NOMBRE:CARLOS

APELLIDOS:BAYLE FRANCO

FECHA: 02/05/2013
INTRODUCCIÓN:

En esta práctica estudiaremos el método de determinación de cloruros y bromuros por el

método mohr, que se determinan por valoración con sales de plata en este caso, se producirá
la reacción: + ↔ + formandose un precipitado blanco, y usando
cromato potásico como indicador.

El punto final se hace visible cuando un exceso de iones plata se combina con el cromato
originando un precipitado rojizoy cambiando el color de la disolución de amarillo a rojo.

La reacción indicadora será: +2 ↔ +2

Los objetivos serán:

a) Valoraremos de forma exacta una disolución 0,01N de usando como patrón

primario cloruro sódico(NaCl) y como indicador del punto final .
b) Determinaremos la concentración de cloruros de una muestra preparada por el
método Mohr.
c) Expresaremos adecuadamente las concentraciones determinadas.

MATERIAL:

• Vidrio de relojx3 • Estufa

• Balanza analítica • Desecador
• Espatula • Crisol
• Bureta 50ml • Probeta 25ml
• Matraz
erlenmeyer
• Embudo 250mlx2
• Frasco color
topacio • Pipeta 50ml
• Vaso precipitados 100mlx2 • Pipeta 1ml
• Pipeta
• Frasco lavador cuentagotas
• Matraz aforado 250ml con
tapa

REACTIVOS:

• Nitrato de plata- , masa molecular=169,87, sólido blanco, en frasco color

topacio.
• Cromato potásico- , masa molecular=194,21, sólido en polvo amarillo fuerte.
• Cloruro sódico- NaCl, secado en estufa en practica anterior y mantenido en el
desecador
• Agua destilada
PROCEDIMIENTO:

-Dividiremos en dos partes: valoración exacta del nitrato de plata 0,01N usando NaCl como
patrón primario y determinación de la concentración en una muestra de cloruros. Pero
primero prepararemos las disoluciones necesarias:

a) Disolución de nitrato de plata- tomamos vidrio de reloj, lo ponemos en balanza analítica, su

masa es 24,642 gramos y taramos. Para hacer una disolución 0,01N de nitrato de plata en
0,25L, debemos pesar:

0,01 1 169,87
× × × 0,25
1 1
= 0,42 ( ) * .

En el vidrio de reloj que tenemos en balanza, ayudándonos de espátula pesamos 0,419 gramos
de , los pasamos a un vaso de precipitados de 100ml y los disolvemos limpiando el
vidrio de reloj con agua destilada para que no queden restos. Pasamos el contenido del vaso a
un matraz aforado de 250ml ayudándonos de un embudo, enjuagndo el vaso con agua
destilada y enrasando a 250ml con frasco lavador y pipeta cuentagotas. Con embudo pasamos
los 250ml de 0,01N a frasco lavador de color topacio y cerramos con tapón para que
no lo dañe el sol. Marcamos el frasco con permanente

b) Queremos preparar una disolución de al 5% p/v en 100ml, luego debemos pesar 5

gramos de .

En balanza analítica, en vidrio de reloj y ayudándonos de espátula, pesamos 5,004 gramos de

y procedemos igual que con el nitrato de plata, disolvemos en vaso de precipitados de
100ml, con embudo, lo pasamos a matraz aforado de 100ml y tapamos (marcamos con
permanente ) observando que la disolución es amarilla fuerte, enrasamos con
cuentagotas y frasco lavador.

1) VALORACIÓN EXACTA DE NITRATO DE PLATA 0,01N

1- Pesamos en balanza analítica con ayuda de vidrio de reloj y espátula 0,01gramos
de NaCl que tenemos en el desecador desde hace un dia. La cantidad a pesar es
muy pequeña, la pesada la repetimos, es complicada.
2- Medimos en una probeta graduada 25ml de agua destilada del frasco lavador
3- Vertemos los 0,01 gramos de NaCl en un vaso de precipitados de 100ml, y
limpiamos con agua de la probeta del paso 2 el vidrio para que caiga todo el NaCl.
Vertemos en el vaso todo el agua de la probeta.
4- Con la pipeta de un mililitro añadimos un mililitro de la disolución b) de cromato
potásico al vaso que contiene la disolcuion de cloruro. Lo pasamos a un
erlenmeyer de 250ml.
5- Con ayuda de un embudo, primero montamos la bureta en el soporte con los
brazons mecanicos y luego con el embudo la llenamos con la disolución a) de
nitrato de plata 0,01N
6- Montamos el sistema de valoración y valoramos el erlenmeyer que contiene
NaCl+ con nitrato de plata de la bureta y vamos agitando.
 Observamos que con unas gotas ya empieza a coger el color rojo del
pero al agitar vuelve el color amarillo porque aun no se ha completado la reacción.
Valoramos hasta que se vuelva roja completamente y no cambie a amarillo.
Repetimos el proceso entero desde el paso uno para hacer la media entre los dos
volúmenes y minimizar errores. Los volumenes de nitrato de plata gastados serán:
Volumen HCl gastado Volumen HCl gastado
17,9ml 18,9ml

Hacemos la media de los volúmenes:

17,9 + 18,9
,= = 18,4
2
La normalidad real del nitrato de plata será:
2/345 0,01
-./01 = = = 9,37 × 107 .
0,058 × , -./01 0,058 × 18,4

Resultado que pese a no ser exacto coincide bastente con el 0,01N

2) DETERMINACION DE LA CONCENTRACIÓN DE CLORUROS DE UNA MUESTRA
PREPARADA:
1- Tenemos la muestra problema en un erlenmeyer de 250ml, tomamos 100ml con
pipeta de 50ml de dos veces y lo pasamos a otro erlenmeyer de 250ml
2- Con pipeta de 1ml añadimos 1ml de la disolución b) de cromato potásico 5%(p/v)
3- La bureta ya montada la rellenamos de la disolución a) de 9,37 ×
7
10
4- Montamos el sistema de valoración y valoramos el erlenmeyer con la muestra
problema de NaCl+el mililitro de cromato potásico con nitrato de plata de la
bureta. Apreciamos el punto final cuando vira completamente de amarillo a rojo.
5- En un erlenmeyer de 250ml echamos con frasco lavador de 100ml de agua
destilada y un mililitro de cromato porasico con pipeta de un mililitro y valoramos
con nitrato de plata de la bureta, esto es lo que se llama ensayo en blanco.
6- Repetimos otra vez todo para minimizar errores y haciendo la media, obtenemos:
Volumen nitrato de plata gastado Volumen nitrato de plata gastado en
blanco
V3=1ml
V1=25,2ml
V4=0,9ml
V2=25,1ml
Vmedio blanco=0,95ml
Vmedio=25,05ml

Con las medias podemos determinar la cantidad de cloruros:

8 = 355 × 9, − ,´< × -./01

= 355 × 925,05 − 0,95< × 9,37 × 107

= 80,165 8 /
CONCLUSIÓN

El cambio de color es muy visual.

Muy critca la pesada del NaCl, ya que la cantidad a pesar es muy pequeña, la primera vez nos
pasamos.

La normalidad coincide bastante

Al principio hicimos una disolución de NaCl al doble de volumen y al doble de peso, pero
decidimos volver a empezar y hacerlo como decía le libro de prácticas.

CUESTIONES:

1) Ser cualitativa, el precipitado formado debe ser insoluble

Ser estequimetrica: el reactivo y el analito debe formar un precipitado de composición
fija.
Ser rápida, para detectar el punto final con nitidez
Disponer de un sistema indicador para detectar el punto final
2)

2/345 0,01
-./01 = = = 9,37 × 107 .
0,058 × , -./01 0,058 × 18,4
3) Debe llevarse a cabo entre pH=7 y Ph=10
A pH> 10 el ión ? precipita como AgOH antes que como no detectándose
el punto final y a pH<7 el se solubiliza al protonarse los iones cormato. Para
obtener pH correcto suele saturarse la disolución con carbonato ácido de sodio.
4) Las concentraciones pequeñas de cromato que se usan para visualizar correctamente
el punto final, hace que se necesite exceso de para llegar al punto final y este
exceso se corrige con un blanco.
5) La normalidad real del nitrato de plata será:
2/345 0,01
-./01 = = = 9,37 × 107 .
0,058 × , -./01 0,058 × 18,4

8 = 355 × 9, − ,´< × -./01

= 355 × 925,05 − 0,95< × 9,37 × 107

= 80,165 8 /