INSTITUTO TECNOLÓGICO DE DURANGO

Departamento de Química y Bioquímica

INGENIERÍA QUÍMICA

Procesos de Separación III

Problema 3: Destilación

Nombre:
Mata Díaz Carlos - 19041148

Profesor:
Ing. Eduardo Porras Bolívar
Grupo:
7W

Fecha: 22/09/2022
Índice
Problema 3............................................................................................................. 3
Consideraciones Preliminares: ........................................................................... 3
Diagrama del Proceso ........................................................................................ 4
Balance de General de Materia. ...................................................................... 5
Balance de Materia en Función por Componente. .......................................... 6
Resolver el sistema de ecuaciones para 𝐷 y 𝑊. ................................................. 6
Balance de Energía: ........................................................................................... 6
Obtener hF: ..................................................................................................... 7
Obtener hD: ..................................................................................................... 8
Calcular λS: ..................................................................................................... 9
Calcular hW. .................................................................................................. 11
Calcular la R de operación. .............................................................................. 12
Encontrar la Rmin. .......................................................................................... 12
Calculamos f: ................................................................................................ 13
Calcular el número teórico de platos................................................................. 18
Calcular la cantidad de vapor. .......................................................................... 21
Calcular la masa de agua para el condensador. ............................................... 21
Problema 3.
En una columna de fraccionamiento que opera a una presión de 1 atm, se desea
separar una mezcla de Benceno-Tolueno con una alimentación de 30,000 kg/h, con
una composición del 30% en peso del componente más volátil y se requiere obtener
un producto en cabeza que contenga 97% en peso, y un producto de fondo con una
pureza del 98% en peso. La columna opera con una relación de reflujo de 1.5 R min
kg de reflujo/kg de producto destilado. La alimentación entra a la columna a 30°C.
Si se emplea un vapor de calentamiento con una presión manométrica a 2.0 kg/cm2
y el condensador es alimentado con agua a 15°C y sale a 40°C siendo esta misma
temperatura a la del producto destilado. Calcular:
a) Cantidades del producto destilado de residuo que se obtiene.
b) Cantidad de vapor de agua de calentamiento requerido.
c) Cantidad de agua requerida en el condensador.
d) Platos teóricos necesarios para la separación y la situación del plato de
alimentación.

Consideraciones Preliminares:
Buscamos los puntos de ebullición de ambos componentes para conocer cuál es el
más volátil, este dato puede ser encontrado en tabla 2-2: “Physical Properties of
Organic Compounds” del libro “Perry´s Chemical Engineers’ Handbook, 9th Edition”
(Green & Southard, 2018)2.

Dado que tiene un menor punto de ebullición, el benceno es el compuesto más

volátil. Tomamos de esta tabla los pesos moleculares de ambos compuestos.
𝑔
𝑃𝑀𝐶6 𝐻6 = 78.11
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑃𝑀𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3 = 92.14
𝑚𝑜𝑙

El siguiente paso es elaborar el diagrama del proceso, para ello tendremos en

cuenta que cuál es el compuesto más volátil para asignar las composiciones:
Diagrama del Proceso

El siguiente paso es establecer nuestros balances de materia para encontrar las

corrientes D y W solicitadas en el inciso a).
Previamente necesitamos cambiar nuestras composiciones, así como la corriente
de alimentación, a unidades molares:
Para las composiciones recurrimos a la definición siguiente:
𝒙𝑩 𝒙𝑩
𝑷𝑴𝑩 𝑷𝑴𝑩
̃𝑩 = 𝒙
𝒙 𝒙𝑻 = 𝒙𝑩
𝑩 𝟏−𝒙
(𝑷𝑴 ) + (𝑷𝑴 ) (𝑷𝑴 ) + ( 𝑷𝑴 𝑩 )
𝑩 𝑻 𝑩 𝑩
 Corriente de Alimentación:
0.3
𝑥̃𝐵𝐹 = 78.11 = 0.336
0.3 1 − 0.3
(78.11) + ( 92.14 )

Corriente de Destilado:
0.97
𝑥̃𝐵𝐷 = 78.11 = 0.9744
0.97 1 − 0.97
(78.11) + ( 92.14 )

Corriente de Residuo:
1 − 0.98
𝑥̃𝐵𝑊 = 78.11 = 0.0235
1 − 0.98 0.98
( 78.11 ) + (92.14)

Para la alimentación, dado que tenemos una mezcla, es necesario obtener

los moles que entran en la alimentación de cada componente para poder
realizar el cambio a materia:
Moles de Benceno en la alimentación:
(𝐹 ∗ 𝑥𝐵𝑇 ) (30000 ∗ 0.3) 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐵𝐹̃ = = = 115.22
𝑃𝑀𝐵 78.11 ℎ
Moles de Tolueno en la alimentación:

̃ (𝐹 ∗ 𝑥𝐵𝑇 ) (𝐹 ∗ (1 − 𝑥𝐵𝑇 )) (30000 ∗ (1 − 0.3)) 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑛𝐹𝑇 = = = = 227.91
𝑃𝑀𝐵 𝑃𝑀𝐵 92.14 ℎ
De este modo la corriente de alimentación está dada por:

𝐹̃ = 𝑛𝐵𝐹̃ + 𝑛𝐹𝑇̃
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐹̃ = 115.22 + 227.91 = 343.13
ℎ

Balance de General de Materia.

Tomando en cuenta las entradas y salidas generales en todo el proceso, se
establece el siguiente balance de materia:
𝐹̃ = 𝐷
̃+𝑊
̃
Balance de Materia en Función por Componente.
Basándonos en la determinación inicial de que el benceno es el componente más
volátil, volveremos a elaborar el balance de materia planteado el punto anterior
tomando en cuenta la composición del componente más volátil:
𝐹̃ 𝑥̃𝐵𝐹 = 𝐷
̃ 𝑥̃𝐵𝐷 + 𝑊
̃ 𝑥̃𝐵𝑊

̃ y𝑾
Resolver el sistema de ecuaciones para 𝑫 ̃.

Tomando en cuenta ambos balances de materia elaboramos un sistema de

ecuaciones que nos permita obtener los valores de las corrientes de residuo y de
destilado:
𝐹̃ = 𝐷
̃+𝑊
̃ ∴ 𝑊
̃ = 𝐹̃ − 𝐷
̃

𝐹̃ 𝑥̃𝐵𝐹 = 𝐷
̃ 𝑥̃𝐵𝐷 + 𝑊
̃ 𝑥𝐵𝑊 → 𝐹̃ 𝑥̃𝐵𝐹 = 𝐷
̃ 𝑥̃𝐵𝐷 + (𝐹̃ − 𝐷
̃ )(𝑥̃𝐵𝑊 )

Simplificando:
𝐹̃ 𝑥̃𝐵𝐹 = 𝐷
̃ 𝑥̃𝐵𝐷 + 𝐹̃ 𝑥̃𝐵𝑊 − 𝐷
̃ 𝑥̃𝐵𝑊

𝐹̃ 𝑥̃𝐵𝐹 − 𝐹̃ 𝑥̃𝐵𝑊 = 𝐷
̃ 𝑥̃𝐵𝐷 − 𝐷
̃ 𝑥̃𝐵𝑊

Factorizamos:
𝐹̃ (𝑥̃𝐵𝐹 − 𝑥̃𝐵𝑊 ) = 𝐷
̃ (𝑥̃𝐵𝐷 − 𝑥̃𝐵𝑊 )

Despejamos para obtener el valor de D:

𝐹̃ (𝑥̃𝐵𝐹 − 𝑥̃𝐵𝑊 )
̃=
𝐷
(𝑥̃𝐵𝐷 − 𝑥̃𝐵𝑊 )

(343.13)(0.336 − 0.0235) 𝒌𝒎𝒐𝒍

̃=
𝑫 = 𝟏𝟏𝟏. 𝟕𝟔
(0.9744 − 0.0235) 𝒉
Volvemos al despeje inicial y sustituimos para encontrar W:
𝒌𝒎𝒐𝒍
̃ = 𝐹̃ − 𝐷
𝑾 ̃ = 343.13 − 111.76 = 𝟐𝟑𝟏. 𝟒𝟑
𝒉

Balance de Energía:
Para encontrar S podemos establecer un balance de energía:
𝐹ℎ𝐹 + 𝑆𝜆𝑆 = 𝐷ℎ𝐷 + 𝑊ℎ𝑊 + 𝑞𝐶
De este balance podremos despejar la corriente de vapor solicitada en el inciso b),
Pero para ello necesitamos encontrar antes los valores de todas las entalpías.
Iniciamos encontrando el valor de las entalpías:
Obtener hF:
Para calcular hF podemos usar la fórmula: ℎ𝐹 = 𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 Δ𝑇, donde 𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 = 𝐶𝑃,𝐵 𝑥̃𝐵𝐹 +
𝐶𝑃,𝑇 𝑥̃𝑇𝐹 y Δ𝑇 = 𝑇𝐹 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 . Establecemos le temperatura de referencia en 0°C.
Empezamos calculando 𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 . Para calcular los 𝐶𝑃 de cada componente recurrimos
a la tabla 2-72 “Heat Capacities of Inorganic and Organic Liquids (J/kmolK)”
encontrada en el libro “Perry´s Chemical Engineers’ Handbook, 9th Edition” (Green
& Southard, 2018)2. Esta tabla ofrece la siguiente definición para encontrar el 𝐶𝑃 :
𝐶𝑃 = 𝐶1 + 𝐶2 𝑇 + 𝐶3 𝑇 2 + 𝐶4 𝑇 3 + 𝐶5 𝑇 4
𝐽
Esta definición nos arrojará el CP en unidades de , podemos adaptarla de la
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑘𝑐𝑎𝑙
siguiente forma para obtener el resultado directamente en unidades de :
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶

Con la definición: 1 𝑘𝑐𝑎𝑙 = 4184 𝐽

𝐶1 + 𝐶2 𝑇 + 𝐶3 𝑇 2 + 𝐶4 𝑇 3 + 𝐶5 𝑇 4
𝐶𝑃 =
4184

La temperatura a la entrada es de 30°C, es necesario utilizarla en unidades

absolutas para sustituir en la fórmula:
𝑇𝐹 = 30 + 273.15 = 303.15 𝐾
Por otro lado, las constantes son encontradas en la misma tabla y son las siguientes:

Teniendo estos datos podemos sustituir directamente para cada caso:

Para el benceno:
162940 + (−344.94 ∗ 303.15) + ((0.85562) ∗ (303.15)2 ) 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃,𝐵 = = 32.74
(4184) 𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
Para el tolueno

140140 + (−152.3 ∗ 303.15) + ((0.695) ∗ (303.15)2 ) 𝑘𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑃,𝑇 = = 37.72
(4184) 𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
Calculamos el 𝑪𝑷,𝒎𝒆𝒛 :

𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 = 𝐶𝑃,𝐵 𝑥̃𝐵𝐹 + 𝐶𝑃,𝑇 𝑥̃𝑇𝐹

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 = (32.74)(0.336) + (37.72)(1 − 0.336) = 36.05
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
Finalmente sustituimos calcular la entalpía de la corriente F:

ℎ𝐹 = 𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )

𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒉𝑭 = (36.05)(30 − 0) = 𝟏𝟎𝟖𝟏. 𝟓
𝒌𝒎𝒐𝒍
Obtener hD:
En el caso de la corriente de destilado, D, es posible replicar la misma metodología
planteada que para la corriente F. Establecido esto y dado que el CP depende de la
temperatura, es necesario volver a calcular los valores de CP con la temperatura de
la corriente de destilado, la cual según el enunciado del problema es de 40°C,
haciendo la conversión a grados kelvin:
𝑇𝐷 = 40 + 273.15 = 313.15 𝐾
Sustituimos con la nueva temperatura (las constantes seguirán siendo las mismas,
así como la fórmula):
𝐶1 + 𝐶2 𝑇 + 𝐶3 𝑇 2 + 𝐶4 𝑇 3 + 𝐶5 𝑇 4
𝐶𝑃 =
4184
Para el benceno:
162940 + (−344.94 ∗ 313.15) + ((0.85562) ∗ (313.15)2 ) 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃,𝐵 = = 33.18
(4184) 𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
Para el tolueno:

140140 + (−152.3 ∗ 313.15) + ((0.695) ∗ (313.15)2 ) 𝑘𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑃,𝑇 = = 38.38
(4184) 𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
Volvemos a calcular el CP de la mezcla:
𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 = 𝐶𝑃,𝐵 𝑥̃𝐵𝐷 + 𝐶𝑃,𝑇 𝑥̃𝑇𝐷
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 = (33.18)(0.9744) + (38.38)(1 − 0.9744) = 33.31
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
Finalmente podemos calcular la entalpía de la corriente. Nuevamente situamos en
0°C la temperatura de referencia:

ℎ𝐷 = 𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 (𝑇𝐷 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )

𝒌𝒄𝒂𝒍
𝒉𝑫 = (𝟑𝟑. 𝟑𝟏)(𝟒𝟎 − 𝟎) = 𝟏𝟑𝟑𝟐. 𝟓
𝒌𝒎𝒐𝒍
Calcular λS:
La entalpía de vaporización será obtenida de tablas de vapor, para ellos se consultó
el apéndice 1 del libro “Transferencia de Calor y Masa: Un enfoque práctico” (3.a
ed.) (Cengel, 2007)1: La tabla seleccionada para obtener la entalpía de vaporización
es la Tabla A-9:

Entraremos a la tabla con la presión como dato de referencia, ya que el problema

𝑘𝑔
nos ofrece la presión manométrica para el vapor, 2.0 𝑐𝑚2 , podemos calcular la
presión absoluta mediante la siguiente fórmula:
𝑃𝐴𝑏𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚
Sin embargo, antes de realizar la suma es necesario llevar la presión manométrica
a las unidades correspondientes. Para ello contamos con los siguientes factores de
conversión:
 𝑘𝑔
1 = 98.0665 𝑘𝑃𝑎
𝑐𝑚2
𝑃𝑚𝑎𝑛 = (2)(98.0665) = 196.133 𝑘𝑃𝑎
Se establece la presión atmosférica como 101.325 kPa y se realiza la suma:
𝑃𝐴𝑏𝑠 = 196.133 + 101.325 = 297.46 𝑘𝑃𝑎
Situamos el valor obtenido en la tabla y realizamos una interpolación

El procedimiento por seguir es una interpolación lineal, para este método la fórmula
a seguir es la siguiente:
𝑦1 − 𝑦0
𝑦 = 𝑦0 + (𝑥 − 𝑥0 )
𝑥1 − 𝑥0
Sustituyendo los valores de la tabla:
2145 − 2174 𝑘𝐽
𝑦 = 2174 + (297.46 − 270.1) = 2165.3
361.3 − 270.1 𝑘𝑔
Realizamos la conversión a unidades correspondientes:
1 𝑘𝑐𝑎𝑙 = 4.184 𝑘𝐽 𝑃𝑀𝐻2 𝑂 = 18.01518
 (2165.3)(18.01518) 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑆 = = 9323.2
4.184 𝑘𝑚𝑜𝑙
Calcular hW.
Para calcular hw dado que tenemos un estado de saturación, podemos buscar una
tabla de datos de equilibrio para interpolar la energía deseada. Los datos en el
equilibrio son encontrados en la bibliografía “Problemas de Ingeniería Química:
Operaciones Básicas” (Ocon & Tojo, s. f.)3.

Estos datos son vaciados en Excel para el cálculo de las propiedades necesarias
para la elaboración del diagrama. Siguiendo los siguientes pasos calculamos las
entalpías de vapor y de líquido para los datos en el equilibrio:
𝑘𝑐𝑎𝑙
1. Calcular los CP de líquido del benceno y del tolueno en . La fórmula a
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
𝐶1 +𝐶2 𝑇+𝐶3 𝑇 2 +𝐶4 𝑇 3 +𝐶5𝑇 4
utilizar será la siguiente:𝐶𝑃 = (las constantes a usar
4184
serán las mismas).
2. Calcular los CP de mezcla partiendo del punto anterior. La fórmula es:
𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 = 𝐶𝑃,𝐵 𝑥̃𝐵𝐷 + 𝐶𝑃,𝑇 𝑥̃𝑇𝐷
3. Calcular la entalpía del líquido para cada punto: ℎ𝐿 = 𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 (𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )
4. Calcular la entalpía de vaporización para cada componente. La fórmula es:
2 𝑇
𝜆 = 𝐶1 (1 − 𝑇𝑟 )𝐶2 +𝐶3𝑇𝑟 +𝐶4𝑇𝑟 𝑇𝑟 =𝑇𝐶
Las constantes son obtenidas para cada componente de la tabla 2-69 del
libro “Perry´s Chemical Engineers’ Handbook, 9th Edition” (Green & Southard,
2018)2. Las temperaturas críticas se encuentran en la tabla 2-106 del mismo
libro. Estos datos son recopilados en la siguiente tabla:
 5. Calculas la entalpía de vaporización de la mezcla para cada punto. La
fórmula para este propósito es 𝜆𝑚𝑒𝑧 = 𝑦𝐵 𝜆𝐵 + 𝑦𝑇 𝜆 𝑇 = 𝑦𝐵 𝜆𝐵 + (1 − 𝑦𝐵 )𝜆 𝑇
6. Calcular la entalpía del vapor, sumando la entalpía de líquido más la entalpía
de vaporización en cada punto.
Una vez realizados estos pasos contaremos con la siguiente tabla de datos:
Fracción Molar Cp, kcal/kmol°C Cp, kcal/kmol°C hL, kcal/kmol 𝜆 , kcal/kmol 𝜆, kcal/kmol Hv, kcal/kmol
t,°C x, nB/nTot y, nB/nTot Benceno Tolueno Mezcla Mezcla Benceno Tolueno Mezcla Mezcla
110.4 0 0 37.407 43.969 43.969 4854.20 6902.21 7956.83 7956.83 12811.03
109.6 0.02 0.0455 37.347 43.897 43.766 4796.70 6914.34 7968.12 7920.18 12716.88
107.9 0.06 0.132 37.222 43.743 43.351 4677.62 6940.03 7992.05 7853.18 12530.80
106.2 0.1 0.209 37.098 43.590 42.941 4560.29 6965.62 8015.87 7796.37 12356.66
104.6 0.14 0.28 36.982 43.447 42.542 4449.87 6989.59 8038.19 7744.59 12194.45
102.95 0.18 0.344 36.863 43.300 42.142 4338.49 7014.23 8061.12 7700.99 12039.48
101.4 0.22 0.404 36.753 43.163 41.753 4233.78 7037.27 8082.58 7660.27 11894.05
99.9 0.26 0.4585 36.648 43.032 41.372 4133.05 7059.50 8103.26 7624.70 11757.75
98.5 0.3 0.5075 36.550 42.910 41.002 4038.66 7080.17 8122.50 7593.52 11632.18
97.2 0.34 0.5555 36.460 42.797 40.642 3950.41 7099.31 8140.31 7562.03 11512.45
94.6 0.42 0.64 36.282 42.573 39.930 3777.41 7137.42 8175.76 7511.22 11288.64
93.35 0.46 0.679 36.197 42.466 39.582 3694.98 7155.66 8192.73 7488.56 11183.55
92.2 0.5 0.714 36.120 42.368 39.244 3618.27 7172.41 8208.30 7468.67 11086.94
91.1 0.54 0.747 36.046 42.274 38.911 3544.81 7188.38 8223.16 7450.18 10994.99
90.05 0.58 0.7765 35.977 42.186 38.584 3474.53 7203.59 8237.31 7434.63 10909.16
89 0.62 0.8054 35.907 42.097 38.260 3405.11 7218.77 8251.42 7419.73 10824.84
88 0.66 0.8305 35.842 42.014 37.940 3338.75 7233.20 8264.84 7408.06 10746.81
86.95 0.7 0.8545 35.774 41.926 37.619 3271.01 7248.32 8278.89 7398.27 10669.27
86 0.74 0.8785 35.712 41.847 37.307 3208.43 7261.97 8291.58 7387.06 10595.50
85 0.78 0.9005 35.648 41.764 36.994 3144.46 7276.30 8304.91 7378.65 10523.11
84.1 0.82 0.9215 35.591 41.690 36.688 3085.50 7289.19 8316.88 7369.86 10455.36
83.2 0.86 0.9405 35.533 41.616 36.385 3027.23 7302.04 8328.84 7363.14 10390.37
81.45 0.94 0.9765 35.423 41.473 35.786 2914.79 7326.98 8352.01 7351.07 10265.86
80.3 1 1 35.352 41.380 35.352 2838.73 7343.32 8367.20 7343.32 10182.05

De esta tabla podemos realizar interpolaciones en las columnas de las entalpías de

líquido para conocer los valores de la entalpía de la corriente W, así como la entalpía
del vapor del condensador, el cálculo es realizado en Excel mediante la función
PRONÓSTICO:

Para encontrar hw Para encontrar HV1

x, Fracción Molar hL, kcal/kmol x, Fracción Molar Hv , kcal/kmol
0.02 4796.70 0.94 10265.86
0.6 4677.62 1 10182.05
0.0235 4795.98 0.9744 10217.81

Calcular la R de operación.
Es proporcionado por el enunciado del problema la expresión para calcular la
relación de reflujo de operación partiendo de una R min, la cuál es la siguiente:
𝑅 = 1.5 𝑅𝑚𝑖𝑛
Dado esto primero necesitamos encontrar el valor de Rmin:
Encontrar la Rmin.
Partiendo de nuestro diagrama de equilibrio trazaremos la línea q, dicha línea es
representada por la siguiente expresión lineal:
1−𝑓 𝑥𝐹
𝑦=− 𝑥+
𝑓 𝑓
𝐶𝑃,𝐿 (𝑇𝑏 −𝑇𝐹 )
Donde: 𝑓 = − 𝜆

Calculamos f:
El primer término corresponde al CP de la mezcla a la temperatura de entrada, este
término ya ha sido calculado previamente en términos molares, por lo que es
necesario volver a calcularla en términos másicos:
𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 = 𝐶𝑃,𝐵 𝑥𝐵𝐹 + 𝐶𝑃,𝑇 𝑥𝐵𝐹
𝐶1 +𝐶2𝑇+𝐶3 𝑇 2+𝐶4 𝑇 3+𝐶5 𝑇 4
Donde: 𝐶𝑃 = 4184∗𝑃𝑀

Las constantes para el cálculo son las mismas para ambos componentes, la
temperatura de entrada es 30°C, o 303.15 K, con estos datos sustituimos:

162940 + (−344.94 ∗ 303.15) + ((0.85562) ∗ (303.15)2 ) 𝑘𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑃,𝐵 = = 0.4192
(4184) ∗ (78.11) 𝑘𝑔°𝐶

140140 + (−152.3 ∗ 303.15) + ((0.695) ∗ (303.15)2 ) 𝑘𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑃,𝑇 = = 0.4094
(4184) ∗ (92.14) 𝑘𝑔°𝐶
Calculando el CP para la mezcla
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃,𝑚𝑒𝑧 = (0.4192)(0.3) + (0.4094)(0.7) = 0.4123
𝑘𝑔°𝐶
Para la temperatura de ebullición de la mezcla realizaremos una interpolación con
los datos en el equilibrio usando la composición de la entrada en fracción peso:

Fracción Peso
t,°C x, gB/gTot y, gB/gTot
97.2 0.3040 0.5144
94.6 0.3804 0.6011

Nuevamente usamos la fórmula de interpolación lineal:

𝑦1 − 𝑦0
𝑦 = 𝑦0 + (𝑥 − 𝑥0 )
𝑥1 − 𝑥0
Sustituyendo:
94.6 − 97.2
𝑦 = 97.2 + (0.3 − 0.3040) = 97.33°𝐶
0.3804 − 0.3
Finalmente calculamos la entalpía de vaporización de la mezcla para los datos de
la entrada, para ello calculamos primero los calores de vaporización para cada
componente individual:
2 𝑇
𝜆 = 𝐶1 (1 − 𝑇𝑟 )𝐶2 +𝐶3𝑇𝑟 +𝐶4𝑇𝑟 𝑇𝑟 = 𝑇
𝐶

Los valores de las constantes son encontrados en la tabla 2-69 “Heats of

Vaporization of Inorganic and Organic Liquids” del libro “Perry´s Chemical Engineers’
Handbook, 9th Edition” (Green & Southard, 2018)2 para ambos componentes.

Así mismo, la temperatura crítica necesaria para el cálculo de las temperaturas

reducidas se puede encontrar en la tabla 2-106 “Critic “Critical Constants and
Acentric Factors of Inorganic and Organic Compounds” de la misma bibliografía:

Con estos dos calculamos primero dichas temperaturas reducidas:

𝑇
𝑇𝑟 =
𝑇𝐶
Para el benceno:
303.15
𝑇𝑟 = = 0.54
562.05
Para el tolueno:
303.15
𝑇𝑟 = = 0.5122
591.75
Sustituimos para encontrar los calores de vaporización:
Para el benceno.
2
50007000(1 − 0.54)0.65393−(0.27698∗0.54)+(0.029569∗0.54 ) 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝜆𝐵 = = 102.74
4184 ∗ 78.11 𝑘𝑔
2
54643000(1 − 0.5122)0.76764−(0.62056∗0.5122)+(0.25935∗0.5122 ) 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑇 = = 97.74
4184 ∗ 92.14 𝑘𝑔
Finalmente podemos calcular la entalpía de vaporización de la mezcla mediante la
fórmula:
𝜆𝑚𝑒𝑧 = 𝑦𝐵 𝜆𝐵 + 𝑦𝑇 𝜆 𝑇 = 𝑦𝐵 𝜆𝐵 + (1 − 𝑦𝐵 )𝜆 𝑇
Dado que no contamos con el dato de la composición de vapor, entramos a nuestro
diagrama de equilibrio con la composición de líquido de la siguiente forma:

Leyendo el diagrama obtenemos una composición de vapor de 0.511, con este dato
podemos sustituir en la fórmula:
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑚𝑒𝑧 = (0.511 ∗ 102.74) + (1 − 0.511)(97.74) = 100.3
𝑘𝑔
Por último, podemos sustituir los datos en la fórmula para obtener f:
𝐶𝑃,𝐿 (𝑇𝑏 − 𝑇𝐹 )
𝑓=−
𝜆
(0.4123)(97.33 − 30)
𝑓=− = −0.2767
100.3
Sustituimos este dato para encontrar la ecuación de la recta q:
1 − (−0.2767) 0.336
𝑦=− 𝑥+
(−0.2767) −0.2767
𝒚 = 𝟒. 𝟔𝟏𝟒𝒙 − 𝟏. 𝟎𝟖𝟓
Daremos valores a esta ecuación de la recta para graficar la línea:

El siguiente paso es graficar las líneas de operación superior e inferior. Empezando

por la superior, esta será trazada del punto xD (0.9744, 0.9744) hasta el origen,
cruzando por la intersección de la línea q con la curva de equilibrio. Similar a la
anterior, la línea de operación inferior será trazada desde el punto x W (0.0235,
0.0235) hasta la intersección de la línea q con el equilibrio y la línea de operación
superior. Una vez realizado esto nuestro diagrama se verá de la siguiente forma:
Al observar el valor de la línea de operación superior con el eje y podremos obtener
el valor de Rmin. Esto podemos deducirlo al observar la ecuación representativa de
dicha línea, la cual tiene la siguiente forma:
𝑅𝑚𝑖𝑛 𝑥𝐷
𝑦= 𝑥𝑛 +
𝑅𝑚𝑖𝑛 + 1 𝑅𝑚𝑖𝑛 + 1
𝑥𝐷
Donde, haciendo una analogía a la ecuación de la recta y=mx+b, el término 𝑅𝑚𝑖𝑛 +1
representa la ordenada al origen. Usando esta expresión y el valor observado
gráficamente podemos determinar Rmin tal que:
𝑥𝐷 𝑥𝐷
= 0.377 → 𝑅𝑚𝑖𝑛 + 1 =
𝑅𝑚𝑖𝑛 + 1 0.377
𝑥𝐷 0.9744
𝑅𝑚𝑖𝑛 = −1= − 1 = 1.585
0.377 0.377

Como se estableció previamente, el valor de R está dado por:

𝑅 = 1.5 𝑅𝑚𝑖𝑛
Sustituyendo:
𝑅 = (1.5)(1.585) = 2.377
Calcular el número teórico de platos.
Partiremos de nuestro diagrama de equilibrio, en el que trazaremos la línea de
operación superior e inferior, así como la línea de alimentación usando el valor del
reflujo calculado:
Para la línea de operación superior:
Partiendo de la ecuación de la línea:
𝑅 𝑥𝐷
𝑦= 𝑥𝑛 +
𝑅+1 𝑅+1
Sustituimos R y simplificamos la expresión:
2.377 0.9744
𝑦= 𝑥𝑛 +
2.377 + 1 2.377 + 1
𝒚 = 𝟎. 𝟕𝟎𝟑𝟖𝒙𝒏 + 𝟎. 𝟐𝟖𝟖𝟓
Trazamos la línea dando valores a la ecuación obtenida hasta llegar al punto xD
(0.9744, 0.9744). Obtendremos el siguiente diagrama:

Para la línea de alimentación:

Trazaremos la línea desde el punto xF (0.336, 0.336) hasta cortar con la línea de
operación superior, los valores de y pueden ser encontrados mediante la ecuación
de la línea previamente obtenida 𝒚 = 𝟒. 𝟔𝟏𝟒𝒙 − 𝟏. 𝟎𝟖𝟓, al realizar el procedimiento
tendremos el siguiente diagrama:
Para la línea de operación inferior:
Finalmente, la línea de operación inferior será trazada desde el punto xW (0.0235,
0.0235) hasta la intersección con la línea de operación y la línea de alimentación.
Podemos recortar la línea de operación a la intersección para obtener un diagrama
más limpio:
Obtener gráficamente los platos:
Dentro de este diagrama comenzaremos a trazar las líneas correspondientes a los
platos teóricos, esto lo haremos partiendo del punto xD (0.9744, 0.9744), trazando
líneas horizontales hasta la curva de equilibrio y verticales bajando hacia las líneas
de operación. El primer conjunto de platos quedará de la siguiente forma:

El octavo plato es aquel que cruza la línea de alimentación, por lo que será este el
seleccionado para ser el plato de alimentación. Continuaremos el proceso para
obtener la totalidad de los platos:

Se obtienen finalmente un total de 16 platos.

Calcular la cantidad de vapor.
Usando la R de operación calculada previamente podemos calcular el calor
necesario para el condensador, el cuál es el último que nos falta para poder sustituir
los datos en nuestro balance de energía y calcular la cantidad de vapor de
calentamiento necesario.
𝑞𝐶
𝑞𝐶𝐷 = ∴ 𝑞𝐶 = 𝑞𝐶𝐷 ∗ 𝐷
𝐷
Previamente debemos de calcular 𝑞𝐶𝐷 mediante la siguiente expresión:
𝑞𝐶𝐷 = (𝑅 + 1)(𝐻𝑉1 − ℎ𝐷 )
Sustituyendo:
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑞𝐶𝐷 = (2.377 + 1)(10217.91 − 1332.5) = 30006.02
𝑘𝑚𝑜𝑙
Calculamos qC:
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑞𝐶 = 30006.02 ∗ 111.76 = 3353472
ℎ
Despejamos el balance de energía:
𝐹ℎ𝐹 + 𝑆𝜆𝑆 = 𝐷ℎ𝐷 + 𝑊ℎ𝑊 + 𝑞𝐶
𝐷ℎ𝐷 + 𝑊ℎ𝑊 + 𝑞𝐶 − 𝐹ℎ𝐹
𝑆=
𝜆𝑆
Sustituimos para calcular S:
(111.76 ∗ 1332.5) + (231.43 ∗ 4795.98) + (3353472) − (343.13 ∗ 1081.5)
𝑆=
9323.2
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑆 = 455
ℎ
Calcular la masa de agua para el condensador.
Partiendo de qc podemos obtener la masa de agua usada en el mismo mediante la
siguiente definición:
𝑞𝐶
𝑞𝐶 = 𝑚𝐶𝑃 𝛥𝑇 ∴ 𝑚 =
𝐶𝑃 𝛥𝑇
Empezamos por calcular la CP del agua, para ello encontramos las constantes para
sustituir en la fórmula, 𝐶𝑃 = 𝐶1 + 𝐶2 𝑇 + 𝐶3 𝑇 2 + 𝐶4 𝑇 3 + 𝐶5 𝑇 4 , en la tabla 2-72 del libro
“Perrys Chemical Engineers’ Handbook, 9th Edition” (Green & Southard, 2018).
Para la temperatura obtenemos un promedio entre la temperatura de entrada y la
15+40
de salida del condensador: 𝑇𝑃𝑅𝑂𝑀 = = 27.5°𝐶 = 300.65 𝐾
2

Datos adicionales para la conversión directa: 1 𝑘𝑐𝑎𝑙 = 4184 𝐽

Sustituimos:
(276370 + (−2090.1 ∗ 300.65) + (8.125 ∗ 300.652 ) + (−0.014116 ∗ 300.653 ) + ((9.37 ∗ 10−6 ) ∗ (300.654 ))
𝐶𝑃 =
4184

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃 = 18.008
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐶
3353472 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚= = 7448
(18.008)(40 − 15) ℎ