precancerosas de
vejiga, mama, colon, esófago, boca y cuello uterino. La evidencia experimental sugiere que
el acortamiento de los telómeros puede contribuir al:
Seleccione una:
a. acortamiento de los cromosomas
b. descontrol y proliferación de las células cancerosas
c. envejecimiento celular y al proceso de la apoptosis
19. El proceso mediante el cual se sintetiza la cadena de ARN se parece a la replicación del
ADN en que la secuencia de bases que lo conforma está determinada por el
emparejamiento de bases con una de las cadenas del ADN, la cadena codifi cante o molde.
Como la síntesis de ARN implica tomar la información de un tipo de ácido nucleico (ADN) y
copiarlo como otro ácido nucleico (ARN), entonces este proceso se llama:
Seleccione una:
a. replicación
b. transcripción
c. traducción
d. transferencia
20. Suponga que mezcla los siguientes componentes de síntesis proteínicas en un tubo de
prueba: aminoácidos de un conejo; ribosomas de un perro; ARNt de un ratón; ARNm de un
chimpancé; y enzimas necesarias más una fuente de energía de una jirafa. Si ocurre la
síntesis proteínica, ¿la proteína de qué animal será elaborada?
Seleccione una:
a. conejo
b. raton
c. chimpancé
d. jirafa
e. perro
BIBLIOGRAFIA
1. https://es.wikipedia.org/wiki/Cromatina
2. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Mitosis
3. https://psicologiaymente.com/salud/fases-de-mitosis
4. https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/huso-mitotico
5.https://es.khanacademy.org/science/biology/bacteria-archaea/prokaryote-
structure/a/prokaryote-reproduction-and-biotechnology
6.https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/stem-
cells-and-cancer/a/cell-cycle-checkpoints-article
7. https://www.ecured.cu/Mitosis
8.https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/mitosis/
a/bacterial-binary-fission
9. http://www.biologia.edu.ar/reproduccion/asexual.htm
10.https://www.asturnatura.com/articulos/nucleo-mitosis-meiosis/diferencia-
mitosis-meiosis.php
11. https://es.slideshare.net/guest59719d/el-adn-la-molcula-de-la-herencia
12.
http://descartes.cnice.mec.es/edad/4esobiologia/4quincena6/4quincena6_resumen
.htm
13. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Alelo
14. https://es.slideshare.net/1mario1888555/gnetica-teoria-mendeliana-2014
18. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Telomero
19. https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/
transcription-of-dna-into-rna/a/overview-of-transcription